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INTRODUCCION

• Los alquenos son hidrocarburos cuyas moléculas contienen doble enlace


carbono-carbono. Como todos sus carbonos no están saturados con
átomos de hidrógeno se denominan también hidrocarburos insaturados u
olefinas. Los átomos de carbono que poseen el doble enlace tienen
hibridación sp2 o trigonal.

ESTRUCTURA

PROPIEDAD FICICAs

• Estado natural: A temperatura ambiente y a 1 atmósfera de presión, del eteno al butano (


C4H8) son gases. Del C5 al C18 son líquidos y del C19 en adelante son sólidos.

• Solubilidad: Como compuestos apolares o muy poco polares son insolubles en agua, pero
bastante solubles en líquidos no polares como benceno, éter, cloroformo.

• Puntos de ebullición: Crecen con el aumento en el número de carbonos. Las


ramificaciones disminuyen el punto de ebullición.

• Punto de fusión: Aumentan también a medida que es mayor el número de átomos de


carbonos.

• Densidad: Tienen densidades menores de 1 g/cc y a medida que crece el tamaño del
alqueno aumenta la densidad.

Tabla de puntos de ebullición y densidad

Alcano Formula p.eb. p.f.

Etano CH3CH3 -89º -183º

Eteno CH2=CH2 -104º -169º


Propano CH3CH2CH3 -42º -188º

Propeno CH2=CHCH3 -48º -185º

Butano CH3(CH2)2CH3 -1º -138º

1-Buteno CH2=CHCH2CH3 -6º -185º

cis-2-Buteno 4º -139º

trans-2-Buteno 1º -105º

Nomenclatura común

Nomenclatura uiqpa

• Se nombra el hidrocarburo principal (cadena principal)

• Se busca la cadena de carbonos más larga que contenga el doble enlace. Terminación
eno

• Se numeran los átomos de la cadena, iniciando por el extremo más cercano al doble
enlace. Si éste doble enlace es equidistante, se inicia por el lado más próximo al primer
punto de ramificación.
Ejm

Reacciones de Adición electrofílica

Un doble enlace C=C tiene una nube electrónica π desde la que se pueden ceder electrones a un
atacante electrófilo. Por tanto, la reacción más importante de los alquenos es la adición
electrófila.

Mecanismo

+ E C C
E

C C Nu C C
E E Nu

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