GENÉTICA
Definición
La Genética es la rama de la biología
que se encarga de estudiar el
mecanismo de la trasmisión de los
caracteres físicos, bioquímicos o de
comportamiento de generación a
generación. En otras palabras estudia
la manera en que los rasgos de
individuos de una misma especie son
transmitidos o heredados.
Es una de las áreas fundamentales de
la biología moderna, abarcando en su
interior un gran número de disciplinas
propias e interdisciplinarias que se
relacionan directamente con la
bioquímica y la biología celular.
GEN
Definición
Secuencia de ADN que constituye la
unidad funcional para la transmisión de
los caracteres hereditarios”. La palabra
gen alude a la unidad de información
dentro del genoma que es el que tiene
todos componentes que se necesitan
para su manifestación de una forma
regulada.
El gen conserva los documentos
genética, debido a que son los que se
encarga de difundir la herencia a los
descendientes como los nietos, los
hijos, los herederos, entre otros.
CROMOSOMA
Definición
Cromosoma, es un término utilizado
para definir fragmentos largos en
formas de hebra presentes en la
cromatina. Los cromosomas son
elementos que constituyen al ADN de
una célula y estos a su vez están
organizados en una estructura llamada
cariotipo. Los cromosomas están
presentes en las células eucariotas,
que son las encargadas de administrar
el material genético y hereditario en el
proceso de reproducción sexual.
Los cromosomas en las células
eucarioticas humanas están
clasificados por sexo, cromosomas X
asociados al sexo masculino y
cromosomas Y al femenino. Están
constituidos en 23 pares, todos en
pareja XY para un total de 46
cromosomas.
 ANOMALÍAS GENÉTICAS
Definición
Las anomalías genéticas humanas son
condiciones patológicas causadas por
una alteración del genoma. Pueden
manifestarse desde el nacimiento o
desarrollarse desde la infancia o edad
adulta.
Los cromosomas contienen miles de
genes, la alteración en el número o
calidad de alguno ocasiona alguna
enfermedad genética.
Algunas enfermedades genéticas son:
*Síndrome de Down
Trastorno genético de los cromosomas
del par 21 que provoca retraso
intelectual y del desarrollo.
*Fibrosis quística
Trastorno heredado potencialmente
mortal que daña los pulmones y el
sistema digestivo.
*Enfermedad de Huntington GENÉTICA, GEN,
Afección heredada en la que las CROMOSOMA
neuronas se degeneran con el
transcurso del tiempo. ANOMALÍAS GENÉTICAS
*Distrofia muscular de Duchenne
Trastorno hereditario caracterizado por Curso: Psicología del desarrollo I
la debilidad muscular progresiva que,
generalmente, se manifiesta en los Integrantes:
niños varones.
*Carnero Salazar, Diana
*Anemia falciforme
*Huarilloclla Huamani, Roxana
Conjunto de enfermedades que causa
*Rios Muñoz, Nicol
que los glóbulos rojos se deformen o
destruyan.
*Valencia Pechortinta, Joselyn
*Hemofilia
*Yauli Carlos, Rosmery
Trastorno que provoca que la sangre
no coagule normalmente. Semestre: 5°
*Talasemia Sección: “A”
Enfermedad sanguínea caracterizada
Docente: Gracielita Guillén
por cantidades inferiores a las
normales de una proteína
transportadora de oxígeno.
AQP-PERU
*Síndrome X frágil
Enfermedad genética que provoca 2018
deficiencia intelectual.