MIOPÍA :Anomalía o defecto del ojo que produce una visión borrosa o poco clara de los objetos

lejanos; se debe a una curvatura excesiva del cristalino que hace que las imágenes de los objetos se
formen un poco antes de llegar a la retina. Incapacidad para ver cosas que son muy claras y fáciles
de entender o para darse cuenta con perspicacia de algún asunto.

Características

Por una alteración anatómica del ojo, - La capacidad de curvatura de la cornea es menor de lo
necesario, Los músculos que facilitan el enfoque del cristalino no tienen la fuerza suficiente.
Por tener un globo ocular más largo.,Es decir tener un eje antero-posterior más largo de lo normal
(> 22mm). Es la forma más frecuente de miopía,Por tener una curvatura corneal mayor de lo normal.

LA DISPLASIA DE CADERA es una enfermedad ósea, hereditaria, no congénita puesto que no se

manifiesta en el nacimiento, sino que se desarrolla con el crecimiento del cachorro y puede aparecer
a partir de los 4 ó 5 meses de edad, y además es degenerativa; producida por una malformación de
la articulación coxofemoral

Caracterisricas: es una malformación que presentan algunos recién nacidos,

no encajar correctamente, puede dar lugar a cojera a largo plazo

Presentación de nalgas

Hipertensión arterial materna.

Embarazos múltiples. Niveles bajos de líquido amniótico

EL DALTONISMO es una afección en la cual no se pueden ver los colores de manera normal. También
se conoce como deficiencia de color. En el daltonismo generalmente la persona no puede distinguir
entre ciertos colores. Con frecuencia no distinguen los verdes de los rojos y, a veces, los azules.

Características
Enfermedad de Parkinson (PD, por su sigla en inglés). Debido a que la enfermedad de
Parkinson es un trastorno neurológico

Cataratas. El enturbiamiento del lente natural del ojo que tiene lugar con las cataratas
"decoloran" la visión de los colores, tornándola mucho menos brillante.
La tiagabina para la epilepsia. Se ha demostrado que un fármaco antiepiléptico conocido
como tiagabina reduce la visión de los colores en aproximadamente 41 %
Neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON, por su sigla en inglés). Particularmente
prevaleciente entre hombres, este tipo de neuropatía óptica heredada puede afectar incluso
portadores que no presentan otros síntomas pero sí tienen un grado de daltonismo.

Síndrome de Kallman. Esta afección heredada conlleva fallas de la glándula pituitaria, que
pueden conducir a un desarrollo incompleto o inusual relacionado

La hemofilia es un trastorno hemorrágico donde la coagulación de la sangre está alterada. Las

personas que sufren esta enfermedad sangran durante un periodo más largo de tiempo.

Esta patología implica la falta o deficiencia de factores de coagulación, elementos que, junto con las
plaquetas, se encargan de taponar la lesión de los vasos sanguíneos y reducir el sangrado.

Célula Humana 2COPIAS de GENESCromosomas

Célula Humana 2COPIAS de GENES Sólo poseen UNA SOLACromosomas COPIA de Si la copia está
dañada Manifestará la Enfermedad Joel Ricci López

HEMOFILIANo portadorPortadoraAfectado MADRE PADRE MADRE PORTADORA Y PORTADORA

HOMOFÍLICO PADRE HOMOFÍLICO

.HEMOFILIATratamiento
HEMOFILIA Tanstorno Hederitario
EL SÍNDROME DE TURNER es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa
es un cromosoma X ausente o incompleto. Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus
ovarios no funcionan en forma adecuada.

Otras características físicas típicas del síndrome de Turner son:

Baja estatura, "pliegues" en el cuello que van desde la parte superior de los hombros hasta los lados
del cuello
Línea del cabello bajo en la espalda
Baja ubicación de las orejas
Manos y pies inflamados

EL SÍNDROME DE DOWN (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia
extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina
también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable
Hipotonía muscular marcada (falta de fuerza en los músculos).

Retraso mental.

Fisonomía característica con pliegues epicánticos y abertura palpebral sesgada hacia arriba y
afuera (pliegue de piel en el ángulo interno del ojo) y raíz nasal deprimida.

Hipoplasia maxilar y del paladar que determina la protrusión de la lengua (el hueso maxilar de la
cara está poco formado y la boca es pequeña, de modo que la lengua no cabe en ella y sale hacia
afuera).

Anomalías internas, principalmente del corazón y del sistema digestivo: defectos del tabique
ventricular, conducto arterioso permeable, atresia o estenosis duodenal (estrechez o falta de
desarrollo de una parte del intestino).
LA ANEMIA FALSOMIA es una afección que se caracteriza por la falta de suficientes glóbulos rojos
sanos para transportar un nivel adecuado de oxígeno a los tejidos del cuerpo. Si tienes anemia, es
probable que te sientas cansado y fatigado.

Fatiga

Debilidad

Piel pálida o amarillenta

Latidos del corazón irregulares

Dificultad para respirar

Mareos o aturdimiento

Dolor en el pecho

Manos y pies fríos

Dolor de cabeza