LOS TIPOS CELULARES EPITELIALES Y MESENQUIMÁTICOS:

INTERACCIONES Y TRANSFORMACIONES
El cuerpo humano tiene más de 200 tipos
de células altamente especializadas, con
un total de 100 billones de células (1014)
en un cuerpo de 70 kg de peso medio .
 Dos grandes tipos de células eucariotas (según su estructura):

Apical
(hacia una cavidad corporal o hacia el exterior)

Presentan polaridad basoapical.

Reposan sobre una lámina basal (son

Epiteliales dependientes del sustrato).
Presentan complejos de unión con otras
células epiteliales formando una unidad
tisular y fisiológica que es el epitelio.

Basal
Células
Su polaridad depende de su movimiento (hacia el tejido subyacente)
parenquimáticas
(migración).

Pueden moverse independientemente

Mesenquimáticas unas de otras en las tres direcciones del
espacio.

Forman uniones focales transitorias o no

están unidas a otras células.
Transiciones epitelio-mesénquima (I)

1.-Pérdida de adhesión celular.

2.-Hipertrofia celular y reorganización

del citoesqueleto (se tiende a perder la
polaridad basoapical).

3.-Degradación de la ECM.
Transiciones epitelio-mesénquima (II)

E-Cadherina+ Ectodermo epidérmico

N-Cadherina+ Ectodermo nervioso
HOMEOSTASIS CELULAR Y CÉLULAS MADRE
 LA LEUCEMIA Y LOS PROGENITORES DE LAS
CÉLULAS SANGUÍNEAS (I)

La investigación sobre el cáncer, y no la investigación sobre el desarrollo embrionario,

es la responsable del progreso inicial en el estudio de la biología de las células madre
o troncales.

Los progenitores de la sangre (1/100.000 cs. de la

médula ósea) son capaces de diferenciarse
clonalmente y autorrenovarse. Pronto pasan a ser
para la comunidad científica el prototipo de célula
madre (antes de la entrada en “escena” de las
células madre embrionarias). Fueron descritas en
1963 por Ernest McCulloch y James Till (el término
“célula madre o troncal” había sido propuesto en
1908 por el histólogo ruso Alexander Maximov).
 LA MÁS SIMPLE DE LAS DEFINICIONES

Una célula madre es aquella que tiene capacidad para autorrenovarse y para
diferenciarse en distintos tipos celulares.

La capacidad de autorrenovación de una células normalmente está mediada por una

división celular asimétrica.
 LA LEUCEMIA Y LOS PROGENITORES DE LAS
CÉLULAS SANGUÍNEAS (II)

El potencial de autorrenovación y de diferenciación multipotente es inversamente

proporcional al estado de diferenciación de la célula progenitora.
IPs ¿CUÁNTOS GENES CUESTA? (i)
 IPs ¿CUÁNTOS GENES CUESTA? (ii)

Takahashi y Yamanaka,
2006. Cell

El “precio” original eran 4 genes: Oct4, Sox2, Klf4 y c-myc

Un resumen de los tipos celulares eucariotas humanos (según su función) (I)

1.-TEGUMENTO (Queratinocitos, células madre basales de la epidermis,

células de la vaina pilosa, fibroblastos dérmicos, células de las glándulas
sebáceas, sudoríparas y salivares, melanocitos).

2.-SISTEMA NERVIOSO. 2.1.-NEURONAS (Sensitivas, motoras,

interneuronas); 2.2.-GLÍA (Astrocitos, oligodendrocitos, células del
epéndimo, glía radial, células gliales satélite, células de Schwann, células
gliales entéricas); 2.3.-CÉLULAS MADRE DEL SISTEMA NERVIOSO (Zona
subventricular e hipocampo); 2.4.-CÉLULAS SENSORIALES (células
auditivas del órgano de Corti, células basales del epitelio olfatorio, conos -
rojo, azul, verde- y bastones); 2.5.-CÉLULAS DE SOPORTE DE LOS
ÓRGANOS SENSORIALES (células del cristalino, epitelio corneal, células
basales de la córnea, epitelio ciliado pigmentario y no pigmentario del ojo,
propioceptores, células de la membrana vestibular, células de la stria
vascularis –basales, Claudius, Boettcher, neuronas sensoriales
temperatura, células del cuerpo carotídeo, células de las papilas
gustativas).

3.-MUSCULATURA. 3.1.-ESTRIADA ESQUELÉTICA (Miocitos, células

satélite, fibroblastos del epimisio); 3.2.-LISA O VISCERAL (Células
musculares lisas).
Un resumen de los tipos celulares eucariotas humanos (según su función) (II)

4.-SISTEMA CARDIOVASCULAR Y LINFÁTICO. 4.1.-CORAZÓN (Miocitos

atriales y ventriculares, fibroblastos cardíacos, células madre cardíacas,
células del sistema de conducción proximales -Nodos + His- y distales -
Purkinje-, células del endocardio y del epicardio); 4.2.-VASOS
SANGUÍNEOS (Macro- y microendotelio, musculatura lisa vascular,
pericitos); 4.3.-ENDOTELIO LINFÁTICO; 4.4.-CÉLULAS DE LOS
GANGLIOS LINFÁTICOS.
5.-SISTEMA OSTEOARTICULAR (Osteoblastos/osteocitos, osteoclastos,
fibroblastos tendinosos, células del núcleo pulposo de los discos
intervertebrales, odontoblastos/odontocitos, cementoblasto/cementocito,
condrocitos -cartílago elástico, hialino y fibrocartílago-).
6.-SISTEMA SANGUÍNEO. 6.1.-ERITROCITOS; 6.2.-PLAQUETAS (plaquetas
y megacariocitos); 6.3.-LEUCOCITOS (Monocitos/macrófagos, linfocitos,
granulocitos -neutrófilos, eosinófilos, basófilos-, mastocitos); 6.4.-
CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS Y PROGENITORES (CFU-S, CFU-
E, CFU-GM…); 6.5.-CÉLULAS DEL ESTROMA MEDULAR.
7.-SISTEMA EXCRETOR. 7.1.-CÉLULAS DE LA NEFRONA (células del
ducto colector, células del ducto distal, células del Asa de Henle); 7.2.-
CÉLULAS DEL GLOMÉRULO (células parietal del glomérulo, podocitos del
glomérulo); 7.3.-CÉLULAS UROEPITELIALES (células del epitelio de los
uréteres, uretra y la vejiga urinaria); 7.4.-CÉLULAS MESANGIALES.
Un resumen de los tipos celulares eucariotas humanos (según su función) (III)

8.-SISTEMA REPRODUCTOR. 8.1.-CÉLULAS SEXUALES (óvulos,

espermatozoides y sus células progenitoras -oogonias, espermátidas…-);
8.2.-CÉLULAS GLANDULARES (células de la próstata, células de la
vesícula seminal, células secretoras del endometrio, células de la teca
ovárica, células del cuerpo lúteo; células de Leydig, células de Sertoli);
8.3.-CÉLULAS DE LOS TRACTOS REPRODUCTORES (células del
epidídimo, células ciliadas del oviducto y del endometrio, células ciliadas
de la rete testis, células de los ductos eferentes).
9.-SISTEMA RESPIRATORIO (células del tracto ciliado respiratorio,
neumocitos -I, II-).

10.-SISTEMA DIGESTIVO. 10.1.-CÉLULAS DEL TRACTO DIGESTIVO

(células del epitelio esofágico, células de la mucosa gástrica e intestinal –
células de absorción intestinal); 10.2.-CÉLULAS EXOCRINAS Y DE LAS
GLÁNDULAS ANEJAS (células enteroendocrinas –gastrina-, células
productoras de zimógeno, células parietales -clorhídrico-, células madre,
células intestinales secretoras de mucus, células de las glándulas
duodenales, hepatocitos, células de los ductos biliares, células de Kupfer;
células de los acinos y ductos pancreáticos); 10.3.-SUBMUCOSA y
MUSCULARIS (fibroblastos, células adiposas, plexo submucoso de
Meissner; células musculares lisas entéricas).
Un resumen de los tipos celulares eucariotas humanos (según su función) (IV)

11.-GLÁNDULAS ENDOCRINAS. 11.1.-HIPÓFISIS (distalis: células

productoras de somatotropas, lactotropas, tirotropas, goadotropas,
corticotropas; intermedia: hormona estimulante de los melanocitos;
neurohipófisis: células productoras de oxitocina y vasopresina); 11.2.-
GLÁNDULA PINEAL (pinealocitos secretores de melatonina, células
intersticiales de la glándula pineal); 11.3.-TIROIDES Y PARATIROIDES
(células del folículo tiroideo -tiroxina y triyodotironina- y parafoliculares -
tirocalcitonina-, células del parénquima paratiroideo -hormona
paratiroidea-); 11.4.-GLÁNDULAS ADRENALES (cortex: células de la
glomerulosa –aldosterona-, células de la fasciculata -cortisol-, células de
la reticularis -dehidroepiandrosterona-; médula: células cromafines
secretoras de epinefrina y norepinefrina ); 11.5.-PÁNCREAS ENDOCRINO
(células a –glucagon-, b –insulina-, d –somatostatina-, PP –polipéptido
pancreático).

12.-OTRAS (células de las glándulas mamarias, lacrimales y ceruminosas,

células de las glándulas de Bowman y Bartholin).
 Tasas de renovación de las células eucariotas: manteniendo la homeostasis tisular (I)

PIEL. Aproximadamente cada 14-28 días renovamos totalmente

nuestra piel (la vida media de un queratinocito es de 100 días en
los niños, descendiendo hasta los 50-45 días en los ancianos). La
piel contiene en su estrato basal células madre (1-10% del estrato
basal) y progenitores transitorios de amplificación que generan
queratinocitos de forma continua. Son dependientes del nicho.

SANGRE. 1/100.000 células de la médula ósea son células madre

hematopoyéticas (HSCs) capaces de regenerar todo el sistema
sanguíneo. La vida media de un eritrocito es de 100-120 días, la de
muchos leucocitos entre 4 y 6 horas, aunque algunos linfocitos T
viven durante años. En un segundo la médula ósea produce dos
millones de eritrocitos. Son dependientes del nicho.

HEPATOCITOS. Tienen una vida media de 5 meses. Los hepatocitos

tienen una enorme capacidad de proliferación, por lo que la
regeneración hepática no depende de la presencia de células
madre.
MUCOSA GÁSTRICA. Se renueva continuamente gracias a las células madre (+ progenitores transitorios
de amplificación) de las criptas de Lieberkuhn. Se estima que cada cripta intestinal de ratón tiene entre 4
y 6 células madre. Se cree que su número en humanos es muy bajo. El epitelio intestinal se renueva
completamente cada 2-5 días.
Tasas de renovación de las células eucariotas: manteniendo la homeostasis tisular (II)

NEURONAS. Se las considera un tipo celular postmitótico,

pero desde 1998 se sabe que el cerebro humano alberga
células madre nerviosas en regiones concretas (Zona
subventricular e hipocampo). Aunque estas zonas producen
neuronas, sigue sin considerarse que el cerebro, como órgano,
tenga en general una capacidad regenerativa elevada. Entre el
16-35% de la zona subventricular se divide en el adulto y allí se
generan miles de neuronas al día. Las células madre neurales
(NSCs) son dependientes del nicho.

CORAZÓN (MIOCARDIOCITOS). Originalmente considerado un

tejido postmitótico, ahora se sabe que el músculo cardíaco
alberga una población de células madre cardíacas residentes
(CSCs). 1/10.000 células en las paredes ventriculares son
CSCs. Es paradójico que, con la tasa normal de apoptosis
miocárdico (1.8% en ratón, completándose la apoptosis en 3-4
horas) y suponiendo que el miocardio fuese un tejido
completamente postmitótico la vida media de un ratón sería de
38 días. Aún así, y al igual que en el caso del tejido nervioso,
se sigue sin considerar que el corazón tenga un amplio
potencial regenerativo. Se desconoce si las CSCs son
dependientes de nicho.