UNIVERSIDAD AUTÒNOMA DE CHIRIQUÌ

FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS

ESCUELA DE QUÌMICA
Preparación de una sal compleja Cristalina
Díaz Brigitte 4-781-183, Rivera Arantxa 4-778-1566

Resumen:

En este experimento se preparó el sulfato de tetramin de cobre (II), partiendo de

CuSO4.5H2O, en donde al adicionarle NH4OH, se produce una reacción muy rápida
en la que el agua coordinada al metal es reemplazada por amoniaco (color azul
puro), a la vez, se hizo el proceso de cristalización utilizando etanol como
disolvente, la elección del etanol es debido a que los cristales de Cu(NH3)4SO4.H2O
son insolubles en etanol y se pueden extraer. El % de rendimiento fue dé %.

un complejo soluble, que puede ser

Palabras Claves: cristalizado, como sulfato de color
azul intenso debido al ión
[Cu(NH3)4]++ llamado tetramincobre
Objetivos: (II). Al cristalizar en forma de sulfato
lo hacen con una molécula de agua
 Preparar monohidrato de sulfato de de cristalización. Así entonces se
tetramin cobre [Cu(NH3)4]SO4.H2O. forma el [Cu(NH3)4]SO4.H2O que
 Ilustrar la formación de una sal Corrientemente se escribe como
compleja y fenómeno de CuSO4.5H2O. El complejo amoniacal
cristalización. cristaliza en disoluciones alcohólicas
como [Cu(NH3)4]SO4.H2O. (Shriver,
Introducción : 2008)
El átomo de cobre tiene una El sulfato de tetraamín cobre (II)
estructura electrónica que monohidratado es el compuesto
corresponder a 1s 2s 2p6
2 2 inorgánico de fórmula
3s23p63d104s1 y el ión cobre (II): [Cu(NH3)4]SO4·H2O.Es un compuesto
1s22s2 2p63s23d94s0. El ión cobre es de coordinación. Su estructura se
incoloro cuando está anhidro; en asemeja a la del reagente de
disolución acuosa tiene un color Schweizer, que se usa durante la
celeste o azul claro que corresponde producción de fibras de celulosa en la
al ión complejo [Cu(H2O)4]++ llamado producción de rayón. (Shriver, 2008).
tetraacuocobre (II). Cuando el agua Este compuesto se puede obtener
es sustituida por amoniaco se forma añadiendo amoniaco en exceso a una
disolución acuosa de sulfato de cobre
(II). Se formará hidróxido de cobre (II)
en primer lugar (de color azul
visiblemente más claro), y después el
sulfato de tetraamín cobre (II) en
disolución. (John, 2000).
Fase Experimental:
Pese 0.02 moles de CuSO4.5H2O. Coloque
los cristales y en un mortero y pulvericelos
con el pistilo.
Agregue despacio agitando una mezcla de
8 ml de disolucion concentrada 15M de
NH3 en agua con 5 ml de agua destilada.
Vacie esta disoucion en el fraco ambar.
Enguaje el mortero con 1 ml de disolucion
de NH3 conc. (15 M) y luego con 0.5 ml de
agua destilada. Los lavados se agregan al
frasco.
Mida 10 ml de alcohol y con la ayuda de un
gotero pase el alcohol al frasco que
contiene la disolucion de sulfato tretamin
cobre (II).
Tape y guarde el frasco hasta la proxima
semana.
Al termno de la semana vacie el liquido
madre de los cristales. Agregue 3
porciones de 5 ml devlcohol etilico para
lavar los cristales decantando.
Los cristales se traladan a un papel filtro
extendiendo sobre un vidrio reloj y se dejan
secar al aire.
Pese los cristaes secos.
 Calculos: metálicos es el de las reacciones de
sustitución en disolución acuosa. Este
Papel filtro: 0,86 g método consiste en la reacción entre
Papel filtro muestra= 5.33g una sal de un metal en disolución
Total de la muestra: 4,47 g acuosa y un agente coordinador. Por
ejemplo el complejo de tetraaminocobre
(II), se prepara por la reacción entre una
disolución acuosa de sulfato de cobre
pentahidratado y exceso de amoniaco.
4.99 g 8g 0,98g En el laboratorio se utilizó 1 g de CuSO4
y 3,2 mL de NH3. En este compuesto el
Reactivo Limitante: 𝐂𝐮𝐒𝐎𝟒 𝟓𝐇𝟐 𝐎
cobre está ligado a 4 moléculas de
17𝑔 𝑁𝐻3 amoniaco por enlace de pares de
4.99g 249,5𝑔 = 0,068𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝐻3
electrones que se forman al compartir
2,49𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4 5𝐻2 𝑂
2,38𝑔𝑁𝐻3 17 𝑁𝐻3
= 34,93𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑢𝑆𝑂4 5𝐻2 𝑂 dos electrones de cada molécula de
amoniaco con el ion cobre.
245𝑔 𝐶𝑢(𝑁𝐻3 )4. 𝐻2 𝑂
1𝑔 𝑑𝑒𝐶𝑢𝑆𝑂4 5𝐻2 𝑂
249,5 𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4 5𝐻2 𝑂
= 0,98𝑔𝐶𝑢(𝑁𝐻3 )4. 𝐻2 𝑂

𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜
% de Rendimiento= 𝑥100
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

0,60 𝑔
= 𝑥100
0,98 𝑔 Al momento de agregar el amoniaco en exceso
a una disolución acuosa de sulfato de cobre
= 𝟔𝟏, 𝟐𝟐%
(II). Se formará hidróxido de cobre (II) en primer
Discusión: lugar (de color azul visiblemente más claro), y
después el sulfato de tetraamín cobre (II) en
De acuerdo a Dawsen (1970), Los disolución. La reacción global será la siguiente:
compuestos de coordinación, complejos
metálicos o simplemente complejos, son
aquéllos compuestos que contienen un
átomo o ion central que generalmente
es un metal, rodeado por un grupo de
iones o moléculas. El cambio de color de la solución es de azul
celeste al azul oscuro indica que a temperatura
La carga eléctrica del complejo depende ambiente el agua de coordinación es
de las cargas del átomo central y de los reemplazada instantáneamente por amoniaco.
iones y moléculas que lo rodea.

El método más frecuentemente

empleado para la síntesis de complejos
 El alcohol en este caso tiene función de
lavado y ayuda en la precipitación de la
sal.
Se puede dejar evaporar, o bien se
puede hacer una filtración a vacío
empleando etanol y éter para acelerar el
proceso de secado, en este caso no se
utilizó éter porque no se encontraba en
el laboratorio, pero aun así se logró la
obtención de los cristales El ión
tetraamín cobre (II) en disolución tiende
a hidrolizarse y liberar amoniaco, lo que
le confiere su olor:
Al ser la filtración a vacío un proceso
rápido (pues se utilizan tanto alcohol
etílico como éter di metílico, más
volátiles que el agua). Después dela
filtración se colocó en el horno por 20
minutos o más para su posterior secado
obteniendo los cristales tan pequeños
que no se pueden apreciar a simple
vista. Por tanto, la apariencia de este
compuesto suele ser la de un polvo fino,
que se aglomera formando pequeños
terrones frágiles de forma irregular.
indica que la síntesis de la sal
compleja es factible y representa un
buen porcentaje de rendimiento.
Bibliografía
 Dawsen, John W. (1970)
Manual de laboratorio de
Química. México, 1 ra. edición.
Editorial Interamericana S.A. p.
85-89.
 Fred-Johnson Ronald (1964)
Coordination Chemistry W. A.
Benjamín. INC. New York,
 Sharpe G., Alan (1993)
Química Inorgánica, España
Ira. Edición Editorial Reverte
S.A. p. 688.
 Shriver y Atkins (2008)
Química inorgánica México,
D.F. McGraw-Hill
Interamericana
 John, W. (2000). El Mundo de
la Química Conceptos y
Aplicaciones. México: Addison-
Wesley.

Conclusión:
 Ser logro con éxito la preparación
del complejo de sulfato de
tetraamincobre tetra hidratado,
evidenciado por la formación de
pequeños cristales de coloración
azul correspondiente al complejo
preparado.
 Empleamos la técnica de
cristalización usando un sistema a
bajas temperaturas, pues esto
favoreció la formación de los
cristales de nuestro complejo.
 Se obtuvo un porcentaje de
rendimiento de más de 60%, lo que