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UNIVERSIDAD NACIONAL

JORGE BASADRE GROHMANN


FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL, ARQUITECTURA Y
GEOTECNIA

ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL DE INGENIERIA

GEOLOGICA-GEOTECNIA

TERMODINAMICA
PRACTICA DE LABORATORIO: Capacidad Calorífica del Aire

RESPONSABLE : VILOCHE BAZAN, JUAN

ALUMNO : JHONATHAN FERNANDEZ TORRES

CODIGO : 2012-37011

TACNA – PERU

Capacidad calorífica del aire


1. Objetivos.-
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 Determinar experimentalmente el γ

2. Fundamento teórico:

Ley de Boyle.- Es llamada ley de las isotermas, porque durante el fenómeno que
relata, la temperatura de la masa de gas permanece constante. Se enuncia en la forma
siguiente: “Manteniendo constante la temperatura de una masa de un gas, los
volúmenes que puede presentar están en razón inversa de las presiones que
soportan.” O sea, que si el gas pasa de las condiciones 1 a las condiciones 2, se tendrá:

V 1 P2
=
V 2 P1

Capacidades caloríficas molares de los gases.- se llama capacidad calorífica de


cualquier sistema, a la cantidad de calor requerida para elevar en un grado la
temperatura del sistema. Si la masa del material es un mol se le designa como
capacidad calorífica molar y si es un gramo se llama calor específico. En gases
usaremos las capacidades caloríficas molares, las cuales son de los dos tipos siguientes:

1. A volumen constante, (CV) cuando el volumen se mantiene constante


mientras se eleva la temperatura, lo que da origen a que aumente la
presión del gas. El calentamiento se realiza en recipiente cerrado.

2. A presión constante, (CP) cuando la presión se mantiene constante


mientras se eleva la temperatura, lo que da origen a que aumente el
volumen del gas. El calentamiento se realiza en recipiente abierto

La relación γ entre las dos capacidades caloríficas molares de cualquier


gas que solo posee energía de traslación es de 1.67. esta conclusión se
aplica únicamente a los gases monoatómicas.
CP
γ=
CV
Capacidades Caloríficas Molares de Gases y Vapores Monoatómicos

GAS CP CV γ
Helio 5.00 3.02 1.66
Argón 4.98 2.99 1.67
Mercurio 4.97 2.98 1.67

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Capacidades Caloríficas Molares de Gases Diatomicos

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Gas Formula CP CV γ
Hidrogeno H2 6.90 4.91 1.41
Oxigeno O2 7.05 5.05 1.40
Nitrógeno N2 6.94 4.95 1.40
Cloro Cl2 8.25 6.14 1.34
Oxido de
CO 6.97 4.97 1.40
Carbono
Cloruro
HCl 7.05 5.01 1.41
deHidrogeno

Procesos Adiabáticos.- Con frecuencia ocurren procesos en los cuales no hay ningún
intercambio de calor con los sistemas limitantes, debido a que el sistema está aislado o
se trata de procesos muy rápidos. Estos procesos se llaman adiabáticos y pueden ser
efectuados en forma reversible. La característica de un proceso adiabático es que q=0.
Entonces reemplazando en el primer principio de termodinámica tendremos que:

∆ E=w

O lo que es lo mismo, el trabajo w hecho sobre el sistema es igual al aumento de su


energía interna. Por esta identificación a una propiedad de estado, resulta el trabajo
adiabático una cantidad definida que es independiente del camino.

En una comprensión adiabática, por el aumento en la energía interna, el gas eleva su


temperatura, es decir se calienta. Por el contrario en una expansión adiabática de un
gas el sistema efectuara un trabajo contra la presión exterior y desde que no toma
calor del medio ambiente, la energía necesaria provendrá de la energía cinética de sus
moléculas, cuya disminución originara una caída en la temperatura del gas es decir su
enfriamiento.

Relaciones P-V-T y valore del trabajo en los procesos isotérmicos

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y adiabáticos

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Las curvas que representan la variación de P en función de V poseen una pendiente


mayor en los procesos adiabáticos que en los isotérmicos, como se observa en la
figura. Cuando un gas se expande adiabáticamente de un volumen V 1 a otro volumen
V2, la caída de presión es mayor en el proceso adiabático según la figura (1), debido a
que el gas se enfría. Al contrario, en cualquier comprensión adiabática de un gas, como
este se calienta, la presión aumenta más rápidamente, lo que se ve en la figura (2), por
lo cual se gasta más trabajo para producir una determinada reduce volumen de V 1 y V2,
que si fuera isotérmica

3. Materiales:
 Vasija de vidrio
 Manómetro de agua
 Llaves de vidrio de cierre hermético
 Bomba pera goma
 Tapón
 Manguera

Manómetro

Vasija de vidrio
Manguera

Bomba de pera de
goma

4. Parte experimental:
 Con la llave C cerrada, se impele aire con la bomba (pera de goma) hasta una
cierta presión P1 (Fig.2a); la temperatura sube hasta T 1 por el calor generado
durante la pequeña compresión. Cerrando ahora la llave de la bomba, se
esperan unos minutos para que vuelva a la temperatura ambiente T a otra vez
(Fig.2b). Durante este proceso la presión baja hasta el valor P 1=ha+∆h1.
 Ahora se realiza la expansión adiabática abriendo la llave C durante un
intervalo de breve tiempo (Fig.2c), el mínimo posible para recuperar la presión
Pa (∆P=0). Como son secuencia el aire interior se enfría ligeramente.
 Después de unos minutos, el aire interior recupera la temperatura ambiente y PAG. 4

la presión sube hasta el valor final P3=ha+∆h3(Fig.2d)

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P
1

5. Cálculos y resultados
 Calculando la altura del agua (H2O):
g × ρ Hg × hHg =g× ρ H 2 O × hH 2 O
13.6 ×71.5=1 × hH 2 O
h H 2O =972.4
 Para poder calcular las presiones correspondientes se emplea :

P1=h2 +h1

P2=h2

P3=h2 +h 3

 Recordar que la capacidad calorífica del aire nos debe de salir 1.4; para hallar
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la capacidad calorífica del aire:

lnP1 −lnP2
γ=
lnP1 −lnP3

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 Reemplazando los valores calculados por el profesor


h1=43.5
h3=11.4

P1=972.4 +43.5=1015.9
P2=h2 =972.4
P3=h2 +h 3=972.4+ 11.4=983.8

ln ⁡( 1015.9)−ln ⁡( 972.4)
γ= =1.3630
ln ⁡( 1015.9)−ln ⁡( 983.8)

 Ahora procedimos a tomar datos pero calculados por el alumnado del salón. Y
se tomaron 4 lecturas. Que se procedió a promediar para calcular la capacidad
calorífica del aire.
o DATO1:
P1=h2 +h1 =972.4+ 43=1015.4
P2=h2 =972.4
P3=h2 +h 3=972.4+ 10.5=982.9

lnP1 −lnP2 ln ( 1015.4 )−ln ( 972.4 )


γ= = =1.3301
lnP1 −lnP3 ln ( 1015.4 ) −ln ( 982.9 )

o DATO2:
P1=h2 +h1 =972.4+22.9=995.3
P2=h2 =972.4
P3=h2 +h 3=972.4+ 4.8=977.2

lnP1 −lnP2 ln ⁡(995.3)−ln ⁡( 972.4)


γ= = =1.2683
lnP1 −lnP3 ln ⁡( 995.3)−ln ⁡( 977.2)

o DATO3:
P1=h2 +h1 =972.4+27=999.4
P2=h2 =972.4
P3=h2 +h 3=972.4+ 5.8=978.2

lnP1 −lnP2 ln ⁡(999.4)−ln ⁡( 972.4)


γ= = =1.2773
lnP1 −lnP3 ln ⁡( 999.4)−ln ⁡( 978.2)

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o DATO4:
P1=h2 +h1 =972.4+ 44.5=1016.9

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P2=h2 =972.4
P3=h2 +h 3=972.4+ 9.2=981.6

lnP1 −lnP2 ln ⁡(1016.9)−ln ⁡(972.4)


γ= = =1.2665
lnP1 −lnP3 ln ⁡( 1016.9)−ln ⁡(981.6)

 Sacando el promedio de los 4 datos obtenemos:


1.3301+ 1.2683+ 1.2773+ 1.2665
γ= =1.2856
4

6. CONCLUSIONES:
 Para poder realizar un proceso adiabático no debe de haber ningún intercambio
de calor con los sistemas limitantes. Es por eso que se realizó en una vasija de
vidrio ya que el sistema debe estar aislado.
 El proceso adiabático se trata de un procesos muy rápido es por eso que el tapón
de la vasija se abrió y se tapó rápidamente para poder realizar.
 La gases diatónicos tiene una relación entre sus capacidades caloríficas de 1.4
 También los procesos adiabáticos pueden ser efectuados en forma reversible.

7. BIBLIOGRAFÍA:

 PAGINAS:
 es.wikipedia.org
 http://es.wikipedia.org/wiki/Presi%C3%B3n_en_un_fluido
 http://es.wikipedia.org/wiki/Presi%C3%B3n_manom%C3%A9trica
 http://es.wikipedia.org/wiki/Sif%C3%B3n

 LIBROS:
 Fisicoquímica, sexta edición 1985 (Gastón Pons Muzzo)
 Química. Análisis de principios y aplicaciones Tomo I, 2009 (Instituto de
ciencias y humanidades

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