Balance de Energía para el reactor de lecho fijo

Para realizar el balance de energía de lecho fijo, se parte de la ecuación general de balance de
energía:

Q  UA(T0  T )  H reactor
En un primer caso se establece que el reactor trabaja de manera adiabática.

Por lo tanto:

H reactor  0

Aplicando ley de Hess. A sabiendas que la entalpía es una función de estado, para hallar la entalpía
implicada en el reactor, se tomará un camino alternativo: Los reactantes, a la temperatura x de
entrada son enfriados hasta la temperatura de 298.5K (25°C), para luego reaccionar a esta
temperatura y finalmente son calentados hasta la temperatura de 973K (700°C). El cambio de
entalpía del proceso antes mencionado es igual al cambio de entalpia implicada en el reactor
(sistema) .
∆H = 0 4

1
∆H 3-4
∆H 1-2

2 3
∆H reacción ( 298K)

H  H12  H rxn  H34  0

Donde:

H 0 rxn  Hf 0 Productos  Hf 0 reactantes

Del libro de Yaws, 1999, se obtuvieron las siguientes entalpías de formación:

∆hf°(kJ/mol)
Metano -74.5
Etano -83.8
Etileno 52.5
CO2 -393.5
CO -110.5
H2O -241.8
 Argon 0
Oxígeno 0

     
H 0 f reactantes   nCH 4 reacc.   h 0 f CH 4   n O2   h 0 f O2  H 0 f reactantes   nCH 4 reacc.   h 0 f CH 4  0
     

kJ
H 0 f reactantes  3.59 E  08
h

     
H 0 f productos   nC2 H 4 form.   h0 fC2 H 4   nC2 H6 form.   h0 f C2 H6   nCO2 form.   h0 f CO2 
     
 
 0  
 0
 nCO form.   h fCO   n H2O form.   h f H2O
   
kJ
H 0 f productos  2.03E  09
h
Por lo tanto:

kJ
H 0 rxn  1.67 E  09
h
Por otro lado, el proceso 1-2 y 3-4 , son procesos en donde se gana y pierde calor específico. Del
libro de Yaws, 1999, se usó la siguiente correlación para la capacidad calorífica:

 J 
  A  B T  C T  D T  E T
2 3 4
Cp 
 mol.K 

A B C D E
Metano(g) 34.942 -0.039957 0.00019184 -0.000000153 3.9321E-11
Etano(g) 28.146 0.04345 1.8946E-04 -1.908E-07 5.3349E-11
Etileno(g) 32.083 -0.01483 2.4774E-04 -2.377E-07 6.8274E-11
CO2(g) 27.437 0.04232 -1.9555E-05 3.997E-09 -2.9872E-13
CO(g) 29.556 -0.00658 2.0130E-05 -1.223E-08 2.2617E-12
H2O(v) 3.35E-01 6.88E-06 7.60E-09 -3.59E-12 0
Argón(g) 134.39 -1.989 0.011043 0 0
Oxígeno(g) 2.65E+01 1.17E-02 -4.44E-06 8.43E-10 -5.92E-14


H1 2   ni  
298.15
Cpi  dT
x

 kJ
H 3 4   ni  
973
Cpi  dT  6.04 E  08
298.15 h
Finalmente:

 kJ  kJ 
H   ni  
298.15
Cpi  dT  6.04 E  08   1.67 E  09 0
x h  h 
Resolviendo

T1  592.9K

Este resultado es imposible, ya que viola la tercera ley de la termodinámica. De este valor se puede
concluir que la reacción es muy exotérmica, lo que conlleva a que se necesite temperaturas muy
bajas de los reactantes, lo que implicaría costos para servicios de enfriamiento. Por lo tanto, se
requiere trabajar el reactor de manera isotérmica con agua de enfriamiento:

Realizando el mismo análisis como el anterior, agua de enfriamiento tiene que despojar una
cantidad de energía igual a:

kJ
H reactor  1.83E  09
h
Del balance de energía:

Q  UA(T0  T )  H reactor  FH2O   h 
El cambio de entalpia del agua de enfriamiento, implicará que esta se calentará hasta una
temperatura a la cual se vapore y se tenga vapor para poder usarlo en un proceso contiguo. Esto se
realiza con el criterio de que en la industria, las fuentes de calor con temperaturas mayores a 150 °
C, tienen potencial de formar vapor de agua.

H reactor  FH 2O   cpagua  T  evap 

Resolviendo, resulta que se necesita un flujo de agua de enfriamiento igual a:

kg H 2O
FH 2O  711400
h