Generación de ácido sulfúrico,

debido a la oxidación de los

sulfuros por acción combinada
del agua y del oxígeno;
reacciones autocatalíticas
aceleradas por actividad
bacteriana.

Consumo del ácido por

reacciones de neutralización
con minerales consumidores;
estas reacciones resultan en la
precipitación de sulfato de
calcio e hidróxidos metálicos,
oxi-hidróxidos y otros
compuestos.
 Si la capacidad de consumo de ácido es
más alta que la generación de ácido, es
posible que el drenaje sea neutro o alcalino.
 Paredes de un tajo abierto
 Botaderos de estériles
 Relaves de flotación
 Extensas zonas fracturadas
 Botaderos de ripios
 Botaderos de sulfuros.
 Estado de Desequilibrio
Condiciones:
Estado de equilibrio - Alta exposición del mineral al O2
Condiciones:
- Expuesto a abundante agua
- Poco oxígeno
- Bacterias
- Poco contenido de humedad

Botadero de
Mineral y desmonte
Mineralización desmonte, paredes
in-situ (Antes de la
del tajo
actividad minera)
T
i
e
m
p
o

Re-equilibración
-Coberturas (limitación de
oxígeno y agua)
- Desmonte – correcta
disposición
 Proceso resultante de la oxidación de minerales sulfurosos por el
oxígeno y agua, y la participación de bactérias (Thiobacillus
ferrooxidans), que aceleran el proceso de oxidación.

SULFUROS
METAL SOLUBLE
OXIGENO SULFATO
AGUA
PRODUCCION DE H+
BACTÉRIAS

 Se caracteriza por presentar:

 Bajo pH;

 Elevados valores de sulfatos (>2000 mg/l);

 Presencia de metales solubles

 Índice típico de residuo de explosivos:

› 5% de la carga total en condiciones secas,
› hasta 10-12 % en clima húmedo, condiciones húmedas.
Presencia de: Una fuente potencial, Un oxidante y
Un solvente
Luego, intervienen otros factores que determinan
la cinética del proceso.
 Proceso de Oxidación Química
Generación de drenaje ácido

 FeS2 + 7/2 O2 + H2O = Fe2+ + 2 SO42- + 2 H+ (1)

generación de sulfato y acidez

 Fe2+ + 1/4 O2 + H+ = Fe3+ + 1/2 H2O (2)

oxidación de íon ferroso a férrico

 Fe3+ + 3 H2O = Fe(OH)3 + 3 H+ (3)

íon férrico hidroliza generando hidróxido y acidez; o

 FeS2 + 14Fe3+ + 8H2O = 15Fe2+ + 2SO42- + 16H+ (4)

ataca directamente a la pirita, actuando como catalizador
 GENERACIÓN DE DRENAJE ÁCIDO EN
LABORES SUBTERRÁNEAS

INFILTRACIÓN
AGUA
OXIDACIÓN DE
SUBTERRÁNEA
SULFUROS

DISOLUCIÓN
DE SALES DRENAJE
IMPACTO EN
CALIDAD DEL
AGUA
Reconocer las Señales de Drenaje Ácido de Roca y Lixiviación de
Metales

 Reducción del pH
 Incremento de la conductividad específica (mayor cantidad de
constituyentes disueltos en agua)
 Incremento de la acidez metálica o contenido de sulfato del agua
 Ausencia o baja cantidad de alcalinidad
 Precipitados de color adyacentes o en la base de los cuerpos de
agua.
 Presencia de hidróxidos y sulfatos visibles: manchas rojas naranja,
blancas, verdes
 Vegetación y fauna muerta
 Vapor que emana de la instalación de contención de residuos
(reacciones de oxidación exotérmica)
Predicción si un cuerpo mineral presentará o no
el potencial para generar acidez
El planeamiento futuro, evitando problemas
producidos por el DAM
Proporciona datos suficientes para demostrar a
las autoridades reguladoras que el DAM puede
ser previsto y controlado (EIA)
 La necesidad de prevenir la formación de drenajes
ácidos ha promovido el desarrollo de numerosas
investigaciones sobre los mecanismos de oxidación y
su prevención.
 La oxidación de los sulfuros es compleja y sus efectos
pueden variar enormemente entre distintos lugares y
condiciones, por lo que la gestión adecuada de los
drenajes ácidos de mina requiere la comprensión de los
procesos que controlan las variaciones
espaciotemporales de su calidad.
 Se generan aguas ácidas cuando las aguas neutras
entran en contacto con material piritoso en presencia de
O2, produciéndose aguas ácidas dañinas para la salud y
el ambiente.
 Los sulfuros (pirita y otros) en las minas, desmonte y
relave en contacto con aire y agua generan DAR
(aguas ácidas con sulfatos metálicos) que va a los
ríos o lagunas.
Reacciones: Oxidación:
FeS2 + 3.5 O2 + H2O = FeSO4 + H2SO4
Sulfuro
CuFeS2 + 4 O2 = CuSO4 + FeSO4
Fe2+ + ¼ O2 + H+ = Fe3+ + ½ H2O
Fe3+ + 3 H2O = Fe(OH)3 + 3H+
. DAR
 Neutralización: O2 Agua
H2SO4 + CaCO3 = CaSO4 + H2O + CO2
 Factores que favorecen el DAR:
1. Compleja geología y mineralogía:
 Tipos de formaciones geológicas,
tipos de yacimientos, sinclinales,
anticlinales, fallas y fracturas.
 Gran variedad de asociaciones mineralógicas
de sulfuros, sulfosales y neutralizantes.
 Molienda fina en la concentración de minerales.
 Ubicación en zonas sísmicas.
2. Influencia del clima
 En zonas lluviosas: Infiltración de
agua en labores mineras.
3. Minas abandonadas sin plan de cierre,
principalmente de pequeña y mediana minería.
Vida de una mina: varios años a décadas
DAR de mina inactiva: perpetua.
EFECTO DE LA TEMPERATURA EN LA VELOCIDAD DE
OXIDACIÓN QUÍMICA Y BIOLÓGICA DE PIRITA
1.0
OXIDACION
0.8 _ BIOLOGICA

0.6 -

0.4 -
OXIDACION
QUIMICA
0.2 -

0 I I I I

0 10 20 30 40
TEMPERATURA
EFECTO DEL PH EN LA VELOCIDAD DE OXIDACIÓN
QUÍMICA Y BIOLÓGICA DE PIRITA

1.0
OXIDACION
BIOLOGICA
0.8 _

0.6 -

0.4 -
OXIDACION
QUIMICA
0.2 -

0 I I I I I

0 1 2 3 4 5
PH
 Predecir la calidad del drenaje de todos los materiales
perturbados por las actividades mineras.

 Reducir la incertidumbre con respecto a la calidad de

agua futura.

 Diseñar los planes de manejo de residuos y los

procedimientos de mitigación que sean apropiados.
Potencial de Drenaje Ácido de Roca:
 Potencial teórico de un material para generar ácido
› Medición del equilibrio entre la capacidad máxima teórica de
producción de ácido (PA) y la capacidad máxima de
neutralización ácida (PN)
› Es determinado mediante pruebas estáticas (puntuales) y
pruebas cinéticas (pruebas aceleradas de lixiviación)
 Prueba Estática
› Proporciona información sobre la capacidad de un
material para ejercer su potencial de neutralización
› Ejemplos:
 Balance Ácido Base (PN, PA, PN/PA
 Prueba Cinética
› La prueba de lixiviación acelerada se puede desarrollar a diversas
escalas (desde celdas de laboratorio de 1kg a celdas piloto en el
campo de diversos tonelaje)
 Potencial de Neutralización Neto (PNN)
PNN = PN – PA
› -20 potencialmente generador de acidez
› -20 PNN +20 Incierto
› +20 probablemente no generador de acidez

 PN/ PA
› 1 potencialmente generador de acidez
› 1 PNA/PGA 3 incierto
› 3 Probablemente no generador de acidez
 Generación del drenaje ácido,
Prevenir / Minimizar la oxidación de sulfuros

 Control de migración de sustancias contaminantes:

Derivar escorrentías, evitar infiltración

Recolección y tratamiento de drenaje contaminado:

Tratamiento activo (planta)
Tratamiento pasivo (pantanos y cunetas alcalinas): neutralizar
acidez y precipitar metales.

Elaboración de modelos de efectos a largo plazo por cambios ambientales

de operaciones mineras en el tiempo.
El control de uno de estos elementos es la solución para
minimizar o prevenir DAR

 Control Primario: Prevención de la formación de DAR

 Control Secundario: Minimizar el transporte de agua

contaminada

 Control Terciario: Colectar y tratar agua contaminada

Control del mineral de sulfuro:

 Minimizar la perturbación de material.

› Ej.:seleccionar la roca de desarrollo en operaciones
subterráneas.

 Segregación de material PGA y No PGA

› Evitar la contaminación de roca No PGA con roca PGA

 Relaves:
› Remover los sulfuros mediante flotación, disposición de
sulfuros de manera controlada

 Adición de material alcalino: mezcla con exceso de material No

PGA que contiene gran excedente de PN
 Cobertura permanente de agua en el embalse de relaves:

› Dique adecuadamente diseñado, incluye mantenimiento de

la presa

› El lugar debe tener un balance hídrico apropiado

› Las coberturas de agua minimizan la oxidación debido a la

baja difusividad (velocidad del transporte) del oxígeno en
agua comparada con el aire.

› Esto retarda considerablemente la lixiviación de metales en

la columna de agua.

› Es inadecuado para rocas o relaves oxidados: promoverá la

disolución y liberación de sales metálicas en el agua
Exclusión del Agua:

 Derivar aguas superficiales e.j., canales de coronación, colocación

de los residuos en las partes altas de las cuencas de drenaje

 Emplear cobertura de baja permeabilidad: coberturas naturales o

mediante uso de geosintéticos.
Antes Después
La oxidación de sulfuros no es sólo un proceso,
sino que es una cadena de Reacciones.
Generalmente, procesos de oxidación de sulfuros
empiezan con oxidación por O2, y la importancia
del Fe+3 aumenta a pH < 4.
La química final de las aguas afectadas se
determina por la producción de protones y su
consumo, al reaccionar con carbonatos,
aluminosilicatos y oxi-hidróxidos
La tasa de oxidación por Fe+3 es mucho más alta
que la tasa producida por O2. Por lo tanto, la
disponibilidad de Fe+3 reactivo es fundamental
para medir el pH final