RESUMEN

El objetivo del presente laboratorio es efectuar un estudio de la velocidad de

descomposición de peroxido de hidrógeno empleando un catalizador a temperatura
constante para determinar la ecuación cinética.

Para la obtención de dichos objetivos se emplearon la siguiente ecuación:

d [ H 2O2 ]
  k * [ H 2O2 ] [ I  ]
dt

Para el orden global: n  

Donde: Y la constante k :
  0.19  1 
  1.04 k  0.0463 
 seg . 
n  1.23

d [ H 2O2 ]
Obteniendo así lo siguiente:  0.0463[ H 2O2 ]0.19 [ I  ]1.04
dt

1.- INTRODUCCION

EI estudio de la velocidad de las reacciones químicas es uno de los

problemas mas frecuentes en el proceso industrial; muchos investigadores han
afirmado que las reacciones químicas que ocurren se deben fundamentalmente a
las concentraciones con que cada compuesto participa dentro de ella.

En 1864, Gulberg y Waage hallaron la relación entre la velocidad de

reacción y las concentraciones de las sustancias reaccionantes, que les sirviera tres
años mas tarde para deducir la "Ley de Acción de Masas", por consideraciones
cinéticas

Posteriormente, otros investigadores afirmaron que la velocidad de

reacción, al margen de depender de las concentraciones, también está
influenciada por diversos factores; tales como, la temperatura, la velocidad de
agitación, estado físico de las sustancias reaccionantes, de la granulometría o
tamaño de las partículas, de la presencia de catalizadores, etc. Es por esta razón,
que desde el inicio de una reacción química se deben considerar como el movimiento
de iones o moléculas en un determinado lapso de tiempo. Además, debemos pensar
que este movimiento de iones o moléculas se da, gracias a que todas las
sustancias consigo almacenada una cierta cantidad de energía interna o energía
cinética

2.- OBJETIVOS

 Efectuar un estudio de la velocidad de descomposición a de H2O2 T

ctte. Empleando como catalizador una solución de yoduro, para
adecuar los datos experimentales a una ecuación,

 Analizar la información cinética para determinar o calcular los

factores cinéticos k y n involucrados en la situación cinética,
empleando el método de Van`t Hoff (método diferencial)

3.- FUNDAMENTO TEORICO

La cinética química tiene por objeto predecir la velocidad de las reacciones

químicas, y describir el curso de las mismas; es decir, estudia la menor o
mayor rapidez con que se transforma una sustancia reaccionante o bien la
rapidez con se produce uno de los productos de la reacción. Esta
transformación, queda expresada por la velocidad de la reacción
La velocidad de la reacción, es el número de moles de uno de los
reactantes se transformará en producto por unidad de tiempo; también se
puede definir como
la relación de la variación de la concentración que experimenta la
sustancia : entre el tiempo requerido para ello
La velocidad de una reacción se expresa por una ecuación cinética que
agrupa a los factores de concentración, la constante de velocidad
específica, el orden de Ia reacción a una temperatura constante y la cual
tiene la forma general siguiente

 velocidad   Cte deVelc   Funcion de conc. 

     *  
 de reaccion   especifica   de reacciones 
Y suponemos que la reacción es controlada observando la transformación
dc
  kc n
de la sustancia A, la ecuación cinética podemos escribir como dt
En la que la concentración de la sustancia, aparece elevado a una potencia
n que representa el orden de la reacción
Es muy importante estudiar experimentalmente cómo se halla influenciada
la velocidad de una reacción por la concentración de las sustancias
reaccionantes, que es lo que se llama orden de la reacción. Por lo general,
el orden de una reacción está dado por las suma de los exponentes de las
 concentraciones que figuran en la expresión de la velocidad de reacción.
De tal modo, que existen reacciones de primer, segundo, tercer, etc orden.
Los factores que afectan la velocidad de una reacción son principalmente,
la naturaleza y concentración de las sustancias reaccionantes. la
temperatura, el tamaño de las partículas y los catalizadores.
En la presente práctica experimental se analiza la descomposición del
peróxido de hidrógeno en presencia del catalizador yoduro a temperatura
constate y se considera además que la reacción es homogénea.
La ecuación cinética de la descomposición de peróxido de hidrógeno
considera la siguiente expresión:

d  H 2 O2 

dt

 k * H 2 O2  I 
 1 

Donde la suma de los exponentes  y  es el orden global de la reacción

de descomposición y el problema consiste en determinar estos valores
4.- APARATO Y PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

4.1.- APARATO EXPERIMENTAL

Materiales Reactivos

- Una bureta - yoduro de potasio

- Un soporte universal - Peróxido de hidrogeno
- Un termómetro
- Una manguera
- Un vaso de precipitados
- Una doble nuez
- Una pipeta
- Un embudo
- Un tapón
- Un matraz volumétrico

4.2.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 Primeramente se prepara una solución de yoduro de potasio 0.25

molar y 100 ml de solución, y 100 ml de peróxido de hidrogeno al
8% en volumen de oxigeno.
 Se verifica que todos los instrumentos estén limpios y secos, se
instala el equipo como se muestra en la figura.
 Se introduce agua al sistema mediante el embudo hasta que se
llegue al mismo nivel de agua tanto en la bureta y el embudo, se
coloca en el matraz balón el peróxido de hidrógeno y el yoduro de
potasio seguidamente se cierra con el tapón de goma y se toma
datos de tiempo y volúmenes
5.- DATOS Y RESULTADOS
DATOS: El siguiente cuadro muestra las cantidades que deben combinarse en
cada prueba
z VKI[ml] VH2O[ml] VH2O2[ml]

I 10 12 8

II 10 10 10

III 20 5 5

Los datos obtenidos experimentalmente son:

I II III
Nº
t(s) VO2(ml) t(s) VO2(ml) t(s) VO2(ml)

1 10 3.0 10 2.0 10 3.5

2 20 4.6 20 6.0 20 4.5

3 30 6.3 30 9.0 30 6.0

4 40 7.5 40 11.0 40 8.0

5 50 9.1 50 13.5 50 9.6

6 60 10.6 60 17.0 60 11.8

7 70 12.1 70 18.5 70 12.9

8 80 13.9 80 19.5 80 16.0

9 90 15.0 90 22.0 90 17.5

10 100 16.4 100 24.0 100 18.6

11 110 17.7 110 25.5 110 19.2

12 120 19.3 120 27.5 120 21.6

13 130 31.0 130 23.0

14 140 24.6

15 150 26.0

16 160 27.3

Con los volúmenes obtenidos primero calculamos los moles de oxígeno:

P=0.64atm
 De la T=9ºC=286.15ºK

De la T=9ºC=286.15ºK

De la T=11ºC=286.15ºK

P *V
no 2 
R *T

El resto de los datos aparece en la siguiente tabla, El número de moles de

H2O2 es el doble de la del Oxígeno, por la reacción:

2 H 2 O2 
I
2 H 2O  O2

Moles iniciales: no 0 0

Moles reaccionantes: -2x 2x x

Moles en equilibrio: no - 2x 2x x

Por tanto los moles en equilibrio o moles calculados para cada tiempo son:

n H2O2 = no – 2x

Donde: x = moles de oxigeno calculados

Si 8% en volumen del O2 es H2O2 = 2 mol/l

mol
no( H 2O2 )  2.4 * 0.008L  0.0147mol
L

I II III
Nº
t(s) nO2(mol) nH2O2(mol) t(s) nO2(mol) nH2O2(mol) t(s) nO2(mol) nH2O2(mol)

1 10 0.000083 0.000147 10 0.000055 0.000094 10 0.000096 0.000178

2 20 0.000127 0.000224 20 0.000166 0.000284 20 0.000123 0.000228

3 30 0.000174 0.000308 30 0.000249 0.000426 30 0.000165 0.000306

4 40 0.000207 0.000366 40 0.000304 0.000520 40 0.000219 0.000406

5 50 0.000251 0.000444 50 0.000373 0.000638 50 0.000263 0.000488

6 60 0.000293 0.000518 60 0.000470 0.000804 60 0.000324 0.000601

7 70 0.000334 0.000591 70 0.000511 0.000874 70 0.000354 0.000656

8 80 0.000384 0.000680 80 0.000539 0.000922 80 0.000439 0.000814

9 90 0.000414 0.000732 90 0.000608 0.001040 90 0.000480 0.000890

1
100 100 100
0 0.000453 0.000801 0.000663 0.001134 0.000510 0.000946

11 110 0.000489 0.000865 110 0.000705 0.001206 110 0.000527 0.000977

1
120 120 120
2 0.000533 0.000942 0.000760 0.001300 0.000593 0.001100

1
130 130
3 0.000856 0.001464 0.000631 0.001170

1
140
4 0.000675 0.001252

1
150
5 0.000713 0.001322

1
160
6 0.000749 0.001389

Con estos números de moles calculamos las concentraciones para dibujar

las curvas que son:

C= concentración para dibujar las

curvas
C  C0  Ccalc
C0= concentración inicial
C0  0.294 mol
L
Ccalc= concentración
calculada

I II III

N° t(s) C(mol/L) C(mol/L) C(mol/L)

1 10 0.2296 0.1945 0.1394

2 20 0.2241 0.1834 0.1294

3 30 0.2183 0.1751 0.1138

4 40 0.2141 0.1696 0.0938

5 50 0.2086 0.1627 0.0774

6 60 0.2034 0.1530 0.0548

7 70 0.1983 0.1489 0.0438

 8 80 0.1920 0.1461 0.0122

9 90 0.1883 0.1392 - 0.0030

10 100 0.1834 0.1337 - 0.0142

11 110 0.1789 0.1295 - 0.0204

12 120 0.1734 0.1240 - 0.0450

13 130 0.1144 - 0.0590

14 140 - 0.0754

15 150 - 0.0894

16 160 - 0.1028

METODO DE VAN’T HOFF

Después de analizar las gráficas calculamos las pendientes:

C '  C1 0.341 0.25

tg  pendiente    0.0005
t '  t1 18.5  0
 C '  C1 0.29  0.27
tg  pendiente    0.0006
t '  t1 23 0

C '  C1 0.31 0.285

tg  pendiente    0.0018
t '  t1 20  0

Para las concentraciones [ I i ] tenemos: CKI=0.25 M V2=30ml

 C1*V1 0.25*10  C1 *V1 0.25*10

[ I1 ]    0.083mol / L [ I 2 ]    0.083 mol / L
V2 30 V2 30

 C1*V1 0.25*20
[I3 ]    0.17 mol / L
V2 30
 d [ H 2O2 ]
Posteriormente tenemos:   [ H 2O2 ] * [ I  ] * k
dt

Para las concentraciones de C2 

0.24*8
 0.064 mol / L
C1 *V1 30
peróxido: C1 * V1  C 2 * V2  C 2 
V2
0.24*10
C2   0.080 mol / L
30

0.24*5
C2   0.040 mol / L
30

Con estas concentraciones Modificando 1:

tenemos:
 
ln 0.0005  ln( k * 0.064 * 0.083 )
 
0.0005  k * 0.064 * 0.083 ...................1 ln 0.0005  ln k  ln 0.064  ln 0.083 

0.0006  k *0.080 *0.083  ...................2 ln 0.0005  ln k   * ln 0.064   * ln 0.083

 
0.0018  k * 0.040 * 0.167 ...................3

De esta forma las ecuaciones Que también se puede expresar

son: como:
ln 0.0005  ln k   * ln 0.064   * ln 0.083  6.425  ln k  3.17  2.645  ..................1

ln 0.0006  ln k  *ln 0.080   *ln 0.083  7.048  ln k  2.477  2.688  ..................2

ln 0.0018  ln k   * ln 0.040   * ln 0.167  6.645  ln k  2.477  2.302  ..................3

Resolviendo el sistema de ecuaciones:

entre 2 y3
7.048  ln k  2.477  2.688  ____ 1
 6.645  ln k  2.477  2.302  ____ 1
0.403 0.386 

  1.04

con β en 1 y 3
 1.04 
6.425  ln k  3.17  2.7508 ____  1
 6.425  ln k  3.17  2.645 *

 6.645  ln k  2.477  2.302 *  1.04 

 6.645  ln k  2.477  2.39408 ____  1
 0.22  0.693  0.35672
0.13672  0.693

  0.19
 con α y β en 1 y finalmente
 6.425  ln k  3.17 ( 0.19 )  2.645 (1.04 ) n    

 6.425  ln k  0.6023 2.7508 n  0.19  1.04

ln k  3.0719 n 1.23
k  0.0463

OBSERVACIONES Y DISCUSIONES

 Debemos tener cuidado de preparar bien las soluciones de ioduro

de potasio y el peróxido de hidrogeno
 Verificar que en sistema no exista fugas

CONCLUSIONES

- Se logro determinar la rapidez de descomposición del peróxido de

hidrogeno a temperatura constante, utilizando un catalizador para
representar la ecuación cinética del proceso
- Determinamos el orden y la constante de velocidad especifica realizando
un análisis por el método de Van’t Hoff

BIBLIOGRAFIA

Ing. Mario Huanca Ibáñez,”Guía de Practicas de Laboratorio de

Fisicoquímica”,Edit.F.N.I. , Oruro – Bolivia – 2000
Garland * Shoemaker,”Experimentos de Fisicoquímica”, Edit. Unión
Tipográfica Editorial Hispano – Americana , Mexico – 1968
CUESTIONARIO

La velocidad de descomposición del perclorato de potasio se estudia por el método

del tiempo de vida media, en presencia del catalizador del dióxido de manganeso, los
datos observados fueron:

No de Prueba Cantidad inicial [g] KClO3 T 0,5 [seg]

1 8 2.5*103

2 20 1*103

En los datos observamos que mientras el tiempo aumenta la cantidad de KClO3

disminuye, es por eso lo primero que hacemos es interpolar para aproximarnos al valor
de la cantidad inicial del KClO3 , la cantidad es: m  28 [ g ]

Tomando como cantidad total 28 g, procedemos a encontrar los porcentajes que cada
prueba hecha:

20 8
*100  71% *100  28,57%
28 28

Teniendo estos datos, tomamos una reacción de primer orden:

c ln (a / c)
ln  kt K 
a t
t  2500 c  0,08
ln a / 0,08a
K   1,01 *10 3 seg 1
2500

Para t =1000 [seg.] c=0,71

ln a / 0,71a
K   3,42 *10 4 seg 1
1000

Supóngase que el agua del baño María después de realizar la primera

prueba, se calienta. ¿Qué efecto tendría esto sobre los componentes
obtenidos para la ley de la velocidad de la reacción?

Por norma general, la rapidez de reacción aumenta con la temperatura

porque al aumentarla incrementa la energía cinética de las moléculas. Con
mayor energía cinética, las moléculas se mueven más rápido y chocan con
más frecuencia y con más energía. El comportamiento de la constante de
velocidad o coeficiente cinético frente a la temperatura = lnA − (Ea / R)(1 /
T2 − 1 / T1) esta ecuación linealizada es muy útil a puede ser descrito a
través de la Ecuación de Arrhenius K = Aexp( − EA / RT) donde K es la
constante de la velocidad, A es el factor de frecuencia, EA es la energía de
activación necesaria y T es la temperatura, al linealizarla se tiene que el
logaritmo neperiano de la constante de velocidad es inversamente
proporcional a la temperatura, como sigue: ln(k1 / k2) la hora de calcular la
energía de activación experimentalmente, ya que la pendiente de la recta
obtenida al graficar la mencionada ley es: -EA/R, haciendo un simple
despeje se obtiene facilmente esta energía de activación, tomando en
cuenta que el valor de la constante universal de los gases es 1.987cal/K
mol. Para un buen número de reacciones químicas la velocidad se duplica
aproximadamente cada diez grados centígrados.

Se estudia una reacción, donde se produce un ácido y su control, se determina por

neutralización con una solución de hidróxido, cuyos volúmenes utilizados son:

Tiempo [min] 0 27 60 ∞

Volumen OH [ml] 0 18.10 26.0 29.7

Mediante un cálculo adecuado demostrar que se trata de una reacción de primer orden
y calcular además el tiempo de vida media.

En este ejercicio tomamos como el máximo volumen que puede existir independiente
de la temperatura es: 29,7 es por eso que lo consideramos como 100%

Es por ese motivo que hallamos los porcentajes de cada uno:

18,10 26,0
*100  60,94% *100  87,54%
29,7 29,7

Hallamos el promedio de estos porcentajes que la constante K represente mejor a

estos valores, el tiempo lo realizamos de la misma forma:
t  2610 c  0,7424
Hallamos la constante k:
ln a / 0,7424a
K   1,14 *10 4 seg 1
2610

ln 2 0,693
Hallamos la vida media:     6072,25 [ seg ]
K 1,14 *10 4

¿ Cual es el significado de una velocidad de reacción química?.

Se define la velocidad de una reacción química como la cantidad de

sustancia formada (si tomamos como referencia un producto) o
transformada (si tomamos como referencia un reactivo) por unidad de
tiempo. La velocidad de reacción no es constante. Al principio, cuando la
concentración de reactivos es mayor, también es mayor la probabilidad de
que se den choques entre las moléculas de reactivo, y la velocidad es
mayor. A medida que la reacción avanza, al ir disminuyendo la
concentración de los reactivos, disminuye la probabilidad de choques y con
ella la velocidad de la reacción.La medida de la velocidad de reacción
implica la medida de la concentración de uno de los reactivos o productos a
lo largo del tiempo, esto es, para medir la velocidad de una reacción
necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo que desaparece por unidad
de tiempo, o bien la cantidad de producto que aparece por unidad de
tiempo.La velocidad de reacción se mide en unidades de
concentración/tiempo, esto es, en (mol/l)/s es decir moles/(l·s). La velocidad
media de aparición del producto en una reacción está dada por la variación
de la concentración de una especie química con el tiempo: La
velocidad de aparición del producto es igual a la velocidad de desaparición
del reactivo. De este modo, para una reacción química hipotética:

la velocidad de reacción se define como: r=

k[A]a[B]b

(Las concentraciones de reactivos están elevadas a su correspondiente

coeficiente cinético sólo en el caso en el que la reacción sea elemental).
Donde los corchetes denotan la concentración de cada una de las especies;
"r" denota la velocidad de reacción y "k" es la constante de velocidad. La
velocidad de las reacciones químicas abarca escalas de tiempo muy
amplias. Por ejemplo, una explosión puede ocurrir en menos de un
segundo; la cocción de un alimento puede tardar minutos u horas; la
corrosión puede tomar años y la formación de petróleo puede tardar
millones de años.

¿Cuáles son las ventajas de medir la velocidad inicial de una reacción? ¿Será posible
medir la velocidad de reacción a tiempos infinitos?

Gracias a la medida de las velocidades iniciales podemos determinar el

tiempo en el cual una reacción realiza diferentes transformaciones, tanto
externas como internas (cambio de propiedades)
También gracias a la medida de la velocidad podemos determinar el tiempo
en el cual una sustancia desparecerá por completo.

Sí, por que existen algunas transformaciones que no dependen totalmente

del tiempo, es decir que si logramos medir la velocidad de reacción a
tiempos muy elevados esta velocidad no cambiará, es decir tenderá a
permanecer constante, sin dependencia del tiempo.