PRACTICAS DE LABORATORIO ACERCA DE LA CONSTANTE EBULLOSCOPICA

DEL AGUA, DIFERENCIACION DE ELECTROLITO Y NO ELECTROLITO,

INSTRUMENTACION Y PROCESOS ADECUADOS PARA LA PREPARACION DE
SOLUCIONES Y SOLUCIONES DE CONCENTRACION EXACTA
Carlos Junior Simanca Madrid
Sebastian Herrera Cera
Universidad Del Atlántico, Programa de farmacia, Laboratorio de química general.

INTRODUCCION

La temperatura de ebullición de un
líquido es aquella donde su presión de
vapor es igual a la de la presión
atmosférica (imagen a la derecha).

Cualquier disminución en la presión de

vapor (como al añadir un soluto no volátil)
producirá un aumento en la temperatura
de ebullición. La elevación de la
temperatura de ebullición es
proporcional a la fracción molar del
soluto. Este aumento en la temperatura
de ebullición (ΔTe) es proporcional a la
concentración molal del soluto:

ΔTe: ke m
La constante ebulloscópica (Ke) es
característica de cada disolvente (no
depende de la naturaleza del soluto) y
para el agua su valor es 0,52 ºC/mol/Kg.
Esto significa que una disolución molal de
cualquier soluto no volátil en agua
manifiesta una elevación ebulloscópica de
0,52 º C.
Electrolito
Es la sustancia que contiene iones libres,
los que se comportan como un medio
conductor eléctrico, debido a que
generalmente consiste en iones en
solución, los electrolitos también son
conocidos como soluciones iónicas, pero
también son posibles electrolitos
fundidos y electrolitos sólidos. Los
electrolitos existen como disoluciones de
ácidos, bases o sales. Más aun,algunos
gases pueden comportarse como
electrolitos bajo condiciones de alta
temperatura o baja presión. Las
soluciones de electrolitos pueden resultar
de la disolución de algunos polímeros
biológicos por ejemplo ADN poli péptidos
no sintéticos por ejemplo
poliestilsulfonato en cuyo caso
polielectrolito y contiene muchos centros
cargados. Las soluciones de electrolitos se
formas normalmente cuando una sal se
coloca en un solvente tal como el agua y
los componentes individuales en lugares
se disocia debido a las interacciones entre
las moléculas del solvente y el soluto, en
un proceso denominado solvatación por
ejemplo cuando la sal común NaCl se
coloca en agua sucede la siguiente
reacción: NaCl →Na+ + Cl-.
Como ejemplo de electrolitos tenemos
HCl, NaOH, NaCl, KOH, NH3
No Electrolitos
Las sustancias no electrolitos tienen
enlaces covalentes no polares que
mantienen su individualidad al no ser
disociadas por la acción de fuerzas
electrostáticas, algunas sustancias con
enlaces covalentes polares no producen la
corriente eléctrica mientras se
encuentren en un estado líquido, sólido y
gaseoso, pero si se forma una disolución
acuosa, disolviéndose en agua, conduce la
corriente eléctrica, lo que indica que se
han formado iones entre sí; ejemplo el
benceno, una disolución de azúcar en
agua , los alcoholes.
No Electrolitos
Las sustancias no electrolitos tienen
enlaces covalentes no polares que
mantienen su individualidad al no ser
disociadas por la acción de fuerzas
electrostáticas, algunas sustancias con
enlaces covalentes polares no producen la
corriente eléctrica mientras se
encuentren en un estado líquido, sólido y
gaseoso, pero si se forma una disolución
acuosa, disolviéndose en agua, conduce la
corriente eléctrica, lo que indica que se
han formado iones entre sí; ejemplo el
benceno, una disolución de azúcar en
agua , los alcoholes.
Electrolitos Débil
Electrolitos Débil se disocia muy poca de
manera que no produce una suficiente
concentración de iones por lo que no
puede haber flujo de corriente eléctrica
Ejemplo: agua destilada, C6H12O6,
C2H5OH
Electrolitos Fuertes
Son aquellas que forman soluciones
buenas conductora de electronegatividad
que se disuelven en agua, su disuasión es
completa entonces no se realiza un
equilibrio que solo procede sentido,
ejemplo: NaOH se disuelve en agua, todas
las moléculas se disuelven en Na+ OH- de
manera similar como se comportan los
electrones fuertes. Los componentes
iónicos pertenecen a esta categoría lo
mismo de algunos compuestos covalentes
se disuelven a un 100% a mayor
concentración de iones se obtendrá un
electrolito fuerte.
La valoración o titulación es un método
de análisis químico cuantitativo en el
laboratorio que se utiliza para determinar
la concentración desconocida de un
reactivo a partir de un reactivo con
concentración conocida. Debido a que las
medidas de volumen desempeñan un
papel fundamental en las titulaciones, se
le conoce también como análisis
volumétrico.
Un reactivo llamado “valorante” o
“titulador”, de volumen y concentración
conocida (una solución estándar o
solución patrón) se utiliza para que
PROCEDIMIENTOS Y RESULTADOS OBTENIDOS EN LAS PRACTICAS:
DETERMINACION DE LA CONSTANTE EBULLITORIA DEL AGUA
Lista de materiales y sustancias:
 Balón de fondo plano
 Termómetro
 Tapón de goma bihoradado
 Malla
 Mechero
 Soporte
 Pinzas para balón
 Manguera
 Trípode
 Probeta
 Balanza digital semi-analítica
 Espátula
 Úrea
 Carborundos
Se realizó un montaje, en el cual se agregó
100 ml de H2O en un balón, agregando
carborundos; posteriormente se llevó al
fuego y se puso a hervir. Con la ayuda del
termómetro se determinó que el punto
de ebullición del el H2O es 100°C.
Continuo a lo anterior se preparó una
solución de úrea, con 25g de úrea y 100ml
de H2O, dicha solución se depositó en un
balón y se realizó la respectiva mezcla.
reaccione con una solución del analito, de
concentración desconocida. Utilizando
una bureta calibrada para añadir el
valorante es posible determinar la
cantidad exacta que se ha consumido
cuando se alcanza el punto final. El punto
final es el punto en el que finaliza la
valoración, y se determina mediante el
uso de un indicador.
Posterior mente se procedió a llevar la
solución al fuego. Con la asistencia del
termómetro se determino que el punto
de ebullición de dicha solución es de
102°C.
Con base a lo anterior se realizaron los
siguientes cálculos:
P. de ebullición del H2O→ 100°C
p. de ebullición de la solución de
urea→102 °C
𝑻° = 𝟏𝟎𝟎°𝑪
T = 102°C
ΔT= 2°C
ΔTα m
ΔT= K•m
𝜟𝑻 𝟐°𝑪
K= = = 𝟎. 𝟓 °𝒄⁄𝒎
𝒎 𝟒𝒎
 PRUEBA DE ELECTROLITO Y NO ELECTROLITO

Lista de materiales y sustancias:

 Aparato para electrolisis

 Beacker
 Agua destilada
 Agua de grifo
 Etilenglicol
 Glicerol
 Etanol
 Sulfato cúprico
 Urea propilenglicol
 Ácido clorhídrico
 Ácido sulfúrico
 Cloruro de potasio
 amoniaco
 ácido acético

empleando el aparato para como: extremadamente fuerte,

electrolisis se determinó en fuerte, mínimamente fuerte,
diferentes sustancias las cuales débil, mínimamente débil,
estaban depositada en distintos, extremadamente débil y no
beackers si eran electrolito o no electrolito.
electrolito. Con base al anterior
Se hizo llegar una porción del procedimiento se obtuvo los
cable del aparato de electrolisis al siguientes resultados, los cual
beacker que contenía alguna de fueron organizados en la tabla que
las sustancias, luego se conecto al viene a continuación.
toma corriente y se observo el
foco, dependiendo de la
intensidad de luz emitida por la
bombilla, se clasifico la sustancia
NOMBRE DE LA E.Fuerte Fuerte m.fuerte Débil m.Débil E.Débil No
SUSTANCIAS elctrolito

H2SO4 

HCL 
NaCl+H2O 
Sulfato cúprico 

KCL 
CH3COH 

NH3 

H2O 

Etilenglicol 

glicerol 

Etanol 

Urea 

propilenglicol 

H2O Destilada 
 PREPARACION DE SOLUCIONES DE CONCENTERACION

EXACTA

Materiales y reactivos empleados:

 Matraz aforado de 100ml • FHK (biftalato de potasio)

 Soporte universal
 HCl
 NaOH
 Na2CO3
 Agua destilada
 Fenolftaleína
 Pipeta graduada de 5ml
 Pipeta volumétrica de 25ml
 Espátula
 Agitador
 Beacker
 Auxiliar de pipeteo
 Balanza digital semi-analítica
 Erlenmeyer
 Mechero
 Manguera
 Malla de asbesto
 Trípode
 Embudo Aro

PROCEDIMIENTO producían precipitados. Una vez logrado

lo anterior se enfrió y se filtró.

Se calculó y se pesó la cantidad de NaOH Para la estandarización se lleno en una

para disolverse en 100ml de agua
destilada y se transfirió aun matraz
volumétrico. Se eliminó el Na2CO3 que
contenía la solución. Para ello se
transfiero la solución aun beacker y se
lento suavemente hasta una temperatura
de 60°C. Posteriormente se agregaron
gotas de una solución de BaCl2 0,5M,
agitando hasta cuando se vio que se
bureta de NaOH filtrado, en un
Erlenmeyer se agregó una alícuota de 25
ml y se le añadieron de 3 a 5 gotas de
fenolftaleína. Se tituló con la solución
filtrada de NaOH, hasta la aparición de un
color ligeramente violáceo. Se anotó el
volumen empleado y se realizaron los
siguientes cálculos:
VBASE X NBASE = VFHK X NFHK
8,6ml NBASE= 25ml x 0.05N

𝟐𝟓𝑴𝑳 𝑿 𝟎,𝟎𝟓𝑵
NaOH= = 𝟎, 𝟏𝟒𝟖𝑵
𝟖,𝟔𝒎𝒍
Con lo anterior se estableció que la concentración del NaOH era de 0,148 N
INSTUMENTACION Y PRCESOS ADECUADOS PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES

En esta práctica se enfatizó en la 𝑤(𝑔)𝑠𝑙𝑡

%w/w=𝑤(𝑔)𝑠𝑙𝑛 𝑋 100
instrumentación y los procesos
adecuados para la preparación de 2,52𝑔
soluciones, por lo cual se realizó una =40,252𝑔 = 6%𝑤/𝑤
solución de Na2SO4 5% w/v.

5𝑔
𝑋 50ml= 2,5g de Na2SO4
100𝑚𝑙 𝑤(𝑚𝑔)𝑠𝑙𝑡
p.p.m= 𝑣(𝐿)𝑠𝑙𝑛
2,5𝑔
𝑋100% = 2,52𝑔 Na2SO4
9,9% 2,52 𝑥100𝑚𝑔
p.p.m= =
0,05𝑙
Para la realización de dicha solución se le
solicito al docente los siguientes
materiales:

 Balanza semi-analítica
 Matraz aforado de 50ml
 Beacker de 25ml
 2,52g de Na2SO4
 Agua destilada
 Espátula
 Soporte universal
 Bureta

Con base a lo anterior se efectuaron los

siguientes cálculos:

𝑤(𝑔)𝑠𝑙𝑡
%w/v=𝑣(𝑔)𝑠𝑙𝑛 𝑋 10

2,52𝑔
= 𝑋100
50𝑚𝑙 𝑠𝑙𝑛

=5% w/v