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Cristalografía

Prácticas de cristalografía

Cristales minerales

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Programa
Los cristales
1.- Concepto de mineral
- Átomos, iones, moléculas.
- Enlaces químicos.
- Materia cristalina.
- Cristal mineral

2.- Elementos de simetría.


-Ejes de simetría.
-Planos de simetría.
-Centro de simetría.

3.- Morfología de los cristales.


-Formas abiertas.
-Formas cerradas.

4.- Crecimiento de cristales.


-Hábito.
-Maclas..

5.- Agregados cristalinos

6- Sistemas cristalinos.
- Sistema cúbico.
- Sistema Tetragonal.
- Sistema hexagonal.
WWW.IGE.ORG - Sistema trigonal.
gonzalomoreno@ige.org - Sistema rómbico.
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- Sistema monoclínico.
- Sistema triclínico.
Prácticas de cristalografía

¿Qué es un mineral?

1.- Concepto de mineral

Mineral: Producto natural e inorgánico en estado sólido que posee una


composición química fija o variable dentro de límites estrechos y que posee
un ordenamiento atómico tridimensional entre los átomos, iones o moléculas
que componen su formula química. Puede ser homogéneo en sus
propiedades físicas y químicas o mostrar, variaciones sistemáticas pequeñas

Analizando estos conceptos:

1.-Producto natural e inorgánico: Al definir este concepto excluimos los


Átomo
productos elaborados en laboratorio, así como los productos elaborados por Electrones (-)
seres orgánicos como la concha o perlas de los moluscos.

2.-Estado sólido: Los minerales son fase sólidas, quedando pues excluidos el
aire (fase gaseosa), el agua, el petróleo y el mercurio (fases líquidas), todos
ellos productos inorgánicos que no son sólidos.

3.- Los minerales están compuestos por átomos, iones o moléculas :


La materia está constituida por átomos. El átomo contiene un núcleo con
protones con carga eléctrica (+) y neutrones sin carga eléctrica y orbitando Protones (+)
alrededor del núcleo se encuentra la corteza donde se sitúan los electrones Núcleo (+) Neutrones (0)
con carga eléctrica (-).

El átomo tiene la misma cantidad de protones que de


electrones por lo que su carga eléctrica es neutra.
e (-)
Dependiendo del número de electrones o protones
que tiene el átomo se diferencian y se ordenan (tabla
periódica).

El átomo puede perder o ganar electrones Aníon (-)


quedando en defecto o exceso de ellos recibiendo el
nombre de átomos ionizados o ión (catión (+) con defecto
de electrones y anión (-) con exceso de electrones).
e (-)
Una molécula (formada por átomos), representa la menor
cantidad de un compuesto que puede existir en estado libre.

Catión (+)

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La unión entre átomos se realiza mediante enlaces.

-Enlace iónico: Transferencia de electrones entre


átomos. (halita)

-Enlace covalente: Compartición de electrones entre


átomos. (diamante)
Enlace iónico
Transferencia de electrones -Enlace metálico: los metales tienen pocos electrones
en sus capas exteriores y tienden a perderlos con
facilidad, formando cationes con una nube de
Enlaces químicos
electrones alrededor de ellos.

-Enlace molecular: Es un tipo de enlace muy débil que


se establece entre moléculas eléctricamente neutras
Enlace covalente (N2, O2) con una concentración de carga (+) en un
Compartición de electrones extremo y (-) en el otro extremo. Las moléculas se
unen por los extremos de cargas opuestas
formándose un enlace débil a través de las fuerzas de
Wan der Walls. (grafito, azufre)

4.- Los minerales poseen una composición química fija o variable dentro de
límites estrechos.
Partículas desordenadas La composición química del mineral presenta una gran estabilidad debido al
balance de cargas eléctricas (balance electrostático) de los elementos químicos
que lo componen. A veces unos átomos o iones pueden ser sustituidos por otros
siempre que posean radios semejantes.

5.- Los átomos, iones o moléculas se encuentran ordenados en una red cristalina
llamada red espacial.
La materia está constituida por átomos, iones o moléculas sometidos a fuerzas
Partículas ordenadas de cohesión. Según sean estas fuerzas, las sustancias se presentan en tres
estados: sólido, líquido y gaseoso

-Estado gaseoso – partículas desordenadas.


-Estado líquido – partículas desordenadas.
-Estado sólido: - distribución irregular de partículas (estado vítreo o amorfo).
ordenación regular de partículas (estado cristalino).

Los átomos en la materia cristalina se disponen de una forma ordenada

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Los átomos o iones se disponen en las tres direcciones del espacio siendo a, b y
c las tres direcciones en que se encuentran los átomos o iones y a, b y g los
ángulos entre los ejes.
c
a, b, c y a, b, g reciben el nombre de a
b b
parámetros
a g

Parámetros

La repetición de átomos o iones en las tres direcciones del espacio dan lugar
a la celda unidad o celdilla fundamental

c
La celda unidad queda definida por los a
parámetros: a, b, c b b
a, b, g a g

Celda unidad
La repetición de la celda unidad en las tres direcciones del espacio da
lugar a una red cristalina llamada red espacial.

Red espacial
Las posibilidades geométricas de relacionar los ejes entre sí (a, b, c) y los
ángulos entre los ejes (a, b, g) nos dan siete posibilidades

Caso 1 Caso 2 Caso 3 Caso 4 Caso 5 Caso 6


a=b=c a=b=c a=b = c a=b = c a=b=c a=b=c
a=b=g=90 a=b=g = 90 a=120 b=g = 90 a= b=g = 90 a= b=g= 90 a= g= 90 b = 90

Caso 7 La forma de estas siete celdillas coincide con los


a=b=c siete poliedros fundamentales, una para cada
a= b= g= 90 sistema cristalino

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Sistemas cristalinos
c
Sistema cúbico La celdilla fundamental
a= b= c es un cubo.
b a b
g a=b=g= 90
a

c Sistema tetragonal La celdilla fundamental


a= b= c es un prisma recto de
bab a=b=g= 90 base cuadrada.
ag

Sistema hexagonal La celdilla fundamental


a= b= c es un prisma recto de
a=b=90 g= 120 base hexagonal.

Sistema trigonal La celdilla fundamental


a= b= c es un romboedro.
a=b=g= 90

Sistema rómbico La celdilla fundamental


a= b= c es un prisma de base
a=b=g= 90 rectangular.

Sistema monoclínico La celdilla


Cara B

Cara A Cara A a= b= c fundamental es un


a=b=90 g= 90 prisma oblicuo de
base rectangular.

La celdilla
Sistema triclínico
fundamental es un
Cara A Cara A a= b= c prisma oblicuo de
a=b=g = 90 base paralelográmica
no rectangular.

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La materia mineral por definición, presenta una estructura atómica ordenada,


decimos que es materia cristalina.

Si la ordenación de los partículas del interior se refleja en el exterior dando


lugar a superficies planas bien delimitadas y ángulos bien definidos, decimos
que la materia mineral está cristalizada, es decir es un cristal mineral.

Por tanto un cristal es una forma ocasional


del Estado Cristalino.

PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS CRISTALINAS


La ordenación interna de la materia cristalina hace que los cristales presenten
3 propiedades características:

Anisotropía, Configuración externa definida y Simetría.

Anisotropía.
Cualidad de la materia por la que sus propiedades físicas varían con la
dirección en que se encuentran orientadas sus partículas, siendo estas
propiedades físicas iguales en direcciones paralelas (Fig. 2.3).

Por ejemplo, vemos en la figura 2.3 como la distancia entre las partículas
orientadas en la dirección b es mayor que aquellas orientadas en la dirección a.
mientras que aquellas orientadas en la dirección a, su distancia es la misma
que las orientadas en la dirección a´.

Por tanto las propiedades físicas del cristal en las direcciones a y a´ serán Fig.2.3
iguales, y a su vez distintas que en la dirección b.

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Configuración externa definida.


En condiciones de crecimiento cristalino idóneas, la estructura geométrica
interior de las redes cristalinas se reflejará externamente, dando lugar a
cristales limitados por caras, aristas y vértices idénticos.

Cuando estas condiciones no son las idóneas por procesos de corrosión o


competencia cristalina; los cristales pueden no presentar su geometría externa
característica, pero conservan su estructura interna y, con ella sus
propiedades físicas y ópticas.

Simetría. Las caras, aristas y vértices de los cristales se disponen entre si


según un cierto orden y ligados a unos elementos de simetría .

Aristas La simetría permite clasificar a los cristales en uno de los siete sistemas
cristalinos, definidos cada uno por un poliedro fundamental, del cual todos los
Vértices cristales del grupo, tan complicados como sean, pueden derivarse por
modificaciones consistentes en: truncamientos de vértices, biselamiento de
aristas o apuntamiento de vértices y/o caras.

Caras

Truncamiento de Biselamiento de Apuntamiento


vértices aristas de caras

Decimos que un cristal tiene simetría cuando los elementos


morfológicos de un cristal (caras, aristas y vértices ) ocupan
posiciones idénticas con respecto a un punto, a una línea o a un plano

Elementos de simetría:
- Eje de simetría.
- Plano de simetría.
- Centro de simetría.

Definamos cuales son los elementos de simetría


que pueden darse en un cristal mineral:

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2.- ELEMENTOS DE SIMETRÍA


El eje de simetría se puede definir como una línea imaginaria que en un
recorrido de giro de 360 hace que un cuerpo geométrico se repita un cierto
número de veces.
Al número de veces que se repite este cuerpo se denomina “orden del eje”
Los cristales presentan ejes de orden 1, 2, 3, 4 y 6 (Fig. 2.4).
El eje de orden 1 se llama monario y rota en ángulos de 360
(Ausencia de simetría)
El eje de orden 2 se llama binario y rota en ángulos de 180
(360/2 = 180).
El eje de orden 3 se llama ternario y rota en ángulos de 120
(360/3 = 120).
El eje de orden 4 se llama cuaternario y rota en ángulos de 90
(360/4 = 90). Si el cristal repite su forma en un
El eje de orden 6 se llama senario y rota en ángulos de 60 giro de 360º
(360/6=60º) -2 veces (cada 180º ) -eje binario =E2
-3 veces (cada 120 º) -eje ternario =E3
-4 veces (cada 90º ) - eje cuaternario = E4
-6 veces (cada 60º ) - eje senario =E6

Fig 2.4. Orden de los ejes de simetría

Plano se simetría
El plano de simetría es un plano imaginario que divide al cristal en dos partes
iguales, quedando una respecto a la otra como reflejada en un espejo (Fig. 2.5).
En esta figura, AA' y BB', son planos de simetría y DD' no. Obsérvese que en DD' E4
ambos lados no aparecen de forma especular.
E4
E4

Plano se simetría principal


Cuando el plano de simetría es además
perpendicular al eje de simetría de
Fig 2.5. Operaciones de plano de simetría. Ejemplos mayor grado
de planos de simetría en un octaedro.

Planos de simetría secundarios son aquellos planos que siendo de simetría no son
perpendiculares a un eje de simetría de mayor grado

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El centro de simetría (o centro de inversión) es un punto imaginario del cristal que


relaciona elementos iguales, invertidos uno respecto del otro. En este caso cada
punto del elemento inicial se reproduce a la misma distancia en una recta que
atraviesa el centro de simetría (Fig. 2.6).

Fig 2.6. Operaciones de centro de simetría:


a) sobre un punto;
b) sobre una cara de cristal.
Esta figura tiene centro de Esta figura no tiene centro
simetría de simetría

Los ejes de rotoinversión combinan las operaciones de rotación que realizan


los ejes ordinarios con la inversión en un centro de simetría (Fig. 2.7). Son de
orden 1, 2, 3, 4 y 6, y algunos de ellos tienen equivalencias con otros
elementos de simetría:

Eje de rotoinversión monario = centro de simetría


Eje de rotoinversión binario = plano de simetría
Eje de rotoinversión senario = eje ternario + plano perpendicular
La denominación de los elementos de simetría habitualmente se utiliza la
nomenclatura de Hermann-Mauguin:
Fig 2.7. Operaciones de un eje de Nomenclatura de Hermann-Mauguin
rotoinversión binario.

3.- MORFOLOGÍA DE LOS CRISTALES


En cristalografía se llama forma al conjunto de caras iguales de un cristal.
Todas las caras de una misma forma son exactamente iguales en tamaño y
Forma simple
geometría y tienen posiciones análogas en relación a los elementos de simetría.

Se denomina forma simple cuando el cristal presenta todas las caras iguales y de
un solo tipo y forma combinada o compuesta cuando en un mismo cristal
aparecen varias formas simples juntas.

Además de simples y compuestas las formas cristalográficas pueden ser a su vez


abiertas o cerradas.
Formas Abiertas son aquellas que no limitan completamente el espacio.
Formas Cerradas son aquellas que limitan completamente.

Forma compuesta

Forma abierta Forma cerrada

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Las formas del sistema cúbico tienen nombres especiales mientras que para Formas del sistema cúbico
los otros sistemas las formas son:

Pedión: Forma abierta construida por una sola cara.

Pinacoide: Forma abierta construida por dos caras paralelas y opuestas con Cubo o Octaedro
respecto a un centro o un plano. hexaedro

Domo: Forma abierta constituida por dos caras no paralelas, simétricas


respecto a un plano.
Tetraquishexaedro Rombododecaedro
o cubo piramidado

Esfenoide: Forma abierta constituida por dos caras no paralelas, simétricas


respecto a un eje binario.

Triaquisoctaedro Hexaquisoctaedro
Prisma: Forma abierta compuesta por 3, 4, 6, 8 ó 12 caras paralelas a un eje triangular
y simétricas con respecto al mismo.

Prisma Prisma Prisma Prisma Prisma Triaquisoctaedro Pentagonododecaedro


trigonal tetragonal hexagonal ditetragonal dihexagonal trapezoidal o o piritoedro
trapezoedro
Pirámide: Forma abierta compuesta por 3, 4, 6, 8 ó 12 caras no paralelas a
un eje (simétricas respecto al mismo) que se cortan en un punto común.

Triaquisoctaedro
cuadrilateral o Tetraedro
Pirámide Pirámide Pirámide Pirámide Pirámide
trigonal tetragonal hexagonal ditetragonal dihexagonal diploedro

Escalenoedro: Forma cerrada de 8 ó 12 caras que son triángulos


escalenos.

Triaquistetraedro Hexaquistetraedro
triangular
Escalenoedro Escalenoedro
tetragonal trigonal
Triaquistetraedro
trapezoidal o
deltoedro

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Formas del sistema cúbico Trapezoedro: Forma cerrada de 6, 8 ó 12 caras trapezoidales, con las
superiores giradas con respecto a las inferiores..

Trianquisoctaedro Trapezoedro Trapezoedro Trapezoedro


pentagonal o trigonal tetragonal hexagonal
giroedro

Bipirámide: Forma cerrada de 6, 8, 12, 16 ó 24 caras. Puede considerarse


como el resultado de la reflexión de una pirámide mediante un plano de
simetría horizontal.

Triaquistetraedro pentagonal

Bipirámide Bipirámide Bipirámide Bipirámide Bipirámide


trigonal tetragonal hexagonal ditetragonal dihexagonal

Romboedro: Forma cerrada con seis caras, en forma de rombo, giradas


simétricamente las tres superiores respecto a las tres inferiores.

Romboedro

4.- SISTEMAS CRISTALINOS


El estudio sistemático de la simetría de los cristales conduce a 32 posibles
combinaciones de elementos de simetría, conocidas como 32 Clases
Cristalinas.
que se agrupan en 7 Sistemas Cristalinos:
Triclínico, Monoclínico, Rómbico, Tetragonal, Hexagonal, Trigonal y Cúbico.
Cada sistema cristalino se caracteriza por determinados parámetros de las
celdas unidad, y puede ser determinado mediante el estudio de la simetría de
los cristales.

La clase que tiene más elementos de simetría y que va a dar el máximo


número de caras (N) se llama Holoedría.

Las que dan un número de caras N/2 se llaman hemiedrías.


Las que proporcionan cristales con un número de caras de N/4 se llaman
tetartoedrías.

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5.- CRECIMIENTO DE CRISTALES


Los cristales, cuyos átomos constituyentes están dispuestos ordenadamente, se
forman por los siguientes mecanismos:
1. Por precipitación a partir de soluciones.
2. Por solidificación de fundidos.
3. Por sublimación a partir de gases.
4. Por transformaciones en estado sólido, a partir de otros cristales o sustancias
Fig. 2.13. Ejemplos de defectos
amorfas. estructurales: a) defecto Schottky
(vacante);
Los cristales aparecen bien formados (Euhédricos) cuando crecen aislados y b) defecto Frenkel.
disponen de un espacio para crecer, sin interferencias con otros.
Si esto sólo sucede de forma parcial pueden aparecer cristales con algunas caras,
pero poco definidas (Hipidiomorfos), o hasta no presentar caras cristalinas
(Anhedrales).

Los cristales pueden presentar impurezas (átomos de otros elementos que


sustituyen a los átomos del mineral), inclusiones (sólidas, líquidas, gaseosas y
mixtas) y defectos estructurales (Fig. 2.13).

HÁBITO
El aspecto exterior del cristal se llama hábito.

La morfología de las caras del cristal, y por tanto del mismo cristal, depende de la
estructura cristalina de la materia y de las condiciones de formación en el
yacimiento (temperatura, presión, impurezas, etc.).

Se establecen distintos tipos morfológicos de hábito basándose en las relaciones


existentes entre las tres dimensiones del cristal:

Hábito isométrico – cristales con desarrollo similar en todas direcciones.

Hábitos alargados, con una de las dimensiones más desarrollada que otras. Incluye
los hábitos de bloque (cristales con aspecto de caja), prismático (cristales en forma
de prismas alargados en una dirección) y acicular (cristales finos y muy alargados,
como agujas o fibras).

Hábitos aplanados, con una de las dimensiones menos desarrollada respecto a las
otras dos. Incluye los hábitos tabular (en forma de tableta), hojoso (aplanado, más
fino que el tabular) y micáceo (láminas muy finas).
Fig. 2.14 Crecimiento epitáxico:
a)cianita en estaurolita; b)albita en
Las Maclas son la asociación regular de cristales de la misma especie, definida por ortosa; c) rutilo en hematites.
operaciones de simetría. Su presencia, que es típica en determinadas especies
minerales, puede ayudar a identificar el mineral.

La Epitaxia es el crecimiento orientado de cristales de diferentes especies


minerales. (Fig. 2.14). Para que se produzca el crecimiento epitáxico los minerales
deben tener semejanza en su red cristalina.

Los elementos de simetría de las maclas son el plano de macla y el eje de macla,
aunque a veces no se presentan juntos. Estos elementos son propios de la macla
y no siempre coinciden con planos o ejes de simetría de los cristales individuales.

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TIPOS DE MACLAS

Macla de contacto.
Tipos de maclas Macla de penetración.
Macla múltiple Macla polisintética.
Macla cíclica

Macla de contacto: Cuando la sección común a dos cristales es plana (plano de


composición), los cristales aparecen yuxtapuestos. Por ejemplo, la macla de
flecha o punta de lanza (dos cristales monoclínicos) típica del yeso; el pico de
estaño (dos cristales tetragonales), típico de la casiterita; la macla de dos
Estaurolita octaedros (cúbicos), típica de la espinela y del diamante.
Macla en cruz de
Macla de penetración Cuando la superficie es irregular y los dos individuos
San Andrés aparecen entremezclados, o creciendo uno a ambos lados del otro, se les
denomina . Por ejemplo: macla de dos cubos (fluorita, pirita); macla de Carlsbad
(dos cristales monoclínicos de ortosa); macla en cruz de hierro (dos
pentagonododecaedros de pirita); maclas en cruz de la estaurolita, etc.

Maclas múltiples están formadas por más de dos cristales, y pueden ser:

Polisintéticas son muchos cristales paralelos unidos por


sucesivos planos. Son típicas de plagioclasas (feldespatos) y
Ortosa corindones.
Macla de Carlsbad Maclas cíclicas, cuando aparecen varios cristales reunidos
alrededor de un eje, como la macla en codo (rutilo), o la macla
en estrella (crisoberilo). La formada por tres prismas rómbicos
que semejan un prisma pseudohexagonal, como en el
aragonito, se suele denominar macla mimética o cristal
mimético.

La Figura 2.15 se muestran algunos ejemplos típicos de maclas de interés para


gemología.

Yeso
Macla punta de
flecha

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6.- AGREGADOS CRISTALINOS


Las rocas, generalmente, están compuestas por agregados irregulares de
minerales que no presentan orientación alguna entre sus distintos granos, y
que a veces adoptan formas características.

Nombres de los Agregados Cristalinos característicos:

Nombre
Agregado formado por cristales que recubren
Drusa: superficies planas o ligeramente convexas:
cuarzo.

Cavidad recubierta por agregados minerales en


Geoda: disposición radial o concéntrica, que no cierra
completamente la cavidad: amatista, ágata.

Agregados formados por cristales tan pequeños


Criptocristalino e imbricados, que no son distinguibles a simple
vista: calcedonia.

Fibroso: Agregados de cristales muy finos, paralelos o


radiales: crocidolita.

Dendrítico: Formas ramificadas que recuerdan plantas:


pirolusita.

Estalactítico: En forma de estalactitas: rodocrosita.

Terroso: Sin brillo, como masas de barro seco: limonita.

Concreción: Masa más o menos esférica originada por la


deposición de material sobre un núcleo: pirita.

Morfologías esferoidales compuestas de


agregados radiales de diverso tamaño y
Coloforme: morfología, que incluye los tipos reniforme
(aspecto de un riñón) y botroidal (aspecto de
racimo de uvas): malaquita.

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Sin ejes de simetría superior

Con un eje de simetría superior

Con más de un eje de simetría superior

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Sistema, Ejemplos de Ejemplos de


Minerales parámetros Celda unidad Identificación formas minerales

Centro de Cianita
Triclínico
simetría o Monoedro, plagioclasas
abc
abg
sólo pinacoide rodonita
traslación turquesa
Cianita

Espodumena
Monoclínico 1 eje binario Prisma
esfena
abc o un plano de monoclínico,
a = g = 90º  b
diópsido
simetría esfenoide
Esfena malaquita

Damburita 3 ejes
Prisma Topacio
Rómbico binarios, ó 1
rómbico, crisoberilo
abc eje binario y 2
a = g = b = 90º
pirámide peridoto
planos de
rómbica cordierita
simetría

Prisma
Tetragonal
1 eje tetragonal, Escapolita,
a=bc
cuaternario pirámide rutilo, zircón
a = g = b = 90º
tetragonal
Circón

Aguamarina
Hexagonal Prisma
a=bc hexagonal, Berilo, apatito,
1 eje senario
a = b = 90º pirámide benitoita
g = 120º hexagonal

Cuarzo,
Trigonal Pirámide
corindón,
a=b=c 1 eje ternario trigonal,
turmalina,
a = b = g  90º romboedro
Corindón rodocrosita
rubí

Diamante,
Cúbico Cubo,
4 ejes espinela,
a=b=c octaedro,
ternarios granates,
a = b = g = 90º tetraedro
fluorita, pirita
Fluorita

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Prácticas de cristalografía

Sistemas cristalinos Formas compuestas


Hay 32 formas posibles de combinar los elementos de simetría que aparecen en
los cristales minerales.
Son las “32 clases de simetría”.
Aquellas que tienen características comunes se agrupan formando siete sistemas
cristalinos
Sistema cúbico Cubo + Octaedro

Hexaquisoctaédrica: 3E4 4e3 6e2 3P 6p C


a=b=c clases Hexaquistetraédrica: 3E-4 4e3 6p
a = b = g = 90º Diploédrica: 3E2 4e3 3P C
Tetartoédrica: 3 E2 4e3
4E3 Giroédrica: 3E4 4e3 6e2
Cubo +
rombodedecaedro

Holoedría - Hexaquisoctaédrica 3E4 4e3 6e2 3P 6p C


Cubo +
tetraquishexaedro
(cubo piramidado)

Cubo o Hexaedro Octaedro Tetraquishexaedro o Rombododecaedro


cubo piramidado Octaedro +
rombododecaedro

Rombododecaedro
+ triaquisoctaedro
Triaquisoctaedro trapezoidal
Hexaquisoctaedro Triaquisoctaedro
triangular
trapezoidal o
trapezoedro
Cubo +
No holoedría pentagonododecaedro
Diploédrica 3E2 4e3 3P C Hexaquistetraédrica 3E-4 4e3 6p

Cubo + tetraedro

Pentagonododecaedro Triaquisoctaedro Tetraedro Triaquistetraedro


o piritoedro cuadrilateral o triangular
diploedro
Tetraedro + tetraedro
Giroédrica 3E4 4e3 6e2
Hexaquistetraedro
Triaquisoctaedro Triaquistetraedro
pentagonal o giroedro trapezoidal o Tetraedro + cubo +
deltoedro
dodecaedro
Tetartoédrica 3E2 4e3
Triaquistetraedro Octaedro + cubo +
pentagonal
tetraedro

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Prácticas de cristalografía

Sistema cúbico
Pirita (Sulfuro de hierro)

Fluorita (Fluoruro de calcio)

Diamante (Carbono)

Espinela (Óxido de Al y Mg)

Granate almandino (Silicato de Fe y Al)

Granate grosularia (Silicato de Al y Ca)


Granate andradita (Silicato de Fe y Ca)

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Prácticas de cristalografía

Formas compuestas
Sistema Tetragonal
Bipiramidal ditetragonal 1E4 4e2 1P 4p C
Tetragonal Piramidal ditetragonal 1E4 4p 3 pirámides
a=bc Bipiramidal tetragonal 1E4 1P C tetragonales

clases
a = g = b = 90º Piramidal tetragonal 1E4
Escalenoédrica tetragonal 1E-4 2e2 2p
1E4 Trapezoédrica tetragonal 1E4 4e2
Biesfenoídica tetragonal 1E-4
2 pirámides
Holoedría – Bipiramidal ditetragonal – 1E4 4e2 1P 4p C tetragonales +
prisma + pedión

Prisma tetragonal
+ bipirámide

Prisma tetragonal y Prisma ditetragonal Bipirámide Bipirámide


pinacoide y pinacoide tetragonal ditetragonal

No holoedría
Piramidal ditetragonal– 1E4 4p Trapezoédrica tetragonal– 1E4 4e2 Prisma tetragonal
+ bipirámide

Pirámide tetragonal Pirámide


ditetragonal y
Prisma tetragonal
y pedión Trapezoedro
pedión tetragonal
+ bipirámide

Escalonoédrica tetragonal– 1E-4 2e2 2p Pirámidal tetragonal 1E4


Produce pirámides, que sin más
datos analíticos las atribuimos a la
clase piramidal ditetragonal
Prisma tetragonal
+ bipirámide

Bipirámidal tetragonal 1E4 1P C


Escalonoedro
tetragonal Produce primas y bipirámides,
Biesfenoide tetragonal
que sin más datos analíticos las
atribuimos a la clase Bipiramidal
Biesfenoídica tetragonal– 1E-4 ditetragonal
Produce esfenoedros, que sin más
datos analíticos la atribuimos a la
clase Escalenoédrica tetragonal

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Prácticas de cristalografía

Sistema Tetragonal
Rutilo (Óxido de titanio)

Macla en codo

Idocrasa (vesubiana) - (Silicato de Al, Ca y Mg)

Circón- (Silicato de Zirconio)

Instituto Gemológico Español 19


Prácticas de cristalografía

Sistema Hexagonal Formas compuestas


Bipiramidal dihexagonal 1E6 6e21P 6p C
Trapezoédrica hexagonal 1E6 6e2
a=bc
Piramidal dihexagonal 1E6 6p

clases
a = b = 90º
Bipiramidal ditrigonal 1E-6 (1E3+P) 3e2 3p
g = 120º
BIpiramidal hexagonal 1E6 1P C
Piramidal hexagonal 1E6
Bipiramidal trigonal 1E-6 (1E3+P)
1E6 = 1E3 +P

Holoedría – Bipiramidal dihexagonal – 1E6 6e2 1P 6p C

Prisma hexagonal +
bipirámide hexagonal
Prisma hexagonal y Prisma dihexagonal Bipirámide Bipirámide + pinacoide
pinacoide y pinacoide hexagonal dihexagonal

No holoedría

Piramidal dihexagonal– 1E6 6p Trapezoédrica hexagonal-1E6 6e2

Trapezoedro hexagonal

Pirámide Pirámide
hexagonal y dihexagonal y
pedión pedión

Bipiramidal ditrigonal-1E6 (1E3+P) 3e2 3p Prisma hexagonal +


bipirámide hexagonal

Prisma trigonal y Prisma ditrigonal Bipirámide ditrigonal


pinacoide y pinacoide

Bipiramidal trigonal– 1E-6 = (1E3+P) Bipiramidal hexagonal–1E6 1P C


Los prismas y bipirámides trigonales que Los prismas y bipirámides
pueden producir esta clase los hexagonales que pueden
consideramos de la clase Bipiramidal producir esta clase los
ditrigonal atribuimos a la holoedría.

Piramidal hexagonal– 1E6


Produce pirámides hexagonales que atribuimos a la
holoedría

Instituto Gemológico Español 20


Prácticas de cristalografía

Sistema hexagonal
Apatito (Fosfato de Ca, F y Cl)

Berilo verde (Silicato de Al y Be)

Berilo esmeralda (Silicato de Al y Be)

Berilo esmeralda trapiche

Berilo aguamarina (Silicato de Al y Be)

Berilo rojo (Silicato de Al y Be)

Vanadinita (Vanadato de Cl y Pb)

Instituto Gemológico Español 21


Prácticas de cristalografía

Formas compuestas
Sistema Trigonal
Escalenoédrica ditrigonal 1E3 3e2 3p C
a=b=c

clases
Trapezoédrica trigonal 1E3 3e2
a = b = g  90º Piramidal ditrigonal 1E3 3p
Romboédrica 1E3 C
1E3 Primamidal trigonal 1E3

Prisma ditrigonal + romboedro +


trapezoedro
Holoedría – Escalenoédrica ditrigonal– 1E3 3e2 3p C

Romboedro Escalenoedro
ditrigonal

No holoedría Prisma ditrigonal +pirámide


ditrigonal + pedión
Trapezoédrica trigonal – 1E3 3e2 3p C Piramidal ditrigonal – 1E3 3p

Trapezoedro trigonal

Pirámide trigonal Pirámide ditrigonal

Piramidal trigonal – 1E3 Romboédrica – 1E3 C


Esta clase puede producir Esta clase puede producir Prisma ditrigonal +prisma trigonal
romboedros que en nuestras romboedros que en nuestras + pirámide trigonal + pedión
consideraciones atribuiremos a la consideraciones atribuiremos a la
holoedría trigonal holoedría trigonal
Turmalina Turmalina
rubelita - bicolor -

Corindón zafiro - (Óxido de Al) Turmalina verde -


(Borosilicato complejo)

Calcita(Co3Ca)
Corindón rubí - (Óxido de Al)
Cuarzo (SiO2)

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Prácticas de cristalografía

Formas compuestas
Sistema Rómbico
2 Prismas
Bipiramidal rómbica 3E2 3p C rómbicos+

clases
abc Piramidal rómbica 1E2 2p bipirámide
a = g = b = 90º Biesfenoídica rómbica 3E2 rómbica
3E2
2 Prismas
1E2 2p rómbicos
Holoedría – Bipiramidal rómbica– 3E2 3p C

Bipirámide +
prisma +
pinacoide
Prisma rómbico y
3 pinacoides pinacoide Bipirámide rómbica

Prismas
No holoedría rómbicos+
pinacoide
Piramidal rómbica– 1E2 2p Biesfenoídica rómbica– 3E2

Bipirámide rómbica
+ 2 prismas +
Biesfenoide rómbico pinacoide

Pirámide rómbica

Peridoto- (Silicato de Mg y Fe) 2 Prismas rómbicos +


pinacoide

Domo, prisma,
pirámide, pinacoide
y pedión.
Damburita - (Borosilicato de Ca) Topacio - (Silicato hidratado de Fe y Al)

Aragonito (Carbonato de Ca) Baritina - Celestina -


Crisoberilo -
(Sulfato de Ba) (Sulfato de Sr)
(Óxido de Al y Be)

Instituto Gemológico Español 23


Prácticas de cristalografía

Formas compuestas
Sistema Monoclínico
Prismática 1E2 1p C

clases
abc
a = g = 90º  b Esfenoídica 1E2
Domática 1P

1E2 o 1p

Holoedría – Prismática – 1E2 1p C 2 Prismas y


1 pinacoide

3 pinacoides

No holoedría
Esfenoídica– 1E2 Domática– 1p

2 Prismas y 2 pinacoides
Produce domos y
pinacoides

Esfenoide

Estaurolita- (Hidrosilicato de Al y Fe) Ortosa- (Silicato de Al y K)

Macla en cruz de Macla en cruz de Macla de carlsbad Macla de baveno Macla de carlsbad
San Andrés latina
Brasilianita
Mica-
Esfena (Silicato de Ca y Ti) (Hidrofosfato de Na y Al)
(Siloaluminato
hidratado de K)

Kuncita (Silicato de Al y Li)


Augita (Borosilicato
Yeso (Sulfato calcico hidratado) complejo

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Prácticas de cristalografía

Sistema Triclínico Formas compuestas

clases
abc Pinacoidal- C
abg Pedial- ninguno

C (centro de simetría) o solo de traslación Pinacoides y pediones

Holoedría – Pinacoidal – C No holoedríaPedial –

Produce pinacoides Produce


pediones

Axinita- (Borosilicato complejo)

Cianita verde- (Silicato de Al )

Cianita azul- (Silicato de Al )

Instituto Gemológico Español 25


Prácticas de cristalografía

Notas

Instituto Gemológico Español 26


Prácticas de cristalografía

Notas

Instituto Gemológico Español 27


Prácticas de cristalografía

Notas

Instituto Gemológico Español 27


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