Gm = f (T, P)

La condición de equilibrio establece que

𝑑𝑈 = 𝑇𝑑𝑆 − 𝑃𝑑𝑉

Mediante la definición se tiene

𝑑𝐺 = 𝑑𝑈 + 𝑃𝑑𝑉 + 𝑉𝑑𝑃 − 𝑇𝑑𝑆 − 𝑆𝑑𝑇
Sustituyendo se tiene
𝑑𝐺 = −𝑆𝑑𝑇 + 𝑉𝑑𝑝
Como la energía de gibbs es función de la temperatura y presión se tiene
𝜕𝐺 𝜕𝐺
𝑑𝐺 = ( ) 𝑑𝑇 + ( ) 𝑑𝑃
𝜕𝑇 𝑃 𝜕𝑃 𝑇
𝜕𝐺
( ) = −𝑆 (𝑐𝑜𝑛 𝑢𝑛 𝑎𝑢𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑇 𝑑𝑖𝑠𝑚𝑖𝑛𝑢𝑦𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑔𝑖𝑏𝑏𝑠 𝑠𝑖 𝑃 𝑒𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒)
𝜕𝑇 𝑃
𝜕𝐺
( ) = 𝑉 (𝐴 𝑢𝑛𝑎 𝑇 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑎𝑙 𝑎𝑢𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑟 𝑃 𝑎𝑢𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎 𝑙𝑎 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑔𝑖𝑏𝑏𝑠)
𝜕𝑃 𝑇
𝑃 𝑃
∫ 𝑑𝐺 = ∫ 𝑉 𝑑𝑃
𝑃° 𝑃°

𝐷𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑃° = 1 𝑎𝑡𝑚 = 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑛𝑑𝑎𝑟

𝑃
°
𝐺 − 𝐺 = ∫ 𝑉 𝑑𝑃
𝑃°
𝑃
° (𝑇)
𝐺=𝐺 + ∫ 𝑉 𝑑𝑃
𝑃°

𝐷𝑜𝑛𝑑𝑒 𝐺 ° (𝑇) 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑔𝑖𝑏𝑏𝑠 𝑎 𝑢𝑛𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑛𝑑𝑎𝑟 𝑦 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑛𝑑𝑎𝑟 (𝑓𝑢𝑛𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑇).
𝑃
𝐺𝑚 = 𝐺 ° 𝑚 (𝑇) + ∫ 𝑉 𝑑𝑃
𝑃°

𝐷𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑒𝑙 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑛𝑑𝑒𝑟 𝑤𝑎𝑎𝑙𝑠

𝑅𝑇 𝑎
P= − 2
𝑉𝑚 − 𝑏 𝑉𝑚
𝑅𝑇
𝑉𝑚 = 𝑎 +𝑏
(𝑝 + 𝑉 )
𝑚
 𝑅𝑇
𝑉𝑚 = +𝑏
𝑎
(𝑝 + )
𝑅𝑇 2
(𝑃)

𝑅3𝑇 3
𝑉𝑚 = +𝑏
𝑃𝑅 2 𝑇 2 + 𝑎𝑃2
𝑃
°
𝑅3𝑇 3
𝐺𝑚 = 𝐺 𝑚 (𝑇) +∫ ( 2 2 2
+ 𝑏) 𝑑𝑃
𝑃 ° 𝑃𝑅 𝑇 + 𝑎𝑃

Obteniendo el valor de la energía de formación de gibbs mediante las

tablas de datos termodinámicos

𝐾𝑐𝑎𝑙 4184 𝐽 𝐽
−28.18 𝑀𝑜𝑙 ∗ 1 𝐾𝑐𝑎𝑙 = −117905.12 𝑀𝑜𝑙
𝑃
𝐽 𝑅3𝑇 3
𝐺𝑚 = −117905.12 +∫ ( 2 2 2
+ 𝑏) 𝑑𝑃
𝑀𝑜𝑙 101.325 𝐾𝑝𝑎 𝑃𝑅 𝑇 + 𝑎𝑃

𝑃
𝐽 (8.3145)3 𝑇 3
𝐺𝑚 = −117905.12 +∫ ( 2 2 2
+ 0.173305) 𝑑𝑃
𝑀𝑜𝑙 101.325 𝐾𝑝𝑎 𝑃(8.3145) 𝑇 + (3040.22)𝑃
Estado estándar para la entropía
𝑆 − 𝑆° =