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2-Objetivos
-Aprende a aislar un pseudohongo.
-Identificar la reproducción del pseudohongo.
-Identificar la estructura del speudohongo.
3-Revicion Bibliografica
3.1-Historia:
Phytophtora cinnamomi fue descrito por primera vez en 1922 por Rands, en
plantas de canela y desde entonces ha sido encontrado en aproximadamente 70
paises de las regiones tropicales y sub-tropicales, causando enfermedades en
diferentes cultivos. La incidencia de este patógeno sobre el palto se describió por
primera vez en 1927, en Puerto Rico, y actualmente podemos encontrarlo como
agente causal de la pudrición de las raíces del palto en casi todas las áreas del
mundo donde se practica este cultivo (por ejemplo: Australia, Mexico, Estados
Unidos, Nueva Zelanda, America CentraL, America del Sur, Africa, Israel,
España, Marruecos, el Caribe, etc.).
3.2-Taxonomia:
Reino:Protista
Phyllum:Oomycota
Clase:Oomycetes
Orden:Peronosporales
Familia:Pythiaceae
Genero: Phytophthora
Especie: Phytophthora cinnamoni
3.3-Estructuras
Zoosporas:Se liberan en grandes cantidades en las condiciones de suelo
húmedo. Tienen flagelos (colas), que se utilizan para impulsar la espora a
través del agua del suelo hacia otras raíces de las plantas. El movimiento del
agua por la pendiente, por o sobre el suelo, también puede dispersar
pasivamente estas esporas a distancias considerables. Las zoosporas se
sienten atraídos por las secreciones de raíces de algunas plantas. A
continuación, penetran en la raíz,germinan y el ciclo se repite.
Clamydosporas:Son esporas más grandes, de larga vida con muros de
protección de espesor. Estas esporas pueden resistir condiciones secas
durante meses, germinando cuando cálidas condiciones del suelo húmedo se
vuelve a producir. Son uno de los mecanismos que el hongo ha desarrollado
para ayudar a sobrevivir condiciones adversas. Estas esporas pueden
sobrevivir al ser transportado largas distancias en suelo seco
3.4-Sintomas
La enfermedad puede comenzar desde el vivero, donde se produce muerte de
brotes, necrosis de la base de la estaca y falta de desarrollo radical. En los
huertos los síntomas son clorosis y necrosis del borde de las hojas, follaje rojizo,
desfoliación, menor crecimiento y falta de vigor. Las plantas enfermas tienen
mayor aborto floral y producen fruta más pequeña y ácida. El sistema radical
muestra necrosis parciales o extensivas de raíces secundarias, y que pueden
progresar hasta dejarlas completamente negras, la corteza de la raíz se
desprende con facilidad, exhibiendo un centro de tonalidades café oscura.
Con el transcurrir del tiempo, se presenta un amarillamiento leve pero
generalizado del árbol, acompañado o no, de rebrotes y floraciones excesivas a
destiempo. En ocasiones, los arboles presentan nuevos brotes, pero estos son
de menor vigor y tamaño, y cuando hay frutos, estos son numerosos y de
tamaño pequeño. A medida que el vigor del árbol es menor, se observa
marchitez leve pero progresiva del árbol, aún en condiciones de adecuada
humedad, debido a la pudrición de las raíces absorbentes, disminuyendo la
toma de agua y nutrientes.
Luego se presenta el secamiento generalizado de las hojas, que permanecen
adheridas al árbol por algún tiempo, con posterior caída gradual de las mismas
hasta que finalmente el árbol, sufre un paloteo generalizado y se seca. Al
observar las raíces secundarias o absorbentes de los arboles enfermos, éstas
manifiestan necrosis o muerte de color oscuro. El hongo puede atacar la base
del tallo y colonizarlo totalmente, produciendo marchitez, secamiento y muerte
repentina del árbol. En otras ocasiones, se observan lesiones o chancros de
color café en la base del tallo, en la unión del patrón y la copa,
presumiblemente causado por otras especies de Phytophtora, en cuyo caso, se
presenta amarillamiento parcial, secamiento, paloteo y caída de hojas en una
parte del árbol.
3.5-Ciclo de la Enfermedad:
La enfermedad se puede transmitir desde plantas enfermas de vivero o el inóculo
puede estar en el suelo de plantación o, incluso, llegar nadando con el agua de
riego o inundaciones. El patógeno tiene la habilidad de producir esporas
flageladas que se conocen como zoosporas, las que pueden nadar y dirigirse a
las raíces y cuello de las plantas, si existen heridas se facilita la ubicación del
huésped por parte de la zoospora. Los tejidos enfermos producen inóculo cada
vez que se inunda el tejido, liberando nuevas zoosporas que nadarán en busca
de un nuevo tejido susceptible. Los suelos pesados y las inundaciones favorecen
la enfermedad.
La incidencia de esta enfermedad puede producirse bajo un amplio rango de
temperaturas del suelo que va desde 21 hasta 30 °C, produciéndose muy poca
o ningunainfeccion a 33 °C y muy poca a temperatura entre 9-10 °C.
3.6-Manejo Agricola:
La principal medida es evitar que el agua inunde el cuello de las plantas, lo que
significa plantar en camellones, controlar el exceso de agua de riego, no tener
goteros que mojen el cuello de las plantas y buen drenaje. No utilizar plantas
enfermas de vivero. El uso de fungicidas como metalaxil, mefenoxam o fosetil
aluminio son alternativas de control, pero innecesarias si se evita el exceso de
humedad. Además, hay que evitar las heridas causadas por insectos del suelo
ya que favorecen la entrada del patógeno a la planta.
3.7-Razas
Las colonias desarrolladas por P.
cinnamomi (aísla Par-1, Par-2, Par-3, par
4 y par 5, y Par-8) eran de raza blanca en
el MSP. Se obtuvo el crecimiento micelial
entre 20 y 30 ° C, pero la temperatura
óptima para micelial se 25 ° C. Una
colonia similar al algodón blanco con un
aspecto de roseta desarrollado en medio
APDA (Figura 1a). El micelio se
caracteriza por la presencia de
abundante coralloid a botryose
hinchazones de hifas (Figura 1B) y la
presencia de clamidosporas terminales de 30 micras de diámetro. Persistente,
elipsoidales a ovoide esporangios no papilados de 61,2 x 37,0 um um, en
promedio, se obtuvieron en un medio líquido. Los esporangios tenía una relación
longitud: anchura de 1,7, y se observaron proliferaciones internas (Figura 1c).
Por último, los cruces realizados con P. cinnamomi cepas de referencia (tipo Al
y A2) evidenciaron la formación de paredes lisas y hialina oo-gonia, con un
diámetro medio de 40,5 um, y oosporas se produjeron en presencia del tipo de
compatibilidad Al de P. cinnamomi. Por lo tanto, se determinaron una
compatibilidad heterotálico y el tipo de compatibilidad A2. El anteridios eran
amphygenous (Figura 1d).
-Manzana
-Agua destilada
-Alcohol
-cinta adhesiva
-Microscopio eléctrico
-Taper
5-Desarrollo de la practica
-Lo primero fue obtener racies de palto con problemas ya mencionados.
-luego se procedio a desinfectar área de trabajo y materiales .
-Desinfectar las manzanas.
-Desinfectar las raíces .
-Una vez que la manzana este podrida en los cortes se procede a separar las
partes que pueden ser Phytophthora cinnamoni y lo ponemos en un tapercito con
agua destilada y lo cerramos,esperamos unos días a q se forme una masa
algodonosa .
-Despues de haber pasado unos días se coloca la masa algodonosa en el porta
objeto ayudado con una gota de agua destilada y se procede a observar en el
microscopio.
6-Resultados.
-A travez del microscopio y con ayuda de la literatura se pudo reconocer el
Speudoongo Phytophthora cinnamoni .
-Se logro observar las hifas cenociticas.
-Se observo los esporangios en formas de limones.
7-Conclusiones
-Se llego a concluir que Phytophthora cinnamoni es el qye causa la pudrición
radicular y la muerte regresiva.
-Se pudo saber que la manzana verde es un medio de cultivo para
Phytophthora cinnamoni .
- Phytophthora cinnamoni forma como una especie de masa algodonosa en
agua destilada.
-A travez del método de cultivo de la manzana verde se presentan muchos
inconvenientes por contaminación de otros patogenos del ambiente.
8-Bilbiografia
-https://es.wikipedia.org/wiki/Phytophthora_cinnamom
-https://es.scribd.com/doc/72742375/POST-PRACTICA-METODOS-Y-
TECNICAS-DE-AISLAMIENTO-DE-AGENTES-FITOPATOGENOS-CULTIVO-
TRAMPA-MANZANA-PARA-Phytophthora-siembra-de-Phytophthora.
-http://www.fao.org/docs/eims/upload/cuba/1060/cuf0022s.pdf
-http://www2.inia.cl/medios/biblioteca/boleti