Cuestionario Tropical

LEPTOSPITOSIS
1. ¿QUÉ TIPO DE BACTERIA LO CAUSA?
A. Estafilococos
B. Bacilos
C. Espiroquetas
D. Diplococos
Mandell G., Enfermedades infecciosas principios y práctica, séptima edición, editorial

ELSEVIER, pág. 3060
2. LA LEPTOSPIROSIS TAMBIÉN ES CONOCIDA COMO:
a. Enfermedad de las ratas muertas
b. Enfermedad de Weil
c. Fiebre del Nilo
d.Todas

3. SEÑALE EL NOMBRE DEL AGENTE QUE PRODUCE LEPTOSPIROSIS:
a. Leptospira folius
b. Leptospira interrogans
c. leptospira tinnalis
d. ninguna

4. LALEPTOSPIRA FUE OBSERVADA POR PRIMERA VEZ EN:
a. 1870 en biopsia de tejido renal
b.1848 en biopsia cerebral
c.1600 en tejido oseo
d. 1907 en una laminilla de una autopsia de tejido renal.

5. SEÑALE LO CORRECTO CON RESPECTO A LA LEPTOSPIROSIS
a. Es una zoonosis que padecen varios animales domésticos y silvestres
b. Las infecciones humanas aparecen por contacto directo con orina o tejidos de animales
infectados
c. Las puertas de entrada habituales en el hombre es exclusivamente la piel erosionada
d. a y b

6. LA LEPTOSPIRA ACABA ESTABLECIÉNDOSE EN:
a. conjuntivas
b. riñón e hígado c. intestinos delgado y grueso
d. cerebro, corazón y pulmones

7. SEÑALE LO INCORRECTO CON RESPECTO A LA LEPTOSPIROSIS
a. El período de incubación es de 7-12 días
b. Presentación clínica similar al dengue, fiebre amarilla, malaria, influenza
c. Presenta otros síntomas como: irritación conjuntival, irritación meníngea, rigidez de nuca,
insuficiencia renal, ictericia, hemorragias intestinales o pulmonares, arritmia o insuficiencia
cardíaca o dificultad para respirar.
d. La enfermedad dura un mínimo de 4 semanas

8. TRATAMIENTO DE ELECCIÓN PARA LEPTOSPIRA:
a. Clotrimazol y venlafaxina
b. Penicilina, tetraciclinas o preferentemente doxiciclina 100 mg c/12 h por vía oral por
durante 7 días
c. Amoxicilina 30mg/dia por vía oral
d. No especificado

9. ¿CÓMO SE DA EL DIAGNOSTICO DE LEPTOSPIROSIS?
a. Diagnóstico es clínico, bacteriológico, molecular y serológico
b. a, c y d
c. La técnica ELISA es útil para el diagnóstico temprano
d. Los estudios bacteriológicos identifican al microorganismo por métodos directos.

10. LA LEPTOSPIROSIS ES UNA ENFERMEDAD:
a. Propia de los mamíferos
b. Se desarrolla en ambientes de gran humedad
c. Propia de las aves y reptiles
d. Siempre es mortal

FIEBRE AMARILLA:
1. LA FIEBRE HEMORRAGICA ES FATAL EN EL:
a. 30%
b. 40%
c. 50%
d. 10%
ELSEVIER, pág.2142
2. PERÍODO DE INCUBACIÓN DE LA FIEBRE AMARILLA
a. 1-9 dias
b. 1 mes
c. 2 semanas
d. 3-6 dias

ELSEVIER, pág.2142
3. Señale el síntoma incorrecto de la fiebre amarilla:
a. fiebre
b. dolor de cabeza
c. mialgias
d.prurito generalizado

ELSEVIER, pág.2142
4. EL SEVERO DAÑO MULTISISTEMICO ES DOMINADO POR:
a. hepatitis ictérica
b. sangrado gastrointestinal, hematemesis, epistaxis
c. petequias y púrpuras hemorragicas
d. todas las anteriores
5. PRINCIPAL CARACTERISTICA QUE DIFERENCIA LA FIEBRE AMARILLA DE OTROS PATOLOGIAS

SIMILARES:
a. ictericia
b. petequias
c. albuminurea
d. fiebre

ELSEVIER, pág.2142
6. INDICADORES DE DAÑO MIOCARDICO:
a. Hipotensión y shock
b. Acidosis metabólica
c. arritmias y necrosis tubular aguda
d. todas

ELSEVIER, pág.2142
7. ¿QUE DISTINGUE LAS ÚLTIMAS ETAPAS DE LA ENFERMEDAD?
a. cefaleas intensas
b. fiebre mayor a 40 ª C
c. confusión, convulsiones y coma
d. Todas las anteriores

ELSEVIER, pág.2142
8. ¿QUE SE REVELA EN EL EXAMEN DE LCR?
a. Nivel de proteína aumentado sin pleocitosis
b. Nivel de proteína disminuido con pleocitosis
c. Niveles de proteína relativamente elevados con esporas
d. Ninguno de los anteriores

ELSEVIER, pág.2142
9. LA MUERTE SUELE OCURRIR DENTRO DE :
a.20 -30 días
b. 1-3 días
c. 17-50 días
d. 7-10 días

ELSEVIER, pág.2142
10. SON COMPLICACIONES COMUNES DE FIEBRE AMARILLA:

a. Neumonía y sepsis
b. Neumonía y meningitis
c. Meninguitis y fallo renal
d. a y c

ELSEVIER, pág.2142
DENGUE
1. Principales síntomas del dengue:
a. Fiebre, cefalea, dolor musculo-esquelético, erupción cutánea
b. Fiebre, cefalea, dolor musculo-esquelético, pancreatitis aguda
c. Fiebre, rash con prurito, cefalea, dolor musculo-esquelético,
d. Fiebre, cefalea, dolor musculo-esquelético, anemia

2. MALESTAR FARINGEO, SINTOMAS RESPIRATOROS SUPERIORES Y ERUPCIONCURATEA SE

TAPRINCIPALMENTE EN:
a. Tipos 2 y 3
b. Tipos 1 y 2
c. Tipos 2 y 4
d. En todos los serotipos

3. LA GRAVEDAD LA ENFERMEDAD DESPUES DELA INCUBACUBACIÓN PUEDE AUMENTAR EN :
a. Mujeres y niños
b. Hombres mayores de 50 años
c. Lactantes y ancianos
d. Mujeres mayores de 20 años y ancianos

4. PERÍODO DE INCUBACION DEL DENGUE:
a. 3- 8 días
b. 4- 7 días
c. 2-3 semanas
d. 1 mes aproximadamente

5. SINTOMAS CARACTERISTICOS DEL DENGUE:
a. Escalofríos , dolor de cabeza y dolor retro-orbital
b. Postración y dolor lumbar
c. Sensibilidad abdominal, anorexia, nausea, vómito
d. Todos los anteriores

6. EN EL 11% DE LOS CASOS SE OBSERVARON:
a. Transaminasas aumentadas en el 30%
b. Transaminasas elevadas 10 veces sobre lo normal
c. Transaminasas libres en plasma y LCR
d. Transaminasas y forfatasa alcalina normales

7. CUALES SON LAS CARACTERISTICAS CENTRALES DEL DHF-DSS
a. Anemia marcada y fiebre
b. Ictericia conjuntival
c. Hemorragia

8. LOS SIGNOS DE SHOC HIPOBOLEMICO DE MANIFIESTAN POR:
a. Paro respiratorio y falla cardiaca

b. Insuficiencia renal cronica
c. Cianosis central, inquietud, diaforesis y piel seca

9. EN LOS CASOS CON CURSO BENIGNO DE LA ENFERMEDAD SE DA:
a. Niveles de volemia y presión arterial normales
b. Pulso rápido y débil
d. Ausencia de cefalea y fiebre
e. a y b

10. EXISTE HEPATOMEGALIA EN UN PORCENTAJE DE:
a. 40 % de casos
b. 50 % de casos
c. 75% de los casos
d. 90% de los casos

MALARIA
1. Población mundial en riesgo de contraer malaria:
a. 10%
b. 50%
c. 40%
d. 5%

2. AGENTE CAUSAL RESPONSABLE DE LA MORTALIDAD:
a. Plasmodium falciparum
b. Plasmodium simulidum
c. Plasmodium vivaxia y ovale

3. CUADRO CLINICO DE LA MALARIA:
a. Fiebre aguda y sudoración profusa
b. Escalofríos y rigores
c. Altos niveles de factor de necrosis tumoral alfa

4. SEÑALE LA OPCIóN INCORRECTA:
a. La malaria por P. falciparum puede ser mucho más aguda y severa que la malaria
b. Se dan complicaciones graves como malaria cerebral, anemia, insuficiencia respiratoria,

insuficiencia renal y malaria grave del embarazo
c. Factores contribuyentes importantes incluyen la acidosis metabólica, hipoglucemia y

infecciones bacterianas superpuestas
d. Se presente un cuadro agudo de complicaciones sistémicas sobre todo a nivel respiratorio y

febrículas a repetición pasados los 7 primeros días

5. UNA CARACTERÍSTICA IMPORTANTE DE LA PATOGÉNESIS DE P. FALCIPARUM ES:
a. Migrar desde el peritoneo hacia el parénquima pulmonar
b. Rosetado: unión de las células infectadas
c. Se acumulan dentro de la matriz de proteoglicanos de la placenta
d. b y c

6. BAJO CONDICIONES DE FLUJO, LOS EVENTOS DE CITOADHERENCIA SON:
a. Laminación y adhesión estable

b. Reminiscencia de la adhesión leucocitaria
c. Adherencia mediante selectinas alfa y gama
d. a y b

7. LA MALARIA PLACENTARIA PROVOCA
a. morbilidad y mortalidad maternas y neonatales
b. Retardo de crecimiento intrauterino
c.Parto prematuro y bajo peso al nacer
d.Todas las anteriores

8. LA MALARIA EN EMBARAZOS POSTERIORES ES
a. Menos grave que el primer embarazo
b. Más grave que el primer embarazo
c. Igual de grave que el primer embarazo
d. No está determinado

9. LAS INFECCIONES POR P. VIVAX SE CARACTERIZAN POR:
a. Pueden llegar a ser altamente debilitantes
b. Pueden ocasionar lesión pulmonar aguda y rotura esplénica
c. Se asocian en su gran mayoría con cuadros anémicos
d. a y b

10. SEÑALE LO CORRECTO CON RESPECTO A LA EPIDEMIOLOGIA DE LA MALARIA:
a. P. vivax y P.ovale se encuentran diseminadas sobre todo en Sudamérica
b. P. ovale es el agente causal típico en Europa del este

c. P vivax y P. ovale están sobre todo en Oceanía y África y América
d. P. falciparum y P. malariae se encuentran en todo el mundo

CHAGAS
1. AGENTE ETIOLÓGICO DE LA TRIPANOSOMIASIS AMERICANA
a. Trypanosoma crusi
b. Criptosporidium crusi
c. Trypanosoma knowlesi
d. Trypanosoma brucei rhodesiense

ELSEVIER, pág.3481
2. FORMA DEL PARACITO QUE CONTINE UN FLAGELO UNICO:
a. Amastigote
b. Merozoito
c. Trypomastigote
d. Epimastigote

ELSEVIER, pág.3481
3. DE ACUERDO CON SU CURSO DE DESARROLLO EN EL VECTOR, LOS TRIPANOSOMAS SE HAN

CLASIFICADO EN DOS GRANDES GRUPOS:
a. Stercolaria y salivaria
b. Estercolaria y sanguínea
c. Salivaria y plasmática
d. Ninguna de las anteriores

ELSEVIER, pág.3481
4. ¿CUAL ES EL ORGANO MAS AFECTADO POR ESTA PATOLOGÍA?

a. Medula ósea y riñones
b. Pulmón
c. Cerebro
d. Corazón

ELSEVIER, pág.3481
5. El agente es propio de:
a. Aves
b. Exclusivo de reptiles y raramente el ser humano
c. Invertebrados
d. Zoonosis cuyo desafortunado huésped es el hombre

ELSEVIER, pág.3482
6. AGENTES DE LA TRIPANOSOMIASIS HUMANA:
a. T. cruzi y T. brucei gambiense
b. T. brucei rhodesiense
c. T. quiferum
d. a y b

ELSEVIER, pág.3482
7. SITIOS DE TRANSMISION DE T. CRUSI
a. Madrigueras y arboles huecos
b. Sembríos de arroz y caña de azucar
c. Palmeras y refugios para animales
d. a y c

ELSEVIER, pág.3483
8. LOS PARASITOS INGERIDOS POR EL VECTOR:
a. Se multiplican en el intestino medio del mismo
b. Se descargan en las heces, posterior a su alimentación
c. Se multiplican en el estomago de la chinche

d. Se multiplican en el intestino posterior del insecto

ELSEVIER, pág.3481
9. EL PARASITO EN EL SER HIMANO SE ALOJA PRINCIPALMENTE EN:
a. Células de la mucosa gástrica
b. Células miocardicas y musculo esquelético principalmente
c. Células de la médula renal
d. Se mantienen en el eritrocito indefinidamente

ELSEVIER, pág.3481
10. LA ENFERMEDAD PUEDE TRANSMITIRSE POR:
a. Picadura del vector
b. Trasplante de órganos
c. Transfusiones sanguíneas
d. Todos

ELSEVIER, pág.3481

Cuestionario Tropical

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LEPTOSPITOSIS

1. ¿QUÉ TIPO DE BACTERIA LO CAUSA?

Mandell G., Enfermedades infecciosas principios y práctica, séptima edición, editorial

2. LA LEPTOSPIROSIS TAMBIÉN ES CONOCIDA COMO:

a. Enfermedad de las ratas muertas

c. Fiebre del Nilo

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3. SEÑALE EL NOMBRE DEL AGENTE QUE PRODUCE LEPTOSPIROSIS:

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4. LALEPTOSPIRA FUE OBSERVADA POR PRIMERA VEZ EN:

a. 1870 en biopsia de tejido renal

b.1848 en biopsia cerebral

c.1600 en tejido oseo

d. 1907 en una laminilla de una autopsia de tejido renal.

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a. Es una zoonosis que padecen varios animales domésticos y silvestres

c. Las puertas de entrada habituales en el hombre es exclusivamente la piel erosionada

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6. LA LEPTOSPIRA ACABA ESTABLECIÉNDOSE EN:

b. riñón e hígado c. intestinos delgado y grueso

d. cerebro, corazón y pulmones

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7. SEÑALE LO INCORRECTO CON RESPECTO A LA LEPTOSPIROSIS

a. El período de incubación es de 7-12 días

b. Presentación clínica similar al dengue, fiebre amarilla, malaria, influenza

d. La enfermedad dura un mínimo de 4 semanas

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8. TRATAMIENTO DE ELECCIÓN PARA LEPTOSPIRA:

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9. ¿CÓMO SE DA EL DIAGNOSTICO DE LEPTOSPIROSIS?

a. Diagnóstico es clínico, bacteriológico, molecular y serológico

c. La técnica ELISA es útil para el diagnóstico temprano

d. Los estudios bacteriológicos identifican al microorganismo por métodos directos.

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10. LA LEPTOSPIROSIS ES UNA ENFERMEDAD:

a. Propia de los mamíferos

b. Se desarrolla en ambientes de gran humedad

c. Propia de las aves y reptiles

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1. LA FIEBRE HEMORRAGICA ES FATAL EN EL:

2. PERÍODO DE INCUBACIÓN DE LA FIEBRE AMARILLA

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3. Señale el síntoma incorrecto de la fiebre amarilla:

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4. EL SEVERO DAÑO MULTISISTEMICO ES DOMINADO POR:

b. sangrado gastrointestinal, hematemesis, epistaxis

c. petequias y púrpuras hemorragicas

d. todas las anteriores

5. PRINCIPAL CARACTERISTICA QUE DIFERENCIA LA FIEBRE AMARILLA DE OTROS PATOLOGIAS

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c. arritmias y necrosis tubular aguda

Mandell G., Enfermedades infecciosas principios y práctica, séptima edición, editorial

7. ¿QUE DISTINGUE LAS ÚLTIMAS ETAPAS DE LA ENFERMEDAD?

c. confusión, convulsiones y coma

d. Todas las anteriores

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8. ¿QUE SE REVELA EN EL EXAMEN DE LCR?

a. Nivel de proteína aumentado sin pleocitosis

b. Nivel de proteína disminuido con pleocitosis

c. Niveles de proteína relativamente elevados con esporas

d. Ninguno de los anteriores

Mandell G., Enfermedades infecciosas principios y práctica, séptima edición, editorial

9. LA MUERTE SUELE OCURRIR DENTRO DE :