“Año del buen servicio al ciudadano”

UNIVERSIDAD NACIONAL de SAN AGUSTIN

“Facultad de ciencias naturales Y Formales”
“escuela ProFesional de Química”

SINTESIS DE CIS-DIOXALATODIACUOCROMATO(III) DE
POTASIO. .
Inorganica ii
Docente:
Zunilda Cabrera de morales
ALUMNos:
Fierro torres, diego edson
Alvarez Ramirez, Alexander Josue
 hg

SINTESIS DE CIS-DIOXALATODIACUOCROMATO(III)
DE POTASIO
Alvarez Ramirez Alexander – Fierro Torres Diego
Universidad Nacional San Agustín-Facultad de Ciencias Naturales y
Formales-Escuela Profesional de Química

RESUMEN

Se sintetizó el isómero geométrico cis- dioxalatodiacuocromato(III) de potasio. Se prepararo a

través de la mezcla de dicromato de potasio y acido oxálico, para la síntesis del isómero cis se los
utilizó los reactivos en estado sólido; realizamos diferentes pruebas de solubilidad, y finalmente
se llevaron las muestras a análisis por UV-Vis.

Palabras clave: isómero geométrico, dioxalatodiacuocromato(III) de potasio, spin bajo.

ABSTRACT

The geometrical isomer cis-dioxalatodiacuocromato (III) potassium was synthesized. It was prepared
through the mixture of potassium dichromate and oxalic acid, for the synthesis of the isomer, it was joined
to the others, it was reactivated to the solid state; We performed different solubility tests, and finally we
took the samples to UV-Vis analysis.
Key words: geometric isomer, potassium dioxalatodiacuocromate (III), low spin.

INTRODUCCIÓN solución por tiempos prolongados, aun en

condiciones que desde un punto de vista
El ion Cr (III) tiene una estructura atómica
termodinámico son inestables.
d3 , disponiendo esos 3 electrones en el nivel
(t2g) 3 y dejando vacío el (eg) 0 , por lo que
es paramagnético, pero suficientemente
estable (figura N°1) (1). Los complejos de
cromo son siempre octaédricos, y muy
estables. El cromo forma un gran número de
compuestos de coordinación, que desde el
punto de vista cinético son relativamente
Figura N°1: Estructura atómica del ion
inertes. Esto explica que puedan persistir en
Cr(III).
 Respecto a los aniones o seria violenta, hubo
moléculas capaces de actuar como desprendimiento de gases (CO2).
ligandos, deben tener átomos que
Al reaccionar se formo un compuesto
posean al menos un par de electrones de
marrón viscoso, se esperó que este deje de
valencia no compartidos. Las moléculas que
efervecer, para proceder al lavado de la
poseen un único átomo donador de
muestra.
electrones se denominan
ligandosmonodentados, mientras que las que
poseen más de un átomo donador reciben el
nombre de ligandospolidentados o agentes
quelantes.

PARTE EXPERIMENTAL

REACTIVOS Para lavado y precipitación de la muestra se

utilizó etanol, agitando constantemente hasta
- Acido oxálico
ver la formación de un sólido.
- Dicromato de potasio
- Etanol
- Agua destilada
MATERIALES

- 2 beaker
- 1 luna de reloj
- 1 embudo Al ver la formación de un sólido, se procedió
- Papel filtro a filtrar y secar la muestra.
- Pizeta

PROCEDIMIENTO

Se pesó 0,5 g de acido oxalico y 0, 17 g de

dicromato de potasio, mezclando ambos
sólidos en un beaker.

Al finalizar el secado, se procedió a pesar la

muestra, para después hacer los cálculos
sobre el rendimiento de esta reacción.

Se agregó unas gotas de agua y se tapó con

la luna de reloj, debido a que la reacción

En esta síntesis no se obtuvieron cristales
bien definidos (solido pastoso),para poder
obtener cristales mejor definidos se
necesitaba un equipo de reflujo, con el cual
no se contaba, sin embargo se obtuvo unos
cuantos cristales haciéndolo secar lo
suficiente para que sea solido .
RESULTADOS Y DISCUSION
Figura N°2:
Estructura cis - K[Cr(C2O4)2(H2O)2].2H2O
El isómero cis presento un color azul-
verdoso, por lo cual se puede inferir que
absorbe en la región del espectro visible de
580 a 620nm
En cuanto a las propiedades magnéticas del
complejo , como se puede observar en la
figura N°1, el cromo (III) presenta una
estructura d3 y dispone estos 3 electrones el
nivel t2g, permaneciendo vacío el nivel eg.
Como las propiedades magnéticas
dependen del número de electrones
desapareados que posea el complejo,
en este caso, el cromo al presentar tres
electrones desapareados se verá atraído por
un campo magnético, por lo cual no serian
unos buenos candidatos para analizar por
RMN. Como se puede observar en la figura,
los tres electrones desapareados se ubican en
el nivel t2g, por lo cual dichos complejos son
de spin bajo y por ende de campo fuerte.
SOLUBILIDAD
Como se puede observar en la tabla, el
isómeros cis resulto ser únicamente soluble
en agua, un solvente polar, por lo cual se
puede decir que el compuesto obtenido tiene
carácter polar, esto basándose en el hecho de
“semejante disuelve a semejante”. Dado a
este hecho, se preparo una solución acuosa
de dicho compuesto y se realizó un barrido
en la región visible, de 350 a 800nm
obteniéndose el siguiente espectro:
 ellas intensas y bien definidas y una
de ellas como un pequeño hombro a
Figura N°3: Espectro UV-Vis del
la derecha de la figura N°3. A partir
complejo cis -
de la longitud de onda proporcionada por el
K[Cr(C2O4)2(H2O)2].2H2O
espectro se calculó la energía de
Debido a que el Cr (III) tiene una estabilización del campo cristalino, teniendo
configuración d3 cuyo estado fundamental en cuenta la máxima longitud de onda:
es 4A2g, e l espectro deberá presentar tres
absorciones moderadamente intensas
(permitidas por el spin en complejos
octaédricos) correspondientes a los tránsitos:

 De frecuencia V1: 4A2g → 4T2g (de

Respecto al cálculo del porcentaje de
energía )
rendimiento de la reacción:
 De frecuencia V2: 4A2g → 4T1g (de 4 F)
K2Cr2O7 + 7 H2C2O4*H2O -------

 De frecuencia V3: 4A2g → 4 T1g (de 4 P) 2 K[Cr(Ox)2(H2O)2]*2H2O + 6 CO2 + 13 H2O

Estas tres absorciones, se asignan a las Peso experimental: 0,380 g

transiciones: Hallando peso teórico:

294,2 g K2Cr2O7 ---------- 678,18 g K[Cr(Ox)2(H2O)2]*2H2O

 V1 = 17.400 cm-1 : 4A2g → 4T2g 0, 17 g K2Cr2O7 ---------- X g K[Cr(Ox)2(H2O)2]*2H2O

X = 0,391 g
 V2 = 24.500 cm-1 : 4A2g → 4T1g (de 4 F)
Hallando rendimiento:
 V3 = 28.600 cm- 1 : 4A2g → 4T1g (de 4
%R = 0,380 x 100 = 97,187 %
P)(6) 0,391

Los espectros electrónicos del Cr (III) se TEV:

justifican de manera similar a los de vanadio
(III), con la única diferencia de que en este
caso se trata de dos huecos en vez de dos
electrones y el estado de mínima energía,
que corresponde a un electrón en cada uno
de los orbitales t2g es el estado no
degenerado de orbital 4A2, produciéndose
las transiciones a los otros tres estados
cuartetes posibles (7) .Lo dicho
anteriormente concuerda con el espectro
obtenido experimentalmente,
evidenciándose en éste, tres bandas, dos de

TOM:
BIBLIOGRAFIA
(1), (2): ENSEÑANAZA DE LA FISICA Y
LA QUIMICA. Base de datos en línea.
Consultada el 24 de Mayo de 2012.
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PDF. Disponible en: (5): QUIMICA
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