BALANCE DE MATERIA EN ESTADO ESTACIONARIO CON

REACCIÓN QUIMICA

1. El sulfato de aluminio es producido por reacción de mineral bauxita molido con

H2SO4 de 87.7% de concentración. El mineral de bauxita contiene 55% de Al 2O3
y el resto de impurezas. 670 lb de bauxita y 1140 lb de ácido sulfúrico son usados
para producir 1 Ton de Al2(SO4)3 crudo, el cual tiene 76% de Al2(SO4)3.9H2O.
a. Determinar el % de exceso de reactante
b. Cuál es el % de cada reactante que se ha convertido en Al2(SO4)3.9H2O?

Solución:

a. Determinar el % de exceso de reactante

Tomando como base las cantidades mencionadas

Al2O3 existente = 670(0.55) = 368.5 lb

Moles de Al2O3 = 368.5/102 = 3.613 mol-lb

H2SO4 existente = 1140(0.877) = 999.78 lb

Moles de H2SO4 = 999.78/98 = 10.202 mol-lb

Reacción:

Al2O3 + 3H2SO4 --- Al2(SO4)3 + 3H2O

1 mol de Al2O3 reacciona con 3 moles de H2SO4

3.613 mol-lb de Al2O3 reaccionarán con 3(3.613) = 10.839 mol-lb ácido lo que indica
que el ácido es insuficiente y el Al2O3 se halla en exceso.

Al2O3 requerido = 10.202/3 = 3.400 mol-lb

% de exceso = (3.613-3.400)x100 = 6.244%

3.400

b. Cuál es el % de cada reactante que se ha convertido en Al2(SO4)3.9H2O?

1 Ton = 2200 lb

Peso de Al2(SO4)3.9H2O obtenido = 2200(0.82) = 1804 lb

Masa molecular de Al2(SO4)3.9H2O = 504 lb/mol-lb

 Peso de Al2O3 reaccionado = 102(1672) = 338.3809 lb
504

Peso de H2SO4 reaccionado = 98x3x(1672) = 975.3333 lb

504
% de Al2O3 reaccionado = 338.3809x(100) = 91.82%
368.5
% de H2SO4 reaccionado = 975.3333x(100) = 97.55%
999.78

2. Para obtener bario de forma que pueda encontrarse en una disolución, el sulfato natural
barita, se funde con carbonato sódico cierta cantidad de barita, que solo contiene BaSO4
puro y materia infusible, se funde con un exceso de Na2CO3 anhidro puro. En un análisis
de la masa de fusión se encontró que la masa contenía 11.3% BaSO4 , 27.7% de Na2SO4
y 20.33% de Na2CO3. El resto era carbonato bárico y materia infusible.
a. Calcular el % de conversión del sulfato bárico a carbonato y el análisis completo
de la masa de fusión.
b. Calcúlese la composición inicial de la barita.
c. Calcúlese el % de exceso de carbonato sódico utilizado sobre la cantidad
teóricamente necesaria para la reacción de todo el BaSO4

Solución:

a. Calcular el % de conversión del sulfato bárico a carbonato y el análisis completo

de la masa de fusión.

Na2CO3

BaSO4 y 11.3% BaSO4

Materia HORNO 27.7% Na2SO4

infusible
20.35% Na2CO3

? BaCO3

? materia infusible
Reacción:

BaSO4 + Na2CO3 --- BaCO3 + Na2SO4

BASE: 100 kg de masa de fusión implica 11.3 kg de BaSO4 en base a la cantidad de

Na2SO4formado. Hallamos la cantidad de BaSO4 reaccionado.

BaSO4

Bario 137.34 137.34

Azufre 32 32
Oxígeno 16 64
233.34
Na2SO4

Sodio 23 46
Azufre 32 32
Oxígeno 16 64
142

Cálculo de BaSO4 reaccionado:

Regla de 3 simple:

1 BaSO4 – 1 Na2SO4

X - 27.7 kg

X = 233.34x27.77 = 45.52 kg
142

Peso total de BaSO4 = 45.52kg + 11.3 kg = 56.82 kg

Masa infusible = 100kg – 11.3kg (BaSO4) – 27.7kg (Na2SO4) – 20.35kg(Na2CO3) –

Xkg(BaCO3)

Cálculo de X kg de BaCO3

1 BaCO3 – 1 Na2SO4

X - 27.7 kg

BaCO3

Bario 137.34 137.34

Carbono 12 12
Oxígeno 16 48
197.34

X = 197.34x27.7 = 38.5 kg
142
Masa infusible = 100kg – 11.3kg – 27.7kg – 20.35kg – Xkg(BaCO3)

Masa infusible = 100kg – 11.3kg – 27.7kg – 20.35kg – 38.5 kg = 2.15 kg

% de conversión = 45.52 kg = 80.113%

56.82 kg

Análisis completo de la masa de fusión:

BaSO4 11.30%

Na2SO4 27.70%

Na2CO3 20.35%

BaCO3 38.50%

Infusibles 2.15%

b. Calcúlese la composición inicial de la barita.

Barita BaSO4 56.82 kg implica 96.354% en peso

Materia infusible 2.15kg implica 3.646% en peso

100.00%

c. Calcúlese el % de exceso de carbonato sódico utilizado sobre la cantidad

teóricamente necesaria para la reacción de todo el BaSO4

Peso de Na2CO3 utilizado = peso de la salida de Na2CO3 + peso de la reacción de Na2CO3

Peso de Na2CO3 utilizado = 20.35 + peso de la reacción de Na2CO3

peso de la reacción de Na2CO3

1 Na2CO3 – 1Na2SO4
X - 27.7 kg

Na2CO3
Sodio 23 46
Carbono 12 12
Oxígeno 16 48
106

X = _106x(27.7) = 20.67 kg
142

Peso de Na2CO3 utilizado = 20.35 + 20.67 = 41.03kg

 Peso de Na2CO3 requerido teóricamente:

1 BaSO4 – 1Na2CO3

56.82 kg - X

X = 106x56.82 = 25.81 kg
233.34

%exceso = (41.03 – 25.81)x100 = 58.985%

25.81

3. Cuando se mezclan 4x10-4 moles de amileno y 3x10-4 moles de ácido acético en 845 cc,
de un disolvente inerte se forman 1.28x10-4 moles de éster de acuerdo a la siguiente
reacción:

CH3COOH + C5H10 --- CH3COOC5H11

a. Cuánto éster se formará si se mezcla 0.002 moles de amileno y 0.001 moles de

ácido acético en 500 cc?

Solución:

Conc. Inicial (mol/lt)

Conc. Inicial (mol/lt) Conc. Final (mol/lt)

CH3COOH = 3x10-4 = 3.55x10-4 3.55x10-4 – 1.28x10-4 = 2.03x10-4
0.845 0.845
C5H10 = 4x10 = 4.73X10-4
-4
4.73x10 – 1.28x10-4 = 3.22x10-4
-4

0.845 0.845
Éster = 0 1.28x10-4 = 1.51x10-4
0.845

Luego en equilibrio:

K = (éster)
(ácido)(amileno)

Donde K es constante de equilibrio

K = 1.51x10-4 = 2315.6
-4 -4
2.03x10 (3.22x10 )

En el segundo ensayo tenemos inicialmente

CH3COOH = 0.001/0.5 = 2X10-3 moles/lt

C5H10 = 2X10-3/0.5 = 4X10-3 moles/lt
 Ester = 0

En el equilibrio:
CH3C00H = 2X10-3 – X
C5H10= 4X10-3 – X
Éster = X

Luego

K = 2315.65 = X .
(0.002 –X)(0.004 – X)

X = 4.894 +/- √(221.83-169.04)

4631.24

X1 = 1.648x10-3 mol/lt
X2 = 4.784X10-3 mol/lt

Hallando los moles formados de éster:

De X1 éster = 1.648x10-3(0.5) = 0.8235x10-3 moles

X2 = 4.784X10-3(0.5) = 2.392x10-3 moles

Descartamos lo obtenido de X2 porque la máxima cantidad que puede formarse de

acuerdo al reactivo limitante es de 0.001 moles de éster.

Luego:

Se formarán 0.8235x10-3 moles de éster.

4. El clorobenceno es producido por la reacción del cloro seco con benceno líquido, usando
como catalizador el cloruro férrico. El monoclorobenceno y diclorobenceno son
formados por las reacciones:

(I) C6H6 + Cl2 --- C6H5Cl + HCL

(II) C6H5Cl + Cl2 --- C6H4Cl2 + HCl

El 90% de benceno forma monoclorobenceno y el 15% del monoclorobenceno reacciona

posteriormente para formar diclorobenceno, el clorobenceno es suministrado en 20%
de exceso para completar la monoclorinación, el HCl y el exceso de cloro salen del
reactor como gases. El producto líquido contiene benceno no reaccionado, mono y
diclorobenceno. Para 100 kg de benceno alimentado calcular:

a. Masa y composición del producto líquido

b. La masa y composición del gas que sale del reactor
 Solución:

gases

Cl2
REACTOR

C6H6

líquidos

Cloro necesario (teóricamente de acuerdo a la reacción)

Cl2 = 71(100) = 91.0256 kg

78

Cloro total (exceso) = 91.0256(1.2) = 109.2307 kg

Cloro consumido en (I) = 71(90)= 81.923 kg
78

C2H5Cl obtenido = 112.5(90)= 129.8076 kg

78

En la reacción (II) tenemos:

Monoclorobenceno que reacciona = 129.8076(0.15) = 19.47 kg

Cloro que reacciona en (II) = 71(19.47) = 12.288 kg

112.5
Diclorobenceno formado = 147(19.47) = 25.44 kg
112.5
HCl formado en (I) = 36.5(90) = 42.115383 kg
78
HCl formado en (II) = 36.5(19.47) = 6.317 kg
112.5

Monoclorobenceno excedente = 129.8076 -19.47 = 110.337 kg

Cloro residual = 109.2307 – 12.288 – 81.923 = 15.02 Kg
Producto líquido
Benceno 10 kg 6.86% en peso
Monoclorobenceno 110.337 kg 75.68% en peso
Diclorobenceno 25.44 kg 17.46% en peso
145.777 kg

Gases
Cl2 15.02 Kg 23.67% en peso
HCl 48.432 Kg 76.33% en peso
63.452 Kg 100.00% en peso

5. En la fabricación de pulpa de paja para la producción de un carbón barato se introduce

en las batidoras una cierta cantidad de cal con la pulpa cocida. Se piensa neutralizar esta
cal con H2SO4 comercial que tiene un 67% de H2SO4 en peso.
En un batidor que contiene 5000 gal. De pulpa se encontró una concentración de cal
equivalente a 0.5 gramos por litro. Calcúlese:
a. El número de mol-lb de cal presente en el batidor
b. Calcúlese el número de mol-lb y las libras de H2SO4 que deben añadirse al
batidor para conseguirle un exceso del 1% del necesario para neutralizar la cal.
c. Calcúlese el peso de ácido comercial que debe añadirse al batidor para las
condiciones de (b)
d. Calcúlese el peso de sulfato cálcico que se forma en el batidor.

Solución:

a. El número de mol-lb de cal presente en el batidor

Concentración = 0.5 gr/lt CaO (cal)

Mol-lb CaO = 0.5 grx(3.785 lt )x5000galx(mol-gr)(mol-lb)

Lt gal 56 gr 453.6 mol-gr

Mol-lb de CaO = 0.3725 mol-lb

b. Calcúlese el número de mol-lb y las libras de H2SO4 que deben añadirse al

batidor para conseguirle un exceso del 1% del necesario para neutralizar la cal.

Mol-lb de H2SO4 y lbs de ácido: de acuerdo a la reacción

CaO + H2SO4 = CaSO4 + H2O

Puesto que la reacción es de 1 mol a mol, necesitaremos 0.3725 mol-lb. Además se

requiere que el ácido esté en 1% de exceso.

H2SO4 necesario = 0.3725(1.01) = 0.376225 mol-lb

 En Libras, H2SO4 necesario = 0.376225 mol-lb(98 lb) = 36.87 lb.
Mol-lb

c. Calcúlese el peso de ácido comercial que debe añadirse al batidor para las
condiciones de (b)

Peso de ácido comercial. Puesto que el ácido comercial es de 67%

Peso de H2SO4 comercial = 36.87 lb (100) = 55.03 lbs

67

d. Calcúlese el peso de sulfato cálcico que se forma en el batidor.

CaSO4 producido = 136 lb CaSO4 (0.3725 mol-lb CaSO4)

1 mol-lb CaSO4 producido = 50.66 libras

6. El fósforo se prepara calentando en un horno eléctrico, una masa perfectamente

mezclada de fosfato cálcico, arena y carbón, puede suponerse que en una cierta carga
existen las condiciones siguientes:
La cantidad de sílice empleada está en un 10% de exceso de la que necesita
teóricamente para combinar con el calcio a fin de formar silicato, el carbón se encuentra
en un 40% de exceso del necesario para combinar como monóxido de carbono, con el
oxígeno que llevaría todo el fósforo como pentaóxido.
a. Calcúlese el porcentaje de composición de la carga inicial
b. Calcúlese el número de libras de fósforo obtenido por 100 lb de carga supuesto
y que la descomposición del fosfato por la sílice es del 90% y que la reducción
del óxido de fósforo liberado, por el carbón se completa en un 70%.

Solución:

Un diagrama de flujo puede ser lo siguiente:

gases

SiO2

HORNO
Ca(PO4)2 ELÉCTRICO
P

Reacciones:

Ca3(PO4)2 + 3SiO2 --- P2O5 + 3CaSiO3 (I)

P2O5 + 5C --- 5 CO + 2P (II)

 a. Calcúlese el porcentaje de composición de la carga inicial

BASE: 10 lb de masa total que ingresa.

Asumiendo que las lb de Ca3(PO4)2 (fosfato cálcico) = X

SiO2 necesario = 180X = 0.5806X

310
SiO2
Silicio 28 28
Oxígeno 16 32
60
Como son 3 SiO2 = 3x60 =180

Ca3(PO4)2

Calcio 40 120
Fósforo 31 62
Oxígeno 16 128
310

SiO2 estando en exceso del 10% = 0.5806X(1.10)= 0.63866X

P2O5 producido = 142X = 0.45806X

310

C necesario 60(045806X)= 0.1935X

142

C estando en exceso del 40% = 0.1935X(1.40) = 0.271X

Masa total = 0.63866X + 0.45806X + 0.1935X + 0.271X = 10 lb

De donde x=10 = 5.23lb

1.90966

Peso de los componentes %

Ca3(PO4)2 X 5.23 lb 52.30
SiO2 0.63866X 3.34 lb 33.40
C 0.271X 1.43 lb 14.30
10 lb 100.00

b. Calcúlese el número de libras de fósforo obtenido por 100 lb de carga supuesto y que
la descomposición del fosfato por la sílice es del 90% y que la reducción del óxido de
fósforo liberado, por el carbón se completa en un 70%.

Siendo el rendimiento de la reacción (I) 90% y de la reacción (II) el 70%. Tomamos como
base 100 lb de carga.
 Libras de P2O5 = 142(52.3)0.90 = 21.5611 lb
310

P producido = 62(21.5611)0.70 = 6.6 lb

142

Se producen 6.6 lbs de fósforo.

7. Un carbón que contiene un 87% de carbono total y un 7% de hidrógeno no oxidado se

quema con aire.
a. Si se utiliza un 40% de exceso de aire necesario teóricamente, calcúlese el # de
libras de aire empleado por libra de carbón cargado.
b. Calcúlese el % de la composición en peso de los gases que salen del horno
supuesto la combustión completa.

Solución:

BASE 10 lb de carbón

Carbón (87%)
gases
QUEMADOR

Aire

Reacciones que se producen:

C + O2 --- CO2 (I)

H2 + 1/2O2 --- H2O (II)

Oxígeno necesario en (I) = 8.7 = 0.725 mol-lb

12

Oxígeno necesario en (II) = 0.5(0.7) = 0.175 mol-lb

2

Oxígeno total necesario = 0.725 + 0.175 = 0.90 mol-lb

Por lb de carbón = 0.90/10 = 0.090 mol-lb

Aire necesario = 0.09/0.21 = 0.4286 mol-lb
Aire con exceso del 40% = 0.4286(1.40) = 0.60 mol-lb

Libras de aire = 0.60 mol-lb(28.84 lb ) = 17.304 lb

Mol-lb
N2 que ingresa con el aire = 0.60(0.79) = 0.474 mol-lb
 Luego, considerando 1 lb de carbón:

CO2 producido = 0.87 = 0.0725 mol-lb (en base al C)

12
H2O producido = 0.07 = 0.035 mol-lb (en base al H2)
2
O2 residual = 0.6(0.21) – 0.09 = 0.036 mol-lb

Luego
Componente Mol-lb Peso (lb) %
CO2 0.0725 0.0725(44) = 3.19 17.43%
H2O 0.035 0.035(18) = 0.63 3.44%
N2 0.474 0.474(28) = 13.272 72.51%
O2 0.036 0.036(32) = 1.152 6.29%
H2O (hidróxido 18.304 100%
oxidado en carbón)

La cantidad de agua total que sale = 3.77%.