El ciclo celular x

. m
Temas a desarrollar:
om
. c
– ☞Ciclo Celular:
t e
g u
– ☞ Interfase (G1, S y G2),
– ☞ Divisiónes celulares eucariontes: Mitosis (división
.
somática) y Meiósis (generación de gametos).
w
– ☞ Alteraciones cromosómicas

w
w
Autor: Maestro en Ciencias Bioquímicas Genaro Matus Ortega
genaromatus@excite.com, genaro_matus@hotmail.com
 El ciclo celular x
. m
om
.c
t e
g u
.
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w
 La interfase: G1, S,G2 y M
x
-El ciclo celular intercala periodos
de división con interfases (periodos
de no división). . m
-Apenas finalizada la división
celular se inicia el periodo o lapso
om
G1 (Gap=espacio 1) donde la
célula crece. . c
- En el periodo S se inicia la
t e
u
replicación del DNA, o de síntesis)

g
.
- Inmediato existe otro intervalo
dentro de la interfase llamado G2
(Gap=espacio 2),
división (4X). wantes de la

w
- Luego de la división las células

w
hijas entran en el periodo G1 de la
interfase siguiente.
 x
. m
o m
La mitosis c
e.
Generación de u t células somáticas
. g
(células corporales, no sexuales)
w
w
w
 MITOSIS x
(Gr. mitos, hebra.)

. m
División nuclear caracterizada por la replicación de los

om
cromosomas y la formación de dos núcleos hijos idénticos.
La división de una célula es un complicado proceso que comprende

c
tres fases (mitosis, citocinesis e interfase).

.
t e
g u
.
w
w
w
 Cromosoma
x
. m
Es una estructura de DNA que contiene genes. Los cromosomas
eucarióticos son filamentos de cromatina que aparecen contraídos

m
durante la mitosis y la meiosis y que en otros momentos están
contenidos dispersos de manera heterogénea en el núcleo.

o
. c
Los cromosomas procarióticos consisten en círculos de DNA con el
que se asocian varias proteínas. Los cromosomas virales son

t e
moléculas lineales o circulares de DNA o RNA.

g u
.
w
w
w
 MITOSIS
Profase temprana (pro, antes de; fase, cara ) x
Fase temprana donde los
cromosomas se organizan como . m
unidades diferentes.
a)Un complejo centriolar situado en las
om
proximidades del núcleo, en una célula al
final de la interfase y microtubulos.
. c
b)Comienzo de la profase, el material
pericentriolar aumenta de
t e
volumen

u
alrededor de los diplosomas y los
microtubulos del áster irradian alrededor de

g
.
los complejos centriolares.

Profase media
w
Los dos complejos centriolares se alejan

w
uno del otro. Los microtubulos se alargan a

w
la vez. Los microtubulos del áster que se
extienden en dirección al núcleo
comprimen su superficie.
Profase tardía
x
a) Ruptura de la envoltura nuclear
(comienzo de la premetafase). Los
. m
complejos centriolares están situados en
posiciones opuestas.

om
b) Los microtubulos cinetocóricos

. c
se
elaboran a partir de los cinetocoros que

t
cromosomas duplicados tienen una
e
han terminado su diferenciación. Los

posición cualquiera.

g u
c) Los cromosomas se orientan a los polos
de modo que cada uno
.
cinetocoros de un cromosoma se
de los

w
encuentra frente a uno de los dos polos.

w
Los trayectos de los microtubulos polares
y cinetocóricos son entonces paralelos.

w
Metafase (meta, mitad o global; fase, cara ) x
Los cromosomas están en posición
ecuatorial. Las cromátidas comienzan . m
a separarse, los
cinetocóricos se alargan.
microtúbulos

om
El huso es simétrico en relación al
plano y se distinguen dos semihusos,
. c
entre cada juego de cinetocoros .

t e
g u
.
w
Anafase (ana, superior o arriba; fase, cara)

w
El período de movimiento de las
cromátidas, desde el ecuador hasta
los polos.
w
 x
Telofase (telo, distante; fase, cara)
Las cromátidas llegan a los . m
polos del huso y su cambio
subsecuente a la forma difusa y
enmarañada del núcleo que no
om
está en división.
.c
t e
g u
.
La citocinesis (cito, célula; cinesis,
movimiento)

w
División real del protoplasto,
comienza
w
inmediatamente

w
después de que se completa la
mitosis.
Visión en conjunto x
. m
om
.c
t e
g u
.
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w
¡Así se ve en la vida real!
x
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g u
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 El modelo de división mitósica:
x
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om
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g u
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Nemotecnias:
ProMetióAnaTelefonearme
PRIMATE
 x
. m
om
La meiosis c
e.
Generación deu t células germinales
. g
(espermatozoides y óvulos)
w
w
w
 Meiosis
x
m
(Gr. meioun, hacer más pequeño o mitad)

.
Meiosis: Dos divisiones
nucleares sucesivas durante
las cuales una sola célula
om
diploide (2n) forma cuatro
núcleos haploides (n).
.c
 En la meiosis ocurre la
t e
recombinación genética
debida al entrecruzamiento
g u
.
y la segregación al azar de
los cromosomas.
w
w
Como resultado de la
meiosis pueden producirse

w
gametos o esporas.
Profase I de la Meiosis (la parte más importante de la Meiosis)

x
Ocurre en cinco subetapas bien definidas. En esta etapa ocurre el
apareamiento de los cromosomas (sinapsis) y la ruptura y
recombinación de los filamentos de los cromosomas homólogos
(entrecruzamiento). . m
1)Leptoteno.
om
Los cromosomas se hacen visibles y aparecen como fibras únicas, aun
cuando el DNA ya está duplicado.

2) Cigoteno.
. c
Cada cromosoma se aparea con su homólogo. Estos cromosomas en

t e
sinapsis o bivalentes no se forman durante la mitosis.

3) Paquiteno.
u
Los cromosomas se aprecian como un doble filamento y se lleva

g
acabo el “crossing over” (sobre cruzamiento).

.
4)Diploteno. Los dos miembros del bivalente empiezan a separarse, excepto en
aquellos lugares en donde ha ocurrido el entrecruzamiento y este intercambio de los

w
filamentos en “forma de X” (quiasmas) los homólogos se mantiene juntos.

w
5)Diacinecis. Los cromosomas se observan condensados y más intensamente teñidos.

w
Nemotecnia:
Nemotecnia:
Le Zigo Paquita Digo yo Diga Si
x
Significado de las raíces:
. m
Leptos: delgado
Zigo: contacto
Paqui: grueso
om
Diplo: doble
Dia: a través de
.c
Cinesis: movimiento
t e
g u
.
w
w
w
Eventos de la profase 1 de la Meiosis
x
. m
om
. c
t e
g u
.
w
w
w
¡Los demás pasos son prácticamente los mismos que la mitosis!
x
Metafase I.
Ocurre
. m
igual que en la mitosis, excepto que los
homólogos están apareados como bivalentes.

om
Anafase I. Los cromosomas se separan de sus homólogos
(n).

. c
Telofase I. Esta etapa es comparable a la telofase
mitótica (n).

t e
g u
.
w
w
w
La segunda división Meiótica es idéntica a la Mitosis
x
. m
om
. c
t e
g u
. Noten que el ovario sólo genera un

w único ovocito, mientras en los testículos

se originan hasta 4 espermatozoides por

w
célula primordial.
La formación de los ovarios comienza
alrededor del segundo mes del

w embarazo.
Visión global de la meiosis
x
. m
om
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t e
g u
.
w
w
w
 Conceptos que conviene recordar de la meiosis:

x
 Dos divisiones celulares consecutivas donde hay recombinación.

. m
La primera división es reduccional y la segunda ecuatorial.
 Eventos de la profase 1: Le zigo Paquita Digo yo Diga Si
 Genera gametos, células germinales (germen = semen = semilla),

m
no genera células somáticas (soma = cuerpo).

o
. c
t e
g u
.
w
w
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 x
. m
om
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t e
g u
.
COMPAREMOS AMBAS
w
FORMAS DE DIVISIÓN
w
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 x
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om
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t e
g u
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w
w
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Lo que conviene recordar x
. m
om
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t e
g u
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w
w
w
Ambos tipos de división celular ocurren
En todos los seres vivos pluricelulares (con tejidos). x
. m
om
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 x
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om
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g u
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 x
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t e
g u
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 x
. m
om
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t e
g u
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w
• Una variante intermedia
x
. m
om
.c
t e
g u
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w
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 x
. m
om
.c
t e
g u
.
CARIOTIPOS Y ABERRACIONES
w
CROMOSÓMICAS
w
w
 x
Cariotipo: colección o arreglo cromosómico particular

. m
om
. c
t e
g u
.
w
w
Errores durante las divisiones meióticas conducen a alteraciones

w
genéticas. Los cariotipos permiten identificar anomalías o alteraciones
cromosómicas o crosomopatías.
 Alteraciones Estructurales
x
. m
om
. c
t e
g u
.
w
w
w
 Alteraciones Cromosómicas
x
Tipo de alteración: Características: Ejemplos:
. m
Euploidia Normales

om 46 XX
46 XY

Poliploidia Múltiplos de N
diferente de
. c Abortos
Mola hidatiforme
46

t e
u
Aneuplidia Número 47 XXY Klinefelter
diferente de 47 XXX Metahembra

g
N superior a 47 XY 21 Síndrome de Down

.
46 47 XY 18 Síndrome de Edwars
47 XY 13 Síndrome de Patau

Monoploidia
w Número Si es de cromosomas somáticos

w diferente de
N, inferior a
46
son abortos. El único
fenotipo viable es el
síndrome de Turner (45 X).

w
 Alteraciones Cromosómicas
x
Alteraciones Numéricas Autosómicas:
Tipo de alteración:
.
Características:
m
Síndrome de Down Trisomía en el par 21

om Retraso mental, ojos oblicuos, piel

rugosa, crecimiento retardado.
(1/700 )

c
Síndrome de Edwars Trisomía en el par 18 Anomalías en la forma de la cabeza,

.
boca pequeña, mentón hundido,
lesiones cardiacas. (1/4,000-
7,000)
Síndrome de Patau

t
Trisomia en el par 13 o 15

e Labio leporino, lesiones cardiacas,

polidactilia. (1 / 10, 000-20,000)

Trisomía del par 9

g u
Trisomia en el par 9 Retraso psicomotor, nariz en pico,
displasia auricular, comisuras
bucales caídas, cardiopatía

. congénita, luxación auricular,

malformaciones del Sistema
Nervioso Central, criptorquidia

Síndrome de Killian-
w
Tetrasomía del brazo corto del
con pene pequeño.
Cejas, pestaña y pelo esparcidos,

w
Teschler- cromosoma 12. en algunos casos frente prominente, comisuras
Nicola corresponde a un isocromosoma oculares oblicuas, ptosis
12p o a un pequeño palpebral, estrabismo, puente

w
metacéntrico. nasal aplanado, contracturas
articulares.
 x
Alteraciones Cromosómicas
. m
om
Alteraciones Numéricas en los cromosomas sexuales:

Síndrome de
Tipo de alteración:

. c
Características:

Escaso desarrollo de las gónadas, aspecto

e
44 autosomas + XXY
Klinefelter enucoide.

Síndrome del
duplo Y
u
44 autosomas + XYY
tElevada estatura, personalidad infantil, bajo
coeficiente intelectual, tendencia a la
agresividad y al comportamiento

Síndrome de triple
. g antisocial.

Infantilismo y escaso desarrollo de las mamas

w
44 autosomas + XXX
X y los genitales externos.

w
Talla baja, desarrollo sexual infantil (1 / 2,500-
Síndrome de Turner 45 X
3000 niñas)

w
 x
Alteraciones Cromosómicas
. m
Tipo de
alteración:
Deleción
Características:

Pérdida total de un
Ejemplos:

om
Depende del cromosoma afectado, por ejemplo, si se afecta
fragmento de la
información
genética c
al par 21 el fenotipo tendrá características de Down.

.
Síndrome del “maullido de gato” o Síndrome de Cri-Du-Chay.
Monosomía 4p o Síndrome de Wolf-Hirschhorn.

t e
Síndrome de Moebius S
Síndrome tricorrinofalangico tipo 1
Síndrome tricorrinofalangico tipo II

Translocación Un fragmento de ADN se

g u También depende del cromosoma afectado. Es frecuente en

pega en un
cromosoma no
homólogo . leucemias.

Isocromosoma
w
Cromosoma de dos
brazos cortos o dos
Depende del cromosoma afectado, es frecuente en el 21 y
un cromosoma X, dando como resultados pacientes con

w
largos por ruptura
transversal del
características de Down y Turner respectivamente.

w centrómero
Alteraciones Cromosómicas
x
. m
om
.c
t e
g u
.
w
w
w
 Alteraciones Estructurales
x
. m
om
. c
t e
g u
.
w
w
w
Los chimpancés poseen 48 cromosomas. Los humanos 46 debido a una
translocación Robertsoniana estable.
Mapa Conceptual:
Ciclo celular x
. m
Interfase
om División

. c
e
Mitosis Meiósis

t
G1 S G2 Células Células
somáticas germinarles

g u
.
Preparación Profase 1:
Incremento de Duplicación del Pro Doble división
para división Lepto}
tamaño DNA Meta celular
celular
Meiósis 1 Zigo

w
Ana
Meiósis 2 Paqui
Telo
Diplo
Cariocinésis

w
Diacinésis

w Alteraciones cromosómicas:
Trisomías (XX1 = Down)
 x
. m
om
.c
t e
g u
.
w
w
w