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MONOGRAFIA:
Bacteriología II
ALUMNO:
Aguilar Marreros Jhon Ricardo
Angeles Moreno Alexander
Ramírez Palma Dennis
Lostaunau Vargas Aarón
Delgado Pérez Elizabeth
PROFESORA:
Blga. Rosario Rebaza Gómez
CICLO: V
CHIMBOTE-PERU
2018
I. BACTERIOLOGIA II
II. RESUMEN
ABSTRACT
A) Objetivo General:
B) Objetivos específicos:
1. BACTERIOLOGIA
1.1.DEFINICION
Hernández H. (1) Es una rama de la microbiología que se encarga del estudio
de las bacterias y enfermedades que éstas provocan. Queda incluida la cadena
epidemiológica (reservorio, mecanismos de transmisión, inmunidad, factores que
hacen que existan más o menos defensas contra ellas...). Las bacterias son seres
microscópicos estudiadas mediante microscopios ópticos en preparaciones teñidas
o sin teñir (en fresco) para estudiar su estructura o morfología, pero para estudiar
su estructura interna se necesita un microscopio electrónico. La bacteriología (más
tarde una sub disciplina de la microbiología) se considera fundada por el medico
Robert Koch, descubridor del bacilo de la tuberculosis y el vibrio del cólera y
ganador del premio Nobel en el año 1905.
A. PARED CELULAR
Es una estructura compleja y
fundamental para la bacteria formada
por peptidoglucanos.
El peptidoglucano representa el 5-20
% dela composición de la pared de las
bacterias G- y el 90 % en las G+.
La protege de los cambios de la
presión osmótica del medio que la
rodea.
Es el lugar donde se localizan
numerosos determinantes antigénicos
que permiten diferenciar a las
bacterias entre si.
La endotoxina de algunos grupos
también se encuentra aquí.
La pared celular se constituye (se
"fabrica") mediante una serie de
etapas enzimáticas en las que
participan al menos 30 enzimas.
B. MEMBRANA CITOPLASMÁTICA
Las bacterias gramnegativos tienen dos membranas: una interna y otra externa,
mientras que las grampositivas, solo poseen una membrana (interna).
C. CITOPLASMA
Formado 85 % por agua. Contiene los ribosomas y el cromosoma bacteriano.
D. RIBOSOMAS
Compuestos por ARN ribosomico. Su importancia radica en ser el sitio de accion
de numerosos antibioticos: Aminoglucosidos, tetraciclinas, cloranfenicol,
macrolidos y lincosamidas.
E. NUCLEOIDE
No posee membrana nuclear (de alli el termino
nucleoide). Esta formado por un unico filamento de
ADN apelotonado (superenrollado). Confiere sus
peculiaridades geneticas a la bacteria. Regula la
sintesis proteica.
F. CAPSULA BACTERIANA
G. FLAGELOS
Estructuras formadas por una proteína llamada
Flagelina, de mayor longitud que los pili. De
estructura helicoidal y locomotores (responsables de
la motilidad bacteriana).
H. PILIS
J. GLICOCALIZ
Entramado de fibrillas polisacaridas situadas en posicion extracelular. Facilita la
adherencia.
K. PLÁSMIDOS Y TRANSPONES
Se Refiere a las necesidades para que una bacteria pueda llevar a cabo sus
funciones vitales con normalidad.
1.3. MORFOLOGÍA DE LAS BACTERIAS:
A) Hernández H. (4) Formas Básicas de las Bacterias
Las bacterias al ser seres sencillos, presentan pocas y variadas formas
Morfologicas, en forma circular se les denomina Coco, en forma de bastoncillos
se les denomina Bacilo, en forma de coma se les denomina Vibrios, en forma de
espiral se les denomina Espiroquetas o Espirilos según el que tan torcidas estén.
B) Formas de Agrupación:
Además presentan diversas formas de agrupación y se les añaden prefijos: Diplo
2 bacterias unidas, Estrepto mas de 2 bacterias unidas en cadena, Tetra 4 bacterias
unidas en grupo, Estafilo mas de 2 bacterias unidas de forma irregular en racimos,
Sarcinas paquetes cubicos de cocos, Micrococos aun mas pequeños de lo normal.
1.4. GENEROS BACTERIANOS
1.5.1. LEGIONELLA PNEUMOPHILA
a) Tipo:
Bacteria.
b) Características:
Legionella pneumophila es una bacteria Gram negativa perteneciente a la
familia Legionellaceae. Tiene forma bacilar o de bastón con un tamaño entre
0,3-0,9 x 2-20 micras. Es aerobia estricta, no forma endospora ni cápsula y
presenta movilidad debido a flagelos polares o laterales.
Hospedadores
Humanos, amebas.
Supervivencia ambiental
Legionella es capaz de sobrevivir en un amplio intervalo de condiciones
físicoquímicas, pero es sensible a la radiación UV y a la desecación, por lo que
no sobrevive durante mucho tiempo en el aire.Su temperatura óptima de
crecimiento está entre los 35ºC y 37ºC, aunque es capaz de multiplicarse entre
los 20ºC y los 45ºC, mientras que a temperaturas inferiores a 20ºC entra en
estado latente y a los 70ºC se destruye.
Mecanismo de propagación y transmisión
La transmisión de la bacteria se realiza por bioaerosoles contaminados o por
aspira ción de gotas de agua que contengan la bacteria.
Vías de entrada
Respiratoria.
d) Efectos en la salud
Infección Legionelosis o enfermedad del legionario:
Es una forma severa de neumonía con síntomas como confusión, dolor de
cabeza, diarrea, dolor abdominal, fiebre, escalofríos, mialgia y tos no
productiva. Fiebre de Pontiac: es una infección sin localización pulmonar,
con síntomas similares a los de la gripe (fiebre, dolor de cabeza, cansancio,
dolor de garganta y náuseas).
e) Prevención y control
Desinfectantes
Hipoclorito sódico al 1%, fenol al 2%, glutaraldehido al 2%, alcohol
isopropílico y formaldehido.
Inactivación física
Inactivación en medio acuoso a temperaturas superiores a 70ºC, mediante
radiación UV o mediante autoclave a 121ºC durante 15 minutos.
a) VECTOR
El mosquito hematófago del género Lutzomyia, conocido popularmente
como «titira» o «manta blanca», es el vector responsable de la transmisión
de bartonelosis en el humano, identificado como único reservorio, ya que
no se ha demostrado la existencia de reservorios silvestres.
b) PATOGENIA
Infección de eritrocitos.
Ésta depende principalmente de la presencia de múltiples flagelos
unipolares cuyo movimiento en tirabuzón ayuda a la bacteria a abrirse paso
a través de la membrana del eritrocito.
Corrales R (8)
a) Descripción general
b) Reservorio
Son ubicuas en el medio ambiente, y sus esporas se encuentran habitualmente
en el suelo, polvo, sedimentos, medio acuático y en el tracto digestivo de los
animales terrestres y marinos. En consecuencia, pueden transmitirse a una
amplia gama de alimentos, tanto alimentos crudos, como parcialmente
tratados (conservas, fermentados, ahumados, envasados al vacío).
c) Condiciones de supervivencia
Las condiciones que favorecen el crecimiento y la producción de toxinas de
Clostridium son:
• Baja concentración de sal
• pH ligeramente ácido o alcalino (superior a 4,6)
• Ausencia de oxígeno, multiplicándose en alimentos envasados al vacío
• En atmósfera modificada (como las conservas)
• Temperaturas entre 3º C y 45-50º C, sobreviviendo en la congelación
1.5.7. LACTOBACYLLUS:
1.5.8. LISTERIA:
1.5.9. NOCARDIA:
Las bacterias de este género, son habitantes del suelo y del agua. El hombre
se infecta por inhalación (neumonía) o por penetración a través de
escoriaciones de la piel (nocardiosis cutánea)
- Sinónimos:
Bacilo de Koch.
- Tipo:
Bacteria.
- Características:
Mycobacterium tuberculosis pertenece a la familia Mycobacteriaceae. Junto con
M.africanum, M. bovis y M. microti constituyen el complejo de bacterias
causantes de la tuberculosis (TB).
- Reservorio:
Humano.
- Hospedadores:
Humanos.
- Dosis infectiva mínima (DIM):
Menos de 10 bacilos por inhalación.
- Supervivencia ambiental:
Es capaz de sobrevivir durante meses en el esputo mantenido en un lugar fresco y
oscuro, y durante semanas en materiales como alfombras, cadáveres, abonos,
papel o ropa, o bien formando parte del polvo. Es muy sensible al calor, a la luz
solar y a la luz ultravioleta, pero es resistente al frío, a la congelación y a la
desecación.
- Formas de resistencia:
En condiciones adversas puede entrar en estado de latencia.
- Vías de entrada:
Respiratoria. Mucosa. Parenteral.
- Distribución geográfica:
Mundial.
- Infección:
Tuberculosis pulmonar: es una enfermedad que normalmente afecta a los
pulmones. Inicialmente suele pasar inadvertida, apareciendo los primeros
síntomas a las pocas semanas. Los síntomas son: fatiga, fiebre, sudoración (sobre
todo nocturna), expectoraciones (a veces sanguinolentas) y dolor torácico. La
infección puede progresar y propagarse a otros órganos: al sistema nervioso
central, al sistema linfático, al sistema circulatorio, al sistema genitourinario, al
sistema gastrointestinal, a los huesos, a las articulaciones y a la piel, conociéndose
en estos casos como tuberculosis extrapulmonar.
- Public Health Agency of Canada. (2012). Pathogen Safety Data Sheets and
Risk Assessment.
- Institut National de Recherche et de Sé-curité (INRS). [2012]. Base
d’Observation de Agents Biologiques. USA.
- Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad. (2012). Protocolos de
Vigilancia Sanitaria Específica. AGENTES BIOLÓGICOS. Canadá. Comisión de
Salud Pública. Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.
http://www.insht.es/RiesgosBiologicos/Contenidos/Fichas%20de%20agentes
%20biologicos/Fichas/Bacterias/Mycobacterium%20tuberculosis.pdf
TREPONEMA PALLIDUM:
Es una bacteria clasificada como un espirilo, alargada y muy delgada dispuesta en
forma de espiral. Es el agente causal de la Sífilis, una de las enfermedades que
durante mucho tiempo y en épocas remotas preocupó mucho a los médicos de
aquel entonces. Pertenece al reino de las bacterias, Philum Spirochaete; Clase,
Spirochaetes; Familia Spirochaetaceae; Género Treponema y Especie
Pallidum.
- Fisiopatogenia:
La treponema pallidum se introduce al organismo a través de la más mínima
solución de continuidad (fisura) del tegumento (piel o mucosa). También puede
hacerlo a través de las mucosas indemnes ya que posee un sistema enzimático que
se lo permite. Se disemina luego por el torrente sanguíneo y el sistema linfático.
Produce una enfermedad generalizada desde el comienzo.
- Resistencia:
El Treponema pallidum es sumamente lábil a las condiciones ambientales:
Muere rápidamente
No resiste a la desecación:
Muere a la mayoría de desinfectantes:
Altamente sensible a la penicilina:
Sumamente lábil a concentraciones bajas de tretraciclina y eritromicina.
- Transmisión:
Prácticamente tiene una transmisión exclusiva por contacto sexual
Congénita, de madre a hijo, o lo que se llama transmisión vertical
Inoculación accidental: para quienes manipulan y trabajan la bacteria en el
laboratorio.
Transfusión sanguínea: sobretodo en pacientes donadores de sangre.
- Taxonomía:
- Hábitat:
Tratamiento de la infección:
- Ryan KJ; Ray CG (2004). “Sherris Medical Microbiology” (4th ed. edición).
USA. McGraw Hill. ISBN 0-8385-8529-9.
- El tratamiento:
El tratamiento es con antibióticos, similar al tratamiento de las [Clamydias], pero
con la salvedad de que los micoplasmas son resistentes a los ß-lactámicos y a las
sulfonamidas.
AZITROMICINA
DOXICICLINA
TETRACICLINAS
OFLOXACINA
ERITROMICINA
Infección:
Una infección por rickettsias puede causar fiebre, erupción cutánea y una
sensación de enfermedad (malestar). Debido a que esta erupción característica no
suele aparecer durante varios días, es difícil establecer un diagnóstico precoz. La
infestación producida por pulgas o piojos o bien una mordedura de garrapata
previa, particularmente si se ha producido en un área geográfica en la que la
rickettsiosis es frecuente (endémica), es un dato importante a la hora de establecer
el diagnóstico.
- Diagnóstico:
Tratamiento:
https://es.wikipedia.org/wiki/Rickettsia
CHLAMYDIA TRACHOMATIS:
- Tipo:
Bacteria.
- Formas de resistencia:
No presenta formas de resistencia.
- Vías de entrada:
Mucosas. Parenteral.
- Distribución geográfica:
Mundial.
- Efectos en la salud:
Infección:
En muchos casos, la infección por C. trachomatis resulta asintomática. No obstan-
te, puede ocasionar un amplio espectro de manifestaciones clínicas, como:
Efectos tóxicos:
Desconocidos.
Efectos cancerígenos:
Algunos estudios sugieren que la infección por C. trachomatis puede actuar como
un posible cofactor de la infección por el virus del papiloma humano en la
etiología del cáncer cervical de células escamosas (Link) (Link) (Link).
- Prevención y control:
Desinfectantes:
Hipoclorito sódico al 1%, etanol al 70%, glutaraldehído al 0,5%, formaldehído.
Inactivación física:
Se destruye con calor húmedo a 121ºC durante al menos 15 minutos y con calor
seco a 160ºC-170ºC durante al menos una hora.
Antimicrobianos:
Tetraciclinas, macrólidos, rifampicina, fluoroquinolonas.
- Frontela Noda, M., Rodríguez Marín, Y., Ríos Hernández, M.A., Hernández
Menéndez, M. [2014;40(1).]. “Infección por Chlamydia trachomatis como
cofactor en la etiología del cáncer cervical”. Rev Cubana Obstet Ginecol.
- Rajak, S. N., Collin, J. R. O., Burton, M. J. (2012 Mar). Trachomatous
Trichiasis and its Management in Endemic Countries. Surv Ophthalmol.; 57-
341(2): 105-135.
http://www.insht.es/RiesgosBiologicos/Contenidos/Fichas%20de%20agentes
%20biologicos/Fichas/Clam
V. CONCLUSIONES
4. Koneman, E.; Alien, S.; Janda, W.; Schreckenberger, P.; Winn, W. 1999:
Diagnóstico Microbiologico.5ta. Edición. Editorial Medica Panamericana.
Buenos Aires,- Argentina. 252 [citado 2018 Abr 28]; Disponible en:
https://www.actaodontologica.com/ediciones/2005/2/bacterias_periodontopa
togenas_enfermedad_periodontal.asp
10.
11.
ANEXOS:
ANEXO 01
ANEXO 02
ANEXO 03
ANEXO 04
ANEXO 05
ANEXO 06
ANEXO 07
ANEXO 08
ANEXO 09
ANEXO 10
ANEXO 11
ANEXO 12
ANEXO 13