Quim. Carlos Orbea  
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS EXACTAS  

QUIMICA DEL CARBONO 2 

BANCO DE PREGUNTAS DE ELEVADA COMPLEJIDAD PARA EL AULA VIRTUAL CARBONO 2 

NO CAMBIAR EL FORMATO. 

NO SE RECIBE LA ACTIVIDAD EN CORREO. SE DEBE COMPARTIR ENTRE TODOS LOS USUARIOS. 

LA CALIFICACIÓN ESTÁ EN FUNCIÓN DEL GRADO DE COMPLEJIDAD DE LAS PREGUNTAS. 

SE DEBE PLANTEAR LA PREGUNTA Y EN UNA DE CUATRO OPCIONES SE DEBE SUBRAYAR COMO LA CORRECTA. 

 
ÉXITOS EN LA ACTIVIDAD 

ALVAREZ BAYAS DAYANA PAMELA   
 
1. De las siguientes afirmaciones elija la que no sea correcta: 
a. Los  químicos  alemanes  Otto  Diels  y  Kurt  Alder   descubrieron  que  los   alquinos  y   alquenos  con  grupos  
sustractores de electrones se añadían a los dienos conjugados para dar lugar a anillos de 6 miembros. 
b. La reacción de Diels­Alder también se denomina cicloadición [4+2] 
c. Otto Diels y Kurt Alder fueron galardonados con el premio nobel por la reacción de Diels­Alders 
d. La reacción de Diels­Alders puede darse sin la necesidad de un grupo activante. 
 
2. Si reacciona el    C6H 6    +   HNO 3   +  H2SO4   → ………..  
a. Fenol 
b. Nitrobenceno 
c. Anilina 
d. O­nitroanilina 
 
3. Cuando reaccionan el  CH3OC6H 6  con    HCl : 
a. Su producto es:   CH3Cl +  C6H 6OH  
b. Su producto es:  C6H 6Cl +  CH3OH  
c. Su producto es:  CH3Cl +  HCl  + H2O  
d. Su producto es:  CH3Cl +  C6H 6Cl  + H2O  
 
4. Indique qué medio es el  adecuado para la reacción   del 2­etil­2,3­dimetil oxirano + metanol   → 1,2­ dimetil­2­metoxi 
pentan­1­ol : 
a. Básico  
b. LiAlH 4  
c. Ácido 
d.   H2O  
 
5. A hacer reaccionar un cloruro de acilo con un reductor moderado como el  Li+ −AlH(O − t − Et)3  se obtiene como producto: 
a. Una cetona 
b. Un ácido carboxílico 
c. Un aldehído 
d. Un éter 
 
6. Complete la reacción:  3(CH3CH2CH(CH3)CH2Cl) (exceso) + ...........  → (CH3CH2CH(CH3)CH2)4N  + −Cl  
a.  Falta  CH3CH2CH(CH3)CH2NH2  
b. Faltan   2CH2CH2CH(CH3)CH2NH2  
c. N H 3  en exceso   
d. CH3CH2CH(CH3)CH2N  
 
7. . Que tipo de isomería presentan los siguientes compuestos:      CH3CH2CH2CH(CH3CH2)CH2OH ​  y 
CH3CH OHCH2CH(CH3CH2)CH3  
a. De función  
b. De cadena 
c. De posición 
d. No son Isómeros   
   
Quim. Carlos Orbea  
8. Se conocen cuatro tipos de intermedios de reacción: 
a.  Carbeno, compuestos oxigenados 
b. aniones y carbocationes  
c. oxidantes, radicales 
d. Carbeno, Carbanion, carbocatión y radical. 
 
9.   En qué se diferencian el benceno y el tolueno en sus reacciones de sustitución: 
a. El grupo  CH3 del tolueno activa de manera preferente la sustitución en las posiciones orto y para. 
b. El grupo  CH3 ​  desactiva la sustitución en la posición meta  
c. El grupo  CH3 ​ no permite que se de la reaccion de sustitucion.  
d. No existe ninguna diferencia las reacciones de sustitución se dan por igual. 
10. Cuando se queman 3g de un  compuesto que está constituido por C, H y O, con exceso de oxígeno se producen 5,99g 
de CO2 y 2.01 g de H2O. Determina la fórmula empírica del compuesto. 
a. Su fórmula es: C2H5O  
b. Su fórmula es: C5H3O2  
c. Su fórmula es:  C2H3O  
d. Su fórmula es: CHO2  
 
 
 
BAHAMONDE RIVERA DIEGO FERNANDO 
 
 
Pregunta 11. Un compuesto inicial A es reaccionado con un peroxiácido para formar un compuesto B, este producto es 
puesto en presencia de alcohol metílico en medio ácido para formar un producto C. ¿Que tipo de compuesto es A? 
 
a. Alcohol primario 
b. Eter metilico 
c. Alqueno 
d. Epóxido 
 
 
 
Pregunta 12.En la acilación de Friedel ­ Crafts de compuestos aromáticos, el Tolueno reacciona con un Cloruro de acilo 
formando: 
a. m­metil acetofenol 
b. p­metil acetofenol y m­metil acetofenol 
c. p­metil acetofenol y o­metil acetofenol 
d. o­metil acetofenol y m­metil acetofenol 
 
 
Pregunta 13.La Acetona es un compuesto organico liquido, incoloro, de olor agradable, inflamable y volátil. Y al ser 
hidratada en cualquier medio pudiendo ser ácido o básico forma un compuesto germinal. ¿Este compuesto resultante es? 
a. Una cianohidrina. 
b. Una cetona simétrica. 
c. Un aldehído 
d. Un hidrato de la cetona 
 
Pregunta 14. La Acetona es un compuesto orgánico líquido, incoloro, de olor agradable, inflamable y volátil. Esta cetona 
reacciona con dos moles de un compuesto B en medio ácido para formar un compuesto germinal con un carbono 
tetrasustituido. El producto es un compuesto de especie: 
a. Un acetal di­alquílico de la cetona 
b. Una imina 
c. Un hidrato de la cetona 
d. Un acetofenol 
 
 
Pregunta 15. 3 moles de un haluro de alquilo reaccionan con un compuesto A para formar 2 moles de compuesto  B 
halogenado con habilidad de ceder electrones y un compuesto C cuaternario.. ¿Que tipo de haluro de alquilo debe ser 
usado y que de qué especie es el compuesto A? 
a. Un haluro de alquilo primario en exceso 
b. Un haluro de alquilo secundario y un alcohol terminal 
c. Un haluro de alquilo primario y una amina primaria 
d. Un haluro de alquilo terciario y una imina primaria 
 
 
 
 
 
 
 
   
Quim. Carlos Orbea  
Pregunta 16.La metanfetamina es un agente adrenérgico sintetico y relacionado con el alcaloide efedrina, potente 
estimulante del sistema nerviosa central que fue prohibido por causar daño sensorial. El bromuro de fenil magnesio 
reacciona en medio ácido con un compuesto A (que proviene de una reacción de eteno con peroxiácido)dando como 
producto un compuesto B,el cual es oxidado con KMnO4, este producto C reacciona con metilamina generando un 
compuesto D que necesita ser reducido con LiAlH4 en presencia de agua para lograr una síntesis de metanfetamina. ¿De 
qué tipo de especie son el compuesto B y el compuesto D? 
a. Un epóxido y una amina  
b. Un alcohol  y una imina 
c. Una cetona y una imina 
d. Un alcohol  y una cetona 
 
Pregunta 17. La reducción de una oxima nos da como producto: 
a. Una amina secundaria que proviene de la hidroxilamina 
b. Una amina primaria que proviene de una etilmetilamina 
c. Una amina primaria que proviene de una reacción inicial con hidroxilamina 
d. Una sal de amonio que proviene de una etilmetilpropilamina 
 
Pregunta 18. Un exceso de amoniaco más un haluro de alquilo primario nos da como producto: 
a. Una sal de amonio 
b. Una amina primaria 
c. Una amina primaria de bajo rendimiento 
d. Una amina secundaria 
 
Pregunta 19. Un alquino es reaccionado con ión mercurinio y agua en presencia de ácido sulfúrico dentro de un proceso 
llamado: 
a. Acilación y una cetona como producto. 
b. Oxidación y una cetona y un aldehído como productos. 
c. Tautomería y una cetona metilica como producto 
d. Hidratación y un ácido carboxílico como producto   
 
Pregunta 20. Un compuesto con un doble enlace terminal en presencia de OsO4 y agua oxigenada origina como resultado: 
a. 1,2­dioles 
b. Un glicol  
c. Un diol vecinal 
d. Un glicol geminal  
 
 
 
BEDON IPIAL MAURICIO ALEXANDER 
 
21.La reaccion de diels­alder se da entre  
a. un dieno y un dienófilo  
b. un alquino terminal y un carbonilo 
c. un alqueno conjugado y una cetona 
d. una amina y un alcohol 
22. Entre los siguientes cuál es el mejor grupo saliente 
a. un grupo OH 
b. Un halógeno 
c. Un metal 
d. Un grupo amina 
23.  Por qué el Bromo es considerado un desactivador pero orientador orto y para 
a. Porque es muy electronegativo 
b. Porque en las posiciones orto y para forma un doble enlace con el benceno  
c. Porque en esas posiciones forma un ion muy estable 
d. Porque es un halógeno especial 
24. En la reducción selectiva de un compuesto que tiene una cetona y un aldehído se utiliza : 
a. Un halógeno que forme un enlace con el grupo que se busca reducir 
b. Un equivalente de etilenglicol que sirva como un grupo protector 
c. reactivo de collins 
d. reactivo de jones 
25. Qué medio y que catalizador se utiliza para producir un alqueno a partir de un alcohol 
a. medio ácido y LiAlH4 
b. Agua en medio ácido  
c. Alcohol y platino 
d. Medio ácido (HCl) y Hg 
26. Qué reactivo se utiliza para convertir a un ácido carboxílico en un cloruro de acilo 
a. Hg 
b. SOCl2 
c. Sia2BH4 
d. AlCl3 
27. Para reducir un Aldehído a alcohol  mediante níquel­raney es necesario?: 
   
Quim. Carlos Orbea  
a. Que el compuesto  tenga un halógeno 
b. Que el compuesto tenga 2 dobles enlaces 
c. Que el compuesto tenga un doble enlace en la cadena o ciclo 
d. Que tenga un ácido en el otro extremo 
28. Cual de las siguientes reacciones pertenece a los éteres  
a. Ozonólisis  
b. ruptura oxidativa  
c. deshidratación Bimolecula​ r 
d. Aumento de la cadena con reactivo de gilman 
29. Para formar una ____________ a partir de un __________ es necesario añadir __________ en medio ______ 
a. alcohol­alquino­Hg­básico 
b. Amina ­sal de amonio­O3­acuoso 
c. Cetona­Alquino­Hg/H2O­ácido 
d. amida ­ácido carboxílico­NH3­Básico 
30. Entre los siguientes compuestos cuál es el más reactivo: 
a. Un epóxido 
b. Un éter 
c. Un Haluro de alquilo 
d. Un Alcohol 
 
   
Quim. Carlos Orbea  
BUSTILLOS PESANTES DANNES ALEXIS 
 
31. Para la hidrogenación catalítica del propeno es necesario __________ para obtener propano el cual por ______ forma 
dióxido de carbono y agua, la cual es una reacción _______ 
a. H2 Y Pd, combustión, exotérmica 
b. H2 y Pd, combustión, endotérmica 
c. H2 y Cd, combustión, endotérmica 
d. H2 y Cd, combustión, exotérmica 
32. Una reacción de combustión es la combinación de una sustancia con 
el:  
a. carbono. 
b. agua. 
c. hidrógeno. 
d. oxígeno 
33. De las siguientes reacciones. Cuál presentan los alcanos? 
a. Acoplamiento de halogenuros de alquilo con compuesto organometálico. 
b. Hidrogenación de alquenos 
c. Halogenación 
d. Reducción de Halogenuros de alquilo 
34. La fórmula que mejor representa la regla de Huckel para la aromaticidad de los compuestos es: 
a. CnH2n­2 
b. CnH2n 
c. CnH2n+2 
d. 4n+2 
35. Para obtener el alcohol isopropílico se hace mediante: 
a. Dimerización 
b. Hidratación 
c. Adición de ácido sulfúrico 
d. Alquilación 
36. De las siguientes reacciones, cuál no corresponde a la síntesis de un alqueno? 
a. Eliminación bimolecular (E2) 
b. Deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo 
c. Deshidratación de alcoholes 
d. Reducción de alquenos 
37.  molécula de un alcano solo presenta enlaces ______, que enlazan dos átomos iguales, por lo que ______ , o bien, 
unen dos átomos cuyas electronegatividades apenas difieren. 
a. Iónicos, son polares 
b. Covalentes, no son polares 
c. Covalentes, son polares 
d. Iónicos, no son polares 
38. Según las propiedades físicas de los siguientes hidrocarburos cúal es un sólido: 
a. Pentano 
b. Hexadecano 
c. Propano 
d. Eicosano 
39. El ozono es una forma alotrópica del oxígeno cuya reacción de formación es: 
a. exotérmica inestable    
b. endotérmica inestable 
c. endotérmica estable 
d. exotérmica lenta 
40. De las siguientes afirmaciones la que no corresponde a las características de un nucleófilo es: 
a. Los nucleófilos, los encontramos ubicados en la parte baja e izquierda de la tabla periódica 
b. Las especies neutras son mejores nucleófilos que las cargadas. 
c. La deslocalización de los pares solitarios disminuyen la capacidad de ataque del nucleófilo. 
d. Es una base de Lewis capaz de atacar a átomos con polaridad positiva. 
 
 
 
CALVOPIÑA CASTELLANO KATHERINE VIVIANA 
 
41. A que se conoce como CONFORMACIONES? 
 
a. Distintos arreglos que se forman por las vibraciones alrededor de un enlace sencillo. 
b. Arreglos iguales que se forman por las vibraciones alrededor de un enlace sencillo. 
   
Quim. Carlos Orbea  
c. Distintos arreglos que se forman por las rotaciones alrededor de un enlace sencillo. 
d. Distintos arreglos que se forman por el movimiento de electrones en un enlace sencillo. 
 
42. Indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta 
 
a.  Al igual que los carbocationes. los radicales libres tienen una hibridación sp2 y son planos. 
b. Tanto los radicales como los carbocationes son ricos en electrones. 
c. Los radicales son desestabilizados mediante el efecto de donación electrónica de los grupos alquilo. 
d. Los carbocationes al igual que los radicales pueden sintetizarse por resonancia. 
 
43. La definición de isómeros constitucionales es: 
 
a. Compuestos diferentes con la misma fórmula molecular. 
b. Isómeros con imágenes especulares. 
c. Isómeros que sólo difieren en la orientación de sus átomos en el espacio. 
d. Isómeros que difieren en el orden de los enlaces de sus átomos. 
 
44. Cual es la principal característica de un haluro de alquilo?  
 
a. Tiene un átomo de halógeno enlazado a uno de los átomos de carbono de un alqueno con hibridación sp2. 
b. Tiene un átomo de halógeno enlazado a uno de los átomos de carbono con hibridación sp2 de un anillo 
aromático. 
c. Simplemente tiene un átomo de halógeno enlazado a uno de los átomos de carbono con hibridación sp3 de un 
grupo alquilo. 
d. Tiene un átomo de halógeno enlazado a uno de los átomos de carbono de un alqueno con hibridación sp3. 
 
45. Qué grupo funcional oxigenado es similar a los alcoholes con respecto a su polaridad, siendo excelentes solventes 
pero malos reactivos? 
 
a. Cetonas 
b. Aldehídos 
c. Éteres 
d. Ácidos carboxílicos 
 
46.­  Para formar el ACETAL DIETÍLICO DEL PROPANAL, se necesita: 
 
a. Propanal más dos moléculas de etanol en medio ácido. 
b. Propanal más una molécula de etanol en medio ácido. 
c. Propanona más una molécula de etanol en medio ácido. 
d. Propanal más tres molécula de etanol en medio ácido. 
 
47. La presencia de electrones libres del benceno le da el carácter ­­­­­­­­­­­­­ por lo que le permite reaccionar con un 
­­­­­­­­­­­­­­­ que se incorpora al anillo.     
 
a. Electrófilo, nucleófilo. 
b. Nucleófilo, electrófilo. 
c. Nucleófilo, Carbaldehído. 
d. Electrófilo, Alqueno. 
 
48. De que requiere la deshidratación de alcoholes para formar alquenos? 
 
a. Requiere de un oxidante fuerte para protonar al grupo hidroxilo del alcohol y convertirlo en un buen grupo 
saliente 
b. Requiere de un catalizador ácido para protonar al grupo hidroxilo del alcohol y convertirlo en un buen grupo 
saliente. 
c. Requiere de un Reductor fuerte para protonar al grupo hidroxilo del alcohol y convertirlo en un buen grupo 
saliente. 
d. Requiere de una Base fuerte para protonar al grupo hidroxilo del alcohol y convertirlo en un buen grupo saliente. 
 
49. Los alcoholes secundarios se ­­­­­­­­­­­­­­­­ con facilidad para generar ­­­­­­­­­­­­­­ con excelentes rendimientos. 
 
a. Reducen, cetonas. 
b. Oxidan, aldehídos. 
c. Oxidan, cetonas. 
d. Reducen, Aldehídos.. 
 
50. Al reaccionar un haluro de alquilo primario en exceso con una amina primaria, el producto obtenido sería: 
 
a. una amina secundaria 
b. sal de amonio 
c. una amina terciaria 
   
Quim. Carlos Orbea  
d. una amina primaria 
 
CHANATASIG CHICAIZA KAREN STEFANY 
 
51. Cual es la afirmación correcta referente al compuesto CH3­CO­CH3. 
a. Cuando reacciona con oxidantes débiles, da lugar al ácido carboxílico correspondiente. 
b. Cuando reacciona con un oxidante fuerte, da lugar al ácido carboxílico 
c. Al reaccionar con un reactivo adecuado, se reduce al correspondiente alcohol 
d.  Ninguna es correcta 
 
52. Cual de las siguientes afirmaciones es falsa 
 
a. La oxidación de una cetona origina dos compuestos diferentes 
b. La oxidación de un alcohol primario con K2Cr2O7 origina una cetona 
c. La oxidación de un alcohol secundario con K2Cr2O7 origina una cetona 
d. Todas son verdaderas 
 
53.Según la IUPAC el nombre correcto del compuesto CH2OHCHOHCH2OH sería 
 
a.  ​ Propan­1,2,3­triol o glicerina 
b. 1,2,3­propanol  
c. 1,2,3­propanal o glrcerina 
d. Ninguna de las anteriores 
 
54.Cuál es el producto final de la siguiente reacción: CH3CHCHCH3 + O3/(CH3)2S 
 
a. Acetona 
b. Propan­2­ona  
c.  Propanol  
d. Propionaldehido 
 
 
55.Indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta 
 
a. Los éteres forman ​ puentes de hidrógeno 
b. Un éter es un ​ grupo funcional​  del tipo R­X­R​
’ 
c. Los éteres son importantes como solventes pero en el laboratorio no son buenos reactivos​
. 
d. Los éteres reaccionan con ácido en medio acuoso originando esteres 
 
56. Cuáles son los reactivos más adecuados para obtener CH3COCH2CH2CH2CH2CHO 
 
a. CH2CHCH2CH2CH2CHCH2 + H2O + Hg/H2SO4 
b. 1­metilciclohex­1­eno + O3/(CH3)2S 
c. heptan­1,6­ol + LiAlH4 
d. C6H10 + O3/(CH3)2S 
 
57. Cuáles de los siguientes reactivos origina la amida 
 
a. Un cloruro de acilo + amina 
b. Un haluro de alquilo + amina 
c. Una amina + Agua en medio ácido 
d. Un cloruro de acilo + hidroxilamina 
 
58. Cuál de los siguientes compuestos no es aromático 
 
a. 2­cloro­4­nitrofenol 
b. Piridina 
c. Anilina 
d. ciclobutadieno 
 
59. Un compuesto A se oxida a Cetona y luego reacciona con hidroxilamina en medio ácido originando un compuesto B, el 
mismo que se reduce a C 
 
a. Ácido carboxílico, aldehído, cloruro de acilo 
b. Alqueno, alcohol, ácido carboxílico 
c. Alcohol, oxima, amina 
d. Alcohol, imina, amida 
 
60. El benzonitrilo es 
 
a. Activante orientador orto y para 
   
Quim. Carlos Orbea  
b. Desactivante orientador meta  
c. Desactivante orientador orto y para 
d. Activante orientador meta 
 
CUNALATA HILAÑO MARIA BELEN 
61. Cual es el nombre correcto del siguiente compuesto CH2= COCH3CHBr CH3 
 
a. 2­Bromo­2­MetoxiButeno  
b. 2­ Bromo­2­Metoxibut­3­eno 
c. 3­ Bromo­2​ ­Metoxi​buteno 
d. Ninguno de los anteriores 
 
62.  Por medio de una oxidación de alcoholes primarios se obtiene _______________________ y el medio que se utiliza 
para dicha oxidación es _______________ 
 
a. Una Cetona y KMn4 
b. Un Aldehído y KMn4 
c. Un Ácido y Collins 
d. Un Aldehído y Collins  
 
63) Seleccione los reactivos correctos   para obtener éter­ciclopentil propilico. 
 
a. Ciclopentanol + Bromuro de propilo /Na 
b. Bromuro de ciclopentil + propanol /Na  
c.  Ciclopenteno + Bromuro de propilo  
d. Ninguno de los anteriores  
 
64) Para obtener un 2­metoxihexano se utiliza : 
 
a. Hexeno + metanol  en THF.BH3/H2O2 
b. Hexeno+ metanol en Hg(OAc)2/NaBH4  
c. Hexeno + H2O en Hg(OAc)2/NaBH4  
d. Hexeno  en THF.BH3/H2O2 
 
65. De acuerdo a la regla de Hückel determine si el siguiente compuesto ciclooctatetraeno  es: 
 
a. Aromático 
b. Antiaromático 
c. No aromático 
d. Ninguno de los anteriores  
 
66.  Un Haluro de Arilo tiene una hibridación : 
a. sp 
b. sp3 
c. sp2 
d. Ninguna de las anteriores  
 
67. Cuales de las Aminas forman enlaces por puente de hidrógeno con los disolventes hidroxílicos como el agua y los 
alcoholes. 
a. Aminas primarias 
b. Aminas Secundarias 
c. Aminas terciarias 
d. Todas las anteriores  
 
68. Algunos alcoholes reaccionan lentamente tanto con el sodio como con el potasio  para formar alcóxidos  es por ello que 
se utiliza .  
a. KH 
b. NaH 
c. NaH/ en solución THF 
d.  Ninguna de las anteriores  
 
69. Un compuesto con Dos grupos alquilo unidos a un grupo carbonilo es : 
a. Aldehído 
b. Cetona 
c.  Ester 
d. Ácido carboxílico 
 
70 .Un compuesto con la fórmula C5 H8 al someterse a Hg,H2SO4/H2O  forma  un compuesto A , dicho compuesto A al 
hidratarse forma un hidrato de _______  
a. Pentanona 
b. Pentano  
   
Quim. Carlos Orbea  
c. Pentanal  
d. Pentan­2­ona 
 
DAVILA CABRERA NELSON EMANUEL 
 
71. El benzonitrilo es 
 
        a)     Desactivante orientador meta  
        b)      Desactivante orientador orto y para 
        c)      Activante orientador orto y para 
        d)      Activante orientador meta 
 
72. Al reaccionar 2CH3CH2CH2CHCH2CH2OH con Ácido Sulfúrico produce: 
a) un éter 
b) un aldehído 
c) una cetona 
d) un ácido carboxílico 
 
73. Tipo de hibridación de orbitales del carbono que se presentan en enlace sencillo: 
a) sp 
b) sp2 
c) sp3 
d) spd 
74. Tipos de hibridación de orbitales del carbono que presentan doble enlace: 
  
a) sp 
b) sp2 
c) sp3 
d) spd 
 
75. Los orbitales sp3 presentan un ángulo aproximado entre sí de: 
 
a) 95 grados 
b) 109 grados 
c) 120 grados 
d) 180 grados    
 
76. Los orbitales sp presentan un ángulo aproximado entre sí de : 
 
a) 95 grados 
b) 109 grados 
c) 120 grados 
d) 180 grados 
 
77. El enlace carbono e hidrógeno en los hidrocarburos, es de tipo: 
 
a) covalente 
b) iónico 
c) metálico 
d) ninguna de ellas 
 
78. El enlace carbono­carbono en los hidrocarburos, es de tipo: 
 
a) iónico 
b) metálico 
c) covalente 
d) ninguna de ellas 
 
79. ¿Cómo se les conoce a los hidrocarburos saturados? 
 
a) alcanos 
b) alquinos 
c) alquenos 
d) epóxidos 
 
80. ¿Cómo se explica la hibridación? 
 
a) como mezcla de átomos 
b) mezcla de moléculas 
c) como mezcla de orbitales 
d) ninguna de ellas 
   
Quim. Carlos Orbea  
  
ENDARA BOLAÑOS NUBIA JACKELINE 
 
 81. Cuando se hace reaccionar con permanganato potásico en medio ácido al compuesto 
CH3­C(CH3)=CH­CH=CH­CH3 , se obtienen los siguientes compuestos: 
a)​
                ​ Acetona, etanol y ácido metanoico 
       ​
b)     ​
         ​ Acetona, ácido etanodioico y ácido acético 
c)​
         ​ Propanol, ácido etanodioico y ácido acético 
        ​
d)​
                ​ 2­propanol, ácido etanodioico y ácido acético 
       ​
  
82. Si un hidrocarburo X de cinco carbonos desprende hidrógeno cuando se le trata con sodio será: 
a)  Pentano 
b)  2­penteno 
c)  1 ­pentino 
d)  Ninguno de ellos  
 
83. Las reacciones de sustitución en el anillo del benceno (C6H6) y del tolueno (C6H5­CH3), difieren algo debido a que el 
grupo ­CH3: 
a)  Desactiva considerablemente el anillo bencénico 
b)  Activa las posiciones orto y para y desactiva las meta 
c)  Activa preferentemente las posiciones meta 
d)  Activa preferentemente las posiciones orto y para. 
  
84. Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es falsa. 
a)  La reacción de esterificación de un ácido orgánico con un alcohol es un proceso reversible. 
b)  El ácido 2­hidroxipropanoico, CH3­CHOHCOOH, presenta isomería óptica. 
c)  Todos los carbonos de la molécula de propeno tienen hibridación Sp2 
d)  Todas las afirmaciones son falsas 
  
85. La razón principal por la que los alcoholes son sustancias más reactivas que los éteres es que: 
a)  En los éteres el momento dipolar de la molécula es cero y por tanto su reactividad, que está condicionada por la 
polaridad, es baja; 
b)  El enlace O­H de los alcoholes es más polar y reactivo que el enlace C­O característico de los éteres; 
c)  El calor de combustión de los éteres es más bajo que el de los alcoholes isómeros; 
d)  Las moléculas de alcohol se pueden unir por enlaces de hidrógeno y las de éter no 
  
86. Las cetonas, los aldehídos, las ácidos carboxílicos y los ésteres pueden: 
a)  Reducirse a alcoholes con reactivos reductores​ . 
b)  Formar amidas por reacción con aminas. 
c)  Formar olefinas por reacciones de eliminación. 
d)  d) Ninguna de las anteriores respuestas es posible 
  
87. De los siguientes compuestos, señale el de punto de ebullición más alto y que sea el más soluble en 
agua: 
a)  CH3­O­CH2­CH3 
b)  CH3­CH2­CH2CI 
c)  CH3­CH2­CH2OH 
d)  CH3­CH2­CH3 
  
88.De los siguientes compuestos tiene carácter ácido frente al agua: 
a)  El acetato de etilo 
b)  El o­etilfenol 
c)  La acetamida 
d)  La etilamina 
 
89. Dadas las siguientes moléculas orgánicas, señale aquella que presenta isomería geométrica: 
a)  1­buteno 
b)  Metilpropeno 
c)  2­buteno 
d)  Ciclo butano 
  
90. ¿Cuántos isómeros de posición se pueden formular del pentanol (C5H11OH) 
a)  2 
b)  3 
c)  4 
d)     5 
 
ESPINEL CADENA PABLO SEBASTIAN 
91. ¿Cual de los siguientes cicloalcanos se considera más reactivo? 
a) C5H10 
b) C6H12 
   
Quim. Carlos Orbea  
c) C3H6 
d) C7H14 
91. ¿Cual de los siguientes compuestos puede formar enlaces por puente de hidrógeno con sigo mismo y con el agua? 
a) CH3(CH2)3CH3 
b) CH2CHCH2CH3 
c) CH3CH2HNCH2CH3 
d) CH3COCH3 
92. ¿Cuántas formas resonantes puede tener el catión (SO4)^2­ ? 
        a) 2 
        b) 4 
        c) ​
6 
        d) 8 
93. El par de compuestos: CH3CH3CCH2 y CH3CHCH3CH presentan: 
        a) Estereoisómeros 
         b) Enantiómeros 
         c) Diasterómeros 
         d) ​
Isómeros constitucionales 
94. El metano y el etano son gases a condiciones normales que: 
         a) Son fáciles de licuar y se vuelven líquidos antes de llegar a los 0°C 
         b) Son fáciles de licuar y se vuelven líquidos a temperaturas criogénicas. 
         c) ​
Son difíciles de licuar y se vuelven líquidos a temperaturas criogénicas. 
         d) Son difíciles de licuar y no se vuelven líquidos a temperaturas criogénicas. 
95. En una conformación de silla del hexano, ¿cuántos enlaces C­R axiales y cuantos ecuatoriales puede tener? 
         a) 1 y 5 
         b) 2 y 4 
         c) ​
3 y 3 
         d) 6 y 0 
96. ¿Cuál de los siguientes compuestos es el nucléofilo más fuerte? 
         a) CH3COO­ 
         b) CH3SCH3 
         c) ​
CN­ 
         d) HOH 
97. ¿Cuál de los siguientes bromuros de alquilo es el que reaccionará con más rapidez en una reacción SN2? 
         a) (CH3)2CHBr 
         b) (CH3)3CBr 
         c) (CH3)2CHCH2Br 
         d) ​
CH3(CH2)3Br 
98. Los radicales libres tienen una hibridación ___ y tiene un electrón impar en el orbital ___ 
         a) Sp y px 
         b) Sp2 y py 
         c) ​
Sp2 y pz 
         d) Sp3 y pz 
99. Los pares de electrones no enlazados de un éter solvatan de manera más efectiva a los: 
         a) Aniones 
         b) Radicales libres 
         c) ​
Cationes 
         d) Carbenos 
100. El nombre común del THF es ________ y contiene __ enlaces sigma cuya fórmula molecular es C4H8O 
         a) Tiohidrato de fenilo, 4 
         b) Tetrafurano de fenilo, 4 
         c) ​
Tetrahidrofurano, 10 
         d) Tetrahidruro fenílico, 4 
 
ESTRELLA SEMBLANTES MARLON JONATHAN 
101.¿Cuántos productos monosustituidos isómeros son teóricamente posibles para cada una de 
las siguientes estructuras de fórmula C6H6?  

 
       ​
                  I                                                          II                                                               III 
A. I.­ Dos, II.­ Tres, III.­ Tres 
B. I.­ Uno , II.­ Tres, III.­ Dos 
C. I.­ Tres, II.­Dos, III.­Uno 
D. ninguna de las anteriores 
102. ¿Cuántos productos disustituidos isómeros son teóricamente posibles para cada una de las siguientes estructuras de 
fórmula C6H6? (Sin considerar estereoisómeros) 
   
Quim. Carlos Orbea  

 
I                                                                    II 
A. I.­ Dos, II.­Dos 
B. I.­ Uno , II.­ Dos 
C. I.­ Tres, II.­Cuatro 
D. Ninguna de las anteriores 
 
103. El pirrol, generalmente representado por: 

 
  
 
Por qué motivo es considerado como  aromático. 
A. π (4 del C y 1 del N) 
tiene 5 electrones ​
B. π (4 del C y 2 del N) 
tiene 6 electrones ​
C. π (3 del C y 2del N) 
tiene 6 electrones ​
D. Ninguna de las anteriores 
 
104.­ ¿Qué son los Arenos? 
 
A. Son cadenas lineales de carbono e hidrógeno 
B. Son compuesto orgánicos cíclicos conjugados que poseen mayor estabilidad debido a la deslocalización 
electrónica. 
C. Son compuestos alifáticos unidos por dobles enlaces y muy reactivos 
D. Ninguna de las anteriores 
 
105.­  ¿Cuales son las propiedades físicas de los arenos? 
 
A. Baja polaridad, insolubles en agua, solubles en solventes polares. 
B. Alta polaridad, solubles en agua, insolubles en solventes apolares. 
C. Alta densidad , el punto de ebullición varía dependiendo de la concentración. 
D. ninguna de las anteriores 
 
106.­ El nombre del siguiente compuesto  es: 

 
A. 2­metil­3­isopropil­pent­1,4­dieno 
B. 2­metil­3­vinil­pent­2­eno 
C. 2,4­dimetil­3­vinil­pent­3­eno 
D. 4­enil­3­isopropil­pent­1­eno 
E.  
107.­  Complete la oración con la opción correcta. 
 
Existen dos grandes reservas de material orgánico: __________ y ___________. De ellos se obtienen las sustancias 
aromáticas. 
   
Quim. Carlos Orbea  
 
A. Carbón, Alquitrán. 
B. Petróleo, Amoniaco. 
C.  Alquitrán, Amoniaco 
D. Carbón, Petróleo. 
 
108.­ Un carbocatión puede: 
 
A. Combinarse con un ion negativo u otra molécula básica. 
B. Eliminar a un hidrógeno para formar un alqueno. 
C. Alquilar un anillo aromático. 
D. Todas las anteriores. 
  
109.­ Ordene los compuestos del conjunto según la reactividad hacia la sustitución SN1. (Si 
se supone que dos de ellos poseen aproximadamente la misma reactividad, justifique su elección.) 
 
4­bromo­3­metil­pent­2­eno. 
4­bromo­pent­2­eno. 
4­bromo­2­metil­pent­2­eno.  
 
A. 4­bromo­pent­2­eno > 4­bromo­3­metil 2­pent­2­eno > 4­bromo­3­metil­pent­2­eno. 
B. 4­bromo­3­metil­pent­2­eno.>  4­bromo­3­metil 2­pent­2­eno > 4­bromo­pent­2­eno 
C. 4­bromo­pent­2­eno > 4­bromo­3­metil­pent­2­eno. > 4­bromo­3­metil­pent­2­eno. 
D. todos poseen la misma estabilidad. 
Justificación: Se debe a que la reactividad depende de la estabilidad del carbocatión y de la capacidad que tenga como 
grupo saliente. 
 
110.­ Complete la oración con las palabras claves correctas 
 
Los _________ y __________ mediante la hidrogenación catalítica, o usando agentes reductores químicos se pueden 
__________ a alcoholes_________ y ____________ respectivamente. 
 
A. Alcanos, alquenos, oxidar, primarios,secundarios. 
B. Aldehídos, cetonas, reducir, primarios, secundarios. 
C. Éteres,Oxiranos, reducir, monosustituidos,disustituidos. 
D. Ácidos, Cetonas, reducir, primarios , secundarios. 
 
   
Quim. Carlos Orbea  
FAJARDO MOLINA ERIK FABRICIO 
111. Empleando la regla Markovnikov cuál será el producto de la siguiente reacción? CH3CH2CH=CH2 + HI = 
E. 1­yodobutano 
F. yoduro de secbutilo 
G. yoduro de terbutilo 
H. 3­yodo butano 
 
112. Cuál es el producto de la siguiente reacción? CH3CH=CH2 + Br2 en condición de CCl4 = 
a) 1­bromopropano 
b) 1,3­dibromopropano 
c) 1,2­dibromopropano 
d) 3­bromopropano 
 
113. Con base a la reactividad característica de la piridina, para obtener 3­nitropiridina, las condiciones de reacción a partir 
de piridina, son las siguientes: 
a) HNO3/ NaNO2 / Oº C.  
b) NaNO3, HNO3, H2SO4, 300 ºC  
c) HNO3, H2SO4, 40 ºC   
d) Todas las anteriores. 
114.  Si reacciona 1 mol de CH4 en presencia de 3 moles de O2 en un recipiente cerrado, la composición molar final de la 
mezcla será: 
a) 50% H2 O, 25% O2 , 25% CO2   
b) 50% H2 O, 50% CO2.  
c) 25% H2 O, 25% O2 , 50% CO2  
d) 50% H2 O, 50% O2 
 
115. Al reaccionar 2CH3CH2CH2CHCH2CH2OH con Ácido Sulfúrico produce: 
e) un éter 
f) un aldehído 
g) una cetona 
h) un ácido carboxílico 
 
116. Al reaccionar un aldehído o cetona con una amina primaria produce: 
a) una amina terciaria 
b) una amida 
c) una amina secundaria 
d) una amida primaria 
 
117. La oxidación de un alcohol secundario produce: 
a) un aldehído 
b) una cetona 
c) un ácido carboxílico 
d) una amina 
 
118. Cuál de estas características no pertenece a un éter? 
a) baja densidad 
b) volátiles 
c) incoloros 
d) altos puntos de fusión 
 
119. ​
La reacción típica de los aldehídos y las cetonas es: 
a) sustitucion nucleofilica 
b) adicion nucleofilica 
c) reducción 
d) ninguna 
 
120. Al reaccionar un aldehído o cetona con un alcohol en medio ácido produce: 
a) un hidrato 
b) un éter 
c) un acetal 
d) una cianohidrina 
FERNANDEZ GUEVARA NELSON :P WLADIMIR 
121. La reacción de un ácido carboxílico y una amina primaria producirá: 
a. Sal de amonio 
b. Amina secundaria 
c. Amina terciaria  
d. Amida 
 
122. El éster obtenido mediante la reacción de etanol y ácido benzoico se llama: 
a. etil benceno 
b. benzoato de etilo 
   
Quim. Carlos Orbea  
c. etanoato de bencilo 
d. acetato de fenil 
 
123.  Cuál de los siguientes compuestos presentan isomería cis­trans 
a. 1,1­dicloroetano 
b. 1,2­dicloroetano 
c. 1,1­diclorociclopentano 
d. 1,2­dicloroetino 
 
124.  Los alcoholes tienen puntos de ebullición más altos que los alcanos de masa molecular similar debido a que: 
a. Los alcoholes son compuestos iónicos y los alcanos son compuestos covalentes. 
b. Las moléculas de los alcanos son polares y la de los alcoholes no lo son. 
c. El enlace de hidrógeno se produce entre las moléculas de alcohol, pero no entre los alcanos. 
d. Los alcoholes son ácidos y los alcanos no lo son. 
 
125. Cuál de los siguientes compuestos contienen dos átomos de nitrógeno 
a. 1,4­diaminobutano 
b. 2,4­diamino­3­nitrobenceno 
c. aminobenceno 
d. Alanina 
 
126. La diferencia entre un hidrocarburo saturado y un hidrocarburo insaturado se refiere a: 
a. Puntos de ebullición 
b. Inflamabilidad 
c. El número de átomos de carbono presentes 
d. Los tipos de enlaces presentes carbono­carbono 
 
127. La reacción entre una cetona y un reactivo de Grignard produce un  
a. Alcohol primario 
b. Alcohol secundario 
c. Alqueno 
d. Alcohol terciario 
 
128. La doble deshidrohalogenación de dihaluros de alquilo para la síntesis de alquinos se produce en qué condiciones 
a. KOH(fundido) 
b. H20 
c. OsO4 
d. Na, NH3 
 
129.Cuál es el reactivo de Gilman 
a. PCC 
b. SOCl2 :P 
c. R2CuLi 
d. Na(CH3COO)3BH 
 
130.  Los reactivos organometálicos son útiles porque 
a. Tienen átomos de carbono nucleofílicos  
b. Tienen átomos de carbono electrofílicos 
c. Son muy reactivos 
d. Son económicos  
 
GAROFALO CHELA EDUARDO GUILLERMO 
131.  Un éter puede ser generado mediante dos compuesto, uno de estos debe ser un alcohol, esta reacción genera 3 
productos uno de ellos es un HX, de el nombre de dos posibles compuestos que cumplan estos requisitos y que tipo de 
reacción es: 
a. 2­clorobutano + OH, sustitución nucleofílica de alcanos. 
b. 1­cloro­1­metilciclohexil + metanol, reacción de eliminación 2 
c. 1­cloro­1­metilciclohexano + metanol, sustitución nucleofílica 1 
d. 1­metilciclohexano + metanol, sustitución nucleofílica 1 
132. En un laboratorio se pide la síntesis de un alqueno, un ciclohexano es el compuesto del cual se parte y a este se le 
debe añadir un compuesto inorgánico, elga el nombre de los reactivos y productos para esta síntesis: 
a. ciclohexano + NaCl→ciclohexeno + HCl 
b. ciclohexanol + NaCl→eteno + HCl 
c. 1­bromo­1­bromometilcicloheano +NaCl→1­metilenciclohexano + NaBr + BrCl 
d. 1­bromo­1­bromometilcicloheano +NaCl→1­metilenciclohexano + NaBr 
133. Elija el alqueno, el método adecuado sintetizar un alcohol primario: 
a. 2­isopropilbut­2­eno. Hidroboración de alquenos. 
b. 2­isopropilbut­1­eno. Oximercuración de alquenos. 
c. 2­isopropilbut­2­eno. Oximercuración de alquenos. 
   
Quim. Carlos Orbea  
d. 2­isopropilbut­1­eno. Hidroboración de alquenos. 
134. Como tarea de laboratorio se desea sintetizar un alcohol mediante una reducción, de a conocer que reactivo utilizaría 
para realizar esta tarea: 
a. un etanal 
b. una cetona secundaria 
c. una cetona primaria 
d. no se puede sintetizar mediante la reducción 
135. De el nombre correcto del siguiente compuesto: 
 

 
a. (5E)­7­metilnon­5­en­1­in­4­ona 
b. (5Z)­7­metilnon­5­en­1­in­4­ona 
c. 7­metilnon­5­en­1­in­4­ona 
d. (5E)­7­metilnon­5­en­1­in­3­ona 
136. Elija los reactivos necesarios para poder sintetizar 2,4­dimetilpentan­2­ol, debe elegir reactivos que no den 
subproductos: 
a. 2,2­dimetiloxirano + bromuro de isopropilmagnesio 
b. 2,4­dimetil­2­cloropentano + OH 
c. 2,4­dimetil­2­cloropentano + CH3OH 
d. todas las respuestas anteriores. 
137. Es una de las técnicas más utilizadas para poder sintetizar un éter simetrico o asimetrico, se parte de un alcohol 
primario y este reacciona con sodio metálico, elija el nombre de la síntesis y que de tipo: 
a. Reacción de Williamson. SN2 
b. Reacción de Williamson. SN1 
c. No se puede sintetizar éteres son esas condiciones 
d. Reacción de Williamson. E1 o E2 
138. Para la apertura de epóxidos con alcohol en medio ácido o básico en donde se formará el éter?: 
a. El éter se puede formar en cualquiera de los los carbonos 
b. En medio ácido el éter se formará en el carbono más sustituido, en medio básico el éter se formará en el 
carbono menos sustituido 
c. En medio ácido el éter se formará en el carbono menos sustituido, en medio básico el éter se formará en el 
carbono más sustituido 
d. No se formar con alcohol si no con agua. 
139. Si hago reaccionar etersec­butilisopropilico con HBr qué productos se obtendrán: 
a. 1­bromo­2­metilpropano + 1­bromo­2­metilbutano + agua 
b. 1­bromo­2­metilpropano + 1­bromo­2­metilbutano 
c. (1­bromo­2­metilpropano) 
d. no hay reacción 
140. Qué nombre recibe el siguiente compuesto: 

 
a) (2E)­3,7­dimetilocta­2,6­dienal 
b) (2Z)­3,7­dimetilocta­2,6­dienal 
c) 3,7­dimetilocta­2,6­dienal 
d) ninguno de los anteriores 
 
GONZALEZ CORDOVA MARIA DEL CISNE 
141. Los éteres tiene muy poca reactividad química, debido a la dificultad que presenta la ruptura del enlace C­O. Por ello, 
se utilizan como: 
   
Quim. Carlos Orbea  
a) Antiséptico y preservador 
b)Herbicida, fungicida y  pesticida 
c)​Disolventes inertes en reacciones orgánicas 
d)Aditivos para plásticos 
 
142.El 1,3 butadieno se adiciona al eteno para formar: 
a)Ciclodihexeno 
b)Ciclohexano 
c)Benceno 
d)​Ciclohexeno 
 
143.Que se obtiene al reaccionar 2CH3CH2OH en H2SO4 a 140°C 
a)​Éter dietílico 
b)Etanal 
c)Éter divinílico 
d)Éter etil metílico 
  
144.De las propiedades físicas de los compuestos aromáticos podemos afirmar lo siquiente, excepto: 
a)Son insolubles en agua 
b)Tiene fuerzas de atracción tipo dipolo inducido­dipolo inducido 
c)​Son compuestos muy polares debido a la resonancia 
d)Son menos densos que el agua 
 
145. En donde se encuentran las cetonas 
a)​Plásticos 
b)Productos químicos 
c)Grasas 
d)Ninguna de las anteriores 
 
146.En qué medio se reduce los nitrilos a aminas 
a)La reacción se realiza en medio ácido 
b)En medio éter, seguido de hidrólisis ácida 
c)En medio de permanganato de potasio seguido por un peróxido 
d)En medio básico seguido de una nitración 
 
147. Señale la respuesta correcta acerca de las oximas 
a)Se obtiene por reacción de alcoholes e hidroxilamina en un medio ácido 
b)Se obtiene por reacción de cetonas o aldehídos e hidroxilamina en un medio básico 
c)​Se obtiene por reacción de cetonas o aldehídos e hidroxilamina en un medio débilmente ácido 
d)Ninguna de las anteriores 
 
148.Las reacciones mas comunes en el benceno son de: 
a)Eliminación 
b)Sustitución 
c)Eliminación 
d)​Sustitución Electrofílica 
 
149. Subraye el producto correcto CH3CH2CH2OH + NH3 en presencia de calor y catalizador se formará: 
a)​Propil amina 
b)Etil amina 
c)Propil amida 
d)Etil oxima 
 
150.Señale la afirmación falsa acerca de los aldehídos 
a)El grupo carboxilo confiere una considerable polaridad a los aldehídos y por esto poseen puntos de ebullición mas altos 
que otros compuestos de peso molecular comparable 
b)Las moléculas de las cetonas son más polares que las de los aldehídos 
c)​Comparándose las cetonas con los aldehídos isómeros, las cetonas  son menos solubles en agua 
d)No se forman enlaces de hidrógeno intermoleculares 
 
GUANOTASIG CALERO EDWIN MESIAS 
151. ​Al hacer reaccionar un ácido con un cloruro de ácido se obtiene: 
a) Amina 
b) Amida 
c) Éster 
d) Anhídrido 
152. La reacción de un hidróxido con un ácido, de la que resulta una sal y agua, se denomina:  
a) Combustión  
b)Reducción 
c)Oxidación  
d)Neutralización 
   
Quim. Carlos Orbea  
153. Al reaccionar un alcohol primario con un oxidante débil se obtiene: 
a) Cetona 
b) Aldehído 
c) Ácido 
d) Amina 
154. Un buen oxidante fuerte es: 
a) H2O 
b) KMnO4 
c) NaBH4 
d) Collins 
155. Al hacer reaccionar un alqueno y un peroxiácido se obtiene: 
a) un alcano y un éter 
b) una amida y agua 
c) un epóxido y un ácido 
d) un ácido y un éster 
156. Para formar un cloruro de acilo se debe hacer reaccionar un ácido con: 
a) SOCl2 
b) H2O 
c) NaBH4 
d) HCl 
157. Al reaccionar un epóxido con un reactivo de grignard se forma un: 
a) Aldehído 
b) Alcohol 
c) Alcano 
d) Alquino 
158. Al deshidrogenar una alquino se obtiene: 
a) Alcano 
b) Alqueno 
c) Alcohol 
d) Aldehído 
159. Al reaccionar una cetona con una amina se forma: 
a) Imina 
b) Ácido 
c) Amida 
d) Éster 
160. Al reducir una cetona se obtiene: 
a) Alcohol 
b) Ácido 
c) Éster 
d) Amida 
JACOME GUANO YOMAYRA MONSERR 
161. No es propiedad de los compuestos orgánicos: 
 
a) Presentar puntos de ebullición y de fusión bajos. 
     ​
b) Presentar enlaces covalentes. 
     ​
c) Presentar velocidad de reacción rápida. 
     ​
d) Ser malos conductores del calor y la electricidad. 
     ​

162. La fuente más importante de obtención de los alcanos es el petróleo y el gas natural. Sintéticamente se pueden 
obtener por los siguientes métodos a excepción de uno: 
 
a) Deshidratación del petróleo. 
     ​
b) Hidrogenación de alquenos y alquinos. 
     ​
c) Síntesis de Wurtz. 
     ​
d) Deshidratación de alcoholes. 
     ​

163. Los carbonilos: 
 
a) Son grupos estructurales que consisten en un átomo de carbono unido a un átomo de halógenos  
     ​
b) Son grupos estructurales que consisten en un átomo de carbono unido a un grupo funcional hidroxilo 
     ​
c) Son grupos estructurales que consisten en un átomo de carbono unido a un átomo de nitrógeno  
     ​
d      ) Son grupos estructurales que consisten en un átomo de carbono unido con un doble enlace a un átomo de oxígeno  
     ​

164. Es una propiedad física de los alcanos: 
 
a) Los puntos de ebullición y de fusión se elevan al aumentar el peso molecular. 
     ​
b) Los puntos de ebullición y de fusión se elevan al aumentar el peso molecular. 
     ​
c) Los puntos de ebullición y de fusión se elevan al disminuir el peso molecular. 
     ​
d) Los puntos de ebullición y de fusión se disminuyen al disminuir el peso molecular. 
     ​

165. La reacción entre un alcohol y un ácido orgánico produce: 
   
Quim. Carlos Orbea  
 
a) Un éter. 
     ​
b) Una cetona 
     ​
c) Un éster. 
     ​
d) Un aldehído. 
     ​

166. La vitamina C conocida como ácido ascórbico contiene 40,92% en masa de C, 4,58% en masa de H y 54,50% en 
masa de O; su fórmula empírica es: 
 
a) CHO 
     ​
b) CH2O 
     ​
c) C3H4O3 
     ​
d) CH4O3 
     ​

167. El clorocromato de piridinio (PCC) es un reactivo que transforma los alcoholes primarios en: 
 
a) Alquenos 
     ​
b) Eteres 
     ​
c) Aldehídos 
     ​
d) Acidos 
     ​
 
168. Los compuestos organometálicos reaccionan con los nitrilos dando: 
 
a) Aminoácidos 
     ​
b) Cetonas 
     ​
c) Alcoholes 
     ​
d) Lactonas 
     ​
 
169. Las reacciones SN2 son procesos: 
 
a) De dos etapas. 
     ​
b) No concertados de dos etapas. 
     ​
c) Concertados de una única etapa. 
     ​
d) Pericíclicos. 
     ​

170. La fermentación alcohólica: 
 
a) No requiere la presencia de oxígeno y posibilita la obtención de energía en condiciones anaeróbicas. 
     ​
b) Se da exclusivamente en microorganismos aeróbicos. 
     ​
c) Produce más energía que la combustión completa de la glucosa. 
      ​
d) Es la principal vía de degradación de la glucosa en mamíferos.   
 
JARA CEVALLOS KAREN MISHELL 
171. Al hacer reaccionar 2,3.dimetilbut­2­eno con HCl, que productos se obtendrían: 
a. 2­cloro.2,3­dimetilbutano  
b. 3­cloro.2,3­dimetilbutano  
c. 2­cloro.2,3­dimetilbutano +H2 
d. 2­cloro.2,3­dimetilbutano  +H20 
172. De el nombre de la siguiente fórmula condensada CH2OHCH2OHCH3 (nombre común): 
a. propilenglicol 
b. dihidroxipropeno 
c. 1,2 dihidroxipropeno 
d. ninguna de las anteriores 
174. Una forma de sintetizar cetonas o aldehídos es la oxidación con KMnO4/H2O esta genera un estado de transición, y 
después con un deshidratacion me genera una cetona,, como se llama el estado de transición y que alquino debo utilizar: 
a. No forma un estado de transición 
b. no se da este tip173. Con qué reactivos se podría obtener el siguiente compuesto 2,3­dimetiloct­4­ino:  
a. 4,4­dicloro­2,3­dimetiloctano + H2 
b. 4,4­dicloro­2,3­dimetiloctano + Nucleófilo 
c. 4,4­dicloro­2,3­dimetiloctano + Base fuerte 
d. ion acetiluro y cloruro de sodio 
c. o de reacción o síntesis  
d. da un compuesto tetrahidroxilado, un alquino disustituido 
e. da un compuesto trihidroxilado, un alquino disustituido 
175. El el laboratorio mientras se realiza una destilación en ocaciones se requiere de temperaturas muy elevadas, para 
esto que se debe realizar: 
a. calentar en una mufla 
b. adicionar calor mediante el mechero Bunsen 
c. ejecutar un baño de aire 
d. adicionar una plancha de calentamiento 
   
Quim. Carlos Orbea  
176. Como sintesis de eteres un proceso para esto es la alcoximercuración, indique que reactivos utilizaria para obtener el 
2­metoxi­butan­1­ol: 
a. butan­1­ol + alcohol metílico 
b. butan­1­ol­2­en + alcohol metílico 
c. butan­1­ol­2­en + 2(alcohol metílico) 
d. ninguna de las anteriores 
177. Indique el nombre del siguiente compuesto: 

 
a. ácido ciclohexanocarboxílico 
b. ácido benzoico 
c. 1­ciclohexil etanona 
d. ninguno de los anteriores 
178. Indique la razón por la cual en la hidratación de alquinos se utiliza un alquino terminal, y que etiqueta lleva: 
a. ya que un alquino terminal es más reactivo que un intermedio. etiqueta Anti­Markovnikov 
b. ya que un alquino intermedio da muchos subproductos. etiqueta Markovnikov 
c. ya que un alquino acetilénico es más reactivo que un intermedio. etiqueta Markovnikov 
d. ninguna de las anteriores 
179. Indique el nombre del siguiente compuesto: 
 

 
a. 3­alil­2­hepten­6­al 
b. 3­alil­2­hepten­6­inal 
c. 3­vinil­2­hepten­6­al 
d. 3­vinil­2­hepten­6­inal 
180. Indique el nombre del siguiente compuesto: 

 
a. fenil etil cetona 
b. fenil metil cetona 
c. propiofenona 
d. ninguna de las anteiores 
LAGUA LOPEZ WILMA GABRIELA 
 
181. ¿Qué es la acilación? 
  
a.​
             ​Método para sintetizar aminas que consiste en acilar el amoniaco o una ami​ na y, a continuación, reducir la amida. 
b.​ Adición de un grupo acilo, generalmente reemplazando a un átomo de hi​
             ​ drógeno. 
c.​ Utilización de una sal de diazonio como electrófilo en una sustitución aromática electrofílica. 
             ​
d.​
             ​Reducción de un derivado de oxima o imina, obtenida a partir de una ceto​ na o un aldehído. 
  
182. ¿Qué es la sal de amonio o sal de amina? 
  
   
Quim. Carlos Orbea  
a.​ Derivado de una amina en la que el átomo de nitrógeno tiene cua​
             ​ tro enlaces y está cargado positivamente. 
b.​ Amina que tiene un cuarto enlace con un átomo de oxígeno 
             ​
c.​ Compuesto de fórmula R—CN .  Contiene el grupo ciano, — CN . 
             ​
d.​ Amina con un grupo nitroso (— N = 0 )  enlazado al átomo de ni​
             ​ trógeno de la amina. 
  
183. ¿El grupo arilo es? 
  
a.​ Unidad de siete carbonos formada por un anillo bencénico y un grupo metileno. 
             ​
b.​ Término genérico común para las asociaciones de carbono similares al C60. 
             ​
c.​ Grupo aromático que resulta de abstraer un átomo de hidró​
             ​ geno del anillo aromático. 
d.​ Compuesto heterocíclico que cumple los criterios de aromaticidad y tiene una gran energía de resonancia. 
             ​
  
184. Según la IUPAC el nombre correcto del compuesto CH3CH2CH2CH(OCH3)CH3 sería: 
  
a.​
             ​2­ metoxibutano. 
b.​
             ​1­ metoxipentano. 
c.​ metilpentiléter. 
             ​
d.​ 2­ metoxipentano. 
             ​
  
185. El nombre correcto del compuesto CHOCHC(CH2CH3)CH(CH3)2 sería: 
  
a.​ 2­ etil­ 3­metilpentanal 
             ​
b.​ 4­metil­2­pentenal. 
             ​
c.​ 3­etil­4­metilpenten­1­al. 
             ​
d.​ 3­etil­4­metilpentan­1­al. 
             ​
  
186. El grupo funcional que se puede obtener mediante oxidación de alcoholes secundarios es: 
  
a.​
             ​Éter 
b.​
             ​Amina 
c.​ Éster 
             ​
d.​ Cetona 
             ​
  
187. La reacción entre 2,4­ dinitroclorobenceno más 2NH3 que produce 2,4­ dinitroanilina. Es un ejemplo de: 
  
a.​ Sustitución nucleofílica aromática. 
             ​
b.​ Sustitución electrofílica aromática 
             ​
c.​ Adición nucleofílica aromática 
             ​
d.​ Adición electrofílica aromática. 
             ​
  
188. La reacción entre un aldehído y (LiAlH4) produce: 
  
a.​ Un alcohol primario. 
             ​
b.​ Un acetal. 
             ​
c.​ Un ácido carboxílico. 
             ​
d.​ Un hidrato. 
             ​
  
189. Un alcohol primario mediante oxidación produce: 
  
a.​ Un alqueno. 
             ​
b.​ Una cetona. 
             ​
c.​ Un aldehído. 
             ​
d.​ Un éter. 
             ​
  
190. El mecanismo de la reacción de Diels­Alder es: 
  
a.​ Un movimiento cíclico concentrado de seis electrones: cuatro en el dieno y dos en el dienófilo. 
             ​
b.​ Cuando un nucleófilo fuerte sustituye a un grupo saliente. 
             ​
c.​ Cuando los bencenos sustituidos reaccionan y forman ciclohexanos sustituidos. 
             ​
d.​ Un tipo de reacción de sustitución electrófila aromática en las que en un compuesto aromático un átomo de 
             ​
hidrógeno es sustituido por un alquilo. 
 
   
Quim. Carlos Orbea  
MARCILLO CHANGOLUISA HENRY FABIAN 
 
191.  Según el concepto de reducción: un compuesto orgánico se encuentra más reducido si: 
  
a.  posee mayor número de enlaces al oxígeno 
b.  posee mayor número de enlaces al carbono 
c.  posee mayor número de enlaces al hidrógeno 
d.  posee mayor número de dobles enlaces 
  
192. Elija de manera decreciente la prioridad de los primeros 6 grupos funcionales para nombrar compuestos orgánicos 
  
a.  ácidos, aldehídos, ésteres, cetonas, alcoholes, aminas 
b.  ácidos, cetonas, aldehídos, ésteres, alcoholes, aminas 
c.  ácidos, aminas, cetonas, aldehídos, ésteres, alcoholes 
d.  ácidos, ésteres, aldehídos, cetonas, alcoholes, aminas 
  
193. Una de las formas de síntesis de alquenos es deshidrohalogenación de compuestos R­X (x=halógeno), Si la base con 
la cual reacciona es voluminosa, esta debería captar el protón del carbono vecino que se encuentre: 
  
a.  más impedidos 
b.  menos impedidos 
c.  de cualquier carbono vecino 
d.  ninguna de las anteriores 
  
194. El enlace c≡c del acetileno (alquinos) está formado por: 
  
a.​ un enlace σ y dos π 
     ​
b.​ dos enlaces σ y un π 
     ​
c.​ tres enlaces π 
     ​
d.​ tres enlaces σ 
     ​
  
195. La isomería es un hecho que se presenta: 
  
a.​ Sólo en las moléculas orgánicas 
     ​
b.​ Tanto en las moléculas inorgánicas como en las orgánicas 
     ​
c.  En moléculas que tengan como mínimo dos átomo de carbono 
d.​ En hidrocarburos ramificados 
     ​
  
196.  Nombre del compuesto quimico de CH3­CHBr­CH2­CH=CH2 es: 
  
a.​ 4­Bromopenteno 
     ​
b.​ 2­Bromo­5­penteno 
     ​
c.​ 2­Bromopent­4­eno 
     ​
d.​ ninguna de las anteriores 
     ​
  
197. Un hidrocarburo cíclico es aromático si: 
  
a.​ Solo está formado por carbono e hidrógeno 
     ​
b.​ Tiene enlaces π deslocalizados 
     ​
c.​ Tiene dobles enlaces 
     ​
d.​ Tiene un olor agradable 
     ​
198. En las reacciones de esterificación: 
a.​ Reaccionan un ácido y un éster 
     ​
b.​ Reaccionan un alcohol y un éster 
     ​
c.​ Los reactivos son un ácido y un alcohol 
     ​
d.​ Se forma un éster a partir de un éter 
     ​
199. Diga cual no es una síntesis de alcoholes, de la siguiente lista de síntesis: 
a.​ Reducción de aldehídos y cetonas 
     ​
b.​ Hidratación de alquenos 
     ​
c.​ Oxidación de alquenos 
     ​
d.​ Reducción de ácidos 
     ​
200. No es un agente oxidante: 
a.​ LiAlH4 
     ​
b.​ Collins 
     ​
c.​ Jons 
     ​
d.​ ninguna de las anteriores 
     ​
 
 
 
 
MARTINEZ LOPEZ EDUARDO XAVIER 
   
Quim. Carlos Orbea  
Pregunta 201 
respuesta C 
Dados los  siguientes  compuestos: A: (CH ­CH ­OH); B: (C H OH); C: (CH COOH) y  D: (CH CI ­  COOH), podemos afirmar 
que su fuerza como ácidos en sentido creciente será: 
a) D<C<A<B 
b) C<A<B<D 
c) A<B<C<D 
d) C<D<A<B 
 
Pregunta 202 
Respuesta B 
La razón principal por la que los alcoholes son sustancias más reactivas que los éteres es que: 
a) En los éteres el momento dipolar de la molécula es cero y por tanto su reactividad, que está condicionada 
por la polaridad, es baja. 
b) El enlace O­H de los alcoholes es más polar y reactivo que el enlace C­O característico de los éteres. 
c) El calor de combustión de los éteres es más bajo que el de los alcoholes isómeros. 
d) Las moléculas de alcohol se pueden unir por enlaces de hidrógeno y las de éter no. 
 
Pregunta 203 
Respuesta C 
 De las siguientes aminas, señale aquella que crea que es la menos básica: 
a) C 6 H 5 ­ NH 2 
b) CH 3 ­ NH ­ CH 3 
c) C 6 H 5 ­ NH ­ CH3 
d) CH 3 ­ CH 2 ­ NH 2 
 
Pregunta 204 
Respuesta D 
Indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta: 
a) Un polímero es una especie química que se obtiene por la unión de monómeros, que son moléculas 
pequeñas iguales entre sí 
b) Los polímeros de adición se obtienen al adicionarse agua y otras moléculas polares a los dobles enlaces 
c)  La  hexametilendiamina,  ác. Hexanodioco, etanodiol, ácido  terftálico (1,4­bencenodioco)  son todos monómeros que se 
utilizan para fabricar polímeros de adición 
d) En los polímeros de condensación se elimina una molécula pequeña al unirse los monómeros 
 
Pregunta 205 
Respuesta C 
Todos los polímeros se forman a partir de: 
a) Olefinas 
b) Aminoácidos 
c) Ninguna de las anteriores es correcta. 
d) Alcanos. 
 
Pregunta 206 
Respuesta A  
¿Qué tipo de isomería presentan los siguientes compuestos? : 
CH 3 ­CHOH ­ CH 2 ­ CH 2 ­CH 3 y CH 3 ­CH 2 ­ CH 2 ­CH 2 ­ CH 2 OH 
a)De posición 
b)De función 
c) De cadena 
d) No son isómeros, pues se trata del mismo compuesto 
 
Pregunta 207 
Respuesta C 
¿Cuál de los siguientes compuestos se obtendrá, principalmente, por la reacción entre el propeno, 
CH 3 ­ CH =CH 2, con ácido bromhídrico en fase gaseosa, utilizando catalizadores. * 
a) CH 3 ­ CH 2 ­CH 2 Br 
b) CH 3 ­ CHOH ­CH 2 Br 
c) CH 3 ­ CHBr ­CH 3 
d) Ninguno de los compuestos anteriores . 
Pregunta 208 
Respuesta C  
Si un hidrocarburo X de cinco carbonos desprende hidrógeno cuando se le trata con sodio será: 
a) Pentano 
b) 2­penteno 
c) 1 ­pentino 
d) Ninguno de ellos 
 
Pregunta 209 
Respuesta D 
   
Quim. Carlos Orbea  
Las reacciones de sustitución en el anillo del benceno (C 6 H 6 ) y del tolueno (C 6 H 5 ­CH 3 ), difieren algo 
debido a que el grupo ­CH 3 : 
a) Desactiva considerablemente el anillo bencénico 
b) Activa las posiciones orto y para y desactiva las meta 
c) Activa preferentemente las posiciones meta 
d) Activa preferentemente las posiciones orto y para. 
 
Pregunta 210 
Respuesta D  
Los compuestos fenol y ciclohexanol se pueden distinguir porque: 
a) El ciclohexanol es más ácido 
b) El ciclohexanol es aromático. El fenol no 
c) El fenol se oxida más fácilmente. 
d) El ciclohexanol da, con más facilidad, reacciones de sustitución. 
MEDRANO ORDOÑEZ GABRIELA DAYAN​ ARA 
Pregunta 211 
 
La fórmula  general de la serie de los  alcanos es  Cn + H2n+2 donde n es el número de átomos de carbono  presentes en la  
molécula. Si una molécula tiene 12 átomos de hidrógeno, la fórmula molecular del alcano probablemente sería: 
a).CH 
b).C5H12 
c).C6H12 
d).C12H12 
 
Pregunta 212 
 
Cual es el producto mayoritario de la siguiente reacción? 

 
 
 
 
a). 

  
 
 
b). 

 
c). 

 
d). 

 
   
Quim. Carlos Orbea  
  
 
Pregunta 213 
La siguiente molécula corresponde al compuesto: 
 

 
a).9­nitroantraceno 
b).10­nitroantraceno 
c).5­nitroantraceno     
d).6­nitroantraceno 
 
Pregunta 214 
 
¿Cuál de las siguientes afirmaciones en relación con la 4­etoxianilina y 4­nitroanilina es verdadera? 
a).La 4­etoxianilina es más básica que la 4­nitroanilina debido al efecto donador de electrones del grupo etoxi. 
b).La 4­etoxianilina es más básica que la 4­nitroanilina debido al efecto atractor de electrones del grupo etoxi. 
c).La 4­etoxianilina es más básica que la 4­nitroanilina debido al efecto donador de electrones del grupo nitro. 
d).La 4­nitroanilina es más básica que la 4­etoxianilina debido al efecto atractor de electrones del grupo nitro. 
 
Pregunta 215 
¿Para nitrar el pirrol y la piridina, las condiciones apropiadas son? 
a).HNO3 / HOAc, 60ºC, en ambos 
b).HNO3 / H2SO4 
c).CH3CO2NO2 / (CH3CO) a 2O,5ºC para el pirrol y KNO3, H2SO4, 370ºC para la piridina  
d)​.Ninguna opción porque bajo esas condiciones, el pirrol se polimeriza y la piridina no reacciona. 
 
Pregunta 216 
 
Se obtiene con el mejor rendimiento la 3­fenilpropanamina a través de la siguiente reacción: 
a​).NH3 + C6H5CH2CH2CH2I 
b).Ftalimida de potasio + C6H5CH2CH2CH2I; luego hidrólisis y calor 
c).1­fenil­1­propanona + NH3; luego H2/Ni 
d).1­fenil­2­propanona + NH3; luego NaBH4 
 
Pregunta 217 
 
Para la siguiente reacción, es correcto afirmar: 
 

 
  
a).El producto que se obtendrá mayoritariamente es una cetona 
b).El producto mayoritario es un alcohol primario 
c).El producto mayoritario es un alcohol secundario 
d). El producto mayoritario es una imina secundaria 
 
Pregunta 218 
 
 La configuración absoluta que presenta el carbono 3 del carbohidrato que se le muestra es: 
 
 
 
 
 
 
  
  
a).D 
b).L 
c).R 
d).S 
 
   
Quim. Carlos Orbea  
 
 
 
Pregunta 219 
 
¿Cuál es el producto de la siguiente reacción? 
 

 
 
 
a) 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
b). 
 

 
c.) 
 

 
d). 

 
Pregunta 220 

 
  
Una  de  las características de  los compuestos  orgánicos es que poseen carbonos  primarios  (enlazados  a  un átomo de 
carbono), secundarios  (enlazados  a  dos átomos  de  carbono),  terciarios (enlazados a 3 átomos de  carbono)  y cuaternarios  
(enlazados a 4 átomos de carbono). De acuerdo con esta información es válido afirmar que: 
a).Z posee más carbonos terciarios y la misma cantidad de carbonos primarios que Y. 
   
Quim. Carlos Orbea  
b).Z posee más carbonos secundarios y la misma cantidad de carbonos terciarios que Y. 
c).Z y Y poseen la misma cantidad de carbonos terciarios y diferente cantidad de carbonos cuaternarios 
d).Z y Y poseen la misma cantidad de carbonos terciarios y secundarios. 
 
MENA P​ �​ STOR PAULINA GABRIELA 
 
221. Las moléculas orgánicas que tienen mayor importancia biológica son: 
a.​ Carbohidratos. 
                ​
b.​ Lípidos, y proteínas 
                ​
c.​ Alcanos, alquenos y alquinos. 
                ​
d.​ Lípidos, glúcidos y proteínas 
                ​
Respuesta  d 
 
  
222. Un isómero es: 
  
a.  Un compuesto químico, que  tiene igual fórmula química, que otro. 
b.  Un compuesto químico que presenta distinta fórmula estructural, pero igual fórmula química. 
c.  Un compuesto con la misma fórmula química, pero diferente fórmula estructural y diferentes propiedades. 
d.  Un compuesto químico, que  tiene distinta  fórmula química, que otro. 
Respuesta  c 
  
 
223. Los isómeros pueden ser: 
a.  Estructurales y de función. 
b.  Estructurales y estereoisómeros. 
c.  Enantiómeros  y diasterómeros. 
d.  De función y de cadena 
Respuesta  b 
  
 
224. Los estereoisómeros  son: 
  
a.  Aquellos isómeros que tienen fórmulas moleculares idénticas  y  sus átomos presentan  la misma distribución , 
pero su disposición en el espacio es distinta. 
b.  Aquellos isómeros  con  la  misma fórmula  molecular,  pero tienen un diferente arreglo en los enlaces entre sus  
átomos. 
c.  Los isómeros cuya  imagen especular de uno no puede ser superpuesta con la del otro. 
d..  Aquellos isómeros que tienen fórmulas moleculares idénticas y sus átomos presentan la misma distribución. 
Respuesta  a 
  
 
 
225. El átomo de carbono presenta diferentes tipos de hibridación , estas son: 
a.  Hibridaciones sp­ sp2 y sp3. 
b.  Solo hibridaciones sp3. 
c.  Solo hibridaciones sp2 
d.     Hibridaciones sp y sp2 
Respuesta  a 
  
 
226. Tipo de hibridación de orbitales del carbono que presenta enlace sencillo: 
a.​ sp 
       ​  
2
b.  sp​    
3
c.  sp​    
d.  spd 

Respuesta  c 
  
227. ¿Cuál es el área del conocimiento que abarca la química orgánica? 
  
a.​ La estructura de cualquier material 
   ​  
b.​ Los minerales y sus aplicaciones
   ​  
c.​ Los compuestos del carbono 
   ​
d.​ Los compuestos del silicio 
   ​
Respuesta  c 
  
 
  
228. Tipo de hibridación de orbitales del carbono que presenta enlace doble: 
  
   
Quim. Carlos Orbea  
a.  sp   
2
b.  sp​    
3
c.  sp​    
d.  spd 
Respuesta  b 
  
 
  
3​
229. Los orbitales sp​  presentan un ángulo aproximado entre sí de: 
a.  95°   
b.  109°   
c.  120°   
d.  180° 
Respuesta  b 
  
 
230 . La estructura geométrica de los átomos de carbono en los hidrocarburos saturados es: 
a.  Cuadrada   
b.  Plana   
c.  Tetraédrica     
d.  Lineal 
Respuesta  c 
 
 
NARANJO MARTINEZ HEIDY FERNANDA 
 
231. Según la IUPAC para nombrar cadenas de alquenos: 
 
a. Se elige  como  ​ cadena  principal la  de mayor longitud que contenga el doble enlace.  La  numeración comienza en 
el extremo que otorga al doble enlace el menor localizador 
b. Se elige  como  cadena  principal la  de  mayor longitud  que no contenga el doble enlace.  La numeración empieza 
por el extremo más próximo al sustituyente. 
c.   Se elige como cadena principal a la que tenga más sustituyentes. 
d.  Se elige como cadena principal a la cadena más pequeña, que posea menos sustituyentes. 
 
 
 
232.  Las cetonas, los aldehídos, las ácidos carboxílicos y los ésteres pueden: 
 
a.  Reducirse a alcoholes con reactivos reductores. 
b.  Formar amidas por reacción con aminas. 
c.  Formar olefinas por reacciones de eliminación. 
d.  Ninguna de las anteriores respuestas es posible 
 
233. ​
El trióxido de cromo en medio ácido acuoso, el permanganato de potasio y el dicromato de potasio oxidan: 
 
a. Éteres a alcoholes  
b. Ésteres a cetonas 
c. Ácidos a alcoholes  
d. Alcoholes primarios a ácidos carboxílicos​ . 
 
 
234.  ​
Los  alquinos  terminales  presentan  hidrógenos  ácidos   que  pueden  ser  arrancados  por  bases  fuertes,  
formando:  
 
a. Acetiluros. 
b. Acidos carboxilicos 
c. Éteres 
d. Alcoholes  
  
 
235. De las siguientes moléculas orgánicas, señale aquella que presenta isomería geométrica: 
 
a.  Metilpropeno 
b. Ciclobutano 
c. 2­buteno 
d. 1­buteno 
 
236.  Un  compuesto  orgánico  se   somete  a  ozonólisis  y  posterior  reducción  con  HCl  y  Zn  y  se  obtienen: 
formaldehído, acetona y propanodiol . Dicho compuesto:  
 
   
Quim. Carlos Orbea  
a. Tiene cuatro dobles enlaces  
b. Tiene dos dobles enlaces terminales  
c. Sólo tiene un doble enlace terminal  
d. No tiene dobles enlaces terminales, pues de ser así daría CO2 como producto 
 
237. ​
Los oxidantes convierten los alcoholes secundarios: 
 
a. En ácidos  
b. En eteres 
c. En aldehídos  
d. En cetonas 
 
238. Un método  preparar  alcoholes consiste en  la  reducción  de aldehídos  o cetonas a alcoholes.  El método más 
simple: 
 
a. Es  la hidrogenación del doble enlace  carbono­oxígeno,  utilizando  hidrógeno en  presencia de  un  catalizador de 
platino, paladio, níquel o rutenio. 
b. Es la utilización de un reductor como permanganato de potasio. 
c. Es la deshidrogenación del doble enlace carbono­ oxígeno con ácido sulfúrico. 
d. Es la sustitución nucleofílica del doble enlace carbono­ oxígeno.  
 
239. Los isómeros son: 
 
a. Compuestos que tienen la misma fórmula molecular y misma estructura. 
b. Compuestos que tienen diferente fórmula molecular y diferente estructura. 
c. Compuestos que tienen diferente fórmula molecular y misma estructura. 
d. Compuestos que tiene misma fórmula molecular pero diferente estructura.  
 
240. Diels­Alder es una reacción estereoespecífica que produce un único diastereoisómero, se forma al combinar. 
 
Un dieno con un dienófilo 
Un alcohol con un dieno 
Un alquino con un alcohol 
Un un éster con un dienófilo 
 
 
 
ORELLANA MOYA ANDRUWS STIVEN 
 
Subraye la respuesta ​ INCORRECTA​ : 
 
    241.­ Para nombrar los alcanos de cada ramificación se siguen los siguientes pasos: 
 
a)Se identifica la molécula formada por una cadena principal, la más larga. 
b)Se enumera la cadena principal de un extremo al otro por el sitio más próximo a una ramificación. 
c)​ Las ramificaciones se nombran en orden ascendente de complejidad indicando el número del carbono donde se 
 ​
encuentran. 
d)​ Finalmente se escribe el nombre del hidrocarburo de la cadena principal con la terminación eno.  
 ​
 
   
    242.­Son métodos de obtención de alcoholes los siguientes : 
 
a)​ Hidratación de alquenos. 
 ​
b)Por reducción de aldehídos y cetonas. 
c)​ Reacción con ácidos inorgánicos. 
 ​
d)​ A partir de derivados monohalogenados en presencia de agua y un hidróxido alcalino.  
 ​
 
    243.­ En general los alcoholes se usan en : 
 
a)Metanol, liquido muy toxico que al mezclar con bebidas alcohólicas es letal y se utiliza como disolvente de combustibles. 
b)​ Formol, gas incoloro de olor penetrante, utilizado como desinfectante, conservador de cadáveres, también en la 
 ​
formación de plásticos, etc. 
c)Etanol, es utilizado desde desinfectantes, anticongelantes, en perfumes o disolvente de esencias. 
d)Glicol, útil en la fabricación explosivos, plásticos, fibras, etc. 
 
 
Subraye la respuesta ​ CORRECTA: 
 
    244.­Los alcanos o parafinas responde a la fórmula : 
 
a)CnH2n+2 
   
Quim. Carlos Orbea  
b)CnH2n 
c)​ CnH2n­2 
  ​
d)​ Ninguna. 
  ​
 
     245.­ el compuesto de fórmula  global C8H16 corresponde a : 
 
a)Octano 
b)​ Octeno 
 ​
c)​ Octino 
 ​
d)​ todas 
 ​
 
     246.­ El nombre químico del siguiente compuesto CH3­CHBr­CH2­CH=CH2 es : 
 
a)​ Bromuro pentileno 
 ​
b)​ 2­bromo­5­penteno 
 ​
c)2­bromo­4­penteno 
d)​4­bromopenteno 
 
 
     247.­ ​
Señale el nombre correcto: 

 
a)​ o­benzoquinona y p­benzoquinona 
      ​
b)​ 1,3­ciclohexen­5,6­ona y m­fenilquinona 
      ​
c)​ 2,4­ciclohexen­1,6­ona y o­benzoquinona 
       ​
d)​ 3,5­ciclohexen­ 1,2­ona y p­benzoquinona 
      ​
 
      248.­ Que método se usa para dicha  Obtención de la Cetona: 

 
  
a)A partir de los alcoholes terciarios. 
b)Por oxidación y por deshidrogenación de estos alcoholes. 
c)​ Por oxidación 
 ​
d)Deshidrogenación catalítica 
 
     249.­Que ocurre en el siguiente grafico: 
 

 
a)Dos moléculas de etanol reacciona con una base y producen butanal. 
b)Dos moléculas de aldehído se unen bajo ciertas condiciones reacciona con una base y forma una cetona metilenica. 
c)​dos moléculas de aldehído se unen bajo ciertas condiciones como la presencia de hidróxidos o carbonatos 
 ​
alcalinos.    Al unirse se forma una molécula que tiene una función alcohol y otra función aldehído en la misma 
molécula. 
d)Reacciona etanal con ayuda de hidróxido de sodio como catalizador y se obtiene una acetona que incluye un alcohol en 
su tercer carbono. 
 
250.­ señale la respuesta correcta al nombrar: 
 
   
Quim. Carlos Orbea  

 
 
a)  9,10­antraquinona 
b)​ 9,10­triquinona 
      ​
c)​ 4,11­antraquinona 
       ​
d)​ 9,10­naftoquinona 
      ​
 
 
 
 
 
 
ORTIZ ACOSTA KAREN LISSETTE 
 
251.­ La estequiometría define: 
a) Las  relaciones  cuantitativas  entre  elementos  en   los   compuestos  y entre  las sustancias  cuando 
sufren cambios químicos. 
b) Las relaciones cualitativas entre átomos y moléculas. 
c) Los cambios físicos y químicos de los compuestos. 
d) La fórmula empírica de una sustancia. 
 
252.­ Sobre las reglas de los números de oxidación, es incorrecto: 
a) La sumatoria de los numeros de oxidacion en un compuesto es cero 
b) La carga de un ion es el número de oxidación del mismo. 
c) En los hidrocarburos metálicos el hidrógeno posee un número de oxidación +1. 
d) El oxígeno en los peróxidos tiene un número de oxidación ­1. 
253.­  El  compuesto  orgánico  que   presenta   el  grupo  carbonilo  en  un  carbono  secundario  se 
denomina: 
a) Ester 
b) Alcano 
c) Hidrocarburo Aromático 
d) Cetona 
 
254.­ Es una propiedad física de los alcanos: 
a) Los puntos de ebullición y de fusión se disminuyen al aumentar el peso molecular. 
b) Los puntos de ebullición y de fusión se elevan al aumentar el peso molecular. 
c) Los puntos de ebullición y de fusión se elevan al disminuir el peso molecular. 
d) Los puntos de ebullición y de fusión se disminuyen al disminuir el peso molecular. 
 
255.­ En un enlace triple el carbono, presenta: 
a) Hibridación tetragonal. 
b) Hibridación trigonal. 
c) Hibridación diagonal. 
d) Estado Fundamental. 
 
256.­ Son métodos de obtención de alcoholes los siguientes a excepción de: 
a) Hidratación de alquenos 
b) A partir de derivados monohalogenados en presencia de agua y un hidróxido alcalino. 
c) Reacción con ácidos inorgánicos. 
d) Por reducción de aldehídos y cetonas. 
 
   
Quim. Carlos Orbea  
257.­  La  anilina,  fenilamina  o  aminobenceno  es,  líquido   ligeramente  amarillo  de  olor 
característico. No  se evapora fácilmente  a  temperatura ambiente, es levemente soluble en agua y 
se  disuelve  fácilmente   en  la  mayoría  de  los  solventes  orgánicos.  Cuál  es  la  fórmula  de  este 
compuesto? 

 
258.­ El siguiente grupo funcional corresponde a: 

 
 
a) Cetonas 
b) Alcoholes 
c) Fenoles  
d) Aldehídos 
 
259.­La reacción entre un alcohol secundario y un oxidante suavizado produce: 
a) Un Éter 
b) Una Cetona  
c) Un Éster  
d) Un aldehído 
 
260.­Para obtener el alcohol isopropílico se hace mediante: 
a) Alquilación 
b) Hidratación 
c) Dimerización 
d) Adición de ácido sulfúrico 
 
PARRENO CALVACHI LUIS ORLANDO 
 
 
261.­  Los compuestos orgánicos se clasifican en dos grandes grupos que son: 
a) hidrocarburos y heterocíclicos  
b) hidrocarburos y homociclicos   
c) hidrocarburos y grasas 
d) hidrocarburos y aceites 
 
 
262.­ En la siguientes estructuras se observa la pérdida de un átomo de hidrogeno. 
 
   
Quim. Carlos Orbea  

 
La forma correcta de nombrarlos es: 
a) isopropil y n­propil   
b) terbutil y etil   
c) isopropil y terbutil  
d) isobutil y n­butil 
 
263.­ Dado los compuestos: 

 
Se deduce que son isómeros estructurales de cadena de: 
a) C5H12 
b) C7H16 
c) C4H10 
d) C5H10 
  
264.­  Teniendo  en  cuenta  las propiedades  físicas  de  los  alcanos  se  concluye  que el  butano  y  el  octano 
son respectivamente: 
a) líquido y gaseoso 
b) líquido y solido 
c) sólido y líquido 
d) gaseoso y líquido 
265.­ Dados los compuestos: 

 
El nombre correcto es: 

a) 1,3­butadieno y 2­cloro­penteno   

b) 4­cloro­1­penteno y 1­butadieno 

c) 1,3­butadieno y 4­cloro­1­penteno 

d) butadieno y cloropenteno 

265.­ Dar el nombre a la siguiente estructura  
   
Quim. Carlos Orbea  

a) 2­cloronaftaleno 

b) 3­cloronaftaleno 

c) 4­cloronaftaleno 

d) 5­cloronaftaleno 

266.­ Por su característica, se deduce que  el tolueno no se disuelve en: 

a) éter 

b) cloroformo 

c) tetracloruro de carbono  

d) agua 

267.­ La siguiente molécula corresponde al compuesto: 

a)  9­nitroantraceno 

b)  b)10­nitroantraceno 

c)  c)5­nitroantraceno  

  d)​
6­nitroantraceno 

268.­ Son métodos de obtención de alcoholes los siguientes a excepción de: 
a) Hidratación de alquenos. 
b) A partir de derivados monohalogenados en presencia de agua y un hidróxido alcalino. 
c) Reacción con ácidos inorgánicos. 
d) Por reducción de aldehídos y cetonas. 
 e) Reducción de ácidos.  
 
269.­ La fórmula del compuesto Cloruro de vinilo (PVC) es: 
a) Cl­CH2­CH3 
 b) Cl­CH2=CH3 
c) Cl­CH=CH2 
d) Ninguno  
 
   
Quim. Carlos Orbea  
270.­ El nombre de la siguiente fórmula estructural es: 

 
a) N,N­etil­ciclohexano carboxamida 
b) N,N­metil­ciclopentano carboxamida 
c) N,N­dietil­ciclopentano carboxamida 
   
  
 
 
QUEZADA BURI PAUL REMIGIO 
 
271: Muchos  compuestos pueden experimentar eliminaciones  y  generan mezclas  de alquenos.  Mediante qué Regla 
de Orientación podremos predecir cuál será el producto predominante en una eliminación? 
 
a. Orientación Markovnikov ­ Antimarkovnikov 
b. Regla de Zaitsev y Hofmann 
c. Regla de Hückel 
d. Nomenclatura Entgegen­Zusamen (E­Z) de alquenos 
 
272:  Los grupos  aldehídos y cetonas  son intermediarios de ácidos carboxílicos o  alcoholes. Cómo podría  evitar 
que estos grupos funcionales sensibles reaccionen mientras otra parte de la molécula está siendo modificada? 
 
a. Adición de Grupos Protectores (Formación de Acetales). 
b. Adición de Reactivo de Grignard. 
c. Adición de Estándar Interno. 
d. Preparación de soluciones Buffer. 
 
273:  Al hacer  reaccionar  un  alquino intermedio con  hidrógeno, paladio , BaSO4 y reactivo Lindlar o quinolina se 
obtiene: 
 
a. Alqueno de Orientación Markovnikov. 
b. Alqueno de Orientación Anti­Markovnikov. 
c. Alqueno Cis. 
d. Acetileno. 
 
274: Mencione que tipo de reacción no da a lugar a una alquilación del compuesto orgánico: 
 
a. Oximercuriación. 
b. Adición de Reactivo de Grignard. 
c. Alcoximercuriación. 
d. Alquilación de Acetiluros. 
 
275:  La Síntesis  de un alquino terminal  por  eliminación requiere del  reactivo  _______________  y puesto a que es 
una base mucho más  ___________ que  la  utilizada para  sintetizar alquinos intermedios  se  utiliza una  temperatura 
más baja (150° C). 
 
a. Amiduro de Sodio, fuerte. 
b. Grignard, fuerte. 
c. Nucleófilo, débil. 
d. Electrófilo, fuerte 
 
276:  Qué  condiciones  se  deben  presentar  en  una  Deshidrogenación  de haluros  de alquilo para  que  el  producto  
mayoritario sea un alqueno Hofmann? 
 
a. Base Pequeña. 
b. Medio Ácido. 
c. Solvente no polar. 
d. Base Voluminosa. 
 
277:  La  Reducción  de   Clemensen   es  la  desoxigenación  de  una  cetona   o  _____________  por  medio   de  un 
tratamiento con amalgama de de Zn y HCl para dar lugar a un _________. 
a. Ácido Carboxílico, alcohol. 
b. Alcohol, alqueno. 
c. Aldehído, alcano. 
   
Quim. Carlos Orbea  
d. Aldehído, Haluro de Alquilo. 
 
278: La reducción de cetonas a su respectivo alcohol requiere de un fuerte agente reductor como: 
 
a. Hidruro doble de Litio y Aluminio. 
b. Hidruro doble de Boro y Sodio. 
c. Cloruro de Aluminio. 
d. Cualquiera de los Anteriores. 
 
279:  La fragmentación de  la  molécula en Espectrometría de Masas ocurre cuando la _______________  aplicada por 
un diferencial  de potencial  que  genera  un  campo magnético supera la Energía de  Enlace Químico de la molécula 
para posteriormente llegar a un detector donde atraviesan únicamente los fragmentos o iones de carga positiva.  
 
a. Energía Cinética. 
b. Energía Potencial. 
c. Energía Elástica. 
d. Energía Química. 
 
280:  La Energía Cinética  que adquiere  un ión  en Espectrometría de Masas es  independiente de su  __________ y 
solo  depende  de  su   carga  y  del  potencial de  aceleración sin  embargo  la  componente traslacional de  la  energía 
cinética es en función de su masa y __________. 
 
a. Masa, Velocidad. 
b. Polaridad, carga. 
c. Velocidad, carga. 
d. Estabilidad Térmica, velocidad.  
QUINTANA CRUZ ERIKA NATALY 
281.­ ¿Qué son los isómeros? 
a) Compuestos distintos con la misma fórmula molecular. 
b) Compuestos idénticos con distinta fórmula molecular. 
c) Compuestos distintos tanto en sus propiedades físicas como químicas. 
d) Compuestos idénticos con distinto número de neutrones. 
282.­ Los compuestos aromáticos son más estables debido a: 
a) La presencia de dobles enlaces alternados. 
b) La deslocalización de electrones. 
c) El anillo de seis átomos de carbono característico de estos compuestos. 
d) Por su alta reactividad. 
283.­ La entalpía de combustión de un hidrocarburo 
a) Disminuye con los átomos de carbono. 
b) Aumenta con el número de átomos de carbono. 
c) No depende del número de átomos de carbono. 
d) Disminuye los átomos de hidrógeno. 
284.­  Los hidrocarburos saturados reaccionan con halógenos 
a) A temperaturas altas y con la ayuda de catalizadores. 
b) A bajas temperaturas ya que la reacción suele ser endotérmica. 
c) De forma espontánea. 
d) A temperatura y presión altas. 
285.­ La química del carbono se denomina así 
a) El carbono fue el primer elemento que se descubrió en ellos. 
b) La mayoría de sus compuestos poseen enlaces C­C Y C­H. 
c) Niels Carboni fue el primero en sintetizar uno de ellos en el Laboratorio. 
d) Se refiere a todo lo que se estudia del elemento del carbono. 
286.­ Las aminas secundarias se obtienen por reacción de: 
a) Amina primaria con amoniaco. 
b) Amina terciaria con amoniaco. 
c) Derivados de halogenados con amoniaco. 
d) Cetona con una amina primaria. 
287.­ A que se refiere el cracking: 
a) Ruptura de hidrocarburos de alto peso molecular en fragmentos más pequeños. 
b) Proceso industrial para la obtención de parafinas. 
c) Característica de todos los hidrocarburos que mide su facilidad para romperse. 
d) Al rompimiento de los enlaces carbono­carbono por la acción de la presión. 
288.­ Para nombrarlos hidrocarburos, en primer lugar hay que encontrar: 
a) La cadena más ramificada.. 
b) La cadena más larga. 
c) La cadena que vaya en primer lugar por orden alfabético. 
d) La cadena más corta. 
289.­  Según la tetravalencia del carbono, la figura geométrica que forman los átomos de carbono en un compuesto, es la 
de un: 
a) Hexaedro 
b) Cubo 
   
Quim. Carlos Orbea  
c) Tetraedro 
d) Ninguna es correcta. 
290.­ Señale el enunciado correcto: Con relación a los compuestos orgánicos. 
a) Son solubles en agua. 
b) Sus reacciones son rápidas y explosivas a temperatura ambiente. 
c) Sus enlaces son iónicos. 
d) Sus reacciones son lentas a temperatura ambiente. 
 
REAL ORTIZ CRISTIAN ALEXANDER 
 
291.­ De acuerdo a la constitución de colorantes y pigmentos, y su amplio conocimiento de análisis instrumental, como 
clasificaria a las siguientes moléculas orgánicas? CARBONILO ­ NITRO ­ AZO 
 
a) Auxócromos 
b) Cromóforos 
c) Sales de diazonio 
d) Ninguna de las anteriores 
 
292.­ ¿Cuántos isómeros diferentes se formarán en la reacción de nitración del oxileno (1,2­dimetilbenceno)? 
a) 5 
b) 1 
c) 2 
d) No se presentan isómeros 
 
 293.­ Indicar cuál es la respuesta correcta respecto a la siguiente reacción: CH3CH2COOH + CH2OH + H+ → 
 a)  Es una reacción de sustitución y el producto de reacción es el propanoato de metilo. 
b) Es una reacción de condensación y el producto de reacción es el propanoato de metilo​ . 
c) Es una reacción de adición y el producto de reacción es el acetato de propilo. 
d) En las condiciones que se indican no hay reacción. 
 
 
294.­ Indicar cuál es la respuesta correcta respecto de la siguiente reacción: CH3CH2COOMe + NaOH → 
 
a) Es una reacción de sustitución y el producto mayoritario es el propanol. 
b) Es una reacción de eliminación y el producto mayoritario es el 2­propenoato de metilo. 
c) Es una reacción de saponificación y los productos mayoritarios son ácido propanoico y metóxido de sodio. 
d) Es una reacción de saponificación y los productos mayoritarios son propanoato de sodio y metanol. 
 
295.­ ¿Cuál de los siguientes compuestos químicos orgánicos pudo haberse formado por reacción de un alcohol primario y 
un ácido carboxílico? 
 
a) CH3CH2COCH3 
b) CH3CH2COOCH3 
c) CH3COCH2OCH3 
d) CH3CH2OCH2OCH3 
e) CH3CH2CH2COOH 
 
296.­ Indicar cuál es la respuesta correcta respecto a la siguiente reacción: CH2=CH−CH3 + HCl → 
a) Es una reacción de sustitución, el producto de reacción mayoritario es el 3­cloropropeno y es isómero geométrico del 
producto minoritario. 
b) Es una reacción de adición y el producto de reacción mayoritario es el 1­cloropropano. 
c) Es una reacción de adición y el producto de reacción mayoritario es el 2­cloropropano. 
d) Es una reacción de sustitución, el producto de reacción mayoritario es el 2­cloropropeno y es isómero de posición del 
producto minoritario. 
 
297.­ La reacción: CH3−CH2CI + NH3 —> CH3−CH2NH2 + HCI es una reacción de: 
  
a) Adición. 
b) Transposición. 
c) Oxidación 
d) Sustitución nucleófila​. 
 
298.­ La siguiente reacción: CH3OH + HCl → CH3Cl + H2O, es del tipo: 
 
a) Sustitución 
b) Ácido­base 
c) Oxidación­reducción 
d) Adición 
e) Eliminación 
 
   
Quim. Carlos Orbea  
299.­ ¿Cuál de los siguientes compuestos se obtendrá, principalmente, por la reacción entre el propeno, CH3−CH=CH2, 
con ácido bromhídrico en fase gaseosa, utilizando catalizadores? 
 
a) CH3−CH2−CH2Br 
b) Ninguno de los compuestos anteriores 
c) CH3−CHOH−CH3Br 
d) CH3−CHBr−CH3 
 
300.­ Un compuesto A reacciona con ácido clorhídrico y se forma C4H9Cl. Dicho compuesto A es: 
 
a) Un hidrocarburo con dos dobles enlace 
b) Un hidrocarburo con un doble enlace. 
c) Un hidrocarburo saturado. 
d) Un hidrocarburo acetilénico. 
 
 
SANCHEZ MORALES RAFAEL EDUARDO 
300­ Complete: 
En la Sustitución nucleofílica aromática de la piridina, la misma está …………. hacia el ataque electrofílico, pero 
está………... hacia el ataque por ……...… ricos en densidad electrónica. 
  
a.​ activada, desactivada, electrófilos. 
             ​
b.​ desactivada,activada,nucleófilos. 
             ​
c.​ desactivada, activada,electrófilos. 
             ​
d.​ activada,activada,nucleófilos. 
             ​
  
301.­ Debido a que se debe tener mayor precaución en las reacciones con derivados de anilina. 
  
a.​ Los reactivos muy ácidos protonan el grupo amino produciendo una sal de amonio, una sal fuerte que permite la 
             ​
sustitución META, generador de reacciones violentas. 
b.​ Los reactivos muy básicos protonan el grupo amino produciendo una sal de amonio, una sal extremadamente débil 
             ​
que permite la sustitución PARA, generador de reacciones violentas. 
c.​ Los reactivos muy básicos sustituyen el grupo amino produciendo un compuesto altamente reactivo que permite la 
             ​
sustitución META, generador de reacciones violentas. 
d.​ Los reactivos muy ácidos protonan el grupo amino produciendo una sal de amonio una sal fuerte que permite la 
             ​
sustitución ORTO, generador  en ocasiones de reacciones violentas. 
302.­ Subraye el enunciado verdadero. 
a.  Las aminas atacan a las cetonas y aldehídos, cuando este ataque electrofílico es seguido por la hidratación 
resulta una imina secundaria. 
b.  Las aminas atacan a las ácidos carboxílicos, cuando este ataque nucleofílico es seguido por la hidratación 
resulta una amina primaria. 
c.  Las aminas atacan a las cetonas y aldehídos, cuando este ataque nucleofílico es seguido por la oxidación resulta 
una amina secundaria. 
d.  Las aminas atacan a las cetonas y aldehídos, cuando este ataque nucleofílico es seguido por la deshidratación 
resulta una imina. 
  
303.­  Subraya el enunciado verdadero 
  
a.  La sal de amina está compuesta por dos tipos de iones: el anión de la amina  y el catión derivado del ácido 
b.  La sal de amina está compuesta por dos tipos de iones: el catión de la amina protonada (un ion amonio) y el 
anión derivado del ácido 
c.  La sal de amonio está compuesta por dos tipos de iones: el catión de la amina protonada (un ion amonio) y el 
catión derivado del ácido. 
d.  La sal de amina está compuesta por dos tipos de iones: el ión de la amina protonada (un ion amonio) y el catión 
derivado del ácido 
  
304.­  Subraye el enunciado verdadero 
  
a.  Las aminas aromáticas (anilinas y derivadas) son bases más fuertes que las aminas alifáticas sencillas. 
b.  Las aminas alifáticas (anilinas y derivadas) son ácidos más débiles que las aminas aromáticas  sencillas. 
c.  Las aminas alifáticas (anilinas y derivadas) son bases más débiles que las aminas aromáticas sencillas. 
d.  Las aminas aromáticas (anilinas y derivadas) son bases más débiles que las aminas alifáticas sencillas. 
  
  
305.­  Subraye el enunciado verdadero 
  
a.  Todas las aminas, incluso las terciarias, forman enlaces por puente de hidrógeno con los disolventes hidroxílicos 
como el agua​ . 
b.  Todas las aminas, excepto  las terciarias, forman enlaces por puente de hidrógeno con los disolventes 
hidroxílicos como el agua. 
   
Quim. Carlos Orbea  
c.  Todas las aminas, incluso las primarias, forman enlaces π con los disolventes hidroxílicos como el agua. 
d.  Todas las aminas, excepto las terciarias, forman enlaces π con los disolventes hidroxílicos como el agua. 
  
306 .­  Subraye el enunciado verdadero 
  
a.  Las aminas son derivados orgánicos del ión amonio  con uno o más grupos alquilo enlazados al átomo de 
nitrógeno. 
b.  Las aminas son derivados orgánicos del amoniaco con uno o más grupos alquilo enlazados al átomo de 
nitrógeno. 
c.  Las aminas son derivados inorgánicos del ácido carboxílico con uno o más grupos alquilo enlazados al átomo de 
carbono. 
d.  Las aminas son derivados orgánicos del ión amonio con uno o más grupos acilo enlazados al átomo de 
nitrógeno. 
  
307 .­  Subraye el enunciado verdadero 
  
a.  El borohidruro de sodio (NaBH4) reduce a las cetonas en alcoholes secundarios y a los aldehídos en alcoholes 
primarios. 
b.  El borohidruro de sodio (NaBH4) reduce a las cetonas en alcoholes primarios y a los aldehídos en alcoholes 
secundarios. 
c.  El borohidruro de sodio (NaBH4) reduce a las cetonas en alcoholes primarios  y a los aldehídos en alcoholes 
primarios. 
d.  El borohidruro de sodio (NaBH4) reduce a las cetonas en alcoholes secundarios y a los aldehídos en alcoholes 
secundarios. 
  
308 .­  Subraye el enunciado verdadero 
  
a.  El ión cianuro es una ácido  y un nucleófilo débil que ataca a las cetonas y aldehídos para formar las 
cianohidrinas. 
b.  El ión cianuro es una base y un nucleófilo débil que ataca a las cetonas y aldehídos para formar las aminas. 
c.  El ión cianuro es una base y un nucleófilo fuerte que ataca a las cetonas y aldehídos para formar las 
cianohidrinas. 
d.  El ión cianuro es un ácido y un nucleófilo fuerte que ataca a las cetonas y aldehídos para formar las iminas 
  
309 .­  Subraye el enunciado verdadero 
  
a.  La ozonólisis, seguida de una reducción moderada, rompe alquenos para formar cetonas y aldehídos. 
b.  La ozonólisis, seguida de una reducción extremadamente moderada, rompe alquinos para formar cetonas y 
aldehídos. 
c.  La hidratación, seguida de una reducción moderada, rompe alquenos para formar cetonas y aldehídos. 
d.  La oxidación, seguida de una reducción moderada, rompe alquenos para formar cetonas y aldehídos. 
  
310 .­  Subraye el enunciado verdadero 
  
a.  Las cetonas y aldehídos no tienen enlaces O­H ó N­H, por lo que sus moléculas no pueden formar enlaces por 
puente de hidrógeno entre sí. 
b.  Las cetonas y aldehídos  tienen enlaces O­H ó N­H, por lo que sus moléculas no pueden formar enlaces π entre 
sí. 
c.  Las cetonas y aldehídos no tienen enlaces O­H ó N­H, por lo que sus moléculas pueden formar enlaces por 
puente de hidrógeno entre sí. 
d.  Las cetonas y aldehídos tienen enlaces O­H ó N­H, por lo que sus moléculas pueden formar enlaces por puente 
de hidrógeno entre sí. 
  
  
  
  
  
  
 
TACO TACO DIANA ESTEFANIA 
311.­ seleccione el literal correcto 
a. Todos los alcanos son gaseosos 
b. El punto de ebullición de los alcanos es constante sin importar su número de carbonos 
c. ​
Los alcanos de 4 carbonos son gaseosos, mientras que entre 5­15 carbonos son líquidos y los restantes son sólidos. 
d. Los alcanos son los hidrocarburos más reactivos 
 312.­  Señale cuál de las afirmaciones planteadas es la correcta para la preparación de haluros de alquilo 
a. ​
La halogenación por radicales libres rara vez resulta un método efectivo para sintetizar haluros de alquilo. 
b. Es muy selectiva y genera un buen rendimiento de un producto en particular 
   
Quim. Carlos Orbea  
c. La Bromación alílica necesita una gran concentración de bromo, para que este no se pueda adicionar al doble enlace 
d. Es un buen método para generar haluros de alquilo primarios 
313. Dada la siguiente reacción CH3CH2­O­CH2CH3 + H2O/H2SO4 (hv)…. Que producto se obtendrá. 
a. butanol 
b. 1­metilpropan­2­ol 
c. 3­metilpropan­4­ol 
d.​
 etanol 
314.­ Dada la siguiente reacción CH3(CH2)5­COH + CrO3.2  piridina …que producto se obtendrá 
a. 3­heptanol 
b. ​
1­ heptanol 
c. 2­heptanol 
d. 4­heptanol 
315.­ Señale el nombre correcto para el siguiente compuesto (CH3)­C7H11CH3­(CH3) 
a. 1,2,4­trimetil­ciclohexano 
b. 1,3,4­trimetil­ciclohexano  
c. ninguna 
d. ​
1, 2,4­ trimetil­cicloheptano 
316.­ La reacción de but­2­ eno con HBr es una reacción 
a. ​
Adición electrofílica 
b. E1 y E2 
c.  Fuertemente endotérmica 
d. Sustitucion Nucleofilica  
317.­  Un ………..se adiciona al formaldehído para formar un ………………………………. con ………………… 
a. CH3(CH2)3 MgX, alcohol cuaternario, el doble de átomos de carbono 
b. grupo amino, un grupo nitrilo, mayor acidez   
c. ​
acetiluro, alcohol primario,  con un átomo de carbono más de los que había en el acetiluro 
d. CH3Li, ácido carboxílico, cuatro átomos de carbono  
318.­ La apertura del anillo de un epóxido en medio ácido genera: 
a. ​
un éter y un alcohol 
b. un glicol 
c. un diol geminal 
d. un éter menos sustituido 
319.­ Para convertir dos alcoholes a un éter: 
a. ​
Convierta el alcohol más impedido a su alcóxido,  y  el alcohol menos impedido a su tosilato (buen sustrato SN2). 
b. Convierta el alcohol más impedido a tosilato y el menos impedido a ion alcoxi (buen sustrato SN2) 
c. Convierta el alcohol más impedido a haluro de alquilo, para formar un sustrato SN2 
d. convierta el alcohol menos impedido a ion alcoxi, asegúrese que sea un buen grupo saliente 
320.­ La regla de Hückel dice: 
a. Que debe obedecer  la siguiente condición  CnH2n 
b.Requieren un anillo aislado  , con orbitales p híbridos, que se traslapan fácilmente 
c. Requieren heterociclos que necesariamente deben ser compuestos aromáticos de 6 átomos de carbono 
d. ​
Requiere un anillo de átomos, con orbitales p atómicos sin hibridar, que se traslapan en un anillo continuo 
TAIPE ANDAGUA JESSICA GABRIELA  
 ​  ​
321.​De un compuesto orgánico se sabe que es un hidrocarburo, pero no se sabe si este es un  hexano o hexeno. 
Al hacerlo reaccionar con bromo. Deduzca la fórmula de una sustancia cuya masa molecular es 60 u, que está 
compuesta por carbono en un 60,0%, hidrógeno en un 13,3%, y el resto, oxígeno. Masas atómicas O = 16,0; C = 
12,0; H =1. 
a) C5H7O 
b) C6H9O 
c) C3H8O 
d) C3H11O 
 
   
Quim. Carlos Orbea  
322​.​
La  nomenclatura  CIS­TRANS  se  fija  en  los  lados,  en  el  plano  y   en  el  espacio   donde   se  encuentren 
sustituyentes…. 
a)​ Distintos 
     ​
b)​ Similares 
     ​
c)​ Opuestos 
     ​
d)​ Repetitivos 
     ​
 
   323  .  El par de electrones del  enlace  pi permiten formar un enlace al electrófilo, este paso es el que  se  denomina 
reacción de adición…… 
a)     Nucleofilica 
b)     ​
Electrofilica 
c)     De sustitución 
d)     De eliminación  
 
324.​ ¿Qué tipo de reacción  se  debe aplicar para obtener el compuesto 1,2­dibromoetano a partir del eteno? 
 ​
a)  Es una reacción de sustitución de un halógeno a un triple enlace. 
b)  Es una reacción de adición de un halógeno a un doble enlace. 
c)  Es una reacción de eliminación de un halógeno a un enlace simple. 
d)​ No es factible obtener el compuesto a partir del eteno. 
     ​
 
325.La  aspirina  es  el  medicamento  más  consumido   debido   a  sus  propiedades  analgésicas   y   antipiréticas.  Su 
nombre  químico  es  ácido   acetilsalicílico.  Se  puede  obtener  por  esterificación  del   ácido  salicílico  (ácido 
2­hidroxibenzoico  o  ácido   ortohidroxibenzoico)  con  el  cloruro  de  acetilo  (cloruro  de  etanoilo).  ¿Cuál  sería  el  
producto de esta reacción? 
  

a)  

b)  
c)  
d)  

e) , ​
producto de la reacción  
 
 
326.​La vitamina B5 o ácido pantoteico presenta la siguiente estructura: 
 ​
 

 
 
Identificar los grupos funcionales presentes en la molécula. 
a)​ Alcohol, amida y ácido. 
     ​
b)​ Ácido carboxílico, éster, alcohol 
     ​
c)​ Alcohol, éster y ácido. 
     ​
d)​ Alcohol, amida, cetona. 
     ​
 
327​ .​
De  los siguientes  compuestos orgánicos: 3­buten­2­ona, 1,3­butadien­2­ol  y  dietil éter.  ¿Cuáles de  ellos son 
isómeros entre sí? 
  
a)​ 1,3­butadien­2­ol  y dietil éter. 
     ​
b)​ 3­buten­2­ona y dietil éter. 
     ​
c)​ Los tres compuestos son isómeros  
     ​
d)​ 3­buten­2­ona y 1,3­butadien­2­ol 
     ​
 
328.Sea un compuesto  A que por  tratamiento  con LiAlH4 da  otro compuesto B. Si tratamos B  con ácido sulfúrico 
y  calentamos   por  encima  de  180º   obtenemos  C.  Al  tratar  C   con   Cl2  da   el   compuesto  D,  que  resulta  ser 
1,2­dicloroetano. ¿Cuáles son los compuestos A, B,C y D? 
   
Quim. Carlos Orbea  
a)​ Acido etanoico, etanol , eteno y 1,2 dicloroetano 
     ​
b)​ Acido carboxilico, metanol, propano y 2,5 dicloroetano 
     ​
c)​ Acido etanoico, metanol, propano, 1,2 dicloroetano 
     ​
d)​ Ácido etanoico, etanol, eteno  y 2,4 dicloroetano. 
     ​
 
329.De  a  conocer  los  nombres  de   los  siguientes  compuestos  x)  CH3 − (CH2)4 − CH2 − 0H    y) 
CH3 − CH2 − CH2 − COOH   y ordénelos  por orden creciente de puntos de ebullición. 
  
a)  Hexanol, ácido pentanoico ,  x<y 
b)  Pentan­1­ol, ácido butanoico,  x>y 
c)  Hexanol, ácido butanocio x<y 
d)  Heptanol, ácido propanoico, x>y 
  
330.  ​
Indique,  en cada  caso,  los productos de  las  siguientes reacciones químicas y señale el tipo de reacción  que  
es. a) 1­butanol + dicromato de potasio. b) Ácido pentanodioico + LiAlH4. 
 
a)  Reacción  de oxidación de un alcohol primario a ácido  carboxílico.  Se  obtiene  ácido butanoico y   la Reacción 
de oxidación  de un ácido carboxílico a un alcohol primario. Se obtiene 1,5­pentanodiol. 
b)  Reacción  de  reducción  de  un  alcohol  secundario  a  ácido  carboxílico.  Se  obtiene  ácido butanoico y  la 
Reacción de oxidación de un ácido carboxílico a un alcohol primario. Se obtiene 1,5­pentanodiol. 
  
c)  Reacción  de oxidación de un alcohol primario a ácido  carboxílico.  Se  obtiene  ácido butanoico y   la Reacción 
de reducción de un ácido carboxílico a un alcohol primario. Se obtiene 2,6­pentanodiol. 
  
d)  ​ Reacción de oxidación de  un alcohol primario a  ácido carboxílico. Se obtiene ácido  butanoico y  la Reacción 
de reducción de un ácido carboxílico a un alcohol primario. Se obtiene pentan­1,5­odiol. 
 
 
 
  

TIMBILA CHUGCHILAN SARA ELIZABETH 
331. Segun la Teoria Acido­base de Bronsted­Lowry.Señale el comportamiento del H2Oen las siguientes reacciones. 
  
1.  NH+4 +  H2O =  NH3  +  H3O+  
2.  HCO−3 +  H2O  =   H2CO3  +  OH−  
3.  HCN + H2O  =  CN − +  H3O+  
  
a.​ Base; Acido:Base 
             ​
b.​ Base;Base,Ácido 
             ​
c.​ Acido,Base; Acido 
             ​
d.​ Base,Acido;Base 
             ​
 
332. Proponga el Nombre IUPAC de la siguiente estructura 

 
a.  2­bencil­9­nitro­6­s​ec​ butildeca­4,7­diino 
ec​
b. 2­nitro­5­s​  butil­9 fenildeca­4,7­diino 
ec​
c. 2­nitro­5­s​  buti­9­bencildeca­3,6­diino 
ec​
d. 2­bencil­6­s​  buti­9­nitrodeca­4,7­diino 
  
333.El análisis de un hidrocarburo saturado pone de manifiesto que su fórmula molecular es C7H14 y que, además, 
contiene un solo átomo de carbono primario. ¿cuál de los siguientes compuestos pueden corresponder a este compuesto? 
  
a.Tolueno 
b. Metilciclohexano 
c. Heptano 
2­metilhexano 
  
   
Quim. Carlos Orbea  
334. Los enlaces C­C Y C­H se los considera: 
  
a. Tipo σ   ,por lo tanto es de Naturaleza débil 
b.Tipo  σ   por lo tanto es de Naturaleza Fuerte 
c.Tipo  π por lo tanto es de Naturaleza Fuerte  
d. Tipo  π  por lo tanto es de Naturaleza Debil  
  
335. De acuerdo a la caracterización de las estructuras Y­Z se puede afirmar que: 

 
  
a. Z tiene mayor número de Carbonos terciarios y la misma cantidad de carbonos primarios que Y 
b. Z y Y poseen la misma cantidad de carbonos terciarios y diferente cantidad de carbonos cuaternarios. 
c. Z y Y poseen la misma cantidad de Carbono Terciario y secundario 
d. Z posee más carbonos secundarios y la misma cantidad de Carbonos terciarios que Y. 
  
336. Los alcoholes terciarios se deshidratan mas rapido que los secundarios y estos a  su vez más fácilmente que los 
primarios.Se realiza la deshidratacion de varios alcoholes indicados en la tabla: 

 
Los alquenos que se producen en el proceso anterior respectivamente son: 
a.eteno : 2­metilpropeno : propeno 
b.2­metilpropeno : propeno : eteno 
c.propeno; eteno; 2­metilpropeno 
d. eteno;propeno; 2­metilpropeno 
 
  
337. ¿Porque los alcoholes presentan puntos de ebullición más altos que otros hidrocarburos de masas similares? 
  
a.Porque  el   H  del  grupo  hidroxilo  confiere  polaridad al  grupo funcional  ,permitiendo formar puentes de  Hidrógeno entre 
moléculas de alcohol,por lo tanto existe un menor nivel de atracción entre ellas. 
b. Porque el  grupo hidroxilo permite generar puentes  de  Hidrógeno entre moléculas de alcohol,por lo tanto existe un  mayor 
nivel de atracción entre ellas. 
c.Porque  el Oxígeno  del  grupo hidroxilo  confiere  polaridad al  grupo funcional  ,permitiendo formar puentes de  Hidrógeno 
entre moléculas de alcohol,por lo tanto existe un mayor  nivel de atracción entre ellas. 
d.Porque el  Oxígeno  del grupo  hidroxilo confiere polaridad al grupo  funcional ,permitiendo  formar  puentes  de Hidrógeno 
entre moléculas de alcohol,por lo tanto existe un menor nivel de atracción entre ellas. 
  
338.  Se  produce  una  cetona  por  medio  de  Hidratación  de  un  alquino  terminal,la  cual  posteriormente  se  reduce  por 
Clemmensen generando un alcano, del cual 0.75 gr de produce 2,30 gr de CO2,Señale cuál es el alcano que se formó. 
  
a.​
C4H10 
b. C3H8 
c. C6H14 
d. C6H12 
 

339.Cuantos resonante presentan cada una de las estructuras siguientes: 
   
Quim. Carlos Orbea  

1.                            2.   
  
a.4­­3 
b.4­­5 
c.4­­4 
c.5­­4 
  
340. Prediga cual  compuesto de cada par es más acido. 
1. ciclopentanol o 3­clorofenol 
2. ciclohexanol o 2­clorociclohexanol 
3. ciclohexanol o ácido ciclohexanocarboxilico 
4. 2,2­ diclorobutan­1­ol  o  butan­1­ol 
 
a.​
 3­clorofenol : 2­clorociclohexanol  : ácido ciclohexanocarboxilico :  2,2­ diclorobutan­1­ol 
b.ciclopentanol : ciclohexanol : ácido ciclohexanocarboxilico :   butan­1­ol 
c.  3­clorofenol :  2­clorociclohexanol: ciclohexanol : 2,2­ diclorobutan­1­ol 
d. 3­clorofenol: ciclohexanol : ácido ciclohexanocarboxilico :  butan­1­ol 
 
VELASTEGUI REYES PAUL ALFONSO 
 
341.­ ¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de los alcanos es correcta? 
 
      a)​Poseen la misma fórmula empírica. 
 ​
     ​b)​Son encontrados de forma natural en el petróleo crudo. 
Pueden ser sometidos a una reacción de polimerización 
       c)​
      d)​Pueden ser obtenidos mediante  fermentación anaerobia  

dkls342.­ el siguiente esquema,representa una reacción de: 

aaa    HALURO DE ALQUILO PRIMARIO + Na(OH )→ ALCOHOL 

        a)​Oxidación 
 ​
        b)​Destilación fraccionada 
 ​
        c)​ Sustitución nucleofílica   
  ​
        d)​ Eliminación 
   ​

       343.­ ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe de mejor manera lo que es un isómero? 

       a)​ Poseen las mismas propiedades químicas y diferentes fórmulas moleculares 
  ​
       b)​ Poseen las mismas propiedades físicas y químicas 
  ​
       c)​
 ​Poseen las mismas fórmulas molecular  y diferente estructura. 
 ​
       d)​ Tienen la misma estructura pero diferente masa molecular 
  ​

       344.­ ¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de los compuestos CH3CH(CH3)CH2CH3 Y CH3CH(CH3)CH3 es 
correcta? 

       a)​ Ambos son hidrocarburos insaturados 
  ​
b)​ Poseen diferentes puntos de ebullición 
 ​
c)​ Ambos se combustionan con un exceso de oxígeno para formar monóxido de carbono y agua. 
  ​
d)​ Poseen diferentes propiedades químicas  
  ​
 
345.­ Por lo general los productos de una reacción de polimerización  son considerados como: 
 
a)​ Alcanos y saturados 
  ​
b)​ Alcanos e insaturados 
  ​
c)​ Alquenos y saturados 
  ​
d)​ Alquenos e insaturados  
  ​
 
346.­Si se añade una solución acuosa de bromo a un alcano y a un alqueno, lo más probable es: 
 
a)​ El alcano no decolorará a la solución. 
  ​
b)​ La solución comienza a burbujear al ser añadido al alqueno 
 ​
c)​ El alcano reacciona más rápido que el alqueno 
  ​
d)​ El alcano al hacer contacto evapora a la solución de bromo. 
  ​
 
   
Quim. Carlos Orbea  
347.­Se puede sintetizar diclorometano, al hacer reaccionar metano con cloro. ¿Qué otra sustancia se obtiene como 
subproducto de este proceso? 
 
a)​
 ​Cloro 
b)​ HCl 
 ​
c)​ H2O 
  ​
d)​
  N​aCl 
 
348.­ A 10 c de muestra de un hidrocarburo gaseoso, se combustiona completamente en oxigeno. El volumen total de los 
productos es de 70 c. ¿Qué ecuación representa de mejor manera esta combustión? 
 
a)​
 ​CH4 + 2 O2 (g)→ CO2(g) + 2 H2O 
b)​ C3H8(g) + 5 O2(g)→3CO2(g) + 4H20(g) 
 ​
c)​ C2H4(g)+3 O2(g)→2 CO2+H2O 
  ​
d)​
 ​2 C2H6 (g) +7 O2 (g)→ 4 CO2(g) + 6 H2O(g) 
 
349.­ La alquilación de Friedel y Crafts, es usada para añadir grupos funcionales al anillo bencénico, dichos grupos pueden 
ser: 
 
a)​
 ​–R y –O­R 
b)​ –R 
 ​
c)​ –R y –OH 
  ​
d)​ –O­R 
  ​
 
350.­ Si a un alcohol secundario se hace reaccionar con los reactivos de Jones /Collins, se obtiene un compuesto A, a este 
último se le hace reaccionar una hidroxilamina, generando un compuesto B al mismo que se le somete a reducción para 
obtener un compuesto C. Los compuestos descritos anteriormente son: 
 
a)​ Cetona, Oxima , Amina secundaria 
  ​
b)Aldehído, Imina, Amina terciaria 
c)​
 ​Alcohol secundario, Cetona, Oxima 
d)​
 ​Cetona, Imina, Amina secundaria 
 

 
VILCACUNDO OÑATE MARIA BELEN 
 
ɑ​
351) El giro (​ ​
) en un polarímetro se calcula con: 
 
a)La concentración de la disolución muestra en gr/ml y del ancho de la celda en dm 
      ​
b)    b) La concentración de la disolución muestra en gr/L y de la longitud de la celda en dm 
c) ​
La concentración de la disolución muestra en gr/ml y de la longitud de la celda en dm 
d)     d) La  concentración de la disolución muestra en gr/ml y de la longitud de la celda en cm 

  
352) Indique cuál de las siguientes opciones es falsa con respecto a los alcoholes 
 
   a) Los alcoholes forman enlaces por puente de hidrógeno con el agua, y varios de los alcoholes de baja masa molecular 
son miscibles con el agua. 
b)     b) ​
El grupo hidroxilo en los alcoholes se lo llama hidrofóbico mientras que el grupo alquilo del alcohol se lo llama hidrofilico 
c)     c) Los compuestos organometálicos de litio y magnesio se utilizan con frecuencia para sintetizar alcoholes. 
a)     d) La oxidación de alcoholes produce cetonas, aldehídos y ácidos carboxílicos. 

  
 
353) La síntesis de Williamson de éteres involucra un ataque: 
  
a)      a) E1 
b)     b) SN1 
c)     c) E2 
d) ​
SN2 

  
354) Indique cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera. En la eliminación E1: 
 
a)     a)​Se necesita un buen disolvente ionizante y la rapidez de la reacción  es proporcional a la concentración del haluro de 
alquilo 
b)     b)Se necesita un buen disolvente ionizante y la rapidez de la reacción es proporcional a las concentraciones del haluro de 
alquilo [RX] y de la base [B:­ ]. 
   
Quim. Carlos Orbea  
c)     c)La polaridad del disolvente no es tan importante y la rapidez de la reacción  es proporcional a la concentración del haluro 
de alquilo 
d)     d)La polaridad del disolvente no es tan importante y la rapidez de la reacción es proporcional a las concentraciones del 
haluro de alquilo [RX] y de la base [B:­ ]. 
  
 
355) Indique cuál de los siguientes enunciados es falso 
 
a) Los halógenos son átomos muy electronegativos y retiran densidad electrónica de un átomo de carbono mediante el 
enlace sigma 
b )Los halógenos tienen electrones no enlazados que pueden donar densidad electrónica por enlaces pi 
c)  ​
Los halógenos son átomos muy electronegativos y retiran densidad electrónica de un átomo de carbono mediante el 
enlace pi 
d)     d)  Ninguna de las anteriores 
  
 
356) En las reacciones de compuestos aromáticos, al hacer pasar benceno por la nitración seguida de una reducción 
forma: 
 
a)​ Anilina 
b)     b) Nitrobenceno 
c)     c) Nitrotolueno 
d)     d) Ninguna de las anteriores 
  
­ ​
357) Indique el número de resonantes del siguiente compuesto CH​ CHO​
3​ NH​
2 
 
 
a)     a) 1 
b)     b) 2 
c)     c) 3 
d) ​
Ninguno 
 
 
358) Las sales de aminas 
 
a) son sólidos volátiles, iónicos y con puntos de fusión bajos 
b) su formación puede usarse para aislar y caracterizar las aminas 
c) son menos propensas a la descomposición por reducción y otras reacciones 
d) Son sales insolubles en agua 
 
 
359) Las aminas primarias y secundarias reaccionan con haluros de ácido para formar 
 
a) Aminas 
b) Amidas 
c) Cetonas 
d) Ácidos carboxílicos 
 
 
360)Los reactivos de organolitio pueden ser usados para sintetizar cetonas a partir de: 
a) Alcoholes 
b) Ácidos carboxílicos 
c) Amidas 
d) Aminas 
 
 
 

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