1- En la práctica, para la separación de cationes en grupos se recalcó la obtención

de la precipitación total o completa de un grupo.

a) Explique con toda claridad ¿Cómo se logra eso?

• El reactivo precipitante debe ser elegido de manera tal que el precipitado

sea lo suficientemente insoluble para que la cantidad que quede en
disolución sea despreciable en relación al total.
• Los otros constituyentes presentes en la disolución no deben ser
precipitados por el reactivo precipitante ni impedir la precipitación del
constituyente buscado.
• El precipitado no debe quedar contaminado con las sustancias solubles
que hay en disolución

Se comprueba que la precipitación fue completa adicionando un poco de

reactivo y observando si se produce algo de precipitado; incluso una ligera
turbidez indica formación de algo más de fase sólida.

b) Si por apuro o descuido no se consigue lo anterior ¿Afecta esto, en la

marcha química? ¿Por qué?

Si no se llegara a precipitar totalmente, en este caso los cationes de un

determinado grupo, en la solución que quedá habrá cationes del grupo del
cuál no se quiere que esté presente y cuando se realice la siguiente
precipitación nos afectará en nuestro resultados con lo cuales se tiene que
comparar teóricamente.

2-
a) ¿Bajo qué forma (componentes químicos) precipita cada grupo?

-Los cationes del grupo I precipitan como cloruros.

- Los cationes del grupo II precipitan como sulfuros.
- Los cationes del grupo III precipitan como sulfuros alcalinos.
- Los cationes del grupo IV precipitan como carbonatos.
- Los cationes del grupo V quedó en solución no se realizó la precipitación.

b) ¿En qué medio (ácido o básico), se obtiene la separación de cada grupo?

-Grupo I: medio ácido.

- Grupo II: medio acido.
- Grupo III: medio alcalino.
 - Grupo IV : medio básico.

3-
a) Indique brevemente y con toda claridad ¿Cómo se separa el 3er grupo de
cationes, de la muestra recibida?

Para separar el tercer grupo de cationes ya tenemos nuestra solución de la

cual antes se realizó el filtrado para separar el grupo II de la solución que
contiene los cationes del grupo III al V.

b) La muestra recibida contiene cationes 𝐾 + , 𝐻𝑔+2, 𝑁𝐻4 + , potasio, magnesio y

amonio. ¿Cómo se determina su presencia?

 Para K+
La prueba a la llama en soluciones de potasio producen una coloración violeta
características, esta coloración no se mantiene por mucho tiempo. La presencia
de pequeñas cantidades de sodio pueden ocultar esta coloración.

 Para NH4+
El ión amonio en la solución puede ser fácilmente reconocido añadiendo a esta
unas gotas de NaOH , luego la solución se calienta en baño maria y
cuidadosamente se va a percibir el olor típico del amoniaco desprendido según
la siguente reacción:

𝑁𝐻4+ + 𝑁𝑎𝑂𝐻 ↔ 𝑁𝐻3 (𝑔) + 𝐻2 𝑂 + 𝑁𝑎+

Si se coloca un trozo de papel tornasol en el tubo de ensayo que contiene la

solución podremos observar cómo el papel cambia de azul al entrar en contacto
con los vapores de amoníaco desprendido.

 Para 𝑀𝑔2+
Para la identificación de este ion se hace uso de la prioridad que posee el
𝑀𝑔(𝑂𝐻)2 de absorber ciertos compuestos orgánicos y formar precipitados de
colores característicos. Particularmente se emplea para este fin el 8-quinolinol
(oxina) y el p-nitrobencenoazoresornisol (magnesón). Ambos forman con el
Hidróxido de magnesio un precipitado color intenso.
4- Para separar el 2do y 3er grupo se debería usar el 𝐻2 𝑆, el sulfuro de hidrógeno,
es tóxico y mal oliente, el cual se obtiene en el aparato de Kipp. Dibuje el
aparato y explique cómo funciona.

Es conocido como generador de Kipp, siendo empleado para la preparación de

pequeños volúmenes de gases. El nombre que lleva es en honor y gracias a su
inventorPetrus Jacobus Kipp.

El aparato tiene tres cámaras, la inferior conectada a la intermedia y ésta a la

superior, dando formación a un cuerpo que está unido por unos recipientes
esféricos.

La única diferencia entre los aparatos de Kipp es su medida, pueden existir

varias, dependiendo de las cantidades, podemos tener un aparato de Kipp de
solo 180 ml, uno de 250 ml, otro de 500 ml y por último uno de 1000 ml.

El uso que se le da a este aparato es para la preparación de ácido sulfhídrico

producido mediante la reacción del ácido sulfúrico más el sulfuro ferroso. O
también para la preparación de dióxido de carbono más el uso del ácido
clorhídrico con carbonato de calcio y finalmente para elaborar hidrógeno gracias
a la reacción de ácido clorhídrico más algún metal apropiado.

𝐹𝑒𝑆(𝑆) + 𝐻2 𝑆𝑂4  𝐹𝑒𝑆𝑂4 + 𝐻2 𝑆 ↑

 Aparato de Kipp

5- 600 ml de Solución acuosa, contiene disuelta 64.92g de 𝑀𝑔𝐶𝑙2, Cloruro de

Magnesio, su densidad es: 1.082 g/cm3 . Calcule la normalidad (N), la Molaridad
(M).

Hallando el número de moles

𝑚
𝑛=
𝑀
64.2
𝑛= = 0.68
95

Hallando la molaridad
𝑛
𝑀=
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 (𝑙)

0.68
𝑀= = 1.13
0.6
 Hallando la Normalidad

 𝑁 = 𝑀𝑥𝜃 = 1.13 𝑥 2 = 2.26

6- Calcule la normalidad de la solución que contiene 24% en masa de 𝑁𝐻3 ,

amoniaco, y cuya densidad es igual a 0.910

%𝑚 𝑥 𝜌𝑠𝑜𝑙 𝑥 10 24 𝑥 0.910 𝑥10

 𝑀= ̅ (𝑠𝑜𝑙)
= = 12.88
𝑀 17

 𝑁 = 𝑀𝑥𝜃 = 12.84 𝑥 3 = 38.52

7- ¿Cuántos gramos de 𝐶𝑢𝑆𝑂4 . 5𝐻2 𝑂(𝑠) Pentahidrato de Cobre se originarán de 5ml

de una solución de 0.200 N?
𝐶𝑢𝑆𝑂4 . 5𝐻2 𝑂(𝑠)

𝐶𝑢2+ → 𝜃 = 2

𝑁 = 𝑀×𝜃

0.2 = 𝑀 𝑥 2

𝑀 = 0.100

Aplicamos lo siguiente ecuación:

𝑛
𝑀=
𝑉𝑆𝑂𝐿 (𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠)

𝑛
0.100 =
0.005𝐿

𝑛 = 0.0005 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜( 𝐶𝑢𝑆𝑂4 . 5𝐻2 𝑂(𝑠) )

𝑚𝑎𝑠𝑎 = 𝑛 𝑥 𝑃. 𝐴. = 0.0005 𝑥 249.5 = 0.125 𝑔𝑟
8- Calcule el PH de 𝑁𝐻4 𝑂𝐻(𝑎𝑐) 15 N

𝑁𝐻4+1 → 𝜃 = 1
𝑀. 𝜃 = 𝑁 → 𝑀 = 15

Teniendo la ecuación siguiente:

𝑁𝐻4 𝑂𝐻(𝑎𝑐) → 𝑁𝐻4 + + 𝑂𝐻 −

15M _ _

-α α α

15- α α α

El 𝐾𝑐 𝑒𝑠 1.8 × 10−5 aplicando:

α2
1.8 × 10−5 =
(15 − α)

Desarrollando:

𝛼 = 16.423𝑥 10−3

Calculando pOH: 𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝑂𝐻− ] = − log(16.423 𝑥 10−3 ) = 1.78

𝑝𝐻 = 14 − 1.78 = 12.22

9- A 20 ml de 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) de 0.1 N se han añadido 28 ml de 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) Hidróxido de

Sodio 0.12 M . Calcule el POH de la solución resultante.

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 ↔ 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂

Cuando se mezcla un ácido con una base, se neutralizan. Para determinar el
carácter que tendrá la solución resultante se debe calcular el # Eq – g tanto
para el ácido como para la base.

Para el 𝐻𝐶𝑙 ( θ=1 )

#𝐸𝑞 – 𝑔 = 𝑁𝑥𝑉 = (0,1 )(0,020) = 2𝑥10−3 𝐸𝑞 – 𝑔 (Acido)

Para el 𝑁𝑎𝑂𝐻( θ=1 )

#𝐸𝑞 – 𝑔 = 𝑁𝑥𝑉 = (0.12𝑥1)(0,028) = 3.36𝑥10−3 𝐸𝑞 – 𝑔 (Base)

Se observa que:

# Eq – g (Acido) < # Eq – g (Base)

Lo cual implica que la solución resultante tiene carácter Básico. El # Eq – g

de NaOH en exceso será:

#Eq – g NaOH =3.36𝑥10−3 − 2𝑥10−3= 1.36 x10-3 Eq – g

Esta cantidad esta disuelta en un volumen total de 48 ml.La concentración

de NaOH en exceso está dada por:

0.00136
𝑁= = 0.028
0.048
Para el NaOH, la normalidad y molaridad son numéricamente iguales.

𝑀 = 0.028 𝑚𝑜𝑙/𝐿

Como el NaOH es un electrolito fuerte, se cumple:

[ 𝑁𝑎𝑂𝐻] = [𝑂𝐻 − ] = 0.028𝑚𝑜𝑙/𝐿

Entonces ahora determinamos el pOH de la solución:

𝑝𝑂𝐻 = −𝐿𝑜𝑔[𝑂𝐻− ] = 1.55

𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻 = 12.45