ENTALPIA DE COMBUSTIÓN DE ALCOHOLES

OBJETIVO
Determinar experimentalmente la entalpía de combustión de tres alcoholes de uso común.

FUNDAMENTO TEORICO
La reacción de combustión de compuestos orgánicos es la fuente de energía más utilizada por el ser
humano. Desde el transporte hasta la generación de electricidad, pasando por la producción de
agua caliente en el hogar, calefacción y en muchos casos para la preparación de nuestros alimentos.
Hoy en día sabemos que la utilización masiva de esta reacción supone un grave problema
medioambiental, al liberar a la atmósfera cientos de millones de toneladas de dióxido de carbono,
sustancia que contribuye al efecto invernadero y que por su gran exceso es la causante, entre otras,
del denominado calentamiento global del planeta. Entre los combustibles que comienzan a
utilizarse en automoción está el etanol, el cual al obtenerse a partir de la fermentación de extractos
líquidos del trigo, cebada o caña de azúcar, recibe el nombre comercial de bioetanol (es el principal
de los denominados biocombustibles). Por esa razón, trataremos de comparar la energía liberada
en la combustión de tres alcoholes, tratando de obtener alguna conclusión con respecto a algunos
parámetros que tienes que calcular. El método empleado en esta práctica no permite una medida
exacta de las entalpías de combustión, ya que los errores cometidos en la determinación son muy
elevados debido a diversas causas. El estudio comparativo sin embargo si resultará interesante, ya
que los errores cometidos afectarán a las tres determinaciones por igual, ya que estos tienen en
común las mismas causas.

MATERIALES

 4 matraces Erlenmeyer de 250 mL que tenga un peso comparable (±0.3 g)

 Un soporte
 2 pinzas
 1 termómetro
 Una lata perforada y clavos
 Una corcholata sin el empaque de hule
 4 pipetas de 1ml 1 balanza granataria
 Algodón

SUSTANCIAS
 Etanol
 Propanol
 Butanol
DIAGRAMA DE FLUJO

CÁLCULOS
 ∆𝐻𝑇 = ∆𝑈 + ∆𝑛(𝑔) 𝑅𝑇 (1)

−𝑄𝑃 𝑋𝑔 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙

∆𝑈 = 𝑥 (2)
𝑔 𝐴𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙

𝐽
𝑄𝑃 = ∆𝐻 = (ℳ 𝑎𝑔𝑢𝑎) (𝐶𝑃𝑎𝑔𝑢𝑎 ) (∆𝑇) (3)
𝐾𝑔

𝑔
𝑔 𝐴𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 = (0.5𝑚𝐿 𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙) (𝜌 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 ) (4)
𝑚𝐿

𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 = 𝑋𝑔 𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 ( ) (5)
𝑔 𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙

ETANOL
𝑪𝟐𝑯𝟔𝑶 (𝒍) + 𝟑 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝟐 𝑪𝑶𝟐 (𝒈) + 𝟑 𝑯𝟐𝑶(𝒍)

𝐽
𝑄𝑃 = ∆𝐻 = (50𝑔 ) (4.183 ) (19 𝐾) = 3973.85 𝐽 (3)
𝐾𝑔

−3973.85 𝐽 46𝑔 𝐸𝑇𝑂𝐿

∆𝑈 = 𝑥 = −463,246.5788 𝐽 𝑚𝑜𝑙 −1 (2)
0.3946𝑔 𝑑𝑒 𝐸𝑇𝑂𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝑇𝑂𝐿

0.7893 𝑔
𝑔 𝐸𝑇𝐴𝑁𝑂𝐿 = (0.5𝑚𝐿 𝐸𝑇𝑂𝐿) ( ) = 0.3946𝑔 𝑑𝑒 𝐸𝑇𝐴𝑁𝑂𝐿 (4)
𝑚𝐿

𝑚𝑜𝑙 𝐸𝑇𝑂𝐿
𝑚𝑜𝑙 𝐸𝑇𝐴𝑁𝑂𝐿 = 0.3946𝑔 𝐸𝑇𝑂𝐿 ( ) = 8.5782𝑋10−3 𝑚𝑜𝑙 (5)
46𝑔 𝐸𝑇𝑂𝐿

∆𝐻𝑇 = −463,246.5788 𝐽 𝑚𝑜𝑙 −1 + (2 − 3) (8.314 𝐽 𝐾 −1 𝑚𝑜𝑙 −1 )(317 𝐾) = (1)

∆𝐻𝑇 = −465882.1168 𝐽 𝑚𝑜𝑙 −1
BUTANOL
𝑪𝟒𝑯𝟏𝟎𝑶 (𝒍) + 𝟔 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝟒 𝑪𝑶𝟐 (𝒈) + 𝟓 𝑯𝟐𝑶(𝒍)

𝐽
𝑄𝑃 = ∆𝐻 = (50𝑔 ) (4.183 ) (27 𝐾) = 5647.05 𝐽 (3)
𝐾𝑔

−5647.05 𝐽 74𝑔 𝐵𝑈𝑇𝑂𝐿

∆𝑈 = 𝑥 = −1,031,806.667 𝐽 𝑚𝑜𝑙 −1 (2)
0.405𝑔 𝑑𝑒 𝐵𝑈𝑇𝑂𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑈𝑇𝑂𝐿

0.8100 𝑔
𝑔 𝐸𝑇𝐴𝑁𝑂𝐿 = (0.5𝑚𝐿 𝐵𝑈𝑇𝑂𝐿) ( ) = 0.405𝑔 𝑑𝑒 𝐸𝑇𝐴𝑁𝑂𝐿 (4)
𝑚𝐿

𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑈𝑇𝑂𝐿
𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑈𝑇𝐴𝑁𝑂𝐿 = 0.405𝑔 𝐵𝑈𝑇𝑂𝐿 ( ) = 5.4729𝑋10−3 𝑚𝑜𝑙 (5)
74𝑔 𝐵𝑈𝑇𝑂𝐿

∆𝐻𝑇 = −1,031,806.667 𝐽 𝑚𝑜𝑙 −1 + (4 − 6) (8.314 𝐽 𝐾 −1 𝑚𝑜𝑙 −1 )(325 𝐾) = (1)

∆𝐻𝑇 = 1,037,210.767 𝐽 𝑚𝑜𝑙 −1

PROPANOL
𝟗
𝑪𝟑𝑯𝟖𝑶 (𝒍) + 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝟑 𝑪𝑶𝟐 (𝒈) + 𝟒 𝑯𝟐𝑶(𝒍)
𝟐

𝐽
𝑄𝑃 = ∆𝐻 = (50𝑔 ) (4.183 ) (23 𝐾) = 4810.45 𝐽 (3)
𝐾𝑔

−4810.45 𝐽 60 𝑔 𝑃𝑅𝑂𝐿
∆𝑈 = 𝑥 = −717,620.5868 𝐽 𝑚𝑜𝑙 −1 (2)
0.4022𝑔 𝑑𝑒 𝑃𝑅𝑂𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑅𝑂𝐿
 0.8044 𝑔
𝑔 𝑃𝑅𝑂𝑃𝐴𝑁𝑂𝐿 = (0.5𝑚𝐿 𝑃𝑅𝑂𝐿) ( ) = 0.4022𝑔 𝑑𝑒 𝐸𝑇𝐴𝑁𝑂𝐿 (4)
𝑚𝐿

𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑅𝑂𝐿
𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑅𝑂𝑃𝐴𝑁𝑂𝐿 = 0.4022𝑔 𝑃𝑅𝑂𝐿 ( ) = 6.7033𝑋10−3 𝑚𝑜𝑙 (5)
60𝑔 𝑃𝑅𝑂𝐿

∆𝐻𝑇 = −717,620.5868 𝐽 𝑚𝑜𝑙 −1 + (3 − 4.5) (8.314 𝐽 𝐾 −1 𝑚𝑜𝑙 −1 )(321 𝐾) = (1)

∆𝐻𝑇 = −721,623.7778 𝐽 𝑚𝑜𝑙 −1

RESULTADOS
Alcohol Ρ (g/ml) M(g/mol) T1(K) T2(K) ΔT (K) mol QT (KJ) ΔHCOM (KJ/mol)
X10-3

Etanol 0.7893 46 298 317 19 8.57 3.973 -465

Butanol 0.8100 74 298 325 27 5.47 5.65 -1037.21

Propanol 0.8044 60 298 321 23 6.70 4.810 -721.62

Grafica 1. Entalpia de combustión de tres alcoholes de uso común.

Propanol

Butanol

Etanol

0 200 400 600 800 1000 1200

Entalpia de Combustion en J/K mol

CONCLUSIONES
Con ayuda de la gráfica 1. Podemos apreciar que existe una relación entre la cantidad de
cadenas de carbonos y la entalpia de combustión, siendo el alcohol de mayor capacidad
calorífica quien más carbonos contenga en su estructura.

BIBLIOGRAFÍA
1. Palmer, W. G. "Química Física Experimental". EUDEBA, Buenos Aires, 1966
2. J.W. Dawson, "Manual de Laboratorio de Química", Ed. Interamericana, México,
1980.
3. George Hess, "Química General Experimental", Edit. CECSA, España, 1982.
4. P. W. Atkins. "Química Moléculas, materia, cambio", Edit. Omega. Barcelona,