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(317)
Etildietanolamina (2,2 –etildietanol)
OH
C2 H 5 – N – ( CH 2 -
CH 2 ¿ ¿2
C6 H 15 NO 2
CAS 139-87-7
PROPIEDADES: agua blanco líquido; MW 133.19; MP-50° C; BP, 246-252° C; desarrollo 1.02 en
20/20 ° C
EFECTOS BIOLÓGICOS
CAS 74-85-1
USO: Mfg. De polietileno, etanol, del ethyleneoxide, ácido propiónico, ethanes clorados,
vinychloride, etcetera.
PROPIEDADES: gas incoloro, mw 28.05; MP-169 ° C; bp 104°C;vp >40 atm at20°C, 42.700 hPA at-0°C
3
; vd 0.98, d 0.57 at -102/4|C; solub. 256 cm /l.
4.2
Reacciones con
hydroperoxyl radical HO < 13,000 días
Sorces artificial:
GLC en aire urbano: 12to 250 ppb
Centro de GLC los Ángeles: 102 20 ppb
Valle de san Gabriel este de GLC 15-37 ppb
en los gases de escape de:
2. PD : adsorción 96%
3. 1 + 2: 96% de adsorción
EFECTOS BIOLÓGICOS:
Chenopodiu
m
Álbum 0.05 epinastia
Dianthus
Caryophyllus 0.10 6 Inhibe la apertura de la flor
(F. esculetum) 0.05 epinastia
Hirsutum 0.6 720 reducción en el crecimiento y
rendimiento
Onnuus 0.05 epinastia
Odoratus 0.2 72 epinastia
Lilium regale 4.0 retraso de crecimiento y
epinastia
Esculentum 0.1 48 retraso de crecimiento
Especies 2.0 72 retraso de crecimiento
4.0 72 hoja y retraso de crecimiento
Rizo
Especie de 0.33 120 epinastia y hoja abscisión
rosa
10.0 24 caída de los pétalos en 70° F y 50° F
40.0 24 epinastia en. 70° F
40.0 48 epinastia y hoja de anbscssion en
70° F
CAS 87-82-1
A. Propiedades: mw 551.49; mp 326-327° C; registro 7.3.
CAS 3194-55-6
A. Propiedades: mv 641.7; mp 173-177° C; registro 5,81.
C12 H 18 Br6
CAS 118-74-1
ORIGEN de fabricación: industria química orgánica; subproducto de tetrachloro-etileno.
USUARIOS y formulaciones: fabricación de pentaclorofenol, madera preservativa; fungicida,
Tratamiento de semilla (control del carbón del trigo); utilizados en la producción de aromáticos
fluoro-carbonos; orgánica
Síntesis; impregnación de papel; en pentaclorofenol técnico hasta un 13%, en el herbicida DCPA
hasta 10-14%, en plaguicidas PCNB entre 1 y 6%. Una impureza de pentachloronitrobenzene,
0,46% se ha encontrado en terraclor.
FUENTES artificiales: las industrias identifican como posibles fuentes HCB y potencial origen de
desechos HCB:
A. PROPIEDADES: mw 284.80; MP 227 / 229° C; BP/322 326 ° C; Vd 9.84; desarrollo 2.04 en 23°
C; sólido blanco, cristalino; VP 1.1 x mm Hg; Solub. 0.006 mg/1 a 24° C (99% de pureza); 0.004
Agua y tratamiento de
residuos:
Concentración inicial, ug/1 método de tratamiento retiro de %
20 ozonización 0
1-2 Filtración lenta 100
No reportado Filtración lenta 23-69
1 floculación (Fe) + filtración rápida 33
0.01-2 filtración de Banco Río 100
0,082 carbón activado 100
Degradación por Pseudomonas: 200 mg/1 a 30 º C:
Padre de 0% anillo interrupción en hr 120
familia:
Mutante: 0% anillo interrupción en hr 120
Dependencia de la temperatura de la tasa relativa de desinfección con cloro de hexaclorobenceno
por la cultura del enriquecimiento anaerobio.
Degradación durante la digestión de lodo anaerobio a 37° C en un digestor de lote en el
concentrado inicial De 0,036 mg/1:63 % retiro en 32 días. El retiro debe ser atribuido a un proceso
de remoción física diferente absorción o transformación química.
Degradación en el suelo:
Biodegradación en una suspensión suelo-agua a 35° C en la concentración inicial De approx.0.1
mg/1:-%mineralization a
Debajo aerobio condiciones: < 0.01% después de 5 días, 0.4% después de 14 días
1.9% de la concentración inicial queda en el agua después de 14 días
Bajo condiciones anaeróbicas: < 0.01% después de 5 días, 0.2% después de 14 días
2.1% de la concentración inicial queda en el agua después de 14 días
Destino de la rotulado en un sistema suelo-planta de laboratorio (7 días):
Volatilizations 3.5%
Mineralización < 0,01%
Metabolitos solubles en el suelo rastros
Límite de residuos 0.72%
Absorción por cebada 0.81%
Absorción por berro 1.95%
Productos para la conversión de suelo:
Desaparición en el suelo en 100 mg/kg y 20° C bajo condiciones de laboratorio aeróbicas: Half-Life:
días: límites de confianza: 8-21 días.
Vida media de degradación en el suelo: 1.400 días.
Sorción del suelo: registro : 3,92.
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: anchoa (Engrails encrasicholus): 0,77 (0.1 peso fresco de 2.2) ppb (n = 12)
Rayas de salmonete (Mullus barbatus): 1.5 (0.1 8.1) ppb peso fresco (n = 10)
Atún (Thunnus thynnus thyanus): 0.12 (0.1 peso fresco de 0,2) ppb (n = 5)
Camarón (Nephops norvegicus): 0,23 (0.1 peso fresco de 0,6) ppb (n = 4)
La cutícula: coeficiente de distribución de agua (registro de ) de la membrana cuticular de
Vio acumulación en mojado deja de indicios de Azalea: vol/vol dimensionales sesión BCP:; 5,62.
Millones de pies cúbicos de agua en 0.25 ug/l: 24.000
ALGAS: La Clórela fusca millones de pies cúbicos (peso húmedo): 24800
MILLONES DE PIES CÚBICOS
NAFTALENO
C10 H 8
CAS 91-20-3
ORIGEN de fabricación: petróleo refinado; destilación de alquitrán de hulla.
USUARIOS y formulación: polilla bola Mfg.; Mfg. alfa y beta de nafta y los pesticidas, fungicidas,
tintes, detergentes y humectantes, phthisic anhídrido, resinas sintéticas, celuloide, negro de humo,
pólvora sin humo; solventes, lubricantes combustible motor Mfg corte sintético, fluido bronceado,
preservativo; triturador de la emulsión; asfalto y nafta petróleo constituyente, alquitrán de hulla.
3.45.
Fuentes artificiales:
De alquitrán de hulla pitch humos: 0,9% en peso
Las emisiones de la quema abierta de desecho de neumáticos de goma: 486-816
mg/kg de neumático
OLOR:
O.I. a 20° C = 2.400
Glc´s de interior y al aire libre de invierno 1982/1983, los países bajos
Incinerability:
Condiciones de temperatura para la destrucción del 99% en 2,0 seg tiempo bajo oxígeno-hambre
reacción 107° C
Rango de estabilidad térmica de compuestos orgánicos peligrosos: fila 5 en una escala de (mayor
estabilidad) 320 (más estabilidad)
C. Factores de contaminación suelo y agua
Parámetros de oxidación:
: 0% de dto
22%
DTO: 2.99
Reducción de servicios: aprox. concentrado causando adverso sabor en los peces:
24 horas a 50 50 mg/l: tasa de degradación: 0.10 mg/l/día-facturación tiempo 500 días; tiempo de
rotación: 10-22 días.
Secuencia de la reacción propuesta para el metabolismo de naftaleno por Ella Cunningham
Fuentes artificiales
En lixiviados de paneles de prueba recién cubierta con alquitrán de hulla;
60 ml/min de agua pura que se pasó a través de 25 pies, ½ en. Tubo de identificación de naftaleno
de contenido 1,7 ppb P.C.V. grado química general, que constituye el 16% de concentración del
contaminante total.
Cosa de Goteborg (Suecia). Obras 1989-1991: colc: hasta 0.1-15 / l; EFL.: n.d.
Reacciones acuáticas: evaporación:
Calcula la vida media en agua a 25° C y 1 m de profundidad en la tasa de evaporación de 0,096 m /
hr.: 7 hr.
Adsorción: en aguas estuarinas: 30 , 0.7% se adsorbe sobre las partículas después de 3 horas.
ALGAS: la chlorella vulgaris: 33 ppm: 50% de reducción de la célula números controles de vs,
después de incubación de 1 día at.20°C
Inhibición de la fotosíntesis de una unialgalculture de agua dulce, nonaxenic de selenastrum
capricormunat:
COBIJA: calanus helgolandicus claus sumergido por 24 horas en soluciones de agua marina de (1-
) naftaleno acumulado 3,6 pg/langosta de concentraciones tan bajas como 0.1 μg/l y hasta
LC 95 20
Distribuciones de frecuencias de corto plazo VALORES para (N = 5) y 24-96 horas. /
VALORES para crustáceos (n = 27) y peces (n = 27) basado en datos de este trabajo y del trabajo de
G. madurar
Peces:
PROPILENO
PECES:
RAIMBOW trout 24h 6,2 mg/l
CH 2=¿ CH - CH 3
C3 H 6
CAS 115-07-1
PROPIEDADES: gas incoloro, mw 42.08:mp-185,20 ° C; bp-47,8 ° C; d 0.61at -47/4 ° C; SOLUB. 200
mg/l a. 20° C; LHC 469 Kcal/mol.
FACTORES DE CONTAMINACIÓN DEL AIRE:
Olor: característica calidad: aromático
Tono hedónico: neutral al desagradable
O.I. 100% recongn.:14, 792
Reacciones atmosféricas:
R.C.R.: 2.09
REACTIVIDAD: CLASIFICACIÓN HC CONC. 1-2
NO BUEY: RANKING 0.5-1
Vida estimada bajo condiciones de smog fotoquímico en Inglaterra SE: 1.1 hr.
Atmosférica : para reacciones con OH °: 0,3 día
Fuentes artificiales:
Centro de GLC Los Ángeles: 0.013-0,064 ppm (como C)
East san Gabriel valley:. 0.010-0,024 ppm (como. C)
SOLN, 0° C 0
(Conc.), 55° C 24
4% (Conc.) 55° C 85
Tubo abierto,-80 ° C 0
Etanol, - 80° C 1
CH 3 −CHOH −CH 2 OH
C3 H 8 O2