PENDAHULUAN

Ikan dan produk perikanan tidak hanya gizi penting

tetapi juga penting dalam perdagangan global sebagai pencari nafkah Valuta Asing
untuk sejumlah negara di dunia [1]. Perikanan dan
sektor perikanan budidaya telah menjadi yang kedua paling penting
Kontributor dalam ekspor penghasilan dari Bangladesh, menyediakan
sekitar 3,74% PDB nasional, 2,7% pendapatan ekspor, dan
22.23% sektor pertanian [2]. Karena berbagai global
pasar termasuk Amerika Serikat, Inggris, Jepang, Belgia, Belanda,
Thailand, Jerman, Cina, Perancis, Kanada, Spanyol, dan Italia,
ekspor beku ikan, ikan, kering dan asin dan dehidrasi
ikan meningkat hari demi hari dari Bangladesh.Though sana
adalah industri pengolahan ikan 129 di Bangladesh, hanya 62
tanaman memiliki persetujuan EU. Sehingga hal ini sangat penting untuk mempertahankan
kualitas ikan beku untuk penerimaan dalam internasional
perdagangan serta menghindari masalah kesehatan konsumen.
Ikan adalah keprihatinan besar bagi pendapatan ekspor karena
mereka lebih tinggi nilai gizi seperti protein tinggi konten, dengan
sedikit atau tidak ada karbohidrat dan lemak nilai. Tapi ikan dapat terkontaminasi
di berbagai tahapan transportasi, penanganan, dan pengolahan.
Kontaminasi ini mungkin berhubungan dengan bahan baku,
personil, dan alat-alat pengolahan seperti forklift melalui
kebocoran, serangga dan hama naung. Selain itu, makanan laut
dapat menjadi tercemar selama penyimpanan dan pengolahan
[3, 4]. Contaminationmay disebabkan oleh patogen bawaan makanan
yang secara alami terdapat di lingkungan perairan, seperti
Vibrio spp., atau turunan fromsewage terkontaminasi air seperti
sebagai Salmonella spp. [5]. Konsumsi ini terkontaminasi
ikan dapat menyebabkan infeksi atau keracunan kepada konsumen.
Vibrio cholerae bertanggung jawab untuk nomor tertinggi ketiga
dari penyakit yang berkaitan dengan kerang, setelah noncholera Vibrio
spp. dan virus Norwalk [6]. Toxigenic Ol (epidemi biotipe)
infeksi berhubungan dengan berlimpah, berair diare
Sedangkan biotipe bebas-Ol nontoxigenic, (kecuali O139)
infeksi mengakibatkan septicaemia dan ringan gastroenteritis. Dalam
kontras Vibrio spp., kejadian infeksi Salmonella
karena makanan laut konsumsi ini masih rendah dibandingkan withsalmonellosis terkait
dengan makanan lain. Namun, Deteksi
Salmonella spp. makanan laut tidak dapat diabaikan karena
bertanggung jawab untuk sebagian besar penyakit bawaan makanan atau gastroenteritis
ditandai dengan diare, kram perut, muntah,
mual, dan demam. Menurut Pusat untuk penyakit
Pengendalian dan pencegahan, Salmonella adalah penyebab utama
penyakit bawaan makanan bakteri yang menyebabkan sekitar 1,4 juta
nontyphoidal penyakit, rawat inap 15.000 dan 400
kematian di Amerika Serikat setiap tahunnya [7].
Kualitas air dan es juga merupakan faktor penting untuk kebaikan
kualitas ikan, karena es serta air digunakan untuk pengolahan ikan
dapat mencemari pabrik pengolahan seluruh. EU disarankan
Pemerintah Bangladesh untuk menerapkan Hazard Analysis
Critical Control Point (HACCP) dalam pengolahan beku
ikan [8]. Sehingga sangat penting untuk mengetahui kualitas ikan kami
mengkonsumsi serta pada ikan beku yang diekspor.
Oleh karena itu, penelitian ini dilakukan untuk menyelidiki
kualitas mikrobiologis Kelautan beku ikan untuk
meningkatkan kekhawatiran keamanan makanan dan mempromosikan internasional
perdagangan. Studi ini juga diselidiki kualitas themicrobiological
air dan es, sebagai faktor yang erat berkorelasi
dengan pengolahan ikan dan pelestarian.

2. bahan dan metode

2.1. studi Area. Penelitian dilakukan di "Taj Munir
Ikan pelampung Ltd,"terletak di kota pelabuhan Chittagong
Bangladesh. Penelitian dilakukan dari Juni 2011 untuk
Februari tahun 2014. Selama masa studi, total layak aerobik
Hitung, total coliforms dan tinja coliforms hitungan, dan kehadiran
organisme patogen (yaitu, Salmonella spp.
dan Vibrio cholerae) penting kesehatan masyarakat dari
beku ikan (penyimpanan suhu −20∘C) seperti Yahudi ikan
(Argyrosomus hololepidotus), ikan lidah tunggal (Cynoglossus
broadhursti), ikan sotong (Sepia officinalis), pita ikan (Lepturacanthus
savala), Ratu ikan (Scomberoides remaja),
dan air dan es yang digunakan selama
pengolahan sampel diselidiki. Semua ikan beku
patah hati dan organoleptically cukup baik untuk melaksanakan
Analisis bakteriologis lebih lanjut. Sampling dilakukan setiap
tahun pada interval tiga bulan, yaitu, Juni, Oktober, dan
Februari. Selama periode studi, triplicate sampel untuk masing-masing
spesies ikan serta untuk es dan air sampel dianalisis
secara mandiri.

2.2. bahan kimia dan Media. Kelas murni dan analisis kimia
dibeli dari BDH bahan kimia Ltd, Inggris; Merck,
Jerman; dan Siga kimia Co Ltd, USA, digunakan
sepanjang studi termasuk persiapan media. Semua
Media dan media bahan seperti daging sapi ekstrak dan peptone
yang digunakan di seluruh studi dari Scharlau,
Spanyol.
Untuk enumerasi coliforms dan tinja coliforms,
Lauryl Tryptose kaldu (LTB) dan 2% brilian hijau empedu
Kaldu (BGLBB) yang digunakan, masing-masing. Bismut Sulfite Agar

(BSA) dan agar Xylose lisin Deoxycholate (XLD)

digunakan untuk mendeteksi Salmonella spp. whereasThiosulfate
Sitrat empedu garam (TCBS) agar andCellobiose, Polymyxin, dan
Colistin (BPK) yang digunakan untuk mendeteksi V. cholerae.

2.3. ikan sampel persiapan. Semua gelas disterilkan

(121∘C, 15 psi, 20 menit) sebelum digunakan. Rangkap tiga sampel ikan
(masing-masing sekitar 25 g) ikan setiap jenis diukur secara terpisah
Neraca analitis (Model: ML204/01, Mettler Toledo,
Swiss) dalam kondisi aseptik dan kemudian larut ke dalam
sekitar 225mL buffered peptone air (BPW) dan dicampur untuk
(30-60) detik di mesin blender disterilkan [8]. Ikan setiap
sampel dicampur dan homogen secara terpisah.

2.4.Water dan es koleksi. Air (yaitu, WS1, WS2,

dan WS3) dan es (yaitu, IS1, IS2, dan IS3) dikumpulkan
dalam 1-liter disterilkan wadah dari lokasi berbeda. The
sampel dikumpulkan dilestarikan di dalam lemari es (4∘C),
Kapan analisis ditunda selama lebih dari 3 jam.

2.5.Enumeration TVACof ikan, air, dan Ice. Total layak

bakteri aerobik ikan, air, dan es yang disebutkan oleh
piring standar metode perhitungan (SPC) [9]. Untuk enumerasi
dari TVAC, serial pengenceran setiap sampel dilaksanakan
hingga 10−5 pengenceran dengan 9 mL disterilkan 0,1% peptone
air, yang aliquot dari 1mL setiap pengenceran adalah
secara aseptik dituangkan ke dalam piring Petri steril duplikat, dan steril
cair (sekitar 40-45∘C) Plate Count Agar dituangkan
lebih dari itu, berputar searah jarum jam-ikut, diperbolehkan untuk memperkuat,
dan akhirnya diinkubasi pada posisi terbalik di 37∘C untuk 24-48
jam.
Setelah inkubasi, piring juga memiliki spasi koloni
(30-300) yang digunakan untuk menghitung dan koloni-koloni yang
dihitung oleh colony counter (Stuart Scientific, UK). Total
layak hitungan aerobik per mL atau per g dihitung dengan
mengalikan jumlah rata-rata koloni per piring oleh
timbal balik hasil pengenceran dan dinyatakan sebagai koloni membentuk
unit (cfu) per mL atau per gram sampel [10].

2.6. penghitungan Total Coliforms ikan. Paling mungkin

Nomor (MPN) metode digunakan untuk estimasi kuantitatif
untuk coliform [11]. Serial pengenceran sampel siap
seperti dijelaskan sebelumnya. Sembilan tabung berisi tentang
9mL Lauryl Tryptose kaldu (LTB) dengan Durham terbalik
tabung yang steril. Tiga tabung yang diinokulasi dengan
1mL dari 10−1 pengenceran, tes tiga lain tabung telah diinokulasi
dari 10−2 pengenceran, dan tabung tes tiga tersisa
adalah terlepas from10−3 pengenceran. Tubeswere terlepas
burung di 37∘ selama 48 jam. Tabung menampilkan positif
hasil (produksi gas dalam tabung Durham) dihitung dan
tercatat sebagai anggapan positif untuk coliforms.

2.7. penghitungan tinja Coliforms (anggapan E. coli Test)

ikan. Sekitar satu loopful dari masing-masing gas LTB positif adalah
diinokulasi ke test tube BGLBB disterilkan dan tabung
dari 10mL Tryptone kaldu disterilkan dan kemudian diinkubasi di
44.5
∘
± 0,5
∘C selama 48 jam. Setelah inkubasi, produksi gas
direkam dan 2-3 tetes Kovac's pereaksi ditambahkan
untuk masing-masing tabung positif. Reaksi positif indole di
Tryptone kaldu yang telah menghasilkan ceri warna merah menunjukkan
kehadiran E. coli. Produksi tabung gas positif yang
direkam dan hasil dibandingkan menggunakan paling mungkin
Nomor (MPN) grafik untuk menentukan coliforms tinja total
nomor (E. coli) per gram [12].

2.8. enumerasi Total Coliforms dan tinja Coliforms di

Air dan es. Tentang 50mLofwaterwas diinokulasi to50mL
dari disterilkan LTB (kekuatan ganda) di mega satu tabung
Sedangkan sekitar 10mL air diinokulasi dalam lima tes
tabung berisi 5mL steril LTB (kekuatan ganda) dan
sekitar 1mL air juga diinokulasi dalam lima tabung
mengandung 5mL steril LTB (satu kekuatan) di masing-masing
tabung. Semua tabung tes terkandung terbalik Durham
tabung. Setelah inkubasi di 37∘C 24-48 jam, positif
hasil tercatat yang menunjukkan jumlah total coliforms
(MPN / 100mL). Sekitar satu loopful dari gas positif
tabung diinokulasi di BGLBB dengan Durham terbalik
tabung dan disterilkan Tryptone kaldu dan kemudian diinkubasi di
44.5
∘
± 0,5
∘C 24-48 jam. Setelah inkubasi, 2-3 tetes
pereaksi Kovac's ditambahkan ke kaldu Tryptone dan
ceri warna merah menunjukkan total tinja coliforms/100 mL. The
Total coliforms dan tinja coliforms sampel es yang juga
disebutkan juga.

2.9. itu deteksi Salmonella spp. Salmonella spp.

terdeteksi mengikuti prosedur seperti yang dijelaskan oleh Andrews
dan Hammack [13]. Sekitar 25 gram sampel dilarutkan dalam
sekitar 225mL disterilkan air buffered peptone (BPW),
dicampur, dan diinkubasi di 37∘C untuk 16-20 jam. Sekitar 10mL
dari BPWculturewas incubated yang selektif diperkaya ke
100mL disterilkan Selenite sistin kaldu dan diinkubasi
lagi di 37∘C 24-48 jam. Setelah inkubasi, 1 loopful
inoculum dari selektif pengayaan budaya melesat
ke preincubated BSA dan XLD agar piring. Khas
Salmonella spp. menghasilkan pink koloni dengan atau tanpa hitam
Pusat di XLD agar dan koloni coklat, abu-abu atau hitam pada
BSA agar. Kemudian koloni dicurigai dikenali oleh
Karakteristik mereka budaya, morfologi dan biokimia,
yaitu, TSI (Triple gula Iron), tes Urease, MR-VP
tes, tes oksidase, tes Citrate fermentasi karbohidrat
(Glukosa, Sukrosa, Arabinose, Mannose, manitol dan Inositol),
dan dekarboksilase (lisin, arginin dan Ornithine)
mengikuti panduan taksonomi dari Bergey's Manual menentukan
Bakteriologi, ed. ke-8 [14]. Semua budaya memberikan biokimia
reaksi dikonfirmasi oleh tes aglutinasi dengan
Salmonella polyvalent (O) somatik antisera [15].

2.10 deteksi kolera bacillus. Kolera bacillus terdeteksi

mengikuti prosedur seperti yang dijelaskan oleh Kaysner dan Angelo
[16]. tentang 25 g sampel dicampur dengan 225mL disterilkan
Basa PeptoneWater (APW) dan burung di 37∘C untuk 16-
18 jam. Kemudian 1 inoculum loopful dari budaya APW
melesat pada preincubated TCBS dan Bpk agar-agar
piring dan burung di 37∘ selama 24 jam. Khas koloni
V. cholerae pada TCBS agar besar, kuning dan halus
Sedangkan pada Bpk agar mereka kecil, halus, buram, dan
hijau ke dalam warna ungu. Itu diduga koloni
diidentifikasi oleh budaya, morfologi, dan biokimia
Karakteristik, yaitu oksidase menguji, fermentasi karbohidrat
(Glukosa, Sukrosa, Arabinose, Mannitol, Mannose
dan Inositol), dan dekarboksilase tes (lisin, arginin, dan
Ornithine) menurut panduan taksonomi dari Bergey's
Manual menentukan bakteriologi, ed. ke-8 [14]. Akhirnya

GAMBAR

Gambar 1: Layak aerobik jumlah Total (log cfu/g) ikan beku

sampel. Data adalah wakil dari tiga independen
percobaan menggunakan triplicate sampel dan berarti nilai-nilai ± SD
diungkapkan.
V. cholerae dikonfirmasi dengan menggunakan tes aglutinasi
polyvalent V. antiserum cholerae (O) [15].

3. hasil dan diskusi

Ikan dan seafoods memegang posisi penting sebagai makanan
komponen untuk bagian besar dari populasi dunia [17]. Dalam
Bangladesh, ekspor ikan dan produk perikanan telah memperoleh
posisi yang luar biasa dalam pendapatan dari mata uang asing dalam
beberapa tahun terakhir. Jadi, pemeliharaan sesuai kualitas
Produk ini dianggap sebagai penting untuk mencapai keberhasilan yang diinginkan
dalam perdagangan global produk ini.
Ikan Yahudi (A. hololepidotus), ikan Ratu (S. remaja),
Lidah Sole ikan (C. broadhursti), pita ikan (L.
savala), dan ikan sotong (S. officinalis) themost biasa
diekspor ikan laut dari Bangladesh. Maksimum
Mikrobiologi batas untuk TVAC yang memisahkan yang baik
produk-produk berkualitas dari kualitas yang buruk adalah × 105 5 cfu/g [18]. The
TVAC belajar sampel berkisar dari 2,8 × 105 untuk 4.9 ×
105 cfu/g yang berada di bawah batas maksimum yang dapat diterima. Jadi
Semua sampel setiap jenis ikan memenuhi diterima
batas yang ditentukan oleh ICMSF yang menunjukkan kualitas yang baik
ikan beku.
Gambar 1 menunjukkan TVAC semua sampel ikan beku dari
yang diamati bahwa rapatan total bakteri aerobik
terdeteksi di lidah tunggal sampel ikan adalah relatif
lebih tinggi dari semua ikan sedangkan bakteri terendah
Hitung diamati dalam sampel ikan Yahudi. Banyak
bakteri dalam sampel ikan yang menurun secara bertahap dari waktu ke waktu di
Semua ikan. Hal ini mungkin karena proses aseptik
dan penanganan, tepat sampling, terlatih, ditingkatkan
kondisi penyimpanan, dan peningkatan kesadaran untuk pelestarian.
Batas-batas yang wajar dari total coliforms (TC) dan kotoran
coliforms (FC) untuk ikan segar dan beku adalah < 100MPN/g dan
< 10MPN/g, masing-masing [18]. Kehadiran TC adalah indikator
kontaminasi limbah yang mungkin juga terjadi selama

GAMBAR

Gambar 2: Total coliforms count (MPN/g) ikan beku sampel.

Data adalah wakil dari tiga percobaan yang independen
menggunakan sampel triplicate dan rata-rata ± SD nilai yang dinyatakan.
berbeda pengolahan langkah-langkah seperti transportasi dan penanganan.
Selain itu, contaminationmay juga dapat disebabkan oleh air
digunakan untuk mencuci atau icing [19]. Indikator lebih akurat
tinja kontaminasi adalah tinja coliforms bahwa E. coli [20]. The
jumlah yang lebih rendah dari coliforms dapat bermanfaat untuk menunjukkan
efektivitas prosedur keselamatan selama pemrosesan dan
penanganan [21]. Dalam penelitian ini, total coliforms menghitung
from5MPN/g berkisar 28MPN/g dan tinja coliforms count
adalah from3MPN/g untuk 8.3MPN / g. angka 2 dan 3 menunjukkan
tertinggi sejumlah coliforms dan tinja coliforms bakteri dalam
Satu-satunya lidah ikan sedangkan jumlah terendah yang diamati pada
sampel Yahudi ikan, masing-masing. Penelitian kami menunjukkan bahwa
Semua sampel berada dalam jarak yang direkomendasikan batas yang
menunjukkan bahwa sampel dikumpulkan bebas frompollution
air dan juga makanan prosesor dan penangan dipertahankan
kondisi aseptik seluruh proses.
Air dan es adalah faktor yang paling penting untuk
pengolahan ikan diekspor. Kedua faktor berkontribusi
menentukan dan mempertahankan standar kualitas
beku ikan. Angka-angka 4 dan 5 menunjukkan TVAC air dan
es sampel, masing-masing, selama masa studi. Ditemukan
bahwa TVAC air sampel dan sampel es berkisar dari 3
18 cfu/mL. Penurunan yang signifikan dari TVAC untuk kedua air dan
sampel es diamati selama periode waktu. Total coliforms
dan kotoran coliforms menghitung ditemukan absen untuk kedua
sampel. Oleh karena itu, penelitian kami menunjukkan bahwa semua sampel yang diuji
mematuhi batas direkomendasikan ditentukan oleh ICMSF,
yaitu TVAC memiliki < 20 cfu/mL, dan coliforms dan kotoran
Hitung coliforms berada di bawah deteksi batas MPN
metode. Thismay terjadi karena fasilitas yang canggih dan peningkatan
untuk pemurnian air dan es, pengobatan, dan penanganan.
Seafood infeksi yang disebabkan oleh berbagai bakteri,
virus, dan parasit. Menurut Pusat untuk penyakit
Pencegahan dan pengendalian (CDC), selama tahun 1973 sampai dengan tahun 2006 188
GAMBAR

Gambar 3: Total tinja coliforms Pangeran (MPN/g) ikan beku

sampel. Data adalah wakil dari tiga independen
percobaan menggunakan triplicate sampel dan berarti nilai-nilai ± SD
diungkapkan.

GAMBAR

Gambar 4: Layak aerobik jumlah Total (log cfu/mL) air sampel.

Data adalah wakil dari tiga percobaan yang independen
menggunakan sampel triplicate dan rata-rata ± SD nilai yang dinyatakan.
wabah seafood-terkait infeksi, menyebabkan 4,020
penyakit, 161 rawat inap dan kematian 11, dilaporkan
Sistem surveilans wabah penyakit bawaan makanan. Sebagian
ini makanan laut yang terkait wabah (143 (76.1 %)) adalah karena
ke agen bakteri; 40 wabah (21,3%) telah etiologi virus;
dan 5 (2,6%) punya parasit penyebab. Menurut laporan,
Vibrio adalah penyebab paling sering dilaporkan seafoodassociated
wabah mana toxigenic V. cholerae disebabkan 3
wabah dan 10 penyakit tanpa kematian dan bebas-O1, non-
O139 V. cholerae menyebabkan wabah 4 dan 12 penyakit tanpa
kematian, sedangkan Salmonella bertanggung jawab untuk 18 wabah,
374 penyakit, dan 28 rawat inap selama masa studi
[22].

GAMBAR

Gambar 5: Layak aerobik jumlah Total (log cfu/mL) sampel es.

Data adalah wakil dari tiga percobaan yang independen
menggunakan sampel triplicate dan rata-rata ± SD nilai yang dinyatakan.
Baru saja CDC melaporkan bahwa orang-orang sekitar 62
terinfeksi dengan Salmonella Paratyphi B varian L (+) tartrat (+)
(sebelumnya dikenal sebagai Salmonella Jawa) dari 11 negara Amerika Serikat
terkait dengan konsumsi tuna mentah beku. Infeksi
ditandai dengan diare, demam, dan kram perut
setelah 12-72 jam exposurewithout paratipus demam, enterik
demam atau demam tifoid [23].
Meskipun di Bangladesh, penyakit bawaan makanan berkaitan
konsumsi makanan laut segar atau beku tidak telah dilacak belum
atau data pada masalah ini masih kurang. Dalam konteks ini, mikrobiologi
Analisis beku ikan dan produk perikanan tampaknya
menjadi masalah penting. Studi jenis ini menghasilkan ilmiah
informasi yang akan membantu dalam mencegah dan mengendalikan
masa depan wabah yang terkait dengan konsumsi makanan laut. Menurut
dari aturan Asosiasi Internasional Mikrobiologi
Masyarakat, segar dan beku ikan harus memiliki Vibrio tidak
spp. maupun Salmonella spp. Diinvestigasi beku sampel
yang berkualitas seperti semua sampel gratis dari ini
patogen mikroorganisme.
Pertumbuhan bakteri dalam ikan beku adalah salah satu utama
penyebab pembusukan makanan atau kontaminasi ikan. Oleh karena itu,
Mikrobiologi analisis sampel beku ikan dan ikan
pengolahan bahan (air dan es) bertindak sebagai indikator
Penentuan kualitas ikan. Penelitian ini dilaporkan
bahwa semua sampel ikan bersama dengan bahan-bahan yang memenuhi
tingkat standar yang disarankan oleh ICMSF yang menunjukkan
aseptik dan tepat kondisi yang higienis tetap dipertahankan
dengan baik sepanjang semua langkah seperti penangkapan, arahan,
transportasi, pengolahan, penanganan, dan pelestarian.

4. kesimpulan
Meskipun seafood adalah bagian dari diet yang sehat, konsumsi
ini tidak keluar dari risiko. Di seluruh dunia terus wabah seafoodassociated
infeksi telah diterjemahkan kontrol yang ada
strategi dipertanyakan. Memahami etiologi
agen, seafood komoditas yang terkait dengan penyakit, andmechanisms kontaminasi yang
setuju untuk kontrol
dengan demikian diperlukan untuk pencegahan terkait seafood
wabah infeksi. Upaya yang teratur dari pemerintah
sektor dan industri swasta bersama-sama dengan agen-agen federal
sangat dibutuhkan dalam konteks ini. Ada kebutuhan untuk
sistem surveilans rutin menggunakan teknik khusus patogen
untuk menghindari setiap wabah masa depan. Namun, saat ini
Studi mengungkapkan thatmicrobiological kualitas diinvestigasi
beku ikan dan ikan pengolahan bahan (es dan air)
ini dalam batas tertentu ICMSF. Sehingga dapat disimpulkan
bahwa ikan ini yang diproses dengan benar diperlakukan
air bebas patogen dan es dan, akhirnya, dipelihara di bagus
kondisi penyimpanan. Oleh karena itu, diinvestigasi beku ikan yang
berkualitas cukup untuk ekspor serta konsumsi manusia
dari bakteriologis sudut pandang. Adanya virus,
parasit, layak tetapi keadaan nonculturable (VBNC)
bakteri patogen, dan biokimia parameter seperti
histamin risiko mungkin masalah dalam produk ikan beku
yang merupakan keterbatasan studi ini. Luar ICMSF, dalam rangka
untuk mematuhi lebih ketat standar kualitas asli
negara-negara pengekspor, parameter kualitas ini harus
dipertimbangkan.

Konflik kepentingan
Para penulis menyatakan bahwa ada tidak ada konflik kepentingan
mengenai Publikasi karya ini.

Pengakuan
Penulis sangat berterima kasih kepada pihak berwenang "Taj Munir ikan
Pelampung Ltd,"Chittagong, Bangladesh, untuk menyediakan mereka
Fasilitas dan juga untuk bimbingan mereka.