GENERALIDADES DE LA ESTRUCTURA VIRAL Y REPLICACIÓN VIRAL (23/08/17)

Los virus se descubrieron hace mucho tiempo, en el siglo XIX se les llamaba venenos filtrables (Venum del latín
que significa veneno y esto gracias a que estos se transmitían por el aire causando enfermedad o viajaban por el
aire).
Los primeros virus descubiertos fueron los virus de las plantas (mosaico del tabaco 1892), posteriormente un
virus de importancia veterinaria que daba en manos pies y boca y el primer virus humano descubierto en 1901
fue el de la fiebre amarilla.
Los virus se pueden dividir en virus animales que son aquellos que tienen importancia médica o veterinaria, se
llaman virus animales. Además existen virus de plantas que causan enfermedades en las plantas y además hay
virus de bacterias a los cuales se les denominan bacteriófagos. Son especie específicos es decir los
bacteriófagos no van a infectar humanos ni los virus de las plantas van a infectar al humano e incluso los virus
animales son muy específicos es decir los de importancia veterinaria son de importancia veterinaria mas no
afectan al humano ni viceversa pero hay ciertas excepciones que son a las que se les denomina zoonosis y son
cuando ciertos virus de animales o de importancia veterinaria se pasan al hombre o los del hombre se pasan a
cierto animal y los infecta un ejemplo puede ser los virus herpes (herpes saimirí ) que es un herpes de monos
que puede llegar a infectar a los veterinarios que cuidan a los micos pero esto sucede de manera accidental.
Entonces cuando uno de estos virus se pasa de una especie a otra pueden llegar a ser más mortales, más
graves, otros virus se han humanizado por ejemplo el virus del Ébola que originalmente estaba en primates y al
llegar a infectar humanos causaron una zoonosis grave, el virus de la rabia también es otra zoonosis. Pero
generalmente los virus de importancia médica son de humanos y no le dan a los animales o viceversa. (A una
persona nunca le va a dar el moquillo del perro y al perro nunca le va a dar la influenza que les da a los
hombres).
A los virus anteriormente se les denomina virus o venenos filtrables porque existían unos filtros de porcelana con
unos poros muy pequeños (micras) los cuales se usaban para limpiar las cosas de hongos, bacterias, pero no
eran capaces de retener a los virus porque son mucho más pequeños que otros organismos.
Los virus son intracelulares obligados es decir que para poderse replicar o causar enfermedad tienen que estar
dentro de una célula, si ellos están por fuera de una célula no pueden replicarse, es por esto que difieren de
ciertas bacterias que pueden crecer en lugares sintéticos, al igual que ciertos parásitos y hongos que también
pueden crecer en medios fuera de las células. Los virus al estar fuera de una célula se van a inactivar.
Los virus se reproducen dentro de la célula, infectándola a través de la síntesis de sus proteínas y se ensamblan
unas proteínas con otras como armando una estructura de lego y así salen millones de partículas.

Los virus están compuestos por una capa de proteínas que se denomina cápside la cual protege en su interior al
ácido nucleico denominado genoma el cual contiene toda la información genética para sintetizar sus propias
proteínas, alrededor del genoma hay una capa denominada cápside (forma de cápsula) la cual está conformada
por capsómeros que son subunidades que muchas veces son una sola proteína que se repite miles de veces
esto puede ser porque como es un genoma pequeño de más o menos mil pares de bases lo máximo que podría
sintetizar son 1 o 2 proteínas.
El tamaño de los virus es variable en comparación con otros microorganismos, es por eso que los virus se miden
en nanómetros (1m tiene 109 nm), para visualizarlos por eso es necesario el uso de un microscopio electrónico
con la tinción negativa, los componentes del virus por ejemplo las proteínas para su visualización se puede hacer
a través de cristalografía de rayos X o resonancia magnética.
Los virus de importancia clínica también varían en tamaño, entre los principales virus que causan enfermedad en
humanos están el virus del VIH, Hepatitis B, Polio (actualmente ya está erradicado), enterovirus (se transmite por
contaminación oral-fecal, se llama así porque se replica en el tracto gastrointestinal pero no causa diarrea pues
estos se replican en las células intestinales y pasan a sangre causando cualquier tipo de enfermedad menos
diarrea).
El polio virus afecta el sistema nervioso, daña las neuronas y causa una parálisis, hoy en día ya no hay
poliovirus salvaje, solamente en África en algunos países puede presentarse.
Por otro lado está el virus picornaviridae es uno de los más pequeños virus RNA muy pequeño y pertenece a la
familia picornaviridae porque la palabra pico es pequeño, mide 20 nm. El virus de la hepatitis mide 42 nm, el del
VIH 100nm, virus de la influenza 130nm, los virus herpes 200 nm, y los poxvirus 300 nm entre estos está la
viruela la más patogénica que existió pero en la actualidad ya no existen enfermedades causadas por estos
poxvirus.
La partícula viral más simple está compuesta de ácido nucleico y la cápside, algunos otros virus además de tener
ácidos nucleicos y cápside tienen envoltura la cual son membranas celulares que adquieren en la célula donde
ellos se replican es decir que le roban a la célula o la membrana citoplasmática o la nuclear para que los
fosfolípidos y da esa estructura pasen a formar la envoltura de ese virus. A estos virus se les denomina virus
envueltos y además estos virus en su envoltura colocan sus glicoproteínas y las proteínas de la célula las
excluyen. A los virus envueltos la cápside se denomina nucleocápside, y los virus que no tienen envoltura se
denominan virus desnudos. En la parte externa tanto en la cápside de los virus desnudos como en la envoltura
de los virus envueltos está la clave de la infectividad, es decir esas proteínas que están en la superficie son las
que van a interactuar con las células, si le quitamos la envoltura a un virus envuelto le dañamos la efectividad, los
virus que tengan capa lipídica es decir los virus envueltos son más sensibles a las condiciones medioambientales
como calor frío etc. Los virus envueltos se transmiten de persona a persona por contacto o mucosas (ejm: virus
de la gripe). Mientras que los virus desnudos que tienen la cápside por fuera son más resistentes y son los que
se transmiten de manera oral fecal, ya que pueden permanecer en la comida o en el agua y estos son más
resistentes al ambiente.
Algunos virus en su mayoría también tienen polimerasas que son las enzimas que le van a permitir replicar su
genoma porque son diferentes a las de los humanos.
En el caso del virus del herpes simple posee una envoltura y si se le quita esta envoltura y queda solo la cápside
ya no sería efectivo porque la infectividad de los virus envueltos reside en las proteínas que están en la superficie
de esa envoltura ya que son estas proteínas quienes interactúan con los receptores celulares.

Los virus solo tienen un tipo de genoma DNA o RNA mientras que algunas bacterias, los parásitos pueden tener
los dos a la vez DNA y RNA o RNAm o RNAt o RNAr. Mientras que los virus no pues solo tienen o un genoma o
un solo tipo de ácido nucleico, ADN o ARN que puede venir en varios tipos de presentaciones de acuerdo al tipo
de virus, puede ser de cadena única o de cadena circular (ejm: VPH), puede ser de doble cadena
(complementarias, una positiva y otra negativa), hay RNA segmentados por ejemplo el de la influenza que tiene
10 pedazos y cada RNA codifica para una proteína distinta y la importancia que tiene que el genoma del virus
sea segmentado es que el genoma va a codificar para cada proteína otra ventaja es que cuando dos virus
coinfecten una misma célula ellos pueden compartir o intercambiarse esos pedazos entonces al final salen
quimeras y salen nuevos virus que pueden tener más o menos virulencia y eso genera evolución en los virus.
Hay otros virus como el de VIH que tiene dos cadenas de RNA idénticas, y en los retrovirus como el VIH fabrican
un DNA copia a partir de esas 2 moléculas de RNA, esto para poder insertarse en el genoma de las células
hospederas, lo que sucede cuando hay dos cepas de virus de VIH diferentes que infectan una célula, el ADN del
virus que se va a insertar se puede hacer con una copia de RNA de uno y otra copia de RNA del otro formando
una quimera y es así que el virus evoluciona y cambia la configuración hacia un nuevo virus al cual no lo va a
reconocer la respuesta inmune es decir la formación de quimeras es un mecanismo de evasión de la respuesta
inmune.
Entonces la importancia de que un virus sea segmentado radica en que de esta manera pueden evolucionar y
cambiar y ser más resistentes.
En los virus también tienen importancia los tipos de genomas para las mutaciones; los virus ADN son muy
estables porque ellos tienen una polimerasa que sintetiza ADN usando el molde de ADN y esa polimerasa tiene
la capacidad de corregir errores en la secuencia, en cambio los virus RNA utilizan polimerasas dependientes de
RNA las cuales no tienen la capacidad de corregir errores entonces se pueden insertar nucleótidos que no iban
en la secuencia dando lugar a una mutación es por eso que los virus más complejos para los cuales no se ha
podido hacer vacunas son virus RNA como VIH, hepatitis C, dengue, porque estos virus están variando
constantemente gracias a la alta tasa de mutaciones que tienen presentes.
Los virus DNA son más estables y no existen tantos cero tipos como los de los virus RNA; finalmente todos ya
sean DNA o RNA deben usar un RNAm para poder sintetizar proteínas, y las estrategias que usan para hacer
ese RNAm son diferentes de acuerdo a los tipos de genoma y es por eso que existe la clasificación de baltimore
de los virus la cual los clasifica por el tipo de genoma (genoma 1 o genoma 2 o 3 o 4… si es simple o
segmentado, o doble banda o de una sola cadena).
Clasificación de Baltimore (encontrada en pag de internet)
La clasificación de Baltimore distribuye los virus en siete grupos fundamentales basados en la base química del
genoma:
· Grupo I: Virus ADN bicatenario (doble cadena).
Los virus de ADN de dos cadenas entran en la célula (independientemente del mecanismo de infección) y las
ARN polimerasas no distinguen el genoma celular del genoma vírico, forman ARNm, que se traduce en los
ribosomas y da lugar a las proteínas de la cápsida, y a veces a enzimas replicativos. Son los virus más simples.
Ej: los fagos de la serie T par, fueron los primeros que se descubrieron.
· Grupo II: Virus ADN monocatenario (de caracter positivo).
Su material genético es ADN de una cadena. Ya que es de polaridad positiva, necesita una cadena negativa para
poder transcribir; así, al entrar a la célula la ADN polimerasa (enzima de reparación o alargamiento) hace un ADN
bicatenario que sirve para sintetizar (a partir de la hebra negativa) un ARNm que lleva la información necesaria
para fabricar capsómeros y enzimas replicativos.
· Grupo III: Virus ARN bicatenario.
Son virus de ARN bicatenario. Llevan como parte del virión una transcriptasa viral que es una ARN polimerasa
ARN dependiente que utiliza para, a partir de la hebra negativa del ARN bicatenario, fabricar el ARNm. Además
de ser una enzima es una proteína estructural, ya que forma parte de la cápsida, por ello sólo se replica si a la
célula entra la cápsida junto al genoma vírico.
· Grupo IV: Virus ARN monocatenario positivo.
Son virus de ARN monocatenario cuyo genoma tiene naturaleza de ARNm. Son virus simples.
· Grupo V: Virus ARN monocatenario negativo.
Son virus de ARN monocatenario con polaridad de antimensajero. Poseen una ARN polimerasa dependiente de
ARN de una cadena. Así, dentro de la célula infectada forman el ARN complementario a su genoma y que actúa
de ARNm.
· Grupo VI: Virus ARN monocatenario retrotranscrito.
Son virus de ARN cuyo genoma podría actuar como mensajero pero “in vivo” no lo hace. Poseen una
transcriptasa inversa que de un genoma ARN transcribe una molécula de ADN, primero de una cadena y luego
de dos. Posteriormente y usando los enzimas celulares se elabora un mensajero. Estos virus son capaces de
alcanzar el núcleo de las células, se insertan a los cromosomas de las células que infectan, son los retrovirus
· Grupo VII: Virus ADN bicatenario retrotranscrito.
Es el grupo más recientemente descubierto y descrito. Tiene un genoma de ADN bicateario, que se expresa
formando un mensajero, que se traduce como el grupo I. No obstante, en el momento de la encapsidación, es el
mensajero el que se encapsida. Éste, por retrotranscripción a partir de una Transcriptasa inversa, en el inerior del
virión, forma de nuevo una molécula de ADN, primero mono y después dicatenaria, que se convierte en el
genoma del virus. Son ejemplos claros de estas rarezas, las familias Herpesviridae y Caulimoviridae.

Por otro lado la simetría de la cápside de los virus puede ser de dos formas, una que se denomina simetría
helicoidal en donde las proteínas de la cápside se agrupan en forma de hélice y generalmente es común en los
virus RNA. El otro tipo de capside es la icosaedrica que en geometría es una figura con 20 caras que son 20
triángulos equiláteros, algunos virus son icosaedros puros de 20 caras pero hay otros que pueden llegar a tener
hasta 50 caras y son de simetría icosaedrica porque siguen la forma de los triángulos pero no son icosaedros
puros porque tienen más caras.
Las proteínas se agrupan formando pentámeros o hexámeros formando esa simetría icosaedrica, a veces es la
misma proteína que se repite 2 o 3 veces pero otras veces pueden ser 2 o 3 proteínas distintas que se arreglan
como hexones o pentones.

La estructura viral se puede estudiar por:

1. Microscopia electrónica con tinción viral (ej virus de la influenza, posee 11 genomas diferentes que cada
uno tiene una capcide helicoidal enrollada y alrededor tienen la envoltura, lo parecido a un gusano son las
glicoproteínas de superficie que son la hemagutinina,neuroaminidasa)..
2. Crioelctro microscopia se ve como la tinción negativa pero se hace congelando el virus y se la pasa como
una escanografia, toma varias imágenes y después un software pega las imágenes y le da los colores y el 3D
(por ejemplo el virus del polio tiene 180 subunidades o sea capsomeros en su superficie y están 4 proteínas
que se unen para formar esa capcide.)

Da ejemplo de las estructuras las imágenes están en la diapo….

NINGUN VIRUS DE IMPORTANCIA VETERINARIA PARECE UNA CAPSULA ESPACIAL!!!

MEMBRANAS VIRALES
Cuando los virus emerge o salen de la célula se ensamblan en el RE y luego las glicoproteínas deben pasara por
el A de Golgi para adquirir los azucares igual que cualquier proteína de a célula y se transportan a la superficie
en vesículas y el virus que se a ensamblado(la capcide) sale con la bicapa lipídica.
Las membranas virales pueden ser del RE, de la membrana citoplasmica o incluso de la membrana nuclear
cuando el virus se replica en el nucleo

INACTIVACION DE LOS VIRUS

Ellos se pueden inactivar por medios físicos :calor, congelación, descongelación, acidez, alcalinidad, radiaciones
gamma ultraviolta(daña el genoma, lo inactiva formando dimeros de timina, formando como un bulto y las
polimerasas no pueden replicar ese genoma). los envueltos son más vulnerables por ej. Se congelan se
cristalizan, mientras que los desnudos pueden soportar acidez, alcalinidad, por eso los vemos en las comidas, en
agua por mas tiempo sin que pierdan la infectividad y pues cuando un humano las consume se infecta.
Lo medios químicos entonces si el virus es una mezcla de genoma y de proteínas cualquier cosa que disgregue
las proteínas como los componentes orgánicos por ej. El éter o el cloroformo, fenol ,antisépticos como hipoclorito
van a oxidar las proteínas entonces dañan la infectividad de los virus

CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS

Está la clasificación de Baltimore que los clasifica según su genoma (1….5), pero hay un comité internacional de
taxonia viral que se reúne cada 4 años para reclasificarlos, ellos se clasifican así no sean seres vivos, de tal
forma se puede saber cuales se parecen y cuáles medicamentos son efectivos para ellos.
También se pueden clasificar con el tipo de genoma, como se replican, la morfología que tienen, la regiones
geográficas donde se encuentran entonces virus RNA que causan enfermedades en humanos tenemos que hay
varias familia, el nombre de la familia termina en el sufijo viridae ej: flaviviridae y el nombre que reciben ej
coronaviridae porque parece una corona .
Orto=verdadero, MIxo= moco. virus que les gusta las mucosas ej virus de la influenza
Arenavirida= el virus se roba ribosomas de la célula y el la microscopia electrónica tienen un aspecto de arena,
el primer virus modelo se descubrió en Pichinde Valle.
Los virus DNA también tienen diferentes formas y nombres. Se clasifican en virus desnudos, envueltos, los
genomas también pueden ser negativo o positivos.
Los nombres se basan en las enfermedades que producen ej. Hepatitis, VIH, también de acuerdo a la
fisiopatología que causan por ej el VSR causa insuficiencia respiratoria en niños y forma sincicios (masa
multinucleada gigante que el virus lo que hace es fusionar varias células en una sola). También en su sitio de
aislamientos ej enterovirus; por el nombre de quien lo descubrió ej Epstein-Barr y por las características
bioquímicas ej retrovirus (transcriptasa reversa)

Ejemplos de Nombres de familias virales

• Picornaviridae: pico, rna
• Retroviridae: Transcriptasa reversa
• Filoviridae: Filamento
• Orthomyxoviridae: Ortho “verdadero” myxo: “moco”
• Hepadnaviridae: hepatocitos , DNA
• Coronaviridae: forma de corona

Dato: cuando el virus envuelto sale de la célula desplaza las proteínas de la célula y expone sus propias
proteínas en la bicapa lipídica

LOCALIZACIÓN DE LA REPLICACIÓN VIRAL

Los virus se pueden replicar en diferentes compartimientos de la célula, lo general es que los virus DNA se
replican (duplicar su material genético) en el núcleo y las proteínas se sintetizan en el citoplasma, luego se
devuelve al núcleo para su ensamble, lo hacen ahí porque necesitan la RNApolimerasa2 de la célula (enzima que
fabrica RNA a partir de ADN) eta sintetiza RNAm para hacer proteínas, y esta solo están en el núcleo, ellos no
tienen manera de sintetizarlo por sí solos

Los virus RNA la mayoría se sintetizan en el citoplasma, no necesitan para nada el núcleo, es decir si a una
célula le quitó el núcleo ellos se siguen replicando allí. Porque como son RNA a ellos les toca poseer su propia
RNApolimerasa entonces no necesita la de la célula. Hay excepciones por ej. El virus de la influenza a pesar de
ser RNA y poseer sus RNApolimerasas se replica en el núcleo porque necesita factores de transcripción que
están en el núcleo
 La replicación de los virus comienza cuando el virus se une a las proteínas de la célula entonces los virus deben
tener una proteína de superficie que interactúe con un receptor celular, en la celular debe existir otra proteína ( 1o
2) que tienen afinidad entre los aminoácidos cargados de la célula con las proteínas del virus.

De ahí se explica que existen virus que entran a células específicas como el hepatocito o el sistema nervioso, de
ahí viene la afinidad o el tropismo de los virus por una célula

-Diana Massiel
Si lo virus no poseen receptores para dicho tejido o célula NO entran

El virus del Sistema Nervioso, en esas células hay proteínas en la superficie que interactúan con la proteína
específica del virus;
Las vacunas lo que usan es producir Ac Neutralizantes para bloquear la inefectividad de los virus para que No
entren a la célula

La primera parte de la replicación es la adsorción, el virus se Adhiere a la membrana de la célula, esta adsorción
es mediada por receptores específicos para el virus. El virus penetra a la célula de varias formas:
Ø cuando el virus tiene envoltura puede entrar por fusión, (la envoltura es una bicapa lipídica y la de la
membrana también entonces el papel del receptor celular simplemente es unir dos membranas
bicapas lipídica y cuando dos grasas se juntan se funden, se da la fusión el virus ya entra la cápsula
al interior).
Ø También lo puede hacer por endocitosis, mediada a través de los receptores se forma una vacuola
endocítica que se genera gracias a la unión del receptor con el virus hace que se forme esa vacuola y
el virus se endocita la cápside entra al citoplasma el RNA se decapsida desenvuelve la cápside y esto
es porque las uniones de las proteínas de la cápside No son uniones covalentes, son o pueden ser
van der waals o puentes de hidrógeno SON uniones muy DÉBILES, pero como es un entramado eso
lo hace estable para que cuando esté por fuera el virus no se desbarate, pero ya dentro de la célula
como el pH cambia ya esas uniones se desbarata y salen el genoma e infecta la célula. En virus
donde la polaridad es negativa forman copias positivas de RNA (a partir del RNA negativo); esas
copias del genoma se van a envolver con las proteínas que están en el citoplasma el virus va al
aparato de Golgi se va arropando con la capa lipídica y sale por endocitosis como si fuera una
enzima de la propia célula, sale por los conductos regulares que sale cualquier proteína de la célula.
También puede hacerlo arropándose con la membrana de la célula y puede salir como gemitas
bolitas pues como en partículas.

Las fases de la replicación de los virus se dividen en: fase temprana y fase tardía, los virus independientemente
del genoma cumplen con esas etapas lo que sucede es que lo van hacer de manera diferente si el genoma es
ARN o ADN, pero las etapas son las mismas:
· Fase temprana:
1. 1ra parte es el proceso de adsorción que dependen de un receptor o moléculas receptoras y de las
proteínas de la superficie del virus que van a interactuar con esos receptores.
2. La penetración puede ser o por Fusión o por endocitosis
3. Es la descapsidación,
4. La transcripción de los ARN mensajeros
5. Después es la síntesis de las proteínas. Y cuando ya posea una cantidad de proteínas entre ellas la
polimerasa ya se puede hacer replicación del genoma, se hace copias del genoma y con esas
proteínas ensamblarse y ya se liberan de la célula.
*La mayoría de los virus NO se integran al genoma de la célula , la mayoría de los virus se replica
independientemente de la célula, no se mete en el ADN celular, a excepción de los retrovirus y los asociados a
cáncer, el de Epstein Barr solo cuando está asociado a Linfoma.

Existen proteínas en la superficie de la célula que son las que actúan como receptores específicos de los virus,
no son proteínas que están allí para que los virus las integren NO; son proteínas que cumplen una función normal
en la célula. Hay muchas proteínas del sistema inmune que son receptores de los virus desafortunadamente por
ejemplo: C3, CD13,CD45, CD4 (que es el receptor del VIH)

Tropismo viral: es la capacidad de un virus de infectar un tejido, lo primero que debe cumplirse es que haya una
proteína o receptor o coreceptor para el virus, si No lo hay el virus no entra, el hecho de que exista un receptor no
garantiza que esa célula replique el virus, porque?
· Porque si esa célula no está en el ciclo celular en la fase del ciclo celular necesaria no tiene
suficiente nucleótidos por ejemplo; o no tiene RNA polimerasa II (que el virus la necesita en el núcleo
para hacer la replicación) pues el Virus NO se va a replicar así esté dentro de esa célula.
En conclusión, para el tropismo depende de dos cosas principales; una que el receptor o co-receptor esté en la
superficie y dos que la célula tenga metabólicamente lo que necesita el virus para la replicación: ya sea factores
de transcripción específicos (ya que los factores de transcripción son específicos de cada tejido), también
necesita que la RNA polimerasa II esté activa, es decir que la célula esté en la fase del ciclo celular adecuado. Es
por ello que algunas infecciones suelen ser asintomáticas, uno porque el S.I está actuando y por otro lado el virus
entro pero No puede hacer la replicación, a esto se le llama infecciones abortivas.
En los herpes por ejemplo necesitan de varias proteínas receptoras de muchas integrinas para poder entrar a la
célula.

El virus de VIH necesita de un receptor y un coreceptor a parte del CD4 necesita de una proteína que es
coreceptor de las quimioxinas CXR4 están principalmente en linfocitos vírgenes CCR5 están en Linfocitos
activados y están en monocitos macrófagos, entonces los virus de VIH que son capaces de infectar células que
expresan CD4 y CXR4 se les conoce como Linfotropicos porque principalmente afectan a linfocitos vírgenes. Y
los que infectan la células que expresan CD4 y el coreceptor CCR5 infecta linfocitos T activados y monocitos o
células dendríticas.

¡Recuerden!:
 · Que los virus envueltos pueden entrar por fusión, se fusiona la bicapa lipídica del virus con la
membrana citoplasmática y el nucleocápside puede entrar al citoplasma, los virus envueltos también
pueden entrar por fagocitosis haciendo una vacuola endocítica y ya en el interior el pH (ÁCIDO) hace
que se fusione la envoltura del virus con la bicapa lipídica. Con esto se puede deducir que hay unos
virus donde la infectividad depende del pH y esto es importante ya que existen medicamentos que
alcalinizan el pH por ejemplo cloroclina y así inhiben la infectividad del virus
· Los virus desnudo por lo general deben entrar por endocitosis ya que no tiene nada que fusionar,
solo penetran por endocitosis no hay otra forma.

Los virus que se van a transportar al núcleo lo hacen por medio de citoesqueleto de la célula y por proteínas de la
célula por ejemplo el virus de Herpes se fusiona la membrana y lo que penetra es la cápside. Los parvovirus son
tan pequeños que entran con cápside y todo por el poro nuclear y penetra al núcleo

Las proteínas de los virus que se replican dentro del núcleo se transportan de adentro hacia afuera y de afuera
hacia dentro, lo transportan las proteínas del virus pegadas a proteínas de las células, recuerden que en la célula
hay un transporte del núcleo al citoplasma y ese transporte es regulado por proteínas de la célula la deja salir y
entrar del núcleo, entonces esas mismas proteínas que regulan ese transporte interactúan con las proteínas del
virus o los RNA de los virus y permiten que entren y salgan del núcleo.

La síntesis de las proteínas dependen en qué compartimentos, pues recuerden que los virus RNA solo utilizan
RNA dependientes de polimerasas, ya que se debe sintetizar un molde a partir de un RNA no de dna, si el virus
entra y no tiene RNA polimerasa o no la tiene codificada en su genoma o no la lleva consigo en su estructura allí
murió el virus NO puede replicarse. Los virus de ADN utilizan la RNA polimerasa II de la célula hospedera y por
ello debe replicarse dentro del núcleo (porque al ARN pol II está en el núcleo)
El ensamblaje de los virus se realiza o en el núcleo si se replica en el o si se realiza en el retículo endoplásmico
o en el aparato de Golgi y el virus sale exocitado o gema (en partículas) en la membrana citoplasmática. El
ensamblaje depende de chaperonas que se encuentran en la célula
Las proteínas del virus se ensamblan alrededor del genoma, los genomas de los virus generalmente tienen una
estructura secundaria se doblan en sí mismas o en ciertas partes y esas zonas donde el genoma del virus se
dobla sobre sí mismo es como complementario son zonas que se les llama “calientes” para que las proteínas se
comiencen a pegar allí y se comiencen a ensamblar.