Potasio: K 

a) Precipitado de color amarillo por acción del cobalnitrito de sodio en medio ácido.
Eliminar KH 4  , si hubiera:
2 K   Na 3  Co NO2  6   K 2 Na Co NO2  6   2 Na 
Amarillo (en presencia de gran cantidad de Na)
 K 3 Na Co NO2  6 
b) Precipitado blanco con perclorato de sodio:
K   NaClO4  KCLO4  Na 
Blanco
El ppdo. Es algo soluble en agua, agregando alcohol se hace más insoluble y la Rx es
más sensible. No calentar la mezcla perclórica-alcohólica.
c) Coloración a la llama: violeta claro.
Vanadio: VO 3 (VANADATO): V 5
a) Los vanadatos se reducen a V 4  VO 2 , vanadilo  concentrado el problema con
HCl(concentrado):

VO3  Cl   4 H   VO 2  1 / 2Cl 2  2 H 2 O
El ion vanadilo reduce al Fe(III) y de Fe(II) formado reacciona con dimetilglioxima en
medio amoniacal, dando un complejo de color rojo:

VO 2  Fe 3  2 H 2 O  VO3  Fe 2  4 H 

Fe 2  2 Dg  Fe( Dg ) 2
Rojo
Molibdeno: Mo 6
a) Complejo de color rojo con tiocianato y cloruro estañoso como reductor en medio
ácido:

MoO42  SnCl2  8H   Mo 5  Sn 4  2Cl   4 H 2 O

Mo 5  SCN    Mo SCN  6 


Rojo
b) Con etilxantogenato potásico en medio ácido da color rojo violeta:
MoO42  2 H 5 C 2 OCS 2 K  4 H   MoO2  H 5 C 2 OCS 2  2  2 H 2 O

Rojo Violeta
Uranio: U 6 
a) Se encuentra en el grupo primero como complejo de color amarillo claro.

UO  CO  
2 3 3
4

Precipitado de color rojo oscuro a pardo rojizo oscuro con ferrocianuro potásico, en
solución neutra o en medio acético:
2UO22   K 4  Fe CN  6   UO2  2  Fe CN  6   4 K 

Rojo oscuro
b) Precipitado amarillo con hidróxido de amonio, insoluble en exceso y soluble en
carbonato amónico:

2UO22  6 NH 4 OH   NH 4  2 U 2 O7  4 NH 4  3H 2 O


Uranato de amonio
Amarillo
 NH 4 U 2O7  6 NH 4  2 CO3  3H 2O  2 NH 4  4 UO2  CO3  3   6 NH 4 OH

Observaciones, resultados y cálculos:

2.1. Separación de Cationes por Grupos (Marcha Analítica del carbonato sódico)
- La muestra problema era una suspensión que presentaba un color rojo ladrillo,
de la cual usamos aproximadamente uno 7 mL.
- A la M.P. se le agrego carbonato sódico.
- El primer filtrado tenía una coloración amarillenta, en cambio el residuo 1 era
una especie de barro muy fino de color rojo ladrillo.
- Al agregar al residuo 1 los reactivos indicados en el procedimiento experimental
se consiguió una precipitación de color blanco, luego se precedió a filtrar este
precipitado (residuo 2), el filtrado que se obtuvo (Filtrado 2) tenía una coloración
amarillenta verdosa.
- Al filtrado 2 se le agrego HCl 0,2M y se consiguió un precipitado blanco, luego
se procedió a filtrar separándose la sustancia precipitada (residuo3) del líquido
(filtrado 3).
- Al filtrado 3 se le agrego gotas de sulfato de amonio (sol. Saturada) y se llevo a
baño maría, esta sustancia no llego a precipitar lo cual indica que no había presencia
del Grupo Cuatro (Residuo 4), el filtrado 3 se filtro nuevamente obteniéndose así el
filtrado 4.
- Al filtrado 4 se le agregó nitrato de amonio(s) y gotas de hidróxido de amonio
concentrado, luego se llevo a baño maría. Se observo un precipitado blanco en muy
poca cantidad, luego se procedió a separar la parte sólida (precipitado = Residuo 5) de
la parte líquida (filtrado 5).
2.2. Reacciones químicas específicas de identificación de cationes del grupo
primero:
1. Ensayo con HCl y ferrocianuro de potasio:
La solución presentó una coloración azul verdosa, lo cual indica que no hay
presencia de Mo+6 y/o U+6
2. Ensayo para confirmar cromo como cromato:
Se siguió el procedimiento indicado y la solución se torno incolora lo cual indica
que no hay presencia de cromo.
3. Ensayo para confirmar molibdeno:
La solución después de seguir el procedimiento experimental se torno de un color
rojo intenso lo cual confirma la presencia de Mo.
4. Ensayo para confirmar arsénico:
La solución adquirió una apariencia blanquecina lo cual indica la presencia de As.
5. Ensayo para confirmar potasio:
Este ensayo no se realizó por la faltadle Cobalnitrito sódico.