Catálogo de Anfibios y Reptiles de Colombia 2 PDF

Catálogo de
Anfibios y Reptiles
de Colombia
Asociación Colombiana de Herpetología
www.acherpetologia.org
e-mail: acherpetologia@gmail.com
Presidente
Vivian P. Páez, PhD.
Instituto de Biología, Universidad de Antioquia
Vicepresidente
Juan M. Daza, PhD.
Secretario
Paul D. A. Gutiérrez-Cárdenas, MSc.
Departamento de Ciencias Biológicas, Universidad de Caldas
Tesorero
Brian C. Bock, PhD.
Universidad de Antioquia, Instituto de Biología

Calle 67 No. 53-108 - Bloque 7 Oficina 136 - A.A. 1226
Medellín - Colombia
Marzo de 2014
ISSN: 2357-6324
Editora Jefe
Vivian P. Páez, PhD.
Asistencia Editorial
Juan M. Daza, PhD.
Paul D. A. Gutiérrez-Cárdenas, MSc.
Departamento de Ciencias Biológicas, Universidad de Caldas
Mauricio Rivera-Correa.
Laboratório de Sistemática de Vertebrados, Faculdade de Biociências, Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
Maquetación y Diseño
Carlos Ortiz-Yusty.
Grupo Herpetológico de Antioquia, Instituto de Biología, Universidad de Antioquia.
Portada: Corallus annulatus (Cope, 1875), Municipio de Carepa, Departamento de Antioquia, Colombia. Foto: Mauricio Rivera-Correa
Catálogo de
Anfibios y Reptiles
de Colombia
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e-mail: acherpetologia@gmail.com
Comité Científico Jenny Urbina, MSc. Environmental Sciences Program, Oregon State University
Adolfo Amézquita, PhD. Departamento de Ciencias Biológicas, Universidad de Carlos Guarnizo, PhD. Departamento de Zoologia, Universidade de Brasilia
los Andes Santiago Sánchez-Pacheco, MSc. Department of Ecology and Evolutionary
Andrew J. Crawford, PhD. Departamento de Ciencias Biológicas, Universidad de Biology, University of Toronto
los Andes Sandra P. Galeano, MSc. Department of Biological Sciences, Louisiana State
Brian C. Bock, PhD. Instituto de Biología, Universidad de Antioquia University
Carlos Navas, PhD. Instituto de Biociências, Universidad de São Paulo Juan Diego Daza, PhD. Department of Biology, Villanova University
Martha Calderón, PhD. Instituto de Ciencias Naturales, Universidad Nacional de Fernando Vargas-Salinas, PhD. Programa de Biología, Facultad de Ciencias
Colombia Básicas y Tecnologías, Universidad del Quindío
Juan M. Daza, PhD. Instituto de Biología, Universidad de Antioquia Jonh Jairo Mueses-Cisneros, MSc. Dirección científica, Fundación FIBA
Martha Patricia Ramírez, PhD. Escuela de Biología, Universidad Industrial de María del Rosario Castañeda, PhD. Department of Organismic and Evolutionary
Santander Biology, Museum of Comparative Zoology - Harvard University
Nicolás Urbina, PhD. Carrera de Ecología, Facultad de Estudios Ambientales y Sandra Victoria Flechas, MSc. Departamento de Ciencias Biológicas, Universidad
Rurales, Pontificia Universidad Javeriana de Los Andes
Eric Smith, PhD. Department of Biology, University of Texas at Arlington Juan Camilo Arredondo, MSc. Seção de Herpetologia, Museu de Zoologia da
Universidade de São Paulo
María Cristina Ardila-Robayo. Directora Estación Biológica Tropical Roberto
Franco Jhon Jairo Ospina-Sarria, Instituto de Ciencias Naturales, Universidad Nacional
de Colombia.
Diego Amorocho, PhD. Director Centro de Investigación para el Manejo
Ambiental y el Desarrollo, Departamento de Ciencias Naturales y Matemáticas, Juan Pablo Hurtado. Programa de Pós-Graduação em Sistemática, Taxonomia
Pontificia Universidad Javeriana Animal e Biodiversidade, Museu de Zoologia da Universidade de São Paulo.
Robinson Botero Arias, MSc. Caiman Research in Conservation and Management Paulo Passos, PhD.Setor de Herpetologia, Departamento de Vertebrados Museu
Program, Instituto de Desenvolvimento Sustentával Mamirauá Nacional, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Julián A. Velasco, MSc. Laboratório de Análisis Espaciales, Instituto de Biología, Taran Grant, PhD. Departamento Zoologia, Instituto de Biociências, Universidade
Universidad Nacional Autónoma de México de São Paulo.
José Rances Caicedo, MSc. Instituto de Ciencias Naturales, Universidad Nacional Mauricio Rivera-Correa, Laboratório de Sistemática de Vertebrados, Faculdade de
de Colombia Biociências, Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul
Paul D. A. Gutiérrez-Cárdenas, MSc. Departamento de Ciencias Biológicas,

Universidad de Caldas
Angela Ortega, PhD. Departamento de Biología, Universidad de Córdoba
Manuel Bernal, PhD. Departamento de Biología, Universidad del Tolima
Wilmar Bolívar-G, PhD. Departamento de Biología, Universidad del Valle
Adriana Restrepo, Instituto de Biología, Universidad de Antioquia
Sandy Arroyo, MSc. Instituto de Ciencias Naturales, Universidad Nacional de
Colombia
José Vicente Rueda-Almonacid, Corporación Colombia en Hechos
David Sánchez, Amphibian and Reptile Diversity Research Center, The University
of Texas at Arlington
Marco Rada, Laboratório de Sistemática de Vertebrados, Faculdade de Biociências,
Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul
Índice
COMO USAR ESTE CATÁLOGO�� IV
Andinobates tolimensis �� 1
Crocodylus intermedius �� 5
Gastrotheca helenae �� 11
Gastrotheca nicefori �� 16
Osornophryne percrassa �� 21
Pristimantis nervicus�� 25
Anadia bogotensis �� 30
Bolitoglossa tamaense�� 36
Dendropsophus columbianus�� 40
Rhinoclemmys diademata �� 47
INSTRUCCIONES A LOS AUTORES�� XI
COMO USAR ESTE CATÁLOGO
Dentro de cada ficha usted encontrará:
1. Número de volumen y páginas

que abarcan la ficha.
2. Nombre Científico de la especie.
3. Autor y Año de la descripción de

la especie.
4. Nombre(s) comunes de la espe-

cie.
5. Autores de la ficha.
6. Afiliación de cada uno de los

autores de la ficha.
7. Correo electrónico de correspon-

dencia de los autores de la ficha.
8. Foto de portada: foto en vida de

la especie tratada en la ficha.
9. Autor de la fotografía de portada.
10. Contenido de la Ficha: la

información se encuentra dividi-
da en 7 secciones: 1) Taxonomía
y Sistemática, 2) Descripción
Morfológica, 3) Distribución
Geográfica, 4) Historia Natural, 5)
Amenazas, 6) Estatus de Conser-
vación, y 7) Perspectivas para su
conservación.
11. Ícono de Grupo: para cada grupo de Anfibio y Reptil hay un ícono que lo identifica
Adicionalmente, usted encontrará dentro de cada ficha un mapa con las localidades donde se ha resgistrado la especie,
fotos de apoyo para la descripcion y una descripción breve del perfil académico de los autores que han producido la ficha.
Asociación Colombiana de Herpetología - ACH IV

Volumen 2 (1): 1-4 Catálogo de Anfibios y Reptiles de Colombia [2014]
Andinobates tolimensis
(Bernal, Luna-Mora, Gallego y Quevedo 2007)
Ranita dorada venenosa del Tolima
Manuel Hernando Bernal1*, Victor Fabio Luna-Mora2,3
1
Grupo de Herpetología, Eco-
Fisiología y Etología, Universidad
del Tolima, Colombia
2
Fundación Herencia Natural,
Colombia
3
Grupo de Fauna Silvestre,
Universidad de la Amazonia
Correspondencia:
Manuel Hernando Bernal
mhbernal@ut.edu.co
Fotografía:
Manuel Hernando Bernal
Taxonomía y sistemática están relacionadas por la morfología de las larvas,

vocalización, tamaño corporal y coloración de los
Andinobates tolimensis (Bernal et al. 2007) fue adultos. Recientemente, Amézquita et al. (2013)
descrita inicialmente como Ranitomeya tolimense. describieron una nueva especie, A. cassidyhornae,
Posteriormente, se realizó una corrección la cual también fue asignada al grupo bombetes.
nomenclatural asignándola a la nueva combinación Por lo tanto, este grupo está actualmente integrado
Ranitomeya tolimensis (Frost 2008). Brown et al. por ocho especies: A. abditus, A. bombetes, A.
(2011) propusieron el género Andinobates para cassidyhornae, A. daleswansoni, A. dorisswansonae, A.
esta y otras especies relacionadas, renombrándola opisthomelas, A. virolinensis y A. tolimensis.
como Andinobates tolimensis. De acuerdo con
Bernal et al. (2007), la especie está estrechamente Descripción morfológica
emparentada con A. abditus, A. bombetes, A.
opisthomelas y A. virolinensis, por compartir Andinobates tolimensis tiene una longitud rostro-
caracteres larvales en el disco oral propuestos cloaca (LRC) entre 17,7–18,9 mm. Las hembras son
como sinapomorfías por Myers y Daly (1980). ligeramente más grandes (promedio: LRC = 18,9
Según Brown et al. (2011), esta especie hace parte mm) que los machos (promedio: LRC = 17,7 mm).
del grupo de Andinobates bombetes, cuyas especies En vida, el patrón dorsal es amarillo dorado en
Asociación Colombiana de Herpetología - ACH 1

Andinobates tolimensis Bernal et al. 2014
la región anterior cambiando a color café oscuro la base del disco del dedo II. Los dedos pediales
hacia la región posterior (Fig. 1A). Presenta una no tienen membranas interdigitales ni pliegues
banda oscura posterior al ojo, atravesando la laterales. Sin discos en el dedo I, y con discos
mitad superior de la membrana timpánica hasta ligeramente expandidos en los dedos restantes. La
la axila. Ventralmente es de color café oscuro con longitud relativa de los dedos cuando se unen es I
la presencia de puntos o manchas verde-azulosas < II < V < III < V. El dedo I es corto llegando hasta
(Fig 1B). La piel es granular dorsal, lateral y la base del tubérculo subarticular del dedo II, el
ventralmente. En vista dorsal el hocico es truncado. dedo pedial I es más corto que el II. De uno hasta
El tímpano es vertical, oval y más pequeño que tres tubérculos subarticulares no prominentes,
el ojo. Los machos tienen hendiduras vocales, uno en los dedos I y II, dos en los dedos III y V, y
característica que los distingue de las hembras, tres en el dedo IV.
pero no es clara la presencia externa de un saco
vocal subgular. Los testículos y los huevos son de El renacuajo en estadío de desarrollo 25 (Gosner
color café oscuro a negro. 1960) tiene una longitud total de 13,1 mm.
Dorsalmente es de color café oscuro y ventralmente
Los dedos manuales no tienen membranas un poco más claro. Los ojos y las narinas están
interdigitales. El disco en el dedo I es pequeño, dirigidos dorsolateralmente. El espiráculo es
mientras que en los dedos II, III y IV son extendidos. sinistral y la abertura cloacal es dextral. El disco
La longitud relativa de los dedos cuando se unen es oral es anteroventral, con dos filas de dientes en
I < II < IV < III, con el dedo I solamente alcanzando la parte superior y tres en la parte inferior, con un
espacio entre la segunda fila de dientes superiores
[2(1)/3]. El labio posterior tiene un amplio espacio
medial, el cual se considera una sinapomorfia con
otras especies de Andinobates (sensu Myers y Daly
1980).
Distribución geográfica
Andinobates tolimensis es una especie endémica

de Colombia, solamente conocida en la localidad
tipo, vereda el Llano, corregimiento de Frías,
municipio de Falan, departamento del Tolima
entre los 1825 y los 2135 m.s.n.m. (Fig. 2).
Historia natural
Andinobates tolimensis es una especie de

actividad diurna y crepuscular, sintópica con A.
dorisswansonae (Rueda-Almonacid et al. 2006).
Habita entre la hojarasca y troncos caídos de
parches de bosques secundarios, cuya vegetación
típica consta de helechos, palmas, heliconias
y árboles de altura intermedia (entre 2 y 4 m)
cubiertos por plantas epifitas como musgos,
líquenes, bromelias y orquídeas. Los bosques en
donde la especie habita son densos, con penetración
de poca luz y una humedad alta mantenida por
las lluvias frecuentes de la zona. La temperatura
Figura 1. A) Vista lateral, B) Vista ventral de macho adulto promedio del lugar es de 19 °C. Los machos se
de Andinobates tolimensis. Fotos: M. Rivera-Correa y T. Grant. pueden encontrar cargando sobre su espalda un
renacuajo. La vocalización de A. tolimensis (Fig. 3)

Figura 3. Oscilograma (A) y espectrograma (B) del canto de

Andinobates tolimensis.
Estado de conservación
En el reporte hecho por Bernal y Luna-Mora (2010)

para la Lista Roja de las Especies Amenazadas
de la UICN, la especie Andinobates tolimensis fue
categorizada como amenazada [EN A4c; B2ab
(iii)]. El criterio y subcriterios por los cuales se le
asignó esta categoría fue su extensión pequeña
de ocurrencia (< 5.000 km2), el área limitada de
Figura 2. Distribución geográfica de Andinobates tolimensis. ocupación (< 500 km2), la presencia de todos los
individuos en menos de cinco localidades, y la alta
probabilidad de perdida de la calidad y extensión
consiste en una serie de zumbidos cortos pulsados de su hábitat.
entre 0,84 a 0,99 segundos, con una frecuencia
dominante entre 4,73 y 5,22 kHz. Perspectivas para la investigación y
conservación
Amenazas
Es necesario establecer un plan de manejo para la
La principal amenaza para la supervivencia de esta conservación de Andinobates tolimensis que incluya
especie es la pérdida y fragmentación del hábitat, la generación de información de línea base de
debido al aumento de la frontera agropecuaria la especie (requerimientos ecológicos, estudios
predominante en la región, especialmente del poblacionales) y el estado de su ecosistema.
café que se superpone con el área de distribución De igual forma, se hace necesario desarrollar
de Andinobates tolimensis (EOT Palocabildo acciones de acercamiento con la comunidad local,
2005, Plan de Ordenamiento Territorial Falan capacitación a instituciones educativas urbanas y
2011). En la actualidad, en la zona se encuentran rurales, y la articulación de entes gubernamentales
escasos parches de bosques de difícil acceso y y ambientales hacia políticas de conocimiento,
sobre pendientes notablemente escarpadas (EOT protección y uso sostenible de los recursos
Villahermosa 2011). No obstante, la pérdida del naturales, que permitan estimular estrategias de
hábitat actúa de forma sinérgica con otros factores protección del hábitat de esta especie (Luna-Mora
sociales (el desconocimiento de la especie por et al. 2013). Actualmente, la Fundación Herencia
la comunidad y los entes gubernamentales y Natural realiza investigaciones para la generación
ambientales), y factores intrínsecos de la especie, de un plan de acción para esta especie.
como especialización de hábitat y pequeña área
de distribución, que podrían conllevar a su
declinación poblacional (Luna-Mora et al. 2013).

Agradecimientos Myers, C. W. y J. Daly. 1976. A new species of poison frog

(Dendrobates) from Andean Ecuador, including an analysis
of its skin toxins. Occasional Papers of the Museum of
A Conservation Leadership Programme y Natural History The University of Kansas 59: 1-12.
Mohammed Bin Zayed Conservation Fund por su Myers, C. W. y J. Daly. 1980. Taxonomy and ecology of
apoyo financiero a las investigaciones realizadas Dendrobates bombetes, a new Andean poison frog with new
en esta especie en el norte del departamento del skin toxins. American Museum Novitates 2692: 1-23.
Plan de Ordenamiento Territorial Municipio Falan 2011.
Tolima. A la Fundación Herencia Natural y Manuel Alcaldía del municipio de Falan, departamento del
G. Guayara que están apoyando la elaboración del Tolima. Colombia. 276 pp.
plan de manejo de la rana venenosa del Tolima. Rueda-Almonacid, J. V., M. Rada, S. Sánchez, A. Velásquez-
Alvarez y A. Quevedo. 2006. Two new and exceptional
Literatura citada poison dart frogs of the genus Dendrobates (Anura:
Dendrobatidae) from the northeastern flank of the
Cordillera Central of Colombia. Zootaxa 1259: 39-54.
Amézquita, A., R. Márquez, R. Medina, D. Mejía, T. Kahn, G.
Suárez y L. Mazariegos. 2013. A new species of Andean
poison frog, Andinobates (Anura: Dendrobatidae), from
the northwestern Andes of Colombia. Zootaxa 3620: 163-
178.
Bernal, M., V. F. Luna-Mora, O. Gallego y A. Quevedo. 2007.
A new species of poison frog (Amphibia: Dendrobatidae)
from the Andean mountains of Tolima, Colombia.
Zootaxa 1638: 59-68.
Bernal, M. y V. F. Luna-Mora. 2010. Ranitomeya tolimensis.
En: IUCN 2012. IUCN Red List of Threatened Species.
Version 2012.2. Accessible at http://www.iucnredlist.org.
Acceso el 08 abril 2013.
Brown J. L, E. Twomey, A. Amézquita, M. B. Souza, J. P.
Caldwell, S. Lötters, R. von May, P. R. Melo-Sampaio, D.
Mejía-Vargas, P. Pérez-Peña, M. Pepper, E. H. Poelman,
M. Sanchez-Rodriguez y K. Summers. 2011. Taxonomic
revision of the Neotropical poison frog genus Ranitomeya
(Amphibia: Dendrobatidae). Zootaxa 3083: 1-120.
Esquema Ordenamiento Territorial Municipio Palocabildo
2005. Alcaldía del municipio de Palocabildo, departamento
del Tolima. Colombia. 364 pp.
Esquema Ordenamiento Territorial Municipio Villahermosa
2011. Alcaldía del municipio de Villahermosa,
departamento del Tolima. Colombia. 255 pp.
Frost, D. R. 2008. Amphibian Species of the World: an Online
Reference. Version 5.2. Electronic Database accessible at
http://research.amnh.org/herpetology/amphibia/index.
html. American Museum of Natural History, New York,
USA. Acceso el 18 de octubre de 2008.
Gosner, K. L. 1960. A simplified table for staging anuran
embryos and larvae with notes on identification. Acerca de los autores
Herpetologica 16: 183-190.
Grant T., D. R. Frost, J. P. Caldwell, R. Gagliardo, C. F. B.
Haddad, P. J. R. Kok, D. B. Means, B. P. Noonan, W. E. Manuel Hernando Bernal trabaja en diversidad de
Schargel y W. C. Wheeler. 2006. Phylogenetic systematics anfibios y reptiles, eco-fisiología (estudia los ajustes
of dart-poison frogs and their relatives (Amphibia: y tolerancias fisiológicas de los anfibios a su medio
Athesphatanura: Dendrobatidae). Bulletin of the ambiente), ecología comportamental y vocalizaciones
American Museum of Natural History: 299: 1-262. de anuros, y en eco-toxicología (evalúa los efectos de
Luna-Mora, V. F. y M. G. Guayara. 2010. Evaluation of agroquímicos sobre los anuros).
Amphibians Threatened in Key sites in Colombia. Final
Report, Future Conservationist Awards 2008, 170 pp. Victor Fabio Luna-Mora se encuentra desarrollando
Luna-Mora, V. F., M. G. Guayara-Barragan y D. K. Rojas- estrategias de conservación para la protección de es-
Briñez. 2013. Conservation of Two Threatened Poison pecies de anfibios endémicos y en peligro de extinción
Frogs Species from Tropical Andean Hotspots. Final en Colombia, especialmente las pertenecientes a la fa-
Report, The Mohamed Bin Zayed Species Conservation
milia Dendrobatidae, comúnmente llamadas “ranas
Fund. 80 pp.
venenosas”.

Crocodylus intermedius
(Graves 1819)
Caimán llanero, Caimán del Orinoco
Mario Fernando Garcés-Restrepo1*, Antonio Castro2, Manuel Merchán3, Miguel Andrés Cárdenas-
Torres2, Fernando Gómez-Velasco3
1
Grupo de Investigación en
Ecología Animal, Sección de
Zoología, Departamento de
Biología, Facultad de Ciencias,
Universidad del Valle. A. A.
25360, Cali, Colombia.
2
Asociación Chelonia - Colombia.
3
Asociación Chelonia -
Internacional.
Correspondencia:
Mario Fernando Garcés-Restrepo
mariofgarces@gmail.com
Fotografía:
Mario F. Garcés-Restrepo
Taxonomía y sistemática taxón hermano de C. acutus por las afinidades

a nivel morfológico y de evidencia molecular
Crocodylus intermedius fue descrito con base en (Meganathan et al. 2010). Los sinónimos más
un ejemplar próximo a 2,7 metros de longitud recientes asociados a la especie han sido Crocodilus
total, conservado en el Museo de Historia Natural journei (Duméril y Bibron 1836) y Mecistops
de Burdeos (Francia), con origen desconocido bathyrhynchus (Cope 1860)
(Graves 1819). La familia se considera separada
filogenéticamente en dos linajes principales: a) Descripción morfológica
Crocodylus del Nuevo Mundo y C. niloticus; y b)
Crocodylus indopacíficos (Meganathan et al. 2010, La longitud total (LT) máxima en machos se
Zhang et al. 2011), con resultados que muestran estima que podía alcanzar los 7 m, mientras que
la existencia de un ancestro común entre las las hembras rondan los 3,5 m. La LT de neonatos
poblaciones orientales de C. niloticus (no así las varía entre 25-33 cm y su peso entre 49-98 g
occidentales) y las cuatro especies del Nuevo (Merchán et al. 2012); en Colombia, en cautiverio,
Mundo, por lo cual el origen monofilético del se han registrado promedios de 26,8 cm de LT
género todavía está en discusión (Meredith et y 86,2 g (Ardila et al. 1999a, Ardila et al. 1999b)
al. 2011). Crocodylus intermedius se considera un y de 28 cm y 77,4 g (Ramírez y Urbano 2002). El

Crocodylus intermedius Garcés-Restrepo et al. 2014
Figura 1. Vista lateral de la cabeza de un ejemplar de Crocodylus intermedius en el Bioparque Los Ocarros (Villavicencio, Meta).
Foto: Fernando Gómez.
crecimiento promedio ponderado registrado en la las escamas dorsales son aquilladas con
Estación Roberto Franco fue de 0,74 mm.día-1 osteodermos y en hileras alineadas (16-17).
y 1,72 g.día-1 durante los primeros 361 días de Placas ventrales rectangulares, planas, carentes
vida (Ardila et al. 1999b). Ramírez-Perilla (1991) de osteodermos (25-28 hileras). Escamas de la
registró durante 11 meses un crecimiento de 1,24 cola dorsalmente de dos tipos: (1) las que forman
mm.día-1 y 27,7 g.día-1 en una hembra juvenil. las crestas, fuertemente erguidas y aquilladas,
sin osteodermo, proporcionando un aspecto
El cuerpo es alargado y adaptado a la vida anfibia, de dientes de sierra, distribuidas en dos líneas
con patas delanteras con cinco dedos y traseras laterales en la parte anterior de la cola (cresta
con cuatro y membrana interdigital. Cabeza caudal doble, 17-20 filas), que se unen en la parte
triangular dorsalmente, con hocico alargado y posterior para formar una sola línea (cresta caudal
perfil cóncavo. Sínfisis mandibular coincidente sencilla, 17-19 filas); y (2) las situadas entre las
con la posición del sexto diente. Fórmula dentaria crestas laterales, de forma rectangular, aquilladas
general: 17-19/15 (Medem 1958, Antelo 2008). en la parte anterior y planas en la posterior. Placas
Coloración dorsal gris-verdosa claro a oscuro, con de los flancos del cuerpo redondeadas u ovaladas,
variaciones hacia tonos amarillos. Lateralmente es ligeramente aquilladas, y las de los flancos de la
gris-verde claro y ventralmente blanco (Medem cola rectangulares (Medem 1958, Antelo 2008)
1958, Antelo 2008). En Colombia se encuentran (Figs. 1-2).
tres variaciones de coloración: amarillo, con dorso
y costados claros; dorso gris-verdoso y manchas Distribución
negras; y negro, con dorso y costados gris oscuro
o negros (Medem 1981). El iris es verde y la pupila Históricamente, Crocodylus intermedius se ha
vertical. distribuido en toda la cuenca del Orinoco
(Colombia y Venezuela), por debajo de los 500
Escamas o placas dérmicas de distinto tamaño m.s.n.m. Existen algunas referencias de presencia
y endurecimiento recubren el cuerpo. A nivel en la Isla de Trinidad, por posible migración
dorsal sobresale una línea de cuatro escamas pasiva (Medem 1983). En Colombia, en cuerpos
post-occipitales redondeadas detrás de la cabeza, de agua del área limitada por los ríos Arauca y
seguida de un grupo de seis escamas cervicales Meta al norte, el pie de monte de la Cordillera
trapezoidales, en dos líneas. Posteriormente, Oriental al oeste, el río Guayabero y Guaviare al
Figura 2. Neonatos de Crocodylus intermedius nacidos en una playa del río Cravo Norte (Arauca). Foto: Mario Garcés.
sur y el río Orinoco al este, ocupando las grandes presencia de playas o barrancas arenosas (Bonilla y
áreas de llanura de los departamentos de Arauca, Barahona 1999, Merchán et al. 2012). En Venezuela
Casanare, Meta, Vichada (Fig. 3). Posiblemente, existen poblaciones en hábitats cercanos al pie
en zonas del norte de los departamentos de de monte (Ramo y Busto 1986), en ríos de aguas
Guaviare y Guainía, en áreas de influencia de negras y lecho granítico (Franz et al. 1985) y
los ríos Guayabero, Guaviare y sus tributarios. embalses (Thorbjarnarson 1987). Juveniles y sub-
Actualmente, hay poblaciones reducidas más adultos prefieren aguas tranquilas con vegetación
o menos aisladas, tanto en Colombia como en (Medem 1981, Antelo 2008) y neonatos orillas con
Venezuela. En Colombia en cuatro poblaciones vegetación cerca del nido (Bonilla y Barahona
relictas: 1. Sistema de los ríos Cravo Norte-Ele- 1999, Llobet 2002). Adultos y subadultos pueden
Lipa-Cuiloto (Arauca); 2. Ríos Duda, Lozada y utilizar cuevas o solapas en barrancas durante el
Guayabero (Meta); 3. Cuenca media del río Meta; estivaje (Medem 1981, Antelo 2008).
y 4. Río Vichada (Vichada) (Lugo y Ardila 1998,
Ministerio del Ambiente 2002). Existen registros Alcanzan la madurez sexual entre 240 y 260 cm
e información de presencia de individuos, de LT, entre siete y diez años en hembras y entre
posiblemente solitarios, en otros cursos de agua nueve y 12 años en machos (Thorbjarnarson
de la región llanera colombiana (curso bajo del 1987), aunque en cautiverio pueden alcanzarla
Río Meta, Río Casanare, Río Orinoco, Río Bita, Río a menor edad y a menores longitudes (Colvée
Guarrojo). 1999, Ramírez-Perilla 2000, Antelo 2008). Las crías
se alimentan de insectos, anfibios y crustáceos,
Historia natural mientras que los juveniles agregan peces, reptiles,
aves y mamíferos pequeños a su dieta (Seijas 1998).
Los adultos presentan preferencia por grandes Los adultos consumen principalmente peces, pero
ríos (Medem 1981, Ayarzagüena 1988) de aguas también crustáceos, aves, reptiles, mamíferos
blancas (Thorbjarnarson y Hernández 1992), así medianos (Castro 2012) y carroña (Antelo 2008).
como por lagunas profundas, principalmente en
época de aguas bajas (Medem 1981), dispersándose Los adultos no presentan depredadores, excepto
en aguas ascendentes desde los grandes ríos hacia el ser humano. Huevos y neonatos pueden
caños o lagunas (Medem 1981). En ríos menores sufrir altas tasas de depredación, destacándose
prefieren meandros pronunciados, profundos y como depredadores de huevos: mato, caricare,

depositando entre 20 y 70 huevos elípticos, blancos
y lisos en un hueco de 35-57 cm de profundidad.
Las hembras pueden utilizar arena dispuesta
artificialmente o excavar en terrenos arcillosos y el
cuidado del nido se puede producir en diferentes
grados (Antelo 2008). La incubación dura entre 70
y 95 días, aunque puede extenderse más tiempo,
produciéndose la eclosión entre finales de marzo e
inicios de mayo. El cuidado parental abarca entre
tres semanas y tres meses (Merchán et al. 2012).
Amenazas
En los ríos Cravo Norte, Ele y Lipa, el sacrificio de

individuos adultos por temor al ataque a animales
domésticos o personas, y la recolección de huevos
para consumo son las principales amenazas
antrópicas, así como la captura de neonatos y
juveniles. En la cuenca media del Río Meta, se
centran en la posibilidad de muerte accidental en
redes de pesca, la incidencia del tráfico fluvial, la
contaminación y mayor actividad humana. En el
Río Vichada, con baja presión antrópica, ocurría
hasta el año 2010 la recolección de huevos de
Figura 2. Distribución geográfica de Crocodylus intermedius en
Colombia.
un evento reproductivo registrado (Castro et al.
2013). En los ríos Duda y Guayabero, la principal
chiriguare, zorro gris, oso palmero; y de neonatos: amenaza es el sacrificio de individuos, por temor
ardeidos, cicónidos, grandes bagres, babilla, e incidencia de la pesca y el transporte fluvial
tigrillo. Los sub-adultos pueden ser consumidos (Ardila et al. 2005). La degradación y pérdida de
por anacondas y jaguares (Merchán et al. 2012). hábitat por deforestación, erosión, sedimentación
Existe un registro de canibalismo (Antelo 2008). y contaminación y la potencial inundación de
nidos son amenazas comunes a los cuatro relictos.
La termorregulación se produce en playas y
barrancas o en el agua, con dos períodos diarios Estado de conservación
de asoleamiento (mañana y tarde) durante la
estación seca (Ramo y Busto 1984, Antelo 2008), Categoría Nacional UICN (Castaño-Mora. 2002,
mientras en la estación lluviosa lo hace durante MAVDT 2010): En Peligro Crítico (CR C2a). Nivel
la mayor parte del día (Antelo 2008). Actividades Mundial IUCN (Crocodile Specialist Group 1996):
humanas podrían incidir en los patrones de En Peligro Crítico (CR A1c, C2a). CITES (2012):
termorregulación (Bonilla y Barahona 1999, Ardila Apéndice I.
et al. 2005, Merchán et al. 2012).
Perspectivas para la investigación y
La época de territorialidad y cortejo sucede entre conservación
octubre y noviembre (Medem 1981, Thorbjarnarson
y Hernández 1993, Antelo 2008), pudiendo en Se carece de información detallada sobre aspectos
cautiverio ser meses antes (Medem 1981, Lugo etológicos y ecológicos en los relictos de población.
1995, Ardila et al. 1999a). Los machos muestran Monitoreos anuales intensivos permitirían
pautas definidas de territorialidad tanto en incrementar la información y conocer en mayor
cautiverio (Medem 1981) como en libertad (Castro grado el estado de conservación y tendencia
et al. 2011). La anidación se produce en playas de las poblaciones y sus hábitats, al tiempo que
o barrancas arenosas entre diciembre y febrero, sensibilizar a los habitantes que conviven con la

especie. Se considera necesario iniciar acciones en un subareal de distribución en el departamento de
piloto de rancheo para incrementar las actuales Arauca (Colombia). Revista de la Academia Colombiana
de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales 23: 39-48.
tasas de supervivencia, con participación local, Castaño-Mora, O. V. (Editor). 2002. Libro Rojo de Reptiles
así como acelerar la caracterización genética de Colombia. Libros rojos de especies amenazadas de
de las poblaciones silvestres. Sin embargo, su Colombia. Instituto de Ciencias Naturales - Universidad
crítica situación urge implementar acciones de Nacional de Colombia, Ministerio del Medio Ambiente,
Conservación Internacional-Colombia, Bogotá.
reforzamiento y acciones piloto de reintroducción
Castro, A. 2012. Generalidades sobre la biología y ecología
en áreas controladas donde la especie ha sido del cocodrilo del Orinoco (Crocodylus intermedius). Pp. 17-
extirpada. 56. En: Merchán, M., A. Castro, M. Cárdenas, R. Antelo
y F. Gómez (Editores). Historia natural y conservación
Literatura citada del caimán llanero (Crocodylus intermedius) en Colombia.
Asociación Chelonia. Serie de Monografías. Vol. IV.
Madrid. 240 pp.
Antelo, R. 2008. Biología del cocodrilo del Orinoco (Crocodylus
Castro, A., M. Merchán, F. Gómez, M. F. Garcés y M. A.
intermedius) en la Estación Biológica El Frío, Estado Apure,
Cárdenas. 2011. Nuevos datos sobre la presencia de
Venezuela. Tesis doctoral. Departamento de Ecología,
caimán llanero (Crocodylus intermedius) y notas sobre su
Universidad Autónoma de Madrid, Madrid. 286 pp.
comportamiento en el río Vichada, Orinoquia (Colombia).
Anzola, L. F., G. D. Mejía, H. A. Serrano, J. Clavijo, H.
Biota Colombiana 12 (1): 137-144.
Velazco, J. Anzola y F. A. Castro. 2012. Investigación
Castro, A., M. Merchán, M. F. Garcés, M. A. Cárdenas y F.
sobre el estado actual de las poblaciones de caimán
Gómez. 2012. New data on the conservation status of the
llanero (Crocodylus intermedius) con fines de conservación
Orinoco Crocodile (Crocodylus intermedius) in Colombia.
y recuperación en el departamento de Arauca. Informe
Pp. 65-73. En: Crocodiles. Proceedings of the 21st Working
Final. Consorcio Salvemos el Caimán, Secretaría de
Meeting of the IUCN-SSC Crocodile Specialist Group.
Desarrollo Agropecuario y Sostenible Departamental,
IUCN: Gland, Switzerland. 256 pp.
Gobernación de Arauca, Arauca. 621 pp.
Castro, A., M. Merchán, M. F. Garcés, M. A. Cárdenas y F.
Ardila-Robayo, M. C., S. L. Barahona-Buitrago, P. Bonilla-
Gómez. 2013. Uso histórico y actual del caimán llanero
Centeno y D. Cárdenas Rojas. 1999a. Aportes al
(Crocodylus intermedius) en la Orinoquia (Colombia-
conocimiento de la reproducción, embriología y manejo
Venezuela). Biota Colombiana 14: 65-82.
de Crocodylus intermedius en la Estación de Biología
Crocodile Specialist Group 1996. Crocodylus intermedius.
Tropical "Roberto Franco" de Villavicencio. Revista de
En: IUCN 2013. IUCN Red List of Threatened Species.
la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y
Version 2013.1. Electronic database accesible en http://
Naturales 23: 417-424.
www.iucnredlist.org/. Acceso el 14 de octubre de 2013.
Ardila-Robayo, M. C., Barahona-Buitrago, S. L., Bonilla-
Colvée, S. 1999. Comportamiento reproductivo del caimán
Centeno, P. y D. Cárdenas Rojas. 1999b. Evaluación
del Orinoco (Crocodylus intermedius) en cautiverio.
del crecimiento de Crocodylus intermedius nacidos en
Tesis doctoral. Universidad Simón Bolívar. Sartenejas,
la Estación de Biología Tropical "Roberto Franco" de
Venezuela. 322 pp.
Villavicencio. Revista de la Academia Colombiana de
Franz, R., S. Reid y C. Puckett. 1985. The discovery of a
Ciencias Exactas, Físicas y Naturales 23: 425-435.
population of Orinoco crocodile, Crocodylus intermedius,
Ardila-Robayo, M. C., S. L. Barahona, P. Bonilla, y J. Clavijo
in southern Venezuela. Biological Conservation 32: 137-
B. 2002. Actualización del status poblacional del caimán
147.
llanero (Crocodylus intermedius) en el Departamento
Llobet, A. 2002. Estado poblacional y lineamientos de manejo
de Arauca (Colombia). Pp. 57-67. En: Velasco, A., G.
del caimán del Orinoco (Crocodylus intermedius) en el río
Colomine, G. Villarroel y M. Quero (Editores). Memorias
Capanaparo, Venezuela. Tesis de Maestría. UNELLEZ,
del Taller para la Conservación del Caimán del Orinoco
Guanare, Venezuela. 209 pp.
(Crocodylus intermedius) en Colombia y Venezuela.
Lugo, L. M. 1995. Cría del caimán del Orinoco (Crocodylus
Venezuela.
intermedius) en la Estación de Biología Tropical "Roberto
Ardila-Robayo, M. C., L. A. Segura-Gutiérrez y W. Martínez-
Franco", Villavicencio, Meta. Revista de la Academia
Barreto. 2005. Desarrollo y Estado Actual del Programa
Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales 19:
Nacional para la Conservación del Caimán Llanero,
601-606.
Crocodylus intermedius en Colombia. Pp. 138-150. En:
Lugo, L. M y M. C. Ardila. 1998. Programa para la
Varela, N., C. Brieva, J. Umaña y J. Torres (Editores). I
conservación del caimán del Orinoco (Crocodylus
Congreso Internacional de Medicina y Aprovechamiento
intermedius) en Colombia. Proyecto 290. Programa
de Fauna Silvestre Neotropical (Libro de resúmenes).
Research Fellowship NYZS. The Wildlife Conservation
Universidad Nacional de Colombia, Facultad de Medicina
Society. Proyecto1101-13-205-92 Colciencias. Universidad
Veterinaria y Zootecnia, Bogotá. 269 pp.
Nacional de Colombia, Facultad de Ciencias, Estación de
Ayarzagüena, J. 1988. Programa para la conservación del
Biología Tropical Roberto Franco, Villavicencio.
Caimán del Orinoco en Venezuela. Estado Actual y
McAliley, L. R., R. E. Willis, D. A. Ray, P. S. White, C. A.
proyección. Instituto de Cooperación Iberoamericano de
Brochu y L. D. Densmore III. 2006. Are crocodiles really
España. Informe sin publicar.
monophyletic? Evidence for subdivisions from sequence
Bonilla, O. P. y S. L. Barahona. 1999. Aspectos ecológicos
and morphological data. Molecular Phylogenetics and
del caimán llanero (Crocodylus intermedius Graves, 1819)
Evolution 39: 16-32.
Medem, F. 1958. Informe sobre reptiles colombianos III. del censo nacional. 1994 a 1997. Ministerio del Medio
Investigaciones sobre la anatomía craneal, distribución Ambiente, Instituto de Investigación de Recursos
geográfica y ecología de Crocodylus intermedius (Graves) Biológicos Alexander von Humboldt. Bogotá. 71 pp.
en Colombia. Caldasia 3: 175-215. Seijas, A. E. 1998. The Orinoco crocodile (Crocodylus
Medem, F. 1981. Los Crocodylia de Sur América. Vol. I. intermedius) in the Cojedes river system, Venezuela:
Los Crocodylia de Colombia. Ministerio de Educación population status and ecological characteristics. Tesis
Nacional, COLCIENCIAS, Bogotá. 192 pp. Doctoral. Universidad de Florida, USA. 192 pp.
Medem, F. 1983. Los Crocodylia de Sur América. Vol. Thorbjarnarson, J. B. 1987. Status, ecology and conservation
II. Venezuela, Trinidad-Tobago, Guyana, Suriname, of the Orinoco crocodile. Preliminary Report. FUDENA
Guayana Francesa, Ecuador, Perú, Bolivia, Brasil, (Venezuela) and University of Florida (USA). 74 pp. +
Paraguay, Argentina, Uruguay. Universidad Nacional de Anexos.
Colombia, COLCIENCIAS, Bogotá. 259 pp. Thorbjarnarson, J. B. y G. Hernández. 1992. Recent
Meganathan, P. R., B. Dubey, M. A. Batzer, D. A. Ray y I. Investigations into the status and distribution of the
Haque. 2010. Molecular phylogenetic analyses of genus Orinoco Crocodile, Crocodylus intermedius, in Venezuela.
Crocodylus (Eusuchia, Crocodylia, Crocodylidae) and Biological Conservation 62: 179-188.
the taxonomic position of Crocodylus porosus. Molecular Thorbjarnarson, J. B. y G. Hernández. 1993. Reproductive
Phylogenetics and Evolution 57: 393-402. ecology of the Orinoco crocodile (Crocodylus intermedius)
Merchán, M., A. Castro, M. Cárdenas, R. Antelo y F. Gómez in Venezuela. II. Reproductive and social behavior.
(Editores). 2012. Historia natural y conservación del Journal of Herpetology 27: 371-379.
caimán llanero (Crocodylus intermedius) en Colombia. Zhang, M., W. Yishu, Y. Peng y W. Xiaobing. 2011. Crocodilian
Asociación Chelonia. Serie de Monografías. Vol. IV. phylogeny inferred from twelve mitochondrial protein-
Madrid. 240 pp. coding genes, with new complete mitochondrial
Meredith, R. W., E. R. Hekkala, G. Amato y J. Gatesy. 2011. genomic sequences for Crocodylus acutus and Crocodylus
A phylogenetic hypothesis for Crocodylus (Crocodylia) novaeguineae. Molecular Phylogenetics and Evolution 60:
based on mitochondrial DNA: Evidence for a trans- 62-67.
Atlantic voyage from Africa to the New World. Molecular
Phylogenetics and Evolution 60: 183-191.
Ministerio del Ambiente. 2002. Programa Nacional para la
Conservación del Caimán llanero Crocodylus intermedius.
Ministerio del Ambiente, Instituto de Investigación Acerca de los autores
Alexander von Humboldt, Universidad Nacional de
Colombia, Bogotá. 31 pp.
Mario Fernando Garcés Restrepo estudia los efectos
MAVDT (Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo
Territorial). 2010. Resolución Nº 383 de 23 de febrero de de la intervención humana sobre parámetros demo-
2010, Por la cual se declaran las especies silvestres que gráficos de reptiles, así como aspectos básicos de his-
se encuentran amenazadas en el territorio nacional y se toria natural y preferencia de hábitat de tortugas, cu-
toman otras determinaciones. MAVDT, Bogotá. 29 pp. lebras, caimanes y ranas venenosas. Posee un especial
Ramírez-Perilla, J. A. 1991. Efecto de la cantidad y frecuencia interés por la herpetofauna que habita la región del
alimentaria de una dieta experimental sobre la tasa chocó biogeográfico.
de crecimiento de un ejemplar juvenil de Crocodylus
intermedius, Crocodylia. Caldasia 16: 531-538. Antonio Castro Casal biólogo investigador interesa-
Ramírez-Perilla, J. A. (Editor). 2000. Caimán llanero do en la biología, etología, ecología de poblaciones
o cocodrilo del Orinoco (Crocodylus intermedius): y conservación de crocodilianos y quelonios Neotro-
conservación y conocimiento público en la Orinoquia picales, así como en sus interacciones con los grupos
colombiana. Zoodivulgación. Año 2 No. 1. Estación de humanos.
Biología Tropical Roberto Franco. Facultad de Ciencias.
Universidad Nacional de Colombia. Villavicencio, Meta, Manuel Merchán Fornelino Doctor en Ciencias Bioló-
Colombia. 71 pp. gicas, con más de quince años de experiencia en in-
Ramírez-Perilla, J. A. y C. Urbano. 2002. Crocodylus intermedius vestigación en herpetofauna neotropical con especial
(Caimán Llanero) ex-situ en la Estación Biológica Tropical énfasis en tortugas y crocodilianos.
"Roberto Franco" (EBTRF), Colombia. Pp. 78-132. En:
Velasco, A., G. Colomine, G. Villarroel y M. Quero Miguel Andrés Cárdenas Torres Ingeniero Forestal
(Editores). Memorias del Taller para la Conservación del con Máster en Gestión y Conservación de la Biodiver-
Caimán del Orinoco (Crocodylus intermedius) en Colombia sidad en los Trópicos, candidato a doctorado en Biolo-
y Venezuela. Venezuela. gía de la Conservación; investigador colombiano que
Ramo, C. y B. Busto. 1984. Censo aéreo de caimanes ha participado en numerosos procesos de declaratoria
(Crocodylus intermedius) con observaciones sobre su de áreas protegidas y planificación en recursos bioló-
actividad y soleamiento. Pp. 109-119. En: Crocodiles.
gicos.
Proceedings of the 7th Working Meeting of the Crocodile
Specialist Group / SSC / IUCN. Gland, Switzerland and Fernando Gómez Velasco naturalista de campo, ras-
Cambridge, UK. treador científico, con amplia experiencia en investi-
Rodríguez, M. A. 2000. Estado y distribución de los gación en herpetología en España e Iberoamérica.
Crocodylia en Colombia: compilación de resultados
Gastrotheca helenae
Dunn 1944
Rana marsupial de Helena
Aldemar A. Acevedo1*, Orlando Armesto1,2, Rosmery Franco1, Karen Silva1, Arley Gallardo1
1
Ecología y Biogeografía (GIEB),
Facultad de Ciencias Básicas,
Universidad de Pamplona,
Pamplona, Colombia.
2
Laboratorio de Ecología y
Genética de Poblaciones, Centro
de Ecología, Instituto Venezolano
de Investigaciones Científicas
(IVIC), Caracas, Venezuela
Correspondencia:
Aldemar A. Acevedo
bioaldemar@gmail.com
Fotografía:
A. A. Acevedo
Taxonomía y sistemática (Wiens et al. 2007, Blackburn y Duellman 2013).
Gastrotheca helenae (Fig. 1) fue descrita a partir de Descripción morfológica

un ejemplar hembra depositado en la colección
del Museo del Instituto de La Salle, Colombia Los machos de G. helenae presentan una longitud
(Dunn 1944). Evidencia obtenida a partir de las rostro-cloacal promedio de 45 mm y las hembras
relaciones inmunológicas mediante evolución de 49 mm. La especie carece de osificación en
de la albumina, asignan G. helenae al subgrupo la dermis craneal con un arco frontoparietal
Gastrotheca ovifera, el cual incluye a las especies completo en la parte posterior del cráneo. Presenta
G. andaquiensis, G. longipes y G. weinlandii, las piel dorsal sin pliegues transversos, hocico cortó,
cuales se distribuyen en la vertiente oriental de dientes vomerinos en dos series pequeñas y canto
los Andes de Perú, Ecuador y Colombia y en la rostral bien definido. El tímpano posee alrededor
cuenca superior del Amazonas (Duellman 1988). de un tercio del diámetro del ojo, separado de este
Análisis filogenéticos recientes basados en datos por una distancia casi igual a dos veces su propio
moleculares al igual que la propuesta de Duellman diámetro. La mandíbula superior no se extiende
(1988), recuperan la monofilia del grupo G. ovifera, más allá de la mandíbula inferior. Los dedos de
siendo G. helenae la especie hermana de G. longipes esta especie están completamente libres, con la

Gastrotheca helenae Acevedo et al. 2014
lengua es azul y el tímpano oscuro. La zona ventral
del cuerpo presenta una disposición granular
blanca con trazos cafés. La región ventral de las
manos y patas presenta una coloración con tonos
azul verdoso acentuándose en las terminaciones
digitales (Fig. 2).
Desde su descripción, esta especie sólo se había

Figura 1. Gastrotheca helenae (A) Macho y (B) Hembra.
reportado en la localidad tipo, localizada en la
frontera entre Colombia y Venezuela en el Páramo
siguiente configuración I = II > IV > III. Pliegue
El Tamá a 3200 m.s.n.m., ocupando un área
tarsal no diferenciado, el talón llega a la punta del
aproximada de 55 km2. Exploraciones recientes
hocico y sin apéndices dermales sobre los talones
han ampliado la distribución a cinco localidades,
(Dunn 1944, Cochran y Goin 1970, Duellman 1989,
trazando su área de distribución aproximada
Acevedo et al. 2011). El patrón de coloración varía
a 1000 km2 (Acevedo et al. 2011). Las nuevas
entre sexos. Los machos presentan una coloración
localidades se encuentran entre los 2700 y 3600
dorsal más definida con manchas naranja y
m.s.n.m., en ecosistemas altoandinos y paramunos
franjas dorso-laterales café oscuras. Los costados
(Fig. 3, Apéndice I).
del cuerpo y extremidades están compuestos
por un mosaico de manchas dispersas de color
Historia natural
amarillo y naranja. Las hembras presentan un
patrón de coloración dorsal menos definido con
Gastrotheca helenae es una especie con desarrollo
manchas amarillas dispersas por todo su cuerpo
directo, de hábitos nocturnos, incrementando su
y en algunas ocasiones un patrón combinado de
actividad luego de las lluvias, entre las 21:00 y
manchas amarillas y naranjas. En los dos sexos la
Figura 2. Gastrotheca helenae. Vista ventral y dorsal del cuerpo (A-B) y de la mano (C-D).

microclimáticas. Los individuos suelen cantar a
temperaturas entre los 6 y 8°C con condiciones
de humedad relativa superiores a 78% (Acevedo
et al. 2011). Los mayores picos de abundancia
han sido registrados en los meses lluviosos
entre julio y agosto, en contraste con los meses
más secos entre diciembre y enero donde se
han registrado individuos aislados. La especie
vocaliza a nivel del suelo en zonas de laderas altas
entre pajonales (Calamagrostis effusa), frailejones
(Espeletia conglomerata) y bromelias (Puya sp.) (Fig.
4). Los machos suelen estar dispersos, separados a
una distancia de 20 a 30 m; generan coros que se
distribuyen similar a una “ola”, donde un grupo
de un sector de la población canta y el siguiente
grupo responde siguiendo una cadena continua
de cantos. Este comportamiento se puede apreciar
en coros de G. ovifera en Venezuela, hasta en un
rango de 2 km (Valera-Leal et al. 2011) y G. nicefori
(Barrio-Amorós, comunicación personal).
Figura 3. Distribución geográfica de Gastrotheca helenae.

Amenazas
Antes de la constitución formal del Parque

01:00 horas; no obstante, se han registrado cantos Nacional Natural (PNN)Tamá en 1977, El Páramo
aislados entre las 06:00 y 08:00 horas y en las El Tamá (localidad tipo de G. helenae) presentó
tardes nubladas con lluvias moderadas. Durante un alto impacto antrópico generado por el tráfico
el día se puede encontrar refugiada dentro del ilegal de ganado entre la frontera de Colombia y
musgo o los pajonales en los ecosistemas de Venezuela, registrándose el paso semanal de más
páramo. La actividad de canto de G. helenae de 200 animales por la zona, lo cual pudo causar
está determinada por marcadas condiciones efectos adversos a las población de G. helenae de
esta localidad (Acevedo et al. 2011). A pesar de
que la mayoría de localidades están dentro de un
área protegida (PNN Tamá), las poblaciones de
la especie presentan las siguientes amenazas: 1)
incendios en las zonas de páramo; 2) quema, tala y
ganadería en las zonas de bosque alto andino (sector
Asiria de Belén); 3) fragmentación de hábitats;
y 4) infección por el hongo Batrachochytrium
dendrobatidis (Bd). En todas las localidades se ha
registrado la presencia del hongo, reportándose
un individuo de G. helenae infectado por Bd en la
localidad El Páramo El Tamá (Acevedo et al. 2011,
2013).
Estatus de conservación
La especie está categorizada como en Datos

Figura 3. Hábitat de Gastrotheca helenae. A. Espeletia
conglomerata, B. Puya sp., C. Calamagrostis effusa. Deficientes (DD) (La Marca et al. 2004). Sin

embargo, sugerimos que dicha especie sea United States National Museum 288: 1-655
catalogada como Vulnerable (VU), siguiendo los Duellman, W. E., L. R. Maxson, y C. A. Jesiolowski. 1988.
Evolution of marsupial frogs (Hylidae: Hemiphractinae):
criterios sugeridos por la IUCN: B2ba: extensión Immunological evidence. Copeia 1988: 527-543.
de la presencia estimada menor de 2000 km2, Duellman, W. E. 1989. Lista anotada y clave de los sapos
severamente fragmentada; C2ai: se estima que marsupiales (Anura: Hylidae: Gastrotheca) de Colombia.
ninguna subpoblación contiene más de 1000 Caldasia 16: 105-111.
Dunn, E. R. 1944. A new marsupial frog (Gastrotheca) from
individuos maduros y D1: tamaño de la población
Colombia. Caldasia 9: 403-405.
estimado en menos de 1000 individuos maduros. La Marca, E., M. C. Ardila-Robayo y J. V. Rueda. 2004.
Gastrotheca helenae. En: IUCN 2013. IUCN Red List of
Perspectivas para la investigación y Threatened Species. Version 2013.1. Electronic database
conservación accesible en http://www.iucnredlist.org/. Acceso el 31 de
agosto de 2013.
Valera-Leal, J., A. Acevedo, A. Pérez, J. Vega y J. Manzanilla.
Sugerimos realizar más exploraciones a las zonas 2011. Registro histórico de Gastrotheca ovifera (Anura:
del Macizo El Tamá, con el propósito de encontrar Hemiphractidae): evidencias de disminución en selvas
nuevas localidades, monitorear el hongo quitridio nubladas de la Cordillera de la Costa venezolana. Revista
de Biología Tropical 59: 329-345.
en las localidades conocidas y evaluar otros
Wiens, J. J., C. A. Kuczynkski, W. E. Duellman y T. W.
aspectos de amenazas a las que podrían estar Reeder. 2007. Loss and re-evolution of complex life cycles
sometidas las especies de anfibios de zonas de in marsupial frogs: does ancestral trait reconstruction
alta montaña. Dichas exploraciones servirían mislead. Evolution 61: 1886-1899.
para investigar sobre la historia evolutiva de
la especie. Esta rana marsupial puede ser un
interesante modelo de estudio para analizar
patrones filogeográficos en alta montaña, dada
la distribución disyunta de sus poblaciones en
varios páramos. Asimismo, es interesante realizar
modelos potenciales de su distribución geográfica
y su posible relación con los futuros cambios
ambientales.
Agradecimientos
A Conservation Leadership Programme, Save

Our Species, e IdeaWild por la financiación del
proyecto “Evaluación del estado de conservación
de los anfibios del PNN Tamá”. Gracias a las
Acerca de los autores
autoridades de Parques Nacionales Naturales de
Colombia.
Aldemar A. Acevedo está interesado en estudios de
Literatura citada biología evolutiva, ecología y conservación de anfi-
bios y reptiles neotropicales.
Acevedo, A., R. Franco y K. Silva. 2013. Amphibians of Orlando Armesto está interesado en patrones de ri-
the Tama National Park: hidden biodiversity and new queza y distribución, sistemática, ecología y conserva-
salamander species from Colombia. FrogLog 21: 55-57. ción de anfibios y reptiles neotropicales.
Acevedo, A., K. L. Silva, R. Franco, y D. J. Lizcano. 2011.
Distribución, historia natural y conservación de una rana Rosmery Franco es bióloga con intereses en ecología y
marsupial poco conocida, Gastrotheca helenae (Anura: conservación de anfibios neotropicales.
Hemiphractidae), en el Parque Natural Nacional Tamá.
Boletín Científico Museo de Historia Natural Universidad Karen Silva es bióloga con intereses en estudios de
de Caldas 15: 68-74. impacto ambiental, ecología y biodiversidad de fauna.
Blackburn, D. C. y W. E. Duellman. 2013. Brazilian marsupial
Arley Gallardo es biólogo con interés en la conserva-
frogs are diphyletic (Anura: Hemiphractidae: Gastrotheca).
Molecular Phylogenetics and Evolution 68: 709-714. ción de la biodiversidad del nororiente de Colombia.
Cochran, D. M. y C. J. Goin. 1970. Frogs of Colombia. Bulletin
Apéndice I. Localidades en el departamento del Norte de Santander donde se ha regisstrado Gastrotheca helenae.
*CBUP-C= Colección Biológica de la Universidad de Pamplona-Cordados.
Localidad Latitud longitud Altitud (m) ID acrónimo

Páramo El Tamá 3.606950 −76.878890 3200 CBUP-C 583, 599
Páramo La Cabrera 3.579139 −76.880972 3300 -
Páramo Santa Isabel 7.055833 −76.437500 3600 -
Orocué 5.413333 −76.251944 2700 -
La Asiria de Belén 5.746667 −76.535278 2850 -

Gastrotheca nicefori
Gaige 1933
Rana marsupial de Nicéforo
Juan D. Fernández-Roldán1*
1
Laboratorio de Anfibios,
Instituto de Ciencias Naturales,
Universidad Nacional de
Colombia, Bogotá D.C.
Correspondencia:
Juan D. Fernández-Roldán
fernandezroldanjd@gmail.com
Fotografía:
Juan D. Fernández
Taxonomía y sistemática Descripción morfológica
Gastrotheca nicefori Gaige 1933 históricamente ha De acuerdo con Duellman (1970), los adultos son
presentado algunas alteraciones taxonómicas. de tamaño grande, machos hasta 73 mm y hembras
Gastrotheca medemi Cochran y Goin 1970, G. hasta 87 mm (LRC; longitud rostro-cloaca); cabeza
yacambuensis Yústiz 1976 y G. nicefori descampsi tan ancha como el cuerpo; cosificación dermo-
Lutz y Ruiz-Carranza 1977. Estas fueron incluidas craneal y borde occipital transverso elevado;
bajo la sinonimia de G. nicefori por Duellman bordes supratimpánicos elevados presentes desde
(1989), argumentando no haber reconocido los cuales se extienden dos pliegues dorsolaterales;
variación sustancial entre los ejemplares revisados. hocico moderadamente corto y romo a ovalado en
Gastrotheca nicefori se asignó originalmente al grupo vista dorsal, inclinado abruptamente desde las
G. ovifera (Scanlan et al. 1980) y posteriormente narinas hasta el borde del labio superior en vista
al grupo monotípico G. nicefori (Duellman et al. lateral; canthus rostralis angular y región loreal
1988). Recientes datos moleculares relacionan a cóncava; procesos dentígeros vomerinos pequeños
G. nicefori con G. dunni, G. ruizi, G. aureomaculata, y separados, dispuestos entre la coana redondeada,
G. trachyceps y G. argenteovirens (Wiens et al. 2007, machos entre seis y ocho dientes por cada proceso,
Pyron y Wiens 2011). desconocido en hembras; hendiduras vocales

Gastrotheca nicefori Fernández-Roldán 2014
extendiéndose desde la base medio-lateral de la registros desde los 400 hasta los 2545 msnm (Lutz
lengua hasta los ángulos de las mandíbulas, saco y Ruiz-C. 1977, Ruiz-Carranza et al. 1996, Mueses-
vocal sencillo, mediano y subgular; borde superior Cisneros 2005).
del tímpano oculto por la cresta timpánica; brazos
largos y moderadamente robustos; membrana
axilar ausente; pliegue dermal presente sobre
la muñeca; calcares y procesos supraciliares
ausentes; pliegue transverso en el dorso ausente;
dedo manual I más largo que dedo manual II;
membrana manual ausente entre dedos I y II, basal
entre los demás dedos; discos digitales grandes,
diámetro del disco del dedo III equivalente a la
mitad del diámetro del ojo; grandes tubérculos
subarticulares redondeados; pequeños tubérculos
cónicos supernumerarios presentes en segmentos
terminales de los dedos II, III y IV; tubérculos
palmares ausentes; prepólex grande; excrecencias
nupciales en machos reproductivos; extremidades
posteriores cortas y robustas; pequeño pliegue
dermal transverso presente en el talón; tubérculos
y calcares ausentes; tubérculo metatarsal interior
bajo, aplanado y elíptico; tubérculo metatarsal
externo ausente; discos digitales pediales de
tamaño similar a los manuales; tubérculos
subarticulares moderadamente largos y redondos;
ligeros tubérculos supernumerarios presentes en
los segmentos terminales de cada dígito; formula
de las membranas pediales: I 3 – 2 II 3 – 1½ III 1
– 3 IV 2 – 1½ V sensu (Savage y Heyer 1997; ver Figura 1. Distribución geográfica de Gastrotheca nicefori.
Duellman 1970 para una descripción más amplia);
abertura cloacal dirigida posteriormente hacia el
nivel de los muslos y cubierta por una estrecha y
corta vaina anal, rodeada posteriormente por dos Historia natural
tubérculos moderadamente grandes. Coloración
dorsal bronce o grisácea; ventral gris plateado El conocimiento de la historia natural de esta
con manchas oscuras y rojas de tamaño pequeño especie es limitado. La mayoría de ejemplares
presentes en algunos individuos; flancos y han sido encontrados en la noche, perchados en
superficies anteriores y posteriores de los muslos árboles altos con plantas epífitas y arbustos. Los
de color castaño oscuro o negro. machos suelen cantar instantes antes y durante
las lluvias y su canto se caracteriza por ser grave
Distribución geográfica y fuerte (Lynch y Renjifo 2001), el cual ha sido
descrito como similar al cacareo de una gallina.
Gastrotheca nicefori es una rana marsupial conocida El canto tiene una nota primaria prolongada que
de los bosques secos y nublados de Colombia, corresponde al canto de anuncio y una serie de
Panamá y Venezuela. En Colombia se encuentra notas pulsadas adicionales correspondientes al
distribuida en ambas vertientes de la Cordillera canto de agresión; la duración de la nota primaria
Oriental, en la vertiente oriental de la Cordillera es de 0,5–0,6 segundos, las secundarias duran
Central y en la vertiente occidental de la Cordillera entre 0,15 y 0,20 segundos, presentando entre 80
Occidental, con poblaciones adicionales en la y 90 pulsos por segundo; la frecuencia dominante
Serranía de la Macarena, Meta y en el Valle del es de 957 Hz (Duellman 1970). Se desconoce el
Sibundoy, Putumayo (Fig. 1, Apéndice I). Existen comportamiento reproductivo de G. nicefori.

Sin embargo, se presume que el amplexo es de aspectos de G. nicefori, tales como su fisiología,
tipo axilar, como en todas las demás especies su comportamiento y su dieta. Por lo tanto, la
del género con esta observación registrada realización de investigación con el fin de estudiar
(Duellman y Maness 1980). Recientemente se han este tipo de temas es necesaria. Actualmente se
reportado hembras cargando hasta 37 huevos en desconoce las razones de su amplia distribución.
su saco marsupial (Duellman y Chávez 2010). Las
hembras pueden regular la temperatura de sus Agradecimientos
crías buscando sitios más fríos o calientes (Lynch
y Renjifo 2001). No es una especie restringida a A John D. Lynch, William E. Duellman y José
bosques primarios ni secundarios, ya que se han Vicente Rueda, por toda su gentil colaboración
encontrado ejemplares habitando lugares con un al informarme a través de sus observaciones
alto grado de disturbio: un macho (ICN 55630) fue personales sobre la historia natural, hábitos y
encontrado vocalizando en un hueco en el suelo preferencias de esta rana marsupial.
de una plantación de Eucaliptus sp. en el norte
del departamento de Santander. Los machos
empiezan a cantar alrededor de las 17:00 horas Literatura citada
(observación personal).
Duellman, W. E. 1970. The hylid frogs of Middle America.
2 volumes. Monograph. Museum of Natural History,
Amenazas
University of Kansas 1-753.
Duellman, W. E. 1989. Lista anotada y clave de los sapos
Esta especie enfrenta casos cada vez más frecuentes marsupiales (Anura: Hylidae: Gastrotheca) de Colombia.
de pérdida de su hábitat natural, principalmente a Caldasia 16: 105-111.
causa de la fragmentación y perdida de los bosques Duellman, W. E., L. R. Maxson, y C. A. Jesiolowski. 1988.
Evolution of marsupial frogs (Hylidae: Hemiphractinae):
secos y nublados. Las presiones antrópicas, tales immunological evidence. Copeia 527-543.
como la agricultura y la ganadería, así como Duellman, W. E. y G. Chavez. 2010. Reproduction in
eventos polución y contaminación de cuerpos de the marsupial frog Gastrotheca testudinea (Anura:
agua a causa de vertimiento de basuras y el uso Hemiphractidae). Herpetology Notes 3: 87-90.
Duellman W. E. y S. J. Maness. 1980. The reproductive
de agroquímicos y pesticidas contribuyen a la
behavior of some hylid marsupial frogs. Journal of
aceleración del proceso de pérdida de hábitat de Herpetology 14: 213-222.
esta especie (Rueda-Almonacid 1999). Gaige, H. T. 1933. A new Gastrotheca from Colombia.
Occasional Papers of the Museum of Zoology, University
Estado de conservación of Michigan 263: 1-3.
La Marca, E., J. V. Rueda, J. E. García-Pérez, M. C. Ardila-
Robayo, F. Solís, R. Ibáñez, C. Jaramillo y Q. Fuenmayor.
Esta especie está clasificada en la categoría 2010. Gastrotheca nicefori. En: IUCN 2013. IUCN Red List
“preocupación menor” (LC) según los criterios of Threatened Species. Version 2013.2. Electronic database
de la IUCN (La Marca et al. 2010), pues tolera un accesible en http://www.iucnredlist.org/. Acceso el 31 de
agosto de 2013.
determinado grado de alteración de su hábitat.
Lynch, J. D. y J. M. Renjifo. 2001. Guía de Anfibios y Reptiles
Además, presenta una amplia distribución que de Bogotá y Sus Alrededores: Departamento Técnico
se solapa con varias áreas protegidas en los tres Administrativo de Medio Ambiente, Alcaldía Mayor de
países donde habita. Es una rana capaz de habitar Bogotá D.C. Pp 46.
ambientes de potreros, bordes de bosque, bosque Lutz, B. y P. Ruíz-C. 1977. New Hylidae (Amphibia - Anura)
in the collection of the Instituto de Ciencias Naturales
secundario y bosque primario. (ICN) - University of Bogota. Boletim do Museu Nacional,
Nova Serie 289: 1-16.
Perspectivas para la investigación y Mueses-Cisneros, J. J. 2005. Fauna anfibia del Valle de
conservación Sibundoy, Putumayo-Colombia. Caldasia 27: 229-242.
Pyron, R. A. y J. J. Wiens. 2011. A large-scale phylogeny of
Amphibia including over 2800 species, and a revised
El conocimiento de la biología general, la classification of extant frogs, salamanders, and caecilians.
ecología y la historia natural de esta especie es Molecular Phylogenetics and Evolution 61: 543-583.
bastante incipiente. Recientemente Duellman y Rueda-Almonacid, J. V. 1999. Anfibios y reptiles amenazados
Chávez (2010) mencionaron aspectos sobre su de extinción en Colombia. Revista de la Academia
reproducción. Aún así, se desconocen muchos 475-498.

Ruiz-C., P. M., M. C. Ardila-R. y J. D. Lynch. 1996. Lista

actualizada de la fauna Amphibia de Colombia. Revista
de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas
y Naturales 20: 365-415.
Savage, J. M. y W. R. Heyer. 1997. Digital webbing formulae
for anuras: a refinement. Herpetological Review 28: 131.
Scanlan, B. E., L. R. Maxson y W. E. Duellman. 1980. Albumin
evolution in marsupial frogs (Hylidae: Gastrotheca).
Evolution 34: 222-229.
Wiens, J. J., C. Kuczynski, W. E. Duellman y T. W. Reeder.
2007. Loss and re-evolution of complex life cycles in
marsupial frogs: can ancestral trait reconstruction
mislead? Evolution 61: 1886-1899.
Acerca del autor
Juan D. Fernández-Roldán tiene intereses puntuales

en taxonomía, sistemática y biogeografía de anfibios
anuros neotropicales, particularmente en ranas de de-
sarrollo directo. Sus herramientas de trabajo son los
estudios de morfología tanto interna como externa y
bioacústica.

Apéndice I. Localidades de Gastrotheca nicefori según ejemplares depositados en colecciones biológicas de tres instituciones:
Instituto de Ciencias Naturales, Universidad Nacional de Colombia (ICN), Museo de Herpetología Universidad de Antioquia
(MHUA) y la Colección de Herpetología de la Universidad Industrial de Santander (UIS).
Voucher Localidad Latitud Longitud Altitud

ICN 8678 Virolín, Santander 6.096388 -73.21666 1721
ICN 22450 Albán, Cundinamarca 4.904722 -74.42944 2000
ICN 24679 Filandia, Quindío 4.663611 -75.62638 1864
ICN 21905 Miraflores, Boyacá 5.110555 -73.23305 2000
ICN 41661 Betania, Antioquia 5.723333 -75.96000 2015
UIS-A-628 Piedecuesta, Santander 7.051388 -72.97583 2545
MHUA-A 0059 Alto de San Miguel, Antioquia 6.031700 -75.6006 1900
MHUA-A 3359 San Calletano, Cesar 8.425027 -73.40094 1600
MHUA-A 5716 La Estrella, Antioquia 6.138660 -75.66636 2345
ICN 00318 Chorlaví, San Francisco, Putumayo 1.183333 -76.933333 2100

Osornophryne percrassa
Ruiz-Carranza y Hernández-Camacho 1976
Jhonattan Vanegas-Guerrero1*, Juan D. Fernández-Roldán2
1
Grupo de Estudio en
Herpetología de la Universidad
del Quindío - Centro de Estudios
e Investigaciones en Biodiversidad
y Biotecnología de la Universidad
del Quindío, Colombia.
2
Colombia, Bogotá D.C.
Correspondencia:
Jhonattan Vanegas-Guerrero
jhonattanvanegas@gmail.com
Fotografía:
Juan D. Fernández
Taxonomía y sistemática Descripción morfológica
El género Osornophryne no ha sufrido alteraciones Osornophryne percrassa tiene una longitud rostro-
taxonómicas desde su descripción por Ruiz- cloacal en machos de 22,7-28,2 mm (25,1 ± 2,5; n
Carranza y Hernández-Camacho en 1976. Este = 4) y en hembras adultas de 26,9-37,6 mm (32,0 ±
género es endémico de bosques altoandinos y 3,0; n = 24) (Ruiz-Carranza y Hernández-Camacho
páramos de Colombia y Ecuador, fue nominado 1976), piel co-osificada en las regiones nasales,
para O. percrassa (especie tipo) y O. bufoniformis interorbitales, epicraneales, crestas y canthus
(nueva combinación para Atelopus bufoniformis rostralis; ancho post-axilar del cuerpo mayor
Peracca 1904). Actualmente, Osornophryne está o igual al ancho de la cabeza; pupila elíptica,
constituido por 11 especies y análisis filogenéticos transversalmente; rostro corto y redondeado o
proponen a O. percrassa como especie hermana agudo en vista dorsal con una concavidad medial
del clado formado por O. angel, O. antisana, longitudinal amplia y poco profunda, extremo
O. bufoniformis y O. puruanta (Páez-Moscoso y anterior del rostro con perfil perpendicularmente
Guayasamin 2012). truncado, el extremo del rostro excede hacia

Osornophryne percrassa Vanegas-Guerrero y Fernández-Roldán 2014
adelante el extremo anterior del labio superior; densamente que en el vientre; ventralmente más
canthus rostralis abultado; región loreal cóncava a homogéneas en forma, tamaño y disposición, su
plana; narinas prominentes, dirigidas lateralmente, tamaño es menor en comparación con las verrugas
situadas a igual distancia entre el ojo y el extremo dorsales (Fig. 1). Osornophryne percrassa presenta
anterior del rostro; diámetro del ojo ligeramente patrones de coloración variables, dorsalmente
mayor o igual a la distancia ojo-narina; cresta los ejemplares son de color negro a café u oliva,
supratimpánica prominente; glándulas paratoideas ventralmente mantienen esta coloración pero sobre
ausentes; párpado superior con reborde engrosado esta pueden presentarse manchas irregulares de
y finamente tuberculado; ancho del párpado color amarillo, la variación es independiente del
menor que el espacio interorbital; lengua más sexo o talla de los ejemplares (Fig. 1; ver Ruiz-
larga que ancha con el borde posterior entero y Carranza y Hernández-Camacho 1976).
libre; dientes ausentes; membrana axilar (Ruiz-
Carranza y Hernández-Camacho 1976). Cloaca Distribución geográfica
orientada posteriormente con bordes abultados,
la apertura cloacal en machos es proyectada en Osornophryne percrassa es una especie endémica
sentido posterior, sin estructura tubular (Mueses- de Colombia (Fig. 2, Apéndice I). Habita áreas
Cisneros 2003). Dedos robustos sin extremidades de bosque nublado y páramo sobre la Cordillera
dilatadas; palmas y plantas con alta densidad Central en los departamentos de Caldas, Tolima
de almohadillas supernumerarias; almohadillas y Quindío. Se encuentra en un rango altitudinal
subartículares similares en forma y tamaño a las desde los 2700 hasta los 3700 m.s.n.m. (Bernal y
supernumerarias; excresencias nupciales en el Lynch 2008).
dedo I sin pigmentación, ni ornamentación; piel
cubierta por verrugas o pústulas, dorsalmente Historia natural
variables en tamaño y forma, dispuestas menos
El conocimiento de la historia natural de esta
especie se restringe al trabajo realizado por
Ruiz-Carranza y Hernández-Camacho (1976).
Osornophryne percrassa es una especie de hábito
fosorial, y su locomoción se da a través de pasos
cortos y lentos. Los ejemplares de esta especie
han sido registrados en actividad durante el
día, y se han encontrado, además, individuos
desplazándose durante la noche (Vanegas-
Guerrero observación personal). Los individuos
habitan bajo rocas, troncos o tallos de frailejones
postrados en el suelo.
La biología reproductiva de O. percrassa es

prácticamente desconocida. Sin embargo, se
conoce que su amplexo es inguinal como en
O. bufoniformis (Ruiz-Carranza y Hernández-
Camacho 1976). Se presume que este taxón
presenta desarrollo directo. Si bien no hay estudios
a la fecha que permitan corroborarlo, la morfología
de esta especie le impide ejecutar movimientos
saltatorios o natatorios, restringiendo la
implementación de otra estrategia reproductiva.
Ésta especie presenta dimorfismo sexual evidente
en el tamaño corporal, siendo las hembras hasta
Figura 1. Vista dorsolateral y ventral de una hembra adulta de 27% más grandes que los machos. Sin embargo,
Osornophryne percrassa. LRC = 35,0 mm. Fotografía: Jhonattan
Vanegas.
los machos tienen extremidades posteriores fragmentadas o fluctuantes.
proporcionalmente más grandes que las hembras Perspectivas para la investigación y
(Ruiz-Carranza y Hernández-Camacho 1976). conservación
Se considera necesario ejecutar proyectos de

investigación enfocados hacia el monitoreo de las
poblaciones conocidas como medida preventiva
de conservación. Adicionalmente, muchos
aspectos de la biología de ésta especie aún se
desconocen. Por lo tanto estudios en áreas como
la ecología reproductiva son de alta importancia
para lograr una aproximación al conocimiento
de las dinámicas poblacionales de la especie.
Adicionalmente, es necesario incluir nuevas
especies terminales y más evidencia genética al
estudio de Páez-Moscoso y Guayasamin (2012),
para contribuir a comprender cuales son las
relaciones de parentesco entre las especies del
género.
Literatura citada
Bernal, M. H. y J. D. Lynch. 2008. Review and analysis

of altitudinal distributions of the Andean anurans in
Colombia. Zootaxa 1826: 1-25.
Bolívar, W. y J. D. Lynch. 2004. Osornophryne percrassa. En:
IUCN. 2013. IUCN Red List of Threatened Species.
Version 2013.1. Electronic database at http://www.
Figura 2. Distribución geográfica de Osornophryne percrassa en iucnredlist.org/. Acceso el 22 de septiembre de 2013.
Colombia. Mueses-Cisneros, J. J. 2003. El género Osornophryne
(Amphibia: Bufonidae) en Colombia. Caldasia 25: 419-
427.
Amenazas Páez-Moscoso, D. J. y J. M. Guayasamin. 2012. Species limits
in the Andean toad genus Osornophryne (Bufonidae).
Molecular Phylogenetics and Evolution 65: 805-822.
Las principales amenazas reportadas para Osor-
Ruiz-Carranza, P. M. y J. I. Hernández-Camacho. 1976.
nophryne percrassa son la pérdida y fragmentación Osornophryne, género nuevo de anfibios bufónidos de
de hábitat generada por prácticas agrícolas como Colombia y Ecuador. Caldasia 6: 93-148.
el sobrepastoreo de ganado vacuno y las quemas
para limpiar terrenos de potreros. La distribución
en ecosistemas amenazados como lo es los pára-
mos y bosques nublados de la Cordillera Central
hace que esta especie sea vulnerable. Adicional-
mente se ha sugerido que la polución resultante Jhonattan Vanegas-Guerrero tiene intereses de inves-
de la fumigación de cultivos ilícitos podría tener tigación en taxonomía, ecología térmica, ecomorfolo-
un efecto en detrimento de sus poblaciones (Bolí- gía y biogeografía de los anfibios y reptiles neotropi-
var y Lynch 2004). cales.
Estatus de conservación en taxonomía, sistemática y biogeografía de anfibios
Esta especie fue asignada a la categoría ‘en sarrollo directo. Sus herramientas de trabajo son los
peligro’ (EN) B1ab(iii) (Bolívar y Lynch 2004), estudios de morfología tanto interna como externa y
ya que cumple con los siguientes criterios de bioacústica.
amenaza: habitar estrictamente aéreas pequeñas,

Apéndice I. Localidades registradas actualmente para Osornophryne percrassa.
Departamento Municipio Sitio Latitud Longitud Altitud (m)

Quindío Calarcá El Campanario 4.44444 -75.57975 3600
Quindío Salento Quebrada los patos 4.50388 -75.55527 2700
Caldas Manizales Rio blanco, La Navarra 4.98814 -75.40685 3000
Tolima Herveo Albania 5.08444 -75.29361 3200
Tolima Cajamarca Km 111-112 vía Cajamarca-Calarcá 4.47000 -75.56222 3060

Pristimantis nervicus
(Lynch 1994)
Juan D. Fernández-Roldán1*
1
Colombia, Bogotá D.C. Apartado
Aéreo 7495.
Correspondencia:
fernandezroldanjd@gmail.com
Fotografía:
Taxonomía y sistemática al. 2008), familia Craugastoridae (Pyron y Wiens,

2011)
Pristimantis nervicus (Lynch 1994) fue descrita
basada en una serie de 19 ejemplares provenientes Descripción morfológica
del Alto del Tigre, límite entre los departamentos
de Cundinamarca y Meta. Esta especie podría Pristimantis nervicus tiene tamaño corporal (lon-
estar relacionada con P. mnionaetes por presentar gitud rostro-cloaca) en adultos hasta 18,5 mm en
una sinapomorfia: punta del hocico con una machos y 26,0 mm en hembras; cabeza tan ancha
protuberancia de color pálido presente en los como el cuerpo en machos y más estrecha que el
adultos; la cual se forma a partir del desarrollo cuerpo en hembras, más ancha que larga; rostro
glandular de la piel y en parte por una capa de tejido subacuminado en vista dorsal y puntiagudo en
conectivo por debajo de esta (Lynch 1998). Esta vista lateral; narinas protuberantes, dirigidas late-
especie fue descrita como un miembro del género ralmente; canthus rostralis agudo, cóncavo; región
Eleutherodactylus Duméril y Bibron, 1841 pero loreal cóncava; tubérculos bajos y redondeados
propuestas filogenéticas recientes propusieron sobre el párpado superior; espacio interorbital
ubicarla dentro del género Pristimantis (Hedges et plano; sin crestas craneales; pliegue supratimpá-

Pristimantis nervicus Fernández-Roldán
nico grueso, extendiéndose hasta la inserción su- bérculos en el talón ausentes, igualmente ausen-
perior del brazo; tímpano redondo, superficial, tes en el borde exterior del tarso; tubérculo tarsal
anillo timpánico diferenciado, separado del ojo interno elongado, aproximadamente de tamaño
por una distancia equivalente al doble de su longi- equivalente a la distancia entre el tubérculo inter-
tud; tubérculos postrictales bajos y redondos; coa- no metatarsal proximal y el tubérculo metatarsal;
na pequeña, redonda, externa a los palatinos del tubérculo metatarsal interno ovalado, 3-4 veces el
arco maxilar; odontóforos vomerinos medianos y tamaño del tubérculo metatarsal externo; promi-
posteriores a la coana, ovalados, bajos, presentan nentes tubérculos plantares supernumerarios en
pocos dientes; lengua más larga que ancha, borde las bases de los dedos pediales I-IV; tubérculos
posterior muescado, 2/5 posteriores no adheridos subarticulares redondos; dedos pediales con qui-
al suelo de la boca; saco vocal subgular, cortas llas laterales pero carentes de membranas interdi-
hendiduras vocales. gitales; discos presentes, ligeramente más anchos
que el dígito bajo la almohadilla; almohadillas de-
Piel con numerosas y pequeñas verrugas más áspe- finidas por surcos circunferentes completos; dedo
ras hacia los flancos; cortos pliegues postoculares; III más corto que dedo V al posicionarse ambos
cortos pliegues dorsolaterales; pliegue lateral ad- contra el dedo IV.
jacente adicional; pliegues discoidales anteriores a
la ingle, vientre y regiones ocultas de los muslos Superficies dorsales grises a café rojizo; linea can-
areolados; tubérculos ulnares ausentes; tubérculo tal-supratimpánica café; barras labiales no distin-
palmar bífido, más grande que el tubérculo tenar tivas; rostro y regiones laterales de la cabeza más
ovalado; numerosos tubérculos palmares super- oscuras que el dorso (Fig. 1); superficie posterior
numerarios; tubérculos subarticulares redondos, de los muslos uniformemente café o con pequeñas
bajos; dígitos cortos con discos angostos, almo- manchas pálidas; vientre de color crema con leves
hadillas ventrales presentes, completamente defi- marcas cafés o denso retículo gris sobre café; gar-
nidas por surcos circunferentes; dedo I más corto ganta menos pigmentada que el vientre (Lynch
que dedo II; con rebordes cutáneos laterales; tu- 1994).
Figura 1. Polimorfísmo en Pristimantis nervicus (Lynch 1994) del Parque Nacional Natural Chingaza,
Cundinamarca, Colombia.

Distribución geográfica y Guzmán 1999). Pristimantis nervicus es una rana

de páramos, donde la temperatura mínima am-
Pristimantis nervicus es una especie endémica biental puede alcanzar alrededor de -16,2°C; los
de Colombia, la cual se encuentra restringida ejemplares se encuentran activos a temperaturas
a los páramos ubicados en el flanco Oriental de corporales de -1,05°C y se estiman valores opera-
la Cordillera Oriental aledaños a la ciudad de cionales cercanos a -5,0°C (Carvajalino-Fernández
Bogotá. La localidad tipo de esta especie es un et al. 2011).
sector cercano al límite entre los departamentos de
Cundinamarca y Meta llamado el Alto del Tigre, Amenazas
sobre la carretera entre Guayabetal y El Calvario
a 3870 m.s.n.m. Existen registros adicionales en Esta especie habita los páramos del flanco Oriental
el Parque Nacional Natural Chingaza (Fig. 2, de la Cordillera Oriental. Estos ecosistemas se
Apéndice I). encuentran bajo amenaza de perdida pues han
sido históricamente utilizados para la agricultura
y la ganadería, particularmente cultivos de papa
y ganado vacuno (Rueda-Almonacid et al. 2004).
Estado de conservación
Pristimantis nervicus es una especie asignada

actualmente a la categoría de “preocupación
menor” (LC) según los criterios de la IUCN
(Ramírez-Pinilla et al. 2004). Su rango de
distribución coincide con el territorio protegido
por el Parque Nacional Natural Chingaza (P.N.N.
Chingaza). Sin embargo, sus poblaciones por
fuera de esta área no cuentan con ningún tipo de
protección.

conservación
A futuro se considera necesario plantear pro-

yectos de monitoreo dentro y fuera del área del
P.N.N. Chingaza, para determinar los tamaños de
las poblaciones de esta especie. Aspectos sobre la
ecología básica de esta rana como su dieta, su esta-
cionalidad y su etología aún se desconocen,.Por lo
Figura 2. Distribución geográfica de Pristimantis nervicus
(Lynch 1994).
tanto cualquier propuesta que busque investigar
estos aspectos es adecuada.
Historia natural
Agradecimientos
Durante el día las ranas se encuentran ocultas bajo
piedras o troncos caídos de frailejones Espeletia Agradezco a John D. Lynch del Instituto de Cien-
spp. (Lynch y Renjifo 2001). Al anochecer los ma- cias Naturales de la Universidad Nacional de Co-
chos empiezan a cantar, sus vocalizaciones que se lombia, por su amable ayuda para aclarar mis pre-
caracterizan por presentar una única nota pulsada guntas sobre los límites de las distribuciones y las
emitida en series de dos hasta cinco cantos a inter- relaciones entre las especies aquí mencionadas. A
valos irregulares o en series de más de 30 cantos Sandy Arroyo por sus observaciones morfológicas
a veces el primer canto de las series no es pulsado en esta especie usadas para la elaboración de esta
y la frecuencia dominante es de 2,55 kHz (Bernal ficha.

Literatura citada
Bernal, X. y F. Guzmán. 1999. The advertisement call of three

Eleutherodactylus species (Anura: Leptodactylidae) in a
Colombian highland community. Revista de la Academia
261-264.
Carvajalino-Fernández, J. M., M. A. Bonilla Gomez y C. A.
Navas. 2011. Freezing risk in tropical high-elevation
anurans: An assessment based on the Andean frog
Pristimantis nervicus (Strabomantidae). South American
Journal of Herpetology 6: 73-78.
Hedges, S. B., W. E. Duellman y M. P. Heinicke. 2008. New
World direct-developing frogs (Anura: Terrarana):
molecular phylogeny, classification, biogeography, and
conservation. Zootaxa 1737: 1-182.
Lynch, J. D. 1994. A new species of high-altitude frog
(Eleutherodactylus: Leptodactylidae) from the Cordillera
Oriental of Colombia. Revista de la Academia Colombiana
de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales 19: 195-203.
Lynch, J. D. 1998. A new frog (genus Eleutherodactylus) from
cloud forests of southern Boyacá. Revista de la Academia
429-432.
Lynch, J. D. y J. M. Renjifo. 2001. Guía de Anfibios y Reptiles
de Bogotá y sus Alrededores: Departamento Técnico
Administrativo de Medio Ambiente, Alcaldía Mayor de
Bogotá D.C. 56 pp.
Ramírez-Pinilla, M. P., M. Osorno-Muñoz, J. V. Rueda, A.
Amézquita y M. C. Ardila-Robayo 2004. Pristimantis
nervicus. En: IUCN 2013. IUCN Red List of Threatened
Species. Version 2013.1. Electronic database accesible en
http://www.iucnredlist.org/. Acceso el 11 de octubre de
2013.
Rueda-Almonacid, J. V., J. D. Lynch y A. Amézquita
(editores). 2004. Libro Rojo de los Anfibios de Colombia.
Serie Libros Rojos de Especies Amenazadas de Colombia.
Conservación Internacional Colombia, Instituto de
Ciencias Naturales - Universidad Nacional de Colombia,
Ministerio del Medio Ambiente. Bogotá. 384 pp.
Pyron, R. A. y J. J. Wiens. 2011. A large-scale phylogeny of
Amphibia including over 2800 species, and a revised
classification of advanced frogs, salamanders, and
caecilians. Molecular Phylogenetics and Evolution 61:
543-583.
Acerca del autor

en taxonomía, sistemática y biogeografía de anfibios
sarrollo directo. Sus herramientas de trabajo son los
estudios de morfología tanto interna como externa y
bioacústica.

Apéndice I. Localidades de ejemplares de Pristimantis nervicus (Lynch 1994) en el Parque Nacional Natural Chingaza,
Cundinamarca, Colombia.
Vouchers Localidad Latitud Longitud Altitud (m)

ICN 41448-41460 P.N.N. Chingaza, Laguna Seca, Cundinamarca 4.696666 -73.76861 3500
ICN 40767-40769, 40779 P.N.N. Chingaza, Valle de las Nubes, Cundinamarca 4.683333 -73.88888 3550

Anadia bogotensis
(Peters 1862)
Lagartija Anadia de Bogotá
Adriana Jerez1*, Martha L. Calderón-Espinosa2
1
Departamento de Biología.
Colombia, Sede Bogotá,
Colombia.
2
Instituto de Ciencias Naturales.
Colombia, Sede Bogotá,
Colombia.
Correspondencia:
Adriana Jerez
arjerezm@unal.edu.co
Fotografía: Guido Fabián Medina

Rangel
Taxonomía y sistemática (1998) encontró que A. bogotensis, A. bitaeniata

y A. pamplonensis conforman un clado con otros
Anadia bogotensis es un lagarto de la familia géneros de cercosaurinos tales como Pholidobolus,
Gymnophthalmidae descrito de Bogotá por Peters Riama (Proctoporus en Hoyos 1998), Cercosaura
(1862), bajo el nombre de Ecpleopus (Xestosaurus) (Prionodactylus en Hoyos, 1998), Potamites
bogotensis. Posteriormente, Boulenger (1885) (Neusticurus en Hoyos, 1998) y Echinosaura.
transfirió esta especie al resucitado género Anadia
(Loveridge 1929, Oftedal 1974), el cual está Finalmente, Oftedal (1974) estableció cinco grupos
actualmente clasificado dentro de la subfamilia de especies para Anadia, divididos a su vez en dos
Cercosaurinae y la tribu Cercosaurini (Pellegrino ramas con base en su distribución geográfica,
et al. 2001, Castoe et al. 2004). Estos autores una rama occidental (grupos bogotensis y ocellata)
discuten que Anadia comparte características y una rama oriental (grupos steyeri, bitaeniata y
morfológicas con otros géneros de Cercosaurini marmorata). Dentro de los cinco grupos de especies
como Euspondylus, Cercosaura y Placosoma. que estableció para el género, Oftedal (1974)
Las semejanzas entre Anadia y Placosoma ya incluyó a Anadia bogotensis en el grupo bogotensis.
habían sido sugeridas en el análisis filogenético
realizado por Presch (1980). Por otro lado, Hoyos

Anadia bogotensis Jeréz y Calderon-Espinosa 2014
varían de siete a ocho, las infralabiales de cinco
a ocho, las superciliares de dos a cinco, las
supraoculares de dos a cuatro, y las postparietales
de cinco a seis. Las escamas dorsales del cuerpo
son, en general, subhexagonales, lisas, imbricadas
y de borde posterior redondeado (Figs. 1, 3). Las
escamas en el vientre son lisas, cuadrangulares,
imbricadas y de borde posterior redondeado
(Fig. 2). Se pueden presentar de 35 a 44 hileras
de escamas dorsales y 26 a 31 hileras de escamas
ventrales (Oftedal 1974, Clavijo y Fajardo 1981).
Anadia bogotensis presenta dimorfismo sexual.

Según Clavijo y Fajardo (1981), los machos son más
grandes que las hembras. Las hembras oscilan entre
42,5 y 61,2 mm de longitud rostro-cloaca (LRC),
mientras que los machos varían de 41,6 a 67,4 mm
de LRC. Adicionalmente, los machos presentan
Figura 1. Anadia bogotensis. Note el patrón de coloración dorsal.
cabezas más anchas que las hembras. Además
Fotografía: Guido Fabián Medina Rangel.
del tamaño, estos autores reportaron diferencias
Descripción morfológica en los poros femorales, los cuales están presentes
en machos (entre 10-16) y en general ausentes
Anadia bogotensis es un lagarto de tamaño mediano, en las hembras. No obstante, aunque la mayoría
lacertiforme y pentadáctilo (Fig. 1). La coloración de las hembras carecen de poros femorales, ellos
en vida varia de marrón-oliva a gris muy oscuro encontraron que 5 de 48 hembras presentaban de
o casi negro (Fig. 1), y puede presentarse retículo 3 a 7 poros, poco desarrollados y sin producción
marrón más oscuro y algunas visos de líneas más de secreción. Oftedal (1974) ya había reportado
oscuras paravertebrales desde la cabeza hasta la hembras que variaban de 0 a 2 poros y algunas con
cola. El retículo es más conspicuo en la cola de los 5 a 9 poros poco desarrollados. Clavijo y Fajardo
jóvenes. Algunos individuos presentan de dos a (1981) observaron, en animales en cautiverio, que
cinco bandas longitudinales (Oftedal 1974, Clavijo los poros son conspicuos y presentan secreciones
y Fajardo 1981). En ejemplares preservados, estas durante la época reproductiva, mientras que en
bandas longitudinales son marrón oscuro, y machos subadultos observaron hipertrofia de los
pueden delimitar dos bandas dorsolaterales color
crema que inician después de las supraoculares y
son conspicuas en la región anterior del cuerpo.
Ventralmente, la coloración de las escamas puede
variar, de gris o negro con bordes posteriores
blanquecinos, a gris iridiscente, la cual puede
presentar tonalidades verdes, verde-azuladas
o azules (Fig. 2). En ejemplares preservados, el
vientre es crema, gris claro o casi negro. La palma
y la planta de manos y pies son crema-amarillo
(Fig. 2).
Esta especie se distingue entro los

Gymnophthalmidae por presentar en la cabeza las
escamas rostral, frontonasal, frontal, e interparietal
únicas (Fig. 3), mientras que las escamas
Figura 2. Vista ventral de las escamas del cuerpo en Anadia bo-
prefrontales, nasales, frontoparietales y parietales gotensis. Se observa la coloración de las escamas ventrales del cu-
son pares. Por otro lado, las escamas supralabiales erpo y de las manos. Fotografía: Guido Fabián Medina Rangel.

cuales se encuentran a altitudes por debajo de los
1200 m.s.n.m. Clavijo y Fajardo (1981) discutieron
que en el caso de AMNH 27612, la confusión
se atribuye a la información suministrada por
Burt y Burt (1931), y que Oftedal (1974) repitió
cuando hizo la revisión del género Anadia.
Según Clavijo y Fajardo (1981), Medem les
comunicó personalmente que esta información
probablemente estaba errada ya que Burt y Burt
(1931) nunca colectaron en el país. Estos últimos
autores publicaron una revisión de los lagartos
de Suramérica depositados en la colección del
Museo Americano de Historia Natural en Nueva
York, y este espécimen, según Burt y Burt (1931),
fue colectado por el Padre Nicéforo María. Por
lo tanto, el espécimen si existe pero al parecer la
Figura 3. Vista dorsal de las escamas de la cabeza en Anadia localidad está errada. La localidad en Caldas para
bogotensis. Fotografía: Guido Fabián Medina Rangel. A. bogotensis se menciona en la lista de especies de
los reptiles de Colombia publicada por Sánchez
poros, pero sin secreciones. También, reportaron et al. (1995) y en Uetz (2013). Sin embargo, los
diferencias en cuanto al número de escamas registros de literatura y de colecciones indican
cloacales, ya que las hembras presentan de 5 a 7 y que A. bogotensis es una especie distribuida en
los machos de 4 a 5. zonas altas, por encima de los 2000 m.s.n.m., en
los departamentos de Cundinamarca y Boyacá,
Distribución geográfica llegando a zonas limítrofes con el departamento
de Santander.
Anadia bogotensis es una especie endémica de
Colombia que habita en el bosque alto andino y Historia natural
páramos de la Cordillera Oriental (Fig. 4, Apéndice
I), en los departamentos de Cundinamarca, Boyacá Anadia bogotensis es una especie diurna y en
y Santander (Clavijo y Fajardo 1981, Hernández- general de hábitos semifosoriales, encontrándose
Camacho et al. 1992). La localidad de mayor debajo de la vegetación, la hojarasca y de las
altitud a la que se ha reportado esta especie es el rocas. Sin embargo, en momentos soleados del
Páramo de la Rusia (4100 m.s.n.m.) en Santander, día puede ser observada sobre los frailejones y las
y las de menor altitud son Choachí y la Agudita puyas exponiéndose al sol.
a 2000 m.s.n.m., en Cundinamarca (Oftedal
1974, Colección de Reptiles ICN-R, Universidad Es probable que esta especie presente actividad
Nacional de Colombia). Las localidades más reproductiva continua, ya que hemos observado
al norte donde se ha registrado esta especie neonatos y juveniles durante casi todo el año
corresponden al Páramo de la Rusia y al Páramo en una población de la Calera (Cundinamarca).
de Guantiva, las cuales se encuentran en una Adicionalmente, Clavijo y Fajardo (1981)
zona limítrofe entre Santander y Boyacá. Por otro observaron tres ovoposiciones en los meses de
lado, hacia el sur esta especie se ha reportado en julio, octubre y abril de una misma hembra en
la Laguna de Chisacal, en las inmediaciones del cautiverio. En general, los neonatos presentan un
Parque Natural de Sumapaz y Bogotá (Oftedal tamaño que varía entre 21 y 28 mm de LRC. Los
1974, ICN-R). juveniles se encuentran en el rango entre 29 y 40
mm de LRC, y finalmente por encima de los 40
Oftedal (1974) incluyó registros en dos localidades mm se alcanza la madurez sexual en hembras y
atípicas para esta especie: La Mesa (departamento machos (Clavijo y Fajardo 1981).
de Cundinamarca; MCZ 46421), y La Dorada
(departamento de Caldas; AMNH 27612), las

Calera (Cundinamarca) varía entre 20 y 29 °C.
Normalmente, esta especie se encuentra debajo
de las rocas, pero ya que la hemos observado
exponiéndose al sol, es posible que aumente su
temperatura por radiación directa del sol, así
como por contacto con las rocas (tigmotermia).
Amenazas
La acelerada tasa de destrucción de los ecosistemas

que actualmente está ocurriendo en el país es
preocupante para las poblaciones de Anadia
bogotesis, ya que habitan en el páramo y están
sometidas a una gran presión. El páramo es uno de
los ecosistemas probablemente más amenazados
por el cambio climático y la transformación
antropogénica del hábitat (Rodríguez-Eraso et
al. 2010). En la zona de la vereda Las Moyas (La
Calera, Cundinamarca), Medina-Rangel (2013)
reportó cerca de 21 nidos en el 2006. Sin embargo,
en el 2011 y el 2013 solo encontramos 13 nidos en
el mismo sector. Esto quizás se deba al aumento de
la urbanización en los alrededores, incendios, y el
Figura 4. Distribución geográfica de Anadia bogotensis. alto tránsito de personas. Al parecer, esta especie
es vulnerable a la pérdida de sitios de anidación
Normalmente las hembras ponen sus huevos como las rocas, las cuales son normalmente
debajo de las rocas, y esta especie es muy particular removidas por los transeúntes dejando los huevos
en el páramo, ya que forma nidos comunales. Las expuestos y sin protección.
hembras utilizan reiterativamente los mismos
lugares de nidación, ya que se han observado Estado de conservación
huevos en incubación junto con restos de cáscaras
de ovoposiciones anteriores (Medina-Rangel Esta especie no aparece registrada en el libro rojo
2013). Hemos observado que los nidos pueden de reptiles de Colombia (Castaño-Mora 2002), en la
variar entre 2 y 54 huevos sanos en un sector de lista roja de la IUCN o en la base de datos de CITES.
la Calera (Cundinamarca). Adicionalmente, los Sin embargo, dada su distribución restringida en
nidos se pueden encontrar en varios meses del año zonas vulnerables, tanto por el impacto antrópico
y se han reportado desde marzo hasta noviembre como por el cambio climático, es posible que sus
(Medina-Rangel 2013). Un nido puede presentar poblaciones silvestres estén siendo afectadas.
huevos con embriones en diferentes estados de Aunque no existe información publicada sobre
desarrollo y el periodo de incubación dura de 6 su estado poblacional, observaciones de campo
a 7 meses (Clavijo y Fajardo 1981, Medina-Rangel sugieren una reducción notable en las densidades
2013). Como la mayoría de los gimnoftálmidos, (Carlos Navas, comunicación personal). Así mismo,
A. bogotensis es una especie insectívora y entre hemos realizado visitas periódicas a sitios
sus presas se encuentran coleópteros, ortópteros, cercanos al área metropolitana de Bogotá, donde
dípteros, gasterópodos y arácnidos (Clavijo y comúnmente se registraba un alto número de
Fajardo 1991). individuos y de nidos, en las cuales se observó una
notable reducción de ambos. Por consiguiente,
Estos lagartos se encuentran en ambientes esta especie podría incluirse en los listados como
extremos como los páramos, y hemos observado no evaluada.
que la temperatura corporal en individuos
activos de una población del municipio de La
Perspectivas para la investigación y Loveridge, A. 1929. A new Anadia from Colombia with
conservación remarks on the other members of the genus. Proceedings
of the Biological Society of Washington 42: 99-102
Medina-Rangel, G. F. 2013. Anadia bogotensis (Bogota Anadia
Actualmente estamos adelantando estudios lizard). Nesting. Herpetological Review 44: 312-313
de termorregulación con esta especie. Anadia Oftedal, O. T. 1974. A revision of the genus Anadia (Sauna,
bogotensis es un modelo interesante por su Teiidae). Arquivos de Zoologia 25: 203-265.
Pellegrino, K. C. M., M. T. Rodrigues, Y. Yonenaga-Yassuda y J.
ocurrencia en zonas de vida paramuna y su W. Sites, Jr. 2001. A molecular perspective on the evolution
dependencia de las condiciones térmicas externas of microteiid lizards (Squamata, Gymnophthalmidae),
para ajustar su temperatura corporal. Por lo tanto, and a new classification for the family. Biological Journal
la información generada en investigaciones de la of the Linnean Society 74: 315-338.
ecología térmica de A. bogotensis, en adultos y en sus Peters, W. 1862. Über Cercosaura und die mit dieser Gattung
verwandten Eidechsen aus Südamerika. Abhandlungen
nidos, es relevante en el contexto del conocimiento der Königlichen Akademie der Wissenschaften in Berlin1
sobre la ecología térmica de especies altoandinas, 862: 165-225
su influencia en características de historia de vida Presch, W. 1980. Evolutionary history of the South American
y por ende su impacto en el estado poblacional microteiid lizards (Teiidae: Gymnophthalminate). Copeia
1980: 36-56.
actual y futuro en escenarios de cambio climático. Rodríguez-Eraso, N., J. D. Pabón-Caicedo, N. R. Bernal-
Suárez y J. Martínez-Collantes. 2010. Cambio climático y
Agradecimientos su relación con el uso del suelo en los Andes colombianos.
Instituto de Investigación de Recursos Biológicos
A Guido Medina por las fotografías y Angélica Alexander von Humboldt, Universidad Nacional de
Colombia y Departamento Administrativo de Ciencia,
M. Ramírez Sarmiento por su colaboración en Tecnología e Innovación. Bogotá. 80 pp.
campo y en el laboratorio. A los evaluadores por Sánchez-Ch. H., O. Castaño-M., G. Cárdenas-A. 1995.
la revisión de esta nota. Diversidad de los reptiles en Colombia. Pp. 277-325. En:
Rangel-Ch. J. O. (Editor). Colombia. Diversidad Biótica I.
Instituto de Ciencias Naturales, Universidad Nacional de
Colombia. Editorial Guadalupe, Bogotá, Colombia.
Literatura citada Uetz P. (editor), The Reptile Database, http://www.reptile-
database.org. Acceso el 1 de Diciembre de 2012.
Boulenger, G. A. 1885. Catalogue of the lizards in the British
Museum (Natural History). Volume II. XII + 492 pp. + 24
plates. Taylor and Francis, London.
Burt, C. E. y M. D. Burt. 1931. South American lizards in the
collection of the American Museum of Natural History.
Bulletin of the American Museum of Natural History 61:
227-395.
Castaño-Mora, O. V. (editor). 2002. Libro Rojo de Reptiles de
Colombia. Serie Libros Rojos de Especies Amenazadas de
Colombia. Instituto de Ciencias Naturales-Universidad
Nacional de Colombia, Ministerio del Medio Ambiente y
Conservación Internacional-Colombia, Bogotá, Colombia.
160 pp.
Castoe, T. A., T. M. Doan y C. L. Parkinson. 2004. Data
partitions and complex models in Bayesian analysis:
the phylogeny of gymnophthalmid lizards. Systematic
Biology 53: 448-469.
Clavijo, J. J. y A. P. Fajardo. 1981. Contribución al conocimiento
de la biología de Anadia bogotensis (Peters) (Sauria, Acerca de los autores
Teiidae). Tesis de pregrado, Universidad Nacional de
Colombia, Bogotá. 132 pp.
Hernández-Camacho, J., A. Hurtado-Guerra, R. Ortiz- Adriana Jerez trabaja en morfología de reptiles esca-
Quijano y T. Walschburger. 1992. Centros de endemismo
mados, su variación ontogenética y su relación con
en Colombia. En: Halffter, G. (editor). La Diversidad
Biológica de Iberoamérica I. Acta Zoológica Mexicana,
aspectos ecológicos y evolutivos.
nueva serie. Instituto de Ecología, A.C., Xalapa, México. Martha L. Calderón-Espinosa desarrolla su investiga-
Hoyos, J. M. 1998. A reappraisal of the phylogeny of lizards of ción en sistemática, ecomorfología y biología repro-
the family Gymnophthalmidae (Sauria, Scincomorpha). ductiva de reptiles escamados.
Revista Española de Herpetología 12: 27-43.

Apéndice I. Localidades donde se ha registrado Anadia bogotensis.
Localidad Departamento Latitud Longitud

Sativanorte, Vereda Tequita Boyacá 6.23600 -72.69400
Susacón, Vereda El Hato Boyacá 6.17900 -72.72200
Onzaga Boyacá 6.17300 -72.76000
Tutazá, Vereda La Capilla Boyacá 6.07000 -72.88400
Belén Boyacá 6.03500 -72.99300
Aquitania Boyacá 5.56200 -72.89700
Tota Boyacá 5.55000 -72.98300
Páramo de la Sarna Boyacá 5.48000 -72.71900
Miraflores Boyacá 5.14900 -73.18400
Neusa Cundinamarca 5.16200 -73.95000
Páramo de Guerrero Cundinamarca 5.12100 -74.03800
Puente del Común Cundinamarca 4.86300 -74.03000
Chía Cundinamarca 4.85000 -74.05000
Suba Cundinamarca 4.74100 -74.08400
Bogotá Cundinamarca 4.67300 -74.03300
La Calera Cundinamarca 4.66070 -74.05600
Páramo de Granizo Cundinamarca 4.60500 -74.03100
Cerro Monserrate Cundinamarca 4.60500 -74.05638
Cerro Guadalupe Cundinamarca 4.59142 -74.05400
Páramo Cruz Verde Cundinamarca 4.56995 -74.03100
Páramo de Chingaza Cundinamarca 4.53900 -73.76000
Choachí Cundinamarca 4.52800 -73.92900
Usme Cundinamarca 4.38500 -74.16900
Laguna de Chisacál Cundinamarca 4.28400 -74.20800
Páramo de Guantiva Santander 6.21000 -72.75500
Paramo de la Rusia Santander 5.98334 -73.08300

Bolitoglossa tamaense
Acevedo, Wake, Márquez, Silva, Franco, y Amézquita 2013
Salamandra del Tamá
Aldemar A. Acevedo1*, Orlando Armesto1,2, Rosmery Franco1, Karen Silva1
1
Ecología y Biogeografía, Facultad
de Ciencias Básicas, Universidad
de Pamplona, Pamplona,
Colombia
2
de Investigaciones Científicas,
Caracas, Venezuela
Correspondencia:
Aldemar A. Acevedo
bioaldemar@gmail.com
Fotografía:
Aldemar A. Acevedo
Taxonomía y sistemática prefrontales (Parra-Olea et al. 2004). Bolitoglossa

tamaense es morfológicamente similar a B. orestes
Bolitoglossa tamaense (Fig. 1) fue recientemente y B. mucuyensis (ambas especies distribuidas en
descrita basada en 12 adultos provenientes del Venezuela), de las cuales se diferencia por tener
Parque Nacional Natural (PNN) Tamá y su zona una membrana interdigital más extensa y mayor
de amortiguamiento en Norte de Santander, número de dientes maxilares y vomerinos. Dichas
Colombia. Asignada al género Bolitoglossa, debido a especies son consideradas como las especies
la ausencia de un pliegue sublingual, a la presencia hermanas de B. tamaense con un 3% de distancia
de una extensa membrana interdigital y 13 surcos genética (Acevedo et al. 2013a).
costales entre las extremidades (Acevedo et al.
2013a). Un reciente análisis filogenético ubica a B. Descripción morfológica
tamaense dentro del subgénero Eladinea (Acevedo
et al. 2013a), cuyas especies tienen una primera Bolitoglossa tamaense se distingue de todos las demás
vértebra caudal que lleva la apófisis transversa miembros de Suramérica por una combinación de
no ramificada, con una reducción general del coloración, caracteres morfológicos y moleculares
esqueleto, especialmente, la pérdida de los huesos (Acevedo et al. 2013a). Tamaño moderado con un

Bolitoglossa tamaense Acevedo et al. 2014
rango = 7,0–7,7); las extremidades posteriores
son relativamente largas (machos: promedio = 9,1
mm, rango 8,4–9,8 mm; hembras: promedio = 10,1
mm; rango = 9,5-11,2 mm). Los machos presentan
glándula hedónica redondeada no prominente.
Los dientes maxilares son de tamaño moderado,
variando en número entre sexos (machos: rango =
38-39. El número de dientes vomerinos en machos
varía entre 17 y 19, y en hembras entre 19 y 23.
Bolitoglossa tamaense exhibe ocho patrones de

coloración (Fig. 1): A) machos con la cola y las
extremidades de color amarillo marrón oscuro,
dorso con pequeñas manchas amarillas; B) hembras
con la cola, dorso y las extremidades de color
naranja, con una cabeza de color marrón oscuro;
C) machos y hembras de color marrón oscuro con
las patas naranja; D) hembras de color naranja
desde la cola hasta la cabeza, con las extremidades
color marrón oscuro; E) Los machos con la cola, la
cabeza y las patas ligeramente rojizos; F) machos
con dorso parcialmente naranja con manchas
oscuras, con las extremidades de color marrón
oscuro; G) machos con la cola naranja, patas
amarillas, cabeza ligeramente teñido de naranja;
H) machos y hembras con dorso de color crema.
Figura 1. Adultos de Bolitoglossa tamaense, coloración en vida. Bolitoglossa tamaense se encuentra presente en
Individuos depositados en el Museo de Ciencias Naturales los bosques andinos y alto-andinos en el flanco
de la Universidad de Pamplona (MCNUP 50-57). Fotografía: oriental de la Cordillera Oriental, municipio de
Aldemar A. Acevedo
Toledo, departamento de Norte de Santander,
Colombia (Fig. 2). La especie se ha registrado
máximo en la longitud rostro-cloaca (LRC) de 52,7 en pequeños fragmentos de bosque en dos
mm, con un hocico corto, extremidades reducidas, localidades: una en la vereda La Asiria de Belén,
manos con membrana interdigital de moderada a dentro del PNN Tamá (7.319278, -72.374778) a 2700
extensiva, patas con los dígitos largos triangulares m.s.n.m.; la otra localidad corresponde a la vereda
en la punta y redondeados. Posee un aparente de Los Remansos, Provincia Toledo (7.330888,
dimorfismo sexual, con un LRC promedio de 37,2 -72.475472), a 2000 m.s.n.m., ubicada en la zona de
mm en machos y de 47 mm en hembras. El tronco amortiguamiento del PNN Tamá. Expediciones en
es relativamente largo, con un rango de 23,8–34,7 la región entre 1800 a 3300 m.s.n.m., no revelaron
mm en las hembras y 22,1–24,5 mm en los machos. localidades adicionales a las ya reportadas en este
La cola es normalmente larga y delgada, por lo rango de altura.
general, supera la longitud del cuerpo (1,0-1,1
mm, media = 1,1 mm, en los machos y 0,9–1,1
mm, media = 1,0 mm, en las hembras). Patas Historia natural
moderadamente palmeadas con almohadillas
subterminales en los dígitos 2-3-4. Dígitos de la Los individuos de Bolitoglossa tamaense tienen
mano en orden decreciente de longitud (3-4-2-1); movimientos lentos y cautelosos, y se suelen
patas (3-4-5-2-1). La cabeza es moderadamente encontrar activos durante la noche entre las 18:00
ancha, (machos: rango = 6,9–7,2 mm; hembras:
y 22:00 horas posados sobre hojas de helechos,
bromelias y vegetación baja. Durante el día se
encuentran en posición de reposo encorvando su
cuerpo, generalmente, debajo de la hojarasca, rocas
o entre raíces gruesas. La población de B. tamaense
de Los Remansos habita en un pequeño parche
asociado a un arroyo donde se suelen encontrar
individuos en la vegetación ribereña, mientras
que en La Asiria habitan un parche de bosque
aislado. Respecto a su dieta, se ha identificado
que consumen pequeños escarabajos de la familia
Carabidae, género Calosoma y de la familia
Staphylinidae (Acevedo, datos no publicados).
Amenazas
Bolitoglossa tamaense enfrenta dos amenazas: 1)

fragmentación de los bosques. Las dos poblaciones
reportadas hasta la fecha fueron encontradas en
pequeños parches de bosque secundario rodeado
de extensos pastizales utilizados para la ganadería
y la agricultura; además, la población de Los
Remansos está fuera de la zona protegida y por
lo tanto, quizás en mayor riesgo (Acevedo et al. Figura 2. Distribución geográfica de Bolitoglossa tamaense.
2013a, Acevedo et al. 2013b); 2) Quitridiomicosis.
En las dos localidades se han diagnosticado
con estas en las inmediaciones del PNN Tamá.
individuos positivos para Batrachochytrium
Realizar muestreos periódicos en las localidades
dendrobatidis (Bd) (Acevedo et al. 2013a), lo cual
conocidas permitirá seguir evaluando el impacto
puede estar afectando la supervivencia de las
de las amenazas ya identificadas. El trabajo con
poblaciones cuyos censos no superan los 40
las comunidades locales, entidades ambientales y
individuos en cada localidad (Aldemar Acevedo,
sector educativo es útil para generar estrategias,
datos no publicados).
acciones de conservación y desarrollar un plan
de manejo de los ecosistemas amenazados del
PNN Tamá. El objetivo de esto es fortalecer los
Estatus de conservación
programas de rehabilitación a largo plazo de
los bosques y garantizar la supervivencia de
Bolitoglossa tamaense aún no ha sido evaluada. No
Bolitoglossa tamaense de otras especies de anfibios
obstante, de acuerdo con la información recopilada
que se distribuyen en estos hábitats.
durante los dos últimos años, sugerimos que la
especie debe ser clasificada como En Peligro (EN)
Agradecimientos
B2ac (iii), de acuerdo con los criterios de la IUCN
(2010). Tal clasificación debida a que su área de
Conservation Leadership Programme, Save Our
ocupación estimada es menor de 500 km2, está
Species y IdeaWild financiaron parcialmente este
severamente fragmentada y no se sabe si la especie
trabajo a través del proyecto “Evaluación del
existe en más de cinco localidades.
estado de conservación de los anfibios del PNN
Tamá”. Gracias a las autoridades de Parques
Nacionales Naturales de Colombia y al grupo
conservación
de Ecología y Biogeografía de la Universidad de
Pamplona. Agradecimiento especial a todas las
Aunque se han realizado expediciones en busca
comunidades rurales de las localidades donde se
de nuevas poblaciones, es necesario continuar
encuentra B. tamaense.
Literatura citada
Acevedo, A. A., D. B. Wake, R. Márquez, K. Silva, R. Franco

y A. Amézquita. 2013a. Two new species of salamanders,
genus Bolitoglossa (Amphibia: Plethodontidae), from the
eastern Colombian Andes. Zootaxa 3609: 69-84.
Acevedo, A., R. Franco y K. Silva. 2013b. Amphibians of
the Tama National Park: hidden biodiversity and new
salamander species from Colombia. FrogLog 21: 55-57.
IUCN 2010. IUCN Red List of Threatened Species. Version
2010.4. Electronic Database accessible at http://www.
iucnredlist.org/. Acceso el 10 de agosto 2012.
Parra-Olea, G., M. García-París y D. B. Wake. 2004. Molecular
diversification of salamanders of the tropical American
genus Bolitoglossa (Caudata: Plethodontidae) and its
evolutionary and biogeographical implications. Biological
Journal of the Linnean Society 81: 325-346.
Aldemar A. Acevedo está interesado en estudios de

biología evolutiva, ecología y conservación de anfi-
bios y reptiles neotropicales.
Orlando Armesto está interesado en patrones de ri-
queza y distribución, sistemática, ecología y conserva-
ción de anfibios y reptiles neotropicales.
Rosmery Franco es bióloga con intereses en ecología y
conservación de anfibios neotropicales.
Karen Silva es bióloga con intereses en estudios de
impacto ambiental, ecología y biodiversidad de fauna.

Dendropsophus columbianus
(Boettger 1892)
Rana de charca colombiana
Olga Lucía Agudelo-Valderrama1,*, Wilmar Bolívar-G.1, Carlos Alberto Hernández-Medina1
1
Ecología Animal, Universidad del

Valle, Cali, Colombia.
Correspondencia:
Olga Lucía Agudelo-Valderrama
olga.agudelo@correounivalle.edu.co
Fotografía:
José Omar Ortíz
Taxonomía y sistemática Faivovich et al. (2005) asigno algunas especies

de Hyla al género Dendropsophus, que incluye las
Dendropsophus columbianus (Boettger 1892) fue especies del grupo H. columbiana. Las tres especies
descrita bajo el género Hyla con un ejemplar son distinguibles por el patrón de coloración,
del Municipio de Popayán, Departamento características morfométricas y el canto de los
Cauca, Colombia. Posteriormente, poblaciones machos (Duellman y Trueb 1983). En la actualidad
asociadas a Hyla variabilis Boulenger 1896, fueron el grupo D. columbianus incluye cuatro especies D.
consideradas sinónimos de Hyla columbiana bogerti, D. carnifex, D. columbianus y D. norandinus
(Duellman y Trueb 1983). Kaplan (1999) sugirió (Rivera-Correa y Gutiérrez-Cárdenas 2012).
la presencia de dos espacios triangulares y
laterales entre el cricoides y el aritenoides, parte Descripción morfológica
posterior de la laringe, como una sinapomorfía
del grupo Hyla columbiana (Duellman y Trueb Dendropsophus columbianus es reconocible por las
1983), sugiriendo la inclusión de Hyla bogerti siguientes características: adultos con moderado
(especie revalidada por Kaplan 1999), H. carnifex dimorfismo sexual en tamaño y coloración, donde
e H. columbiana y excluyendo a Hyla praestans. la longitud rostro-cloacal del macho varía entre

Dendropsophus columbianus Agudelo-Valderrama et al. 2014
los 25,8-29,3 mm y en las hembras varía entre oscuras sobre el dorso y la cabeza, extremidades
los 30,6-35,4 mm; hocico corto y redondeado; marrón claro (Fig 1B), ventralmente son amarillas
tímpano visible; piel del dorso de textura granular con retículo oscuro, aunque hacia la ingle es más
fina y vientre granular; ojos grandes con pupila anaranjado, con variaciones oscuras y un cuerpo
negra e iris de color bronce a cobre rojizo; narinas más robusto (Duellman y Trueb 1983, Castro et
protuberantes; canto rostral ligeramente cóncavo; al. 2007, Bolívar-G. et al. 2010). Los renacuajos
diapófisis sacral moderadamente expandida presentan cuerpos ovoides con cola dificerca y
(45 - 60°) con borde anterior formando un aletas bien desarrolladas; disco oral en posición
ángulo agudo con el eje longitudinal del cuerpo; terminal, labio anterior desprovisto de papilas y
extremidades posteriores largas; dedos manuales labio posterior con dos filas de pequeñas papilas,
palmeados basalmente, membrana ausente entre queratostomas aserrados, una única fila dental en
los dos primeros dedos y presente en los demás el labio anterior y dos hileras dentales en el labio
dígitos; el tercer y cuarto dedo del pie presentan posterior (Duellman y Trueb 1983). Dendropsophus
membrana interdigital; extremos distales de los columbianus presenta pequeños tubérculos en
dígitos terminados en un disco expandido; dedo el dorso, cabeza y extremidades; ausencia de
manual III y el dedo del pie IV son más largos que puntos labiales y rayas dorsolaterales; y las
los otros. hembras presentan un reticulado conspicuo en el
abdomen. Por su parte, D. carnifex presenta puntos
En vida, los machos presentan una coloración amarillos sobre el labio superior, el vientre es de
dorsal amarillo dorado, con retículo color café color amarillo brillante y la cabeza es más ancha
en la gula y el área anterior del pecho, vientre que larga. Finalmente, D. bogerti se caracteriza
muy claro y un saco vocal subgular (Fig. 1A). porque sus extremidades son más cortas y el
Las hembras presentan una coloración marrón talón alcanza el margen posterior del ojo en vez
claro con manchas irregulares tenuemente más del margen anterior como en D. columbianus, y
Figura 1. Dendropsophus columbianus, Caloto, Cauca. A) Hembra adulta, B) Macho adulto, C) Juvenil. Fotos: José
Omar Ortíz y Wilmar Bolívar-G.

algunos individuos presentan dos rayas oscuras y de quebradas en bosques secos o pequeños
poco visibles en el dorso (Duellman y Trueb 1983, pozos al interior de bosques y bordes de bosque,
Kaplan 1997, Rivera-Correa y Gutiérrez-Cárdenas aunque es poco común en estos hábitats. La
2012). reproducción se lleva a cabo en cuerpos de agua
permanentes. Recientemente, Gómez et al. (2012)
Distribución geográfica encontraron tres casos de múltiples amplexus
en esta especie, donde participaban una hembra
Es una especie endémica de Colombia (Fig. 2, con dos, tres y cinco machos respectivamente; así
Apéndice I). Se encuentra en el occidente de mismo, observaron cinco casos donde la hembra
la Cordillera Central y este de la Cordillera muere por ahogamiento. Algunas veces presenta
Occidental, en los departamentos de Caldas, actividad acústica diurna, pese a ser una especie
Cauca, Quindío, Risaralda y Valle del Cauca. Su principalmente nocturna (Bolívar-G. 2003, Castro
rango altitudinal es de distribución es entre 950
y 2300 m.s.n.m. (Bolívar y Renjifo 2004, Blandón
Marín 2005, Castro et al. 2007, Bolívar-G. et al.
2010, Frost 2013).
Historia natural
Se encuentra principalmente en zonas húmedas

o pequeños cuerpos de agua en áreas abiertas
o zonas perturbadas, como fuentes de agua
artificiales en parques municipales (Hernández-
Medina. 2012). Puede encontrarse en el interior
Figura 2. Patrón espectral y temporal del canto de anuncio de

Dendropsophus columbianus. A) Oscilograma, B) Sonograma,
Figura 2. Distribución geográfica de Dendropsophus columbi- C) Espectro de poder. Click en el ícono de sonido para
anus
escuchar

et al. 2007, Bolívar-G. et al. 2010, Bolívar y Renjifo Literatura citada
2004). El canto más común en los machos se
caracteriza por presentar una combinación de dos Blandón Marín, G. 2005. Aspectos del desarrollo larval de
Dendropsophus columbianus (Anura: Hylidae) del Jardín
tipos de notas representativas (güee-ke) una detrás
Botánico de la Universidad de Caldas. Boletín Científico
de otra, las cuales pueden agrupar de dos a ocho Museo de Historia Natural Universidad de Caldas 10:
notas. La duración promedio de la primera nota 151-165.
es de 0,128 segundos, mientras que la segunda es Boettger, O. 1892. Katalog der Batrachier-Sammlung im
más corta con tan solo 0,039 segundos. La duración Museum der Senckenbergischen Naturforschenden
Gesellschaft im Frankfurt and Main. Museum der
total del canto es de 1,255 segundos en promedio, Senckenbergischen Naturforschenden Gesellschaft.
dependiendo del número de notas que se incluyan Frankfurt, Germany. 73 pp.
en la vocalización; la frecuencia dominante es de Bolívar-G., W., F. Castro, D. Eusse, K. Fierro, Y. Cifuentes,
2,758 kHz y su frecuencia fundamental 406 kHz P. Falk, S. Tello y L. A. Neira. 2010. Aves y herpetos de la
Reserva Forestal Protectora Regional de Bitaco. Primera
(Fig. 3; Hernández-Medina. 2012).
edición. Feriva S. A., Cali, Colombia. 174 pp.
Bolívar-G., W. 2003. Herpetofauna de tres humedales de Cali:
Amenazas Lago Panamericano, Los Cisnes y Las Garzas. Informe
entregado a la Sociedad Colombiana de Arquitectos del
Es una especie común en lagos de zonas abiertas Valle del Cauca, Santiago de Cali, Colombia. 12 pp.
Bolivar, B. y J. M. Renjifo 2004. Dendropsophus columbianus.
y pequeños pozos, incluso llegando a ser En: IUCN 2013. IUCN Red List of Threatened Species.
encontrada en piletas de casas rurales y urbanas, Version 2013.1. Electronic database accesible en http://
lo que demuestra su adaptabilidad a los ambientes www.iucnredlist.org/. Acceso el 13 de febrero 2013.
perturbados por el hombre (Bolívar y Renjifo Boulenger, G. A. 1896. Descriptions of new reptiles and
batrachians from Colombia. Annals and Magazine of
2004).
Natural History (Ser. 6) 17: 16-21.
Castro, F., W. Bolívar-G. y M. I. Herrera. 2007. Guía de
Estado de conservación anfibios y reptiles del bosque de Yotoco, Valle del Cauca,
Colombia. Grupo de Investigación Laboratorio de
De acuerdo con la IUCN la especie se encuentra en Herpetología, Universidad del Valle, Santiago de Cali,
Colombia. 70 pp.
Preocupación Menor (LC) (Bolívar y Renjifo 2004). Duellman, W. E. y L. Trueb. 1983. Frogs of the Hyla columbiana
Actualmente, no se encuentra en ningún apéndice group: taxonomy and phylogenetic relationships. Pp. 33-
de la CITES. 51. En: Rhodin, A. G. J. y K. Miyata (Editores). Advances
in herpetology and evolutionary biology. Hardvard
University Press, Cambridge, Massachusetts.
Faivovich, J., C. F. B. Haddad, P. C. A. García, D. R. Frost, J.
conservación A. Campbell y W. C. Wheeler. 2005. Systematic review of
the frog family Hylidae, with special reference to Hylinae:
Por el momento, no se conocen proyectos phylogenetic analysis and taxonomic revision. Bulletin of
encaminados a su conservación debido a su estatus the American Museum of Natural History 294: 1-240.
Frost, D. R. 2013. Amphibian Species of the World: an
de “Preocupación menor” (Bolívar y Renjifo 2004). Online Reference. Version 5.6 (9 January 2013). Electronic
Sin embargo, análisis acústicos preliminares en Database accessible at http://research.amnh.org /
esta especie, sugieren variación geográfica del herpetology/ amphibia/ index.html. American Museum
canto, lo cual pone de manifiesto la importancia of Natural History, New York, USA. Acceso el 23 julio de
2013.
de ampliar análisis y comparaciones en toda su
Gómez, D. A., O. H. Marín y J. Vanegas. 2012. Unusual
área de distribución. Lo anterior con el fin de amplexus in Dendropsophus columbianus (Anura: Hylidae).
determinar si dichas variaciones son inherentes Herpetology Notes 5: 497-498.
a la especie, o posiblemente esté indicando que Hernández-Medina, C. A. 2012. Caracterización del canto
se trate de especies no descritas bajo un solo de Dendropsophus columbianus (Anura: Hylidae) en un
gradiente altitudinal al suroccidente colombiano. Tesis
nombre. Por lo tanto, se requiere realizar estudios Pregrado, Universidad del Valle, Cali. 75 pp.
taxonómicos y genéticos para establecer un Kaplan, M. 1997. On the Status of Hyla bogerti Cochran and
posible complejo de especies. Goin. Journal of Herpetology 31: 536-541.
Kaplan, M. 1999. On the phylogenetic relationships of Hyla
praestans and the monophyly of the Hyla columbiana
group: morphological observations on the larynx. Revista
de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas
y Naturales 23: 299-302.

Rafinesque, C. S. 1815. Analyse de Nature, ou Tableau de
Universe et des Corps Organisés. L’Imprimerie de Jean
Barravecchia. Palermo. 224 pp.
Rivera-Correa, M. y P. D. A. Gutiérrez-Cárdenas. 2012. A
new highland species of treefrog of the Dendropsophus
columbianus group (Anura: Hylidae) from the Andes of
Colombia. Zootaxa 3486: 50-62.
Olga Lucía Agudelo-Valderrama está interesada en

adelantar estudios de postgrado sobre los efectos del
cambio climático en la ontogenia de los anuros. Igual-
mente, le interesa el comportamiento animal en aves.
Wilmar Bolívar-G. está interesado en anfibios y rep-
tiles en aspectos taxónomicos y sistemáticos, biología
del desarrollo principalmente en renacuajos, compor-
tamiento, ecología de poblaciones y comunidades,
biología de la invasión y morfología.
Carlos Alberto Hernández-Medina está interesado en
adelantar estudios sobre la ecología de anuros y com-
portamiento animal, con énfasis en bioacústica.

Apéndice I. Distribución geográfica actualmente conocida de Dendropsophus columbianus.
Localidad Departamento Latitud Longitud Altitud (m)

Popayán Cauca 2.48205 76.53526 1904
Santander de Quilichao Cauca 3.00223 -76.47786 1048
Timbío Cauca 2.39136 -76.65509 1803
Armenia Quindío 4.54599 -75.66233 1522
Valle de Maravelez, La Tebaida Quindío 4.39588 -75.80250 1450
Apia Risaralda 5.15000 -76.01806 2065
Manizales Caldas 5.03491 -75.47469 2060
Parque Regional Ucumari, La Suiza, Pereira Risaralda 4.72326 -75.57260 1950
Pueblo Rico Risaralda 5.30630 -76.20800 1700
Santa Rosa de Cabal Risaralda 4.86810 -75.62140 2000
Santuario Risaralda 5.14936 -76.00558 2060
Agua Salada, Yotoco Valle del Cauca 3.90333 -76.34667 980
Bocas de Tulúa Valle del Cauca 4.15861 -76.24139 960
Buga Valle del Cauca 3.81947 -76.30606 972
Cali Valle del Cauca 3.37354 -76.53045 980
Caloto Valle del Cauca 2.99697 -76.40700 1300
Candelaria Valle del Cauca 2.40250 -76.38917 980
Chicoral Valle del Cauca 3.64013 -76.58870 1566
Diamantina 1, El Cairo Valle del Cauca 4.74028 -76.20389 1850
El Mirador, Buga Valle del Cauca 3.87250 -76.33583 1000
El Vínculo, Buga Valle del Cauca 3.83972 -76.30194 1000
Estación Piscícola de Buga Valle del Cauca 3.88875 -76.25283 1200
Finca el Coronel, Bugalagrande Valle del Cauca 4.23222 -76.18583 960
Jamundí Valle del Cauca 3.22181 -76.59972 990
La Estampilla, Cartago Valle del Cauca 4.79167 -75.92306 940
La Nubia, Yotoco Valle del Cauca 3.92028 -76.33917 980
Lago Cantarana, Río Frío Valle del Cauca 4.19556 -76.09028 1250
Lago K18 - Vía Río Frío Valle del Cauca 4.11139 -76.30639 949
Lagos El Amparo, El Cairo Valle del Cauca 4.78750 -76.20389 1900
Laguna-Hogar CAM, Cartago Valle del Cauca 4.79167 -75.92306 940
Madreviejaja Madrigal, Río Frío Valle del Cauca 4.18056 -76.25694 960
Madrevieja Ricaurte, Bolívar Valle del Cauca 4.28750 -76.20667 960
Madrevieja Badeal, Cartago Valle del Cauca 4.79139 -75.92278 950
Madrevieja Chiquique, Yotoco Valle del Cauca 3.83083 -76.38750 970
Madrevieja Gota de Leche, Yotoco Valle del Cauca 3.78806 -76.39250 970
Madrevieja Guare, Bolívar Valle del Cauca 4.34694 -76.16194 960

Apéndice I. (Continuación) Distribución geográfica actualmente conocida de Dendropsophus columbianus.
Localidad Departamento Latitud Longitud Altitud (m)

Madrevieja Higueroncito, Yumbo Valle del Cauca 3.57806 -76.46278 970
Madrevieja La Isabela, Buga Valle del Cauca 3.88833 -76.32417 960
Madrevieja La Marina, Laguna de Sonso, Buga Valle del Cauca 3.87956 -76.34629 951
Madrevieja Remolino, Roldanillo Valle del Cauca 4.47361 -76.08722 960
Madrevieja Tiber, San Pedro Valle del Cauca 4.03806 -76.30028 960
Mediacanoa, Yotoco Valle del Cauca 3.88667 -76.33000 970
Microestación Univalle, Meléndez, Cali Valle del Cauca 3.37778 -76.53639 1000
Argelia Valle del Cauca 4.64861 -76.12502 1895
San Pedro, La Victoria Valle del Cauca 3.83972 -76.30194 940
Sanjón Burriga, Buga Valle del Cauca 3.93694 -76.35583 960
Tuluá Valle del Cauca 4.15016 -75.90083 1956
Yotoco Valle del Cauca 3.84504 -76.43597 1591

Rhinoclemmys diademata
(Mertens 1954)
Inguensa, Galápago del Maracaibo
Orlando Armesto1,2*, Aldemar A. Acevedo2, Arley Gallardo2, Rosmery Franco2
1
de Investigaciones Científicas,
Caracas, Venezuela
2
Ecología y Biogeografía, Facultad
de ciencias Básicas, Universidad
de Pamplona, Pamplona,
Colombia
Correspondencia:
Orlando Armesto
orlandoarmesto@gmail.com
Fotografía:
Aldemar Acevedo
Taxonomía y sistemática 2003. Análisis filogenéticos (Carr 1991, Spinks

et al. 2004, Le y McCord 2008) sugieren que R.
Esta especie fue inicialmente descrita como diademata es especie hermana de R. punctularia,
Geoemyda punctularia diademata por Mertens la cual se distribuye en el sureste de Venezuela.
(1954), cuya localidad tipo reportada fue Actualmente, ninguna subespecie es reconocida.
Maracay, Venezuela. Posteriormente, Pritchard El epíteto diademata alude a la marca en forma de
y Trebbau (1984) aclararón que se trata de arco que exhibe en la parte superior de su cabeza,
Maracaibo, Venezuela. Pritchard (1979) propuso que hace referencia a una corona.
su elevación a especie y la incluyó en el género
Rhinoclemmys. Los nombres usados para esta Descripción morfológica
especie han sido: Geoemyda punctularia diademata
Mertens 1954, Rhinoclemmys diademata Pritchard Es una tortuga de hábitos semiacuáticos, con un
1979, Rhinoclemmys punctularia diademata Ernst tamaño promedio de 25 cm (Rivas et al. 2007) y una
1981, Rhinoclemmys punctularia diademata Paolillo talla máxima de 28,5 cm (Morales-Betancourt y
1985, Rhinoclemmys diademata King y Burke Lasso 2012). Las hembras adultas son más grandes,
1989, Rhinoclemmys punctularia diademata Obst y sus conchas son más angostas que en los machos,

Rhinoclemmys diademata Armesto et al. 2014
Figura 1. Individuos Rhinoclemmys diademata. (A) Juvenil, área rural, municipio de Cúcuta, exhibiendo la marca cefálica distin-
tiva, pero cerrada en su parte posterior; (B) Cría de pocos días de nacida, exhibiendo el caparazón redondeado. Fotos: Orlando
Armesto.
los cuales presentan colas más gruesas y largas, Distribución geográfica

con un plastrón levemente cóncavo (Pritchard y
Trebbau 1984). El caparazón es oval y deprimido, Rhinoclemmys diademata es endémica a la cuenca
con una baja quilla vertebral y de color negro o gris del Lago de Maracaibo (Venezuela y Colombia)
oscuro (Rueda-Almonacid et al. 2007); el plastrón (Pritchard y Trebbau 1984, Rivas et al. 2007). En
es, en general, de color negro o marrón grisáceo Colombia, habita en la región del Catatumbo
con los márgenes y las cisuras de los escudos de (Ceballos-Fonseca 2000) en el departamento Norte
tonalidades amarillas. Sobre la cabeza se presenta de Santander, en los municipios de Sardinata, Zulia,
una prominente marca en forma de “V” invertida, Tibú (Castaño-Mora y Medem 2002) y Cúcuta
la cual puede ser cerrada en la parte posterior de (Armesto et al. 2011) (Fig. 2). Altitudinalmente se
la misma en algunos individuos (Fig. 1A). ha reportado que puede habitar en el piedemonte
hasta los 300 m.s.n.m (Nicéforo 1958, Morales-
Puede presentar una banda amarilla que rodea Betancourt y Lasso 2012, Apéndice I).
la parte posterior del ojo y en la parte anterior
del mismo una mancha alargada del mismo Historia natural
color. El iris es de color café. El color del cuello
es muy similar al de la cabeza, y puede exhibir Es una tortuga de hábitos diurnos. Algunos
reticulaciones o bandas longitudinales delgadas habitantes del municipio El Zulia (Norte de
también de tonalidad amarilla o crema. Las Santander) comentan que es posible encontrar
extremidades son poco palmeadas y pueden individuos cerca a pequeños arroyos o charcas.
exhibir algunas manchas de color amarillo o Esto coincide con lo documentado por Castaño-
crema (Pritchard y Trebbau 1984); presentan cinco Mora (2002) y Morales-Betancourt y Lasso (2012),
dedos en las extremidades anteriores y cuatro en quienes reportan que la especie habita en lagunas,
las posteriores (Morales-Betancourt y Lasso 2012). remansos y corrientes de aguas no muy grandes y
El caparazón de los neonatos es redondeado que puede ser encontrada caminando sobre tierra
(Fig. 1B) y aplanado, el cual se va abovedando firme, lejos de los cuerpos de aguas y en pequeñas
y alargando a medida que alcanzan la madurez quebradas. Existen además reportes espóradicos
(Rueda-Almonacid et al. 2007, Morales-Betancourt en el aeropuerto de Cúcuta (Norte de Santander),
y Lasso 2012). posterior a intensas lluvias.

Las posturas son de 1-3 huevos, cuya cáscara es
quebradiza; el tamaño aproximado de ellos es de
56 x 31 mm, los cuales son puestos directamente
sobre el suelo o semienterrados y cubiertos con
material vegetal (Pritchard y Trebbau 1984,
Rueda-Almonacid et al. 2007). La temporada
reproductiva puede extenderse durante todo
el año (observación personal). Aparentemente,
las puestas ocurren a intervalos de dos meses
(Pritchard y Trebbau 1984), pudiendo producir
unos 6 a 18 huevos por año (Rueda-Almonacid
et al. 2007). En condiciones de cautiverio, se ha
registrado que la tortuga inguensa puede hibridar
exitosamente con su congénere R. melanosterna
(Ramírez-Perilla 2005, Morales-Betancourt y
Lasso 2012), y se ha encontrado que los eventos de
postura están asociados más con la precipitación
que con la temperatura (Ramírez-Perilla 2005).
Amenazas
Rhinoclemmys diademata suele ser cazada para

el consumo de su carne. Asi mismo, la pérdida
Figura 2. Distribución geográfica de Rhinoclemmys diademata
del hábitat causada por el desarrollo agrícola
en Colombia. constituye otra importante amenaza (Morales-
Betancourt y Lasso 2012). Castaño-Mora y Medem
Es considerada como una especie carnívora (2002) y Rivas et al. (2007) sugirieron que la
(Castaño-Mora 2002) y omnívora (Rueda- extracción de petróleo en su área de distribución
Almonacid et al. 2007), alimentándose geográfica puede afectar negativamente sus
principalmente de plantas acuáticas, insectos, poblaciones. Esta especie también es usada como
caracoles, gusanos y otros invertebrados mascota en algunos hogares de Cúcuta y El Zulia
(Morales-Betancourt y Lasso 2012). Ejemplares en en Norte de Santander. Según Morales-Betancourt
cautiverio son herbívoros (observación personal). y Lasso (2012), el desconocimiento de varios
El cortejo y la cópula pueden llevarse a cabo en aspectos sobre la historia natural de la tortuga
la tierra o en el agua (Pritchard y Trebbau 1984). inguensa también se podría considerar como
En cautiverio, el apareamiento se lleva a cabo parte de las amenazas a las que enfrenta, ya que
de la siguiente manera (observación personal): el esto no permite tener una visión de su estado de
macho mueve su cabeza rápidamente en sentido conservación y mucho menos tener herramientas
horizontal siguiendo y rodeando a la hembra (Fig. para su manejo.
3A), mientras lleva su hocico a los costados, cola
y cara de su pareja; después de unos minutos, el Estatus de conservación
macho se ubica frente a la hembra y con su hocico
toca ambos lados del cuello de la hembra en varias Categoría nacional: Vulnerable (VU D2) (Castaño-
ocasiones; al mostrarse receptiva la hembra, el Mora y Medem 2002); categoría global UICN
macho se posiciona totalmente sobre ésta para (versión 2013.1): No evaluada; categoría propuesta
proseguir con la cópula (Fig. 3B), después se por el TFTSG (2011): Vulnerable (VU); CITES
ubica en un costado de la hembra y continúa con (2003): no listada.
la cópula (Fig. 3C). Durante esta última fase, el
macho produce gran salivación que sobresale de
su boca.

Figura 3. Pareja de Rhinoclemmys diademata durante el proceso de cortejo y cópula. (A) Momento en el cual el
macho, moviendo su cabeza rápidamente, sigue a la hembra; (B) macho montado sobre la hembra; (C) dis-
posición del macho para insertar su cola bajo el caparazón de la hembra. Fotos: Aldemar Acevedo.
Perspectivas para la investigación y rojo de reptiles de Colombia (Castaño-Mora 2002)

conservación se propuso la creación de un área protegida para
su conservación, lo cual no ha sido desarrollada.
Hasta la fecha, es poca la información básica Morales-Betancourt y Lasso (2012) consideraron
que existe sobre Rhinoclemmys diademata. Se que se pueden crear estrategias o acuerdos
propone determinar el tamaño y estructura de sus binacionales para la conservación de R. diademata,
poblaciones, así como buscar localidades con el fin dada la condición de especie endémica de una
de definir mejor su presencia y área de distribución cuenca compartida.
geográfica. También se considera indispensable
conocer los aspectos básicos de la historia de Agradecimientos
vida de los individuos (Morales-Betancourt y
Lasso 2012). Dado que varias de sus poblaciones A la familia Esteban Llanes, por permitirnos
se encuentra dentro del Parque Natural Nacional observar y fotografiar individuos de R. diademata.
Catatumbo-Bari (Norte de Santander), es Agradecemos a dos evaluadores anónimos por
necesario fortalecer las estrategias de trabajo en realizar importantes sugerencias en una versión
conjunto con las autoridades de este parque, con preliminar de este documento.
el fin de incluir a la tortuga inguensa como parte
de las prioridades de investigación y conservación
(Morales-Betancourt y Lasso 2012). En el libro

Literatura citada de campo Nº 6. Conservación Internacional. Editorial

Panamericana, Formas e Impresos. Bogotá, Colombia.
Armesto, L. O., D. R. Gutiérrez, R. D. Pacheco y A. O. 538 pp.
Gallardo. 2011. Reptiles del municipio de Cúcuta (Norte Spinks, P. Q., Shaffer, H. B., Iverson, J. B. y McCord, W. P.
de Santander, Colombia). Boletín Científico Museo de 2004. Phylogenetic hypotheses for the turtle family
Historia Natural, Universidad de Caldas 15: 157-168. Geoemydidae. Molecular Phylogenetics and Evolution
Carr, J.L., 1991. Phylogenetic analysis of the neotropical turtle 32: 164-182.
genus Rhinoclemmys Fitzinger (Testudines: Emydidae).
Disertación doctoral. Southern Illinois University,
Carbondale, IL.
Castaño-Mora, O. V. (editor). 2002. Libro Rojo de Reptiles de
Colombia. Serie Libros Rojos de Especies Amenazadas de
Colombia. Instituto de Ciencias Naturales-Universidad
Nacional de Colombia, Ministerio de Medio Ambiente,
Conservación Internacional-Colombia. Bogotá D.C.,
Colombia. 160 pp.
Castaño-Mora, O. V. y F. Medem. 2002. Rhinoclemmys
diademata. Pp. 100-101. En: Castaño-Mora, O. V. (Editor).
Libro Rojo de Reptiles de Colombia. Serie Libros Rojos de
Especies Amenazadas de Colombia. Instituto de Ciencias
Naturales-Universidad Nacional de Colombia, Ministerio
del Medio Ambiente, and Conservación Internacional-
Colombia, Bogotá, Colombia.
Ceballos-Fonseca, C. P. 2000. Tortugas (Testudinata) marinas
y continentales de Colombia. Biota Colombiana 1: 187-
194.
Le, M. y W. P. McCord. 2008. Phylogenetic relationships
and biogeographical history of the genus Rhinoclemmys
Fitzinger, 1835 and the monophyly of the turtle family
Geoemydidae (Testudines: Testudinoidea). Zoological
Journal of the Linnean Society 153: 751-767.
Mertens, R., 1954. Zur Kenntnis der Schildkrötenfauna
Venezuelas. Senckenbergiana Biologica 35: 3-7.
Morales-Betancourt, M. y C. A. Lasso. 2012. Rhinoclemmys
diademata. Pp. 305-307. En: Páez, V. P., M. A. Morales-
Betancourt, C. A. Lasso, O. V. Castaño-Mora y B. C. Bock
(Editores). V. Biología y Conservación de las Tortugas
Continentales de Colombia. Serie Editorial Recursos
Hidrobiológicos y Pesqueros Continentales de Colombia.
Instituto de Investigaciones de Recursos Biológicos
Alexander von Humboldt (IAvH). Bogotá, Colombia.
Nicéforo María, H. 1958. Contribución al estudio de los
testudineos de Colombia. I. Familia Emydidae: Geoemyda
punctularia diademata Mertens. Boletín Cultural 31-37. Acerca de los autores
Pritchard, P.C.H. 1979. Encyclopedia of Turtles. T.F.H.
Publications, Inc., Ltd., Hong Kong, China. 895 pp.
Pritchard, P. C. H. y P. Trebbau. 1984. The Turtles of Venezuela. Orlando Armesto está interesado en patrones de ri-
Society for the Study of Amphibians and Reptiles. 403 pp. queza y distribución, sistemática, ecología y conserva-
Ramírez-Perilla, J. 2005. Ciclos de postura anual ex situ de ción de anfibios y reptiles neotropicales.
Rhinoclemmys melanosterna, R. diademata y de sus híbridos
(Reptilia: Testudines: Emydidae: Batagurinae). Acta Aldemar A. Acevedo tiene intereses en estudios de bio-
Biológica Colombiana 10: 113-121. logía evolutiva, ecología y conservación de anfibios y
Rivas, G. W. P. McCord, T. R. Barros y C. L. Barrio-Amorós. reptiles, en la actualidad desarrolla investigaciones
2007. Rhinoclemmys diademata (Mertens, 1954) or sobre patrones de distribución y conservación de anfi-
“Galapago de Maracaibo” (Testudines; Geoemydidae): bios en la región nororiental de Colombia.
an unprotected turtle in the Maracaibo Basin, Venezuela.
Radiata 16: 16-23. Arley Gallardo es biólogo con interés en la conserva-
Rueda-Almonacid, J. V., J. L. Carr, R. A. Mittermeier, J. ción de la biodiversidad del nororiente de Colombia.
V. Rodríguez-Mahecha, R. B. Mast, R. C. Vogt, A. G.
J. Rhodin, J. de la Ossa-Velásquez, J. N. Rueda y C. G. Rosmery Franco es bióloga con intereses en ecología y
Mittermeier. 2007. Las tortugas y los cocodrilianos de conservación de anfibios neotropicales.
los países andinos del trópico. Serie de guías tropicales

Apéndice I. Localidades de la distribución geográfica conocida de poblaciones de Rhinoclemmys diademata en Colombia, en
el departamento Norte de Santander, obtenidas de colecciones científicas online, referencias bibliográficas y observaciones
personales. Referencias: 1. Castaño-Mora y Medem (2002); 2. Armesto et al. (2011).
Municipio Latitud Longitud Referencia

Tibú 8.637 -72.736 1
Zulia 8.098 -72.798 1
Sardinata 7.935 -72.599 1
Cúcuta 7.858 -72.568 2

INSTRUCCIONES A LOS AUTORES
CATÁLOGO DE ANFIBIOS Y REPTILES DE COLOMBIA
CONTENIDO FICHA reproducción, demografía, depredación, dieta,

Nombre científico, autor y año: de acuerdo con el comportamiento, ritmos de actividad y cantos, etc.
Código Internacional de Nomenclatura Zoológica. Máximo 500 palabras.
Nombre común principal (si aplica).
Amenazas: Directas e indirectas basadas en la
Autor (es) de la ficha: Nombre de los autores (use literatura y no en apreciaciones personales. Máximo
superíndice al finalizar el nombre para conectar con 150 palabras.
la afiliación institucional), afiliación institucional y
correo electrónico de correspondencia. Ejemplo: Estado de Conservación: Estado actual de
conservación publicado en las Listas Rojas de la UICN
Pilar Aubad1,3 Libro Rojo Nacional y Global y Categoría CITES.
Juan A. Estrada2 Máximo 100 palabras.
1
Grupo de Investigación de Herpetología
Colombiana, Universidad de Casanare, Colombia. Perspectivas para la investigación y conservación:
2
Laboratorio de Ecología Evolutiva de Reptiles, Investigación activa y actual, necesidades de
Universidad de Sincelejo, Colombia. investigación futura, objetivos reales de posibles
3
correspondencia: pilaraubad@gihc.edu.co investigaciones con la especie. Máximo 100 palabras.
Taxonomía y Sistemática: Describa la clasificación Literatura citada: Contiene únicamente la lista de las
taxonómica, el histórico taxonómico, las relaciones referencias citadas en el texto. Los nombres de las
sistemáticas y filogenéticas. Referencie los dos revistas no se abreviarán. Se ordenarán alfabéticamente
sinónimos más recientes asociados a la especie por autores y cronológicamente para un mismo autor.
(si aplica). Mencione las subespecies actualmente Si hay varias referencias de un mismo autor(es) en
reconocidas (si aplica). Máximo 200 palabras. el mismo año se añadirán las letras a, b, c, etc. Sólo
serán aceptadas citas de publicaciones electrónicas de
Descripción morfológica: Adultos: tamaño, fuentes con reconocimiento científico (p.e. Frost 2014,
morfología externa, coloración, distinción entre AmphibiaWeb 2013, Uetz et al. 2012, IUCN 2012).
subespecies (si existen), variación geográfica,
unidades evolutivamente significativas (si se Agradecimientos (opcional): Sea muy breve e indique
conocen), unidades filogeográficas, dimorfismo solo los reconocimientos a personas e instituciones
sexual, diagnosis diferencial. Descripción breve de que contribuyeron directamente en la elaboración de
renacuajos (si aplica), neonatos y juveniles. Máximo la ficha.
500 palabras.
Tablas: Si alguna información es acompañada de
Distribución geográfica: Describa de mayor a menor tablas, cerciórese de que sean sucintas y que sean
en escala espacial, país o países, departamento, claras sin requerir leer el texto.
municipio, corregimiento, vereda, localidad. Si la
especies es de amplia distribución (p.e. la especie se Figuras: Las fotografías e ilustraciones deben estar en
distribuye en bosque El Chaquiral, Vereda El Roble, formato JPG o TIFF con resolución mínim de 150 dpi.
Corregimiento Puerto Parra,…etc.) Máximo 200 Es obligatorio y necesario como mínimo una fotografía
palabras. en vida del cuerpo entero de la especie, para ilustrar
visualmente toda su forma, colores y texturas. Fotos
Historia natural: Describa las preferencias de hábitat, adicionales (incluyendo especímenes de colección)
ámbito doméstico (home range), historia de vida, e ilustraciones son opcionales. Fotos propiedad de

"Sociedad para el conocimiento, divulgación y conservación de los Anfibios y Reptiles de Colombia"
autores diferentes a los de la ficha serán aceptadas
bajo la autorización de uso no comercial del primero. NORMAS EDITORIALES
Las fichas serán sometidas al correo de la asociación
Mapa (obligatorio): La ACHerpetología generará acherpetologia@gmail.com en letra Times New
los mapas de distribución con los datos que provean Roman tamaño 12 a doble espacio, márgenes 2.5 cm,
los autores. Primero, los autores enviarán adjunto tamaño carta (US Letter), con numeración continua
un archivo Excel con los puntos (coordenadas) en cada línea. El asunto en el correo electrónico
de localidades en formato decimal (e.g., 5.23460, debe indicar que se trata de una ficha a someter (p.e.
-74.98004). Estos puntos deben corresponder a Ficha_Pristimantis_permixtus). Apéndices (en caso
localidades de ejemplares en museos o sitios donde que requiera por ejemplo citar especímenes de museo
la especie ha sido observada o estudiada y a registros revisados), tablas y figuras irán adjuntas al final del
publicados (en estudios ecológicos, de conservación, texto acompañados de sus respectivas leyendas.
etc.). Segundo, si los autores no tienen coordenadas Si la ficha es aceptada las fotos definitivas deben
pero tienen información de un areal de distribución ser adjuntadas en la máxima resolución disponible
pueden sugerir y enviar el formato shape. Los en archivos independientes. Nombre los archivos
evaluadores determinaran la pertinencia de los enviados como los ejemplos a continuación:
mapas basados en localidades no corroboradas por
ejemplares o estudios publicados. Adjunte además Duarte_etal_Pristimantis_permixtus.doc
como Apéndice (numerados con números romanos) al Duarte_etal_Pristimantis_permixtus_Fig1.jpg
final del texto dichas coordenadas acompañadas de la Duarte_etal_Pristimantis_permixtus_georeferencia.xls
localidad, voucher (si posee), fuente de la información
Los nombres científicos de géneros, especies y
Acerca de los autores: subespecies y términos en latín (p.e. sensu, per se,
Al final de la ficha, cada autor suministrará un breve canthus rostralis) se escribirán en cursiva (itálica). No
perfil profesional que no sobrepase 50 palabras subraye ninguna otra palabra o titulo. No utilice notas
por cada autor, con el propósito de dar a conocer al pie de página.
a la comunidad herpetológica sus intereses de
investigación. Por ejemplo: En el interior del texto para referenciar figuras use:
Fig. o Figs. (p.e. Fig. 1, Figs. 1–2) y en la leyenda de la
“Pilar Aubad, está interesada en explicar los patrones figura use: Figura. En el caso de referenciar tablas use:
de diversidad genética en paisajes altamente Tabla o Tablas (p.e. Tabla 1, Tablas 1–2), del mismo
fragmentados usando SIG y estadística espacial con modo en la leyenda. Cuando requiera referenciar
lagartijas de la familia Iguanidae como modelo de apéndice al interior del texto use minúscula seguido
estudio” de número romano (p.e. Apéndice I) al final de la
“Juan A. Estrada, se encuentra desarrollando nuevos literatura en la leyenda referéncielo en mayúscula
métodos educativos en escuelas públicas como ejemplo APÉNDICE I.
estrategia para cambiar la percepción de los anfibios y La taxonomía sugerida de acuerdo con: Frost
reptiles por parte de niños y jóvenes.” 2014 (http://research.amnh.org/vz/herpetology/
amphibia/) y Uetz et al. 2013 (www.reptile-database.
SECCIÓN OPCIONAL: org).
Aunque en las fichas se solicita identificar cual es el
estado de conservación de la especie que se encuentra Las abreviaturas y sistema métrico decimal será usado
publicado en las Listas Rojas de la UICN Libro Rojo con las normas del Sistema Internacional de Unidades
Nacional y Global, es verdad que muchas especies de (SI). Siempre se dejará un espacio libre entre el valor
anfibios y reptiles de Colombia no han sido evaluadas numérico y la unidad de medida (p. e. 16 km, 23 °C).
o la categoría actual requiere ser revaluada. Si los Para medidas relativas como m/seg., usar m.seg-1.
autores consideran que tiene información suficiente Los números del cero a diez se escribirán siempre con
para proponer una categoría de conservación bajo los letras, excepto si precedieran a una unidad de medida
criterios de la IUCN, pueden incluirla en su ficha. (p. e. 9 cm) o si se utilizan como marcadores (p. e.
Consulte los criterios en: parcela 2, muestra 7).
http://www.iucnredlist.org/documents/redlist_cats_
crit_sp.pdf

Utilizar punto para separar los millares, millones, Páez, V. P., A. Restrepo-Isaza, M. Vargas-Ramírez,
etc., y la coma para separar en la cifra la parte entera B. C. Bock, y N. Gallego-García. 2012. Podocnemis
de la decimal (p. e. 3,1416). Las horas del día se lewyana (Duméril 1852). Pp. 375-281. En: Páez V.
enumerarán de 0:00 a 24:00. Los años se expresarán P., M. A. Morales-Betancourt, C. A. Lasso, O. V.
con todas las cifras sin demarcadores de miles (p. e. Castaño-Mora y B. C. Bock (Editores). V. Biología
1996–1998). En español los nombres de los días, meses y Conservación de las Tortugas Continentales de
y puntos cardinales deben ser escritos en minúscula, Colombia. Serie Editorial Recursos Hidrobiológicos
a excepción de sus abreviaturas (N, S, E, O). La altura y Pesqueros Continentales de Colombia. Instituto de
se citará con las iniciales de metros sobre el nivel del Investigación de los Recursos Biológicos Alexander
mar (p.e. 1180 m.s.n.m.) Las coordenadas geográficas von Humboldt (IAvH). Bogotá, Colombia.
serán en sistema decimal (p.e. lat: 4.598056, long:
-74.075833). Usted puede convertir sus coordenadas Tesis e informes técnicos
sexagesimales a decimales en: Gallego-García, N. 2004. Anotaciones sobre la historia
h t t p : / / d e m o . j o r g e i va n m e z a . c o m / J a va S c r i p t / natural de la tortuga de río Podocnemis lewyana en
CoordConverter/0.1/test.html el río Sinú, Córdoba, Colombia. Tesis de Grado,
Universidad Nacional de Colombia. Bogotá, D.C.,
Para períodos hidrológicos usar: aguas bajas, aguas Colombia. 83 pp.
ascendentes, aguas altas, aguas descendentes.
Publicaciones Electrónicas
Para períodos y fases del desarrollo ontogenético IUCN. 2012. IUCN Red List of Threatened Species.
usar: períodos (embrión, larva, juvenil, adulto y Versión 2012.2. Electronic Database accessible at
senescente). http://www.iucnredlist.org/. Acceso el 15 de Mayo
de 2013.
Las fases son subdivisiones de cada período (p. e. Frost, D. R. 2013. Amphibian Species of the World:
embrión: clivaje, mórula, gástrula). Las abreviaturas an Online Reference. Version 5.6 (9 January 2013).
y acrónimos institucionales se explicarán únicamente Electronic Database accessible at http://research.
la primera vez que son usadas (p.e. ICN, Instituto de amnh.org /herpetology/ amphibia/ index.html.
Ciencia Naturales). American Museum of Natural History, New York,
USA. Acceso el 28 Julio de 2013.
Al citar las referencias en el texto, se mencionarán los
apellidos de los autores en caso de que sean uno o
dos (utilice “y” entre los apellidos y no “&” o “and”);
en el caso de tres o más autores se citará el apellido
del primer autor seguido por et al. Si se mencionan EJEMPLO DE COMO CITAR UNA FICHA:
varias referencias, éstas deben ser ordenadas Rivera-Correa, M. y P. D. A. Gutiérrez-Cárdenas.
cronológicamente y separadas por comas (p. e. Rojas 2013. Dendropsophus norandinus Rivera-Correa y
1978, Bailey et al. 1983, Sephton 2001, Septhon 2003, Gutiérrez-Cárdenas 2012. Catálogo de Anfibios y
Páez 2006a, Páez 2006b, Bock y Páez 2009). Reptiles de Colombia 1: 6-9
Artículos Giraldo, A., M. F. Garcés-Restrepo y J. L. Carr. 2013.

Guayasamin, J. M., S. Castroviejo-Fisher, J. Kinosternon leucostomum (Duméril y Bibron en
Ayarzagüeña, L. Trueb y C. Vilà. 2008. Phylogenetic Duméril y Duméril 1851). Catálogo de Anfibios y
relationships of glassfrog (Centrolenidae) based Reptiles de Colombia 1: 45-49
on mitocondrial and nuclear genes. Molecular
Phylogenetics and Evolution 48: 574-595.
Libros
Ernst, C. y R. Barbour. 1989. Turtles of the World.
Smithsonian Institution Press, Washington, D.C.
313 pp.
Capítulo en libro o en informe


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Catálogo de

Universidad de Antioquia, Instituto de Biología

Paul D. A. Gutiérrez-Cárdenas, MSc. Departamento de Ciencias Biológicas,

1. Número de volumen y páginas

2. Nombre Científico de la especie.

3. Autor y Año de la descripción de

4. Nombre(s) comunes de la espe-

6. Afiliación de cada uno de los

7. Correo electrónico de correspon-

8. Foto de portada: foto en vida de

9. Autor de la fotografía de portada.

10. Contenido de la Ficha: la

Asociación Colombiana de Herpetología - ACH IV

Ranita dorada venenosa del Tolima

Manuel Hernando Bernal1*, Victor Fabio Luna-Mora2,3

Taxonomía y sistemática están relacionadas por la morfología de las larvas,

Asociación Colombiana de Herpetología - ACH 1

Andinobates tolimensis es una especie endémica

Andinobates tolimensis es una especie de

Asociación Colombiana de Herpetología - ACH 2

Figura 3. Oscilograma (A) y espectrograma (B) del canto de

En el reporte hecho por Bernal y Luna-Mora (2010)

Asociación Colombiana de Herpetología - ACH 3

Agradecimientos Myers, C. W. y J. Daly. 1976. A new species of poison frog

Asociación Colombiana de Herpetología - ACH 4

Caimán llanero, Caimán del Orinoco

Taxonomía y sistemática taxón hermano de C. acutus por las afinidades

Asociación Colombiana de Herpetología - ACH 5

Asociación Colombiana de Herpetología - ACH 7

En los ríos Cravo Norte, Ele y Lipa, el sacrificio de

Asociación Colombiana de Herpetología - ACH 8

Rana marsupial de Helena

Taxonomía y sistemática (Wiens et al. 2007, Blackburn y Duellman 2013).

Gastrotheca helenae (Fig. 1) fue descrita a partir de Descripción morfológica

Asociación Colombiana de Herpetología - ACH 11

Desde su descripción, esta especie sólo se había

Asociación Colombiana de Herpetología - ACH 12

Figura 3. Distribución geográfica de Gastrotheca helenae.

Antes de la constitución formal del Parque

La especie está categorizada como en Datos

Asociación Colombiana de Herpetología - ACH 13

A Conservation Leadership Programme, Save

Localidad Latitud longitud Altitud (m) ID acrónimo

Asociación Colombiana de Herpetología - ACH 15

Rana marsupial de Nicéforo

Taxonomía y sistemática Descripción morfológica

Asociación Colombiana de Herpetología - ACH 16

Asociación Colombiana de Herpetología - ACH 17

Asociación Colombiana de Herpetología - ACH 18

Ruiz-C., P. M., M. C. Ardila-R. y J. D. Lynch. 1996. Lista

Acerca del autor

Juan D. Fernández-Roldán tiene intereses puntuales

Asociación Colombiana de Herpetología - ACH 19

Voucher Localidad Latitud Longitud Altitud

Asociación Colombiana de Herpetología - ACH 20

Jhonattan Vanegas-Guerrero1*, Juan D. Fernández-Roldán2

Taxonomía y sistemática Descripción morfológica

Asociación Colombiana de Herpetología - ACH 21

La biología reproductiva de O. percrassa es

Se considera necesario ejecutar proyectos de

Bernal, M. H. y J. D. Lynch. 2008. Review and analysis

Asociación Colombiana de Herpetología - ACH 23

Departamento Municipio Sitio Latitud Longitud Altitud (m)