1.

- Haga un diagrama esquemático, indicando la separación e

identificación de cada catión.

Se le añade NH OH +
MUESTRA 4

NH Cl + Na S
4 2

PRECIPIADO (oscuro) SOLUCIÓN

CoS – NiS - FeS – MnS – ZnS -

Grupos restantes
Al(OH) - Cr(OH)
3 3

Se trata con HCl (1.2 N)

RESIDUO: CoS – NiS

SOLUCIÓN: FeCl – AlCl CrCl ,

2 3 3

ZnCl – MnCl
3 2 COBALTO NIQUEL
Perla con ayuda Rxn con agua
de bórax regia, NH4OH,
Na CO + Na O ( azul oscuro)
2 3 2 2 dimetilglioxioma
(rojo cereza)

Calentar y filtrar

SOLUCIÓN
RESIDUO NaAlO - Na CrO - Na ZnO
2 2 4 2 4
Fe(OH) MnCl Se añade
2 - 2

calentar RESIDUO: Al(OH)

HNO + NH OH + NH Cl 3
3 4 4
(prec. Blanco gelatinoso)
FIERRO MANGANESO
Rxn con HCl Perla con ayuda de SOLUCIÓN:
(calentar) + Na CO KClO
2 3- 3 (NH ) CrO - Zn(NH ) (NO
4 2 4 3 6 3)2
K Fe(CN) ( color verde)
4 6 Se añade
(azul de Prusia)
CH COOH + (NH )CH COO
3 4 3
Se calienta y añadir BaCl2 filtramos
+ Na2S
ZnS
(prec. blanquecino) Zn(CH COO)
3 2
2.- Escriba las ecuaciones balanceadas de las reacciones
efectuadas

 PARA EL Co

Co2+ + S2- → CoS↓

Perla de Na2BrO7 . 10H2O

 PARA EL Ni

Ni2+ + S2- → NiS↓

3NiS↓ + 8H+ + 2NO3- → 3Ni2+ + 3S↓ + 2NO↑ + 4H2O

 PARA EL Fe

Fe2+ + S2- → FeS↓

FeS↓ + 2H+ → Fe2+ + H2S↑

Fe2+ + 2Cl- → FeCl2↓

2Fe2+ + 2OH- + Na2O2 → 2Fe(OH)2↓ + 2NaOH

Fe(OH)2↓ + 2H+ → Fe2+ + H2O

2Fe2+ + [Fe(CN)6]4- + → Fe2[Fe(CN)6]

 PARA EL Mn

Mn2+ + S2- → MnS↓

MnS↓ + 2H+ → Mn2+ + H2S↑

Mn2+ + 2Cl- → MnCl2↓

MnCl2↓ + Na2O2 → MnO2 + 2NaCl

2MnO2 + O2 + 2Na2CO3 → 2Na2MnO4 + 2CO2

 PARA EL Al

Al3+ + 3OH- → Al(OH)3↓

Al(OH)3↓ + 3H+ → Al3+ + 3H2O

Al3+ + 3Cl- → AlCl3↓

2Al(OH)3↓ + Na2CO3 → 2NaAlO2 + CO2 + 3H2O

AlO2- + H+ + H2 O → Al(OH)3↓

 PARA EL Cr

Cr3+ + 3OH- → Cr(OH)3↓

Cr(OH)3↓ + 3H+ → Cr3+ + 3H2O

Cr3+ + 3Cl- → CrCl3↓

2Cr(OH)3↓ + Na2CO3 → 2NaCrO2 + CO2 + 3H2O

CrO42- + 2NH4+ → (NH4)2CrO4

 PARA EL Zn

Zn2+ + S2- → ZnS↓

ZnS↓ + 2H+ → Zn2+ + H2S↑

Zn2+ + 2Cl- → ZnCl2↓

Zn2+ + 2OH- → Zn(OH)2

Zn(OH)2 + Na2CO3 → Na2ZnO2 + CO2 + H2O

3.- De las dos perlas preparadas en el laboratorio

a) ¿Cuál de las dos salió mejor?

En el presente laboratorio, la perla que salió mejor

fue en la que identificamos en Manganeso (Mn).

b) Escriba la fórmula de una de ellas, y nómbrela

químicamente

3MnO(OH)2 + 3Na2CO3 + KClO3 → 3Na2MnO4 + KCl

+ 3H2O↑ + 3CO2↑

Origina el compuesto de manganeso Na2MnO4 que se ha formado

es una sal de ácido mangánico H2MnO4 que corresponde con un
grado de oxidación VI (Manganato de sodio).

c) ¿Qué diferencia hay entre estas reacciones y las

que comúnmente hacemos en el laboratorio?

En la rxn hecha en b) se toma el precipitado de

3MnO(OH)2 y se calcina intensamente con presencia de perlas
de Na2CO3 y KClO3 la formación de una perla de color verde,
confirma la presencia de manganeso, en cambio en el
laboratorio tomamos el precipitado de MnO2, a este
agregamos Na2CO3 y lo ponemos al fuego, obteniendo:

2MnO2 + O2 + 2Na2CO3 → 2Na2MnO4 + 2CO2

4.-

a) ¿Qué es el agua regia?

Es un reactivo que se prepara mezclando 3 volúmenes de

ácido clorhídrico concentrado con uno de ácido nítrico
concentrado. Es un enérgico oxidante debido a que la acción
del nítrico sobre el clorhídrico se produce 2 sustancias
oxidantes: el cloro y el cloruro de nitrosilo (ClNO).

HNO3 + 3HCl → Cl2 + ClNO + H2 O

 b) Para que la utilizamos en la práctica

Debido a esta acción oxidante a la que se añade la

complejante de Cl-, actúa disolviendo a metales nobles,
como el oro y el platino, que no son atacados por otros
ácidos. También actúa como disolvente de algunos sulfuros.

En el presente laboratorio ayudó al reconocimiento del

níquel.

c) escriba las fórmulas balanceadas, de la acción del

agua regia sobre el ORO y el PLATINO.

PLATINO:

Uno de los oxidante complejantes mas utilizados para

disolver el platino es el agua regia que origen el anión
exacloroplatinato, de color amarillo naranja

3Pt + 4HNO3 + 18HCl → 3PtCl6- + 4NO + 6H+ + 8H2O

ORO:

5.- Se dispone en el laboratorio del sulfato de calcio

CaSO4. Indique con toda claridad ¿Cómo se podría determinar
su Kps, producto de solubilidad, aproximadamente?

Tenemos CaSO4 para calcular aprox. Su Kps

1º El CaSO4 se disocia asi:

CaSO4 → Ca2+ + SO42-

2º Nos pide determinar aproximadamente su Kps, entonces

debemos considerar ƒCa2+ y ƒSO42- igual a la unidad.

3º Kps = [Ca2+][ SO42-]

OBS: Dado Kps < n10-7 , podemos despreciar las

actividades.
6.- el Kps, del BaSO4, sulfato de bario es: 1.1 x 10-10

a) Calcule su solubilidad en una solución 0.086N de

NaNO3 (nitrato de sodio)

BaSO4

NaNO3

1º Tenemos NaNO3 0.086 M

2º Calculamos la fuerza ionica (μ), prácticamente se

determina por la concentración de NaNO3

NaNO3 → Na+ + NO3-

μ = ½ (C1Z12 + C2Z22)

μ = ½ (0.086 x 12 + 0.086 x 12)

μ = 0.086

3º Hallando ƒ:

ƒBa2+ = 0.35

ƒSO42- = 0.35

4º De:

BaSO4 → Ba2+ + SO42-

x x x

Kps = [Ba2+][ SO42-]ƒBa2+ƒSO42-

1,1 x 10-10 = x2 . (0.35)2

X = 2,99 x 10-5 ≈ 3.10-5 mol/L = [BaSO4]

 5º Solubilidad = (3.10-5)(233,3) g/L
de BaSO4

Solubilidad = 6,99.10-3 ≈ 7.10-3 g/L

de BaSO4

b) y en cuanto varía, con respecto a solubilidad en

agua.

La solubilidad de BaSO4 en agua a:

Y = (1,1 x 10-10)1/2 = 1,05. 10-5 mol/L

De esto la solubilidad de BaSO4 aumenta de 1,05. 10-5

mol/L a 3.10-5 mol/L, es decir aumenta unas ≈ 3 veces.