1.

-
Solución: es una mezcla homogénea de dos o más sustancias.
Soluto: . La sustancia disuelta se denomina soluto.
Solvente: y la sustancia donde se disuelve se denomina disolvente..
2.-
Concentración de una solución: señala la reacción entre la cantidad de solvente y
la cantidad de soluto. Las propiedades quimicas de del soluto y del solvente no alteran la
solución.

Unidades de concentración (Normalidad, molaridad y sus

conversiones):
Molaridad: Es el número de moles de soluto contenido en un litro desolución.
M=moles de soluto/litros de solución.
Normalidad: el número de Equivalentes Químicos (EQ) o equivalentes-gramo de
soluto por litro de disolución:

Normalidad nº EQ (equivalentes-gramo)
(N) = Litros de disolución
.

Conversiones:

1. Seleccionar una determinada cantidad (masa o volumen) de disolución. La cantidad seleccionada

dependerá de las unidades de concentración dadas. Será, quizás, conveniente trabajar con:
2. 100 g de disolución, si la concentración se da en tanto por ciento en peso;
3. 1 mol de disolución, si la concentración se da en fracción molar;
4. 1 l de disolución, si la concentración se da en molaridad;
5. 1000 g de disolvente, si la concentración se da como molalidad.

2. Calcular la cantidad (masa o número de moles) de soluto y de disolvente que hay en la cantidad
de disolución escogida en 1.

3. Utilizando los datos del punto 2, calcular la concentración existente en la nueva unidad.
Cálculo del nº de Equivalentes Químicos (EQ):

3.-
Solución valorada: son aquellas que no tienen una concentración
exactamente conocida, es decir se preparan como los calculan en
el papel pero a la hora de prepararlas pyuedes tener un error con
unapipeta o midiendo un volumen o pesando, y puedes tener
variación de la concentración para ello, valoras la solución con
otra ala cual ya se le conoce exactamente la concentración, a
travez de unindicador se procede a titular con la otra solución y
obtenemos un volumen el cual mediante la siguiente ecuación la
podemos calcular:

Va.Na= Vb*Nb
Va= volumen del acido
Na= normalidad del acidoVb=volumen de la base
Nb= normalidad de la base
4.-
Rendimiento teórico: Cantidad de producto que debiera formarse si todo el reactivo
limitante se consumiera en la reacción

Rendimiento practico: Se conoce como rendimiento real o practico a la cantidad

de sustancia que se obtiene de una reacción.

Porcentaje de rendimiento: El rendimiento porcentual es la división del

rendimiento real entre el teórico multiplicada por 100.

5.-
Gas ideal: es un conjunto de átomos o moléculas que se mueven libremente sin
interacciones. La presión ejercida por el gas se debe a los choques de las moléculas con las
paredes del recipiente. El comportamiento de gas ideal se tiene a bajas presiones es decir en el
límite de densidad cero. A presiones elevadas las moléculas interaccionan y las fuerzas
intermoleculares hacen que el gas se desvíe de la idealidad.
Gas real: Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegaría un
momento en el que no ocuparía mas volumen. Esto se debe a que entre sus átomos /
moléculas se establecen unas fuerzas bastante pequeñas, debido a los cambios
aleatorios de sus cargas electrostáticas, a las que se llama fuerzas de Van der Waals.

Ecuación de Van der Walls para un gas real:

Donde:
 P : presión
 V : volumen
 n : número de mol-g
 T : temperatura
 a , b : parámetros moleculares de gas real que caracterizan propiedades y estructura
de sus moléculas.
Cabe mencionar que a y b son constantes particulares

Diferencias entre ellos:

Diferencia entre un gas ideal y un gas real
En este artículo veremos e ilustraremos las principales diferencias que existen entre
un gas ideal y un gas real.
Diferencia 1:
Un gas se considera ideal a altas temperaturas y bajas presiones (condiciones
ambientales). Los gases reales no cumplen necesariamente con este postulado.
¿Pero que consideramos como altas temperaturas y bajas presiones?.- El oxígeno a
presión atmosférica normal (1 atmósfera) y temperatura ambiente (20 – 25 °C)
seguramente se comportará como ideal; en cambio el vapor de agua a 1 atm. y 150 °C no
se comporta como ideal.
Cualquier gas real puede comportarse como ideal dependiendo de las condiciones en que
se encuentre.
Diferencia 2:
En los gases ideales el factor de compresibilidad siempre será igual a la unidad (1), en los
gases reales no se cumple este postulado.
Diferencia 3:
Para la ecuación de Van der Walls

Se diferencia de las de los gases ideales por la presencia de dos términos de corrección;
uno corrige el volumen, el otro modifica la presión.

6.-
Leyes de los gases ideales:
Ley de Boyle: establece que la presión de un gas en un recipiente cerrado es
inversamente proporcional al volumen del recipiente, cuando la temperatura es constante.

P1⋅V1=P2⋅V2P1⋅V1=P2⋅V2
 Ley de Charles: relación entre el volumen y la temperatura de una
muestra de gas a presión constante Lo que Charles descubrió es que si la cantidad
de gas y la presión permanecen constantes, el cociente entre el volumen y la
temperatura siempre tiene el mismo valor.

Matemáticamente podemos expresarlo así:

Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una temperatura T1
al comienzo del experimento. Si variamos el volumen de gas hasta un nuevo valor V2, entonces
la temperatura cambiará a T2, y se cumplirá:

Ley de Avogadro: El volumen es directamente

proporcional a la cantidad de gas:
•Si aumentamos la cantidad de gas, aumentará el
volumen.
•Si disminuimos la cantidad de gas, el volumen
disminuye.
V1 / n1 = V2 / n2

Ley general del estado gaseoso: La expresión matemática, o fórmula de

la ecuación general del estado gaseoso, es la siguiente:

Dónde:

= Presión Inicial

= Volumen Inicial

= Temperatura Inicial

= Presión Final
 = Volumen Final

= Temperatura Final

¡Recordar!, las temperaturas se manejan en escalas absolutas, es decir en °K

Ley de Dalton de las presiones parciales: “la presión total de una mezcla gaseosa
es igual a la suma de las presiones parciales de los gases que la componen”

7.-
Volumen molar: Unidad de medida del Sistema Internacional de Unidades de valor
constante para expresar cuantitativamente a partir de las unidades de base el volumen
ocupado por un mol de cualquier sustancia gaseosa en condiciones de presión y
temperatura, su símbolo es Vm.

8.-
¿En qué consiste la presión o tensión de vapor del agua a diferentes
temperaturas?
La presión de vapor para una temperatura, está dada, cuando la fase liquida y
el vapor se encuentra en equilibrio dinámico.

En el momento en que el líquido se calienta se incrementa la energía cinética

de sus moléculas, estas están más cerca de la superficie, escapando y dando
lugar a la fase de vapor, como el líquido está en un recipiente cerrado, algunas
moléculas de vapor seguirán el camino inverso chocando con la superficie del
líquido y se incorporan nuevamente a la fase liquida, estableciéndose un
equilibrio dinámico, en donde el numero de moléculas que se escapan del
líquido son iguales al número de moléculas que se incorporan al mismo.
Podemos decir entonces que tenemos un vapor saturado a la temperatura (T) y
a la presión parcial que ejercen las moléculas de vapor a esta temperatura se
denomina presión de vapor.

9.-
Describir el procedimiento de obtención de gases por
desplazamiento de una columna de agua
IMG_20180509_123043.jpg

10.-
¿Cuál es la diferencia entre un gas seco y un gas húmedo?
..\122379766-GAS-SECO.docx
Es aquel gas que está mezclado con algún vapor (de agua, de gasolina, de éter, de alcohol,
etc.). Para calcular la presión del gas húmedo, se aplica la Ley de Daltón:

Por consiguiente:

Donde:

presión del gas (seco).

presión total del gas húmedo.

presión del vapor.

Gas Húmedo:
Es aquel que contiene un porcentaje de hidrocabúros superior a la de
los otros gases y puede producir una fase liquida por variaciones de
temperatura y preción.
Gas Seco:
Gas que no contiene vapor de agua, o sea gas sin agua.
glosario_031231.pdf

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11.-
¿Cómo se puede calcular cuando un gas seco contiene un gas
húmedo?
Conociendo la humedad específica del gas, aplicas la relación:

humedad específica = masa de vapor de agua en el gas / (masa de vapor de agua +

masa de gas seco)

Despejas de la ecuación anterior la masa de gas seco.