IUPAC nombra los acidos carboxilicos reemplazando la

terminación ano del alcano con igual número de carbonos por NOMENCLATU
oico. RA

Son compuestos caracterizados por la presencia

del grupo cafboxilo (-COOH) unido a un grupo
alquilo o arilo.

Esta función consta de un grupo carbonilo (C=O) y de

hidroxilo (-OH).
PROPIEDADES
Donde el -OH es el que sufre las reacciones perdida de QUÍMICAS
protón o reemplazo del grupo -OH por otro grupo.

ACIDOS
no presentan puentes de hidrogenointermolecular se Los ésteres CARBOXÍLICOS
disuelven en solventes organicos y se usan en perfumerías.

La mayoría son liquidos con bajo punto de fusión y olores Haluros de ácido SOLUBILIDAD: el grupo carboxilio -COOH confiere caracter
irritantes. polar a los ácidos y permite la formación de puentes de
hidrógeno engre la moléculas de ácido carboxilico y en
molécula de agua.
en este grupo solo tiene importancia el anhídrido etanóico no
prese ta puente de hidrógeno intermolecular por ser el producto Anhídridos de Ácido PROPIEDADES
dela deshidratación de dos moles de ácido carboxilico. PUNTO DE EBULLICIÓN: Son elevados debido a la
PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS FÍSICAS presencia de doble puente de hidrógeno.
DERIVADOS
Es el primer miembro de la serie alifática es la metanamida o
formamida, presenta puente de hidrógeno, por lo que sus Las amidas Amidas PUNTO DE FUSIÓN: varia segun el número de
puntos de ebullición son altos carbonos.

Es el resultado de la reacción química entre el álcali Oxidación de alcoholes

(generalmente hidróxido de sodio o de potasio) y algun ácido Sal orgánica primarios.
graso, se denomina saponificación.Es soluble en agua y tiene
propiedades detergentes.
SÍNTESIS Oxidación de los compuestos
alquil-bencénicos.

Hidrolisis de
Nitrilos.

INTEGRANTES AYQUIPA
MESTAS, MILAGROS
ROSAMENDOZA PINO, MIRIAM
TAMARATRIVEÑO BELIZARIO,
KRISTEL ADALITH