Farmacocinética=Movimiento de fármaco hacia adentro, dentro de, o hacia afuera.

Estudia curso
temporal de conc. De fármaco y/o metabolitos en fluidos, tejidos, y excreciones bio y elabora
modelos. Modelo=Representación física de sistema que se desea estudiar, que debe ser lo más
cercano a conocimiento conforme los recursos que lo permitan. Puede haber modelo
compartimental, estadístico, fisiológico, y poblacional.

Se pasa de admin de fármaco a abs, el cual se puede dividir en su forma libre y unida en el
compartimento y después es eliminado. La farmacocinética estudia el fármaco en el
compartimento en su forma libre y unida y la farmacodinamia estudia la eficacia, toxicidad, y
utilidad. Un modelo compartimental podría ser una pecera separada con membranas, llena con
medio y donde el interés principal es el movimiento de la sustancia entre cada compartimiento
individual.

Farmacocinéticamente, el compartimiento es la fracción de material bio en que el fármaco se

distribuye uniformemente y que tiene las mismas prop. Cinéticas. Tiende a agrupar zonas
orgánicas afines, pero es meramente un concepto cinético cuya entidad no es necesariamente
fisiológica (abarca zonas con constantes cinéticas semejantes).

Modelo compartimental depende de proceso de distribución, un proceso rápido equilibrará

rápidamente a fármaco entre circulación y organismo. Si eq. Entre sangre y órganos y tejidos es
lento, estos se pueden agrupar en diferentes compartimientos. Procesos lineales tienen vel. de
transferencia proporcional a conc. de PA en el compartimiento (farmacocinética lineal). Los
procesos no lineales tienen vel. de transferencia no prop. a la conc (orden cero, con cinética
saturable en el metabolismo o en unión a proteínas).

Si se tiene un modelo para describir los datos, se puede tener una descripción de mecanismo
generador de la información. Si se encuentra un modelo al que se ajustan los datos, se pueden
calcular parámetros importantes como distribución de fármaco en organismo, velocidad de
eliminación, transferencia, niveles de estado estacionario, o relación entre conc. plasmática y
tiempo de efecto terapéutico.

Si se conocen los parámetros farmacocinéticos de fármaco, se puede anticipar el régimen óptimo y

predecir cambios si se modifica el régimen.

Modelo abierto de un compartimiento: En modelos compartimentales lineales la ec. Matemática

se hace con supuestos básicos, elaboración de modelo matemático, ecuación de velocidad a partir
del modelo, resolución de la ec. y la ec. final. Se supone que toda la dosis llega de inmediato a
circulación, el PA se eq. Rápido en compartimientos de organismo, se distribuye homogéneamente
en volumen (Vd), el fármaco se elimina mediante proceso de 1er orden y con cte Ke.

Gráfica que describe al modelo de un compartimiento:

Se pueden calcular la Ke (pendiente de la gráfica), la vida media de eliminación (0.693/ke), el Cp0
(ordenada al origen), Volumen de distribución (Dosis/Cp0). Cantidad de fármaco “limpiado” de la
sangre (Cl=Ke*Vd). Área bajo la curva hace uso del método de los trapezoides.
Datos urinarios tienen como obj conocer métodos matemáticos para calcular los parámetros
farmacocinético. El fármaco en plasma y la cantidad de fármaco en el cuerpo=Vd*Cp. Es
equivalente al fármaco en orina.