La pirólisis de los residuos plásticos implica la descomposición térmica en el ausencia de oxígeno /

aire. Durante la pirólisis, los materiales polímeros son se calienta a altas temperaturas y por lo tanto,
sus macromoléculas se rompen en moléculas más pequeñas, lo que resulta en la formación de una
amplia gama de hidrocarburos. Los productos obtenidos de la pirólisis se pueden dividir en no
condensable fracción gas, fracción líquida (que consiste en parafinas, olefinas, naftenos y
aromáticos) y residuos sólidos. De la fracción líquida puede ser hidrocarburos recuperados en el
intervalo de la gasolina (C4-C12), diesel (C12 C23), queroseno (C10-C18) y aceite de motor (C23-C40)
[1,3,18,20,33-35].
El craqueo térmico por lo general produce una mezcla de hidrocarburos de bajo valor que tiene una
amplia variedad de productos, incluyendo hidrógeno para coque. En en general, cuando la
temperatura de pirólisis es alta, hay un aumento de la producción de la fracción gaseosa no
condensable y unos combustibles líquidos como el menor diesel. El rendimiento y la composición
de los productos obtenidos no se controlan solamente por la temperatura sino también la duración
de la reacción [33]. El producto de pirólisis térmica de acuerdo con las reacciones en cadena de
radicales con pasos de transferencia de hidrógeno y la descomposición gradual de la cadena
principal. El mecanismo implica las etapas de iniciación, propagación y / o libre de transferencia
radical seguida de escisión de la cadena β y la terminación [20,34,36]. Este mecanismo proporciona
muchos oligómeros por transferencia de hidrógeno a partir el átomo de carbono terciario a lo largo
de la cadena del polímero al sitio radical [18]. El craqueo térmico es más difícil para el polietileno de
alta densidad (HDPE), seguido por el de baja densidad (LDPE) y luego por polipropileno (PP) [20].
Esto es debido al alto contenido de átomos de carbono terciarios de PP.
La etapa de iniciación comprende última hora homolıtica de carbono-carbono enlace, ya sea por
escisión de la cadena aleatoria como por escisión en el extremo de la cadena, dando como resultado
dos radicales [36,37]. Para el PP y PE escisión de la cadena se produce al azar [37]. Este paso es
seguido por las reacciones de transferencia de hidrógeno intra / intermoleculares formar radicales
más estables secundaria. Estos radicales intermedios se pueden presentar para romper el enlace
carbono-carbono mediante escisión β para producir compuestos saturados o con el terminal
insaturado y nuevos radicales. Los transferencia de hidrógeno intra / intermolecular depende de las
condiciones experimentales, el primero de los cuales conduce a un aumento en la producción de
olefinas y diolefinas, parafinas resultados en el segundo [34,36,37]. Las reacciones de terminación
se pueden producir, por ejemplo, por desproporción, que puede producir diferentes olefinas y
alcanos o una combinación de Los radicales pueden llevar a los mismos productos. Productos
ramificados se pueden formar de la interacción entre dos radicales secundarias o entre una
secundaria radical con una primaria [36,37]. Como consecuencia de estos mecanismos, la pirólisis
térmica conduce a una amplia distribución de hidrocarburos, un rango C5-C80, siendo cada fracción
Principalmente compuesto de dieno, 1-olefina y n-parafina. A altas temperaturas hidrógeno se
forma en cantidades significativas. Los productos obtenidos por térmica agrietamiento son de valor
comercial limitado, sobre todo siendo aplicada como combustible. Para los aceites pesados, se ha
propuesto su uso como una cera [36]. la obtención de este amplia gama de productos es uno de los
principales inconvenientes de esta técnica, lo que requiere temperaturas de 500 ° C a 900 ° C. Estos
factores severamente limitar su aplicabilidad y aumentar el coste de reciclado de materia prima de
desperdicios plásticos