INSTITUTO TECNOLÓGICO DE TUXTLA GUTIÉRREZ.

LABORATORIO INTEGRAL II

PRACTICA. 8

Electrodeposición de Cobre

Elaboró:
Castellanos Morales Stephanie Gpe.
Hernández Zenteno Stephany Gpe.
Gutiérrez Ruiz Gabriela Lisseth.
Nucamendi López Alan.*
Téllez Salas Carlos Andrés.
Luna Solís Juan Antonio

RESUMEN.
El propósito de la práctica es demostrar la utilidad de la electrodeposición,
independientemente del metal que se desea electrodepositar, tomando en cuenta algunos
principios de electroquímica.

OBJETIVO:
Visualizar las reacciones electrolíticas y relacionar los productos obtenidos con las
leyes de la electroquímica.

TEORÍA:

DEFINICIÓN DE ELECTRODEPOSICIÓN
La electrodeposición es el método de cubrir objetos con una película fina de otro
metal. El principio que rige este fenómeno es la electrólisis, cuyo nombre procede
de dos radicales, electro que hace referencia a electricidad y lisis que significa
ruptura. La electrodeposición implica la reducción (disminución del estado de
oxidación; ganancia de electrones) de un compuesto metálico disuelto en agua y
una deposición del metal resultante sobre una superficie conductora.

Probablemente esta técnica es uno de los procesos más complejos conocidos,

debido a que hay un gran número de fenómenos y variables que intervienen en el
proceso total, mismos que son llevados a cabo en la superficie de los materiales
involucrados.

En la electrodeposición de metales, el éxito de la operación está en función del

control de los fenómenos involucrados, por lo que es necesario mencionar los
principios a los que se sujetan éstos, ya que cualquier variación en el proceso se
verá reflejada de manera significativa en el resultado obtenido.
PRINCIPIOS DE ELECTROQUÍMICA
La Electroquímica es la ciencia que estudia el intercambio de energía química y
eléctrica que se produce por medio de una reacción de óxido-reducción.

La oxidación es la pérdida de electrones, mientras la reducción es la ganancia de

los mismos. Las reacciones de óxido-reducción (redox), son aquellas en donde
hay una transferencia de uno ó más electrones.
Electrólisis es el nombre que recibe el proceso mediante el cual la energía
eléctrica se emplea para producir cambios químicos; mediante una reacción redox
no espontánea, donde se hace pasar una corriente eléctrica. Se lleva a cabo en un
contenedor llamado cuba electrolítica. La electrolisis es uno de los principales
métodos químicos de separación. La principal ventaja del método electrolítico
consiste en que no es necesario aumentar la temperatura para que la reacción
tenga lugar, evitándose pérdidas energéticas y reacciones secundarias.
Industrialmente es uno de los procesos más empleados en diferentes áreas, como
por ejemplo en la obtención de elementos a partir de compuestos (cloro,
hidrógeno, oxígeno), la purificación de metales (el mineral metálico se disuelve en
ácido, obteniéndose por electrólisis el metal puro) o la realización de
recubrimientos metálicos protectores y/o con fines decorativos, como es el caso
del niquelado. A continuación se menciona la definición de algunos términos
empleados en el proceso de electrodeposición:

 El electrodepósito es el depósito catódico obtenido por el paso de una

corriente eléctrica en una célula electrolítica.
 Un electrodo es el componente de un circuito eléctrico que conecta el
cableado del circuito a un medio conductor como un electrolito. El electrodo
positivo es llamado ánodo y el electrodo negativo es llamado cátodo.
 El electrolito es la sustancia iónica que en solución se descompone al pasar
la corriente eléctrica.

PROCESO ELECTROLÍTICO
El proceso electrolítico consiste en hacer pasar una corriente eléctrica a través de
un electrolito, entre dos electrodos conductores denominados ánodo y cátodo.
Donde los cambios ocurren en los electrodos.

Cuando conectamos los electrodos con una fuente de energía (generador de

corriente directa), el electrodo que se une al polo positivo del generador es el
ánodo y el electrodo que se une al polo negativo del generador es el cátodo. Una
reacción de electrólisis puede ser considerada como el conjunto de dos medias
reacciones, una oxidación anódica y una reducción catódica (Figura 1.4).
Este esquema general es válido para la electrodeposición del cobre. El metal
sobre el que se va a producir el depósito de cobre se coloca como cátodo (en
nuestro caso, la cucharilla de acero inoxidable). El electrolito es una disolución de
sulfato de cobre (CuSO4) que aporta Cu+2. Por último, el ánodo es un alambre de
cobre a cuyos átomos la batería arranca electrones, cargando positivamente este
electrodo y generando nuevos iones de cobre.

La batería (o pila), al arrancar electrones del cobre anódico, ocasiona la oxidación

de este metal:
Cu (s) Cu2+(aq) + 2e-

Los electrones llegarán al cátodo impulsados por la batería. Una vez allí, reducirán
a los iones cúpricos presentes en el electrolito:

Cu2+(aq) + 2e-Cu(s)

De esta manera, en el cátodo se va formando un precipitado de cobre que se

deposita como una fina capa de color rojizo en la superficie de la cucharilla.

Existe además una relación simple entre la cantidad de electricidad que

pasa a través de una celda electrolítica y la cantidad de sustancia depositada en el
cátodo. Ambas cantidades son directamente proporcionales (ley de electrólisis de
Faraday).

LEY DE FARADAY
La ley de Faraday constituye el principio fundamental de la electrólisis. Con la
ecuación de esta ley se puede calcular la cantidad de metal que se ha corroído o
depositado uniformemente sobre otro, mediante un proceso electroquímico
durante cierto tiempo, y se expresa en los siguientes enunciados:

“La cantidad de cualquier elemento (radical o grupo de elementos) liberada ya sea

en el cátodo o en el ánodo durante la electrólisis, es proporcional a la cantidad de
electricidad que atraviesa la solución”. Es decir, existe una relación simple entre la
cantidad de electricidad que pasa a través de la celda electrolítica y la cantidad de
sustancia depositada en él cátodo; ambas cantidades son directamente
proporcionales. Durante el proceso de electrodeposición, como conocemos la
intensidad de corriente que ha circulado (I, expresada en amperios) y el tiempo
que ha durado la misma (t, medido en segundos) podemos calcular la cantidad de
carga eléctrica (Q, en coulombios):

Q=I∗t

−¿ Q
e =
F
n¿

ne −¿

2
nCu ( II )=¿
“Las cantidades de elementos o radicales diferentes liberados por la misma
cantidad de electricidad, son proporcionales a sus pesos equivalentes”.

MATERIALES
Materiales Reactivos
Vasos PP de 100 y 250 ml Sulfato de Cobre
Mechero bunsen Agua Destilada
Tripie
Mechero universal con pinzas
Tela de asbesto
Balanza analítica
Matraz volumétrico
Pizeta
Pila comercial de 9V
Cronometro
Amperímetro
Espátula
Cucharita de acero
Alambre de cobre
Un par de caimanes pequeños

PROCEDIMIENTO.
1. Se dobla el alambre de cobre por un extremo para que pueda sujetarse al
borde del recipiente que contiene la disolución de sulfato de cobre, pero sin
introducirlo todavía dentro de dicha disolución.
2. Se coloca de una vez la cucharita de acero para que aumente la superficie
de contacto con la disolución de sulfato de cobre, dejando una parte
 doblada para que pueda sujetarse al borde del recipiente, pero sin
introducirlo todavía dentro de dicha disolución.
3. Se pesan la cucharita y el alambre de cobre en la balanza, anotando las
correspondientes masas en el cuadro de “resultados”. Las balanzas no se
deben mover de su posición al pesar.
4. Se colocan el alambre de cobre y la cucharita dentro del recipiente con
disolución de CuSO4 1M, evitando que se toquen entre ellos y de forma
que la parte doblada más pequeña quede fuera del bote y la parte más
grande quede introducida dentro del sulfato de cobre.
5. Se conecta el cable unido al polo negativo de la pila (el que termina en
una pinza) al objeto que vamos a recubrir (cucharita), evitando que la pinza
entre en contacto con la disolución de sulfato de cobre.
6. Se conecta al amperímetro (toma A) el cable unido al polo positivo de la
pila. El selector de medidas del amperímetro debe situarse en la posición
200 mA (de corriente continua)
7. Se pone a cero el cronómetro o reloj.
8. Se conecta un tercer cable, por su extremo acabado en pinza, al alambre
de cobre. Cuando este cable se conecte al amperímetro quedará cerrado el
circuito por tanto hay que estar muy atentos para poner en marcha el
cronómetro.
9. Se conecta este tercer cable al amperímetro (toma COM) e inmediatamente
se pone en marcha el cronómetro, anotando el valor de la intensidad de
corriente que circula en ese momento en el cuadro de “resultados” (I0).
10. Se deja que se produzca la electrodeposición durante 10 minutos, anotando
el valor de la intensidad de corriente que circula a los 5 minutos (I5) y al
final del proceso (I10).
11. Una vez transcurridos 10 minutos (anotar el tiempo exactamente
transcurrido expresándolo en segundos) se abre el circuito desconectando
cualquiera de los cables, para que deje de circular la corriente (el
cronómetro apagado no significa que la corriente deja de pasar).
12. Se sacan el alambre de cobre y la cucharita, lavándolos con un poco de
agua bajo el grifo para eliminar el sulfato de cobre. Observad el aspecto de
ambos. Se secan con un trozo de papel con cuidado de no rascar el cobre
depositado en el clip.
13. Se pesan en la misma balanza que al principio y se anotan las masas en el
cuadro de “resultados”.

DISCUSIÓN DE RESULTADOS.
Masa inicial Masa final Variación
Cucharita 11.2 gr 11.3 gr 0.1 gr
Alambre de 2.2 gr 2.1 gr -0.1 gr
cobre

t= 0 minutos t= 5 minutos t= 10 minutos

Intensidad (A) 0.15 0.06 0.06

Intensidad promedio I= 0.09 (amperios)

Tiempo t= 600 (segundos)
 Método del manual
Q=I∗t=0.09 A∗600 s=54 C
−¿
−¿Q 54 C
e = = =5.595854922 x 10−4 mol de e ¿
F C
96500
mol
n¿

−¿
e
2 mol de =2.797927461 x 10−4 mol de Cu
mol de Cu
−4 e−¿
5.595854922 x 10 mol de
¿
ne −¿

=¿
2
nCu ( II )=¿

gr de Cu
mCu(II) =nCu(II )∗PmCu (II )=2.797927461 x 10−4 mol de Cu∗63.55 =0 . 01778082902 gr de Cu
mol de Cu

Método de la teoría
gr de Cu
I∗t∗Pm Cu ( II ) 0.09 A∗600 s∗63.55 mol de Cu
mCu ( II )= =
n∗F C
2∗96500
mol
¿ 0.01778082902 gr de Cu

RESULTADOS.
Masa de cobre depositado
0.01778082902 gr

CONCLUSIÓN.
 En base a los resultados obtenidos, podemos concluir que la separación o
electrodeposición del cobre y el aluminio se realizó bajo condiciones realmente
óptimas formando un precipitado de cobre que se deposita como una fina capa de
color rojizo en la superficie de la plancha de aluminio. A partir de estos datos
experimentales obtenidos y conociendo el tiempo que ha durado la
electrodeposición así como la intensidad de la corriente que ha circulado puede
comprobarse la validez de la primera ley de Faraday.

 Se logró observar que en el cátodo se va formando un precipitado de cobre que se

deposita como una fina capa de color rojizo en la superficie de la plancha de
aluminio. Existe además una relación simple entre la cantidad de electricidad que
 pasa a través de la celda electrolítica y la cantidad de sustancia depositada en el
cátodo. Ambas cantidades son directamente proporcionales (ley de electrólisis de
Faraday).

 La electrodeposición del cobre (así como la de otros metales), es de uso algo

común. En esta experimentación logramos visualizar el proceso del recubrimiento
de materiales con una película fina de otros. La relación existente entre las cargas
eléctricas y la capacidad de reducción de los metales, nos permitió ver este
fenómeno llamado electrodeposición.

Bibliografía
 R. H. PETRUCCI, W. S. HARWOOD y F. G.HERRING, QUÍMICA
GENERAL. 8.A EDICIÓN. PRENTICE HALL. MADRID, 2002

 R. CHANG, QUÍMICA (7ª EDICIÓN). MC Graw Hill, MADRID, 2003

 M. en I. Felipe Díaz del Castillo Rodríguez, PRINCIPIOS DE

ELECTRODEPOSICIÓN, UNAM CUAUTITLÁN, IZCALLI 2008