TRABAJO COLABORATIVO No.

1
ACTIVIDAD 1: PRINCIPIOS DE LA QUÍMICA ORGÁNICA E
HIDROCARBUROS

PRESENTADO POR:

MARIA DORANI SILVA LAGUNA

CODIGO: 26593846

TUTORA

ALBA DORIS TORRES

GRUPO

100416_116

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA (UNAD)

PROGRAMA DE REGENCIA DE FARMACIA
QUIMICA ORGANICA
3 SEMESTRE
MARZO 2016
PROPENO: es un alcano formado por 3 átomos de carbono y 8 átomos de hidrógeno, su
fórmula es C3H8

OBTENCION: El propano es obtenido del gas natural o de los gases de los procesos de
cracking producidos en las instalaciones petroquímicas, es un subproducto del
procesamiento del gas natural y de la refinación del petróleo.

PROPIEDADES FISCAS Y QUIMICA:

En condiciones normales;
Es un gas.
Incoloro y fácilmente inflamable.
Olor fuerte, parecido al de los disolventes.
Momento dipolar 0.08 D.
Punto de ebullición de - 42.1 °C.
Punto de fusión de - 187.65 °C.
El propano quema con una llama amarillenta que libera ciertas cantidades de hollín.
El gas propano mezclado con aire puede ser explosivo.

REACCION CON OTROS COMPUESTOS:

El propano (C3H8) reacciona con el oxígeno, obteniéndose dióxido de carbono y vapor de

agua (H2O).

C3H8 + 5 O2 → 3 CO2 + 4 H2O

ETENO: Compuesto químico orgánico formado por dos átomos de carbono enlazados
mediante un doble enlace. Es uno de los productos químicos más importantes de
la Industria Química. Se halla de forma natural en las plantas. Conocido también como
etileno, La molécula no puede rotar alrededor del doble enlace y todos los átomos están en
el mismo plano.

OBTENCION: La mayor parte del etileno producido mundialmente se obtiene por craqueo
con vapor (steam cracking) de hidrocarburos de refinería (etano, propano, nafta y gasóleo,
principalmente). También se obtiene el etileno a partir del reformado catalítico de naftas o a
partir de gas natural (Oxidative Coupling of Methane, OCM).mik

También puede obtenerse en laboratorios de Química Orgánica mediante la oxidación de

Alcoholes.

PROPIEDADES FISCAS:

Estado de agregación Gas

Apariencia Incolora
Densidad 1.1780 kg/m3; 0,001178 g/cm3
Masa molar 28,05 g/mol Punto de fusión 104 K (-169,15 °C)
Punto de ebullición 169,5 K (-103,65 °C)
Temperatura crítica 282,9 K (°C)

REACCION CON OTROS COMPUESTOS:

el eteno se obtiene haciendo reaccionar carburo de calco más agua , dando acetileno más
hidróxido de calcio CaC2 + 2H2O ----------> C2H2 + Ca(OH)2

La región del doble enlace es relativamente rica en densidad electrónica (es un centro
nucleófilo) y puede reaccionar con electrófilos (con deficiencia de electrones) a través de
reacciones de adición. Mediante este tipo de reacciones se pueden sintetizar derivados
halogenados. También se puede adicionar agua (reacción de hidratación) para dar etanol; se
emplea un ácido como el ácido sulfúrico o el ácido fosfórico como catalizador. La reacción
es reversible. A altas presiones y con un catalizador metálico (platino, rodio, níquel) se
puede hacer reaccionar con hidrógeno molecular para dar etano.
PROPINO: Elemento químico también nombrado metilacetileno o alileno, es
un alquino formado por 3átomos de carbono y 4 átomos de hidrógeno, su fórmula es C3H4.

OBTENCION:
 Deshidrohalogenación de derivados dihalogenados vecinos.
 Deshalogenación de Derivados tetrahalogenados vecinos.

PROPIEDADES FISCAS Y QUIMICA:

 Es un gas incoloro
 Olor característico
 Más denso que el aire
 Fórmula semidesarrollada: HC≡C-CH3
 Punto de ebullición: –23 °C
 Punto de fusión: –101,5 °C
 Densidad relativa al agua: 0,68
 Solubilidad en agua: 0,36 g/100 ml
 Presión de vapor: 521 kPa (a 20 °C)
 Densidad relativa de vapor (aire = 1): 1,4
 Límites de explosividad (% en volumen en el aire): 1,7 - 11,7

REACCION CON OTROS COMPUESTOS:

Es unas hidrogenaciones dobles, se adiciona hidrógeno a la instauración hasta dar el alcano

correspondiente:

CH h CH - CH3 + 2 H2 / catalizador t CH3 - CH2 - CH3

Propino hidrogeno propano

CLOROBENCENO: Es un líquido incoloro, inflamable, de olor aromático parecido a
almendras. Cierta porción se disolverá en agua, pero se evapora rápidamente al aire. No
ocurre en forma natural en el ambiente. En la actualidad, el clorobenceno es usado como
solvente para formulaciones de pesticidas, para desgrasar partes de automóviles y como
intermediario en la manufactura de otras sustancias químicas.

OBTENCION: El clorobenceno, C6H5Cl, se obtiene por oxicoración de benceno con

mezclas de HCl-aire a presión normal y a unos 240 °C.

C6H6 + Cl2 (g) ------C6H5Cl + HCl

PROPIEDADES FISCAS Y QUIMICA:

 Masa molar 112.56 g/mol g/mol

 Punto de fusión 228 K (-45,15 °C)
 Punto de ebullición 404 K (130,85 °C)
 Solubilidad en agua, g/100 ml a 20°C: 0.05
 Presión de vapor, kPa a 20°C: 1.17
 Densidad relativa de vapor (aire = 1): 3.88
 Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20°C (aire = 1): 1.03
 Punto de inflamación: 27°C c.c.
 Temperatura de autoignición: 590°C
 Límites de explosividad, % en volumen en el aire: 1.3-11
 Coeficiente de reparto octanol/agua como log Pow: 2.18-2.84

REACCION CON OTROS COMPUESTOS:

Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, originando peligro de incendio y explosión.

Ataca al caucho y ciertos plásticos.
BROMOETANO: es un compuesto químico del grupo de los haloalcanos . Se abrevia por
los químicos como EtBr. Este compuesto volátil tiene un olor similar a éteres.

OBTENCION: La preparación de EtBr se establece como una plantilla para la síntesis de

bromuros de alquilo en general. Por lo general se prepara mediante la adición
de HBr al etileno :

H 2 C = CH 2 + HBr → H 3 C-CH 2 Br

PROPIEDADES FISCAS:

Peso molecular: 109.98 g/mol.

Punto Flash: - 23 °C.

Temperatura de ignición: 511 °C.

Presión de vapor: 375 mmHg a 20 °C.

Solubilidad en agua: 0.1-1 g/ 100 ml.

REACCION CON OTROS COMPUESTOS:

durante la combustión se combina este compuesto con otro antidetonante,

el tetraetilplomo y es cuando él se combina con el plomo para
formar , volátil que se escapa con los gases quemados hacia el
ambiente, contaminándolo.
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

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 Artículo Propano. Disponible en "www.cleanfuel.com.ar". Consultado: 30 de julio
de 2011.
 Artículo Gas Propano. Disponible en "www.construmatica.com". Consultado: 30 de
julio de 2011.
 MORRISON, R. T. y BOYD, R. N.: Química Orgánica. Addison-Wesley
Iberoamericana, S. A. Wilmington. Delaware, E.U.A., 1990.
 SOTO, J. L.: Química Orgánica. Vol. I. Conceptos básicos. Ed. Síntesis, 1996.
 VOLLHARDT, K. P. C.: Química Orgánica. Ed. Omega. Barcelona, 1996.
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 Propino
 Manfred Rossberg et al. “Chlorinated Hydrocarbons” in Ullmann’s Encyclopedia of
Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2006. doi 233.pub2
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 Manfred Weber, Markus Weber, Michael Kleine-Boymann, “Phenol” in Ullmann’s
Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2005. doi 299.pub2
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