El complejo fármaco-receptor es una interacción fisicoquímica que se produce entre

diferentes moléculas al admnistrar un fármaco para que produzca un efecto biológico en el

organismo de un ser vivo, la cual es mediada mediante componentes moleculares
llamados receptores.
La interacción comienza por medio de ciertas moléculas de señalización
llamadas primeros mensajeros, los cuales se encuentran regulados por proteínas
receptoras y se van a unir a canales iónicos, para que después se activen otras moléculas
conocidas como segundos mensajeros.
Para que todo esto ocurra los fármacos deben contar con dos propiedades fundamentales:
afinidad y actividad intrínseca. Si poseen ambas características se denominan fármacos
agonistas, pero si únicamente cuentan con la afinidad por el receptor se conocen como
fármaco antagonista.

Mecanismo[editar]
El fármaco por sí solo no forma algo nuevo, sólo emite una respuesta mediante la
activación o inhibición de lo que encuentra.
En presencia de un fármaco se lleva a cabo un proceso de acción farmacológica que
puede ser de varios tipos: reacción enzimática, movimiento de cargas eléctricas o de
ion calcioa través de membranas.
El efecto farmacológico es lo que aparece después de una acción farmacológica.

Selectividad
La selectividad de un fármaco radica en que el fármaco puede actuar sobre un receptor o
receptores y también en el sitio específico del organismo.
Los receptores se sitúan en diferentes lugares del organismo, pero la respuesta que dará
el fármaco será diferente, lo que puede ocasionar reacciones adversas.

Reversible o no reversible
La acción reversible implica que la acción del fármaco que se produce en tiempo
determinado no durara permanente. Una vez que el fármaco ha formado el complejo, este
se desenlaza del receptor y sigue un proceso de metabolismo para al final ser excretado.
La finalidad de que sea reversible hace que acabe la acción farmacológica.
En el caso de los fármacos antitumorales estos se entrelazan al DNA y lo fragmentan, este
es un hecho irreversible. Posteriormente el fármaco es disuelto por los macrofagos que se
comen la fragmentación del DNA.
En la mayoría de los casos la acción farmacológica es del tipo reversible.

Umbral Un fármaco determinado emite una acción farmacológica sobre un estado

patológico o fisiopatológico a partir de una dosis específica. El efecto no se lleva a cabo si
se administra una dosis menor.

Tipos de acciones Farmacologicas

El receptor farmacológico es una molécula que se encuentran sobre todo en los receptores
de membrana.
Estos receptores poseen estructuras que ayudan a que el fármaco se acople a él, dando
como resultado un complejo fármaco-receptor quien se encarga de la acción
farmacológica.
El receptor específico se acopla a un tipo de molécula. Esta molécula formada de proteína
tiene cierta especificidad y reversibilidad.
El complejo fármaco-receptor es un enlace débil. Aquí el receptor tiene diferentes sitios de
adherencia donde se acopla el fármaco.

Estructuras funcionales específicas

Estructuras funcionales específicas son sitios que se encuentran en los organismos de los
seres vivos en donde el fármaco necesariamente se une para poder ejercer la acción
farmacológica. El fármaco sin la presencia de los receptores farmacológicos y las enzimas,
no podría desarrollar su acción farmacológica. El complejo fármaco-receptor es el que
activa la acción farmacológica.

Estructuras funcionales no específicas

-Estructuras funcionales no específicas, no tienen un sitio de unión, indican que el fármaco
por sí solo desarrollará la respuesta farmacológica.