MINERALOGÍA ÓPTICA

TEMA:

EL MICROSCOPIO POLARIZANTE

MSc. José Andrés Yparraguirre C

ayparraguirrec@gmail.com
 CONTENIDO

1. Naturaleza y propagación de la luz.

2. El microscopio polarizante.
3. Principios de Óptica Geométrica.

4. Generalidades sobre las vibraciones de la luz.

5. Enseñanza de la naturaleza de la luz.

6. Interferencias, reflexión, refracción, absorción, polarización y

difracción.

7. Observaciones empleando únicamente el polarizador.

8. Polarización de la luz.

9. Propagación de la luz en medios cristalinos.

10. Determinaciones empleando el polarizador y el analizador

(Nícoles cruzados).

11. Polarización en luz convergente.

12. Uso y Manejo de las Tablas Determinativas.

2.- EL MICROSCOPIO POLARIZANTE
MICROSCOPIO Y PARTES
MICROSCOPIO Y PARTES
 COLOR
DEFINICIONES PREVIAS

Las propiedades ópticas de los minerales se estudian con luz

polarizada, esto es, luz que vibra en una única dirección. Para ello, se
emplean materiales que actúan como filtros, dejando pasar solo una
dirección de vibración. Los microscopios petrográficos tienen dos de
estos filtros, el polarizador y analizador, refiriéndose a ambos como
nicoles. Según su colocación, los minerales se observaran con los
nicoles paralelos o cruzados, a 90ª.

Figura Nª 1.- Polarización de la luz y nicoles empleados en Microscopia óptica de Polarización

MICROSCOPIO DE POLARIZACIÓN
 NICOLES PARALELOS VS CRUZADOS

Habíamos visto que los minerales reorientan los planos en que está vibrando
la luz; parte de esa luz pasa a través del analizador

PGLs

olv

N// NX

N//: Nícoles Paralelos: sin analizador

NX: Nícoles Cruzados: con analizador
PROPIEDADES OPTICAS DE LOS MINERALES TRANSPARENTE

- Las propiedades ópticas son aquellas que están relacionadas

con la luz. Así tenemos:

.Color
.Pleocroismo.
.Forma. Nícoles paralelos (*)
.Clivaje o exfoliación.
.Relieve

.Extinción.
.Maclas
.Colores, figuras y signos Nícoles cruzados (**)
interferencia

(*) Nícoles paralelos: sin analizador

(**) Nícoles cruzados: con analizador
 POSICIÓN ORTOSCÓPICA Y CONOSCÓPICA

Cuando utilizamos el microscopio petrográfico para el estudio de minerales

traslucidos, transparentes o anisótropos podemos realizar la observación de
dos maneras:
En Posición Ortoscópica:

Posición normal o Nicoles Paralelos

Posición ortoscópica cruzada o Nicoles cruzados.

En Posición Conoscópica:
DIFERENCIAS ENTRE LUZ ORTOSCÓPICA Y CONOSCÓPICA
 POSICIÓN ORTOSCÓPICA

En esta posición el cristal está iluminado por una serie se rayos que
inciden normalmente, casi paralelos entre si y que se propagan dentro
del cristal en la misma dirección cristalográfica. El microscopio se
comporta como un ortoscópico.

1.- En nicoles Paralelos o posición normal: Se refiere en la que no se

encuentra insertado el analizador o polarizador superior.
En esta posición el cristal está iluminado por una serie de rayos que
inciden normalmente, casi paralelos entre sí y que se propagan dentro
del cristal en la misma dirección cristalográfica.
 POSICIÓN ORTOSCÓPICA

2.- En nicoles cruzados o posición ortoscópica cruzada: Se refiere a la

posición en la que se encuentra insertado el analizador.

En nicoles cruzados los planos de vibración del Nicol Superior

(Analizador) y el Nicol Inferior (polarizador Inferior) están en ángulo
recto o perpendicular, es decir sus direcciones privilegiadas están
perpendiculares entre sí.

En nicoles cruzados podemos observar las siguientes propiedades

ópticas: Isotropismo, anisotropismo, colores de anisotropía, reflexiones
internas y algunas propiedades físicas tales como maclas y
zonamiento.
 POSICIÓN CONOSCÓPICA

Es aquella posición que además de estar en Nicoles Cruzados es

necesario insertar la lente de Bertrand y condensador. El microscopio se
comporta como un conoscopio.

En la posición conoscópica el objeto que está en la platina queda

iluminado por un cono de luz en lugar de un haz de rayos casi paralelos
como ocurre en la posición ortoscópica. Solamente el rayo central del
cono incide normalmente, por esta razón los distintos rayos se propagan a
los largo de diferentes direcciones cristalográficas del cristal.

La posición conoscópica es utilizada para observar figuras de

interferencia. Para ello se coloca el mineral bajo el objetivo de gran
aumento, nicoles cruzados, lente de Bertrand y condensador.
El objetivo de gran aumento, se utiliza para conseguir que el grano
mineral ocupe todo el campo.

La lente de Bertrand, sirve para aumentar el tamaño de la imagen y no

tener que retirar el ocular.
El condensador, para conseguir que la luz entre convergente en la
preparación.
 COMO MEDIR GRANOS
CONTENIDO

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

1 2 OBJETIVO X EL FACTOR (mm) X EL FACTOR (µm)

2.5X 0,04 40
5X 0,02 20

10X 0,01 10
9 //s X 10µm =90µm 20X 0,005 5
50X 0,002 2
NICOLES PARALELOS (SIN ANALIZADOR)
HABITOS Y FORMAS
 GRANOS CON DIFERENTES CORTES

Sección delgada de una rocas mostrando granos con diferentes cortes

HABITOS-CUBICA
 COLOR
HABITOS-TABULARES
HABITOS-PRISMATICOS
 FORMAS-EUEDRALES

Forma euedral de grano. A: Augita (basalto); B: Sanidina (traquita);

C: Circón (pegmatita sienítica); D: Plagioclasa (basalto); E: Granate
(micaesquisto con granate y cianita); F: Leucita (foidita).
 FORMAS-SUBEDRALES

Forma de grano subedral.

A: Anfíbol (anfibolita); B: Biotita y Moscovita (micaesquisto); C: Olivino (basalto).

 FORMAS-SUBEDRALES

Forma de grano anedral.

Texturas granoblásticas en cuarcita (A a C), mármol (D), anortosita

(E) y fels fayalítico (F).
 FORMAS DE CRISTAL ESQUELÉTICO.

Formas de cristal esquelético.

A: Olivino (basalto); B, C, D: Diópsido, ferriclinopiroxeno y kirschsteinita
(escoria); E: Atolones de granate (gneiss); F: Cuarzo en microclina
(granito gráfico).
CRISTALES ESFERULÍTICOS, DENDRÍTICOS Y RADIADOS.
 FORMAS-SUBEDRALES

Cristales esferulíticos, dendríticos y radiados.

A: Esferulitas de clorita (charnoquita); B: Esférulas de ceolita radiada

mostrando cruces de Brewster (limburgita; +Pol); C: Esférulas
(obsidiana, Lipari); D: Dominios de desvitrificación dendrítica
(basalto); E: Desvitrificación esferulítica en abanico (obsidiana, Arran);
G: Calcedonia (ágata); H: Rosetas de barita con cruces de Brewster;
I: Roseta de anhidrita (anhidrita, Zechstein).
 SECCIONES DE CRISTALES EUEDRALES.
GUÍA DE MICROSCOPÍA PROPIEDADES MORFOLÓGICAS: FORMA Y SIMETRÍA
 SECCIONES DE CRISTALES EUEDRALES.
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 SECCIONES DE CRISTALES EUEDRALES.
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 SECCIONES DE CRISTALES EUEDRALES.
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CLIVAJE Y FRACTURA
 CLIVAJE O EXFOLIACIÓN

La exfoliación es la propiedad que presentan algunos cristales para

romperse a lo largo de planos lisos y definidos, los cuales son llamados
planos de clivaje y son siempre posibles caras del cristal que son
determinados por el arreglo interno regular de los átomos.

Es decir, son los planos de debilidad a lo largo del cual el mineral puede
fracturarse o romperse, estos planos están definidos por direcciones que
al microscopio se observan como líneas.

La exfoliación puede ser una ayuda para distinguir ciertos minerales.

Es necesario indicar que en algunos casos, en las secciones delgadas

ciertos minerales no presentan clivaje y esto es debido a que han sido
cortados con una orientación desfavorable. Así también algunos
minerales que tienen dos direcciones de clivaje solo pueden verse una
sola dirección.
 CLIVAJE O EXFOLIACIÓN

1.- Exfoliación en 1 dirección: Cuando presentan un solo plano de

exfoliación. Al microscopio se observa un sistema de líneas
paralelas. Ejemplo: Biotita, Moscovita, Clorita, etc.

2.- Exfoliación en dos direcciones: Cuando se observa dos planos

de exfoliación. Al microscopio se observa dos planos de exfoliación.
Al microscopio se observa dos sistemas de líneas que en algunos
casos pueden ser perpendiculares. Ejemplo: Hornblenda, augita,
ortosa, microclina, etc.

3.- Exfoliación en 3 direcciones: Presenta 3 direcciones de

exfoliación.

4.- También existen cristales con 4 y 6 direcciones de exfoliación.

Ejemplo: Fluorita (4 direcciones), esfalerita (6 direcciones).

CLIVAJE
 CLIVAJE

Clivaje. A: Augita – sección perpendicular al eje c. Los planos de clivaje

{110} forman ángulos de 87˚ y 93˚. B: Hornblenda – sección perpendicular al
eje c. Los planos de clivaje {110} forman ángulos de 56˚ y 124˚. C: Biotita –
sección ortogonal al clivaje (001). D: Cianita - sección aproximadamente
perpendicular a c mostrando el típico patrón de clivaje muy bueno (100) y
clivaje bueno (010). E: Sillimanita - la sección perpendicular a c muestra el
buen clivaje (100). F: Andalucita – sección perpendicular al eje c. Los planos
de clivaje bueno {110} se intersectan a ángulo casi recto.
FRACTURA
 FRACTURA

Fractura.

A: Perlita – debido al enfriamiento abrupto, el material vítreo (obsidiana)

desarrolló grietas curvas concéntricas. B: Nefelina – grietas de tensión,
irregulares, debidas al enfriamiento rápido. C: Piropo – grietas radiales
que emanan de inclusiones de coesita mayormente transformadas en
cuarzo. La causa de las fracturas es el incremento de volumen asociado
con la transformación coesita-cuarzo, que resulta en esfuerzos aplicados
en el hospedador (granate). D: Granate – planos de fractura orientados
paralelos a diaclasas estrechamente espaciadas en granulita básica. E:
Granate – grietas irregulares anteriores a la reabsorción por simplectita
ortopiroxeno + cordierita. F: Olivino – grietas irregulares que documentan
el comportamiento frágil del grano de forsterita durante la deformación
plástica de la matriz calcítica.
DEFORMACIÓN
DEFORMACIÓN Y RECRISTALIZACIÓN
 DEFORMACIÓN Y RECRISTALIZACIÓN

Comportamiento de deformación frágil de granos minerales.

A: Fracturación estilo dominó en cristal de sillimanita. B: Deformación

cataclástica de cuarzo. C: Cristales de glaucofano rotos y con kinks,
en micropliegue. D: Deformación cataclástica de actinolita. E,F:
Microboudinage de biotita y turmalina. Las fracturas abiertas están
rellenas con cuarzo.
 DEFORMACIÓN PLÁSTICA

A–C: Cristales fuertemente deformados con láminas de macla curvadas (albita,

plagioclasa, calcita). D-F: Cristales curvados y con kinks (mica, ortopiroxeno,
glaucofano). G: flogopita con marcados kinks.
 DEFORMACIÓN PLÁSTICA

H: Olivino con kink bands. I: Cianita con kink bands. J: Cuarzo con extinción
ondulosa. K: Cuarzo mostrando láminas de traslación en (0001). L:
Cordierita deformada mostrando extinción ondulosa y bordes pinitizados.
COLOR
 COLOR

Los colores de los minerales en secciones delgadas son mucho menos

diversos que aquellas de las muestras de mano o para observación
macroscópica. Muchos minerales que parecen rosados, verdes
amarillos, azules o casi negros en sección delgada pueden ser
completamente incoloros o casi incoloros al ser observados al
microscopio en posición normal o Nicoles Paralelos.

Por lo tanto la intensidad del color y del pleocroísmo depende del

espesor del mineral.

En conclusión un cristal incoloro en sección delgada puede presentar

coloración en grano suelto.

Ejemplo el olivino se ve verde claro a simple vista pero es incoloro en

sección delgada.
 COLOR

En cuanto al color los minerales anisótropos pueden ser:

Incoloros.- Los minerales alocromáticos son blancos o incoloros

cuando están puros.
El color blanco es producido por todos los colores actuando
simultáneamente sobre nuestros ojos.

Ejemplo: Moscovita, Ortosa, Calcita, Plagioclasas y algunos piroxenos,

etc.

Coloreados.- Algunas sustancias transparente son coloreadas si estas

absorben ciertas longitudes de onda de luz y transmiten otras. Cada
longitud de onda produce una sensación diferente de color.

Los minerales que contienen elementos de transición (ejemplo: Fe, Cr,

Mn, etc.) especialmente aquellos con estado de valencia doble son
usualmente coloreados en sección delgada o en pequeños
fragmentos.
 COLOR

Los minerales coloreados se denominan:

Dicroicos: Cuando presentan dos colores. Ejemplo: minerales del

sistema hexagonal y tetragonal.

Tricoicos: Cuando presenta tres colores. Ejemplo: Minerales del sistema

rómbico, monoclínico y triclínico.

N// N//

Plagioclasas zonadas; Anfíboles

PLEOCROISMO
 PLEOCROISMO

Es la propiedad que presentan ciertos minerales de mostrar una

variación de la intensidad del color al girar la platina del microscopio.

Esta propiedad se refiere a que algunos minerales tienen la

propiedad de absorber la luz de modo diferente en sus distintas
direcciones. Esta variación a causa de la absorción selectiva del
mineral se denomina pleocroísmo.

El Pleocroísmo es observado en Nicoles Paralelos, es una función

inherente y no del color de interferencia. Cuando la platina es girada
de un cristal o fragmento puede cambiar el color si esta bien
orientado.

Ejemplo, la biotita cambia de color pardo a pardo oscuro al girar la

platina del microscopio al observarse en nicoles paralelos.
 MOSCOVITA

N// NX

Moscovita intercrecida con biotita.

 MOSCOVITA

N// NX

Sistema cristalográfico: Monoclínico. Biáxica (-)

Extinción: Recta;
N//: Nicoles paralelos; NX: Nicoles cruzados
 CUARZO PRIMARIO

N// NX

Sistema cristalográfico: Hexagonal -romboédrica. Uniáxica(+)

Extinción: Recta;
N//: Nicoles paralelos; NX: Nicoles cruzados
 COLOR
CUARZO

Cuarcita, en donde se aprecian las Tenemos sombras según la distinta

juntas entre los distintos granos. orientación de los granos de cuarzo.
 CUARZO - METAMORFICO

NX
N//
 PIROXENO

90º

NX
N//

Piroxeno, con marcado clivaje con ángulo recto

 BIOTITA-PLAGIOCLASAS

bt

PLGs

Biotita (bt) tabular acompañado de cuarzo (cz) y

plagioclasas (PLGs)
 PIROXENO MACLADO

Sistema cristalográfico: Monoclínico. Biáxica (+)

Extinción: Oblicua (35-48ª)
N//: Nicoles paralelos; NX: Nicoles cruzados
PIROXENO CON MACLA DE RELOJ DE ARENA
PIROXENO
 ANFÍBOL

etb

po

N//
NX 125µm NX
NX

Sistema cristalográfico: Monoclínico. Biáxica (-) o (+)

Extinción: Oblicua (12-34ª)
N//: Nicoles paralelos; NX: Nicoles cruzados
 ANFIBOL: NICOLES PARALELOS VS CRUZADAS

N// NX

Fenocristales de anfíbol, vistos en nicoles Fenocristales de anfíbol, vistos en nicoles

paralelos. El polarizador se ha girado cruzadas. Se puede observar los colores
90ºC respecto a 34 para mostrar el de interferencia.
pleocroísmo.
 DIFERENCIAS ENTRE ANFIBOL Y PIROXENO

NICOLES PARALELOS

Cristales de clinopiroxenos que muestran dos
familias de planos de exfoliación con ángulos
aproximados de 90º. Hay caras cristalinas
paralelas a ambos familias de exfoliación.
Cristales de anfíbol con dos familias de planos de
exfoliación que forman un ángulo aproximado
de 120º. En esta roca, las caras cristalinas
paralelas a los planos de exfoliación no se
aprecian tan claramente como en los piroxenos.
NICOLES CRUZADOS
(CON ANALIZADOR)
 EXTINCIÓN

 Esta propiedad se observa cuando al girar la platina el mineral se

oscurece. La posición de extinción es frecuentemente una
característica diagnostica del mineral.

 Un mineral esta en extinción cuando sus direcciones privilegiadas

coinciden con la dirección del polarizador y el analizador.

Tipos de extinción

La extinción podría clasificarse en:

 Extinción recta o paralela.

 Extinción oblicua o inclinada
 Extinción simétrica
TIPOS DE EXTINCIÓN
 EXTINCIÓN RECTA O PARALELA

Cuando el mineral se oscurece o la extinción toma lugar cuando una

cara notable o una línea de exfoliación es paralela a los hilos de la cruz
filiar.

Ejemplo: ortosa, biotita, cuarzo.

Una extinción paralela a las líneas de exfoliación o la cara notable de un

cristal esta en posición paralela a las direcciones de vibración de los
Nicoles.
 EXTINCIÓN OBLICUA O INCLINADA

Cuando el mineral se oscurece o la extinción se produce formando un

ángulo con los hitos de la cruz filiar.

En la extinción inclinada el clivaje o cara del cristal están inclinados con

respecto a los hilos de la cruz filiar.
 EXTINCIÓN SIMÉTRICA

Se llama así cuando la extinción bisecta el ángulo entre los clivajes o

caras del cristal.
EXTINCIÓN DEL CUARZO
CUARZO - METAMORFICO

EXTINCION ONDULANTE
 MEDICIÓN DE ANGULOS- CLINOPIROXENOS

Ángulo de extinción en los clinopiroxenos.

A: Relación entre composición y ángulo de extinción ε = ZΛc en secciones de cristal

paralelas a (010) para algunos miembros importantes del grupo de los
clinopiroxenos. La dirección c corresponde a las trazas de las caras de cristal (100) o
a las trazas de clivaje {110}. B: Método para la determinación del ángulo de
extinción. Lectura I: posición del elemento morfológico de referencia paralelo al hilo
N-S del retículo. Lectura II: posición de extinción.
 MEDICIÓN DE ANGULOS- CLINOANFIBOLES

Ángulo de extinción en clinoanfíboles.

A: Relación entre la composición y el ángulo de extinción ε = X,Y,ZΛc en

secciones de cristal paralelas a (010) para algunos miembros importantes del
grupo de los clinoanfíboles; B: Método para la determinación del ángulo de
extinción.
MEDICIÓN DE ANGULOS
TURMALINA Vs BIOTITA
DETERMINACIÓN DEL TIPO DE PLAGIOCLASAS POR EL MÉTODO
DEL ÁNGULO DE EXTINCIÓN- (MÉTODO MICHEL –LÉVY)

Para la determinación del tipo

de plagioclasa, en primer lugar,
hay que obtener el ángulo de
extinción promedio de cristales
con el corte indicado en el
párrafo anterior, aceptando,
para ello, aquellos en los que los
ángulos a la izquierda y a la
derecha no difieren en más de
seis grado. Luego, ubicamos el
valor del ángulo de extinción
promedio en el eje de las
abscisas y trazamos una
horizontal hasta hallar el punto
de intersección con la curva; la
ordenada correspondiente a ese
punto será el componente de
anortita (An) de la plagioclasa.
 DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE An, MIDIENDO EL ÁNGULO DE
EXTINCIÓN- (MÉTODO DE LA ZONA” DE RITTMANN, 1929; BURRI ET AL., 1967)

Ángulo de extinción ε en secciones de cristales de plagioclasa perpendiculares a [100].

 DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE An, MIDIENDO EL ÁNGULO DE
EXTINCIÓN- (MÉTODO DE LA ZONA” DE RITTMANN, 1929; BURRI ET AL., 1967)

Consejos prácticos: La determinación del contenido de anortita midiendo

el ángulo de extinción ε (“método de la zona” de Rittmann, 1929; Burri et
al., 1967) requiere secciones de cristal orientadas exactamente ortogonales
a [100]. En tales secciones de cristal, las interfases (010) de las maclas de
albita así como las trazas de clivaje (001) aparecen como finas líneas
claramente definidas (Fig. 4-41A,C). Ellas forman un ángulo agudo de 86˚.
Las láminas más anchas (010) relacionadas con la ley de macla de
Carlsbad no muestran trazas del clivaje (001). Si el grano está orientado de
forma apropiada, cuando las trazas (010) son rotadas hasta la dirección N-
S, los dos sets de láminas de macla de albita presentan idéntico color de
interferencia (Fig. 4-41C).
 PIROXENO-GRANATES

GRNs
GRNs
cp I
GRNs
SFSsPb

0,2 mm

GRNs

N// NX

Cpx: Clinopiroxenos; GRNs: Granates.

N//: Nicoles paralelos; NX: Nicoles cruzadas.
 PLAGIOCLASAS

0 20 40 60 80 100
Mol. %An
Albita Oligoclasa Andesina Labradorita Bytownita Anortita
NaAlSi3O8 (Na,Ca)(Si,Al)4O8 (Na,Ca)(Si,Al)4O8 (Ca,Na)(Si,Al)4O8 (Ca,Na)(Si,Al)4O8 CaAl2Si2O8
Na 8.30% Na 6.93 Na 5.14 Na 3.38 Na 1.67 Na 0.41
Ca 0.76 Ca 3.02 Ca 5.97 Ca 8.85 Ca 11.66 Ca 13.72
Al 10.77 Al 12.20 Al 14.06 Al 15.88 Al 17.66 Al 18.97
Si 31.50 Si 29.63 Si 27.18 Si 24.80 Si 22.47 Si 20.75
O 48.66 O 48.22 O 47.65 O 47.09 O 46.54 O 46.14
PLAGIOCLASAS ZONADAS
PLAGIOCLASAS MACLAS POLISINTETICAS
 PLAGIOCLASAS ZONADAS

Sistema cristalográfico: Triclínico. Biáxica (+) o (-)

N//: Nicoles paralelos; NX: Nicoles cruzados
 SANIDINA – ROCAS VOLCÁNICAS

N// NX
 ALUNITA

La alunita puede originarse en variados tipos de ambientes:

1.- Como producto de alteración por condensación de gases ricos
en H2S.
2.- Como producto de alteración supérgena.
3.- Como producto de cristalización magmática/hidrotermal, o a lo
largo de vetas y brechas hidrotermales de origen magmático.
 ALUNITA

 Alteración de Argílica Avanzada, y asociado con pórfidos de Cu Au Mo y depósitos de

minerales preciosos de epitermales de alta sulfuración.
 Minerales asociados: Sulfatos –fosfatos de Aluminio, dickita, caolinita, pirita, pirofilita,
cuarzo.
 Minerales accesorios: Andalucita, diáspora, jarosita, sulfuros nativos, rutilo, sericita / illita,
topacio, turmalina y zunyita.
 Frecuentemente reemplaza a los feldespatos.
 ADULARIA

 Alteración Potásica «adularia» y asociado con depósitos epitermales de baja sulfuración.

 Las vetillas de adularia se forman por resultado de ebullición y exsolución de CO2.
 Minerales asociados: Albita, calcita, clorita, illita, cuarzo y sericita.
 Minerales accesorios: Fluorita, pirita, rodocrosita y wairakita.
 Reemplaza a minerales aluminosilicatos.
 Frecuentemente esta reemplazada por illita.
GRANATES- CARBONATOS

CBs

GRNs
 OLIVINO

ef
SFsAg

cv

NX NX
125µm

N// NX 60µm

Sistema cristalográfico: Ortorrómbica. Biáxica (+) (-)

Extinción: Recta;
N//: Nicoles paralelos; NX: Nicoles cruzados
MACLAS
 MACLA

Macla, es la asociación regular de cristales de una misma especie,

que poseen entre si una orientación constante y están relacionados
por reglas geométricas.

Mediante la observación del microscopio de Nicoles Cruzados se

puede diferenciar fácilmente si un mineral anisótropo presenta
macla.

Las maclas se pueden observar al microscopio debido a que los

minerales que constituyen esta macla van presentar diferentes
colores de polarización y diferentes ángulos de extinción.

Las son muy usadas en la identificación de feldespatos y plagioclasas.

Los feldespatos muestran por lo menos siete tipos de maclas.

Se debe tener presente que si observamos una asociación de

minerales diferentes, que no presentan necesariamente una
orientación constante se denomina INTERCRECIMIENTO.
MACLA
 MACLA

Maclas en los minerales (I). A: Estaurolita, macla de penetración según

(320); B: Cianita, macla simple según (100); C: Titanita, macla simple según
(100); D: Maclas múltiples y simples en granos de condrodita; E-G: Maclas
múltiples y simples según (100) en augita.
 MACLAS DE MINERALES

Maclas en minerales. A: Microclina, con el característico maclado

enrejado (sección aproximadamente paralela a (001)); B: Microclina,
set de macla (sección aproximadamente paralela a (001)); C: Albita
con macla en tablero de ajedrez, producto de albitización de
microclina; D-F: Leucita con maclado laminar complejo.
 MACLAS DE MINERALES

G: Grosularia (birrefringencia anómala) con zonas concéntricas

oscilatorias y sectores de macla; H: Uvarovita (birrefringencia anómala)
con maclas en sectores; I: Larnita con maclas polisintéticas según (100) y
(010); J,K: Calcita con maclas de corrimiento polisintéticas según {0112};
L: Corindón, con maclas laminares según {1011}.
 MACLA

Maclas en los minerales.- E-G: Maclas múltiples y simples según (100) en augita;
H: Maclas según (100) en pigeonita invertida a ortopiroxeno con exsolución de
láminas de augita según (001); I: Anfíbol, macla simple según (100), J:
Wollastonita, maclas según (100); K: Epidoto, maclas laminares según (100). L:
Margarita, macla simple según (001).
MACLA POLISINTETICAS
 MACLAS

Maclas en los minerales. A: Cloritoide, maclas múltiples según (001); B: Clorita

rica en Mg (clinocloro), maclas múltiples según (001); C: Cummingtonita, maclas
polisintéticas finas según (100); D: Plagioclasa, listones con maclas laminares,
polisintéticas; E-G: maclado polisintético en plagioclasa.
 MACLAS

Maclas en los minerales (II). E-G: maclado polisintético en plagioclasa; H:

Sanidina, maclas de Carlsbad; I: Feldespato potásico, macla de crecimiento
de Baveno; J, K: Cordierita con maclado cíclico según {110} (triplete). Lámina
rojo de primer orden, insertada en K, para un mejor contraste de la
birrefringencia; L: Maclas múltiples en cordierita.
COLORES DE INTERFERENCIA
 COLORES DE INTERFERENCIA

Zonación de los colores de interferencia en plagioclasa (A), titanaugita (B),

anfíbol sódico (C) y epidoto (D).

La zonación de crecimiento con variaciones oscilatorias en composición

caracteriza la plagioclasa y la augita volcánicas. El anfíbol sódico tiene un
núcleo rico en Fe3+ (crossita) y un borde pobre en Fe3+ (glaucofano). La
disminución de los colores de interferencia hacia el borde del grano de epidoto
indica una disminución del contenido de Fe3+ durante el crecimiento.
 COLORES DE INTERFERENCIA

A: Cristales euedrales de cuarzo en una vena, con colores de interferencia blanco-crema a gris
oscuro de primer orden. Los cristales blanco-crema corresponden a secciones paralelas al eje c
[máxima birrefringencia (ne-no) = 0,009]; los cristales gris oscuro corresponden a secciones casi
ortogonales a c [sección circular de la indicatriz mostrando no; birrefringencia = 0]. B: Granos de
diópsido en una roca calcosilicatada presentando distintos colores de interferencia, desde azul-
verde de segundo orden a gris de primer orden, según la orientación del cristal. Grano azul-verde:
sección paralela a (010) y al plano de los ejes ópticos [máxima birrefringencia (nz-nx) = 0,031]; grano
gris oscuro: sección casi ortogonal a uno de los dos ejes ópticos [sección circular de la indicatriz
mostrando ny; birrefringencia = 0]. C: Granos de anhidrita con diferentes colores de interferencia
que varían desde rojo de tercer orden a (casi) negro de primer orden, según la orientación del
cristal. Granos rojo pálido: sección paralela a (010) y al plano de los ejes ópticos [máxima
birrefringencia (nz-nx) = 0,044]; grano negro: sección ortogonal a uno de los dos ejes ópticos
[sección circular de la indicatriz mostrando ny; birrefringencia = 0].
TABLA DE MICHEL LEVY- COLORES DE INTERFERENCIA
COLORES DE INTERFERENCIA
COLORES DE INTERFERENCIA
OLIVINO-CUARZO
FIGURAS DE INTERFERENCIA
 UNIAXICO

Como su nombre lo indica son aquellos que poseen un solo

eje óptico, el cual coincide con el eje cristalográfico “C” del
cristal, a este tipo pertenecen los minerales que cristalizan en
los sistemas tetragonal y hexagonal. No en sistemas cúbicos

El eje óptico es una dirección única en un mineral en el cual

la luz viaja a lo largo de esta dirección y no es refractada.
 FIGURA DE INTERFERENCIA -UNIAXICO

La apariencia de la figura de interferencia uniáxica depende

de la posición de corte del grano con respecto a la dirección
del eje óptico.

De acuerdo a la posición de corte tenemos:

1. Figuras de interferencia con el eje óptico centrado:

Cuando el eje óptico del mineral es perpendicular a la platina

del microscopio, se observara figuras centradas.

La figura que se forma es una cruz negra cuyas ramas se

denominan isogiras y se mantienen en posición constante.
Se obtiene figuras centradas o perfectas cuando el mineral es
cortado en forma perpendicular al eje óptico del mineral.
UNIAXICO CENTRADO
 FIGURA DE INTERFERENCIA -UNIAXICO

2.- Figura con el eje óptico no centrado o descentrado

Cuando el eje óptico del mineral es oblicuo con respecto al

plano de la platina.

Todas las secciones de minerales uniaxiales que no son

paralelos o normales al eje óptico del mineral producen
figuras de interferencia DESCENTRADAS.

Dicha figura descentrada presenta el eje óptico inclinado con

respecto al eje del microscopio. La cruz que se observa esta
fuera del centro del retículo del ocular y parte fuera del
campo del microscopio.
Las figuras descentradas son producidas por granos cortados
oblicuamente al eje óptico y por consiguiente serán distintos
según el ángulo que forme el eje óptico con el eje del
microscopio.
FIGURA DE INTERFERENCIA -UNIAXICO
FIGURA DE INTERFERENCIA -UNIAXICO
FIGURA DE INTERFERENCIA -UNIAXICO
 FIGURA DE INTERFERENCIA -BIAXICO

Como su nombre lo indica son aquellos que poseen dos ejes

ópticos que se interceptan en un plano llamado plano
óptico.

Los minerales biáxicos cristalizan en los sistemas triclínicos,

monoclínicos y ortorrómbicos. Tienen tres índices de
refracción.
Los ejes ópticos son separados por un ángulo conocido
como eje óptico o 2V (2E describe el ángulo medido para el
mineral afectado por el índice de refracción). La dirección
de vibración que biseca el ángulo agudo entre los ejes
ópticos es conocida como la bisectriz aguda y constituye
uno de los índices de refracción limitante.

En los minerales biaxiales es característico que los ejes ópticos

sean normales a las secciones circulares de la indicatriz.
FIGURA DE INTERFERENCIA -BIAXICO
 FIGURA DE INTERFERENCIA -BIAXICO

Figuras de interferencia de minerales ópticamente biaxiales.

FIGURA DE INTERFERENCIA -BIAXICO
FIGURA DE INTERFERENCIA -BIAXICO
SIGNOS DE INTERFERENCIA
SIGNO DE INTERFERENCIA -UNIAXICO
 SIGNO OPTICO EN MINERALES UNIAXICOS

Determinación del signo óptico de un cristal uniaxial.

La distinción entre signo óptico positivo y negativo es realizada en secciones
perpendiculares al eje óptico observando los fenómenos de adición y
sustracción causados al insertar la lámina auxiliar rojo de primer orden.
SIGNO DE INTERFERENCIA -BIAXICO
FIGURA Y SIGNO DE INTERFERENCIA ( UNIAXICO –BIAXICO)
3.- ÓPTICA GEOMÉTRICA
 ÓPTICA GEOMÉTRICA

En física, la óptica geométrica parte de las leyes fenomenológicas

de Snell de lareflexión y la refracción. A partir de ellas, basta hacer
geometría con los rayos luminosos para la obtención de las fórmulas
que corresponden a los espejos,dioptrio y lentes , obteniendo así las
leyes que gobiernan los instrumentos ópticos a que estamos
acostumbrados.

La óptica geométrica usa la noción de rayo luminoso; es una

aproximación del comportamiento que corresponde a las ondas
electromagnéticas (la luz) cuando los objetos involucrados son de
tamaño mucho mayor que la longitud de ondausada; ello permite
despreciar los efectos derivados de la difracción, comportamiento
ligado a la naturaleza ondulatoria de la luz.

Esta aproximación es llamada de la Eikonal y permite derivar la óptica

geométrica a partir de algunas de las ecuaciones de Maxwell.
INTERPRETACIÓN
TEXTURAS DE EXSOLUCIÓN
 TEXTURAS DE EXSOLUCIÓN

Texturas de exsolución. A: Augita con macla (100) y láminas de pigeonita según (001);
B: Broncita con finas láminas de augita en (100); C: Láminas de exsolución en
grunerita; D-H: Desmezcla pertítica en feldespatos alcalinos: mesopertita (D), Pertita
tipo film (spindle) (E), Venas pertíticas en red (F), Pertitas spindle.
 TEXTURAS DE EXSOLUCIÓN

Texturas de exsolución. (G), Venas pertíticas gruesas (H); I,J: Desmezcla antipertítica
en plagioclasa; K,L: Láminas engolfadas y cristales tipo gota de dolomita exsuelta en
hospedero de calcita.
DIFERENCIACIÓN MAGMÁTICA
 SERIE DE BOWEN

Las series de reacción de Bowen son dos secuencias que describen el

orden de cristalización de los minerales del grupo de los silicatos al ir
enfriándose magmas de tipo basáltico en el interior de la Tierra.
Dichas secuencias son identificables en muchos casos por las relaciones
texturales que se establecen entre los minerales.

El orden de cristalización está determinado por dos factores principales:

 la termodinámica del proceso de cristalización

 la composición del magma que cristaliza.

El primer factor fue estudiado por Bowen, que observó que la

cristalización de los minerales durante el enfriamiento de un magma
sigue, en términos generales, una secuencia determinada, que se
puede subdividir en dos grandes ramas: la denominada rama
discontinua (minerales ferromagnesianos), y la rama continua
(plagioclasas), que convergen en un tronco común, que corresponde
a la cristalización de feldespato potásico y finalmente cuarzo, siempre
los últimos en cristalizar.
SERIE DE BOWEN
CLASIFICACIÓN DE ROCAS IGNEAS
CLASIFICACIÓN DE ROCAS IGNEAS
 CLASIFICACIÓN DE ROCAS IGNEAS - VOLCÁNICAS

Clasificación y nomenclatura de rocas volcánicas de

acuerdo con su contenido modal de minerales, usando el
diagrama QAPF (basado en Streckeisen 1964): Q= cuarzo;
A= Feldespato alcalino; P= Plagioclasas; F= feldespatoides
 CLASIFICACIÓN DE TOBAS

Toba vítrea

Toba de cristales

Toba Lítica
CRITERIOS DE IDIOMORFISMO Y TAMAÑO DE GRANOS
CRITERIOS DE IDIOMORFISMO Y TAMAÑO DE GRANOS

Criterios generales de
idiomorfismo y tamaño de
grano para determinar el
orden de cristalización en
rocas ígneas cristalina. Los
números indican la
secuencia de cristalización.
CRITERIOS DE INCLUSIÓN
RECONOCIMIENTO DE PIROCLASTOS
CLASIFICACIÓN DE ROCAS MIXTAS
PIROCLÁSTICOS-EPICLÁSTICOS.
ROCAS SUBVOLCANICAS
MINERALES Y FASES MAS ABUNDANTES EN LAS FACIES MAGMÁTICO-HIDROTERMALES

Nombre Fórmula Abreviatura Observaciones

De origen magmático, componente principal de las

PGLs-I
magmatitas y porfiritas básicas a intermedias.

CaAl2Si2O8 De origen magmático, uno de los componentes principales

Plagioclasas PGLs-II
NaAlSi3O8 de las matriz de porfiritas básicas a intermedias.

ab
Como corona de PGLs-I o venilla; generalmente albita.
(PGLs-III)

Magmático, como fenocristales redondeados generalmente

cz-I
corroidos.

Componente de la matriz en porfiritas; +/- recristalizado por

Cuarzo SiO2 cz-II
procesos hidrotermales.

Hidrotermal, rellenando cavidades y tipos de venillas (A, B,

cz-III, IV, etc
D); a veces masivo.

De origen magmático, componente principal de las

FPKs-I magmatitas y porfiritas alcalinas y de composición
intermedia a ácida.

De origen magmático, uno de los componentes principales

FPKs-II de las matriz de porfiritas alcalinas y de composición
Feldespatos intermedia a ácida.
potásicos. KAlSi3O8
En masas y venillas, y/o halos de alteración; típico de la
FPKs-III
alteración hidrotermal potásica y relacionadas.

FPKs-III (adularia) típico de ambientes hidrotermales de baja

ad sulfuración y similares; frecuentemente acompañado de
cuarzo hidrotermal (cz III).

Este es el esquema institucionalizado desde los primeros reportes petrográficos (decada de los 80) para
Yanacocha y Pierina; actualmente empleados de manera difundida en muchos otros proyectos y operaciones;
no sólo epitermales HS, sino pórfidos de Cu-Au-Mo. ad: Adularia; ab (albita secundaria)
Modificado de S. Canchaya
ALTERACIONES HIDROTERMALES
 ALTERACIONES HIDROTERMALES

Se entiende como proceso de alteración hidrotermal al intercambio

químico ocurrido durante una interacción fluido hidrotermal-roca. Esta
interacción conlleva cambios químicos y mineralógicos en la roca
afectada producto de desequilibrio termodinámico entre ambas fases.
En estricto rigor, una alteración hidrotermal puede ser considerado
como un proceso de metasomatismo, dándose transformación
química y mineralógica de la roca original en un sistema
termodinámico abierto.

La alteración hidrotermal es el producto de un proceso, donde las

características mineralógicas, químicas y morfológicas de esta
entregan información acerca de las condiciones termodinámicas del
fluido hidrotermal que las generó.

En la naturaleza se reconocen variados tipos de alteración hidrotermal,

caracterizados por asociaciones de minerales específicos. Los distintos
tipos de alteración e intensidad son dependientes de factores tales
como composición del fluido hidrotermal, composición de la roca
huésped, temperatura, pH, Eh, razón agua/roca y tiempo de
interacción, entre otros.
CUADRO DE ALTERACIONES HIDROTERMALES
MINERAL CONDICIONES DE MINERAL (ES) NOMBRE DEL
OBSERVACIONES
PRIMARIO ALTERACIÓN NEOFORMADO (S) PROCESO
Serpentina Serpentinización Hidrólisis
Hidrotermal o
Iddingsita (Fe-srp) Iddingsitización Condics. oxids.
Olivino Metamórf epiz.
Hornbl., talco Pilitización
Meteorización Magnesita, ht, q Carbonatización
Hidrotermal Clorita Cloritización Retrom/Seudom
Granate
Térmica, r. máf. Hbl+Px+Espinela Kelifitización Bordes kelifitic
Metamórfica Anfibol Uralitización
epizonal Epidota Epidotización
Piroxeno Clorita Cloritización
Hidrotermal Serpentina Serpentinización
Antigorita Bastitización Seudomorfismo
Meteorización Carb+ÓxFe+Q Carbonatización Seudomorfismo
Clorita Cloritización Seudomorfismo
Hidrotermal
Anfíbol Serpentina Serpentinización
(Hornblenda) Descomposición Magnetita +
Opacitización Seudomorfismo
post-efusión Hiperstena
Hidrotermal Clorita,Kaol,Illita Baueritización Decoloración,
Biotita
Meteorización Montm,Vermic,Hbiot Hidrólisis sup. seudom
Moscovita Hidrot o Metzn. Hmosc, Ill,Mont,kaol Illitización, m, k
Metam_epiz,
Cordierita Sericita + Clorita Pinitización Seudomorfismo
Hidrot, Metzn
Epitermales baja
Montmorillonita Argilitización
sulfuración
Hidrotermal
Alunitización, Epitermales alta
Alunita, Pirofilita
Argíl avanzada sulfuración
Metam epizn Epid/zoisita+sericita Saussuritización Plagiocl cálcica
Plagioclasas
Metamorfismo Epidota / zoisita + Metasomático,
hidrotermal en Sericita + Calcita + Espilitización suboceánico,
basaltos Albita, Actinolita. afecta tb px, hbl
Esmectitas, Illita Argilitización
Meteorización
Carbonato, Zoisita Carbm, Zoisitn
hidrot/ Metzn Kaolinita + q Kaolinitización Import. Cerám.
Feld. Alcalino
Hidrot/M_Epiz Sericita Sericitización Muy frecuente
Meteorización Gib sita + Boehmita + Lateritización Importante
(En clima tropical) Diasporo, Goeth, Ht (Menas de bauxita) minería Al, Ni
Felds y otros
Greisenización
silicoaluminio Hidrotermales / Q, Topacio, Turmalina, Importante
*(Qzo-Mica)
Neumatolíticas Mica, Berilio, etc. minería Sn, W, Mn
(Berilio-Turmalina)

Limonita (ht, gth, lpdc, Limonitización Gossan: guía

Sulfuros Meteorización ópalo / jaspe, arcillas, caso particular de para exploración Au,
jarosita, siderita...) lateritas Ag, Cu...
CUADRO DE ALTERACIONES HIDROTERMALES
MINERALIZACIÓN HIDROTERMAL EN BASE A
TEMPERATURA Y pH.

Temperatura estable de
minerales hidrotermales
(deducido de estudios
geotermal) común in
yacimientos epitermales,
por la estabilidad con
respecto al pH.
MINERALES METÁLICOS Y NO METÁLICOS EN
YACIMIENTOS EPITERMALES

Frecuencia y abundancia de
minerales metálicos (rojo) y
gangas (Azul) en depósitos
epitermales ricos en Oro (Au).
MINERALES METÁLICOS Y NO METÁLICOS EN
YACIMIENTOS EPITERMALES
¡Gracias por su atención !

José Andrés Yparraguirre C

ayparraguirrec@gmail.com
ayparraguirre@faingenieros.com

995662540 / 987626561