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UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL SUR DEL LAGO

“Jesús María Semprum”
COORDINACION DE INGENIERIA DE LA PRODUCCION AGROPECUARIA

Clase III. Tema 3

ENLACE QUÍMICO

MsC. Milton Prada Salazar

MsC. Milton Prada pradam@unesur.edu.ve

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OBJETIVOS

Que el estudiante adquiera conciencia de la necesidad de crear

una teoría de enlace. Así mismo que aprenda los principios
generales del enlace químico y las características mas importantes
de los compuestos que presentan dicho enlace.

Dar la clasificación general de los enlaces.

Describir la formación de enlaces, iónicos , covalentes y representar las
moléculas las moléculas.
Explicar brevemente las diferentes teorías acerca de la formación de los
diferentes tipos de enlaces.

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ENLACE Y ESTABILIDAD ENERGÉTICA. CURVAS DE

ESTABILIDAD.
Algunas definiciones y hechos históricos:

Las partículas se atraen unas a otras por alguna clase de fuerza, que es sumamente fuerte cuando se hallan en contacto
inmediato, que efectúa las operaciones químicas a distancias pequeñas y llega no muy lejos de las partículas con cualquier
efecto sensible. (Óptica. Isaac Newton, 1704).

Se establece un enlace químico entre dos átomos o grupos de átomos cuando las fuerzas que actúan entre ellos son de
índole tal que conducen a la formación de un agregado con suficiente estabilidad, que es conveniente para el químico
considerarlo como una especie molecular independiente. (La naturaleza del enlace químico. PAULING, 1931).

Al parecer fue el alemán Abegg (1869-1910) el primer investigador que llamó la atención sobre el hecho de que la valencia
química debía estar relacionada con lo que actualmente se denomina configuración electrónica (1904).

En 1916 su compatriota Kossel (1853-1921) introdujo el concepto de la electrovalencia por transferencia de electrones de
un átomo a otro para formar iones con estructura de gas noble.

En este mismo año, 1916, el norteamericano Lewis (1875-1946) estableció la teoría del enlace químico por compartición
de pares de electrones. Lewis no ideó el concepto de enlace covalente solo, sino que fue descrito por el también
norteamericano Langmuir (1881-1957), al introducir dicho término para describir el enlace o unión por los electrones
apareados o compartidos, que según Lewis era lo esencial del enlace para obtener la estructura de gas noble.

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ENLACE Y ESTABILIDAD ENERGÉTICA. CURVAS DE

ESTABILIDAD.
La formación de cualquier tipo de enlace estable supone que el sistema resultante debe tener
menos energía que el que constituían las partículas aisladas. Cuanto mayor sea la disminución de
energía, mayor será la estabilidad del enlace y del sistema formado.

La curva de Morse representa la variación de la energía potencial cuando dos átomos o iones se
acercan uno hacia el otro.

Electrón

Atracción Núcleo

Repulsión
+ +

El resultado es la formación de una agrupación estable acompañada de un desprendimiento de

energía: la energía de enlace.
La distancia correspondiente a la energía potencial mínima es la distancia de enlace.

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ENLACE QUIMICO

Cuando los átomos entran en interacción

mutua, de modo que se completan sus
1
niveles energéticos exteriores, se forman
partículas nuevas más grandes.

Estas partículas constituidas por dos o más

átomos se conocen como moléculas y las
2 fuerzas que las mantienen unidas se conocen
como enlaces.

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REGLA DEL OCTETO

• Es habitual que los elementos

REPRESENTATIVOS alcancen las
configuraciones de los GASES NOBLES. Este
enunciado a menudo se denomina la regla del
octeto porque las configuraciones electrónica
de los GASES NOBLES tienen 8 é en su capa
más externa a excepción del He que tiene 2 e-.

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Ejemplo
Al combinar un carbono (4 electrones de valencia) y
cuatro átomos de fluor (7 electrones de valencia)
. ..
. C.
. : ..F .

la estructura de Lewis para CF4 queda así:

..
.. : ..F : ..
: ..F : ..C : ..F :
: ..F :

Se cumple la regla del octeto para el carbono y fluor.

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EXCEPCIONES A REGLA DEL OCTETO

Excepciones a la
número
par e-
impar
de e-

Text
Regla del Molécula con
menos de
Octeto 8e-

molécula con
más de 8e-

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NÚMERO IMPAR DE ELECTRONES

•En la mayor parte de las moléculas, el número de
electrones es par y es posible el apareamiento de
los espines de los electrones.

•No obstante, algunas moléculas como NO contiene

5 + 6 electrones de valencia: es imposible el
apareamiento completo de estos electrones y no se
puede tener un octeto alrededor de cada uno de los
átomos.

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MENOS DE OCHO ELECTRONES

• Una segunda excepción se presenta cuando hay menos
de ocho electrones alrededor de un átomo de una
molécula o de un ion.

• Esta es una situación relativamente rara y se encuentra

con mayor frecuencia en compuestos de BORO Y
BERILIO.

F B F

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TIPOS DE ENLACE
Hay dos tipos principales de enlaces: iónico y covalente.

Los enlaces iónicos se forman por la atracción mutua de

partículas de carga eléctrica opuesta; esas partículas,
formadas cuando un electrón salta de un átomo a otro, se
conocen como iones.

Los enlaces covalentes se forman al compartir un par de

electrones entre los dos átomos, uno procedente de cada
átomo. El par de electrones compartido es común a los dos
átomos y los mantiene unidos, de manera que ambos
adquieren la estructura electrónica de gas noble.
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ENLACE IÓNICO

NO FO R M UL A IO NE S
M E T ALE S EJE MPL O P .F . (ºC )
M E T ALE S G ENER AL P R ESE NT E S
+ -
IA + VII A MX (M ; X ) LiBr 5 47
II A + VII A MX 2 (M 2 +; 2X - ) M gC l 2 7 08
III A + VII A MX 3 (M 3 +; X - ) G aF 3 8 00 (subl)
IA + VI A M2X (2M + ; X -2 ) Li 2 O >1 700
II A + VI A MX (M 2 +; X -2 ) C aO 2 680
III A + VI A M2X3 (2M 3+ ; 3X - 2 ) Al 2 O 3 2 045
IA + V A M3X (3M + ; X -3 ) Li 3 N 8 43
II A + V A M3X2 (3M 2+ ; 2X - 3 ) C a 3P 2 16 00
III A + V A MX (M 3 +; X -3 ) AlP

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ENLACE IÓNICO

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Este enlace se dice que es no dirigido, al no estar unidos un ión Magnesio con un ión
Oxígeno, sino que lo que realmente se produce es un agregado de iones de un signo que
rodean a los iones del otro signo.
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CARACTERÍSTICAS Y TIPOS DE REDES

CRISTALINAS
La atracción electrostática de los iones provoca que los compuestos iónicos adopten una estructura cristalina
característica en la que los iones se colocan de una forma permanente en los nudos de la red compensándose las
fuerzas repulsivas y atractivas.
Dicha estructura cristalina requiere que se cumplan las siguientes condiciones:

-Los iones deben ocupar el menor volumen posible, de manera que el empaquetamiento sea máximo.
-- El cristal debe ser neutro.
Se define el índice de coordinación como el número de iones de un signo que rodean al del signo contrario a la
misma distancia.

CsCl (índice de coordinación 8) NaCl (índice de coordinación 6) Blenda (ZnS) (índice de coordinación 4)
Red cúbica centrada en el cuerpo Red cúbica centrada en las caras Red tetraédrica

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CONCEPTO DE ENERGÍA DE RED.

La magnitud que determina la mayor o menor estabilidad de un
compuesto iónico recibe el nombre de energía de red o energía
reticular, que se define como:
“La energía que se desprende en el proceso de formación de un
mol de cristal iónico sólido a partir de sus correspondientes
iones en estado gaseoso cuando entre ellos no existe interacción
alguna”.

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PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS

IÓNICAS
1.- No se forman moléculas aisladas, sino redes cristalinas, muy fuertes y
estables. Para separar los iones de la red se requiere bastante energía.
2.- Son sólidos con punto de fusión altos (por lo general, > 400ºC) y puntos de
ebullición también altos (por encima de los 1500ªC).
3.- Son duros y quebradizos.
4.- Son solubles en disolventes polares, como el agua.
5.- La mayoría es insoluble en disolventes no polares, como el hexano,
benceno, cloroformo (disolventes orgánicos).
6.- Los compuestos iónicos, fundidos o en disolución acuosa, conducen bien la
electricidad porque contienen partículas móviles con carga (iones). Se dice que
son conductores de 2ª especie.
7.- Sin embargo es estado sólido no son conductores de la electricidad, ante la
imposibilidad de movimiento de sus iones (sólo vibran alrededor de su posición
de equilibrio). Tampoco son conductores térmicos.

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ENLACE COVALENTE.
Los enlaces covalentes son las fuerzas que mantienen unidos entre sí los átomos no metálicos. Estos átomos
tienen muchos electrones en su nivel más externo (electrones de valencia) y tienen tendencia a ganar electrones
más que a cederlos, para adquirir la estabilidad de la estructura electrónica de gas noble. Por tanto, los átomos no
metálicos no pueden cederse electrones entre sí para formar iones de signo opuesto.
En este caso el enlace se forma al compartir un par de electrones entre los dos átomos, uno procedente de cada
átomo. El par de electrones compartido es común a los dos átomos y los mantiene unidos, de manera que ambos
adquieren la estructura electrónica de gas noble. Se forman así habitualmente moléculas: pequeños grupos de
átomos unidos entre sí por enlaces covalentes.
Los enlaces covalentes se pueden clasificar atendiendo a diferentes criterios:

Según el tipo de átomos que lo forman, se pueden clasificar en:

-Enlace covalente homopolar o APOLAR: Aquel que está formado por dos átomos iguales. La tendencia a llevarse
los electrones sobre sí es igual y no presentan diferencia de electronegatividad.

-Enlace covalente heteropolar o POLAR: Aquel que está formado por dos átomos diferentes. Dependiendo de la
mayor o menor diferencia de electronegatividad entre los átomos dará lugar a enlaces más o menos polarizados.
Según el número de enlaces formados entre los átomos:
Se podrán clasificar en enlaces sencillos, dobles y triples, al compartir uno, dos o tres pares de electrones.

Según se aporten los electrones al enlace:

-Si cada átomo aporta el mismo número de electrones a los enlaces se denomina enlace covalente puro.

- Si uno de los átomos aporta los dos electrones al enlace se denomina enlace covalente coordinado o dativo.
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CLASIFICACIÓN DE ENLACES
Cov. puro

0> 0.4 < 1.7 > Iónico

Cov. No-polar Cov. polar

Aumento en la diferencia de electronegatividad

Covalente Covalente polar Iónico

TRANSFERENCIA PARCIAL de e- TRANSFERENCIA e-

COMPARTE e-

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TIPOS DE ENLACES QUÍMICOS EN RELACIÓN A

LA DIFERENCIA DE ELECTRONEGATIVIDADES

Diferencia de Tipo de unión Ejemplo

electronegatividad

0 a 0,4 Covalente no H2 (0)

polar

0,4 a 1 Covalente HCl (0,9)

moderadamente
polar

1a2 Covalente muy HF (1,9)

polar

>2 Iónica NaCl (2,1)

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TIPOS DE ENLACES QUÍMICOS EN RELACIÓN A

LA DIFERENCIA DE ELECTRONEGATIVIDADES

Diferencia de
electronegatividad Ninguna Intermedia Alta
entre los átomos que
forman la unión
Covalente Covalente polar Iónico
Tipo de unión

Carácter covalente Aumenta

Carácter iónico Aumenta

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POLARIDAD DE LOS ENLACES

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ESCALA DE ELECTRONEGATIVIDAD

Li Be B C N O F

1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0

Na Mg Al Si P S Cl

0.9 1.2 1.5 1.8 2.1 2.5 3.0

La electronegatividad aumenta de izquierda a derecha

en la tabla periódica.
La electronegatividad disminuye al
bajar en un grupo.
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GENERALIZACIÓN
Entre más grande sea la diferencia de Electronegatividad entre
dos átomos enlazados; más polar es el enlace.

.. ..
H—H : ..F ..F : :N N:

Enlaces no-polares conectan dos átomos de

la misma electronegatividad

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GENERALIZACIÓN
Entre más grande la diferencia en electronegatividad
entre dos átomos; más polar es el enlace.
.. .. :O
H ..F : H H .. C .. :
O
..O

LOS ENLACES POLARES CONECTAN ÁTOMOS

DE DIFERENTE ELECTRONEGATIVIDAD

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PORCENTAJE DE CARÁCTER IÓNICO

• NaCl
Determinación del % de Carácter iónico
Electronegatividad Cl 3.0
Electronegatividad Na 0.9 ··
Diferencia 2.1 Na : Cl :
··
% de carácter iónico
Según la tabla periódica 67%

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PORCENTAJE DE CARÁCTER COVALENTE

Determinación del % de Carácter covalente
Electronegatividad Cl 3.5
Electronegatividad H 2.1 H x
Cl
Diferencia 1.4
% de carácter iónico H Cl
Según la tabla periódica 39

Carácter covalente = 100 – 39% = 61%

Enlace covalente polar

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PORCENTAJE DE CARÁCTER COVALENTE

Determinación del % de Carácter covalente
Electronegatividad H 2.1
Electronegatividad H 2.1 H x
H
Diferencia 0
% de carácter iónico H H
Según la tabla periódica 0

Carácter covalente = 100 – 0% = 100%

Enlace covalente puro o no polar

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PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS COVALENTES

Sólidos covalentes: Sustancias moleculares:

Los enlaces se dan a lo Están formados por
largo de todo el cristal. moléculas aisladas.
Gran dureza y P.F alto. P.F. y P. E. bajos (gases).
Son sólidos. Son blandos.
Insolubles en todo tipo Solubles en disolventes
de disolvente. moleculares.
Malos conductores. Malos conductores.
El grafito que forma Las sustancias polares son
estructura por capas le solubles en disolventes
hace más blando y polares y tienen mayores P.F
conductor. y P.E.

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TEORÍAS QUE EXPLICAN LA

FORMACIÓN DEL ENLACE COVALENTE

•Teoría de repulsión de pares electrónicos del

nivel de valencia (TREPEV)

•Teoría del enlace de valencia (TEV)

•Teoría de los orbitales moleculares (TOM)

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C

C
w om w om
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w
w. w.
A B B Y Y.c A B B Y Y.c

Momento dipolar

• Medida de la polaridad
• Producto de la carga (Q) por la distancia (r)
=Q•r
• Expresado en Debye (D)
1 D = 3,33 x 10-30 C•m
• = 0 para un molécula no polar

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Momento dipolar

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C

C
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w. w.
A B B Y Y.c A B B Y Y.c

Momento dipolar

Momento
dipolar

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Influencia de los pares solitarios

Par solitario

Par enlazante
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C

C
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S
O O

Dióxido de azufre, SO2

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Influencia de los pares solitarios

.. ..

..

CH4 NH3 H2O

Tetraédrica Pirámide trigonal Angular
107° 104,5°
109,5°

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he
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C
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Trifluoruro de nitrógeno,
NF3
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H O H

Agua, H2O
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he
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C

C
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w. w.
A B B Y Y.c A B B Y Y.c

NH3

:
H N H
N

Estructura de Geometría Geometría

Lewis electrónica molecular

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FUERZAS INTERMOLECULARES

Las fuerzas intermoleculares son

intermoleculares

fuerzas electromagnéticas las

Fuerzas

cuales actúan entre moléculas o

entre regiones ampliamente
distantes de una macromolécula.

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C

C
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CLASIFICACIÓN
Fuerzas Intermoleculares

Fuerzas electromagneticas

Puente
Dipolo- Dispersión de Hidrógeno
dipolo

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ENLACES INTERMOLECULARES
Enlace o puente de Hidrógeno.
• Es relativamente fuerte y precisa de:
– Gran diferencia de electronegatividad entre átomos.
– El pequeño tamaño del H que se incrusta en la nube de e–
del otro átomo.
– Es el responsable de P.F y P.E. anormalmente altos.
Fuerzas de Van der Waals.
• Fuerzas dipolo-dipolo: entre dipolos permanentes (moléculas
polares). Son débiles.
• Fuerzas de London: entre dipolos instantáneos (moléculas
apolares). Son muy débiles y aumentan con el tamaño de los
átomos y de las moléculas.

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C

C
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A B B Y Y.c A B B Y Y.c

DIPOLO-DIPOLO
• Son las fuerzas que ocurren entre dos moléculas con dipolos
permanentes.
• Estas funcionan de forma similar a las interacciones iónicas,
pero son más débiles debido a que poseen solamente cargas
parciales. Un ejemplo de esto puede ser visto en el ácido
clorhídrico:

(+)(-) (+)(-) H-Cl----

H-Cl (-)(+) (-)(+) Cl-
H----Cl-H

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FUERZAS DE DISPERSIÓN O LONDON

• Son pequeñas y transitorias fuerzas de
atracción entre moléculas no polares.
• Son más intensas en las moléculas no polares
más grandes que en las pequeñas.
• Son de mayor magnitud en el Br2, que en el I2,
que en el F2.

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C

C
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A B B Y Y.c A B B Y Y.c

PUENTES DE HIDRÓGENO

Es un tipo de atracción
dipolar particularmente fuerte,
en el cual un átomo de
hidrógeno hace de puente
entre dos átomos
electronegativos, sujetando a
uno con un enlace covalente y
al otro con fuerzas puramente
electrostáticas.

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PUENTES DE HIDRÓGENO

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C

C
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w. w.
A B B Y Y.c A B B Y Y.c

PUENTES DE HIDRÓGENO

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