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ZOOLOGIA I
DARÍO ZARAUZA
IPA / 3ºB
INDICE
PORIFEROS - 1
CNIDARIOS - 5
PLATELMINTOS - 13
NEMÁTODOS - 15
ANELIDOS - 16
MOLUSCOS - 23
ARTROPODOS - 30
GENERAL - 47
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Poríferos
1.Indicar dos características distintivas y la clasificación interna del grupo.
● Tipo celular característico: Coanocito. Esta célula presenta flagelo que impulsa el
agua como lo hace una bomba
● No forman verdaderos tejidos, pero la mayoría de sus células son totipotenciales
(menos las células reproductoras)
Se las clasifica taxonómicamente en tres clases según la composición del esqueleto, es
decir si presentan espículas (unidades microscópicas que brindan rigidez al esqueleto) o
no y la composición de éstas:
● Calcárea: presenta espículas de carbonato de calcio cristalizado dispuestas en 1,
3 o 4 radios. Todas estas esponjas son marinas. Dos subclases: calcinea y
calcaronea.
● Hexactinellida: presenta espículas de sílice de 6 radios. Todas estas esponjas
son marinas de aguas profundas. Dos subclases: amphidiscophora y
hexasterophoras.
● Demospongiae: presenta un esqueleto a base de espículas que se pueden
complementar o sustituir por fibras de colageno formando un entramado de
colágeno llamado esporongina. Dos subclases: Córneas, esqueleto sólo de
esporongina y Silico-córneas, esqueleto de espículas de sílice y red de
esporongina.
2
Eponja hexactinellida
Esponja Demospongiae Uruguaya coralloides
2. Durante siglos, las esponjas se consideraban plantas. Justificar su clasificación
como animales.
En la antigüedad, el hecho de que las esponjas sean sésiles (viven permanentemente
unidas al sustrato) y carezcan de cualquier movimiento detectable convenció a
Aristóteles y otros naturalistas de que se trataba de plantas (Brusca, 2005). No fue sino
hasta el año 1765, cuando se observaron por primera vez las corrientes de agua internas,
que se evidenció que dichos organismos pertenecían al reino animal (Brusca, 2005). En
realidad lo que vemos a simple vista y reconocemos como una esponja es solo el
esqueleto que le sirve de sustrato a multitud de organismos microscópicos que viven
colonialmente en dicha estructura.
Ahora, podríamos justificar la respuesta según la clasificación propuesta por Margulis y
Schwartz de 1985, en donde se ubican a los organismos por sus ciclos biológicos: el
reino ANIMALIA está integrado por organismos diploides con gametos originados por
meiosis (precigótica) y desarrollo embrionario que involucra blástula mientras que
PLANTAE reúne organismos haploides (gametofitos) y diploides (esporofitos), con
gametos originados por mitosis y ciclo con meiosis esporogénica y con presencia de
embrión, siendo el de los Poríferos el primer caso.
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3. Describir las diferentes estructuras corporales de los poríferos.
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células que encontramos están arqueocitos (totipotenciales, digestión intracelular,
forman gametos), espongiocitos (formando espongina), esclerocitos (formando las
espículas del esqueleto), cromocitos (pigmentos) y t esocitos (reservas.)
Las ventajas de la pluripotencialidad le otorgan a estos animales vivir en todos lados,
poder adaptarse a muchas condiciones climáticas e incluso poder reproducirse sexual y
asexuadamente. Al no tener células que generen tejidos verdaderos, no hay un gasto
metabólico extra. Cuando se necesiten ciertas funciones específicas, las células
totipotenciales ubicadas en el mesohilo se diferenciarán para poder realizarlas.
Como desventaja evolutiva, este mecanismo no permite generar tejidos y órganos que
complejicen la organización corporal y permitan desarrollar estructuras más complejas y
por ende un animal superior.
Cnidarios
1. Indicar dos características distintivas y la clasificación interna del grupo.
Poseen un espacio interno para la digestión, llamado cavidad gastrovascular. Esta
cavidad se extiende a lo largo del eje corporal del animal y se abre al exterior en un
extremo para formar una boca. La presencia de cavidad digestiva, permite ampliar el
tamaño de los alimentos que adquiere. Por otra parte, poseen un círculo de tentáculos,
que representan las prolongaciones de la pared corporal, rodeando la boca y que
constituyen una importante ayuda en la captura e ingestión de alimentos.
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En función de qué fase sea la predominante, si la pólipo o la medusa, se realiza la
clasificación de los Cnidarios, diferenciando 3 clases diferentes:
● Hidrozoos (Cl. Hidrozoa): son animales en los que a lo largo de su ciclo vital
alternan fase pólipo y medusa. El pólipo tiene una boca simple y su cavidad
gástrica no está dividida; la medusa posee un velo, que es una especie de
membrana que cierra la parte inferior de la campana.
Dentro de estas clase se encuentran varios órdenes: Traquilinos, Hidroideos
(gimnoblástidos: hydra, caliptoblástidos: obelia), condróforos; velella, sifonóforos:
physalia, hidrocorales y graptolites (colonias hidroideos fósiles).
● Escifozoos (Cl. Scyphozoa): son las medusas. En este grupo predomina la fase
medusa sobre la pólipo. Son las grandes medusas, que carecen del velo que
tienen las medusas de los hidrozoos.
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● Antozoos (Cl. Anthozoa): son las anémonas y corales. Carecen de fase medusa,
apareciendo siempre en forma de pólipos. Tienen una prolongación de la boca
en el interior del cuerpo, una faringe con forma de tubo, que llega a la cavidad
gástrica que está dividida por septos en numerosos compartimentos.
2. Describir las formas pólipo y medusa.
La cavidad gastrovascular actúa en la circulación, digestión y distribución de nutrientes.
Pólipos de:
Los tentáculos alrededor de la boca, prolongaciones huecas del celenterón en
antozoos, mientras que en hidrozoos poseen cordón macizo de células de la
gastrodermis.
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Respecto a la formación de colonias, existen con crecimiento monopodial y simpodial.
En el primer caso, el primer pólipo se alarga desde la primer zona de crecimiento hacia
el extremo distal del hidrocaule. En el caso de colonias de crecimiento simpodial, el
pólipo primario no continúa alargándose, pero por gemación, produce uno o más
pólipos laterales, que también tienen limitado el crecimiento. Los nuevos dejan de
crecer, y dan lugar por gemación a más pólipos. El eje principal, representa una
combinación de hidrocaules de muchos pólipos.
Dependiendo de si rodean también el hidrante, se distinguen dos tipos morfológicos
de colonias de hidrozoos. Los hidrozoos pueden tener perisarco alrededor de los zoides,
llamados TECADOS (caliptoblástidos) o no tener perisarco alrededor de los zoides,
llamados ATECADOS (gimnoblástidos).
Las colonias de hidroideos formadas por más de un tipo de pólipo, se denominan
POLIMÓRFICAS.
Los GASTROZOIDES, encargados de la alimentación, poseen tentáculos y boca. Son
individuos que capturan e ingieren las presas, proporcionan energía y nutrientes al resto
de la colonia.
Los DACTILOZOIDES, encargados de la defensa, son muy variables en forma y tamaño,
y están armados con gran cantidad de cnidocitos.
Los GONOZOIDES, son los encargados de la reproducción, producen yemas de
medusas llamadas gonóforos, que pueden terminar liberándose de la colonia o quedar
unidos a ellas. Son los encargados de producir los gametos para la fase sexual del ciclo
vital. Presentan tejido vivo (cenosarco) del gonozoide, llamado blastotilo. El blastotilo
más la gonoteca rodeándolo, forman el gonangio.
La mayoría de los pólipos son sedentarios y sus movimientos se relacionan con la
captura de alimentos. Han desarrollado procedimientos para desplazarse, arrastrándose
lentamente por el sustrato utilizando musculaturas del discopedio. Algunos hidrozoos
solitarios como hydra soblan la columna para que los tentáculos puedan llegar y
adherirse temporalmente al sustrato. Otros pólipos se desprenden del sustrato y nadan
mediante flexiones de la columna, otros agitando los tentáculos. En otros, el discopedio
se desprende y secretan burbuja de gas para flotar.
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generalmente con capa engrosada de mesoglea gelatinosa.
En la mayoría de las medusas, existe un canal anular, que rodea el borde de la umbrela
y en el que desembocan los canales radiales. La hidromedusas, presentan 4 canales
radiales, tentáculos en múltiplos de 4. La división del estómago en 4 bolsas gástricas por
la presencia de mesenterios en escifomedusas, simetría tetrarradial.
Arriba izquierda, medusa de tipo craspedota (con velo), a la derecha medusa acraspedota (sin velo).
Respecto al soporte en medusa, presenta una capa intermedia (mesoglea delgada a un
mesénquima rígido, fibroso y grueso). El movimiento de la medusa, presenta
musculatura epidérmica desarrollada alrededor del borde umbrelar y en la superficie
subumbrelar, donde fibras musculares forman paquetes circulares. La contracción
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expulsa el agua de la cavidad subumbrelar y permite el movimiento, propulsión a
chorro. En escifomedusas y cubomedusas, fibras elásticas hacen que la umbrela
recupere su forma entre una contracción y otra. Muchas también poseen músculos
radiales que contribuyen a la apertura de la umbrela entre pulsaciones. En medusas
craspedotas, el velo sirve para reducir el tamaño de la abertura subumbrelar, con lo que
aumenta la fuerza del chorro de agua. La mayoría pasa gran cantidad de tiempo
nadando para ascender, luego se dejan caer lentamente para capturar presas. Algunas
pueden cambiar la dirección mientras nadan, y muchas se ven fuertemente atraídas por
la luz.
Respecto al sistema nervioso, es difuso y no centralizado. Las neuronas se disponen
formando dos entramados, plexos nerviosos. Característicamente, las medusas
nadadoras tienen un sistema nervioso más complejo y órganos de los sentidos más
desarrollados que pólipos sésiles. El plexo epidérmico de la umbrela está concentrado
formado dos anillos nerviosos próximos al borde de la umbrela. El anillo inferior controla
las contracción rítmicas de la umbrela, y está conectado con los estatocistos (órgano
sensitivo que permite el equilibrio), del borde umbrelar, en el cual hay células
sensoriales indiferenciadas, ocelos (agrupaciones de células pigmentarias),
quimiorreceptores.
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Presentan dos tipos de pólipos, gastrozoides y gonozoides. Asimismo, presenta
perisarco, que cubre los pólipos y es acelular, si rodea el gonozoide (gonoteca).
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4. Describir el ciclo de vida de una medusa tipo.
El ciclo de vida de una medusa típica se inicia con la fecundación externa que se
produce tras la expulsión de los gametos por parte de medusas de ambos sexos (la
mayoría de las especies de medusas son dioicas, es decir, con sexos separados). La
primera fase independiente y de vida libre que se desarrolla a partir del óvulo
fecundado, es una larva ciliada, llamada plánula, capaz de natatoria y planctónica.
Después de un tiempo, la larva se fija al sustrato, iniciando la fase bentónica del ciclo, un
pólipo sésil, llamado escifistoma. Éste puede producir nuevos escifistomas por
gemación, y en determinadas épocas del año, dependiendo de las especies, sufre un
proceso de gemación en el extremo oral del pólipo, conocido por estrobilación, y que
esta vez origina pequeñas medusas de forma estrellada llamadas efiras . Estas efiras,
una vez desprendidas del estróbilo, adquieren vida libre en el plancton transformándose
y creciendo hasta alcanzar la forma y el tamaño de medusa adulta. Este proceso puede
durar meses o incluso años según las especies y condiciones ambientales.
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Platelmintos
1. Indicar dos características distintivas y la clasificación interna del grupo.
● Dentro de las características utilizadas para clasificar a estos animales
destacan el ser acelomados y presentar cefalización. Acelomados
puesto que no tienen un celoma o cavidad corporal general haciendo que
su cuerpo sea macizo, y cefalización con un sistema nervioso central con
ganglios cerebroides anteriores, y generalmente con cordones nerviosos
longitudinales unidos por comisuras transversales (en escalera).
● El filo de los platelmintos tradicionalmente se han divido en cuatro clases
diferentes: los Turbelarios, los Monogéneos, los Tremátodos y los
Cestodos.
Los turbelarios se conocen popularmente como planarias, sin embargo estas
suponen sólo un grupo dentro de esta clase. En los turbelarios se incluyen
aproximadamente 4500 especies, la mayoría de ellos de vida libre y con tamaños
que van desde 1mm hasta los 6 cm aproximadamente. La mayoría vive en
ambientes acuáticos, pero también los hay terrestres que suelen vivir en zonas
húmedas. No disponen de cutícula y su piel está formada generalmente por una
sola capa de células que contienen múltiples cilios. Estos cilios son útiles para la
locomoción en las especies acuáticas, mientras que otras necesitan movimientos
musculares o la secreción de sustancias mucosas para moverse. La cefalización
de esta clase de platelmintos es la más destacada y concentran un gran número
de ganglios cerebrales en la parte anterior del cuerpo. Además, poseen ocelos,
unos ojos primitivos que les permiten distinguir por dónde les llega la luz.
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hospedadores. Algunas especies son anaerobias ya que no les llega el oxígeno al
lugar que habitan. El ciclo vital de los tremátodos es bastante complejo,
normalmente parasitan diversos organismos a lo largo de su vida, alternando
animales vertebrados e invertebrados.
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Ante la ausencia de mecanismos circulatorios de sustancias y de intercambio
gaseoso, estos animales han desarrollado una forma corporal particular; los de
vida libre conservan tamaños pequeños y aplanados, de forma que las distancias
de circulación interna sean cortas, así como también tener un intestino muy
ramificado. Estos si bien pueden vivir en medio terrestre, lo hacen en lugares muy
húmedos donde puedan respirar por difusión.
3. ¿Qué adaptaciones especiales tienen las tenias para su modo de vida
parásito?
Las tenias al igual que las duelas tienen especializaciones sobre la superficie del
cuerpo, poseen una cubierta de revestimiento llamada tegumento, que está
constituida por prolongaciones citoplasmáticas no ciliadas que proceden de
cuerpos celulares situados en el mesénquima. Esta cubierta proporciona
protección y a su vez permite intercambio gaseoso con el ambiente así como
le permite captar nutrientes como los aminoácidos por medio de la pinocitosis. El
área de la superficie corporal está aumentada por la presencia de multitud de
pliegues llamados microtricos.
Nemátodos
1. Indicar dos características distintivas y la clasificación interna del grupo.
Son animales pseudocelomados y presentan órganos sensoriales anfidios y/o
fasmidios. Pseudocelomados o blastocelomados porque su cavidad corporal no deriva
del mesodermo embrionario y por lo tanto no presenta revestimiento celular (peritoneo).
Esta cavidad está llena de líquido, ocupa el espacio entre la pared del cuerpo y el
intestino. Los órganos internos son realmente libres en el interior del pseudoceloma. En
cuanto a los órganos sensoriales, cuando se encuentran en la región cefálica se
denominan anfidios, cuando se encuentran en la región caudal son denominados
fasmidios.
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La clasificación interna del grupo está dada por dos clases: Adenophorea y
Secernentea.
● Adenophorea: poseen órganos
quimioreceptores cefálicos, o sea
anfidios, no presentan fasmidios
caudales. Mayoría de vida libre
(marinos, de agua dulce y terrestres)
aunque también se conocen algunas
especies parásitas. Ej: Trichinella.
● Secernentea: presentan
anfidios cefálicos y fasmidios
caudales. Mayoría son
parásitos, los de vida libre son
principalmente terrestres. Ej:
Ascaris.
Anélidos
1. Indicar dos características distintivas y la clasificación interna del grupo.
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su desplazamiento. Cutícula húmeda y delgada secretada por la epidermis.
Característicamente presenta movimientos peristálticos, que le permiten cavar,
aumentando resistencia el esqueleto hidrostático.
La epitoquia, se trata de un fenómeno reproductivo característico de los nereidos por
ejemplo, que consiste en la formación de un individuo reproductor o epitoco que difiere
en buen número de caracteres sexuales secundarios característicos de la forma no
sexual llamada atoco. Las modificaciones de la variedad epitoca incluyen cambios en la
formación de la cabeza, estructura de los parapodios, tamaño de los segmentos,
musculatura, etc. Este proceso llamado epitoquia, consiste en la metamorfosis entre el
atoco y el epitoco, donde el animal es maduro sexualmente.
Estos dos últimos, son clitelados. El clitelo es una estructura ensanchada del cuerpo que
interviene en la reproducción.
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2. ¿Qué es la metamerización? ¿Cuál es su importancia biológica?
La metamerización es la división del cuerpo en series de anillos o segmentos lineales a
lo largo del eje antero-posterior, cada uno de los cuales tiene una representación similar
de los sistemas de órganos. Se llama homónoma cuando los segmentos son idénticos, y
heterónoma cuando hay modificaciones. La metamerización es un fenómeno
fundamentalmente mesodérmico, ya que éste se divide y origina los segmentos o
metámeros. Existen tabiques internos que separan los sucesivos segmentos. Esto se
visualiza externamente por las constricciones de la pared del cuerpo entre los
segmentos. La metamería afecta a varios sistemas, y se repiten en forma seriada en el
aparato excretor, en el sistema circulatorio, sistema nervioso, en los anillos externos,
parapodios, sedas. No está metamerizado el tubo digestivo.
La metamería aporta dos principales ventajas: Es un ahorro energético ya que con el
mismo número de genes da lugar a un animal mucho más grande, y permite la
regionalización del cuerpo del animal. Un claro ejemplo el cuerpo dividido en 3 regiones
en los anélidos: Prostomio (no segmentado), peristomio 1º segmento con boca ventral.
(El prostomio y el peristomio forman la cabeza), tronco (segmentado) y pigidio (no
segmentado) se localiza el ano. Así esa regionalización corporal permitirá la
especificidad funcional.
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3. Realizar un cuadro comparativo entre las diferentes clases de anélidos.
Clase Hirudinea
Clase Poliquetos Clase Oligoquetos
Apéndices Con quetas. En la Pocas quetas. Sin Sin quetas. No presentan
cabeza, palpos y parapodios. Sin parapodios y apéndices
antenas en el segmento apéndices protostomados.
preoral. Cirros carnosos prostomiales. Los Sin setas
en el segmento oral. oligoquetos carecen
de parápodos pero
poseen sedas.
1 par parapodios por
segmento, uno a cada
lado.
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Reproducción Dioicos, fecundación Asexual en ciertas No tienen reproducción
externa. Gametos especies oligoquetos asexual. Solo sexual.
formados a partir del acuáticos. División Tampoco tiene
peritoneo. Gónadas no transversal del regeneración de sus
permanentes. Durante progenitor en dos o partes perdidas. Son
su maduración sexual, más individuos nuevos. hermafroditas
el Nereis sufre un El aparato reproductor, protándricos, no
proceso de son hermafroditas. simultáneos. La mayoría
metamorfosis llamado Los órganos tienen pene. La
epitoquia. reproductores se inseminación en los que
Reproducción asexual, encuentran en lo carecen de pene es por
regeneración, por región a nterior del impregnación
ejemplo de apéndices cuerpo. Las lombrices hipodérmica. Tienen un
perdidos, segmentos de presentan un espermatóforo que
la región posterior del ensanchamiento en la penetra en el
cuerpo. mitad anterior del integumento de la
cuerpo llamado clitelo pareja en cualquier
.y con su secreción lado y los
glandular interviene en espermatozoides
el apareamiento y en migran hacia el óvulo.
la formación del Luego es similar a los
capullo. La oligoquetos con
fecundación es formación de capullo a
externa, algo poco partir del clitelo
frecuente entre los Fecundación interna. .
animales terrestres.
Alimentación Cazadores, detritívoros La mayor parte de las Casi todas son
y suspensívoros. especies acuáticas y hematófaga. En la parte
terrestres son anterior presenta una
carroñeras. Detritívoros ventosa bucal, la boca
(se alimentan de (con tres mandíbulas
materia orgánica en dentadas), una
descomposición) y los ventosa posterior y ano.
acuáticos de La boca, armada con
organismos dientes que utiliza para
microscópicos. cortar la piel de las
víctimas a las que sangra,
succiona con una
poderosa faringe y la
ventosa bucal.
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digestión es molleja), con glándulas anticoagulante
extracelular y tiene calcíferas adheridas a llamada hirudina y
lugar en la luz del él. Estas no juegan anestésica. El tubo
digestivo medio. papel claro en la digestivo tiene numerosos
digestión. ciegos donde almacenan
la sangre durante largo
tiempo.Digestión muy lenta
Aparato Intercambio de gases a Mediante el Respiración cutánea y
excretor/ través de la superficie tegumento del cuerpo. branquial. Poseen
Intercambio de del cuerpo. Posee Branquias en algunos metanefridios aunque
gases metanefridios. oligoquetos. Posee no en todos los segmentos.
metanefridios. Se localizan en la región
Nefridioporos en la media del cuerpo.
superficie lateroventral
de cada segmento.
Sistema Deriva del sistema 2 cordones nerviosos Típico de los anélidos con
Nervioso y nervioso de los anélidos ventrales por debajo sistema g anglionar ventral.
órganos de los en escalera. Sistema de capas musculares. Células fotorreceptoras y
nervioso en collar de El “cerebro”se localiza ocelos.
sentidos
cuentas. 4 pares de en la parte anterior del
ganglios en cada 3er segmento en la
metámero. Ganglio lombriz. Poseen
cerebroideo, dividido en axones gigantes.
3 áreas, anterior, medio Carecen de ojos,
y posterior. Ojos en excepto algunos
prostomio, capas acuáticos que poseen
pigmentarias directas. ocelos con capas
Células fotorreceptoras pigmentarias.
con pigmentos y en el Tegumento con
medio sustancia fotorreceptores.
gelatinosa. Quimiorreceptores.
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4. Caracterizar la reproducción en oligoquetos.
La reproducción asexual es muy común en los oligoquetos acuáticos. Implica siempre una
división transversal de 2 o más individuos nuevos. Por lo tanto, la regeneración precede a la
separación de los individuos hijos.
Respecto al aparato reproductor, son hermafroditas: La maduración de los gametos está
restringida a sacos celómicos, llamados vesículas seminales u ovisacos.
El clitelo, característico de los oligoquetos. Formado por un determinado número de
segmentos adyacentes en lo que se sitúa una epidermis engrosada por la presencia de
glándulas unicelulares. Posee forma de anillo, que rodea parcial o totalmente el cuerpo. Posee
glándulas que producen sustancias mucosas para la cópula, secretan pared del capullo y la
albúmina en la que deposita los huevos.
Cuando el esperma alcanza la región del clitelo pasa al otro individuo y penetra en
las espermatecas, el tubo mucoso en esta región es incompleto. La emisión de semen
puede ser simultánea o no en ambos miembros de la pareja.
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Pocos días después de la cópula, la lombriz secreta un capullo para depositar ambos
gametos. Se secreta un tubo mucoso en los segmentos anteriores incluido el clitelo. El
clitelo secreta material envolvente y resistente que forma el capullo, también albúmina.
El capullo formado, comienza a deslizarse hacia adelante pasando por los gonoporos
donde se descargan los óvulos y los espermatozoides cuando pasa por las
espermatecas. En el capullo ocurre la fecundación externa. El capullo se libera del
cuerpo y los extremos se constriñen y sellan. 1 capullo posee de 1 a 200 huevos según la
especie.
Moluscos
1. Indicar dos características distintivas y la clasificación interna del grupo.
La cavidad principal del cuerpo es un hemocele (sistema circulatorio abierto). El cuerpo
está formado en general por tres partes muy importantes que son, cabeza, pie y la masa
visceral, en la que están concentrados la mayoría de los órganos.
Dentro del filo moluscos se distinguen la siguiente clasificación interna:
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● Clase Poliplacoforos. Por ejemplo quitones.
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● Clase Bivalvia. Por ejemplo almejas, mejillones, ostras.
2. ¿Qué características comparten moluscos y anélidos? ¿En qué son diferentes
estos animales? ¿Qué sugieren sus características acerca de su relación evolutiva?
Aunque los moluscos y los anélidos son diferentes en sus planos corporales básicos, tienen
similitudes importantes que sugieren una conexión evolutiva. Una de ellas es la presencia
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de una larva trocófora. La mayoría de los
moluscos marinos (excepto los cefalópodos)
y de los anélidos marinos pasan a través de
un estadio que adopta esta forma larval muy
distintiva durante su desarrollo. Sin embargo,
con excepción de Neopilina y Nautilus, los
moluscos adultos no muestran signos de la
segmentación que es tan característica de
los anélidos; además, en ningún molusco
conocido se ven trazas de segmentación en
el desarrollo larval. Por lo tanto, se cree que
los linajes que dieron lugar a los moluscos y
a los anélidos divergieron a partir de un
antecesor celomado no segmentado que se
caracterizaba por poseer la larva trocófora.
Los moluscos gasterópodos se incluyen los caracoles, babosas. La mayoría de los
gasterópodos tienen conchas, generalmente formada por una sola pieza: las más
comunes son las de espirales enrolladas por el lado derecho, más raras enrolladas por
el lado izquierdo. También hay gasterópodos con conchas planas y algunos de ellos
carecen de concha como las babosas de mar. Los gasterópodos son la única clase de
moluscos que ha sufrido un proceso evolutivo de torsión. Este proceso consiste en
una torsión de 180º de la masa visceral en sentido contrario al de las agujas del reloj, y
que ocurre en la fase de larvaria. Respecto a la ventaja que presenta, se cree que la
torsión lleva a la cavidad paleal o del manto hacia la parte anterior del cuerpo. Debido a
las corrientes de agua producidas, se tienden a llevar el agua al interior de la cavidad
paleal, lo que facilita el intercambio de gases, mientras que sí está detrás, las branquias
tienen que trabajar a contra corriente. Esto sería importante en los gasterópodos de
agua dulce, que viven en hábitats con corrientes, pero la mayoría de los gasterópodos
son marinos, y no existe razón para pensar que la corriente fuera un factor importante,
cuando comenzó el proceso de torsión. Además, los gasterópodos se mueven tan
lentamente que las corrientes producidas no constituyen un factor importante desde el
punto de vista del intercambio de gases. El pie está totalmente adaptado a la
locomoción. Los caracoles pequeños que se encuentran en hábitats arenosos, se
desplazan a través de los cilios. Las especies que se mueven en sustratos duros, las
terrestres, se desplazan gracias a las contracciones musculares que recorren el pie; el
pie se mantiene sujeto al sustrato gracias al moco gelatinoso. Algunas especies que
viven en fondos arenosos blandos, se han adaptado a la excavación gracias a una
modificación de la parte anterior del pie. En las especies nadadoras (vida pelágica) el pie
se suele transformar en una especie de aleta. En los gasterópodos, se observan todos
los grados y tipos de hábitos alimenticios, herbívoros, carnívoros, suspensívoros, que se
alimentan de materias orgánicas descompuestas y parásitos. Los diferentes tipos de
hábitos alimenticios surgieron independientemente de la clase, de manera que las
modificaciones no similares en todos los gasterópodos. Igualmente es posible realizar
algunas generalizaciones. La rádula es empleada casi siempre en la alimentación. La
digestión es siempre, o parcialmente extracelular. Con pocas excepciones, las enzimas
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para la digestión extracelular son producidas por las glándulas salivales, bolsas
esofágicas, glándula digestiva. El estómago es el lugar donde se produce la digestión.
La movilización del alimento a lo largo del intestino se produce, por lo menos
parcialmente, por medio de cilios. En los gasterópodos herbívoros, en general la rádula
posee un gran número de pequeños dientes, y en el borde superior de la cavidad bucal
es portador con frecuencia de una mandíbula quitinosa, muy común en los pulmonados,
que suelen presentar también un par de mandíbulas laterales. En el caso de los
carnívoros,los dientes de la rádula son más grandes, pero en menor número. Pueden
presentar también mandíbulas. La alimentación por suspensión por ejemplo, se han
alargado enormemente los filamentos branquiales para brindar un área más amplia de
superficie para atrapar. En el caso del parasitismo, los gasterópodos presentan una serie
de adaptaciones. Los ectoparásitos, han experimentado modificaciones sobre todo en
cuanto a la naturaleza de la región bucal y del aparato digestivo, algunos con
mecanismos de bomba para chupar sangre, otros probóscide capaz de aspirar, pero
carecen de armadura bucal.
A la clase cefalópodos pertenecen unas 650 especies, y se consideran los moluscos
más evolucionados. Son animales depredadores activos, tienen grandes ojos. Todas las
especies son marinas y pueden alcanzar una profundidad de 7000 metros; algunas de
ellas viven en el fondo marino y otras son nectónicas (viven en la columna de agua y se
encuentran cerca de la costa o en alta mar). Los cefalópodos más conocidos son los
calamares, pulpos, nautilus. Solo los miembros del género Nautilus, tienen una concha
muy bien desarrollada. Presentan sexos separados y los espermatozoides se encuentran
en una bolsa que tienen los machos y se encuentra en la cavidad del manto: un brazo
del macho adulto se modifica formando un órgano que recibe el nombre de hectocotilo,
este órgano introduce los espermatóforos durante la cópula en la cavidad del manto de
la hembra. Los huevos se suelen fecundar a nivel del oviducto de las hembras y estas se
adhieren a las piedras del fondo marino. Muchas especies tienen órganos luminosos
(fotóforos), son presentes en todo el cuerpo del animal. Se conocen dos tipos de
bioluminiscencia, simbiótica e intrínseca. En el caso de la bioluminiscencia simbiótica, las
luz viene emitida por unas bacterias del género Photobacterium que viven en las
glándulas localizadas sobre la bolsa de la tinta o cerca del intestino. La bioluminiscencia
intrínseca es debida a la luciferina, situadas en unas células llamadas fotocitos. Los
cefalópodos son capaces de escapar de los depredadores utilizando rápidos cambios
de coloración para poder confundir el depredador. Además la tinta no sirve solo para
confundir y escapar de los depredadores sino es capaz de desactivar algunos
quimiorreceptores de algunos depredadores. Los cefalópodos son carnívoros y poseen
rádula, pero su carácter más importante es la presencia de mandíbulas en forma de pico
que capacitan al animal para morder y desgarrar. Los calamares y los pulpos, por
ejemplo, poseen diez brazos dispuestos en cinco pares alrededor de la cabeza. 8 son
cortos y fuertes y se le denominan brazos, el cuarto porque procede del lado dorsal
tiene el doble de longitud. La superficie interna de cada brazo es aplanada y cubierta de
discos adhesivos que actúan como estructuras de aspiración. Sólo presentan ventosas
en los extremos aplanados de los tentáculos más largos. Los tentáculos, muy móviles,
son utilizados por el animal para capturar las presas, que son entonces dirigidas hacia la
boca; los brazos contribuyen a fijarla y sostenerla. Igualmente, la diferencia del número
de tentáculos en los cefalópodos brinda la posibilidad de clasificación. Asimismo, en los
cefalópodos salvo el Nautilus y algunas especies de aguas profundas, se destaca la
presencia de una bolsa de tinta en la región del intestino, presentando una glándula
productora de tinta y un conducto terminal de expulsión que se abre al recto. Cuando
uno de estos animales reciben un estímulo alarmante, expulsa tinta por el ano, y al
27
enturbiar el agua, permite escapar al animal. Asimismo, se cree que la tinta puede ser
nociva para el atacante.
Poliplacóforos: Moluscos aplanados, alargados, con un amplio pie ventral y 8 placas
dorsales que constituyen la concha y una cintura marginal gruesa. Ej: Quitón.
● Conchas está formada por una sola pieza tubular, con extremos abiertos. Cabeza
reducida, y asoma al exterior por la abertura mayor.
● Cavidad paleal es grande y se extiende a lo largo de toda la superficie ventral.
● Carecen de ctenidios y de ojos.
● Tiene rádula, probóscide y estilo cristalino.
● Poseen grupos de tentáculos contráctiles (para captura y manipulación de presas).
● No poseen corazón.
● Pie cilíndrico.
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● Todos marinos y bentónicos.
● Comprimidos lateralmente,
● 2 valvas articuladas y unidas por ligamento elástico y por chanela con dientes de
encaje. Cada valva tiene una protuberancia llamada limbo (parte más vieja), a partir
de allí hay líneas de crecimiento concéntricas.
● Las dos valvas de la concha se cierran por acción de músculos aductores.
● Cabeza reducida, no tienen ojos.
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● Pie comprimido lateralmente y no forma suela.
● Posee un par de grandes ctenidios bipectinados, que utilizan la combinación con los
palpos bucales para la alimentación a base de corrientes ciliares.
● Cavidad paleal muy amplia.
● Posee un par de nefridios.
● Tienen sifón inhalante y exhalante situados posteriormente, a través de ellos entra y
sale el agua de la cavidad paleal.
● Sin mandíbula.
● Marinos o dulceacuícolas.
● Microfágicos o suspensívoros.
Artrópodos
1. Indicar dos características distintivas y la clasificación interna del grupo.
Los artrópodos se caracterizan principalmente por tener esqueleto externo con
apéndices articulados y un cuerpo dividido en regiones o tagmas.
El exoesqueleto es producido por la secreción de las células del tegumento. Su
composición está dada por el polisacárido quitina, un polímero formado por cadenas
rectas y simples (no ramificadas) de N-Acetilglucosamina, un monosacárido que incluye
nitrógeno en su composición. En algunos casos aparece calcificado, reforzado por la
aposición de carbonato cálcico; es el caso de muchos crustáceos, como los cangrejos o
las langostas. El exoesqueleto sirve también de depósito de productos de excreción,
como la guanina, lo que brinda colores vivos o brillo metálico. Es continuo, pero aparece
estructurado en zonas engrosadas (escleritos) que se articulan por líneas o zonas de
menor espesor. En artrópodos de vida aérea, como los insectos o los arácnidos, el
exoesqueleto se continúa hacia las cavidades respiratorias (pulmones o tráqueas) allí
donde éstas se abren al exterior, tapizándolas. También los extremos anterior y posterior
del aparato digestivo están tapizados por éste. Este exoesqueleto sufrirá mudas durante
el desarrollo del organismo.
La división en regiones del cuerpo, se denomina tagmatización. Las regiones del
cuerpo entonces son estudiadas como tagmas, estos segmentos están formados por
series de metámeros o segmentos similares entre sí y diferenciados del resto. El
concepto se corresponde con el de metamerización heterónoma (metámeros distintos
entres sí) y se opone al de metamerización homónoma, en la cual todos los metámeros
y todos los apéndices son equivalentes.
La fusión de los metámeros de un tagma puede ser total, de modo que se pierde la
segmentación externa. Los diferentes tagmas que forman el cuerpo varían en su
morfología y en su número, lo que a veces hace difícil la homologación de los tagmas
en los diferentes grupos de artrópodos. Además, para cada grupo se suele usar una
terminología particular para las regiones del cuerpo.
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Ejemplos:
● Crustáceos. Cuerpo dividido en tres tagmas, céfalon o cabeza, tórax (pereion para
los segmentos libres) y pleon o abdomen.
● Miriápodos. Cuerpo dividido en dos tagmas, cabeza y tronco.
● Insectos. Cuerpo dividido en tres tagmas, cabeza, tórax y abdomen.
La clasificación interna del grupo es:
2.Describir cinco adaptaciones que han contribuido al éxito evolutivo de los
insectos.
Algunas de las adaptaciones evolutivas que permitieron el éxito en los insectos son el
tamaño, el exoesqueleto, el sistema nervioso, la reproducción y la diapausa o
quiescencia.
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por medio solamente de espiráculos y de la difusión. Aunque esto no es del todo
verdad, ya que se sabe que por ejemplo las orugas tienen un sistema de
intercambio gaseoso muy complejo equivalente al pulmón de vertebrados. Parece
ser que el tamaño máximo de los insectos está limitado por la respiración basada en
la difusión del oxígeno ya que este entra por unos túbulos que no deben ser más
largos de 1,5cm ya que la entrada de oxígeno al tejido sería más difícil. Pero… ¿Cómo
son capaces los insectos de ser tan pequeños y a la vez seguir funcionando bien?.
-Pues…, por el suministro de oxígeno, por el tamaño celular y por la regulación de la
temperatura.
Suministro de oxígeno: Todas las células animales necesitan una cantidad de oxígeno y los
organismos diminutos, como los insectos son capaces de conseguirles el suficiente por
simple difusión. El sistema traqueal de los insectos es un simple y efectivo mecanismo para
el intercambio de gases. El oxígeno entra en el cuerpo a través del espiráculo y recorre los
finos túbulos de la tráquea y pueden ir directamente a las células, o acumular el aire en
unos sacos de su abdomen y así controlar el flujo de aire a través del cuerpo.
Tamaño celular: Otra causa por la que los insectos son de pequeño tamaño puede ser
debido al casi constante tamaño de las células animales. También puede ser debido a que
el oxígeno entra por difusión y llega a todas las partes del insecto, si este fuese de mayor
tamaño, con los mecanismos que tiene no sería suficiente para suministrar todo el cuerpo
de oxígeno. Por varias razones cada tipo de células animales tienden a ser de tamaño
constante.
Regulación de la temperatura: Los insectos tienen una gran relación superficie-volumen,
esto puede ser un impedimento para mantenerlos frescos o caro mantenerlos calientes. En
cualquier hábitat existe una gran variedad de temperaturas por lo que los insectos tienen
que adaptarse de distintas formas. Los insectos son mucho más capaces de sacarle ventaja
a los ambientes más complejos. Por ejemplo, muchos insectos voladores, como abejas o
polillas, pueden elevar la temperatura del tórax ejercitando sus músculos del vuelo y
pueden perder calor mediante el aumento del flujo de la hemolinfa. El cuerpo de los
artrópodos, como el de los anélidos es segmentado. La segmentación es importante desde
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el punto de vista evolutivo ya que proporciona la posibilidad de especialización de regiones
del cuerpo; en los artrópodos determinados grupos de segmentos se especializan, en
virtud de su forma, de sus músculos o de los apéndices que portan, para realizar
determinadas funciones.
B) El exoesqueleto ha permitido la construcción de la vida en la tierra ya que la relación
superficie-volumen debido a su pequeño tamaño es muy alta .En esta situación, la
epidermis tiende a perder una cantidad mayor de agua por transpiración que en el caso de
animales más grandes. La cutícula compensa esta deficiencia ya que forma una cubierta
protectora que impide la deshidratación de los tejidos internos.
Estructura de la cutícula: podemos
distinguir dos capas, una epicutícula
exterior y una procutícula interior.
La cutícula es una capa compleja, y
sede de complejos cambios
bioquímicos.
En casi todos los insectos la cutícula
experimenta un proceso de
esclerotización lo que confiere una
combinación entre rigidez y
flexibilidad, lo cual es un punto muy
importante a su favor en el éxito
evolutivo ya que la cutícula, confiere
al insecto una función protectora, como por ejemplo en la lucha con otros insectos que
no son capaces de por ejemplo inyectarles veneno porque su aguijón no puede
traspasar la fuerte y dura cutícula. La cutícula también determina la forma del insecto,
reduce la pérdida de agua, (los insectos no se deshidratan tan rápido como por ejemplo
los humanos, gracias a la cutícula) y proporciona una base firme para la fijación de los
músculos.
Muda: La cutícula es más o menos rígida pero no más extensible que lo que permiten
los pliegues y tiene una mínima capacidad flexible así que necesita mudarse para
permitir el crecimiento del insecto. Algunos insectos mudan tan sólo tres o cuatro veces
en toda su vida mientras que otros pueden mudar cincuenta veces o más. Hay peligro al
mudar ya que durante el proceso la función protectora de la cutícula está
comprometida.
La muda es un proceso complejo que es controlado por hormonas segregadas por el
cerebro y por las glándulas neuroendocrinas, que actúan sobre las células del sistema
nervioso y de la epidermis. La muda comprende cuatro grandes fases y la apólisis y la
ecdisis son procesos que ocurren dentro de ellas.
● Apólisis: La separación de la nueva y vieja cutícula , la antigua cutícula se separa
de las células epidérmicas de debajo suya.
33
● Ecdisis: Es el acto de despojarse de la antigua cutícula
Por lo tanto la muda es un proceso fisiológico que consiste en : la secreción de una
nueva cutícula , el aprovechamiento de la antigua y la secreción de los restos de esta
(exuvia ) y la adecuación total de la nueva (estiramiento y endurecimiento).
Pie de foto: proceso de muda en artrópodos.
Segmentación del exoesqueleto: La segmentación del cuerpo es un carácter muy
antiguo. Es una característica que da a los insectos una mayor capacidad y precisión en
los movimientos corporales. Los insectos tienen un movimiento sectorizado del cuerpo,
donde un segmento o grupo se mueven independientemente y se sirven de soporte
uno a otro.
Cada segmento tiene centro nervioso, respiración y musculatura propia, por eso los
insectos decapitados o amputados del abdomen, pueden realizar actividades motoras
como caminar, volar, limpiarse, etc.
Hay dos tipos de segmentación, la segmentación primaria y la segmentación secundaria:
La segmentación primaria corresponde a la ancestral, la original es característica de
insectos de cuerpo blando.
La segmentación secundaria resulta de la relación mecánica que se establece entre las
partes esclerotizadas y las membranosas de los segmentos originales, permite los
mismos movimientos que la segmentación primaria pero además por la rigidez
adquirida le confiere protección al cuerpo y más superficie de inserción muscular para la
diversificación del movimiento ya que gracias a la segmentación del exoesqueleto los
insectos pueden moverse con una gran agilidad y rapidez
Tagmatización: la heteromería va determinando poco a poco que los segmentos
vecinos se parezcan más entre sí, que ellos a otros; de esta forma se consigue una serie
34
de zonas del cuerpo en las que los segmentos serán homómeros entre sí y heterómeros
con respecto a otras regiones (estas realizaran funciones distintas). Este proceso se
denomina tagmosis y tagma es el nombre de esas regiones. Cuando el proceso es
completo, da lugar a la tagmatización, que provoca la desaparición de los límites
segmentarios y la formación de unidades morfológicas.
En los insectos se consideran tres tagmas: cabeza , tórax y abdomen.
Apéndices articulados: Los apéndices son salientes del cuerpo, de la zona pleural y son
formaciones metaméricas: en principio hay un par por segmento (aunque pueden faltar
en algunos segmentos).
La característica fundamental de los apéndices, es que están formados por una serie de
piezas o artejos unidos entre sí por una membrana articular elástica que permite el
movimiento relativo entre ellos. Los artejos son anillos vacíos provistos de musculatura
estriada propia, lo que les permite realizar movimientos rápidos y precisos. Los
apéndices de los insectos son unirrámeos, lo forma un solo eje. Estos apéndices son
homogéneos.
Los apéndices articulados de los insectos les han permitido una gran facilidad para el
movimiento y también les a supuesto una ventaja evolutiva tanto en su alimentación
como en la reproducción .
C) Otra adaptación es su sistema nervioso
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El sistema nervioso central de un
insecto está constituido por un
cerebro localizado en la parte
dorsal conectado por ambos
lados a un gran ganglio ventral
situado por debajo del esófago
(ganglio subesofágico). A partir de
este ganglio un par de conectivos
macizos (la cadena nerviosa
ventral par) recorren las
cavidades corporales y unen una
serie de ganglios torácicos y
abdominales.
El cerebro, los ganglios, la cadena
nerviosa ventral y los nervios
periféricos principales están
recubiertos por una capa soporte
de tejido conectivo llamada
lámina neural (neurilema) dentro
del cual, el perineuro (constituido
por células de la glía) actúa como
la barrera entra la sangre y el
sistema nervioso antes mencionado . Las células de la glía vecinas se comunican
metabólicamente por media de uniones huecas pero el tipo de unión más importante
entre estas en el perineuro son las uniones herméticas que evitan la difusión de los
iones y moléculas desde o hacia el sistema nervioso central (asegurando la barrera
sangre–cerebro).
También encontramos otro tipo de células de la glía que envuelven estrechamente a las
células nerviosas (menos numerosas) . Estas células de la glía aíslan eléctricamente a las
células nerviosas entre sí proporcionando un apoyo metabólico a estas células.
En conclusión, esta barrera entre sangre y cerebro es un factor que contribuye a su
enorme radiación sobre la tierra y el aire y les permite colonizar con gran éxito los
lugares más secos e inhóspitos
.
Los órganos de los sentidos permiten a los insectos conocer las variaciones de diversa
índole que se produce en el medio que los rodea .Los órganos de los sentidos son
perfectamente aislables y son órganos sencillos en gran medida.
Las células sensoriales en los artrópodos son solitarias o agrupadas (se encuentran
acompañadas de otras células: revestimiento, protectoras o responsables del
componente cuticular del elemento sensorial. Este elemento sensorial es un sensilio.
Los sensilios por separado o agrupados constituyen los órganos sensoriales y hay una
gran diversidad. En cuanto a la función que realizan los órganos de los sentidos pueden
ser clasificados en:
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Órganos mecanorreceptores: son órganos que tienen la característica común de que se
excitan por la deformación mecánica de alguna parte de los receptores. Pueden
distinguirse entre otros:
● Pelos sensoriales articulados: se emplean fundamentalmente para el sentido
del tacto, la orientación en el espacio y la recepción de vibraciones , esto último
es importante para suministrar información acerca de los movimientos del aire o
del agua, por lo que aparecen muy desarrollados en los insectos voladores y
nadadores. Pueden ser cortos o largos y reciben el nombre de órganos piliformes
y serían mecanorreceptores externoceptores.
● Sensilios campaniformes: con forma de cúpula y provistos de una terminación
sensorial. Estos se emplean como propiorreceptores,receptores de tensión
muscular. Son muy sensibles a las tensiones cuticulares que se producen en un
punto dado. Por otra parte, los estímulos de posición se inician cuando no se
reciben estímulos procedentes de los propiorreceptores de las patas; en este
sentido la propiorrecepción ha desplazado a la recepción de la gravedad. Los
propiorreceptores de las patas también cumple un papel importante en el
despegue y aterrizaje de los insectos voladores, ya que las tensiones que
registran dan lugar a determinados movimientos del cuerpo y de las alas.
● Órganos escolopóforos: se sitúan en diferentes lugares del cuerpo y constan de
la agrupación de sensilios asociados. Los escolopidios están implicados en
diversos órganos sensitivos , principalmente propioceptores y fonoceptores .
También son importantes en los insectos alados para la recepción de las
corrientes de aire durante el vuelo.
Los órganos quimiorreceptores son
básicamente una seta inervada y
además modificada, su cutícula
presenta uno o varios poros. Los
órganos quimiorreceptores son
utilizados para el sentido del olfato
y del gusto. Los sensiliosolfatorios
se sitúan en las antenas y los
palpos labiales y maxilares,
mientras que los gustativos se
encuentran en las piezas bucales
en general.
Los órganos higrorrecerptores y
termorreceptores son receptores
de la humedad y la temperatura .
Los sensilios higrorreceptores se
encuentran en las antenas y
palpos. Los sensilios termorreceptores se suelen encontrar en antenas , tarso y las
formaciones pretales membranosas.
Los órganos fotorreceptores: informan al animal de las variaciones en la iluminación y de
la forma y el color de los objetos. La mayoría de los insectos tienen ojos compuestos
relativamente grandes, localizados dorso-lateralmente en la cabeza. La superficie de
37
cada ojo compuesto está dividida en un cierto número de áreas circulares o
hexagonales llamadas facetas u omatidios; cada faceta es una lente de una única unidad
visual. En adición a los ojos compuestos, la mayoría de los insectos poseen tres ojos
simples u ocelos localizados en la parte superior de la cabeza, entre los ojos
compuestos
.
El vuelo:
● Origen del vuelo:
Sin duda, los insectos fueron los primeros en colonizar el aire. Se cree que los primeros
insectos en plegar sus alas lo hicieron hacia la mitad del Carbonífero.
Nunca habría surgido el vuelo en los insectos, sin una cutícula rígida y ligera.
El vuelo permitió a los insectos (neópteros) dispersarse, ocupar nuevos hábitats y
escapar de sus enemigos físicos y naturales. El 99% de todas las especies vivientes hoy
en día, son neópteros.
En varios órdenes de insectos, son comunes mecanismos con los que consiguen una
respuesta de evasión de salto o de carrera rápida.
Se ha pensado que esta respuesta de evasión, el desarrollo de protoalas y la
organización nerviosa gradual de ganglios torácicos y abdominales, pudieron haber sido
el modo por el que los insectos consiguieron un buen vuelo.
En una gran ventaja el poder volar durante más tiempo ya que así estarán por ejemplo
más alejados del peligro.
Durante años se ha intentado explicar el vuelo de los insectos. Se han comparado las
alas con modelos simplistas de planos fijos y hélices, pero esto solo ha llevado a
confusiones y afirmaciones absurdas. La respuesta se encuentra en un fenómeno
aerodinámico.
● Origen de las alas.
Las alas que tienen los vertebrados, como aves y quirópteros son órganos formados a
partir del aparato ambulacral, en cambio las alas de insectos, nada tienen que ver con
las patas, son órganos añadidos al aparato ambulacral preexistente.
Una hipótesis dice que ciertas prominencias de la parte superior del tórax habrían
permitido a los insectos disfrutar de una trayectoria de planeo más duradera y estable.
Esta “teoría paranotal” supone que los insectos treparían hasta la copa de árboles altos y
bajarían planeando.
Otra teoría, la “teoría del endito-éxito”, sugiere que las protoalas surgieron a partir de la
fusión de apéndices externos e internos (enditos y éxitos respectivamente) de artejos
basales de las patas.
Otro argumento en apoyo a que las alas se desarrollaron a partir de apéndices
marchadores, y que pone otro clavo a la teoría paranotal, viene de la presencia y
distribución de los receptores quimiosensoriales y mecanosensoriales en alas de los
insectos actuales.
En realidad parece ser que las alas derivan de antiguos apéndices y no de
prolongaciones del tórax. Es probable que las primeras protoalas fuesen aletas
branquiales que utilizaban las ninfas para desplazarse por el agua, pero que podrían ser
de utilidad para que los adultos planeasen sobre el agua.
38
El desarrollo de los músculos más grandes podría haber permitido un aleteo más
potente que llevará finalmente al verdadero vuelo.
Estructura y forma de las alas:
La forma general de las alas es de contorno más o menos triangular, unidas al cuerpo
por un vértice truncado de ese triángulo.
Situando y extendiendo el ala en un plano frontal tenemos:
-El borde anterior, llamado anterior o costal, mientras que el posterior es el anal y el
opuesto a la articulación con el cuerpo es el borde o margen apical.
-El borde anal no es rectilíneo en el ala general y eso nos permite diferenciar tres
campos en el ala; el campo anal, la rémige y el campo yugal; la rémige es la más grande
de las tres, ocupa casi toda el ala; el campo anal es un triángulo alargado y estrecho; y el
campo yugal es el más pequeño y proximal, con aspecto de lóbulo.
Las alas alargadas y más o menos estrechas son consideradas secundarias.
-Las alas tienen nerviación; nervios que son espesamientos cuticulares esclerotizados
por los que circula la hemolinfa, de aquí que también se llaman venas. El conjunto de
nervios del ala es la nerviación o venación, carácter de los más importantes en la
sistemática de los insectos alados.
-Hay numerosas teorías que describen la nerviación , de ellas es posible que la más
difundida sea la teoría de Comstock y Needham en el año 1898.
● La vena costal es simple, submarginal y paralela al borde del ala hasta el ángulo
apical.
● La subcostal solamente está bifurcada, muy cerca del borde apical, finaliza en el
llamado pterostigma.
● La nerviadura radial es la más robusta del ala y en casos de reducción extrema es
la que perdura. Comstock y Needham consideran que posee un corto tronco
cóncavo, del que parte una rama anterior, simple y convexa, y otra cóncava que
se bifurca dos veces.
● La medial, denominada vena indiferente.
● La nerviadura cubital es la quinta desde el borde anterior. Clásicamente se la
considera dividida en dos, la cubital anterior y la cubital posterior.
● Las venas anales, que solo aparecen ramificadas en alas latipenes y su número
es altamente variable.
● Las venas yugales son las que recorren el campo yugal, su número es siempre
bajo.
● Las venas transversales son más o menos perpendiculares a las longitudinales.
D) Otra éxito evolutivo es su reproducción:
Gran parte de los insectos tienen unas altas tasas de reproducción. Si las altas tasas
reproductivas las unimos al corto tiempo de las generaciones, entenderemos las
razones por las que los insectos han evolucionado más rápido.
La mayoría de insectos tienen sexos separados, y por tanto deben aparearse.
El procedimiento normal de reproducción de los insectos implica la fecundación del
óvulo por un espermatozoide, aunque también existen casos de partenogénesis.
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Los insectos con reproducción sexual tienen fecundación interna.
Cuando la transferencia de esperma es de forma indirecta, se realiza, mediante un
espermatóforo.
La reproducción se puede producir durante el vuelo, en movimiento o en reposo.
● Apareamiento:
Es necesario en todas las especies actuales de pterigotas, pues en ellas o bien hay
inseminación directa o si es indirecta colocan siempre el espermatóforo en la entrada, al
menos, de las vías genitales femeninas.
El apareamiento requiere un encuentro y un reconocimiento entre la pareja y los
posibles acoplantes.
El encuentro se produce por estímulos de una de las partes y recepción de estos por la
otra parte implicada. Los estímulos son generados normalmente por las hembras y
pueden ser de tres tipos; olfativos, fónicos y visuales.
Al encuentro le sigue el reconocimiento, que es el primer paso e incluso a veces es el
único sentido de la parada nupcial. El reconocimiento puede lograrse por estímulos del
mismo tipo, e incluso los mismos que facilitaron la aproximación, o por otros distintos.
El reconocimiento permite en ocasiones distinguir la especie y el sexo, en otras
solamente la especie.
La parada nupcial, es fenómeno mucho más extendido entre los insectos de lo que en
un principio se supuso. Su significado ha sido discutido y posiblemente sea diverso.
La parada también puede servir de excitación para llegar al acoplamiento, tanto del
macho como de la hembra. La necesidad de excitación de la hembra es casi general
entre los insectos, y está ligada a la receptividad, la cual lo está a su vez a la edad de la
hembra.
Por último la parada sirve también para sincronizar a la pareja de forma adecuada. Todo
ello culmina con el acoplamiento.
Las posturas del acoplamiento suelen ser variadas, pero suelen implicar que un
individuo cabalga sobre el otro, también puede ser vientre contra vientre, uno al lado del
otro.
● Inseminación, que puede ser directa o indirecta:
La inseminación es en principio indirecta, mediante espermatóforo.
El espermatóforo es segregado siguiendo la secuencia adecuada para la formación de
las diferentes capas de que consta, por células glandulares del conducto eyaculador en
los casos más primitivos y por las glándulas accesorias en los más evolucionados.
Se distinguen cuatro métodos de producción y colocación.
1º El espermatóforo, con forma complicada y normalmente de pared gruesa, se forma
en la parte final del canal eyaculador o entre las piezas genitales externas del macho. Se
inserta en el brocal del orificio genital femenino y solamente se introduce en la vagina o
en la bolsa copuladora el tubo distal de que consta y que puede ser corto o muy largo,
de existir.
2º El espermatóforo, mucho más delicado y sencillo, sin tubo distal, es formado en un
saco espermatoforógeno, formación especial de las vías genitales masculinas, y es
vertido en la bolsa copuladora de la hembra. Este procedimiento implica verdadera
cópula.
3º Secreción de glándulas correspondientes.
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4º Realmente se produce eyaculación y el espermatóforo es un mero tapón que se
segrega después de haberse realizado aquélla y se cierra el orificio genital femenino. Así
sucede en algunos Lepidópteros y Dípteros y en algunos Himenópteros.
Ejemplo de apareamiento en insectos
E) Por último, otra adaptación evolutiva que podemos encontrar es la capacidad de
desarrollar Diapausa y Quiescencia
Son detenciones de
crecimiento o del a actividad
vital del animal, esto les permite
sobrevivir a condiciones
desfavorables. Ambos pueden
tener lugar en embriones y
estados juveniles de cualquier
tipo y la quiescencia se
presenta en algunos adultos, en
los que rara vez se da la
diapausa.
La quiescencia es una
detención del crecimiento
debida a condiciones
ambientales desfavorables, si estas no se producen tampoco aquella y si desaparecen ,
la actividad vital se desarrolla.
La diapausa es una detención producida exclusivamente por factores internos,
establecida perfectamente en la especie , en algunos casos en la raza o en la población ,
aunque en su origen puede que haya intervenido condiciones ambientales.
41
3. Diferenciar entre los diferentes subfilos de artrópodos.
Dentro de los artrópodos se distinguen cinco grandes grupos, admitidos universalmente
por todos los autores aunque les adjudican distintas categorías taxonómicas. Estos grupos
son:
Trilobites.
Quelicerados.
Crustáceos
42
Miriápodos.
Hexápodos.
Quelicerados: Poseen un cuerpo dividido en dos tagmas, uno anterior (prosoma) y otro
posterior (opistosoma). Su primer par de apéndices se denominan quelíceros, que
constituyen pinzas que son utilizadas básicamente para sujetar y desgarrar a sus presas. En
este grupo se incluyen, junto con algunas formas fósiles a los cangrejos cacerola,
escorpiones, arañas, ácaros, etc.
Respecto a los arácnidos, por ejemplo, en lugar de tener dos mandíbulas en la boca, una
encima de la otra, presentan dos apéndices, uno al lado del otro, denominados quelíceros,
tienen el cuerpo dividido en dos partes (prosoma y opistosoma ), carecen de antenas y
tienen 8 patas en el prosoma. Respiran mediante unos conductos ramificados (tráqueas)
que llevan el aire desde el exterior a cada una de las células (respiración traqueal). Algunos,
además, presentan unas tráqueas que confluyen en cavidades que actúan como pulmones
puesto que en ellas el oxígeno pasa a un líquido interno que lo distribuye (respiración
pulmonar).
43
segmentos, con dos antenas (preorales). Tronco con número variable de segmentos,
usualmente dividido en tórax y abdomen. Son animales mandibulados, con dos pares de
antenas, respiración branquial y el cuerpo generalmente dividido en dos partes
denominadas cefalotórax y abdomen (unos pocos presentan tres partes denominadas
cabeza, tórax y abdomen como los insectos). En muchos la quitina está impregnada de
sales (carbonato cálcico) para ser más resistente. En estos, la parte del esqueleto que
corresponde al cefalotòrax se denomina caparazón. Los apéndices de los crustáceos
tienen dos ramas (birrámeos) aunque generalmente una está muy reducida o transformada
en una branquia interna. Cerca de la boca hay dos apéndices denominados maxilípedos
que sirven por aproximar el alimento. Los dos últimos apéndices del abdomen se
denominan urópodos. Generalmente presentan metamorfosis. Se incluyen en este grupo
las pulgas de agua, los cangrejos, langostinos, lepas, balanos entre otros.
METAMORFOSIS Cambios de forma o transformaciones que sufre un insecto desde que
nace hasta llegar al estado adulto. Los insectos pueden clasificarse en Ametábolos y
Metábolos. Los ametábolos presentan muy pocos cambios, principalmente de tamaño y
desarrollo de genitalia externa. Este tipo de metamorfosis se encuentra en insectos
primitivos. La gran mayoría de los insectos, son metábolos, es decir presentan cambios
externos más o menos pronunciados durante su desarrollo, y como poseen alas (o las han
perdido secundariamente) se los denomina Pterigotos.
Tipos de metamorfosis: Incompleta o Simple.
Incompleta: Cuando el estado que emerge del huevo es parecido al adulto, difiriendo de
aquel en tamaño, coloración, y en no tener formada la genitalia ni las alas. Estas formas
juveniles parecidas a adultos se denominan Ninfas, en ellas se puede observar un
desarrollo gradual externo de alas y genitalia. Un Insecto de Metamorfosis incompleta pasa
por los siguientes estados de desarrollo: Huevo – Ninfa – Adulto
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a) Paurometabolia: Es propia de insectos de metamorfosis incompleta cuyas ninfas
(terrestres) viven y se alimentan en los mismos sitios que el adulto. Presentan
paurometabolia insectos como tucura, grillos, langostas, grillo topo, chinches, vinchucas,
pulgones, hembras de cochinillas, mamboreta, etc.
La metamorfosis incompleta tiene tres etapas :
● Huevo.
● Ninfa.
● Adulto.
b) Hemimetabolia: Propia de insectos de metamorfosis
incompleta cuyas formas juveniles viven en el agua y
respiran por branquias, mientras que el adulto es de vida
aérea o epigea. La forma juvenil se denomina Náyade
(ninfa acuática). En algunos casos se observa un labio
inferior muy modificado que usan para atrapar a sus
presas. Presentan Hemimetabolia los insectos como las
libélulas y alguaciles.
c) Hipometabolia: Propia de insectos de metamorfosis
incompleta cuyas ninfas son de vida subterranea
(hipogea) mientras que sus adultos son de vida epigea.
Presentan este tipo de metamorfosis los insectos como
las chicharras.
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Intermedia: Si bien es parecido a la paurometabolia, se caracteriza por presentar uno o más
períodos de quietud previo al estado adulto. Un insecto de metarmorfosis intermedia, pasa
por los estados de desarrollo de Huevo – Ninfa – Pseudopupa – Adulto. Presentan
metamorfosis intermedia los insectos como las moscas blancas, los machos de cochinillas.
Completa: Cuando el estado que emerge del huevo es muy diferente al adulto, no solo en
tamaño y forma, sino que muchas veces en hábitat y comportamiento. A la forma juvenil se
la denomina larva, las mismas tienen aparato bucal masticador, carecen de ojos
compuestos, estando reemplazados por unidades visuales llamadas stemmata, las antenas
son cortas o rudimentarias, y nunca presentan desarrollo gradual externo de genitalia ni
esbozos alares. Toda la información necesaria para el desarrollo de los órganos definitivos
del adulto está contenida en grupos de células blásticas, llamados discos imaginales. Un
insecto de metamorfosis completa pasa por los estados de desarrollo de Huevo – Larva –
Pupa – Adulto.
La metamorfosis completa tiene cuatro etapas:
● Huevo
● Larva
● Pupa
● Adulto
a) Holometabolia: Propia de insectos de
metamorfosis completa en el que las larvas
presentan cierta similitud morfológica en todos sus
estadios. Presentan holometabolia los insectos
como las polillas, mariposas, los escarabajos,
cascarudos, moscas, mosquitos, abejas, avispas,
hormigas.
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b) Hipermetabolia: El primer
estadio larval difiere
notablemente de los
siguientes. Es típica de
insectos como por ejemplo la
hormiga león.
General
1. Identifique los Fila que presentan las siguientes características:
a. Simetria Radial: cnidarios.
b. Protonefridios: platelmintos, acantocefalos (algunas especies), rotíferos,
gastrotrica, en algunos especies de anélidos.
c. Acelomados: platelmintos.
d. Pseudocelomados: acantocefalos, rotíferos, gastrotrica y nemátodos.
e. Celomados: anélidos, artrópodos y moluscos.
f. Alternancia de fase sexual y asexual: cnidarios.
g. Cnidocitos: cnidarios
h. Red nerviosa: cnidarios.
i. Tubo digestivo con una abertura en cada extremo: rotíferos, gastrotrica,
nemátodos, anélidos, molúscos y artrópodos.
j. Sistema circulatorio: anélidos (cerrado), moluscos y artrópodos (abierto).
2. ¿Cuál es la ventaja evolutiva de poseer celoma?
La existencia del celoma posibilitó la evolución y diversificación de los grandes
grupos de animales: anélidos, artrópodos, moluscos y vertebrados, gracias a que
la compartimentación corporal ayudó a que los diferentes sistemas y órganos del
cuerpo tuvieran una mejor división de tareas, con su consiguiente especialización.
La adquisición de esta cavidad se considera de vital importancia para la posterior
evolución de la organización corporal de los metazoos. Esto es debido a que el
celoma permite explotar al máximo las posibilidades funcionales de una cavidad
corporal llena de líquido, algunas de las cuales aparecían ya en la organización
pseudocelomada. El liquido celómico actúa como conexión de la pared del
cuerpo y la del tubo digestivo facilitando la distribución de los nutrientes y gases
respiratorios, almacenando temporalmente los productos de desecho para ser
expulsados posteriormente.
Esta conexión tiene ventajas como: mejor homeostasis e independencia del
ambiente, diversificación de las fuentes disponibles de alimento, etc.
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Esto favorece procesos fisiológicos básicos como: El latido independiente del
corazón.
Bibliografía
● Chapman, A. D., 2009. Numbers of Living Species in Australia and the World, 2nd
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● University of California, Museum of Paleontology. Porifera - Hexactinellida: Fossil
Record
● Brusca, R. C. & Brusca, G. J., 2005. Invertebrados, 2ª edición.
McGraw-Hill-Interamericana, Madrid
● Barnes, R. D., 1983. Zoología de los invertebrados, 3ª edición. Interamericana,
México, D. F.
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