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EPIDEMIOLOGIA: La enfermedad pulmonar obstructiva crónica se caracteriza por el desarrollo progresiva de la limitación del flujo aéreo que no es
completamente reversible. Suele ser progresiva y asociada a una respuesta inflamatoria anormal del aparato respiratorio ante la inhalación de partículas y gases
nocivos. El factor principal de riesgo es el tabaquismo, Este hábito posee una prevalencia del 40% en población mayor de 15 años (Encuesta Calidad de Vida
MINSAL 1998 y Encuesta Nacional de Salud 2002-2003). La EPOC es un problema de salud pública, por su alta prevalencia y condición progresiva, actualmente
es la cuarta causa de muerte en EE.UU. En Chile, las enfermedades respiratorias son la tercera causa de mortalidad en la población general, y de ellas, la EPOC
representa 22%. Entre los factores desencadenantes se encuentran las infecciones (virales y bacterianas), la contaminación ambiental y el bajo nivel de adherencia
al tratamiento.
El Estudio Nacional de Salud se calculó que 600.000 personas podrían sufrir de EPOC en el país teniendo una tasa de mortalidad que ha venido en
aumento por cuanto pasó de 12.8 por 100.000 habitantes en 1979 a 15.9 en 1994. Si tenemos en cuenta lo que sucede en Europa, donde se calcula que solamente
un 25% de las personas con EPOC son conocidas o tratadas, es muy posible que estas cifras sólo representen un porcentaje mínimo del total.
CLINICA: El síntoma específico es la disnea, la cual generalmente va acompañada de tos productiva por bronquitis crónica concomitante. Es progresiva, provoca
invalidez y un serio deterioro en la calidad de vida, algunos pacientes puede acompañarse de hiperreactividad bronquial, su diagnostico se confirma con una
espirometria, la cual puede cuantificar la severidad de la obstrucción del flujo aéreo con ayuda de otros exámenes, puede ayudar a establecer el pronóstico de la
afección. La realización de una Radiografía de tórax resulta indispensable, tanto para descartar otras patologías contundentes como para visualizar el impacto
cardíaco
MANEJO KINESICO: Evaluar la severidad de la crisis (reconocer riesgo vital), Educar al paciente que SIEMPRE debe enfatizarse la suspensión del hábito
tabáquico, Administrar Oxígeno a flujos bajos. Revisar y educar en la técnica inhalatoria.
ASMA
EPIDEMIOLOGIA: Asma bronquial es una afección inflamatoria crónica de las vías aéreas; se asocia con hiperreactividad que conlleva episodios recurrentes de
sibilancias, dificultar respiratoria, opresión torácica y tos, y esta última es reversible espontáneamente o con tratamiento. Tiene una aparición preferentemente en
la niñez, pero cuyo inicio en los adultos no es extraño. El envejecimiento de la población, tabaquismo creciente en adolescentes y sexo femenino, el alto grado de
contaminación atmosférica como en Santiago y otras ciudades del país, podrían explicar el alto porcentaje de sintomatología respiratoria crónica que presentan
los adultos de áreas urbanas y rurales de Chile( encuesta de Salud MINSAL 2004). Aumento de consultas en los adultos por causas respiratorias cercanas a los
20% en consultorio independiente de la estación de año.1 a 3% de consultas en Urgencia Hospitalaria en el país (15 a 44 años), son las crisis bronquiales
obstructivas. Este aumento son atribuibles al asma bronquial asociada a una falta de diagnóstico o tratamiento, principal causa individual de ausentismo laboral.
En esta línea se orienta la iniciativa programática a nivel Nacional (2002), constituida por el Programa de Enfermedades Respiratorias del Adulto (ERA).La
Iniciativa Global para el Asma (GINA 2006) la define como un: “Desorden inflamatorio crónico de las vías aéreas en el cual muchas células juegan un rol, en
particular mastocitos, eosinófilos y linfocitos T. En individuos susceptibles esta inflamación causaepisodios recurrentes de sibilancias, ahogos, pecho apretado y
tos, especialmente en la noche o madrugada. Estos síntomas se asocian con una obstrucción variable al flujo aéreo que es al menos parcialmente reversible, ya sea
espontáneamente o con tratamiento” En Colombia muy pocos estudios han evaluado la prevalencia del asma. Un estudio reciente, pequeño y puntual estableció
una cifra de 12%.
CLINICA: Se considera como clínicamente asmáticos aquellos sujetos portadores de alteraciones bronquiales
obstructivas crónicas de más de 6 meses de evolución, que presenten síntomas obstructivos (disnea sibilante o tos
irritativa) frente a estímulos como hiperventilación, ejercicio, risa, irritantes ambientales, cambios de temperatura, y
algunos aeroalergenos o fármacos (Beta bloqueadores, AINES), y que se alivian rápidamente con los BD o en forma
espontánea. Suelen poseer antecedentes familiares de la enfermedad o de afecciones de origen alérgico. FACTORES
DE RIESGOS:
Factores predisponentes ( predisponen el desarrollo de Atopia (aumento de producción de IgE en respuesta al contacto con alérgenos),
asma sin que su presencia signifique la enfermedad) Sexo
Factores causantes Alérgenos domésticos y ambientales.
Factores contribuyentes Infecciones respiratoria, Dieta, Contaminación ambiental. Tabaquismo
Factores desencadenantes Alergenos domésticos y ambientales, Infecciones respiratorias, Ejercicio e
hiperventilación, Condiciones ambientales, Aditivos, Drogas
Manifestación clínica de hiperreactividad bronquial. 2. Obstrucción bronquial Intermitente. 3. Cambios “significativos” del tono bronco motor en corto tiempo. 4.
Una base inflamatoria crónica de las vías aéreas. Clasificación de la gravedad de asma antes de iniciar tratamiento (GINA)
Leve intermitente: Síntomas: menos que una vez a la semana; Exacerbaciones: leves; Síntomas nocturnos: ≤ 2 veces al mes; FEV1 o FEM ≥ 80% teórico;
Variabilidad del FEV1 o FEM < 20%
Leve persistente: Síntomas: al menos una vez por semana pero no diariamente; Exacerbaciones: pueden limitar la actividad y afectar al sueño; Síntomas
nocturnos: > 2 veces al mes; FEV1 o FEM ≥ 80% teórico;Variabilidad del FEV1 o FEM 20%-30%
Moderada persistente: Síntomas diarios; Exacerbaciones: pueden limitar la actividad y afectar al sueño; Síntomas nocturnos: más de una vez por semana; FEV1
o FEM: 60-80% teórico. Variabilidad del FEV1 o FEM: > 30%; Grave persistente; Síntomas: continuos; Exacerbaciones frecuentes; Síntomas nocturnos frecuentes
FEV1 o FEM ≤ 60% teórico; Variabilidad del FEV1 o FEM: > 30%
MANEJO KINÉSICO:
FIBROSIS QUÍSTICA (FQ)
EPIDEMIOLOGÍA: La FQ es la enfermedad hereditaria letal más frecuente en raza blanca. Se transmite de manera autosómica recesiva, de tal modo que una
pareja de portadores tiene la probabilidad de un 25% de un hijo con FQ en cada embarazo y que cada hijo sano tiene 2/3 de probabilidades de ser portador. En
Chile, de acuerdo con la mezcla racial existente y los estudios de las mutaciones, se estima una incidencia probable de 1/4000 a 1/6000 recién nacidos vivos, con
aproximadamente 40-50 casos nuevos anuales. 1 cada 32 personas sanas serían portadoras.
La correlación genotipo-fenotipo ha evidenciado una relación muy compleja, especialmente en el componente pulmonar de la enfermedad que es el más
variable y menos predecible solo en base al genotipo. Por el contrario, el genotipo es un buen predictor de la función exocrina pancreática. La alteración de la
función del canal de cloro lleva a la deshidratación de las secreciones de las glándulas exocrinas de las vías respiratorias, páncreas, intestino, vasos deferentes, y a
la eliminación de sudor con altas concentraciones de cloro y sodio. El resultado final de la enfermedad es el desarrollo de enfermedad pulmonar obstructiva
crónica, insuficiencia pancreática, desnutrición secundaria e infertilidad. Dado que el daño pulmonar se va produciendo progresivamente a partir del nacimiento,
el diagnóstico precoz y el enfoque del manejo respiratorio y nutricional es crucial para mejorar el pronóstico de estos pacientes.
CLÍNICA: Los síntomas respiratorios de la enfermedad, habitualmente comienzan en etapas tempranas de la vida, aunque en la mitad de los casos el comienzo de
la enfermedad pulmonar persistente, no ocurre hasta la segunda o tercera década de la vida. La enfermedad pulmonar como forma de presentación primaria de la
enfermedad ocurre en aproximadamente un 40% de los casos de FQ. Las manifestaciones respiratorias de la FQ habitualmente comienzan con tos recurrente que
gradualmente se transforma en persistente. En lactantes pequeños, esto puede manifestarse como episodios prolongados y recurrentes de bronquitis obstructiva con
taquipnea y sibilancias. Eventualmente la tos puede ser diaria, transformándose en productiva y a menudo paroxística. La naturaleza productiva de la tos en niños
mayores, puede subestimarse ya que estos niños degluten estas secreciones. Las infecciones crónicas y la inflamación conducen progresivamente al daño tisular de
la vía aérea. La infiltración de neutrófilos con el aumento de las enzimas lisosomales contribuye a la destrucción progresiva de las paredes de la vía aérea. La vía
aérea luego llega a colapsarse en situaciones de alto flujo, lo que conduce al atrapamiento de aire. Al progresar la enfermedad aumenta el diámetro anteroposterior
del tórax al examen físico. Otras complicaciones posteriores incluyen neumotórax espontáneo, y hemoptisis la cual puede ser masiva.
EXÁMENES COMPLEMENTARIOS: Test del sudor con pilocarpina después del primer mes de vida (gold standar), Rx tórax (puntaje de Brasfield),
Espirometria, Saturación arterial de O2, TAC.
OTROS HALLAZGOS: Imágenes radiológicas intersticiales o retículo-nodulares persistentes o crónicas, bronquiectasias, hipocratismo digital, presencia de
pseudomonas aeruginosa o Staphylococcus aureus en esputo, a cualquier edad.
MANEJO KINÉSICO: Se debe realiza en todos los pacientes dos veces al día desde el diagnostico en forma permanente, y aumentar en los periodos de crisis o
sobre infección. Dispositivos mecánicos: PEP mask (válvula inspiratorio y espiratoria que ofrece resistencia), Flutter VRP1 (impulsos presión positiva
oscilatorios), Vibradores manuales y chalecos vibradores (inflable conectado a un compresor de pulsos), dispositivos de tos asistida (presión positiva y negativa en
la vía aérea) y equipos generadores de flujo con presión positiva en 2 niveles (Bipap).
- Farmacológico:
o Broncodilatadores: En el tratamiento de mantención han mostrado una tendencia en la mejoría de la función pulmonar, pero no se
recomiendan en forma rutinaria. Los Beta2 Agonistas de acción corta, deben usarse en aerosol presurizado con aerocámara antes de la
kinesiterapia, tratamientos nebulizados y realizar ejercicio, como también a libre demanda en aquellos pacientes que presentan clínicamente
sibilancias y que demuestran respuesta broncodilatadora significativa. Y Beta2 Agonistas de acción prolongada, utilizar en aerosol
presurizado con aerocámara, asociado a corticoide inhalado, en mayores de 2 años, en los casos de hiperreactividad bronquial grave y en los
que se demuestren beneficios clínicos y/o funcionales.
o Corticoesteroides: La Prednisona en los días alternos son efectivos en mejorar la función pulmonar y calidad de vida en tratamientos
prolongados, disminuyendo el número de exacerbaciones infecciosas. El uso rutinario de corticoides inhalados son inefectivos salvo en
pacientes con hiperreactividad bronquial comprobada.
MANEJO KINÉSICO: En niños con SBO leve o moderado se trata de manera ambulatoria, optimizando la relación V/Q y ayudando a expulsar las secreciones
que están obstruyendo los bronquios, facilitando tanto la espiración como la inspiración, con una técnica de compresión en la caja torácica que aumenta la presión
pleural y con ello el flujo espiratorio, lo que ayuda además a la movilización de secreciones. Se debe destacar que el tratamiento en los niños es distinto por sus
características mecánica del aparato respiratorio diferente. En SBO más severo se debe de hospitalizar al niño y se utiliza agonistas beta 2 adrenérgicos y
corticoides y esto depende de que tan grave sea el cuadro por el que está pasando el niño.