INSTITUTO TECNOLÓGICO DE CELAYA

Química
Laura Mejía Teniente

Estructuras cristalinas y
energía reticular
Cynthia Campos Urízar
Leonora Lara Manríquez
Andrea Betzabe Ayala Moncada

Ingeniería Mecatrónica
Primer Semestre

Celaya Guanajuato, a 17 de noviembre de 2015

Contenido
Introducción..................................................................................................................................... 2
Energía reticular iónica................................................................................................................. 3
Redes cristalinas ............................................................................................................................ 7
Redes cúbicas ............................................................................................................................. 7
Redes tetragonales .................................................................................................................... 8
Sistema rómbico. ....................................................................................................................... 9
Red hexagonal .......................................................................................................................... 10
Red monoclínica ....................................................................................................................... 10
Red triclínica.............................................................................................................................. 10
Bibliografía ..................................................................................................................................... 12

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Introducción
La mayoría de los sólidos tienen estructura cristalina. Es decir, poseen una
ordenación periódica de sus átomos o iones a lo largo de las tres direcciones del
espacio. Sin embargo, algunos sólidos no presentan esta ordenación, estos son los
sólidos amorfos, que en sí no presentan ningún tipo de ordenamiento.

Las estructuras cristalinas pueden ser descritas

mediante la celdilla unidad, que es la menor unidad
que, por repetición indefinida en las tres direcciones
del espacio, genera el cristal. Si conocemos la
disposición exacta de los átomos dentro de una
celdilla unidad, conoceremos la disposición en todo el cristal. La celdilla unidad es
siempre un paralelepípedo pudiendo ser especificado su tamaño y forma a partir de
las longitudes a, b y c de las tres aristas independientes y los tres ángulos α, β y γ
entre estas aristas, de tal forma que los valores tanto de las aristas como de los
ángulos son característicos de cada uno de los sistemas cristalinos, que más
delante se verán con más detalle.

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 Energía reticular iónica.

La energía reticular no es más que la variación de energía necesaria para

disociar un mol del compuesto solido en sus iones. La energía reticular, es la
energía que se necesita para poder separar un mol de un compuesto de tipo iónico
en sus respectivos iones gaseosos. También se puede decir que la energía reticular
es la energía que se consigue a través de la formación de un compuesto de tipo
iónico partiendo siempre de sus iones gaseosos.

La energía reticular muestra la estabilidad que tienen las redes cristalinas y se

mide en energía sobre mol “KJ/mol”. Medirla es imposible si se trata de manera
directa pero conociendo la estructura y la composición que tiene el compuesto
podemos calcular o al menos aproximarnos a ella mediante una ecuación. Aunque
también es posible calcularla de manera indirecta mediante los ciclos
termodinámicos.

La energía reticular se puede obtener indirectamente a través de la aplicación

de la ley de Hess (Caso particular del primer principio de la termodinámica). Al usar
este caso se dice que se llama “Ciclo de Born-Haber” que lo que hace es examinar
un ciclo termodinámico que es resultado de considerar la energía que está presente
en la formación del compuesto iónico de tipo sólido. Por lo tanto es posible
determinar la energía reticular a partir de magnitudes termodinámicas que se
pueden hallar experimentalmente.

La energía reticular es siempre positiva y es la misma, pero de signo contrario,

que la energía que se libera al colapsar la nube de iones para formar el sólido. Toma
en cuenta todas las energías que intervienen en la formación de la red cristalina, es
decir, es la suma de todas las energías de la red. Las energías absorbidas se
consideran positivas y las energías desprendidas se consideran negativas.

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 Influyen:

- Entalpia de formación: es la variación de energía calorífica en la

reacción de formación de un mol de un compuesto a partir de sus elementos
en sus fases estándar en condiciones de presión y temperatura estándar
ambientales (TPEA), que son temperatura de 298 K (25 ºC) y presión de 100
kPa (∼ 1 atm.).
- Entalpia de sublimación: la energía necesaria que se tiene que
suministrar para pasar del estado sólido al gaseoso.
- Entalpia de ionización: es la energía que hay que suministrar para
ionizar el átomo en estado gaseoso.
- Entalpia de disociación: es la energía necesaria para separar la
molécula en estado gaseoso.
- Entalpia de afinidad electrónica: es la energía desprendida al ionizar
un átomo.

En primer lugar el proceso de formación de los átomos que se encuentran en

estado gaseoso partiendo de los elementos siempre en su estado estándar. En este
paso por regla general se tiene en cuenta las energías que se encuentran asociadas
a la sublimación, y vaporización de los distintos elementos que forman el
compuesto, y por lo tanto dependerá del estado de agregación en el que se
encuentren cada uno de ellos.
En la segunda etapa tiene lugar la formación de iones estables, los cuales se
encuentran en el retículo iónico del cual parten los elementos que se encuentran en
estado gaseoso. En este paso se encuentran implicadas la energía de ionización,
así como la afinidad electrónica de los elementos implicados.
En el tercer paso tiene lugar la formación de la red cristalina partiendo de los
iones gaseosos y estables. La energía que se desprende cuando se forma un
compuesto partiendo de un metal y de un no metal.

La energía reticular es muy útil para establecer correlaciones entre propiedades

de las sustancias iónicas, debido a que la formación o destrucción del cristal o

4
enlace es el paso más importante en las reacciones en que intervienen sustancias
iónicas.

La fórmula para calcular la energía reticular es:

∆Hu=∆Hf-(∆Hs+∆Hei+∆Hd+∆Hae)

Dónde:

∆Hu=energía reticular

∆Hf=entalpia de formación

∆Hs=entalpia de sublimación

∆Hei=energía de ionización

∆Hd=energía de disociación

∆Hae=afinidad electrónica

Ejemplo 1.

PROBLEMA 1.- Calcula la energía reticular del KCl (s) a partir de los siguientes
datos:

∆Hf de KCl = –437 kJ/mol

∆Hs de K = 89.24 kJ/mol

∆Hd de Cl2= 244 kJ /mol

∆Hei de K = 418.9 kJ/mol

∆Hae de Cl2 = – 349 kJ/mol

∆Hu = ∆Hf − (∆Hs + 2 1 ∆Hd + ∆Hei + ∆Hae) = − 437 – 89.24 − 122 – 418.9 +
349 = − 718.14 kJ/mol

Resultado: ∆Hu = − 718.14 kJ/mol.

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 Problema 2.- Calcular la energía reticular del LiF(s) a partir de los siguientes
datos:

∆Hs de Na= 108 kJ/mol

∆Hf = - 411 kJ/mol

∆Hd del Cl2 = ½ ·244 kJ/mol

∆Hei de Na = 496 kJ/mol

∆Hae de Cl= -350 kJ/mol

∆Hu = ∆Hf − (∆Hs + 2 1 ∆Hd + ∆Hei + ∆Hae) = 108+411-122-496+350= − 718.14

kJ/mol

Resultado: ∆Hu = -787 kJ/mol

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 Redes cristalinas.

Redes cúbicas
(a=b=c a=ß=g=90º)

- Red cúbica primitiva o simple, P: El paralelepípedo fundamental es un cubo.

La celda unitaria está formada por un átomo en cada vértice del cubo. Se tiene un
átomo por celda unitaria.

- Red cúbicas centrada en las caras, F: Se originan cuando el ángulo del

romboedro se hace igual a 60º y las tres diagonales del romboedro se hacen iguales
entre sí, definiendo las aristas de un cubo que circunscribe al romboedro. Así, la
distribución de nudos es la correspondiente a un cubo de caras centradas. Se tiene
una celda convencional con un átomo en cada vértice y uno en cada cara del cubo.
Se tienen 4 átomos por celda unitaria.

- Red cúbica centrada en el cuerpo: De forma similar, cuando el ángulo entre

las aristas del romboedro es de 109º 28´ 16´´, las diagonales de sus tres caras
fundamentales son perpendiculares entre si e iguales en magnitud, y definen un
cubo inscrito en el romboedro. La distribución de nudos corresponde a este tipo de
red, en el que la celda unitaria tiene un átomo en cada vértice y uno en el centro del
cubo, además se tienen, dos átomos por celda unitaria.

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 Las redes cúbicas no sólo son casos especiales de redes romboédricas, sino
que también lo son de redes tetragonales.

Redes tetragonales
(a=b#c a=ß=g=90º)

-Red tetragonal, P: La celda fundamental, en este caso, es un prisma recto de

base cuadrada. Tiene un átomo en cada vértice.

- Red tetragonal centrada, I: Al ser iguales por simetría, los planos diagonales,
que son también redes rectangulares, pueden centrarse dando origen a la red
tetragonal centrada en el interior, I. Por lo tanto, posee átomos en cada vértice y
además uno en el centro del cuerpo.

Como se busca la simetría, no puede haber red tetragonal centrada en las

caras.

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Sistema rómbico.
Como mínimo posee tres ejes binarios perpendiculares entre sí. (a≠b≠c
a=ß=g=90º).

-Red rómbica primitiva P: El paralelepípedo fundamental es un prisma recto

de base rectangular. Los tres planos fundamentales, (100), (010) y (001), más los
planos diagonales del prisma, son redes planas rectangulares.

-Redes rómbicas centradas C: La operación de centrado de redes permite

la generación de estos otros tipos de red. Si se centran las redes planas
rectangulares (100), (010) y (001) sus símbolos son respectivamente A, B y C.

Morfológicamente estas redes son iguales y se denominan red rómbica de base

centrada, simbolizada por C.

-Redes rómbicas centradas F: Cuando la operación de centrado es sobre las

tres caras a la vez, la red se denomina red rómbica de caras centradas y se
simboliza por F.

-Redes rómbicas centradas I: Si el centrado se produce en los planos

diagonales del prisma, la red resultante se denomina red rómbica centrada en el
interior, de símbolo I.

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Red hexagonal
En la estructura hexagonal compacta los átomos ocupan los vértices de un prisma
hexagonal regular, los centros de las bases y los centros de los triángulos alternos
en que puede descomponerse la sección intermedia del prisma. Las longitudes
axiales de esta estructura son la arista de la base, a, y la altura del prisma, c.

Red monoclínica
Hay ángulos iguales entre si y dos ejes que forman entre si 90º y hace que en esta
red aparezcan ejes binarios y planos de simetría. Un eje binario y un plano
perpendicular a ese, por tanto se denota como: 2/m . El monoclínico también tiene
un centro de inversión.

Red triclínica
Las tres traslaciones son distintas pero los ángulos son iguales a 90º. Aparecen tres
ejes binarios y perpendicularmente tengo un plano de simetría además de un eje
binario principal que es el que contiene dos planos de simetría, por lo tanto, a esta
red le corresponde: 2/m 2/ m 2/ m. Además tiene un centro de simetría.

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Conclusión

En el presente trabajo, se puede definir la energía reticular: "Como la energía que

se desprende cuando el número necesario de iones Positivos y Negativos se
condensan en un cristal iónico para formar un mol de un compuesto.”

Así mismo, la red cristalina está formada por iones de signo opuesto, de manera
que cada uno crea a su alrededor un campo eléctrico que posibilita que estén
rodeados de iones contrarios.

Finalmente, los sólidos cristalinos mantienen sus iones prácticamente en contacto

mutuo, lo que explica que sean prácticamente incompresibles. Además, estos iones
no pueden moverse libremente, sino que se hallan dispuestos en posiciones fijas
distribuidas desordenadamente en el espacio formando retículos cristalinos o redes
espaciales.

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Bibliografía:

- Ángeles Méndez. (2010). Energía reticular. Noviembre 16, 2015, de La

Guía de Química Sitio web: http://quimica.laguia2000.com/quimica-
inorganica/energia-reticular.
- [s.a.]. (2010). La Entalpía. Noviembre 16, 2015, de quimica-
explicada.blogspot.mx/ Sitio web: http://quimica-
explicada.blogspot.mx/2010/12/la-entalpia.html
- Bodie Eugene Douglas, John J. Alexander. (1994). Conceptos y
modelos de química inorgánica. Reverte: Reverte.
- [s.a.]. ([s.f.]). Simetría y Redes de Bravais. Sistemas cristalinos.
Noviembre 16, 2015, de www.uned.es/ Sitio web:
http://www.uned.es/cristamine/cristal/crist_simetsist.htm
- Maurice Pierre Garric, Rodolfo H. Busch. (1979). Química general.
Reverte: Reverte.
- Meza Montes Lilia. 2009. Redes Cristalinas. Noviembre 16, 2015, de
www.ifuap.buap.mx Sitio Web:
http://www.ifuap.buap.mx/~lilia/redes_cristalinas.pdf
- Lemus Martínez Ricardo. 2010. Estructuras Cristalinas. Noviembre 16, 2015,
de http://ocw.uc3m.es Sitio Web: http://ocw.uc3m.es/ciencia-e-
oin/tecnologia-de-materiales-industriales/practicas-1/Practica_I-
estructuras_cristalinas.pdf

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