Facultad de Salud y Nutrición

Curso: Microbiología

Clase N° 06. Bacillus, Listeria, Clostridium,

Mycoplasma, Mycobacterium, Neisseria.
Docente: Carlos Amaranto Cortez
CONTENIDO
 Bacillus. B. antrhacis, B. cereus, B. subtilis.

 Clostridium. C. tetani, C. botulinum, C. difficile, C. perfringes.

 Listeria. L. monocytogenes

 Mycoplasma. M. pneumoniae
 Mycobacterium. M. tuberculosis, M. leprae, M. avium-intracelulare

 Neisseria
 Bacillus
GENERO : BACILLUS

Existen alrededor de 34 especies de Bacillus

• Son bacilos Gram positivos

• Aerobios y anaerobios facultativos
,grandes agrupados en cadena
• Presentan esporas
• Muy resistentes a condiciones adversas
• La mayoría son saprofitas
• Son productoras de antibióticos
• Polimixinas, bacitracinas
• Vitaminas, alcoholes y enzimas
ESPECIES DE BACILLUS Y ENFERMEDADES QUE PRODUCEN

MICROORGANISMO ENFERMEDAD

Bacillus anthrancis Carbunco

Bacillus cereus Gastroenteritis

Forma entérica
Forma diarreas
Infecciones
oportunistas

Bacillus subtilis
Infecciones oportunistas
Otras especies de bacillus
Infecciones oportunistas
 Bacillus anthracis
• Produce carbunco:
Cutáneo (ántrax)
Respiratorio.
Gastrointestinal
Características
Cadenas largas en medios de cultivo.
Bacilos grandes recto de 3 a 5um X 1 a 1.2 um. La espora es elipsoidal, central.
Gram + No se deforma al soma bacteriano
Formadores de esporas.
Extremos rectangulares.
Catalasas +, inmóvil.
Capsula polipeptidica prominenete (acido glutámico)
La virulencia le da la capsula y la toxina
Posee Ag capsular, Ag somático polisacárido (pared
celular)
Toxina del carbunco con tres componentes termolábiles
Antígeno protector, factor letal y factor edema
No es activo solo requiere que se junten Ag protector con
los otros 2 para tener propiedades toxicas
 ANTRAX
Vías de
3 formas Características
entrada

Contagio directo a través de heridas en piel o

Piel Cutáneo. mucosas. Manipulación de animales enfermoso sus
productos. Es la forma mas común (95%)

Gastrointestinal Por ingestión de carne contaminada de animales

Oral enfermos (mal cocida). Forma menos común (<1%)
orofaringeo
con alta tasa de mortalidad

4000-8000 esporas inhaladas. Se multiplica en

Aérea Inhalación nódulos linfáticos del mediastino y de allí se disemina.
5% de casos 95% de mortalidad

Todas las formas pueden progresar a una bacteriemia de allí se pueden desarrollar las formas
septicemias y meníngea
 DIAGNOSTICO DE LABORATORIO

Las muestras examinadas son líquidos o pus en las lesiones locales en el carbunco cutáneo;
sangre líquidos pleurales y LCR en el carbunco por inhalación asociada a septicemias y
heces fecales estos contenidos intestinales en caso del carbunco intestinal.
Los métodos de Dx. que se utilizan :
Cultivo en agar sangre colonias no hemolíticas de color gris a blanco con gram ; PCR; ELISA y
técnicas de fluorescencia

VACUNACION
Ganado vacuno o bovino a través de bacilos atenuados vivos 1 vez al año; así mismo se esta
trabajando en una vacuna recombinante
TRATAMIENTO
En el hombre debe ser iniciado rápidamente con penicilina, tetraciclina, eritomicina,
clindamicina tambien se puede utilizar profilácticamente cuando hay contacto la ciprofloxacina
En el caso del Bacillus cereus es resistente a la penicilina por que producen betalactamasa en
estos casos se usa doxicilina,eritromicina o ciprofloxacina
 BACILLUS CEREUS
B. cereus es una bacteria perteneciente al género Bacillus. Vista al microscopio, es un bastón
alargado, gram positivo que es mótil por medio de flagelos perítricos. Las células son de 1,0-
1,2 µm en el diámetro x 3,0-5,0 µm de largo. Una endospora simple puede formarse en
posición central o paracentral sin hinchar el esporangio. El organismo esporula libremente en
muchos medios bajo condiciones bien aireadas, aunque las células vegetativas pueden crecer
anaeróbicamente.
Esta bacteria es frecuentemente encontrada como saprofita en el suelo, agua, vegetación y
aire, desde los cuales se transfiere muy fácilmente a los alimentos.
La colonización de diferentes nichos ecológicos es posible debido a su buena adaptabilidad y
resistencia a variadas influencias. B. cereus produce endosporas que sobreviven a la
pasteurización y son resistentes a varios desinfectantes.
 PATOGENEA
1) Forma diarreica; Producida por la toxina diarreogenica o termolábil, que es liberada en la
fase logarítmica de cresimiento
Periodo de incubación de 8 a 16 horas, causa diarrea y dolor abdominal. El proceso dura 24 horas. Los
principales alimentos en donde se puede encontrar son carnes y productos derivados del pollo, arroz,
sopas deshidratadas, embutidos, especias, en los productos derivados de la vainilla, cereales, harinas,
clara de huevo deshidratada, y cooler de durazno y piña.
2) Forma eméticas Causada por la ingestión de las toxina
cereulida o termoestable es liberada en face estacionaria de
cresimiento.
Periodo de incubación de 1 a 5 horas, produce vómitos
y náuseas, el proceso dura 24 horas.
 BACILLUS SUBTILIS
es una bacteria Gram positivo, catalasa-positiva, aerobio comúnmente encontrada en el suelo.
Miembro del Género Bacillus, B. subtilis tiene la habilidad para formar una
resistente endosporas protectora, permitiéndole tolerar condiciones ambientalmente extremas.
No es considerado patógeno humano; sin embargo puede contaminar los alimentos, pero
raramente causa intoxicación alimenticia. Sus esporas pueden sobrevivir la calefacción
extrema que a menudo es usada para cocinar el alimento, y es responsable de causar la
fibrosidad en el pan estropeado.
Es usado el bacillus subtiles en aplicaciones comerciales y en la investigación
Es usada en la producción comercial del manjar
Tiene una actividad fungicida natural, y es empleado como un agente de control biologico
Son usadas extensamente como aditivos en detergentes de lavandería.
Se ha mostrado muy manejable para la manipulación genética, y se ha hecho, por lo tanto,
extensamente adoptado como un organismo modelo para estudios de laboratorio, sobre
todo de esporulación, que es un ejemplo simplificado de la diferenciación celular.
 CLOSTRIDIUM
Son bacilos grandes anaerobios gram positivos móviles. Muchos de ellos descomponen proteínas o
forman toxinas y algunos llevan a cabo ambas acciones. Su habitad es la tierra o el intestino de
animales y seres humanos donde viven como saprofitas, algunos de los clostridium patógeno son los
generan botulismo, tetaos, gangrena gaseosa y colitis seudo membranosa
 MORFOLOGÍA E IDENTIFICACIÓN

Microorganismos típicos
Las esporas de los clostridium son generalmente mas amplios que el diámetro de los bacilos a partir
de los cuales se forman, en las diversas especies las esporas tienen una ubicación central subterminal
o terminal, la mayoría de las especies de clostridium es móvil y posee flagelos peritricos.

Cultivos.
Los clostridium son anaerobios y proliferan en un ambiente anaerobio, muy pocas especies son
aerotolerantes y crecen en el aire ambiental, crecen muy bien en medios enriquecidos con
sangreu otros medios utilizados para cultivar anaerobios

Formas de colonias
Algunos clostridium producen grandes colonias en relieve ( C. perfringes),otras producen colonias
muy pequeñas (C. tetani ), ciertos clostridium forman colonias que se diseminan
 CLOSTRIDIUM

HAY CUATRO ESPECIES PATOGENAS

Clostridium Clostridium Clostridium Clostridium

tetani botulinum difficile perfringes
 Clostridium tetani

Es un pequeño bacilo movil esporulado, producen esporas

terminales redondos como palito de tambor,es difícil de
cultivar in vitro debido a la sensibilidad frente al oxigeno y tiene
una actividad metabilica relativamente escasa

Introduce a través de una lesión domestica.

Las esporas germinan en el interior del tejido cuando quedan
anoxico ( sin oxigeno).
Rigidez y espasmos en
los musculo cercano a
la herida
 PRUEBAS DIAGNOSTICAS
Las muestras comprenden material de las heridas, pus y tejido. La presencia de bacilos gram positivo
grandes en los frotices sometidos a tinción de gram
Las muestras se inoculan en medio con carne picada y glucosa en medio de tioglicolato y también
en medio de agar sangre los mismos que tienen que estar en condiciones anaeróbicas una vez que se
obtienen cultivo puros en las colonias de agar sangre incubadas en forma anaeróbica y cultivo en
agar de yema de huevo, se identifica por medio de las reacciones bioquímicas . La identificación final
depende de la producción de toxinas y su neutralización de las antitoxinas especificas

TRATAMIENTO
El aspecto mas importante del tratamiento es la desbridacion quirúrgica inmediata y extensa
del área afectada y la escisión de todo el tejido desvitalizado donde los microorganismo
tienden a proliferar al mismo tiempo se emplean antimicrobianos como la penicilina y el
metronidazol, el oxigeno hiperbárico tiene cierta utilidad en el tratamiento medico, se dice
que detoxifica a los pacientes con rapidez.
También se pueden utilizar antitoxinas polivalentes que contienen anticuerpos contras varias
toxinas
 Clostridium botulinum
Son bacilos gram positivo formadoras de esporas, es un anaerobio estricto, son nutricionalmente
exigentes, es agente etiológico del botulismo

PATOGENIA
Formación de esporas, siete toxinas botulínicas antigénicamente diferente (de la A la G)
Los de tipo A y B se relacionan con el envasado de alimentos de hogar, las formas
vegetativas mueren pero las esporas no el tipo E corresponde a pescado ahuamado o crudo
 MECANISMOS DE PATOGENICIDAD
Las toxinas clásicas tipo A-B
A: subunidad toxica
B: subunidad de enlace
La subunidad B se fija a los gangliosidos en la terminal nerviosa de la unión neuromuscular
La toxina del botulismo experimenta endocitosis y la subunidad toxica entra al citoplasma de la
célula nerviosa
En este sitio produce parálisis flácida porque impide la liberación de acetilcolina
La muerte ocurre por parálisis de los músculos respiratorios
DIAGNOSTICO DE LABORATORIO
 TRATAMIENTO
Vaciar el estomago ´para eliminar el origen de la toxina
Administrar antitoxina botulínica trivalente para neutralizar la toxina en circulación y la ventilación
asistida
El tratamiento incluye la administración de metronidazol o penicilina
 CLOSTRIDIUM DIFFICILE
Son bacilos gram positivos, formadores de esporas, son anaerobios estrictos, originan
enfermedades gastrointestinales,

PATOGENIA E INMUNIDAD
Forman esporas, sintetizan dos toxinas: enterotoxina y la citotoxina, tiene el factor de
adhesión

EPIDEMIOLOGIA
el microorganismo es ubicuo , coloniza el intestino
La exposición a antibióticos se asocia al crecimiento excesivo
Las esporas se pueden detectar en las habitaciones del hospital con pacientes infectados
 DIAGNOSTICO DE LABORATORIO
aislamiento del microorganismo
detección de la citoxina o la enterotoxina en heces de pacientes

TRATAMIENTO
Los antibióticos implicados se deben de suspender
El tratamiento con metronidazol y vancomicina se debe de utilizar en las enfermedades grave
Se debe de limpiar a fondo la habitación del hospital después del alta de pacientes
 Clostridium perfringens
Son bacilos gram positivos retangular , es inmóvil, rara vez forma esporas es hemolítico,
crece rápido en tejidos y tienen toxinas alfa-beta-épsilon e iota

PATOGENIA E INMUNIDAD
12 toxinas y enzimas, toxina a ,lecitinasa, toxinas 3 , toxina 8, toxina i, enterotoxinas
Las lesiones sucias las esporas germinan clostridios vegetativos se multiplican y producen
toxinas, solo un bajo porcentaje presentan gangrena tienen que ver condición

DIAGNOSTICO
Microscopia, y crecimiento rápido en cultivos
 LISTERIA
Listeria es un género bacteriano que comprende seis especies. Lleva su nombre en
honor a Joseph Lister. Las especies de Listeria son bacilos Gram-positivos. L.
monocytogenes, es la especie típica y es el patógeno causante de la listeriosis

La listeriosis es una infección grave causada por consumir alimentos

contaminados con la bacteria Listeria monocytogenes, la cual recientemente
ha sido reconocida como un serio problema de salud pública en el mundo. La
enfermedad afecta principalmente a personas de edad avanzada, mujeres
embarazadas, recién nacidos y adultos que tienen el sistema inmunitario
debilitado. Sin embargo, también puede afectar a las personas que no
presentan estos factores de riesgo.
 CARACTERISTICAS MORFOLOGICAS
Son bacilos cortos intracelular Gram positivo no formadoras de esporas, producen catalasa y
tiene una motilidad a 22 a 25 °C
Crecen bien en agar sangre de cordero al 5% en cual muestra la pequeña zona de hemolisis
alrededor de la colonia, el microorganismo es un anaerobio facultativo, hidrolisis de esculina y
móvil , produce acido pero no gas por la utilización de los carbohidratos
 EPIDEMIOLOGIA
Es un microorganismo de distribución mundial resistente a la refrigeración , la sequedad y el calor
extremo, así mismo también resiste un pH de 3.6 a 9.5 y altas concentraciones de cloruro de sodio

Sus principales reservorios son el suelo, el forraje, el agua, los silos ,el tracto
gastrointestinal de las aves los peces y mamíferos incluyendo el hombre

La infección se adquiere generalmente por la ingesta de alimentos

contaminados por ejemplo las carnes, pescado y vegetales crudos y lácteos
no pasteurizados y en general en productos refrigerados que requieran de
cocción

El 99% de los casos es de origen alimentario; el resto obedece a

la infección de los neonatos por una madre infectada o por
contagio en salas de neonatología
 MANIFESTACIONES CLINICAS
A pesar de la amplia presencia de la bacteria en el ambiente la enfermedad no es
frecuente.
La listeriosis es considerada una infección oportunista; es decir, se presenta en individuos
vulnerables. Presenta dos tipos de cuadros:
1. invasivo
El cuadro mas severo, presenta severas manifestaciones invasivas que dan lugar a
meningitis con o sin septicemia, ó sólo septicemia. Las manifestaciones usuales son:
septicemia, meningitis, conjuntivitis, encefalitis, endocarditis, partos prematuros, abortos,
nacidos muertos.
La enfermedad tiene un 20% de letalidad. El período de incubación es de 7 a 30 días y el
85 a 90% requiere hospitalización.
2. Gastroentérico
Por otro lado, el cuadro gastroentérico puede presentar desde portadores sin síntomas
hasta individuos con signos gastrointestinales.
Los grupos vulnerables son individuos inmunocomprometidos, embarazadas, neonatos y
fetos, enfermos crónicos y gerontes.
 PATOGENIA
La infección por L monocytogenes se acompaña de un índice de mortalidad del 21% al 50%,
sobre todo en huéspedes gravemente inmunocomprometidos. La bacteria es capaz de
multiplicarse en el interior de macrófagos, células epiteliales, fibroblastos y hepatocitos
donde impide la acción bactericida de los antibióticos,

La Listeria monocytogenes puede sobrevivir en el entorno gástrico, colonizar el intestino y cruzar la barrera
intestinal, la hemato encefálica y la materno fetal tiene mecanismos sofisticados que le permite invadir y
sobrevivir en una amplia variedad de células

Factores de virulencia de listeria

Proteína de superficie internalinas (In A, In B)que favorecen la invasión celular, por un mecanismo tipo
zipper en la que la bacteria se hunde progresivamente en la superficie celular
La listeriolisina O y las fosfolipasas que les permite lisar y escapar de las vacuolas fagocitaria. La proteína
polimerizadora de actina ActA necesaria para la motilidad en el citoplasma celular e intracelular

Recién nacido de 39 semanas y 3400 grs. con septicemia por listeria

monocytogenes. Decaimiento, hepatoesplenomegalia, monocitosis,
fiebre. Escasa participación pulmonar y circulatoria. Obsérvense
lesiones cutáneas.
 DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO
DIAGNOSTICO
Se basa en el aislamiento del microorganismo de sangre, líquido cefalorraquídeo, líquido
articular u otros sitios estériles. El aislamiento en heces no tiene valor, debido a que
muchos individuos asintomáticos pueden ser portadores crónicos. La L monocytogenes,
cuando se detecta, aparece como un bacilo grampositivo
TRATAMIENTO
La ampicilina o la penicilina siguen siendo las opciones de primera línea. La vancomicina puede
elegirse en casos de endocarditis; y la combinación de gentamicina con ampicilina es el tratamiento
más recomendable en circunstancias especiales.
El tratamiento es dificultoso por las características de crecimiento intracelular. En este medio,
muchos antibióticos sólo son bacteriostáticos.
El antimicrobiano ideal debe ingresar al citoplasma celular por mecanismos activos o pasivos de
transporte (clindamicina y claritromicina o fluoroquinolonas, respectivamente). Una vez en el
interior celular debe ser capaz de lograr concentraciones adecuadas. Finalmente, una vez que el
antibiótico se halla en el compartimiento adecuado, debe tener la capacidad de fijarse a la proteína
3 de unión a penicilina (PBP3). Esta proteína participa en los estadios finales de la síntesis de
peptidoglicanos, los cuales al ser bloqueados originan muerte celular.
 MYCOPLASMA
Se han identificados mas de 200 especies de bacterias, son mollicutes ( no tienen pared
celular), como mínimo mas o menos 16 de ellos son de origen humano, en ser humano
cuatro especies son de importancia principal , M. pneumoniae causa neumonía y se ha
vinculado con infecciones articulares y de otros sitios , M. hominis a veces causa fiebre
puerperal y sea identificado junto con otras bacterias en las infecciones de las trompas
uterinas , M. genitalium esta relacionado con M. pneumonia y causa infecciones uretrales,
Ureoplasma es causa de uretritis no gonocócica en varones y pueden causar neumopatias
en prematuros de bajo peso.
 MORFOLOGÍA E IDENTIFICACIÓN
Es imposible estudiar al mycolasma con los métodos bacteriológicos usuales, por lo pequeño de las
colonias y la plasticidad y fragilidad de las células, el tamaño es muy variable y va de 0.2 a 0.3 u, su
morfología es diferente de acuerdo a la metodología de estudio, campo oscuro,
inmunofluorescencia, CLIA,ELISA, frotis teñidos con coloración giemsa

Son bacterias mas pequeñas que se conocen se caracterizan porque no tienen pared celular, su
membrana celular contiene esteroles, la falta de pared los hace resistente a penicilinas,
cefalosporinas, vancomicina y otros antibióticos que interfieren con la síntesis de la pared, se
caracterizan por que son pleomorficos, y se dividen por fisión binaria, son anaerobios facultativos a
excepción del M. Pneumoniae que es aerobio estricto, crecen en medios artificiales el crecimiento
es lento requiere de esteroles exógenos para crecer

PATOGENIA
Los Mycoplasmas son patógenos extracelulares que se adhieren a la superficie epiteliales, Factor
de adherencia Asi la proteínas de adherencia son uno de los factores de mayor virulencia, la
proteína de adherencia en M: pneumoniae se ha identificado como una proteína de 168 KD
llamada P1 se localiza en la punta de las células bacteriana y se une con los residuos de acido
sialico localizados en las células epiteliales del hospedero
 PATOGENIA
Los productos metabólicos tóxicos fruto de la interacción del Mycoplasna y el huésped van
acumularse y van a provocar daño de los tejidos en el huésped al inhibir la actividad de la
catalasa de la célula huésped aumentan las concentraciones del peróxido.
Los Mycoplasmas pueden activar macrófagos y estimulan la producción de citosinas y la
activación de los linfocitos
 MYCOPLASMA PNEUMONIAE

Es una bacteria muy pequeña comprendida dentro de la clase Mollicutes. En humanos va ha

causar Neumonía primaria atípica, Mycoplasma pneumoniae puede causar neumonía siendo
responsable de 10 -40% de las neumonías extra hospitalarias en niños

PATOGENIA
M. Pneumoniae es trasmitidos entre personas por medio de secreciones infectadas del
aparato respiratorio, la infección comienza al fijar el microorganismo en el receptor en la
superficie de las células del epitelio respiratorio, la fijacion es mediada por la adhesina que es
una proteína especifica de la estructura terminal diferenciada del microrganismo
 PRUEBAS DE LABORATORIO
El diagnostico de neumonías por Mycoplasma pneumoniae se hace en gran medida por la
identificación clínica del síndrome .
Los métodos de laboratorio tienen utilidad secundaria puede haber un incremento leve de
leucocitos, la tinción gram de la secreción es importante por que siguiere la participación de
otras bacterias patógenas como Streptococos pneumoniae.
Los mycoplasmas se identifican por cultivo en material de la faringe y de la secreción pero la
prueba es muyespecial y casi nunca se realiza por no ser practica, sin embargo si tenemos
actualmente en el mercado una gran variedad de métodos que con la tecnología actual se
hacen automatizadas como ELISA, CLIA, IFI tanto Ig M ,Ig G y PCR

TRATAMIENTO
La infección por Mycoplsma Pneumoniae muchas veces son limitada sin tratamiento en 10 días
Con la tetraciclina, macrolidos o la fluoroquinolona se logra mejoría clínicas, ya que actúan a
nivel de la síntesis de las proteínas o ADN
 CLASIFICACIÓN
Complejo Tuberculosis
 Mycobacterium tuberculosis
 Mycobacterium bovis
 Mycobacterium africanum
Complejo Lepra
 Mycobacterium Leprae
 Mycobacterium Lepraemurium
Mycobacterias atípicas
 Mycobacterium avium-intracellulare
 Ácido alcohol resistencia

 Alto contenido de lípidos en la pared celular:

- Ácidos micólicos

- Micósidos

- Sulfolípidos

- Lipoarabinomanano (LAM)

 Difíciles de teñir, pero una vez teñidas difíciles de decolorar

 Fundamento de tinciones que se usan para su diagnóstico

(Ziehl-Neelsen, Kinyoun, auramina-rodamina)
CARACTERÍSTICAS DE LAS MICOBACTERIAS

 Alcohol Acido Resistencia

 Contenido Lipídico
 Aerobios Estrictos
 Lenta Multiplicación
 Inducción Granulomas
 Resistencia Acidos/Alcalis
 Pigmentación
.
Departamento de Microbiología
 Estructura de la pared celular de
las micobacterias

.
Departamento de Microbiología
CLASIFICACIÓN MICOBACTERIAS POR TIPO DE
PARASITISMO
 Parásitos intracelulares estrictos
 M.leprae Lepra
 M.lepraemurium  Lepra en ratas
 Parásitos intracelulares facultativos
 M. tuberculosis var hominis
 “ var bovis
 “ var avium
 Micobacterias atípicas: Lesiones cutáneas o
afectaciones tuberculoides
 Saprófitos
 De vida libre en agua, suelo, piel, tracto GU.
 Síndromes clínicos causados por
micobacterias

• Mycobacterium tuberculosis
- TBC pulmonar
- TBC extrapulmonar

• Mycobacterium leprae
- Lepra lepromatosa
- Lepra tuberculoide

• Complejo Mycobacterium avium intracelular

- Colonización asintomática
- Enfermedad pulmonar
- Enfermedad diseminada en pacientes con HIV
 MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

• BAAR delgado que se presenta

aislado o formando cordones
• Crecimiento lento en medios
artificiales complejos
• Resistente a la desecación,
muchos desinfectantes, ácidos y
álcalis
• Sensible al calor
 MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
• Interferencia en las
• Ac micólicos interacciones fagosoma-
lisosoma en macrófago
• Sulfolípidos
• Resistencia a los mec.
• Proteínas pared dependientes del O2

???????? • Fijación a la superficie de

los macrófagos alveolares
• Inhibición presentación de
• Lipoarabinomanano Ag a LT
• Modulación producción de
citoquinas
MYCOBACTERIUM LEPRAE
 Mycobacterium leprae
• Micobacteria no cultivable

• Patógeno exclusivo del hombre

• Cuadro clínico depende del estado de la Inmunidad

celular del huésped:
– Lepra lepromatosa

– Lepra tuberculoide

– Formas borderline
.
Departamento de Microbiología
 Lepra
lepromatosa
Lepromatosa vs. Tuberculoide
Lepra Lepromatosa Pre- and
Post-Tratamiento
Complejo Mycobacterium
avium-intracellulare
(MAC)
MYCOBACTERIUM AVIUM-INTRACELULARE

 Distribución
mundial, pero más común en
donde la TB es menos común.
 Adquirida por ingestión de alimentos y
agua contaminados, inhalación de
aerosoles infecciosos (menor papel).
 Pacientes a riesgo:
inmunocomprometidos (pacientes con
SIDA) y los enfermos crónicos de
enfermedad pulmonar.
 MYCOBACTERIUM AVIUM-INTRACELULARE

• Causa infecciones
diseminadas en pacientes
con SIDA

• Más resistente a los

antimicrobianos que M.
tuberculosis
.
Departamento de Microbiología
Mycobacterium avium-intracellulare en
tejido

Bajo aumento Alto aumento

 NEISSERIA
El genero Neisseria pertenece a la familia neisseriaceae.
La neisseria esta formado por bacterias gram negativas que se caracterizan por ser varios grupos de
bacterias aeróbicas y facultativas, que son muy versátiles en su capacidad de degradación
La neisseria son cocos Gram negativos que por lo común aparecen en pares(diplococos), se asemejan a
granos de café al ser observados por el microscopio.
Los patógenos para el hombre son Neisseria gonorrhoeae (gonococo) y Neisseria meningitidis
(meningococo) y suelen identificarse vinculados a los leucocitos polimorfonucleares o en el interior de los
mismos.
Los gonococos y los meningococos están relacionado en forma estrecha tienen una homología del DNA
del 70% . Los meningococos a diferencia delos gonococos presentan capsulas de polisacáridos y pocas
veces tienen plásmidos, en tanto que los gonococos si contienen plásmidos. Las dos especies se distingen
por las manifestaciones clínicos de las enfermedades que se producen asi los meningococos afectan las
vías respiratorias superiores y causan meningitis, en tanto los gonococos causan infecciones genitales
 MORFOLOGÍA E IDENTIFICACIÓN
las neisserias son diplococo gram negativas inmóviles de 0.8 u de diámetro, los cocos individuales
tienen forman de riñón.
Los gonococos y neumococos forman colonias convexas brillantes elevadas y mucoide de 1 a 5 mm
de diámetro en medios enriquecidos como Thayer Martin, a las 48 horas las colonias se transforman
en colonias transparentes, opacas, no pigmentadas
Las neisserias proliferan mejor en medios aerobios pero algunas lo hacen en medios anaerobios
La mayor parte de las Neiserias son oxidasa positiva, crecen muy bien en en medios que contienen
sustancias orgánicas complejas con sangre calentada hemina y proteína animales y en una
atmosfera que contienen CO2 al 5%