UNIVERSIDAD

MICHOACANA DE SAN
NICOLÁS DE HIDALGO.

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA.

Laboratorio de Cinética Química y Catálisis.

Practica No.15

Descomposición catalítica del ácido oxálico por ell

permanganato de potasio.

Esteban Ramírez García…………………..……………………………...0850397F

Profesor:
María Teresa Reyes Reyes.

Morelia, Michoacán a 23 de Marzo de 2015.

Objetivo:

 Determinar el orden de reacción.

 Comprobar el comportamiento de las reacciones catalíticas y auto catalíticas.
 Determinar el orden de reacción con el método de vida media.

Introducción:
Se considera como catalizador aquella sustancia que influye sobre la velocidad de la reacción y que al final
del proceso permanece químicamente inestable. Una de las principales características de los catalizadores
consiste en que las reacciones químicas se verifican por caminos diferentes y más ventajosos que los de las
reacciones no catalíticas.

Las teorías de catalíticas existentes postulan que el catalizador se combina con alguno de los reactantes para
dar lugar a un compuesto intermedio, el cual a continuación reacciona para formar los productos de la
reacción principal, dejando en libertad al catalizador que pueda reaccionar nuevamente.

Puesto que los catalizadores intervienen químicamente, las velocidades de tales reacciones están
determinadas por las mimas variables que las reacciones ordinarias, tales como la concentración y la
naturaleza química del catalizador; sin embargo la concentración influye solo dentro de ciertos límites.

En algunas reacciones uno de los productos es capaza de catalizar la descomposición de las sustancias
reaccionantes. A este tipo de reacciones se les conoce con el nombre de auto catalizadores, es decir, al
aumentar la concentración de dicho producto durante la reacción, esto trae como consecuencia un auto
aceleración del proceso. Un ejemplo de este tipo de proceso lo tenemos en el caso de la reacción entre el
permanganato de potasio y el ácido oxálico en medio ácido.
Desarrollo:
Descomposición
catalítica del ácido
oxálico por el
permanganato de
potasio.

Se va a preparar y poner
a Temp. ambiente cada
una de las mezclas.

Se va a preparar en un vaso Luego de preparar Se va a tomar una Repetir las titulaciones

de precipitados de 600 ml
ácido oxálico 0.05M y sulfato dichas mezclas se va a alicuota de 25 ml que se tomando cada alicuota
de manganeso 0.10 M mezclar va a poner en M.E. de 25 ml

En un vaso de Tomar medida de la

De la solución de KI al 5%
precipitados de 250 ml Tomar el tiempo y 1 ml de almidon
temperatura cada
se coloca KMnO4 - 0.01M despues de dicho 5,10,20 y 30 minutos.
y H2SO4 - 0.5 M procedimiento.

Se va a valorar la
reacción con solución de
tiosulfato de sodio 0.01M
Cálculos.-

Registrar todos los datos experimentales obtenidos

Temperatura ambiente: 21°C

Tiempo (min) Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 Muestra 4

Volumen gastado (ml)
0 52.4 29.2 24.5 5.1
5 45.8 27.6 4.4 4.3
10 27.2 21.2 1.1 3.4
20 3.2 1.5 0.6 0.8
30 0.4 0.3 0.3 0.3

1. Determinar las concentraciones de KMnO4 en cada tiempo y hacer una gráfica de concentración de
KMnO4 vs. tiempo, para las pruebas 1 y 3 (en la misma gráfica) y de 3 y 4 en otra gráfica.
Se tiene que:

CA VA = CB VB

Y además:
volumen de Na 2S2 O3 x Ctiosulfato
[KMnO4] =
volumen de la alicuota

Muestra 1
(50.4ml)(0.01M)
[KMnO4] = = 0.02016 M
25 ml
Tiempo (min) Volumen gastado (ml) Concentración KMnO4
(M)
52.4 0.02016
5 45.8 0.01832
10 27.2 0.01088
20 3.2 0.00128
30 0.4 0.00016
Muestra 2

(29.2ml)(0.01M)
[KMnO4] = = 0.01168 M
25 ml

Tiempo (min) Volumen gastado (ml) Concentración KMnO4

(M)
0 29.2 0.01168
5 27.6 0.01104
10 21.2 0.00848
20 1.5 0.0006
30 0.3 0.00012

Muestra 3

(24.5lml)(0.01M)
[KMnO4] = = 0.0098 M
25 ml

Tiempo (min) Volumen gastado (ml) Concentración KMnO4

(M)
0 24.5 0.0098
5 4.4 0.00176
10 1.1 0.00044
20 0.6 0.00024
30 0.3 0.00012

Muestra 4

(5.1ml)(0.01M)
[KMnO4] = = 0.00204 M
25 ml

Tiempo (min) Volumen gastado (ml) Concentración KMnO4

(M)
0 5.1 0.00204
5 4.3 0.00172
10 3.4 0.00136
20 0.8 0.00032
30 0.3 0.00012
Gráfica para las pruebas 1 y 3

0.025

0.02

0.015 Concentración KMnO4 (M)

y = -0.0007x + 0.0198
R² = 0.9198 Concentración KMnO4 (M)
0.01

Lineal (Concentración
0.005 KMnO4 (M))

0
0 10 20 30 40
y = -0.0002x + 0.0056
-0.005 R² = 0.4844

Gráfica para las pruebas 2 y 4

0.014

0.012
y = -0.0004x + 0.0122
0.01 R² = 0.9146 Concentración
KMnO4 (M)
0.008 Concentración
KMnO4 (M)
0.006
Lineal (Concentración
0.004 KMnO4 (M))
Lineal (Concentración
0.002 KMnO4 (M))

0
y = -7E-05x + 0.002
0 10 20 30 40 R² = 0.9538
-0.002

3. De las graficas anteriores determinar los valores de tiempo de vida media para las diferentes pruebas.
Determinar el orden de reacción en cada caso, utilizando los pares de reacciones de iguales características,
pero diferente concentración inicial.
Muestra 1

Tiempo (min) Conc KMnO4 (M) t 1/2 log(t 1/2) Log(Conc KMnO4)

0 0.02016 12 1.079181246 -1.695509472

5 0.01832 9 0.954242509 -1.737074531
10 0.01088 6 0.77815125 -1.963371105

log(t 1/2)
1.2
y = 1.0079x + 2.7501
1 R² = 0.923

0.8

0.6 log(t 1/2)

Lineal (log(t 1/2))
0.4

0.2

0
-2 -1.9 -1.8 -1.7 -1.6

2N−1 − 1
log t1/2 = log − (N − 1)logCAo
K(N − 1)

Y= A + BX
Y= log t1/2
X= logCao

Empleando M.M.C. :

log2N−1 − 1
A= = 2.7501
K(N − 1)

B = 1 − N = 1.0079

R= 0.9607

N= 1-B = 1 –(1.0079)  0

2N−1 − 1 20−1 − 1
𝐊= = = 8.8893x10−4
10A (N − 1) 102.7501 (0 − 1)
Muestra 2

Tiempo (min) Conc KMnO4 t 1/2 log(Conc KMnO4) log(t 1/2)

(M)
0 0.01168 15 -1.932557157 1.17609126
5 0.01104 11 -1.957030927 1.04139269
10 0.00848 7 -2.071604148 0.84509804

log(t 1/2)
1.4
y = 2.1721x + 5.337
1.2
R² = 0.9383
1

0.8
log(t 1/2)
0.6 Lineal (log(t 1/2))
0.4

0.2

0
-2.1 -2.05 -2 -1.95 -1.9
Empleando M.M.C. :

log2N−1 − 1
A= = 5.337
K(N − 1)

B = 1 − N = 2.1721

R= 0.9686

N= 1-B = 1 –(2.1721)= -1.1721  0

2N−1 − 1 20−1 − 1
𝐊= = = 2.30128x10−6
10A (N − 1) 105.337 (0 − 1)
Muestra 3

Tiempo (min) Conc KMnO4 (M) t 1/2 log(Conc KMnO4) log(t 1/2)

0 0.0098 4 -2.008773924 0.60205999

5 0.00176 23 -2.754487332 1.36172784
10 0.00044 20 -3.356547324 1.30103

log(t 1/2)
1.6 y = -0.5382x - 0.3684
1.4 R² = 0.7409

1.2
1
0.8 log(t 1/2)

0.6 Lineal (log(t 1/2))

0.4
0.2
0
-4 -3 -2 -1 0
Empleando M.M.C. :
log2N−1 −1
A= = -0.3684
K(N−1)

B = 1 − N = −0.5382

R= 0.8607

N= 1-B = 1 –(-0.5382)= 1.5382  2

2N−1 − 1 22−1 − 1
𝐊= = = 𝟐. 𝟑𝟑𝟓𝟔
10 (N − 1)
A 10 −0.3684 (2 − 1)
Muestra 4

Tiempo (min) Conc KMnO4 (M) t 1/2 log(Conc KMnO4) log(t 1/2)

0 0.00204 6 -2.690369833 0.77815125

5 0.00172 17 -2.764471553 1.23044892
10 0.00136 18 -2.866461092 1.25527251

log(t 1/2)
1.4

1.2 y = -2.56x - 6.0128

R² = 0.7101
1

0.8
log(t 1/2)
0.6 Lineal (log(t 1/2))
0.4

0.2

0
-2.9 -2.85 -2.8 -2.75 -2.7 -2.65

Empleando M.M.C. :

log2N−1 −1
A= = -6.0128
K(N−1)

B = 1 − N = −2.56

R= 0.8426

N= 1-B = 1-(-2.56)= 3.56 3

2N−1 −1 23−1 −1
𝐊= = = ---
10A (N−1) 10−6.0128 (3−1)
Conclusión.

En esta práctica pudimos aprender acerca de las reacciones catalíticas, las cuales aumentan o disminuyen su
velocidad de reacción debido al uso apropiado de catalizadores, pero pudimos notar aún más las reacciones
auto catalíticas homogéneas, estas se dan debido al uso de reactivos que dan un producto y este producto a
su vez funciona como un catalizador que aumenta la velocidad de reacción.

Se pudo haber tenido variaciones o errores en los datos, esto debido a la percepción de cada equipo para
notar los volúmenes gastados además de errores de medición y tiempo muerto a la hora de tomar las alícuotas
y la titulación.

Además pudimos plantear la ecuación de velocidad para esta reacción en específico, y obtener su constante
kappa.