1.

Conocer el mecanismo molecular de la contracción y relajación

del músculo.
La contracción muscular esquelética se lleva a cabo por un estímulo nervioso, que
genera un potencial de acción que se extiende por el sarcolema y a lo largo de la red de
túbulos-t. La señal atraviesa la unión de la triada e induce la liberación de Ca+2 del
retículo sarcoplásmico al sarcoplasma, el cual interacciona con los sarcómeros de la
fibra muscular e induce a la contracción.

- FISIOLOGÍA DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR

 Un potencial de acción trabaja a lo largo de un nervio motor hasta sus terminaciones

en las fibras musculares
 En cada terminación, el nervio secreta una pequeña cantidad de sustancia
neurotransmisora, la acetilcolina.
 Esa acetilcolina actúa sobre una área localizada en la membrana de la fibra muscular,
abriendo numerosos canales acetilcolina-dependientes dentro de moléculas proteicas
en la membrana de la fibra muscular.
 La apertura de estos canales permite que una gran cantidad de que iones de sodio
fluyan hacia dentro de la membrana de la fibra muscular al punto terminal neural.
desencadenando una acción en la fibra muscular.
 El potencial de acción cruza a lo largo de la membrana de la fibra muscular de la
misma forma como el potencial de acción cruza por las membranas neurales.
 El potencial de acción despolariza la membrana de la fibra muscular y también pasa a
la profundidad de la fibra, donde lo que hace que el retículo sarcoplasmático libere
hacia las miofibrillas gran cantidad de iones de calcio, que estaban almacenados en el
interior del retículo sarcoplasmático.
 Los iones de calcio provocan grandes fuerzas atrativas entre los filamentos de actina y
miosina, haciendo que ellos se deslicen entre sí, contribuyendo así al proceso contráctil.
 Después de una fracción de segundo, los iones de calcio son bombeados de vuelta al
retículo sarcoplasmático, donde permanecen almacenados hasta que un nuevo
potencial de acción llegue; esa eliminación de los oines de calcio de la población de las
miofibrillas finalizando la contracción.

Para contraerse, el músculo necesita de energía en forma de ATP. El ciclo de

interacciones celulares es el siguiente:

- Adhesión
La cabeza de la miosina tiene 2 lugares de unión: uno para el ATP y otro para la
actina. Las cabezas de miosina se unen al ATP y lo descomponen en ADP+P (proceso
que requiere Mg+2). El complejo se une a la actina.

- Rotación
El ADP y el P, son liberados por la miosina a la vez que las cabezas de ésta cambian de
conformación molecular: Se doblan formando un ángulo diferente y arrastrando los
filamentos delgados de actina. Esta tracción es ejercida en sentido opuesto en los dos
extremos del filamento de
miosina. La región de
superposición de los
filamentos aumenta, de
manera que se produce
más acortamiento del
sarcómero.

- Separación
La actina y la miosina
continúan unidas
formando un complejo
estable hasta que una
nueva molécula de ATP
se une a las cabezas de
miosina.

Durante la contracción
muscular, este ciclo puede
repetirse entre 30 a 100
veces en un segundo.

2. Identificar las diferentas básicas entre músculo liso, estríado.

 Características fisiológicas

3. Conocer Estructura y función de la membrana Pre y

postsináptica.

Las conexiones neurona a neurona se forman sobre las dendritas y el cuerpo celular de
otras neuronas. Estas conexiones, conocidas como sinapsis, son los sitios donde se
transmite información de la primera neurona, o neurona presináptica, a la neurona
blanco o neurona postsináptica. Las conexiones sinápticas entre neuronas y células del
músculo esquelético generalmente se llaman uniones neuromusculares y las conexiones
entre neuronas y células del músculo liso o glándulas se conocen como uniones
neuroefectoras.

Las moléculas de neurotransmisor cruzan la sinapsis y se unen a receptores de

membrana en la célula postsináptica y transmiten así una señal excitatoria o
inhibitoria.

De esta forma, el axón y sus terminales desempeñan la tercera función neuronal

básica: comunicar información a células blanco. Al igual que una sola neurona puede
recibir señales de muchas neuronas presinápticas, también puede hacer conexiones
sinápticas con numerosas neuronas postsinápticas mediante diferentes terminales
axónicas.
 4. Establecer diferencias entre sinapsis eléctrica y química.

5. Interpretar la transmisión Neuromuscular.

La transmisión neuromuscular es la sinapsis que se establece entre la neurona y la fibra

muscular esquelética. Los músculos son estructuras especializadas que en virtud de un
proceso contráctil pueden modificar su longitud. Participan en: Producción de
movimiento y mantenimiento de la postura Producción de calor y mantenimiento de
la Tª corporal. Cuando hace frío tiritamos, o lo que es lo mismo, contraemos el músculo
repetidamente generando calor. Respiración. Cuando inspiramos aumenta la presión
de aire en el interior de la cavidad torácica, y el aire sale. En cambio, cuando
espiramos disminuye la presión y el aire vuelve a entrar. Contracción de órganos (pe.
Corazón, útero, tracto digestivo…) y vasos.

6. Identificar la importancia de los Neurotransmisores.

Los neurotransmisores son sustancias que intervienen en todos los procesos cerebrales,
de magnitudes tales como los pensamientos, las comunicaciones , las acciones , Las
toma de decisiones, las previsiones, las motivaciones ,las funciones emocionales y
cognitivas. La comunicación entre neuronas se produce a través de la sinapsis. Los
neurotransmisores son sustancias químicas que se encargan de la transmisión de
señales desde la neurona hasta la siguiente.

7. Identificar las características de la contracción isométrica e

Isotónica.
1. Mencionar en que consiste los fenómenos de Clonus, Sumación,
Tetanos.
- Clonus: alteraciones neurológicas
que consiste en la aparición
involuntaria de contracciones
musculares repetitivas y rítmicas al
estirarse ciertos grupos musculares.
Ocurre cuando el sistema nervioso
central temporalmente deja de
inhibir el reflejo tendinoso profundo
produciéndose las fuertes
contracciones; se mantiene mientras
que permanezca el estímulo y
desaparece tan pronto cese el
estímulo
- Sumacion: ocurre porque la segunda
contracción sucede antes de que el
músculo se haya relajado
completamente de la primera
contracción (figura 4). Como el
músculo está parcialmente
contraído cuando llega la segunda
señal, se produce una contracción
adicional partiendo de la ya
existente lo que resulta en una
mayor contracción neta del músculo
en conjunto, es decir las
contracciones se suman.
- Tetanos: Si se sigue aumentando el
ritmo de señales de estímulo llega el momento en que los vestigios de
relajación desaparecen y las contracciones se funden en una contracción
sostenida y lisa

2. En que consiste la Fuerza Muscular, y el Trabajo Muscular.

 La fuerza muscular es la capacidad de un músculo o un grupo de
músculos de ejercer tensión contra una carga durante la contracción
muscular
 Una contracción isotónica es aquella en la cual cambia la longitud del
músculo pero la tensión permanece constante. El trabajo del músculo en
esta contracción se calcula multiplicando el cambio de longitud L  por la
tensión F W =F X L
3. Cuál es la unidad de Medida de la Fuerza Muscular.
el SI de fuerza es el newton (cuyo símbolo es N)

4. Como los conocimientos sobre la fisiología Muscular tienen

implicancia clínica.
Tiene implicancia en cualquier
aspecto clínico puesto que el cuerpo
esta compuesto de fibras musculares y
conocer su fisiología podría
ayudarnos a entender cualquier
patología, defecto e incluso como
tratarlo. Un claro ejemplo seria en el
caso de un ataque cardiaco, un
calambre, etc. Incluso podría salvar
vidas ya que conoceríamos como
hacerlo funcionar.

5. ¿Qué patología Muscular conoce usted, y que parte del

mecanismo de contracción y relajación se altera?
Algunas enfermedades y dolencias que afectan al sistema muscular son:

 Desgarro: ruptura del tejido muscular.

 Calambre: contracción espasmódica involuntaria, que afecta a los

músculos superficiales.

 Esguince: lesión producida por un daño moderado o total de las fibras

musculares.

 Distrofia muscular: degeneración de los músculos esqueléticos; un grupo

heterogéneo de trastornos hereditarios que cursan con debilidad y
atrofia musculares, en algunos casos severos. Entre los más frecuentes se
encuentra la distrofia muscular de Duchenne, distrofia miotónica de
Steinert y la distrofia muscular de Becker.

 Atrofia: pérdida o disminución del tejido muscular por denervación,

causadas por lesiones a las neuronas motoras del hasta anterior de la
médula espinal. Es transmitida por una genética autosómica recesiva
relacionado con deleciones en el cromosoma 15.

 Hipertrofia: crecimiento o desarrollo anormal de los músculos,

produciendo en algunos casos serias deformaciones. No obstante, la
hipertrofia muscular controlada es uno de los objetivos del culturismo.
  Poliomielitis: conocida comúnmente como polio. Es una enfermedad
producida por un virus, que ataca al sistema nervioso central, y ocasiona
que los impulsos nerviosos no se transmitan y las extremidades se
atrofien.

 Miastenia gravis: es un trastorno neuromuscular, se caracteriza por una

debilidad del tejido muscular.

 Distrofias musculares,

 Las miopatías inflamatorias incluyen la dermatomiositis acompañada

por erupciones en la piel y debilidad muscular y la polimiositis que
parece se dé origen autoinmune.

 Miastenia grave, una enfermedad caracterizada por pérdida de los

receptores de acetilcolina frecuente en mujeres más que hombres.

 Tumores, como el tumor desmoide o fibromatosis agresiva, el

rabdomioma y el maligno rabdomiosarcoma.

6. Cuáles son las estructuras del musculo esquelético.

El músculo esquelético está formado por fibras musculares (es el nombre que
reciben las células musculares), recubiertas de una capa tejido conectivo que las
separa de fibras adyacentes (endomisio) y las agrupa creando haces
o fascículos, entre los cuales encontramos otra capa de tejido conectivo más
densa, el perimisio (formado por colágeno, fibras elásticas, nervios y vasos
sanguíneos) y todos ellos son recubiertos por una vaina fibrosa, el epimisio.

En la fisiología de las células musculares se utiliza una terminología

especializada, según la cual la membrana celular se
denomina sarcolema (superficie externa de la fibra muscular), el citoplasma se
conoce por sarcoplasma (material semifluido que contiene proteínas solubles,
partículas de glucógeno, grasa y mitocondrias) y el retículo
endoplasmático recibe el nombre de retículo sarcoplasmático (una red de tubos
transversos (túbulos T) y cisternas terminales que mueven los potenciales de
acción desde la superficie celular al interior de la fibra).

En el interior de cada fibra encontramos más de mil miofibrillas, estructuras

intracelulares encargadas de la contracción muscular (1-2 µm de diámetro), las
cuales se ordenan en sentido longitudinal y están formadas, a su vez, por
filamentos de grandes moléculas proteicas: actina (filamentos delgados)
y miosina (filamentos gruesos).
En visión microscópica, la posición de filamentos delgados y gruesos a lo largo
de la miofibrilla genera un patrón de bandas oscuras y claras que se repite y
recibe el nombre de sarcómero, en el cual distinguimos:
 Una zona clara ocupada solamente por filamentos delgados
(llamada Banda I),
una zona más oscura
(Banda A), que ocupa
toda la longitud de los
filamentos gruesos y en
la que encontramos
una zona en la que se
superponen con los
filamentos delgados y
una zona central
compuesta sólo por
filamentos gruesos
(Zona H)
 Puntos de inserción de los filamentos gruesos ( línea M) y delgados (discos
Z). El sarcómero comprende el segmento entre dos discos Z.
 Proteínas accesorias gigantes titina (con la función de dar elasticidad y
estabilizar los filamentos gruesos) y nebulina(unida a los filamentos
delgados, para mantenerlos alineados).

7. Realice un esquema donde se pueda enumerar las fases de la

contracción muscular.