Departamento de Ciencias Químicas

Facultad de Ciencias Exactas

QUI-030
Fisicoquímica
Catalina Sandoval Altamirano.
cpsa25@ug.uchile.cl
 Programa del curso QUI-032

En este curso se pretende que los alumnos adquieran una

comprensión general de las leyes de la Termodinámica y la forma
en que éstas se aplican en el estudio de procesos químicos. El
alumno podrá describir un sistema a través de propiedades
macroscópicas y calcular los cambios de estas propiedades
asociados a cambios químicos y de fase. También será capaz de
definir el sentido en que ocurre un determinado cambio y
establecer las condiciones de equilibrio. Finalmente el alumno
podrá determinar los factores que afectan la velocidad con que
ocurren las reacciones químicas.
 Evaluaciones

• Las evaluaciones y sus ponderaciones se detallan a continuación:

Solemne 1 25%
Solemne 2 25%
Solemne 3 25%
Controles ayudantía semanales 25%

Nota presentación = [S1*0,28+ S2*0,28+ S3*0,28 + Ay*0,16]

Examen Final 30%

Nota Final = (Nota presentación * 0,70) + (Nota examen * 0,30)

Si la Nota de Presentación es igual o superior a cinco (5,0), el alumno podría ser eximido.
Evaluación Horario

SOLEMNE 1 Viernes 8 de septiembre

SOLEMNE 2 Viernes 13 de octubre

SOLEMNE 3 Viernes 17 de noviembre

EXAMEN Lunes 27 de noviembre

 Bibliografía

Bibliografía Obligatoria
• Físicoquímica, Levine, I. N. Vol I. 5a Ed. McGraw Hill, 2004
• Físicoquímica, Atkins, P.W. 3ra. Ed. Addison Wesley
Iberoamericana, 1991

Bibliografía recomendada
• Físicoquímica, Castellan, G.W. 2da Ed. Addison Wesley
Iberoamericana, 1987
 Química Física

Es el estudio de los principios físicos

fundamentales que gobiernan las
propiedades y el comportamiento de
los sistemas químicos.
 Leyes de los gases

Ley de Boyle
A temperatura constante, el volumen
de cualquier masa de gas
es inversamente proporcional a la
presión que se aplica.

𝑃𝑉=𝑘
𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2
 Leyes de los gases

Ley de Charles – Gay Lussac

En un sistema a presión y
composición constante, el volumen
será proporcional a la temperatura.
 1K
T (K)  ( t C  273.15 C) 
1C

Cero
Absoluto
 Leyes de los gases

Ley de Charles – Gay Lussac

V
=k
T

V1 V2
  k
T1 T2
 Leyes de los gases
Ley de Avogadro
A la misma temperatura y presión, volúmenes iguales de gases
distintos contienen el mismo número de moléculas
 Ecuación del Gas Ideal
Combinación de las tres leyes anteriores

1
V
P nT nT
VT
V V R
P P
V n
R : constante de proporcionalidad o constante
universal de los gases

P V nR T
 Ecuación del gas ideal

P V nR T

“Ecuación para un gas hipotético (moléculas no

interaccionan entre sí) cuyas variables de P, T y V se ajustan
a esta expresión”
Para obtener el valor de R, se usó la observación experimental de
que a 0°C (273.15 K) y 1 atm, 1 mol de gas ideal ocupa un
V = 22.414 L

atm L
R  0.082057
mol K
Ley combinada de los gases

𝒄. 𝒊. 𝒄. 𝒇.
𝑷𝟏 𝑽𝟏 𝑷𝟐 𝑽𝟐
𝑹= 𝑹=
𝒏𝟏 𝑻𝟏 𝒏𝟐 𝑻𝟐
𝑷𝟏 𝑽𝟏 𝑷𝟐 𝑽𝟐
=
𝒏𝟏 𝑻𝟏 𝒏𝟐 𝑻𝟐

𝑺𝒊, 𝒏𝟏 = 𝒏 𝟐

𝑷𝟏 𝑽𝟏 𝑷𝟐 𝑽𝟐
=
𝑻𝟏 𝑻𝟐
 Aplicaciones de la ecuación de gas ideal
m
n
P n PM
P V nR T 
RT V
m
P P m
 PM 
RT V RT PM V
𝑃 𝑛
P PM

=
𝑅𝑇 𝑉
P n

RT V
RT
Mezclas de gases: Presiones parciales

Ley de Dalton: La presión ejercida por una mezcla de gases

que se comportan perfectamente, es la suma de las presiones
ejercidas por cada uno de los gases si ocupara todo el
volumen el solo.

𝑹𝑻
𝑷 = 𝑷𝑨 + 𝑷𝑩 = (𝒏𝑨 + 𝒏𝑩 )
𝑽

𝒊 𝑹𝑻
𝒊 𝑹𝑻
𝑷 = 𝜮𝑷𝒊 = 𝜮𝒏𝒊 𝑷𝒊 = 𝒏𝒊
𝟏 𝟏 𝑽 𝑽
 Teoría cinética molecular de los gases

• Los gases están constituidos por partículas (átomos o moléculas) separadas por
espacios vacíos. Las partículas de un gas están en constante movimiento en línea
recta, al azar en todas las direcciones.

• El volumen total de las partículas de un gas muy pequeño en relación con el

volumen del recipiente que contiene el gas.

• Las partículas de un gas chocan entre sí y con las paredes del recipiente que lo
contiene. Estos choques se suponen elásticos, es decir, las partículas no ganan ni
pierden energía cinética en ellos. La presión del gas se produce por las colisiones
de las partículas con las paredes del recipiente.

• La energía cinética de las partículas aumenta con la temperatura del gas.

• Las fuerzas atractivas y repulsivas entre las partículas se pueden considerar

 Definiciones Termodinámicas

Termodinámica Calor y potencial

Estudio del calor, el trabajo, la energía y los

cambios que provocan en los estados del sistema.

Estudia las relaciones entre las propiedades

macroscópicas de un sistema

Termodinámica en equilibrio
 Definiciones Termodinámicas

Sistemas Termodinámicos

Sistema: Parte macroscópica del universo objeto de

estudio

Alrededores: Partes del universo que pueden

interaccionar son el sistema
Tipos de sistemas termodinámicos

Sistema abierto: Transferencia de materia entre el

sistema y los alrededores.

Sistema cerrado: No existe transferencia de materia entre

el sistema y los alrededores.

Sistema aislado: No hay interacción de ninguna forma

con sus alrededores.
Tipos de paredes

Rígida o no rígida movilidad

Permeable o impermeable Transferencia de

materia

Adiabática o no adiabática Transferencia de

calor
Pared adiabática y no adiabática

P
A
R
A B
E
D

Impermeable y rígida
Adiabática Las propiedades de A y B no cambian en el
tiempo
No adiabática Las propiedades de A y B cambian en el
tiempo
Dos sistemas a diferente temperatura se ponen en contacto a través de una
pared térmicamente conductora, el calor pasa del sistema más caliente al
más frío (no adiabática).
En una pared adiabática cualquier diferencia de temperatura se mantiene.
 Equilibrio

Equilibrio mecánico
Las fuerzas que actúan sobre un sistema como las existente en
su interior deben estar equilibrada.

Equilibrio material
Las concentraciones de las especies químicas en las distintas
zonas del sistema son constante en el tiempo

Equilibrio térmico
No varían las propiedades del sistema y de sus alrededores
cuando están separados por una pared térmicamente conductora.
Propiedades Termodinámicas

o Composición
o Volumen
o Presión (P≡F/A)
o Temperatura

Propiedad termodinámica extensiva

depende de la cantidad de materia en el sistema

Propiedad termodinámica intensiva

no depende de la cantidad de materia en el sistema
 Funciones de estados

Cuando cambia el estado de un sistema, los cambio de las

funciones sólo depende del estado inicial y final, no de como
se produjo el cambio

DA = Af –Ai
 Procesos termodinámicos

Variables de estado que cambian en el tiempo

Tipos de procesos
Isotérmico T constante

Isobárico P constante

Isócorico V constante

Adiabático Q=0

Cíclico Estado final = Estado inicial