VADEMECUM

2015

ANIMALES DE COMPAÑÍA

Y CABALLOS
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA

Y CABALLOS
POR ORDEN ALFABÉTICO
• ALZANE
• APOQUEL
• BUTASYL®
• CANEX GATOS PASTA ORAL
• CANEX PERROS PASTA ORAL
• CANEX TABLETAS
• CARTIMAX
• CAZITEL
• CAZITEL XL
• CERENIA 10 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERROS
• CERENIA 16/24/60/160 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
• CLAMOXYL VETERINARIA COMPRIMIDOS
• CONVENIA 80 MG/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS
• CYLAP® HVD
• DEPO-MODERIN
• DERMAFLON CREMA
• DERMAFLON SOLUCIÓN
• DETOGESIC®
• DINOLYTIC®
• DOCATONE®-V
• DORBENE VET® 1 MG/ML
• DOSALID 300 MG/1200 MG
• DUPHADERM
• DUPHAFRAL® MULTI
• DUPHALYTE®
• DUPHAPEN® STREP
• DURAMUNE® DAPPI+LC
• DURAMUNE® CACHORROS DP+C
• EFFERHYDRAN®
• ELIMINALL 67/134/268/402 MG
• ELIMINALL 50 MG GATOS
• ELIMINALL SPRAY
• EQUEST®
• EQUEST PRAMOX®
• EQUIP EHV 1,4
• EQUIP WNV
• FELOBITS PASTA
• FEVAXYN® PENTOFEL
• FLEXI4
• FLUVAC® T
• FUNGASSAY
• LEUKOCELL 2
• MEFLOSYL®
• MIXOVAC
• MODERIN
• OVATEC PLUS
• PALLADIA
• PNEUMABORT K+1B
• PRIMUCELL FIP
• RABDOMUN
• REDOMIN CALCIO
• REDOMIN VITA
• RIMADYL COMPRIMIDOS
• RIMADYL COMPRIMIDOS MASTICABLES
• RIMADYL SOLUCIÓN INYECTABLE 50 MG/ML PARA PERROS Y GATOS
• ROBECLIN
• SIN ESTRO NEOSAN COMPRIMIDOS
• STRONGID®
• STRONGHOLD
• SYNULOX COMPRIMIDOS APETITOSOS
• SYNULOX INYECTABLE
• SYNULOX POLVO PARA GOTAS ORALES
• TERRAMICINA® SPRAY
• TORBUGESIC VET®
• TROCOXIL
• TRUSCIENT
• UBIFLOX
• VANGUARD 7
• VANGUARD CPV
• VANGUARD DA2PIL
• VANGUARD R
• VERSICAN DHPPI/L3R
• VERSIFEL CVR
• VERSIFEL FELV
• WITNESS® DIROFILARIA
• WITNESS® EHRLICHIA
• WITNESS® FELV-FIV
• WITNESS® GIARDIA
• WITNESS® LEISHMANIA
• WITNESS® PARVO
• WITNESS® RELAXIN
ÍNDICE DE
PRODUCTOS
ANIMALES DE
COMPAÑÍA
POR ORDEN ALFABÉTICO

ALZANE.........................................................................................................................6
APOQUEL.....................................................................................................................8
CANEX GATOS PASTA ORAL...................................................................................9
CANEX PERROS PASTA ORAL..............................................................................10
CANEX TABLETAS......................................................................................................11
CARTIMAX...................................................................................................................12
CAZITEL.......................................................................................................................13
CAZITEL XL.................................................................................................................14
CERENIA 10 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERROS.....................16
CERENIA 16/24/60/160 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS..........................18
CLAMOXYL VETERINARIA COMPRIMIDOS........................................................19
CONVENIA 80 MG/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS...............................................................21
CYLAP® HVD.............................................................................................................23
DEPO-MODERIN.......................................................................................................24
DERMAFLON CREMA..............................................................................................26
DERMAFLON SOLUCIÓN........................................................................................27
DOCATONE®-V......................................................................................................... 28
DORBENE VET® 1 MG/ML.....................................................................................30
DOSALID 300 MG/1200 MG....................................................................................33
DUPHADERM.............................................................................................................35
DURAMUNE® DAPPI+LC........................................................................................37
DURAMUNE® CACHORROS DP+C......................................................................39
ELIMINALL 67/134/268/402 MG...............................................................................41
ELIMINALL 50 MG GATOS......................................................................................43
ELIMINALL SPRAY....................................................................................................45
FELOBITS PASTA......................................................................................................47
FEVAXYN® PENTOFEL...........................................................................................48
FUNGASSAY..............................................................................................................49
LEUKOCELL 2.............................................................................................................51
MIXOVAC.....................................................................................................................52
MODERIN....................................................................................................................53
OVATEC PLUS........................................................................................................... 55
PALLADIA...................................................................................................................56
PRIMUCELL FIP.........................................................................................................58
RABDOMUN...............................................................................................................59
REDOMIN CALCIO...................................................................................................60
REDOMIN VITA...........................................................................................................61
RIMADYL COMPRIMIDOS.......................................................................................62
RIMADYL COMPRIMIDOS MASTICABLES......................................................... 64
RIMADYL SOLUCIÓN INYECTABLE 50 MG/ML PARA PERROS Y GATOS..66
ROBECLIN..................................................................................................................68
SIN ESTRO NEOSAN COMPRIMIDOS.................................................................70
STRONGHOLD..........................................................................................................72
SYNULOX COMPRIMIDOS APETITOSOS...........................................................74
SYNULOX INYECTABLE..........................................................................................76
SYNULOX POLVO PARA GOTAS ORALES......................................................... 77
TORBUGESIC VET®.................................................................................................79
TROCOXIL..................................................................................................................82
TRUSCIENT...............................................................................................................84
UBIFLOX.....................................................................................................................86
VANGUARD 7.............................................................................................................88
VANGUARD CPV.......................................................................................................90
VANGUARD DA2PIL..................................................................................................91
VANGUARD R............................................................................................................93
VERSICAN DHPPI/L3R............................................................................................95
VERSIFEL CVR..........................................................................................................97
VERSIFEL FELV........................................................................................................ 99
WITNESS® DIROFILARIA.......................................................................................101
WITNESS® EHRLICHIA..........................................................................................103
WITNESS® FELV-FIV...............................................................................................105
WITNESS® GIARDIA...............................................................................................108
WITNESS® LEISHMANIA.......................................................................................110
WITNESS® PARVO..................................................................................................112
WITNESS® RELAXIN...............................................................................................114
ALZANE
ANTISEDANTE EN SUSPENSIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN POR ML
Hidrocloruro de Atipamezol 5,0 mg (equivalente a 4,27mg
atipamezol base); Parahidroxibenzoato de metilo 1 mg;
PROPIEDADES
El atipamezol es un potente y selectivo agente bloqueante de
los receptores alfa-2 (antagonista alfa-2), que promueve la
liberación del neurotransmisor noradrenalina tanto en el
sistema nervioso central como en el sistema nervioso
periférico. Esto conduce a la activación del sistema nervioso
central por activación simpática. Otros efectos
farmacodinámicos tales como el impacto en el sistema
cardiovascular son leves, aunque puede producirse un
descenso pasajero en la presión sanguínea en los primeros 10
minutos tras la administración del hidrocloruro de atipamezol.
Como antagonista alfa-2, el atipamezol es capaz de eliminar (o
inhibir) los efectos de agonistas receptores alfa-2,
medetomidina o dexmedetomidina. Por tanto, el atipamezol
revierte los efectos sedativos del hidrocloruro de medetomidina
y dexmedetomidina en perros y gatos y puede conducir a un
incremento pasajero en el ritmo cardiaco.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No se recomienda la administración simultánea de
atipamezol con otros medicamentos que actúen
sobre el sistema nervioso central como diazepam,
acepromacina u opiáceos.
INDICACIONES
Perros y Gatos:
Hidrocloruro de atipamezol es un antagonista selectivo
alfa-2 indicado para la revertir los efectos sedativos de la
medetomidina y dexmedetomidina en perros y gatos.
CONTRAINDICACIONES
• No usar en animales reproductores ni en animales con
lesiones hepáticas, renales o cardiopatías.
• No ha quedado demostrada la seguridad del
medicamento veterinario durante la gestación y la
lactancia. Por tanto, su uso no está recomendado
durante la gestación y la lactancia.
EFECTOS ADVERSOS
• Se ha observado un efecto hipotensor pasajero
durante los primeros diez minutos tras la
administración de la inyección de hidrocloruro de
atipamezol. En raras ocasiones, se ha observado
hiperactividad, taquicardia, salivación, vocalización
atípica, temblor muscular, vómitos, aumento de la
frecuencia respiratoria, micción y defecación
incontrolada. En casos muy raros, puede producirse
recurrencia de la sedación o puede que el tiempo de
reanimación no se acorte tras la administración de
atipamezol.
• En gatos, cuando se administre en dosis bajas para
antagonizar parcialmente los efectos de la
medetomidina o dexmedetomidina, se debe prevenir
la posibilidad de hipotermia (incluso una vez
despertados de la sedación).
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS 6
POSOLOGÍA reversión del efecto de los agonistas alfa-2.
El atipamezol se suele administrar entre 15 y 60 • El atipamezol no revierte el efecto de la ketamina,
minutos después de la inyección de medetomidina o que puede causar convulsiones en perros y provocar
dexmedetomidina. calambres en gatos cuando se utiliza sola. No utilizar
Perros: atipamezol entre 30 y 40 minutos tras la
La dosis de hidrocloruro de atipamezol (en mcg) es cinco administración de ketamina.
veces mayor que la de la dosis previa de hidrocloruro de • Asegurarse de que el animal haya recuperado el reflejo
medetomidina ó 10 veces la dosis de hidrocloruro de de deglución antes de ofrecer algún alimento o bebida.
dexmedetomidina. Debido a la concentración 5 veces
superior del principio activo (hidrocloruro de atipamezol) PRESENTACIONES
en este medicamento frente a la de preparados que Frasco con 10 ml.
contienen 1 mg de hidrocloruro de medetomidina por ml y
la concentración 10 veces superior frente a la de CONSERVACIÓN
preparados que contienen 0,5 mg de hidrocloruro de Este medicamento veterinario no requiere
dexmedetomidina, se necesita el mismo volumen para condiciones especiales de conservación.
cada preparado. Es decir, la misma dosis, en ml, que la
previamente administrada de sedante medetomidina a la NÚMERO DE REGISTRO
concentración de 1 mg/ml o de dexmedetomidina a una 2151-ESP
concentración de 0,5 mg/ml.
Gatos:
La dosis de hidrocloruro de atipamezol (en mcg) es 2,5
veces mayor que la de la dosis previa de hidrocloruro de
medetomidina ó 5 veces la dosis de hidrocloruro de
dexmedetomidina. Debido a la concentración 5 veces
superior del principio activo (hidrocloruro de atipamezol) en
este medicamento frente a la de preparados que contienen
1 mg de hidrocloruro de medetomidina por ml y la
concentración 10 veces superior frente a la de preparados
que contienen 0,5 mg de hidrocloruro de dexmedetomidina,
se administrará la mitad de volumen del medicamento con
respecto al de medetomidina o dexmedetomidina
administrado previamente. El periodo de recuperación es
acortado en aproximadamente 5 minutos. Los animales
comienzan a moverse tras aproximadamente 10 minutos de
la administración del medicamento.

PRECAUCIONES
• Tras la administración del medicamento, los
animales deben reposar en un lugar tranquilo.
• Durante la reanimación no se deben dejar solos a
los animales.
• Debido a las diferentes dosificaciones recomendadas,
se debe tener cuidado si se administra el
medicamento en especies distintas a las de destino.
• Si son administrados sedantes distintos a medetomidina
o dexmedetomidina, se debe tener en cuenta que los
efectos de esos otros agentes pueden persistir tras la
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS 7
APOQUEL
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA PARA PERROS
• Apoquel 3,6 mg Comprimidos recubiertos con película
para perros.
• Apoquel 5,4 mg Comprimidos recubiertos con película
para perros.
• Apoquel 16 mg Comprimidos recubiertos con película
para perros.
COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene:
• Apoquel 3,6 mg 3,6 mg oclacitinib/comprimido.
• Apoquel 5,4 mg 5,4 mg oclacitinib/comprimido.
• Apoquel 16 mg 16 mg oclacitinib/comprimido.
INDICACIONES
Tratamiento del prurito relacionado con dermatitis
alérgica en perros. Tratamiento de las manifestaciones
clínicas de la dermatitis atópica en perros.
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a
algún excipiente. No usar en perros de menos de 12 meses de
edad o de menos de 3 kg de peso. No usar en perros con
evidencia de inmunosupresión, como hiperadrenocorticismo, o
con evidente neoplasia maligna progresiva ya que la sustancia
activa no ha sido evaluada en estos casos.
PRECAUCIONES
El oclacitinib modula el sistema inmune y puede aumentar la
sensibilidad a infecciones y exacerbar las condiciones
neoplásicas, por lo que los perros tratados deben monitorizarse
para detectar el desarrollo de infecciones y neoplasia. Cuando
se trata el prurito relacionado con dermatitis alérgica con
oclacitinib, investigar y tratar cualquier causa subyacente
y factores causantes de complicaciones. En tratamientos
a largo plazo se recomienda la monitorización periódica
con recuentos sanguíneos completos y bioquímica
sérica. Lavar las manos después de su administración.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura inferior a 25ºC. Cualquier mitad de
comprimido restante debe ser colocado de nuevo en el
blister abierto y conservado (máximo de 3 días) en el
embalaje original de cartón. Todo medicamento veterinario
no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán
eliminarse de conformidad con las normativas locales.
Prescripción veterinaria. Zoetis Belgium SA.
NÚMERO DE REGISTRO
EU/2/13/154/001-006. Zoetis Spain, S.L.
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CANEX GATO
PASTA ORAL
ANTIHELMÍNTICO EN PASTA ORAL
COMPOSICIÓN POR 100 G.
Pirantel embonato 11,53 g.
PROPIEDADES
El embonato de pirantel actúa produciendo una
paralización espástica del parásito mediante un
bloqueo despolarizante de la placa neuromuscular.
Apenas se absorbe en el intestino (10%) y se
metaboliza rápidamente, excretándose por la orina.
POSOLOGÍA
Gatos:
20 mg de pirantel/kg p.v. en dosis única (equivalente a
0,5 g de medicamento/kg pv - un espacio o división de
la jeringa).
El calendario o momento del tratamiento debe basarse
en factores epidemiológicos y ser personalizado para
cada animal. El programa de tratamiento debe
establecerlo el veterinario.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES PRESENTACIONES

No se han descrito. Jeringas con 3 g.

INDICACIONES CONSERVACIÓN
Gatos: Conservar a temperatura inferior a 25°.
Tratamiento y prevención de las verminosis de los gatos
producidas por: Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati. NÚMERO DE REGISTRO
0269-ESP
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales severamente debilitados.

EFECTOS ADVERSOS
Carece de efectos colaterales, ya que el producto no
se absorbe prácticamente por vía intestinal.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral. Depositar la dosis correspondiente de pasta en
la boca del animal lo más profundamente posible,
manteniéndole la cabeza alta para asegurarse de su
completa ingestión.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS 9
CANEX PERROS
PASTA ORAL
ANTIHELMÍNTICO EN PASTA ORAL
COMPOSICIÓN POR GRAMO
Pirantel pamoato 115,30 mg.
PROPIEDADES
El pamoato de pirantel actúa produciendo una paralización
espástica del parásito mediante un bloqueo despolarizante
de la placa neuromuscular. El pamoato apenas se absorbe
en el intestino (10%) y se metaboliza rápidamente,
excretándose por la orina.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No se han descrito.
INDICACIONES
Perros:
Tratamiento y prevención de las verminosis de perros
(cachorros y adultos), producidas por: Ancylostoma
caninum, Ancylostoma brasiliensis, Toxocara canis,
Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales severamente debilitados.
EFECTOS ADVERSOS
Carece de efectos colaterales, ya que el producto
no se absorbe prácticamente por vía intestinal.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral. Depositar la dosis correspondiente de pasta en la boca
del animal lo más profundamente posible, manteniéndole la
cabeza alta para asegurarse de su completa ingestión.
No obstante, en caso de que el animal se niegue a ingerir el
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
10
producto por este procedimiento, puede mezclarse o
diluirse con cualquier golosina de su agrado: carne
picada, queso blando, leche azucarada, etc.
POSOLOGÍA
Perros:
5 mg de pirantel base por kg de peso vivo para perros de
más de 2,2 kg, equivalente a 1 división/4 kg p.v.).
15 mg de pirantel base por kg de peso vivo en perros de
menos de 2,2 kg, equivalente a aproximadamente 1
división/ kg p.v.). El ritmo de tratamiento será descrito por el
clínico. Como pauta orientativa se recomienda:
• Animales recién nacidos: una dosis a la 2ª, 4ª, 8ª y 12ª
semana de vida.
• Hembras reproductoras: una dosis unos días antes o
después del acoplamiento. Repetir dos semanas antes
del parto y, posteriormente, cada 2 semanas mientras
estén amamantando.
• Animales adultos: administrar una dosis 15 días antes de
que los animales vayan a someterse a un esfuerzo
especial: vacunaciones, viajes, etc.
PRESENTACIONES
Envase con 10 g.
CONSERVACIÓN
No precisa de condiciones especiales de conservación.
NÚMERO DE REGISTRO:
0081-ESP
CANEX TABLETAS
ANTIHELMÍNTICO EN COMPRIMIDO ORAL
COMPOSICIÓN POR TABLETA
Pirantel pamoato 100 mg.
PROPIEDADES
El pamoato de pirantel actúa produciendo una
paralización espástica del parásito mediante un bloqueo
despolarizante de la placa neuromuscular.
El pamoato apenas se absorbe en el intestino (10%) y se
metaboliza rápidamente, excretándose por la orina.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No se han descrito.
INDICACIONES
Perros y Gatos:
Nematodosis intestinales. Está indicado contra
las siguientes especies parasitarias:
Perros:
Ancylostoma caninum, Ancylostoma brasiliensis, Toxocara
canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala.
Gatos:
Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales severamente debilitados.
EFECTOS ADVERSOS
No se han descrito.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Administración oral. Puede administrarse
conjuntamente con alimentos.
POSOLOGÍA
El calendario o momento del tratamiento debe basarse
en factores epidemiológicos y ser personalizado para
cada animal. El programa de tratamiento debe
establecerlo el veterinario.
Perros:
1 tableta/7 kg p.v. para perros de más de 2,2 kg.
1 tableta/2,2 kg p.v. para perros de menos de 2,2 kg.
Gatos:
1 tableta/2 kg p.v.
El ritmo de tratamiento será descrito por el clínico.
Como pauta orientativa se recomienda:
• Animales recién nacidos: una dosis a la 2ª, 4ª, 8ª y
12ª semana de vida.
• Hembras reproductoras: una dosis unos días antes o
después del acoplamiento, repetir dos semanas antes
del parto y posteriormente cada dos semanas mientras
están amamantando a su prole.
• Animales adultos: administrar una dosis 15 días antes
de que los animales vayan a someterse a un esfuerzo
especial: vacunaciones, viajes, etc.
PRESENTACIONES
Envases con 10 y 50 tabletas.
CONSERVACIÓN
Conservar en lugar seco, fresco y al abrigo de la luz.
NÚMERO DE REGISTRO
0080-ESP

VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS

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CARTIMAX
COMPLEMENTO DIETÉTICO EN COMPRIMIDO ORAL
COMPOSICIÓN POR GRAMO PRESENTACIONES
Fosfato dicálcico 352 mg; extracto de molusco Envase con 60 comprimidos.
(P. canaliculus) 255 mg; glucosumida sulfato 112 mg;
metil sulfonil metano 64 mg; ácido esteárico 10 mg; CONSERVACIÓN
celulosa microcristalina 182 mg; ácido ascórbico 11 Guardar en lugar seco y protegido de la luz solar directa.
mg; sulfato manganeso monohidratado 6 mg;
hidroxipropil metil celulosa 5 mg; sílice coloidal 3 mg. NÚMERO DE REGISTRO
No precisa.
PROPIEDADES
La administración regular de Cartimax aporta
elementos esenciales que favorecen la integridad del
cartílago y la movilidad articular.
Útil para todos los perros y gatos (animales de edad
avanzada, obesos, razas con predisposición a procesos
articulares...) ya que contribuye a mantener la movilidad
articular. Especialmente apropiado para perros y gatos
con rigidez o lesión articular y con procesos
degenerativos del cartílago articular

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.

POSOLOGÍA
Administrar diariamente durante 6 semanas consecutivas.
Repetir 2-3 ciclos por año según necesidades.
Perros:
Un comprimido/día por cada 7,5 kg de peso corporal
durante los primeros 10 días. Reducir posteriormente a
1/2 comprimido hasta terminar el ciclo.
Gatos:
Mitad de dosis que en perros.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
12
CAZITEL
COMPRIMIDOS PARA PERROS
COMPOSICIÓN POR GRAMO inmaduras).
1 comprimido contiene 50 mg de prazicuantel, 50 mg de
pirantel (equivalente a 144 mg de embonato de pirantel) CONTRAINDICACIONES
y 150 mg de febantel. No utilizar simultaneámente con compuestos
de piperazina.
PROPIEDADES
• Prazicuantel se absorbe muy rápidamente a traves de EFECTOS ADVERSOS
la superficie del parásito dañando gravemente su Ninguno conocido.
tegumento, lo que les provoca contracción y parálisis.
• Pirantel actua como agonista colinérgico, induciendo VÍA DE ADMINISTRACIÓN
parálisis espástica en los parásitos que son eliminados Oral.
del sistema gastrointestinal mediante peristalsis.
• Febantel actúa inhibiendo la polimerización de la POSOLOGÍA
tubulina del parásito lo que provoca depleción de ATP 1 comprimido de Cazitel por cada 10 kg de peso corporal.
en las células con lo que el parásito muere por el
agotamiento de sus reservas de energía. PRECAUCIONES
Los comprimidos utilizados parcialmente
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES deben desecharse.
EI uso concomitante con otros compuestos Para asegurar una correcta dosificacion, el peso debe
colinérgicos puede provocar toxicidad. ser determinado tan exactamente como sea posible.

INDICACIONES PRESENTACIONES
En perros: Envases con 2, 48 y 104 comprimidos.
Tratamiento de infestaciones mixtas por nematodos y
cestodos de las especies siguientes: Ascáridos: Toxocara CONSERVACIÓN
canis, Toxascaris leonina (adultos y formas inmaduras Este medicamento veterinario no requiere
avanzadas). Anquilostomas: Uncinaria stenocephala, condiciones especiales de conservación.
Ancylostoma caninum (adultos). Tricuros: Trichuris vulpis
(adultos). Tenias: Echinococcus spp., (E. granulosus, E. NÚMERO DE REGISTRO
multilocularis), Taenia spp., (T. hydatigena, T. pisiformis, 2208-ESP
T. taeniformis), Dipylidium caninum (adultos y formas
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
13
CAZITEL XL
COMPRIMIDOS PARA PERROS GRANDES
COMPOSICIÓN POR GRAMO
1 comprimido contiene:
Prazicuantel 175 mg, Embonato de Pirantel 504 mg (el
equivalente a 175 mg de pirantel), Febantel 525 mg.
PROPIEDADES
• Prazicuantel se absorbe muy rápidamente a traves de
la superficie del parásito dañando gravemente su
tegumento, lo que les provoca contracción y paralisis.
• Pirantel actua como agonista colinérgico, induciendo
parálisis espástica en los parásitos que son eliminados
del sistema gastrointestinal mediante peristalsis.
• Febantel actúa inhibiendo la polimerización de la
tubulina del parásito lo que provoca depleción de ATP
en las células con lo que el parásito muere por el
agotamiento de sus reservas de energía.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
El uso concomitante con otros compuestos
colinérgicos puede provocar toxicidad.
INDICACIONES En
perros adultos:
Tratamiento de infestaciones mixtas por nematodos
y cestodos de las especies siguientes:
• Ascáridos: Toxocara canis, Toxascaris leonina
(adultos y formas inmaduras avanzadas).
• Anquilostomas: Uncinaria stenocephala,
Ancylostoma caninum (adultos).
• Tricuros: Trichuris vulpis (adultos).
• Tenias: Echinococcus spp., (E. granulosus, E.
multilocularis), Taenia spp., (T. hydatigena, T.
pisiformis, T. taeniformis), Dipylidium caninum (adultos
y formas inmaduras).
CONTRAINDICACIONES
No lo utilice simultáneamente con compuestos de
piperazina, puesto que los efectos antihelmínticos
de pirantel y piperazina pueden ser antagónicos.
EFECTOS ADVERSOS
Ninguno conocido.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
POSOLOGÍA
Las dosis recomendadas son: febantel 15 mg/kg de
peso corporal, pirantel 5 mg/kg (el equivalente a 14,4
mg/kg de embonato de pirantel) y prazicuantel 5 mg/kg.
Equivalen a 1 comprimido de Cazitel Comprimidos para
Perros Grandes por cada 35 kg de peso corporal.
En perros de peso mayor a 35 kg de peso corporal se
debe administrar 1 comprimido de Cazitel Comprimidos
para Perros Grandes más la cantidad apropiada de
Cazitel comprimidos para perros equivalente a 1
comprimido por cada 10 Kg de peso corporal.
A los perros con un peso corporal de 17,5 kg se les
administrará ½ comprimido de Cazitel Comprimidos
para Perros Grandes.
Los comprimidos pueden administrarse al perro
directamente u ocultos en la comida. No es necesario que
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
14
ayune antes del tratamiento ni después.
Si hay riesgo de reinfestación, se debe consultar al
veterinario sobre la necesidad y frecuencia de repetir
la administración.

PRECAUCIONES
Para asegurar una correcta dosificación, el peso debe
ser determinado tan exactamente como sea posible.

PRESENTACIONES
El medicamento se presenta en:
Blísteres en cajas de 20 y 50 comprimidos.

CONSERVACIÓN
Este medicamento veterinario no requiere
condiciones especiales de conservación.
Los comprimidos partidos por la mitad no utilizados
deben guardarse en el blister original y éste en la caja
del medicamento. Colocar el blíster en su caja de cartón.

NÚMERO DE REGISTRO
2707-ESP
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
15
CERENIA 10 MG/ML SOLUCIÓN
INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS
ANTIEMÉTICO EN SOLUCIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN
10 mg de maropitant por ml como citrato de
maropitant monohidrato.
PROPIEDADES
Antiemético antagonista potente y selectivo del
receptor de neuroquinina (NK-1), actuando en el
centro emético, controlando por tanto los vómitos de
origen central y periférico.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Cerenia no debe usarse concomitantemente con
antagonistas de los canales de calcio, ya que
maropitant tiene afinidad por los canales de calcio.
Maropitant se une fácilmente a las proteínas
plasmáticas y puede competir con otros fármacos que
también tienen alta afinidad.
En ausencia de estudios de compatibilidad, este
medicamento veterinario no debe mezclarse con otros
medicamentos veterinarios en la misma jeringa.
INDICACIONES
Perros:
• Para el tratamiento y la prevención de las
náuseas inducidas por quimioterapia.
• Para la prevención del vómito, excepto los inducidos
por mareo en el viaje.
• Para el tratamiento y la prevención del vómito, en
combinación con otras medidas complementarias.
• Para la prevención de náuseas y vómitos perioperatorios
y la mejora en la recuperación de la anestesia general
después del uso de morfina agonista de
receptores μ-opiáceos.
Gatos:
• Para la prevención del vómito y la reducción de las
náuseas, excepto el inducido por mareo en el viaje.
• Para el tratamiento del vómito, en combinación con
otras medidas complementarias.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
EFECTOS ADVERSOS
Puede producirse dolor en el punto de inyección.
En muy raros casos, pueden ocurrir reacciones de
tipo anafiláctico (edema alérgico, urticaria, eritema,
colapso, disnea, membranas mucosas pálidas).
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.
POSOLOGÍA
Cerenia solución inyectable debe administrarse, una
vez al día, a una dosis de 1 mg/kg de peso vivo (1
ml/10 kg de peso vivo).
PRECAUCIONES
No se ha establecido la seguridad del medicamento
veterinario en perros de menos de 8 semanas o en gatos
de menos de 16 semanas de edad ni en perras y gatas
durante la gestación o lactancia. Utilícese únicamente de
acuerdo con una evaluación beneficio/riesgo realizada por
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
16
el veterinario responsable.
La inyección del medicamento a temperatura de
refrigeración puede reducir el dolor durante la
inyección. Maropitant se metaboliza en el hígado, por
lo tanto, debe usarse con precaución en animales con
alteraciones hepáticas.
Cerenia debe usarse con precaución en animales
que padecen o tienen predisposición a
enfermedades cardiacas.

PRESENTACIONES
Vial de 20 ml

CONSERVACIÓN
Este medicamento veterinario no requiere
condiciones especiales de conservación.Desechar
al vial un mes después de su apertura.

NÚMERO DE REGISTRO
EU/2/06/062/005
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
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CERENIA 16/24/60/160 MG
COMPRIMIDOS PARA PERROS
ANTIEMÉTICO EN COMPRIMIDOS
COMPOSICIÓN
• Cerenia comprimidos para perros 16 mg contiene
16 mg de citrato de maropitant monohidrato.
• Cerenia comprimidos para perros 24 mg contiene
24 mg de citrato de maropitant monohidrato.
• Cerenia comprimidos para perros 60 mg contiene
60 mg de citrato de maropitant monohidrato.
• Cerenia comprimidos para perros 160 mg contiene
160 mg de citrato de maropitant monohidrato.
PROPIEDADES
Antiemético inhibidor de receptores NK-1, actuando en
el centro emético, controlando por tanto los vómitos de
origen central y periférico.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Cerenia no debe usarse concomitantemente con
antagonistas de los canales de calcio, ya que
maropitant tiene afinidad por los canales de calcio.
Maropitant se une fácilmente a las proteínas
plasmáticas y puede competir con otros fármacos que
también tienen alta afinidad.
En ausencia de estudios de compatibilidad, este
medicamento veterinario no debe mezclarse con
otros medicamentos veterinarios en la misma jeringa.
INDICACIONES
• Para la prevención de las náuseas incluyendo las
inducidas por quimioterapia.
• Para la prevención y el tratamiento del vómito, en
combinación con Cerenia Solución Inyectable y con otras
medidas complementarias.
• Para la prevención del vómito inducido por mareo
debido a viajes.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
POSOLOGÍA
Para tratar y/o prevenir el vómito general, administrar 2 mg/
kg., una vez al día, durante un máximo de 5 días. Para
prevenir el vómito asociado al mareo por viajes, administrar
8mg/kg., una vez al día, durante un máximo de 2 días.
Administrar con comida, al menos una hora antes del viaje.
PRESENTACIONES
Caja conteniendo un blister con cuatro comprimidos por blister.
CONSERVACIÓN
Este medicamento veterinario no requiere condiciones
especiales de conservación. Las mitades de los
comprimidos deben conservarse durante un máximo de
dos días después de haberse extraído del blister.
NÚMERO DE REGISTRO
• EU/2/06/062/001 (comprimidos de 16 mg).
• EU/2/06/062/002 (comprimidos de 24 mg).
• EU/2/06/062/003 (comprimidos de 60 mg).
• EU/2/06/062/004 (comprimidos de 160 mg).
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
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CLAMOXYL VETERINARIA

COMPRIMIDOS
ANTIBACTERIANO EN COMPRIMIDO ORAL
COMPOSICIÓN POR COMPRIMIDO
• Clamoxyl 40: Amoxicilina (trihidrato) 40 mg.
• Clamoxyl 200: Amoxicilina (trihidrato) 200 mg.
• Clamoxyl 400: Amoxicilina (trihidrato) 400 mg.
PROPIEDADES
La amoxicilina impide la síntesis de la pared celular
bacteriana por inhibición de las enzimas transpeptidasas,
endopeptidasas y carboxipeptidasas, provocando un
desequilibrio osmótico que destruye a las bacterias en fase
de crecimiento. Se distribuye bien y con rapidez por todo el
organismo, alcanzando altas concentraciones en músculo,
hígado, riñón y tracto gastrointestinal.
La amoxicilina presenta una baja unión a proteínas
plasmáticas y difunde rápidamente a la mayoría de
los líquidos y tejidos corporales. La difusión es tanto
más satisfactoria en los líquidos resultantes de un
proceso inflamatorio.
La vía mayoritaria de eliminación para la amoxicilina
es renal en forma activa. También se excreta en
pequeñas cantidades por leche y bilis.
Presenta una escasa unión a las proteínas plasmáticas
(17-20%). Se difunde poco por cerebro y fluidos espinales
salvo cuando las meninges están inflamadas. Atraviesa la
barrera placentaria. Su metabolización es escasa,
eliminándose principalmente por orina y en menor
proporción por leche y bilis.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
• No usar simultáneamente con la neomicina ya
que bloquea la acción de las penicilinas orales.
• No usar conjuntamente con antibióticos que inhiban
la sintesis proteica bacteriana.
INDICACIONES
Perros y Gatos:
Infecciones en tracto digestivo, respiratorio, digestivo y
urogenital, piel y tejidos blandos, así como
complicaciones bacterianas sensibles a la amoxicilina en
enfermedades que lo requieran.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a équidos, conejos, cobayas, hámsteres,
ni a animales con antecedentes de hipersensibilidad a
las penicilinas.
EFECTOS ADVERSOS
• Reacciones de hipersensibilidad cuya gravedad
puede variar desde una simple urticaria hasta un
shock anafiláctico.
• Sintomatología gastrointestinal (vómitos, diarrea).
• Suprainfecciones por gérmenes no sensibles tras su
uso prolongado.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
POSOLOGÍA
Perros y Gatos:
La dosis recomendada de amoxicilina es de 4-10 mg/kg p.v.
dos veces al día por vía oral. En casos graves o agudos,
estos niveles pueden aumentarse y/o repetirse a intervalos
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
19
más frecuentes según criterio veterinario. Se
recomienda no alargar el tratamiento más de 5-7 días,
si no se aprecia mejoría en las primeras 48 horas,
reconsiderar el diagnóstico.

PRESENTACIONES
Cajas con 10 comprimidos.

CONSERVACIÓN
Conservar en sitio fresco, seco y al abrigo de la luz.

NÚMERO DE REGISTRO
• Clamoxyl 40: 787-ESP
• Clamoxyl 200: 788-ESP
• Clamoxyl 400: 878-ESP
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
20
CONVENIA 80 MG/ML
INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS
ANTIBACTERIANO EN POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN
Cada vial de 5 ml de polvo liofilizado contiene 340 mg
de cefovecina (sal sódica) y cada vial de 20 ml de polvo
liofilizado contiene 852 mg de cefovecina (sal sódica).
PROPIEDADES
La cefovecina es una cefalosporina de tercera generación con un
amplio espectro de actividad contra bacterias Gram-positivas y
Gram-negativas. Difiere de otras cefalosporinas en que presenta
una alta unión a proteínas y tiene una larga duración de la
actividad. Como ocurre con todas las cefalosporinas, la acción de
la cefovecina se debe a la inhibición de la síntesis de la pared de
la célula bacteriana; la cefovecina tiene actividad bactericida.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
El uso conjunto con otras sustancias que tienen un alto
grado de unión a proteínas (por ejemplo, furosemida,
ketoconazol o antinflamatorios no esteroideos (AINEs))
puede competir con la unión de la cefovecina y, por lo
tanto, puede producir efectos adversos.
INDICACIONES
Perros:
Para el tratamiento de infecciones de la piel y de tejidos blandos
incluyendo pioderma, heridas y abscesos asociados con
Staphylococcus intermedius, Streptococcus β-hemolíticos,
Escherichia coli y/o Pasteurella multocida. Para el tratamiento de
infecciones del tracto urinario asociadas con Escherichia coli y/o
Proteus spp. Como tratamiento complementario a la terapia
periodontal mecánica o quirúrgica, en el tratamiento de
infecciones graves del tejido gingival o periodontal asociadas con
Porphyromonas spp. y Prevotella spp.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
21
Gatos:
Para el tratamiento de abscesos de la piel y de tejidos blandos y
heridas asociadas con Pasteurella multocida, Fusobacterium spp.,
Bacteroides spp., Prevotella oralis, Streptococcus β-hemolíticos y/o
Staphylococcus intermedius. Para el tratamiento de
infecciones de tracto urinario asociadas con Escherichia coli.
CONTRAINDICACIONES
• No usar en caso de hipersensibilidad a
cefalosporinas o penicilinas.
• No usar en herbívoros pequeños (incluyendo
cobayas y conejos).
• No usar en perros y gatos de menos de 8 semanas de edad.
EFECTOS ADVERSOS
En muy raras ocasiones se han observado signos
gastrointestinales incluyendo vómitos y/o diarrea.
En muy raras ocasiones se han registrado casos de
signos neurológicos y reacciones en el punto de
inyección después del uso del medicamento.
Es prudente reservar las cefalosporinas de 3ª generación para
el tratamiento de casos clínicos con respuesta pobre, o que se
espera que respondan pobremente a antibióticos de otras
clases o cefalosporinas de primera generación. El uso del
producto debe basarse en pruebas de susceptibilidad y
teniendo en cuenta la política antimicrobiana oficial y local.
La seguridad de Convenia no se ha evaluado en animales que
padecen una disfunción renal grave. El pioderma a menudo es
secundario a una enfermedad subyacente. Por lo tanto, es
aconsejable determinar la causa subyacente y tratar al animal de
acuerdo con ella. Debe tenerse cuidado en pacientes que
previamente han mostrado reacciones de hipersensibilidad a
cefovecina, otras cefalosporinas, penicilinas u otros fármacos.
Si se produce una reacción alérgica, no debe administrarse
más cefovecina y debe iniciarse una terapia apropiada para la
hipersensibilidad a beta-lactámicos. Las reacciones de
hipersensibilidad agudas graves pueden requerir el tratamiento
con epinefrina y otras medidas de urgencia, incluyendo la
administración de oxígeno, fluidos intravenosos,
antihistamínicos intravenosos, corticosteroides y tratamiento de
las vías respiratorias, cuando está indicado clínicamente. Los
veterinarios deben saber que pueden reaparecer los síntomas
alérgicos cuando se interrumpa la terapia sintomática. No se ha
establecido la seguridad de Convenia en perros y gatos
durante el embarazo y la lactancia.
Los animales tratados no deben usarse para reproducción
hasta 12 semanas después del tratamiento.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.
POSOLOGÍA
Para infecciones que requieran tratamiento prolongado.
La actividad antimicrobiana de Convenia tras una única
inyección dura hasta 14 días.
Infecciones de la piel y tejidos blandos en perros: una sola
inyección subcutánea de 8 mg/kg de peso corporal (1 ml
por 10 kg de peso corporal). Si es necesario, el tratamiento
puede repetirse a intervalos de 14 días hasta tres veces
más. De acuerdo con las buenas prácticas veterinarias, el
tratamiento de pioderma debe extenderse más allá de la
completa resolución de los signos clínicos.
Abscesos y heridas en la piel y tejidos blandos en gatos: una sola
inyección subcutánea de 8 mg/kg de peso corporal (1 ml por 10 kg
de peso corporal). Si es necesario, puede administrarse una dosis
adicional 14 días después de la primera inyección.
Infecciones del tracto urinario en perros y gatos: una sola
inyección subcutánea de 8 mg/kg de peso corporal (1 ml por
10 kg de peso corporal).
Infecciones graves de los tejidos gingivales y periodontales
en perros: Una única inyección subcutánea de 8 mg/kg de
peso vivo (1 ml por cada 10 kg de peso vivo).
Para reconstituir, extraer el volumen requerido del disolvente
suministrado de su vial ( para el vial de 20 ml que contiene 852 mg
de polvo liofilizado reconstituir usando10 ml de disolvente, o para
el vial de 5 ml que contiene 340 mg de polvo liofilizado
reconstituir usando 4 ml de disolvente) y añadirlos al vial
que contiene el polvo liofilizado. Agitar el vial hasta que se
observe que el polvo se ha disuelto completamente.
PRECAUCIONES
Es aconsejable reservar las cefalosporinas de 3ª generación
para el tratamiento de casos clínicos con poca respuesta, o
que se espera que respondan poco a antibióticos de otras
clases o cefalosporinas de primera generación. El uso del
medicamento debe basarse en pruebas de susceptibilidad y
se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales y
locales sobre el uso de antimicrobianos.
La seguridad de Convenia no se ha evaluado en
animales que padecen una insuficiencia renal grave.
El pioderma a menudo es secundario a una enfermedad
subyacente. Por lo tanto, es aconsejable determinar la
causa subyacente y tratar al animal conforme a ella.
Debe tenerse cuidado en animales que previamente han mostrado
reacciones de hipersensibilidad a cefovecina, otras cefalosporinas,
penicilinas u otros fármacos. Si se produce una reacción alérgica,
no debe administrarse más cefovecina y debe iniciarse una terapia
apropiada para la hipersensibilidad a betalactámicos. Las
reacciones de hipersensibilidad agudas graves pueden requerir el
tratamiento con epinefrina y otras medidas de urgencia, incluyendo
la administración de oxígeno, fluidos intravenosos, antihistamínicos
intravenosos, corticosteroides y tratamiento de las vías
respiratorias, cuando esté indicado clínicamente. Los veterinarios
deben saber que pueden reaparecer los síntomas alérgicos cuando
se interrumpa la terapia sintomática.
PRESENTACIONES
Envase con vial de fracción liofizada en viales de
4 ml o 10 ml de disolvente.
CONSERVACIÓN
Antes y después de la reconstitución:
• Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C). No congelar.
• Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
NÚMERO DE REGISTRO
EU/2/06/059/001 (vial de 20 ml).
EU/2/06/059/002 (vial de 5 ml).
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
22
CYLAP® HVD
VACUNA INACTIVADA FRENTE A LA ENFERMEDAD HEMORRÁGICA DEL CONEJO
COMPOSICIÓN CONSERVACIÓN
Virus de la Enfermedad Hemorrágica, del conejo Conservar y transportar refrigerado (entre 2ºC y
(HVD) inactivado, cepa Sobrino: ≥ 1/160 IHA*/dosis. 8ºC). No congelar.
Proteger de la luz.
INDICACIONES
Para la inmunización activa en conejos para prevenir los signos Nº REGISTRO
clínicos y la mortalidad causados por el virus de la Enfermedad 2965-ESP
Hemorrágica del conejo.
La inmunidad se establece 21 días después de la vacunación.
La duración de la inmunidad es de un año.

EFECTOS ADVERSOS
En muy raras ocasiones, se producen reacciones de
hipersensibilidad, anorexia, postración, cojera transitoria,
inflamación y/o alopecia en el punto de inyección.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía subcutánea.

POSOLOGÍA
Administrar una dosis de 1 ml en animales a partir de los 2,5-3
meses de edad.
Si las condiciones epizootiológicas aconsejasen la vacunación
de los animales antes de los 2,5 meses de edad, deberán ser
revacunados un mes después de la primera vacunación.
Revacunar una vez al año.

PRESENTACIONES
Envases de 10 dosis.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
23
DEPO-MODERIN
ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDEO, EN SUSPENSIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN POR ML
Metilprednisolona (acetato) 40 mg.
PROPIEDADES
La metilprednisolona es un esteroideo sintético de acción
glucocorticoide y antiinflamatoria derivado de la
prednisolona. Excede a ésta en potencia antiinflamatoria, y
presenta la ventaja de poseer una menor actividad
mineralocorticoide, por lo que presenta menos tendencia a
inducir retención de sodio y agua. La metilprednisolona
inhibe los mecanismos y los cambios tisulares asociados a
la inflamación, disminuye la permeabilidad vascular; reduce
la exudación e inhibe fuertemente la migración de las
células inflamatorias. La metilprednisolona acetato se
absorbe por todas las vías. Una vez absorbida pasa a la
sangre, donde circula unida a las globulinas plasmáticas en
un 90%. La duración de los niveles de esteroides en sangre
tras una inyección intravenosa rápida en perros sanos es
mayor con la metilprednisolona que con la prednisolona,
siendo la semivida media de eliminación para los dos
esteroides de 80,0 ± 7,5 minutos para la metilprednisolona y
de 71,3 ± 1,7 minutos para la prednisolona. Aunque el
efecto de la metilprednisolona acetato administrada vía
parenteral es prolongado, tiene las mismas acciones
metabólicas y antiinflamatorias que administrada
oralmente.Los glucocorticoides se metabolizan
principalmente en el hígado, y se excretan por vía urinaria.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Depo-Moderin (acetato de metilprednisolona) no debe
administrarse conjuntamente con barbitúricos por vía
sistémica, ya que éstos pueden reducir la eficacia
terapéutica de los corticosteroides, con salicilatos por poder
potenciar una disminución plasmática de los mismos y
potenciar los efectos nocivos sobre la mucosa gástrica, con
la indometacina por vía sistémica, ya que puede aumentar
la incidencia de las alteraciones gastrointestinales.
Asimismo, la acción hiperglucemiante de los corticoides
puede contrarrestar el efecto de los antidiabéticos y
asociado con diuréticos pueden favorecer la hipocalemia.
Debido a la acción inmunosupresora de la
metilprednisolona no es aconsejable su uso en animales
sometidos a tratamiento inmunológico.
INDICACIONES
Gatos:
Reacciones alérgicas.
Perros:
Reacciones alérgicas, Poliartritis (artritis y osteoartritis).
Equino:
Reacciones alérgicas, artritis, bursitis, tendinitis
y osteoartritis.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en animales con tuberculosis, úlcera
péptica y síndrome de Cushing. La presencia de
diabetes mellitus, osteoporosis, insuficiencia renal,
hipertensión, predisposición a tromboflebitis o
insuficiencia cardíaca congestiva, precisa un cuidadoso
control al administrar corticosteroides. Las inyecciones
intrasinoviales o intratendinosas, para efectos locales,
están contraindicadas en infecciones agudas.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
24
EFECTOS ADVERSOS Vía subcutánea: 0,25 a 0,50 ml, alrededor del
La terapia prolongada con metilprednisolona puede causar área inflamada.
un aumento de la degradación proteica y su conversión a
carbohidratos. También puede producir osteoporosis y PRECAUCIONES
supresión del crecimiento en animales jóvenes. La No administrar el medicamento durante el último tercio
retención de agua y sodio y la pérdida de potasio, aunque de la gestación.
menor que con la hidrocortisona y la cortisona, puede Debido a su acción inmunosupresora, el acetato de
también presentar problemas en terapias prolongadas. metilprednisolona puede enmascarar los signos de
En muy raras ocasiones, tras la administración del infección y favorecer la propagación de un organismo
producto se ha observado polidipsia y poliuria. infectante. Por lo tanto, todos los animales a los que se
En muy raras ocasiones, en tratamientos prolongados, administre deben ser vigilados por si presentan alguna
puede producirse una inducción al Síndrome de enfermedad infecciosa durante el tratamiento.
Cushing, y se ha diagnosticado Diabetes Mellitus.
PRESENTACIONES
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Vial de 5 ml.
Administrar a intervalos semanales de acuerdo con la
gravedad de la enfermedad y la respuesta clínica. TIEMPO DE ESPERA
Gatos: No procede y en el caso de équidos no administrar si
Intramuscular. carne se destina a consumo humano.
Perros: Équidos:
Intramuscular, intrasinovial. No administrar a équidos cuya carne esté destinada
Équidos: al consumo humano.
Intramuscular, intrasinovial, intratendinosa, subcutánea.
CONSERVACIÓN
POSOLOGÍA Mantener en sitio fresco y al abrigo de la luz evitando la
Gatos: congelación. Guardar a temperatura entre 15-30°C.
Vía intramuscular: 0,25 a 0,50 ml/gato.
La administración debe efectuarse a intervalos NÚMERO DE REGISTRO
semanales, de acuerdo con la gravedad de la 715-ESP
enfermedad y la respuesta clínica.
Como terapia de mantenimiento, en condiciones
crónicas, se debe reducir gradualmente las dosis hasta
que se establezca la dosis efectiva más baja.
Perros:
Vía intramuscular: 0,05 ml/perro raza pequeña; 1
ml/perro raza mediana; y 3 ml/perro raza grande, o
perros con complicaciones graves.
Vía intrasinovial: 0,50 ml, como dosis media para
una cavidad sinovial grande. Cavidades más
pequeñas requerirán una dosis menor.
Equino:
Vía intramuscular: 5 ml/animal, como dosis de
choque, pudiendo repetir.
Vía intrasinovial: 3 ml, como dosis media para una
cavidad sinovial grande, pudiendo oscilar entre
1 a 6 ml/cavidad.
Vía intratendinosa: 2 a 10 ml.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
25
DERMAFLON CREMA
CICATRIZANTE QUERATOLÍTICO EN POMADA TÓPICA
COMPOSICIÓN POR 100 GRAMOS
Málico ácido 0,375 g; Benzóico ácido 0,025 g;
Salicílico ácido 0,006 g; Propilenglicol 1,750 ml.
PROPIEDADES
Favorece la cicatrización al eliminar los tejidos
necrosados de las zonas afectadas.
La distinta imbibición del tejido sano y del tejido
desvitalizado, permite la separación de los restos
necróticos. Posee también acción bactericida, debido a
su bajo pH y a la presencia de propilenglicol.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Tópica.
POSOLOGÍA
Perros, Gatos y Equinos:
Se aplicará dos veces al día, aunque en casos
necesarios, las aplicaciones pueden ser más frecuentes.
La crema se extenderá abundantemente sobre la herida
y antes de cada nueva aplicación, es aconsejable limpiar
la zona con Dermaflon Solución, a fin de eliminar restos
necróticos y crema anterior.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES PRECAUCIONES

No se han descrito. Evitar el contacto con los ojos del animal.

INDICACIONES PRESENTACIONES
Perros, Gatos y Equinos: Tubo con 30 g.
Favorece la cicatrización de las heridas, en particular
cuando este proceso se encuentra dificultado por la TIEMPO DE ESPERA
presencia de coágulos, tejidos o restos necróticos. Equinos:
Especialmente indicado en heridas infectadas, Cero días
dermatitis pustulosa, lesiones de pezón y después de
intervenciones crioquirúrgicas. CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura inferior a 25°C.
CONTRAINDICACIONES
No se han descrito. NÚMERO DE REGISTRO
2672-ESP
EFECTOS ADVERSOS
No se han descrito.

VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS

26
DERMAFLON SOLUCIÓN
CICATRIZANTE QUERATOLÍTICO, DERMATOLÓGICO Y ANTIEXUDATIVO EN SOLUCIÓN TÓPICA
COMPOSICIÓN POR ML VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Acido málico 22,5 mg; Acido benzoico 1,50 mg; Acido Tópica.
salicílico 0,37 mg; Propilenglicol 0,40 ml.
POSOLOGÍA
PROPIEDADES Perros, Gatos y Equinos:
Favorece la cicatrización al eliminar los tejidos necróticos Se aplicará 2 a 3 veces al día, aunque en casos
de las zonas afectadas. La distinta imbibición del tejido necesarios, las aplicaciones pueden ser más frecuentes.
sano y del tejido desvitalizado, permite la separación de los • Limpieza general: la solución debe emplearse abundantemente
restos necróticos. Posee además propiedades para eliminar la suciedad, tierra, arena, coágulos, etc. Una vez
antimicrobianas, que junto con su acción de limpia la herida, la solución remanente favorecerá la eliminación
desprendimiento del tejido muerto, crea un medio ideal para de los tejidos desvitalizados.
el crecimiento del tejido sano. El efecto de ablandamiento • Otitis externa: usar abundantemente para limpiar el canal
del cerumen es útil en la limpieza del oído y en las otitis. auricular. Si hay cerumen endurecido, la solución que
queda en el conducto auricular, reblandecerá el cerumen y
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES permitirá eliminarlo al día siguiente.
No se han descrito.
PRECAUCIONES
INDICACIONES Evitar el contacto con los ojos del animal.
Perros, Gatos y Equinos:
Favorece la cicatrización de las heridas, en particular PRESENTACIONES
cuando este proceso se encuentra dificultado por la Envase con 100 ml.
presencia de coágulos, tejidos o restos necróticos y
cerumen. Está especialmente indicado en heridas TIEMPO DE ESPERA
infectadas, dermatitis pustulosa, lesiones de pezón, después Equinos:
de intervenciones crioquirúrgicas y en otitis externa. Cero días

CONTRAINDICACIONES CONSERVACIÓN
No utilizar para tratar la otitis externa en animales Este medicamento veterinario no requiere
con el tímpano perforado. condiciones especiales de conservación.

EFECTOS ADVERSOS NÚMERO DE REGISTRO

No se han descrito. 2673-ESP

VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS

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DOCATONE®-V
20 MG/ML, SOLUCIÓN INYECTABLE CLORHIDRATO DE DOXAPRAM. ESTIMULANTE RESPIRATORIO
COMPOSICIÓN
Clorhidrato de doxapram 20 mg/ml.
PROPIEDADES
Analéptico respiratorio de acción selectiva sobre el centro
respiratorio. Esta acción se traduce en un aumento del
volumen respiratorio/minuto y de la frecuencia.
Tras la administración de doxapram se ha comprobado
un ligero ascenso de la presión arterial y del flujo
sanguíneo cerebral de carácter transitorio.
En comparación con otros analépticos, la capacidad
del doxapram para producir convulsiones tónico-
clónicas es bastante limitada.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No utilizar simultáneamente con soluciones alcalinas
como tiopental sódico, aminofilina, furosemida o
bicarbonato sódico.
En gatos no anestesiados el doxapram antagoniza la acción
de la clorpromazina, la mefenesina y el metocarbamol.
En animales anestesiados con halotano, ciclopropano
o enflurano, la administración de doxapram puede
provocar arritmias cardiacas.
INDICACIONES
Estimulante respiratorio.
En perros, gatos y caballos:
• Para estimular la respiración durante y después de
una anestesia general.
• Reanimación tras la anestesia general y recuperación
de los reflejos corporales.
En perros, gatos, corderos y terneros recién nacidos:
• Para estimular o iniciar la respiración tras gestación
o parto distócico.
CONTRAINDICACIONES
Administrar bajo estricta vigilancia a animales con
cardiopatías, enfermedades convulsionantes (tipo
epilepsia) o hipertensión grave.
EFECTOS ADVERSOS
El doxapram produce un incremento ininterrumpido de
la frecuencia cardiaca durante el primer minuto post-
administración, así como alteraciones de la magnitud y
polaridad de la onda T visibles en el ECG. Ambos
efectos son transitorios y no potenciados con una
segunda administración del fármaco.
Ocasionalmente se han observado, tras la administración a
corderos neonatos, la aparición de convulsiones tónico-
clónicas que desaparecen espontáneamente.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Caballos, perros y gatos adultos:
Vía intravenosa
Terneros y corderos recién nacidos:
Vías subcutánea, sublingual (tópica) o intravenosa
(vena umbilical).
Perros recién nacidos:
Vías subcutánea, sublingual (tópica) o intravenosa
(vena umbilical).
Gatos recién nacidos:
Vías subcutánea o sublingual.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
28
POSOLOGÍA CONSERVACIÓN
Terneros recién nacidos: Este medicamento no requiere condiciones especiales
40 a 100 mg (2 a 5 ml)/ternero, en dosis única, por de conservación.
vías subcutánea, sublingual (tópica) o intravenosa
(vena umbilical). NÚMERO DE REGISTRO
Corderos recién nacidos: 931-ESP
5-10 mg (equivalente a 0,25-0,5 ml de Docatone-V)
en dosis única, por vías subcutánea, sublingual
(tópica) o intravenosa (vena umbilical).
Caballos adultos:
En caso de anestesia con hidrato de cloral o barbitúricos:
5,5 mg (0,27 ml)/10 kg p.v., en dosis única, por
vía intravenosa.
En caso de anestesia con halotano o metoxifluorano:
4,4 mg (0,22 ml)/10 kg p.v., en dosis única, por vía
intravenosa.
Perros:
Adultos en caso de anestesia endovenosa: 5 a 10 mg
(0,25 a 0,5 ml)/kg p.v., en dosis única,
por vía intravenosa.
Adultos en caso de anestesia por inhalación: 1,25 mg
(0,062 ml)/kg p.v., en dosis única, por vía intravenosa.
Recién nacidos: 1 a 5 mg (0,05 a 0,25 ml)/ cachorro, en
dosis única, por vías subcutánea, sublingual
(tópica) o intravenosa (vena umbilical).
Gatos:
Adultos en caso de anestesia endovenosa: 5 a 10 mg
(0,25 a 0,5 ml)/kg p.v., en dosis única, por vía intravenosa.
Adultos en caso de anestesia por inhalación: 1,25 mg
(0,062 ml)/kg p.v., en dosis única, por vía intravenosa.
Recién nacidos: 1 a 2 mg (0,05 a 0,1 ml)/gatito, en dosis
única, por vía subcutánea o sublingual (tópica).
• Las dosis a administrar dependen del tamaño del
animal y del grado de depresión respiratoria

PRECAUCIONES
En perros sedados con morfina, el doxapram debe
administrarse con extrema precaución, puesto que a
dosis de 10 mg/kg p.v. pueden producirse convulsiones.

PRESENTACIONES
Vial multidosis de cristal de 20ml.

TIEMPO DE ESPERA
Carne: Ovino y Equino: 2 días. Bovino: 3 días.
Leche: 2 días.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
29
DORBENE VET® 1 MG/ML
SEDANTE-HIPNÓTICO, EN SOLUCIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN
Hidrocloruro de medetomidina 1,0 mg/ml (equivalente
a 0,85 mg/ml medetomidina.
PROPIEDADES
La medetomidina es un compuesto sedante con
propiedades analgesicas y miorrelajantes. La
medetomidina es un agonista de los receptores alfa-2
selectivo, específico y altamente eficaz. La activación
de los receptores alfa-2 conduce a un descenso en la
liberación y conversión de la norepinefrina en el
sistema nervioso central, dando lugar a sedación,
analgesia y bradicardia. En el sistema nervioso
periferico, la medetomidina causa vasoconstricción
mediante la estimulación de los adrenorreceptores alfa-
2 postsinápticos, dando lugar a una hipertensión
arterial transitoria. La intensidad y la duración de la
sedación y analgesia son dependientes de la dosis.
Con la medetomidina se observa una sedación
profunda y postración, con una reducción de la
sensibilidad a los estímulos ambientales (sonidos, etc).
La medetomidina actúa de forma sinérgica con la
ketamina y con opiaceos como el fentanilo dando lugar
a una mejor anestesia. La medetomidina reduce la
cantidad de anestésicos volatiles como el halotano.
La medetomidina también produce efectos hipotérmicos
y midriáticos, inhibe la salivación y disminuye la
motilidad intestinal.
INDICACIONES
Con el uso concomitante con otros depresores del SNC se
potencia el efecto de cualquier principio activo.
Los efectos de la medetomidina pueden ser antagonizados
mediante la administración de atipamezol.
No usar concomitantemente con aminas
simpaticomiméticas o sulfamidas+ trimetoprim.
En perros y gatos:
Sedación para facilitar su manejo. Premedicación
anterior a la anestesia general.
En gatos:
Anestesia general, en combinación con la ketamina, para
procedimientos quirúrgicos menores de corta duración.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con:
Enfermedad cardiovascular grave, enfermedades
respiratorias, función renal o hepática dañada. Alteración
mecánica del tracto gastrointestinal (torsión de
estómago, incarceraciones u obstrucciones esofágicas).
Diabetes mellitus. Estado de shock, extrema delgadez o
debilitación grave. No usar conjuntamente con aminas
simpaticomiméticas. No usar en caso de
hipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno
de los excipientes. No usar en animales con problemas
oculares donde un incremento de la presión intraocular
pudiera ser perjudicial.
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento
veterinario durante la gestación y la lactancia.
EFECTOS ADVERSOS
Cabe esperar una disminución del ritmo cardíaco y
frecuencia respiratoria después de la administración.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
30
Vasoconstricción de la arteria coronaria.
Disminución del rendimiento cardíaco.
EI producto puede tener un efecto emético,
especialmente en gatos. Tambien puede producirse
hipersensibilidad al fuerte ruido.
Se ha observado aumento de la diuresis, hipotermia,
depresión respiratoria, cianosis, dolor en el punto de
inyección y temblores musculares. En casos individuales
se ha observado hiperglucemia reversible debida a la
depresión de la secreción de insulina.
Los perros con peso inferior a 10 kg pueden mostrar los
efectos adversos indeseables mencionados
anteriormente con mayor frecuencia.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
• Perros: Inyección intramuscular o intravenosa
• Gatos: Inyección intramuscular o subcutánea
POSOLOGÍA
Dorbene vet 1 mg/ml está destinado para:
Perros: inyección intramuscular o intravenosa.
Gatos: inyección intramuscular o subcutánea.
Perros:
Para la sedación Dorbene vet 1 mg/ml debe ser
administrado a razón de 750 μg de clorhidrato de
medetomidina por vía i.v. ó 1000 μg de clorhid rato de
medetomidina por vía i.m. por metro cuadrado de
superficie corporal, equivalente a una dosis de 20-80
μg clorhidrato de medetomidina por kg de peso vivo.
El efecto máximo se obtiene a los 15-20 minutos. El
efecto clínico es dependiente de la dosis, durando entre
30-180 minutos.
Para premedicación Dorbene vet 1 mg/ml debe ser
administrado a la dosis de 10-40 μg clorhidrato de
medetomidina por kg peso vivo, equivalente a 0,1-0,4
ml de Dorbene vet 1 mg/ml por 10 kg peso vivo. La
dosis exacta depende de la combinación de fármacos
utilizados y la(s) dosis del(los) otro(s) fármaco(s).
Además, la dosis debe estar ajustada al tipo de
cirugía, duración del procedimiento, temperamento y
peso del paciente.
La premedicación con medetomidina reducirá de forma
significativa la dosis necesaria del agente de inducción y
reducirá las necesidades de anestésicos volátiles para el
mantenimiento de la anestesia. Todos los agentes
anestésicos utilizados para la inducción o mantenimiento
de la anestesia deberán ser administrados a la dosis
adecuada para ejercer su acción. Antes de usar
cualquier combinación, debe leerse el prospecto de los
otros productos.
Gatos:
Para la sedación moderada-profunda e inmovilización de
gatos Dorbene vet 1 mg/ml debe administrarse a una dosis
de 50-150 μg clorhidrato de medetomidina/kg p.v.
(equivalente a 0,05-0,15 ml Dorbene vet 1 mg/ml / kg p.v.).
La velocidad de inducción es menor cuando se utiliza la vía
de administración subcutánea. Para la anestesia Dorbene
vet 1 mg/ml debe ser administrado a una dosis de 80 μg
clorhidrato de medetomidina/kg p.v. (equivalente a 0,08 ml
Dorbene vet 1 mg/ml /kg p.v.) y 2,5 - 7,5 mg ketamina/kg
p.v. A estas dosis, la anestesia se produce en 3-4 minutos y
es evidente durante 20-50 minutos. Para procedimientos de
mayor duración, la dosis ha de repetirse utilizando la ½ de
la dosis inicial (es decir, 40 μg clorhidrato de medetomidina
(correspondiente a 0,04 ml de Dorbene/kg p.v.) y 2,5-3,75
mg de ketamina/kg p.v.) o solo 3,0 mg de ketamina/kg p.v.
Como alternativa, para procedimientos de larga duración la
anestesia puede prolongarse utilizando agentes por
inhalación como isoflurano o halotano, con oxígeno u
oxígeno/óxido nitroso.
PRECAUCIONES
• Debe realizarse un examen clínico en todos los animales
antes del uso de los medicamentos veterinarios indicados
para la sedación y/o anestesia general. En perros de raza
grande deben evitarse dosis superiores de medetomidina.
Se deberá tener precaución cuando se combine la
medetomidina con otros anestésicos o sedantes (ej.
ketamina, tiopental, propofol, halotano) debido a su
marcado efecto de ahorro anestésico. La dosis del
anestésico debe ser reducida en consecuencia y valorada
para producir una respuesta debido a la considerable
variabilidad de necesidad entre los pacientes. Antes de
utilizar ninguna combinación, deben leerse las
advertencias y contraindicaciones de los prospectos de
los otros medicamentos.
• Los animales han de estar en ayunas 12 horas antes de la
anestesia. El animal debe estar en un ambiente calmado y
tranquilo para permitir que la sedación obtenga su efecto
máximo. Esto tiene lugar a los 10-15 minutos. No debe
iniciarse ningún procedimiento o administrar otra medicación
antes de que se alcance la máxima sedación.
• Los animales tratados han de mantenerse calientes y a
una temperatura constante, durante el procedimiento y
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
31
 la recuperación. Los ojos han de ser protegidos con
un lubrificante adecuado.
• Los animales nerviosos, agresivos o excitados han
de tranquilizarse antes de iniciar el tratamiento.
• Perros y gatos enfermos y debilitados sólo deben
premedicarse con medetomidina antes de la inducción
y mantenimiento de la anestesia general en función de
una evaluación riesgo/beneficio.
• El uso de la medetomidina en animales con
enfermedades cardiacas, viejos o, en general, con
un estado de salud deficiente, debe realizarse con
precaución. Antes de su uso deberán evaluarse
las funciones hepática y renal.
• La medetomidina puede causar depresión respiratoria
y, bajo estas circunstancias, puede administrarse
ventilación manual y oxígeno.
• Para reducir el tiempo de recuperación tras la
anestesia o sedación el efecto de Dorbene puede
revertirse mediante la administración de un antagonista
alfa-2, p.ej. atipamezol o yohimbina. Ya que la
ketamina sola puede producir calambres, los
antagonistas alfa-2 deben ser administrados no antes
de 30-40 minutos tras la ketamina.

PRESENTACIONES
Vial multidosis de cristal de 10ml.

CONSERVACIÓN
Conservar en el envase original con objeto de proteger
el producto veterinario de la luz.

NÚMERO DE REGISTRO
1839-ESP
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
32
DOSALID 300 MG/1200 MG
ANTIHELMÍNTICO EN COMPRIMIDOS
COMPOSICIÓN
Comprimidos recubiertos por Opadry. Cada comprimido
de Dosalid 300 contiene 25 mg de epsiprantel y 22,70
mg de pirantel (65,40 mg como embonato de pirantel).
Cada comprimido de Dosalid 1200 contiene 100 mg de
epsiprantel y 90,80 mg de pirantel (261,60mg como
embonato de pirantel).
PROPIEDADES
Epsiprantel es un compuesto activo frente a cestodos
(tenias). Es eficaz provocando la muerte de los quistes de
tenia (Taenia crassiceps) in vitro. El efecto consiste en
provocar la contracción rápida y el colapso de los quistes
de tenia, seguido de la parálisis total. El embonato de
pirantel actúa como un potente agonista en los receptores
de acetilcolina (ACh) de las células musculares de los
nematodos conduciendo a un bloqueo neuromuscular,
característico de los agentes despolarizantes. Esto da lugar
a una parálisis espástica prolongada de los vermes que son
expulsados del hospedador.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No utilizar simultáneamente con compuestos
de piperazina.
INDICACIONES
Dosalid es un antihelmíntico para el tratamiento de las
infecciones por tenias (cestodos) y áscaris/ancilostomas
(nematodos) en los perros. Se ha demostrado que es
eficaz frente a los siguientes parásitos adultos:
Tenias (cestodos): Dipylidium caninum, Taenia hydatigena,
Taenia pisiformis y Echinococcus granulosus, Ascáridos:
Toxocara canis (sólo formas adultas en animales adultos) y
Toxascaris leonina, Ancilostomas: Uncinaria
stenocephala y Ancylostoma caninum.
CONTRAINDICACIONES
No tratar a cachorros menores de un mes.
EFECTOS ADVERSOS
Con independencia de la dosis administrada, se pueden
observar la eliminación de heces blandas y un aumento
transitorio de la fosfatasa alcalina y del BUN.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
POSOLOGÍA
La dosis recomendada es de 10,5 mg/kg de las
sustancias activas combinadas, consistente en 5,5
mg/kg de epsiprantel y 5,0 mg/kg de pirantel
(embonato), equivalente a 1 comprimido de Dosalid 300
por cada 4,5kg p.v. o 1 comprimido de Dosalid 1200 por
cada 18 kg p.v. Teniendo en cuenta el ciclo biológico del
parásito que se quiere tratar, y el entorno en el que
estén los animales tratados, se establecerá la frecuencia
de administración del medicamento.
PRECAUCIONES
Se puede desarrollar resistencia a un tipo particular de
antiparasitario después de un uso repetido de éste.
Con el fin de garantizar el adecuado tratamiento y
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
33
disminuir el desarrollo de resistencias el veterinario
fijará un adecuado programa de desparasitación para
cada uno de los casos.

PRESENTACIONES
Dosalid se suministran en blisters, con caja externa
de cartón, de 20 y 100 comprimidos.

CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura inferior a 25°C.

NÚMERO DE REGISTRO
• Dosalid 300 mg: 1817-ESP
• Dosalid 1200 mg: 1818-ESP
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
34
DUPHADERM
TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES CUTÁNEAS
COMPOSICIÓN
Hexetidina: 1,50 mg/ml; Prednisolona (Acetato): 1,25
mg/ml Benzocaína: 20,00 mg/ml.
PROPIEDADES
La hexetidina es un antiséptico catiónico con
propiedades antimicrobianas. Su mecanismo de acción
consiste en la inhibición del metabolismo de los
carbohidratos de los microorganismos.
La hexetidina es el compuesto de elección en
muchos casos de dermatosis, debido a su variedad
de efectos farmacológicos:
• Actividad antibacteriana frente a microorganismos
Gram-positivos y Gram-negativos, con ausencia de
resistencias específicas o cruzadas. A concentraciones
bajas se comporta como bacteriostático, mientras que
su acción es bactericida a concentraciones mayores.
• Eficacia fungicida de amplio espectro (levaduras
y hongos).
• Acción antiinflamatoria inmediata.
• Capacidad analgésica local
• Poder repelente frente a los insectos
• Favorece la cicatrización
La hexetidina es bien tolerada en pequeñas dosis por
la piel y las mucosas y es mucho más eficaz debido a
su acción prolongada.
La prednisolona es un glucocorticoide con escasa
actividad mineralocorticoide. La prednisolona completa la
acción aintiinflamatoria de la hexetidina, con una
actividad más intensa y duradera frente a procesos
exudativos y alérgicos.
La benzocaína es un anestésico local, capaz de bloquear
el inicio y la propagación del impulso nervioso. Además
debido a su acción analgésica, detiene los procesos
perjudiciales consecuencia del rascado o lamido de las
heridas e impide que se exacerbe el prurito.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
• No usar en caso de hipersensibilidad a las
sustancia activas o a alguno de los excipientes.
• No usar en procesos crónicos.
INDICACIONES
Tratamiento sintomático de las afecciones agudas de la
piel o de las mucosas de origen alérgico, bacteriano o
fúngico, tales como eczema seco o seborréico,
pododermatitis interdigital, llagas labiales, eritema,
neurodermatitis dorso-lumbar, alopecias y lesiones
producidas por el rascado o el lamido.
EFECTOS ADVERSOS
Se ha comprobado que la benzocaína, administrada
tópicamente, puede provocar metahemoglobinemia en
diversas especies, aunque de forma especial en gatos.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Extender la solución sobre el área afectada
procurando rebasar los bordes. En las lesiones
abiertas, dejar que el líquido penetre directamente en
los tejidos. Si fuese necesario, depilar la zona para
limpiar bien el lugar de la intervención.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
35
POSOLOGÍA
Aplicar entre una y tres pulverizaciones en el área a
tratar, cada 12 horas, manteniendo esta pauta durante
un mínimo de 7 días. Posteriormente deberá reevaluarse
la necesidad de continuar la terapia. En caso de mejoría
durante este periodo, reducir la frecuencia de
administración a una aplicación diaria. Este protocolo
terapéutico debe ser reevaluado por el veterinario en el
caso de que, transcurridos 15 días desde su comienzo,
no exista remisión completa de los signos dérmicos.

PRECAUCIONES
Su uso no está recomendado en patologías que requieran
un tratamiento prolongado o lesiones que afecten a las
capas profundas de la piel, ya que ello podría favorecer la
absorción sistémica de las sustancias activas.
No administrar a gatos en la mucosa bucal.
Evitar el lamido de las zonas tratadas por parte del
animal después de la aplicación del medicamento, para
reducir el riesgo de toxicidad.

PRESENTACIONES
• Envase de 120 ml.
• Spray de 35 ml.

CONSERVACIÓN
Conservar y transportar refrigerado (entre 2°C y 8°C).

NÚMERO DE REGISTRO:
2376-ESP
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
36
DURAMUNE® DAPPI+LC
VACUNA VIVA ATENUADA FRENTE A MOQUILLO CANINO, ADENOVIRUS CANINO TIPO 2, PARAINFLUENZA CANINA Y PARVOVIRUS
CANINO. VACUNA INACTIVADA FRENTE A CORONAVIRUS CANINO Y LEPTOSPIRA CANICOLA E ICTEROHAEMORRHAGIAE
COMPOSICIÓN
Principios activos por dosis:
Fracción liofilizada: Virus del moquillo canino, cepa
Onderstepoort 102,5 a 104,8 DICT50. Adenovirus canino tipo
2, cepa V197 104,8 a 107,0 DICT50. Virus de parainfluenza
canina, cepa FDL 105,1 a 107,4 DICT50. Parvovirus canino,
cepa SAH 104,7 a 106,5 DICT50. Fracción líquida
(disolvente): Coronavirus canino, cepa TN449 (inactivado)
P.R.* 1,0-2,0. Bacterina Leptospira interrogans (membrana
externa). Serogrupo canicola, serotipo canicola Potencia
según Ph. Eur.** Bacterina Leptospira interrogans
(membrana externa). Serogrupo icterohaemorrhagiae,
serotipo icterohaemorrhagiae Potencia según Ph.Eur.**
* Potencia relativa.
* Dosis protectiva del 80% en hámster según Ph.Eur.
INDICACIONES
Para la inmunización activa de perros para prevenir la
mortalidad y la enfermedad causada por el virus del
moquillo canino; para prevenir la mortalidad y la
enfermedad y reducir la diseminación de virus causada
por el parvovirus canino; para prevenir la mortalidad y
reducir los signos clínicos causados por la hepatitis
infecciosa canina y a la Leptospira interrogans
serogrupos canicola e icterohaemorrhagiae, y para
reducir los signos clínicos y la infección causada por el
adenovirus canino tipo 2; para reducir los signos clínicos
y la diseminación viral causada por la infección del virus
de la parainfluenza canina y para reducir las infecciones
a nivel intestinal causadas por el coronavirus canino.
El establecimiento de la inmunidad se produce a partir de
dos semanas después de la segunda vacunación.
La duración de la inmunidad es de al menos tres años
para las fracciones de virus del moquillo canino y del
adenovirus canino y de al menos un año para el resto de
los antígenos. Se ha demostrado que la duración de la
inmunidad para la fracción de parvovirus canino es, de al
menos, 3 años tras desafío con CPV2b. Se ha
demostrado una duración de la inmunidad de, al menos,
1 año tras desafío con CPV2a. La duración de inmunidad
frente a CPV2c no ha sido estudiada.
La demostración del establecimiento de la inmunidad
frente a parvovirus canino se llevó a cabo mediante
estudios de desafío utilizando las cepas virulentas
CPV2a y CPV2b tras vacunación a partir de las 6
semanas de edad y con la cepa CPV2c tras vacunación
a partir de 8 semanas de edad.
Tras un año sólo se ha demostrado una reducción de la
descarga óculo-nasal tras el desafio con parainfluenza.
CONTRAINDICACIONES
Vacunar únicamente a perros sanos.
Tras la primera vacunación, es muy frecuente que los
cachorros desarrollen una pequeña inflamación visible
(<2cm) que en general dura solamente dos días. Tras la
segunda vacunación, es muy frecuente observar una
pequeña inflamación visible (de hasta 5 cm) en el punto
de inoculación, que puede durar hasta cinco días. La
inflamación puede ser dolorosa durante 1 ó 2 días.
En la mayoría de los casos estas pequeñas y
transitorias reacciones locales desaparecen sin
necesidad de tratamiento.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
37
En muy raras ocasiones pueden observarse letargia,
reacciones de hipersensibilidad tipo I (edema facial,
urticaria, reacción anafiláctica), vómitos y diarrea tras
la vacunación. En caso de reacción alérgica o
anafiláctica debe administrarse inmediatamente un
tratamiento sintomático adecuado
En cualquier población animal habrá un pequeño
número de individuos que no responderán
completamente a la vacunación.
niveles probables de anticuerpos maternos frente a
CDV, CAV y CPV (2a y 2b) que pueden encontrarse
en condiciones de campo. La eficacia frente a CPV-2c
en presencia de MDA no ha sido estudiada.
En aquellas situaciones donde quepa esperar niveles
de MDA superiores se deberá ajustar el programa
vacunal según convenga.
Las cepas de virus vivos pueden diseminarse a animales
no vacunados, pero no causan enfermedad.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN PRESENTACIONES

Subcutánea. Envases con 25 dosis x 1 ml.

POSOLOGÍA CONSERVACIÓN
Primovacunación • Conservar y transportar refrigerado (entre 2°C y 8°C).
Cachorros de 6-10 semanas de edad: • Proteger de la luz.
El programa vacunal inicial consiste en dos • No congelar.
vacunaciones. La primera vacunación debe
administrarse entre las 6 y 8 semanas de edad y la NÚMERO DE REGISTRO
segunda vacunación a partir de las 10 semanas. 1561-ESP
Cachorros de al menos 10 semanas de edad:
Deben administrarse dos vacunaciones con un intervalo
de 2-4 semanas.
Revacunaciones posteriores:
Administrar una sola dosis de recuerdo por vía subcutánea
un año después de haber completado el programa de
primovacunación. Las revacunaciones posteriores deben
administrarse a intervalos no inferiores a un año y no
superiores a tres años. Si se implementan intervalos
superiores a un año, la inmunidad frente al virus de la
parainfluenza canina, los antígenos de leptospira y el
coronavirus canino debe ser garantizada mediante la
administración de una vacuna combinada adecuada de
parainfluenza canina, L. icterohaemorrhagiae, L. canicola y
coronavirus canino a intervalos no superiores a un año.
Para la vacunación de recuerdo frente a CPV, debe tenerse
en cuenta la situación epidemiológica.

PRECAUCIONES
Los animales que hayan recibido fármacos
inmunosupresores (ej. Glucocorticoides) no deberán
ser vacunados hasta que hayan transcurrido al
menos 4 semanas.
La eficacia de las fracciones CDV, CPV y CAV de la vacuna
puede verse reducida debido a la presencia de anticuerpos
maternos. Sin embargo, la vacuna ha demostrado ser
beneficiosa frente al desafío virulento en presencia de
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
38
DURAMUNE® CACHORROS DP+C
VACUNA VIVA ATENUADA FRENTE A MOQUILLO CANINO Y PARVOVIRUS CANINO.

VACUNA INACTIVADA FRENTE A CORONAVIRUS CANINO

USO VETERINARIO
COMPOSICIÓN
Principios activos por dosis (1 ml):
Fracción liofilizada: Virus del moquillo canino, cepa
Onderstepoort 102,5 a 104,8 DICT50. Parvovirus canino, cepa
SAH 104,7 a 106,5 DICT50. Fracción líquida (disolvente):
Coronavirus canino, cepa TN449 PR* 1,0-2,0.
*Potencia relativa
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Vacunar únicamente a perros sanos.
INDICACIONES
Para la inmunización activa de perros para prevenir la
mortalidad y reducir la enfermedad causada por el virus
del moquillo canino; para prevenir la mortalidad, la
enfermedad y reducir la excreción viral causada por el
parvovirus canino; para reducir la infección intestinal
causada por el coronavirus canino.
El establecimiento de la inmunidad se produce a partir
de las dos semanas tras la segunda vacunación.
Para la inmunización activa de perros para prevenir la
mortalidad y reducir la enfermedad causada por el virus
del moquillo canino y el parvovirus canino; para reducir
la infección intestinal causada por el coronavirus canino.
El establecimiento de la inmunidad se produce a partir
de las dos semanas tras la segunda vacunación.
La duración de la inmunidad es de, al menos, tres
años para el moquillo canino y,de al menos, 1 año
para el coronavirus canino.
Se ha demostrado que la duración de la inmunidad para la
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
39
fracción de parvovirus canino es, de al menos, 3 años
tras desafío con CPV2b. Se ha demostrado una
duración de la inmunidad de, al menos, 1 año tras
desafío con CPV2a. La duración de inmunidad frente a
CPV2c no ha sido estudiada.
La demostración del establecimiento de la inmunidad frente
a parvovirus canino se llevó a cabo mediante estudios de
desafío utilizando las cepas virulentas CPV2a y CPV2b tras
vacunación a partir de las 6 semanas de edad y con la cepa
CPV2c tras vacunación a partir de 8 semanas de edad.
CONTRAINDICACIONES
Tras la primera vacunación, es muy común que los
cachorros desarrollen una pequeña inflamación visible
(<2 cm) que dura generalmente dos días. Tras la
segunda vacunación, puede observarse una pequeña
inflamación visible (hasta 5 cm) en el punto de
inoculación, que puede durar hasta 5 días. La
inflamación puede ser dolorosa durante uno o dos días.
En la mayoría de los casos estas pequeñas
reacciones transitorias en el punto de inoculación
se resuelven sin necesidad de tratamiento.
En cualquier población animal, habrá un pequeño
número de individuos que no respondan totalmente a
la vacunación.
En casos muy raros pueden ocurrir reacciones de
hipersensibilidad como edema facial. En estos
casos se recomienda tratamiento sintomático.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.
POSOLOGÍA • Proteger de la luz.
Primovacunación: • No congelar.
Cachorros de 6-10 semanas de edad: El programa
inicial de vacunación consiste en dos vacunaciones. La NÚMERO DE REGISTRO
primera vacunación debe administrarse entre las 6-8 1656-ESP
semanas de edad y la segunda vacunación debe
administrarse a partir de las 10 semanas de edad.
Cachorros de al menos 10 semanas de edad:
Deben administrarse dos vacunaciones con un
intervalo de 2-4 semanas.
Vacunación de recuerdo:
Administrar una dosis única por inyección subcutánea
un año después de la vacunación primaria.
Las siguientes vacunas de recuerdo deben administrarse a
intervalos de no menos de un año y no más de tres años.
Si se establecen intervalos de más de un año, la inmunidad
frente al coronavirus canino se debe garantizar mediante la
administración de una vacuna adecuada frente al
coronavirus canino a intervalos de no más de un año. Para
la vacunación de recuerdo frente a CPV, debe tenerse en
cuenta la situación epidemiológica.
La eficacia de los componentes CDV y CPV de la vacuna
puede reducirse a causa de una interferencia con
anticuerpos maternales. Sin embargo, la vacuna ha
demostrado ser beneficiosa en presencia de niveles de
anticuerpos maternales similares a los que se encontrarían
en condiciones de campo a través de un desafío virulento
frente a CDV y CPV (2a y 2b). La eficacia frente a CPV-2c
en presencia de MDA no ha sido estudiada. En situaciones
donde pueda haber niveles superiores de MDA, el protocolo
de vacunación deberá planificarse en consecuencia.
Las cepas vacunales vivas pueden diseminarse a
animales no vacunados, pero no causan enfermedad.
Los animales que hayan sido tratados con
inmunosupresores (por ejemplo, glucocorticoides)
no deben ser vacunados hasta que hayan
transcurrido al menos 4 semanas.
La vacuna podría no ser eficaz en animales que estuviesen
incubando la enfermedad en el momento de la vacunación.

PRESENTACIONES
Envases con 10 x 1 dosis de 1ml. Cada dosis es la
combinación de un vial de vacuna liofilizada y un vial
de vacuna líquida.

CONSERVACIÓN
• Conservar y transportar refrigerado (2°C - 8°C).
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
40
ELIMINALL 67/134/268/402 MG
SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL PARA PERROS
COMPOSICIÓN
Una pipeta contiene:
• Eliminall 67 mg: Fipronil 67 mg.
• Eliminall 135 mg: Fipronil 134 mg.
• Eliminall 268 mg: Fipronil 268 mg.
• Eliminall 402 mg: Fipronil 402 mg.
PROPIEDADES
Fipronilo es un insecticida y acaricida que pertenece a la
familia de los fenilpirazoles. Actúa inhibiendo el complejo
GABA, se une a los canales de cloruro y, de este modo,
bloquea la transferencia presináptica y postsináptica de los
iones cloruro a través de las membranas celulares. Esto
provoca una actividad incontrolada en el sistema nervioso
central y la muerte de los insectos o ácaros. Fipronilo
muestra actividad insecticida y acaricida contra pulgas
(Ctenocephalides spp.), garrapatas (Rhipicephalus spp.,
Dermacentor spp., Ixodes spp. incluyendo Ixodes ricinus) y
piojos (Trichodectes canis) en perros.
Las garrapatas habitualmente se eliminan en el plazo de
48 horas después de entrar en contacto con el fipronilo,
sin embargo si ya se han fijado algunas especies de
garrapatas (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus),
antes de aplicar el producto, puede que no todas las
garrapatas se eliminen durante las primeras 48 horas.
Las pulgas se eliminan en un plazo de 24 horas.
INDICACIONES
Tratamiento de infestaciones por pulgas
(Ctenocephalides spp.) y garrapatas (Dermacentor
reticulatus). Para el tratamiento de las infestaciones de
piojos mordedores en perros Trichodectes canis.
El producto puede emplearse como parte de la estrategia
de tratamiento para el control de la Dermatitis Alérgica
por Picadura de Pulgas (DAPP), una vez diagnosticada
previamente por un veterinario.
CONTRAINDICACIONES
• No utilizar en cachorros de menos de 2 meses de
edad y/o que pesen menos de 2 kg.
• No utilizar en animales enfermos (ej. enfermedades
sistémicas, fiebre…) o convalecientes.
• No utilizar en conejos, ya que pueden producirse
reacciones adversas e incluso la muerte.
• Este producto está especialmente desarrollado para
perros. No utilizar en gatos ya que esto podría llevar a
sobredosificación.
• No utilizar en casos de hipersensibilidad al principio
activo, a sulfóxido de dimetilo o a cualquiera de los
demás excipientes.
EFECTOS ADVERSOS
Si el animal se lame, se puede observar un breve
periodo de hipersalivación.
Entre las reacciones adversas sospechosas
extremadamente raras que se han comunicado después
de la utilización del producto, se han descrito reacciones
cutáneas transitorias en la zona de la aplicación
(descamación, alopecia local, prurito, eritema) y prurito o
alopecia generales. En casos excepcionales, tras la
administración, se ha observado hipersalivación,
síntomas neurológicos reversibles (hiperestesia,
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
41
depresión, síntomas nerviosos), o vómitos o
síntomas respiratorios.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Uso externo.

POSOLOGÍA
• 1 pipeta de 0,67 ml por perro que pese más de 2 kg
y hasta 10 kg de peso corporal.
• 1 pipeta de 1,34 ml por perro que pese más de 10 kg
y hasta 20 kg de peso corporal.
• 1 pipeta de 2,68 ml por perro que pese más de 20 kg
y hasta 40 kg de peso corporal.
• 1 pipeta de 4,02 ml por perro que pese más de 40 kg y
hasta 60 kg de peso corporal, y una pipeta de 4,02 ml
y una pipeta menor apropiada por perros que pese
más de 60 kg de peso corporal.

PRECAUCIONES
• Debe determinarse el peso exacto de los
animales antes del tratamiento.
• Evitar el contacto con los ojos del animal. En caso
de contacto accidental con los ojos, lavar inmediata
y abundantemente los ojos con agua.
• Es importante asegurarse de que el producto se
aplica en un área en la que el animal no pueda
chuparse y de que los animales no se chupan unos a
otros después del tratamiento.
• No aplicar el producto sobre heridas ni sobre la piel
dañada.

PRESENTACIONES
Cajas con 3, 6 y 30 pipetas.

CONSERVACIÓN
• Conservar en el envase original para protegerlo de
la luz y la humedad.
• Mantener el medicamento a temperatura ambiente
(superior a 14°C) aproximadamente una hora antes
de su administración.

NÚMERO DE REGISTRO
• Eliminall 67 mg: 2405-ESP
• Eliminall 134 mg: 2406-ESP
• Eliminall 268 mg: 2407-ESP
• Eliminall 402 mg: 2408-ESP
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
42
ELIMINALL 50 MG GATOS
SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL PARA GATOS
COMPOSICIÓN
1 pipeta contiene: 50 mg de fipronil.
PROPIEDADES
Fipronilo es un insecticida y acaricida que pertenece a la
familia de los fenilpirazoles. Actúa inhibiendo el complejo
GABA, se une a los canales de cloruro y, de este modo,
bloquea la transferencia presináptica y postsináptica de
los iones cloruro a través de las membranas celulares.
Esto provoca una actividad incontrolada en el sistema
nervioso central y la muerte de los insectos o ácaros.
Fipronilo muestra actividad insecticida y acaricida
contra pulgas (Ctenocephalides spp.) y garrapatas
(Rhipicephalus spp., Dermacentor spp., Ixodes spp.
por ejemplo Ixodes ricinus) en gatos.
Las pulgas se eliminan en un plazo de 24 horas. Las
garrapatas habitualmente se eliminan en el plazo de 48
horas después de entrar en contacto con el fipronilo, sin
embargo si ya se ha fijado Rhipicephalus sanguineus
antes de aplicar el producto, puede que no todas las
garrapatas se eliminen durante las primeras 48 horas,
pero sí en una semana.
INDICACIONES
Tratamiento y prevención de infestaciones por
pulgas (Ctenocephalides spp.) y garrapatas
(Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus) en gatos.
El producto presenta eficacia insecticida persistente durante 4
semanas frente a pulgas (Ctenocephalides spp.) y eficacia
acaricida durante 4 semanas frente a Ixodes ricinus y durante
1 semana frente a Dermacentor reticulatus y
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
43
Rhipicephalus sanguineus. Si se ha fijado Rhipicephalus
sanguineus antes de aplicar el producto, es posible que
no todas las garrapatas se eliminen durante las primeras
48 horas, pero sí en una semana.
El producto puede emplearse como parte de la estrategia
de tratamiento para el control de la Dermatitis Alérgica
por Picadura de Pulgas (DAPP), una vez diagnosticada
previamente por un veterinario.
CONTRAINDICACIONES
• No administrar a gatos de menos de 2 meses o de
menos de 1 kg de peso vivo.
• No utilizar en animales enfermos (ej. enfermedades
sistémicas, fiebre…) o convalecientes.
• No utilizar en conejos, ya que pueden producirse
reacciones adversas e incluso la muerte.
• No utilizar en casos de hipersensibilidad al principio
activo, a sulfóxido de dimetilo o a cualquiera de los
demás excipientes.
EFECTOS ADVERSOS:
Si el animal se lame, se puede observar un breve
periodo de hipersalivación.
Entre las reacciones adversas sospechosas extremadamente
raras que se han comunicado después de la utilización del
producto, se han descrito reacciones cutáneas transitorias en
la zona de la aplicación (descamación, alopecia local, prurito,
eritema) y prurito o alopecia generales. En casos
excepcionales, tras la administración, se ha observado
hipersalivación, síntomas neurológicos reversibles
(hiperestesia, depresión, síntomas nerviosos), o vómitos.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Uso externo.

POSOLOGÍA
1 pipeta de 0,5 ml por animal.

PRECAUCIONES
• Evitar el contacto con los ojos del animal. En
caso de contacto accidental con los ojos, lavar
inmediata y abundantemente con agua.
• No aplicar el producto sobre heridas ni sobre la
piel dañada.
• Debe determinarse el peso exacto de los animales
antes del tratamiento.

PRESENTACIONES
Cajas de 3, 6 y 30 pipetas.

CONSERVACIÓN
• Conservar en el envase original para protegerlo de la
luz y la humedad.
• Mantener el medicamento a temperatura ambiente
(superior a 14°C) aproximadamente una hora antes
de su administración.

NÚMERO DE REGISTRO
2404-ESP
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
44
ELIMINALL SPRAY
SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA PARA PERROS Y GATOS
COMPOSICIÓN
1 ml contiene 2,5 mg de fipronilo
PROPIEDADES
Fipronilo tiene actividad insecticida y acaricida contra
pulgas (Ctenocephalides spp.), garrapatas
(Rhipicephalus spp., Ixodes spp.) y piojos (Trichodectes
ssp. y Felicola ssp.) en perros y gatos.
Fipronilo es un insecticida/acaricida de amplio espectro,
no sistémico que pertenece a la familia de los
fenilpirazoles. Actúa inhibiendo el complejo GABA, lo
cual provoca la muerte de los insectos o ácaros con los
que entra en contacto.
Este medicamento puede ayudar en el control del
número de determinadas especies de ectoparásitos
tanto en perros como en gatos. Este medicamento es
activo frente a Ixodes ssp. incluyendo Ixodes ricinus, de
especial importancia como vector de la enfermedad de
Lyme. El tratamiento con este medicamento ha
demostrado una significativa reducción en la incidencia
de casos de Dermatitis Alérgica por Picadura de Pulgas
(DAPP) en perros y gatos.
INDICACIONES
Tratamiento de infestaciones por pulgas
(Ctenocephalides spp.) y garrapatas (Ixodes ricinus,
Rhipicephalus sanguineus) en perros y gatos.
Para el tratamiento de las infestaciones de
piojos mordedores en perros (Trichodectes
canis) y gatos (Felicola subrostratus).
El producto puede emplearse como parte de la estrategia
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
45
de tratamiento para el control de la Dermatitis Alérgica
por Picadura de Pulgas (DAPP), una vez diagnosticada
previamente por un veterinario.
La eficacia insecticida frente a nuevas infestaciones por
pulgas adultas persiste durante 2 meses en gatos y
durante 3 meses en perros, en función de la carga
medioambiental. El producto presenta eficacia acaricida
persistente durante 4 semanas frente a garrapatas,
dependiendo del nivel de carga medioambiental.
CONTRAINDICACIONES
• No utilizar en animales enfermos (ej. enfermedades
sistémicas, fiebre…) o convalecientes.
• No utilizar en conejos, ya que pueden producirse
reacciones adversas e incluso la muerte.
• No utilizar en casos de hipersensibilidad a la
sustancia activa o al alcohol.
EFECTOS ADVERSOS
Si el animal se lame, se puede observar un breve
período de hipersalivación.
Entre las sospechas de reacciones adversas
extremadamente raras, se han descrito reacciones
cutáneas transitorias en las zonas de aplicación como
prurito, eritema o alopecia. En casos excepcionales se ha
observado tras la administración, hipersalivación, síntomas
neurológicos reversibles (hiperestesia, depresión, síntomas
nerviosos), vómitos o síntomas respiratorios.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Pulverización cutánea
POSOLOGÍA
Para que el medicamento llegue hasta la piel tras
humedecer el pelaje del animal, se recomienda aplicar
una cantidad según la longitud del pelo del animal: de 3 a
6 ml por Kg de peso corporal, (de 7,5 a 15 mg de
sustancia activa por Kg de peso corporal), o lo que es lo
mismo, de 6 a 12 descargas por Kg de peso corporal
para el formato de 100 ml, de 2 a 4 descargas para el
formato de 250 ml o de 1 a 2 descargas para el formato
de 500 ml. El formato de 100 ml contiene
aproximadamente 8 tratamientos para un gato de pelo
corto y talla media (4 Kg). El formato de 250 ml contiene
aproximadamente 4 tratamientos para un perro de pelo
corto y talla media (20 Kg). El formato de 500 ml contiene
aproximadamente 4 tratamientos para un perro de pelo
corto y talla grande (40 Kg).

PRECAUCIONES
Es importante asegurarse de que los animales no
se lamen unos a otros tras el tratamiento.
La permanencia de una sola garrapata en el animal
impediría la posibilidad de excluir totalmente la
transmisión de enfermedades infecciosas en el caso
de que las condiciones fuesen desfavorables.
Los animales tratados deben mantenerse alejados del
fuego u otras fuentes de calor, así como de superficies
que puedan verse afectadas por el alcohol del spray, al
menos durante los 30 minutos posteriores a la
aplicación del medicamento y hasta que el pelaje del
animal esté totalmente seco.
No pulverizar sobre una llama o cuerpos
incandescentes. Solo para uso externo.

PRESENTACIONES
Frascos de 100 ml, 250 ml y 500 ml.

CONSERVACIÓN
• Conservar a temperatura inferior a 25°C.
• Altamente inflamable.
• Proteger de la luz directa del sol.

NÚMERO DE REGISTRO
2674-ESP
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
46
FELOBITS PASTA
PREMEZCLA VITAMÍNICO-MINERAL PARA GATOS
COMPOSICIÓN calentarse o cocer la comida, ya que pueden perderse
Vitaminas y provitaminas las vitaminas.
Vitamina A: 280.000 UI/kg
Vitamina D3: 4.000 UI/kg POSOLOGÍA
Vitamina E: 920 mg/kg 2 cm de pasta por cada kg de peso corporal, según el peso
Vitamina B1: 200 mg/kg aproximadamente de ½ a 1 cucharadita de té por gato.
Vitamina B2: 200 mg/kg Como los piensos ya contienen vitamina D3, este producto
Vitamina B6: 100 mg/kg solo debe representar el 20% de la ingesta diaria.
Vitamina B12: 200 mcg/kg
Ácido Nicótico: 1.100 mg/kg CONSERVACIÓN
Ácido Fólico: 10 mg/kg Una vez abierto el tubo, cerrar bien y conservar fresco.
Pantotenato Cálcico: 750
mg/kg Biotina: 4.800 mcg/kg PRESENTACIONES
Cobre (sulfato cúprico pentahidratado): 18 Envase de 50 g.
mg/kg Hierro (Óxido férrico): 2.400 mg/kg
Manganeso (Carbonato manganoso): 38 NÚMERO DE REGISTRO
mg/kg Zinc (Óxido de zinc): 850 mg/kg No precisa.
Taurina: 10.000 mg/kg

PROPIEDADES
Complemento nutricional vitaminado para gatos
con minerales y aporte proteínico fácilmente
digestible. Contiene taurina y biotina.

INSTRUCCIONES DE USO
En general los animales ingieren la
pasta espontáneamente.
Para vencer la resistencia y hacer que el gato confíe en el
sabor, es aconsejable untar la pata o el hocico del animal con
un poco de pasta. En algunos casos puede mezclarse la
pasta con la comida. En estos casos no debe volver a
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
47
FEVAXYN® PENTOFEL
VACUNA INACTIVADA FRENTE A LA PANLEUCOPENIA FELINA, CALICIVIROSIS FELINA,

RINOTRAQUEITIS FELINA, CLAMIDOFILOSIS FELINA Y LEUCEMIA FELINA

COMPOSICIÓN
Por dosis de 1 ml (jeringa monodosis):
Principios activos: Virus inactivado de la
panleucopenia felina (cepa CU4) P.R.*: 9,50 - 12,25.
Calicivirus felino inactivado (cepa 255) P.R.*: 1,65 - 2,15.
Virus inactivado de la rinotraqueitis felina (cepa 605)
P.R.*: 1,60 - 2,10. Chlamydofila felis inactivada (cepa
Cello) P.R.*: 2,00 - 2,30. Virus inactivado de la leucemia
felina (cepa 61E) P.R.*: 1,45 - 2,0.
* P.R. = Potencia Relativa
INDICACIONES
Para la inmunización activa de gatos sanos de 9 o más
semanas de edad frente al virus de la panleucopenia felina
y el virus de la leucemia felina, y frente a las enfermedades
respiratorias producidas por el virus de la rinotraqueitis
felina, el calicivirus felino y la Chlamydofila felis.
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Gatos.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.
EFECTOS ADVERSOS
Los gatos vacunados pueden desarrollar reacciones
post-vacunales incluyendo fiebre transitoria, vómitos,
anorexia y/o depresión, que normalmente desaparecen
en un plazo de 24 horas.
Ocasionalmente puede observarse una reacción local con
inflamación, dolor, prurito o pérdida de pelo en el punto de
inoculación.
En muy raras ocasiones se ha observado una reacción
anafiláctica con edema, prurito, alteraciones respiratorias y
cardiacas, síntomas gastrointestinales graves o shock
durante las primeras horas posteriores a la vacunación.
POSOLOGÍA
Vacunación básica de gatos a partir de las 9 semanas
de edad: dos dosis con un intervalo de 3 a 4 semanas. Se
recomienda una dosis adicional para gatitos que vivan en
ambientes de alto riesgo de FELV cuya primera dosis haya
sido administrada antes de las 12 semanas de edad.
Revacunación: Una vacunación anualmente.
PRECAUCIONES
En caso de producirse una reacción anafiláctica deberá
administrarse adrenalina por vía intramuscular.
La vacunación en gatos FeLV positivos no
proporciona ningún beneficio.
CONSERVACIÓN
• Conservar y transportar refrigerado (entre 2 oC y 8 oC)
• No congelar
• Proteger de la luz.
PRESENTACIONES
Presentación de 10 x 1 ml: caja conteniendo 10
jeringas monodosis precargadas y 10 agujas estériles.
NÚMERO DE REGISTRO
EU/2/96/002/001
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
48
FUNGASSAY
MEDIO DE CULTIVO PARA DERMATOFITOS
PROPIEDADES
FUNGASSAY es un medio de cultivo que ofrece al
veterinario un método simple, rápido y práctico para
confirmar el diagnóstico de las infecciones por
dermatofitos. La prueba se basa en el cambio de color del
medio del ámbar al rojo, ocasionado por el crecimiento de
hongos patógenos, tales como las especies del género
Microsporum y Trichophyton. Estos hongos
causan la mayor parte de las dermatomicosis en
medicina veterinaria.
INSTRUCCIONES DE USO
Para obtener unos resultados óptimos, es necesario que
se sigan las instrucciones indicadas a continuación.
1. El lavado de la zona afectada está indicado únicamente
en casos de contaminación o incrustación severa. Si se
practica antes de recoger la muestra, se recomienda el
uso de un jabón no bactericida ni fungicida, secando a
continuación con un material absorbente. Estos pasos
eliminan organismos saprofitos que podrían crecer en
exceso en el cultivo, enmascarando así el crecimiento
de los hongos patógenos.
2. Seleccionar para el cultivo pelo y escamas tanto de la
periferia como del centro de la lesión. Los pelos
quebrados y aquellos que emiten fluorescencia bajo la
lámpara de Wood, contienen las mejores muestras.
3. Retirar únicamente una pequeña porción de pelo y
escamas de la lesión con pinzas hemostáticas o de
pulgar. Evite colocar grandes cantidades de pelo y
escamas en el medio, esto produciría un exceso de
crecimiento inútil de contaminantes.
4. Evitar la contaminación al quitar el tapón del frasco
del medio de cultivo FUNGASSAY.
5. Presionar el pelo y las escamas en el medio de
cultivo para asegurar un buen contacto, pero no
entierre la muestra en el medio.
6. No presionar demasiado al volver a colocar el
tapón, asegúrese de que pueda haber un
intercambio de aire en el frasco durante la
incubación. Si el tapón queda demasiado
apretado, no se producirá el cambio de color.
7. Identificar el frasco con el paciente y la fecha.
8. Incubar a temperatura entre 22 y 29 °C para que
tenga lugar el crecimiento adecuado.
9. La evaluación de los resultados de la prueba puede
comenzar a las 48 horas después de la inoculación.
Aparecerá un color rosáceo en el medio ámbar
debajo de la muestra y de la colonia en desarrollo. El
color se intensificará a medida que el crecimiento
continúe, debido a los metabolitos alcalinos
producidos por los dermatofitos. Cuando haya una
infección positiva por dermatofitos, todo el medio se
volverá rojo entre el séptimo y el decimocuarto día. Si
no hay crecimiento en el plazo de diez días,
redistribuya la muestra en el medio. En ocasiones no
hay crecimiento debido a una inoculación incorrecta.
10. Es posible que a veces se produzca un cambio de color
debido a una muestra muy contaminada por hongos o
bacterias saprofitas1. Sin embargo, esto no es un
problema ya que la diferenciación de dermatofitos
se puede llevar a cabo de la siguiente manera:
• Dermatofitos: habrá un cambio de color en el medio
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
49
 con el crecimiento de la colonia; los pigmentos de
la colonia suelen tener un color claro.
• Hongos saprofitos: el crecimiento de la colonia está
bien establecido antes de que aparezca ningún
cambio de color en el medio; los pigmentos de la
colonia suelen ser generalmente de color oscuro.
• Bacterias: la morfología de las colonias bacterianas se
diferencia de la morfología de las colonias de hongos.

PRECAUCIONES
Conservar refrigerado (entre 2-8°C)
No es necesario calentar a temperatura ambiente antes
del uso.
Destruya el frasco usado mediante incineración para
eliminar la diseminación de todos los organismos.

PRESENTACIÓN
Caja con 10 frascos individuales de medio de cultivo.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
50
LEUKOCELL 2
VACUNA INACTIVADA FRENTE A LA LEUCEMIA FELINA EN SUSPENSIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN PRESENTACIONES
Suspensión de antígenos virales de leucemia felina Envases con 1 y 25 dosis.
GP70 (tipos A, B y C) no menos de 1.334 ng.
CONSERVACIÓN
INDICACIONES Conservar en nevera entre 2°C y 8°C, al abrigo de la luz.
Inmunización activa de gatos para prevenir la leucemia
felina, la viremia persistente, los tumores linfoides, así NÚMERO DE REGISTRO
como enfermedades asociadas a la infección por el 11022 NAL
virus de la leucemia felina.
Los animales están protegidos a las dos semanas
después de la segunda dosis.

EFECTOS ADVERSOS
En caso de presentarse una reacción alérgica
postvacunal, debe administrarse adrenalina o un
producto equivalente. Puede observarse dolor moderado
en el punto de administración tras la inyección,
hipertermia transitoria (24-48 horas), ligera depresión
(15-120 minutos) y linfopenia (primera semana) después
de la vacunación, que desaparecen sin tratamiento.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.

POSOLOGÍA
Primovacunación: Administrar una dosis (1 ml) a
gatos mayores de 9 semanas y una segunda dosis 3
a 4 semanas después.
Revacunación: anual.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
51
MIXOVAC
VACUNA VIVA ATENUADA FRENTE A LA MIXOMATOSIS DEL CONEJO
COMPOSICIÓN
Virus vivo atenuado del fibroma de Shope, cepa
Boerlage, ≥ 103 DICT50/dosis.
INDICACIONES
Para la inmunización activa de conejos para prevenir
la mortalidad y reducir los signos clínicos causados
por el virus de la mixomatosis.
La inmunidad se establece 21 días después de la
vacunación. La duración de la inmunidad es de 6 meses.
EFECTOS ADVERSOS
Muy raramente pueden tener lugar reacciones de
hipersensibilidad, así como reacciones adversas
(anorexia, postración e inflamación pasajera del punto
de inoculación). La inflamación en el punto de inyección
puede durar hasta 21 días después de la vacunación.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía intradérmica.
POSOLOGÍA
Resuspender el liofilizado con una quinta parte del
disolvente y aplicar una dosis (0,1 ml) por animal, en
la parte media del pabellón auricular.
Se recomienda el dispositivo DERMOJECT para asegurar
la administración adecuada del producto mediante esta vía.
Programa vacunal:
La época más propicia para la vacunación contra
la mixomatosis es en primavera.
Primovacunación:
Los animales de reposición se vacunarán a las
10-12 semanas.
Los gazapos de engorde deben vacunarse a partir del
destete (5-6 semanas de edad) ya que no es
aconsejable vacunar conejos de menos de un mes de
edad por ser sensibles al virus del fibroma de Shope.
Revacunación:
Cada 4-6 meses, preferentemente en primavera y otoño.
PRECAUCIONES
Es recomendable que los animales a vacunar estén
en buenas condiciones higiénicas, libres de
parásitos, de cualquier enfermedad y no sometidos a
ningún tipo de stress, con objeto de asegurar una
buena respuesta inmunitaria.
Todo el material necesario para la vacunación debe
esterilizarse previamente por ebullición, ya que los
medios químicos (alcohol) inactivarían el virus vacunal.
PRESENTACIONES
Envases de 20 y 40 dosis.
CONSERVACIÓN
Conservar y transportar refrigerado (entre 2 ºC y 8
ºC) No congelar. Proteger de la luz.
NÚMERO DE REGISTRO
2984-ESP
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
52
MODERIN
ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDE EN COMPRIMIDO ORAL
COMPOSICIÓN POR COMPRIMIDO
• Comprimido 2 mg: Metilprednisolona 2 mg.
• Comprimido 4 mg: Metilprednisolona 4 mg.
PROPIEDADES
La metilprednisolona es un esteroide sintético de
acción glucocorticoide y antiinflamatoria derivado de la
prednisolona. Tiene mayor acción antiinflamatoria que
la prednisolona y presenta mejor actividad
mineralocorticoide, resultante en menor tendencia a
inducir retención de sodio y agua.
La metilprednisolona inhibe los mecanismos y los
cambios tisulares asociados a la inflamación, disminuye
la permeabilidad vascular, reduce la exudación e inhibe
fuertemente la migración de las células inflamatorias.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No administrar con salicilatos por potenciar su efecto
ulcógeno, con antidiabéticos ya que la acción
hiperglucemiante de los corticoides puede contrarrestar
el efecto antidiabético, con diuréticos por poder
ocasionar hipocalemia importante, con indometacina
por posible incremento de la incidencia de las
alteraciones gastrointestinales.
Asimismo, los barbitúricos administrados por vía
sistémica pueden ocasionar una pérdida de la eficacia
terapéutica de los corticosteroides. Debido a la acción
inmunosupresora de la metilprednisolona no es
aconsejable su uso en animales sometidos a
tratamiento inmunológico.
INDICACIONES
Perros y Gatos:
Eccema, Dermatitis, Quemaduras, Asma
bronquial y Alergia.
CONTRAINDICACIONES
Animales con tuberculosis, úlcera péptica y síndrome de
Cushing. Cuando aparecen diabetes, osteoporosis,
predisposición a la tromboflebitis, hipertensión, anomalías
congestivas del corazón o insuficiencia renal, se necesita
una administración controlada cuidadosamente.
EFECTOS ADVERSOS
La terapia prolongada con metilprednisolona puede causar
un aumento de la degradación proteica y su conversión a
carbohidratos. También puede producir osteoporosis y
supresión del crecimiento en animales jóvenes. La
retención de agua y sodio y la pérdida de potasio, aunque
menor que con la hidrocortisona y la cortisona, puede
también presentar problemas en terapias prolongadas.
En muy raras ocasiones, tras la administración del
producto se ha observado polidipsia y poliuria.
En muy raras ocasiones, en tratamientos prolongados,
puede producirse una inducción al Síndrome de Cushing.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
POSOLOGÍA
Perros y Gatos:
Las recomendaciones de dosificación están sugeridas
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
53
como el promedio de dosis total y se proponen
como guías. Las dosis promedio diarias son:
• Animales de 2 a 7 kg: 2 mg/animal.
• Animales de 7 a 18 kg: 2 a 4 mg/animal.
• Animales de 18 a 36 kg: 4 a 8 mg/animal.
La dosis diaria total debe administrarse en varias
tomas, con un intervalo de 6 a 10 horas entre sí.

PRECAUCIONES
Debido a su acción inmunosupresora, el acetato de
metilprednisolona puede enmascarar los signos de
infección y favorecer la propagación del organismo
infectante. Por lo tanto, todos los animales a los que
se administre deben ser vigilados por si presentan
alguna enfermedad infecciosa durante el tratamiento.

PRESENTACIONES
Envase con 30 comprimidos.

CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz.

NÚMERO DE REGISTRO
• 2 mg: 0703-ESP
• 4 mg: 0705-ESP
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
54
OVATEC PLUS
DISPOSITIVO PARA EL DIAGNÓSTICO DE HUEVOS DE PARÁSITOS EN HECES
PROPIEDADES área completa bajo microscopio (Aumento 100x) a
OVATEC PLUS es un kit para la determinación la búsqueda de huevos, quistes, ooquistes o larvas.
cualitativa de parásitos en heces. Fiable, preciso y fácil Una vez terminado el examen cerrar la tapa para
para su uso en clínica. deshacerse del dispositivo utilizado.

INSTRUCCIONES DE USO CONSERVACIÓN

Toma de la muestra fecal No congelar
1. Extraer la parte interna del dispositivo. Mantener fuera del alcance de los niños
2. Rellenar el extremo pequeño con la muestra,
presionando sobre las heces. En caso de heces muy PRESENTACIÓN
blandas o especialmente fibrosas, puede ser Kit con 50 dispositivos y un envase con 370 g de
necesario ayudarse con una cucharilla u otro material Sulfato de Zinc en botella de 1 litro.
para rellenar el extremo terminal pequeño.
3. Recolocar una vez lleno. Cerrar la tapa a prueba de
fugas. Escribir el nombre del paciente sobre la tapa
y entregar al veterinario.
Reconstitución de la solución de Sulfato de Zinc
4. Añadir 1 litro de agua al envase con 370 g de Sulfato
de Zinc que incorpora el kit.
Procedimiento de uso
5. Dejando la pieza interna en su sitio, rellenar hasta
la mitad con la solución de sulfato de zinc.
6. Mezclar la muestra fecal y la solución de sulfato de
zinc mediante rotación de la pieza interna.
7. Ayudarse del borde de la tapa para apretar bien
la pieza interna y que quede bien sellada.
8. Terminar de rellenar el dispositivo hasta que se
forme un menisco con el líquido en la parte superior.
9. Colocar un cubreobjetos sobre el menisco.
Mantener durante 10 minutos.
10.Colocar el cubre sobre un portaobjetos. Examinar el
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
55
PALLADIA
AGENTE ANTINEOPLÁSICO – INHIBIDOR DE PROTEINQUINASAS PARA PERROS
COMPOSICIÓN
Cada comprimido recubierto contiene toceranib fosfato
equivalente a 10 mg, 15 mg o 50 mg de toceranib.
• Palladia 10 mg comprimidos recubiertos para perros.
• Palladia 15 mg comprimidos recubiertos para perros.
• Palladia 50 mg comprimidos recubiertos para perros.
PROPIEDADES
Toceranib es una molécula pequeña, un inhibidor
multiquinasa, que posee actividad antitumoral y
antiangiogénica directas. Toceranib inhibe selectivamente
la actividad de la tirosin-quinasa de varios miembros del
grupo de los receptores tirosin-quinasa (RTK), estando
algunos de ellos implicados en el crecimiento tumoral, la
angiogénesis patológica, y la progresión metastásica del
cáncer. Toceranib inhibió la actividad de la tirosin-quinasa
Flk-1/KDR (receptor del factor de crecimiento vascular
endotelial VEGFR2), del receptor del factor de crecimiento
derivado de plaquetas (PDGFR) y del receptor del factor
de células madre (c-Kit) tanto en ensayos bioquímicos
como celulares. Toceranib muestra un efecto
antiproliferativo sobre las células endoteliales in vitro.
Toceranib induce la parada del ciclo celular y posterior
apoptosis en líneas celulares tumorales que expresan
mutaciones activadoras en la quinasa dividida RTK, c-Kit.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No se han realizado estudios de interacción con toceranib.
No se dispone de información sobre la potencial resistencia
cruzada con otros productos citostáticos.
Dado que toceranib se elimina en su mayor parte mediante
metabolismo hepático, deben usarse con precaución
en combinación con otras sustancias capaces de
inducir o inhibir las enzimas hepáticas.
No se conoce en que medida toceranib puede afectar
la eliminación de otros fármacos.
Los antiinflamatorios no esteroideos se deben usar con
precaución junto con Palladia debido a un incremento
del riesgo de perforación o ulceración gastrointestinal.
INDICACIONES
Tratamiento de mastocitomas cutáneos caninos no
extirpables recurrentes Patnaik grado II (grado
intermedio) o III (grado elevado).
CONTRAINDICACIONES
• No usar en perras gestantes o lactantes o en
perros previstos para la reproducción.
• No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia
activa o al excipiente.
• No usar en perros menores de 2 años o con peso
inferior a 3 kg de peso vivo.
• No usar en perros con hemorragia gastrointestinal.
EFECTOS ADVERSOS
Muy frecuentemente pueden observarse de forma leve a
moderada: diarrea, neutropenia, pérdida de peso, sangre
en las heces/ diarrea hemorrágica/hemorragia
gastrointestinal, anorexia, sopor, vómitos, cojera/trastorno
músculo-esquelético, deshidratación, dermatitis, prurito,
incremento de alanina-aminotransferasa, trombocitopenia,
disminución de albúmina, disminución del hematocrito,
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
56
pirexia, úlcera duodenal, náuseas, septicemia, necrosis Se ha asociado el uso de Palladia con diarrea o hemorragia
de la piel, dolor localizado o generalizado, taquipnea, gastrointestinal que puede ser grave y requerir un
polidipsia, flatulencia, pirexia, despigmentación nasal, tratamiento inmediato. Pueden ser necesarias suspensiones
cambios en el color de la capa, alopecia, infección del de la dosis y reducciones de la dosis dependiendo de la
tracto urinario, incremento de bilirrubina, incremento de severidad de las manifestaciones clínicas.
creatinina, shock circulatorio grave. Si se sospecha una ulceración gastrointestinal, debida o
no a Palladia o a una degranulación de mastocitos
VÍA DE ADMINISTRACIÓN tumorales, detener la administración de Palladia y tratar
Oral. adecuadamente. Toceranib se metaboliza en el hígado,
y a falta de estudios de los efectos sobre la alteración
POSOLOGÍA renal o hepática, deberá utilizarse con precaución en
Los comprimidos pueden administrarse con o sin comida. perros que padezcan enfermedad hepática.
La dosis inicial recomendada es de 3,25 mg/kg de peso
vivo, administrada cada dos días. La dosis dada debería PRESENTACIONES
basarse en valoraciones veterinarias realizadas Caja de cartón que contiene dos blister de aluminio-PVC.
semanalmente durante las primeras seis semanas y Cada blister contiene 10 comprimidos recubiertos. Palladia
después, cada seis semanas La duración del tratamiento comprimidos recubiertos se encuentra disponible en
depende de la respuesta al mismo. El tratamiento deberá concentraciones de 10 mg, 15 mg y 50 mg.
continuar en caso de enfermedad estable, o respuesta Palladia 10 mg: Comprimidos redondos de color azul.
parcial o completa, siempre que el producto se tolere Palladia 15 mg: Comprimidos redondos de color naranja.
suficientemente bien. En caso de progresión del tumor, es Palladia 50 mg: Comprimidos redondos de color rojo.
poco probable que el tratamiento tenga éxito, debiendo
revisarse éste. Para gestionar las reacciones adversas, la CONSERVACIÓN
dosis puede reducirse a 2,75 mg/kg de peso vivo o hasta Este medicamento veterinario no requiere
2,25 mg/kg de peso vivo administrada cada dos días, o condiciones especiales de conservación.
puede interrumpirse el tratamiento durante un máximo de
dos semanas. NÚMERO DE REGISTRO
• EU/2/09/100/001 (comprimidos de 10 mg).
PRECAUCIONES • EU/2/09/100/002 (comprimidos de 15 mg).
Los perros deben examinarse cuidadosamente. Puede • EU/2/09/100/003 (comprimidos de 50 mg).
ser necesario reducir o suprimir la dosis para controlar
los efectos adversos. El tratamiento debe revisarse
semanalmente durante las primeras seis semanas y
posteriormente cada 6 semanas o a los intervalos que
el veterinario considere apropiados.
Para ajustar la dosis es aconsejable hacer un recuento
completo de células sanguíneas, análisis químico del suero
y análisis de orina, antes de iniciar el tratamiento y
aproximadamente un mes después de iniciar el tratamiento
y posteriormente a intervalos de aproximadamente 6
semanas o según determine el veterinario.
Si existe una mastocitosis sistémica, deben establecerse
cuidados preventivos estándar (p. ej., bloqueantes H-1 y
H-2) antes de iniciar el tratamiento con Palladia, con el fin
de evitar o minimizar una degranulación de mastocitos
clínicamente significativa y los consiguientes efectos
secundarios sistémicos potencialmente graves.

VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS

57
PRIMUCELL FIP
VACUNA VIVA TERMOSENSIBLE FRENTE A PERITONITIS INFECCIOSA FELINA, EN LIOFILIZADO INTRANASAL
COMPOSICIÓN PRESENTACIONES
Virus de la peritonitis infecciosa felina, vivo atenuado, Envases de 1 y 10 viales monodosis, conteniendo
cepa DF2: 104,8 -107,4 DICT50. aplicador intranasal.

INDICACIONES CONSERVACIÓN
Inmunización activa de gatos frente al virus de la Conservar entre 2°C y 8°C. No congelar.
Peritonitis Infecciosa felina para reducir mortalidad y
lesiones asociadas a la infección por el virus. NÚMERO DE REGISTRO
Animales vacunados han mostrado protección frente al 9421 IMP
desafío a los 17 días después de completar la vacunación.

CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia
activa u otros componentes de la vacuna.

EFECTOS ADVERSOS
Se han observado frecuentemente estornudos, olfateos y
frotamientos del hocico tras su administración intranasal
que son inherentes a la vía de administración y que
remiten inmediatamente sin tratamiento alguno.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intranasal.

POSOLOGÍA
Primovacunación: Administrar una dosis (0,5 ml),
seguida de una segunda dosis tres semanas después,
en gatos a partir de 16 semanas de edad.
Revacunación: Revacunación anual.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
58
RABDOMUN
VACUNA INACTIVADA FRENTE A RABIA PARA PERROS, GATOS Y BOVINO EN SUSPENSIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN
Virus rabia inactivado (cepa Flury LEP)>, 1,0 UI/dosis.
INDICACIONES
Para la inmunización activa de perros y gatos frente a
la rabia.
Inicio de inmunidad: se considera que una respuesta de
anticuerpos protectora se desarrolla normalmente entre
los 7-14 días tras la vacunación.
La duración de la inmunidad es como mínimo de un
año, tal como indican los estudios realizados.
CONTRAINDICACIONES
• No usar en animales que no estén sanos. Retrasar la
vacunación de animales enfermos o débiles hasta su
total recuperación.
• En gatos no administrar la vacuna en la
zona interescapular.
tiempo se recomienda escisión quirúrgica.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea o Intramuscular.
POSOLOGÍA
1 ml/animal.
Pauta de vacunación:
• Primovacunación: a cachorros y gatitos se les administrará
1 dosis de vacuna a las 12 semanas de vida para evitar
interferencias con anticuerpos de la madre. Cuando los
animales hayan sido inoculados antes de las doce
semanas de vida, deberán recibir una segunda dosis a las
12 semanas o inmediatamente después.
• Revacunación: se recomienda revacunar anualmente.
PRESENTACIONES
Envase con 10 x 1 ml (dosis).

EFECTOS ADVERSOS CONSERVACIÓN

Tras la vacunación puede aparecer inflamación local en el • Conservar y transportar refrigerado (entre 2°C y 8°C).
punto de inoculación en las diferentes especies de destino: • No congelar.
Perro: • Proteger de la luz.
La inflamación local tiene un diámetro de hasta 2,5
cm y remite en un plazo de 3 semanas. NÚMERO DE REGISTRO
Gato: 9358 NAL
La inflamación local tiene un diámetro de hasta 2 cm
y remite en 24 horas.
En casos raros puede aparecer un nódulo fibroso en un
intervalo de hasta 10 días después de la vacunación, que
remite en un plazo de 4 semanas. En caso de persistir en el
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
59
REDOMIN CALCIO
COMPLEMENTO DIETÉTICO PARA PERROS Y GATOS EN COMPRIMIDO ORAL
COMPOSICIÓN alimentación casera, consultar al veterinario sobre la
• Calcio, Fósforo (Hidrógeno fosfato de calcio): 2577 dieta completa a administrar.
mg/ comprimido
• Estearato de magnesio: 11 mg/comprimido PRESENTACIONES
• Vitamina D3: 400 UI/comprimido Envase con 30 comprimidos.

PROPIEDADES CONSERVACIÓN
Perros y Gatos: Conservar en lugar fresco y seco.
Redomin Calcio comprimidos proporciona calcio, fósforo
y vitamina D3, para completar la alimentación normal de NÚMERO DE REGISTRO
perros y gatos. Los cachorros, perros y gatos jóvenes, No precisa.
perras y gatas gestantes y lactantes necesitan un
suplemento de calcio, para mantener la salud y el
crecimiento normal. El fósforo y la vitamina D3 favorecen
la eficaz absorción y asimilación del calcio. Los
comprimidos son muy bien aceptados por los animales.
Pueden administrarse directamente o triturados y
mezclados con la comida.

CONTRAINDICACIONES
No administrar simultáneamente con vitamina D2.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.

POSOLOGÍA
Perros y Gatos:
1/2 comprimido por cada 5 kg de peso.
Las razas caninas gigantes (Gran Danés, Wolfhound, San
Bernardo, Mastín, ...) necesitan un aporte excepcional. En
este último caso y en especial cuando se les proporcione
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
60
REDOMIN VITA
PREMEZCLA VITAMÍNICO-MINERAL PARA PERROS Y GATOS EN COMPRIMIDO ORAL

COMPOSICIÓN VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vitamina A: 1.000 UI/comprimido. Oral.

Vitamina D3: 24 UI/comprimido.
Vitamina E: 2 mg/comprimido. POSOLOGÍA
Vitamina B1: 0,8 mg/comprimido. Perros y Gatos:
Ácido nicotínico: 10 mg/comprimido. Perros pequeños y gatos: 1/2 comprimido/día.
Vitamina B6: 0,1 mg/comprimido. Perros medianos: 1 comprimido/día.
Vitamina B2: 1 mg/comprimido. Perros grandes: 2 comprimidos/día.
Vitamina B12 0,5 μg/comprimido. PRESENTACIONES
Hierro (Óxido férrico): 4 mg/comprimido.
Cobre (Sulfato cúprico pentahidratado): 0,1 mg/comprimido. Envase con 60 comprimidos.
Cobalto (Sulfato cobaltoso heptahidratado): 13 μg/ CONSERVACIÓN
comprimido.
Manganeso (Sulfato manganoso monohidratado): 0,25 mg/ Conservar en lugar fresco y seco.
comprimido.
Zinc (Oxido de zinc): 1,5 mg/comprimido. NÚMERO DE REGISTRO
No precisa.
PROPIEDADES
Perros y Gatos:
REDOMIN VITA es un suplemento polivitamínico, macro y
micromineral de la dieta normal que asegura el aporte de
vitaminas y minerales esenciales para la salud y vitalidad de
perros y gatos.
Los comprimidos son muy bien aceptados por los animales.
Pueden administrarse directamente o triturados y
mezclados.
CONTRAINDICACIONES

No administrar simultáneamente con vitamina D2 o D3.

VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
61
RIMADYL COMPRIMIDOS
ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDE EN COMPRIMIDO ORAL
COMPOSICIÓN
• Rimadyl Comprimidos 20 mg: 20 mg de
Carprofeno/ comprimido.
• Rimadyl Comprimidos 50 mg: 50 mg de
Carprofeno/ comprimido.
• Rimadyl Comprimidos 100 mg: 100 mg de
Carprofeno/ comprimido.
PROPIEDADES
Carprofeno pertenece al grupo de los fármacos
antiinflamatorios no esteroides (AINEs) derivados del
ácido 2- arilpropiónico, y posee actividad analgésica,
antiinflamatoria y antipirética. Carprofeno, al igual que la
mayoría de los AINEs, es un inhibidor del enzima ciclo-
oxigenasa en la síntesis de prostaglandinas. No
obstante, la inhibición de la síntesis de prostaglandinas
por parte del Carprofeno resulta débil en comparación
con su potencia antiinflamatoria y analgésica.
Dado que se cree que la inhibición de prostaglandina es
la razón fundamental de los principales efectos
secundarios de los AINEs, la ausencia de inhibición de
la ciclo-oxigenasa puede ser la explicación de la
tolerancia renal y gastrointestinal al Carprofeno
observada en la especie de destino.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No se han descrito interacciones en pruebas de
laboratorio realizadas con algunos fármacos de uso
común, entre los que pueden citarse: atropina,
clorpromacina, difenhidramina, hidroclorotiazida,
propoxifeno, pentobarbital, sulfisoxazol y tetraciclina.
No administrar junto a fármacos potencialmente
nefrotóxicos.
No administrar junto a otros AINEs, ni con un intervalo
entre ellos de menos de 24 horas, puesto que podría
aumentar los efectos tóxicos del fármaco.
El carprofeno y la warfarina se unen a proteínas
plasmáticas, pero pueden administrarse juntos con una
estricta vigilancia clínica.
El uso de carprofeno asociado a gases anestésicos,
como el isofluorano, puede tener un efecto aditivo en la
respuesta anestésica.
INDICACIONES
Disminución de la inflamación y el dolor causados por
los desórdenes músculo-esqueléticos, tanto agudos
como crónicos, tales como la osteoartritis. Puede
también utilizarse en el tratamiento del dolor
perioperatorio en ovariohisterectomía e intervenciones
auditivas.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a perros con alteraciones cardiacas,
hepáticas y/o renales; úlceras gastroduodenales;
discrasias sanguíneas e hipersensibilidad al carprofeno
o a otros derivados del ácido propiónico.
No administrar en gatos.
EFECTOS ADVERSOS
Puede disminuir la depuración de la creatinina, pudiendo
afectar la excreción de los anestésicos por vía renal.
De forma esporádica pueden presentarse vómitos.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
62
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.

POSOLOGÍA
Se recomienda una dosis de 4 mg/kg peso corporal al
dia administrada como dosis unica diaria o dividida en
dos dosis idénticas (2 mg de carprofeno/kg peso
corporal/12 horas). El veterinario debe valorar el estado
del animal a los 14 días de comenzar la terapia. Para el
control del dolor perioperatorio: 4 mg/kg de peso 2 horas
antes de la operación y continuar con el tratamiento
antiinflamatorio después de la operación con una dosis
de 4mg/kg peso corporal/día, según se requiera.

PRECAUCIONES
La utilización en animales de menos de 6 semanas de
edad o en animales de edad avanzada, puede implicar
un riesgo adicional. Si no pueden evitarse dichos
tratamientos, requerirán una dosis reducida y un
cuidadoso manejo clínico.
Evitar la utilización en animales deshidratados,
hipovolémicos o hipotensos, dado que existe el riesgo
potencial de un aumento en la toxicidad renal.
Los AINEs pueden inhibir la fagocitosis; en
consecuencia, en el tratamiento de las inflamaciones
asociadas a infecciones bacterianas, se considerará la
terapia antimicrobiana concurrente más adecuada.

PRESENTACIONES
Caja de cartón con 100 comprimidos en blisters.

CONSERVACIÓN
Almacenar en un lugar seco a temperatura inferior a
25°C. Proteger de la luz.

NÚMERO DE REGISTRO
• Rimadyl Comprimidos 20 mg: 1316-ESP
• Rimadyl Comprimidos 50 mg: 1317-ESP
• Rimadyl Comprimidos 100 mg: 1517-ESP
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
63
RIMADYL COMPRIMIDOS

MASTICABLES
ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO EN COMPRIMIDO MASTICABLE ORAL
COMPOSICIÓN
• Rimadyl Comprimidos Masticables 20 mg:
20 mg de Carprofeno/comprimido.
• Rimadyl Comprimidos Masticables 50 mg:
50 mg de Carprofeno/comprimido.
• Rimadyl Comprimidos Masticables 100 mg:
100 mg de Carprofeno/comprimido.
PROPIEDADES
Carprofeno pertenece al grupo de los fármacos
antiinflamatorios no esteroides (AINEs) derivados del
ácido 2-arilpropiónico, y posee actividad analgésica anti-
inflamatoria y antipirética.
Carprofeno, al igual que la mayoría de los AINEs, es un
inhibidor del enzima ciclo-oxigenasa en la síntesis del
ácido araquidónico. No obstante, la inhibición de la
síntesis de prostaglandina por parte del Carprofeno
resulta débil en comparación con su potencia anti-
inflamatoria y analgésica. Dado que se cree que la
inhibición de prostaglandina es la razón fundamental de
los principales efectos secundarios de los AINEs, la
ausencia de inhibición de la ciclo-oxigenasa puede ser
la explicación de la tolerancia renal y gastrointestinal al
Carprofeno observada en la especie de destino.
La administración repetida de carprofeno a la dosis
terapéutica durante ocho semanas, ha demostrado no
producir ningún efecto negativo en el cartílago
artrósico canino.
Además, las concentraciones terapéuticas de carprofeno in
vitro han demostrado incrementar la síntesis de
glucosaminoglicano (GAG) en los condrocitos derivados de
cartílago artrósico canino.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No se han descrito interacciones en pruebas de
laboratorio realizadas con algunos fármacos de uso
común, entre los que pueden citarse: atropina,
clorpromacina, difenhidramina, hidroclorotiazida,
propoxifeno, pentobarbital, sulfisoxazol y tetraciclina.
No administrar junto a fármacos
potencialmente nefrotóxicos.
No administrar junto a otros AINEs, ni con un intervalo
entre ellos de menos de 24 horas, puesto que podría
aumentar los efectos tóxicos del fármaco.
El carprofeno y la warfarina se unen a proteínas
plasmáticas, pero pueden administrarse juntos con
una estricta vigilancia clínica.
El uso de carprofeno asociado a gases anestésicos,
como el isofluorano, puede tener un efecto aditivo en la
respuesta anestésica.
INDICACIONES
Perros:
Disminución de la inflamación y el dolor causados por los
desórdenes músculo-esqueléticos, tanto agudos como
crónicos, tales como la osteoartritis. Puede también
utilizarse en el tratamiento del dolor perioperatorio en
histerectomía de ovario e intervenciones auditivas.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a perros con alteraciones cardiacas, hepáticas
y/o renales; úlceras gastroduodenales; discrasias
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
64
sanguíneas e hipersensibilidad al carprofeno o a NÚMERO DE REGISTRO
otros derivados del ácido propiónico. • Rimadyl Comprimidos Masticables 20 mg: 1518 ESP
• Rimadyl Comprimidos Masticables 50 mg: 1519 ESP
EFECTOS ADVERSOS • Rimadyl Comprimidos Masticables 100 mg: 1602 ESP
Puede disminuir la depuración de la creatinina, pudiendo
afectar la excreción de los anestésicos por vía renal.
De forma esporádica pueden presentarse vómitos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.

POSOLOGÍA
Se recomienda una dosis de 4 mg/kg peso corporal al dia
administrada como dosis unica diaria o dividida en dos
dosis idénticas (2 mg de carprofeno/kg peso corporal/12
horas). La duración del tratamiento dependerá de la
respuesta observada. El veterinario debe valorar el estado
del animal a los 14 días de comenzar la terapia.
Para el control del dolor perioperatorio: 4 mg/kg de peso 2
horas antes de la operación y continuar con el tratamiento
antiinflamatorio después de la operación con una dosis de
4mg/kg peso corporal/día, según se requiera.

PRECAUCIONES
La utilización en animales de menos de 6 semanas de
edad o en animales de edad avanzada, puede implicar
un riesgo adicional. Si no pueden evitarse dichos
tratamientos, requerirán una dosis reducida y un
cuidadoso manejo clínico.
Evitar la utilización en animales deshidratados,
hipovolémicos o hipotensos, dado que existe el riesgo
potencial de un aumento en la toxicidad renal.
Los AINEs pueden inhibir la fagocitosis; en
consecuencia, en el tratamiento de las inflamaciones
asociadas a infecciones bacterianas, se considerará la
terapia antimicrobiana concurrente más adecuada.

PRESENTACIONES
• Rimadyl Comprimidos Masticables de 20 mg:
20 comprimidos.
• Rimadyl Comprimidos Masticables de 50 mg:
20 o 50 comprimidos.
• Rimadyl Comprimidos Masticables de 100 mg:
20 o 50 comprimidos.

CONSERVACIÓN
Almacenar en un lugar seco. Proteger de la luz.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
65
RIMADYL SOLUCIÓN INYECTABLE
PARA PERROS Y GATOS 50 MG/ML
ANTIIFLAMATORIO NO ESTEROIDEO INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS
COMPOSICIÓN
Carprofeno: 50 mg/ml.
PROPIEDADES
Carprofeno pertenece al grupo de los fármacos
antiinflamatorios no esteroides (AINEs) derivados del
ácido 2-arilpropiónico, y posee actividad analgésica anti-
inflamatoria y antipirética.
Carprofeno, al igual que la mayoría de los AINEs, es un
inhibidor del enzima ciclo-oxigenasa en la síntesis del
ácido araquidónico. No obstante, la inhibición de la
síntesis de prostaglandina por parte del Carprofeno
resulta débil en comparación con su potencia anti-
inflamatoria y analgésica. Dado que se cree que la
inhibición de prostaglandina es la razón fundamental de
los principales efectos secundarios de los AINEs, la
ausencia de inhibición de la ciclo-oxigenasa puede ser
la explicación de la tolerancia renal y gastrointestinal al
Carprofeno observada en la especie de destino.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No administrar junto con otros AINE, dejando un
intervalo de al menos 24h entre el uso de Rimadyl y
otro AINE o fármacos nefrotóxicos.
INDICACIONES
Para el control del dolor postoperatorio en perros y
gatos. Para administrar una sola vez en gatos.
CONTRAINDICACIONES
No debe usarse en perras gestantes ni lactantes.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
66
Gatos:
No debe repetirse, sobrepasarse o prolongarse la
dosis propuesta mediante el tratamiento oral con
carprofeno u otro AINE.
EFECTOS ADVERSOS
En raras ocasiones puede observarse dolor en el lugar
de la inyección.
Al igual que con otros AINEs existe un escaso riesgo de
reacciones adversas gastrointestinales, hepáticas o renales.
Gatos:
Ocasionalmente se han comunicado efectos
indeseables típicos de los AINEs como vómitos,
anorexia, anemia y diarrea.
A la dosis recomendada se observa ulceración duodenal.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Inyección intravenosa o subcutánea, mejor en la
etapa preoperatorio.
POSOLOGÍA
Perros:
4,0 mg/kg de peso corporal, equivalente a 1 ml/12,5 kg
Una sola dosis de carprofeno en las primeras 24 horas
de la etapa perioperatoria proporciona suficiente efecto;
si se precisa una analgesia mayor en este período, se
puede emplear media dosis de carprofeno (2 mg/kg) o
bien otro analgésico disponible. La terapia analgésica y
antiinflamatoria parenteral inicial puede prolongarse con
Rimadyl Comprimidos, 4 mg/kg diariamente, según se
requiera.
Gatos:
0,24 ml/3 kg En intervenciones menos dolorosas
puede conseguirse un efecto satisfactorio con una
dosis de 0,12 ml/ 3 kg. No debe sobrepasarse o
repetirse la dosis recomendada.

PRECAUCIONES
No debe sobrepasarse la dosis establecida
Utilizar con precaución en cachorros menores de
6 semanas o en animales de edad avanzada.
Deben tomarse precauciones especiales cuando se utilice
en animales que padezcan enfermedad cardiaca, renal o
hepática, o infección bacteriana asociada.

PRESENTACIONES
Vial de vidrio de 20 ml.

CONSERVACIÓN
Almacenar en refrigerador (2-8°C). No congelar.
Una vez abierto almacenar por debajo de 25°C.

NÚMERO DE REGISTRO
1615 ESP
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
67
ROBECLIN
ANTIBACTERIANO EN CÁPSULA ORAL
COMPOSICIÓN
• Cápsula 25 mg: Clindamicina (como
clindamicina clorhidrato) 25 mg/cápsula.
• Cápsula 75 mg: Clindamicina (como
clindamicina clorhidrato) 75 mg/cápsula.
• Cápsula 150 mg: Clindamicina (como
clindamicina clorhidrato) 150 mg/cápsula.
PROPIEDADES
La clindamicina es un antibacteriano bacteriostático
que pertenece al grupo de las lincosamidas. Es un
análogo clorado de la lincomicina.
Actúa inhibiendo la síntesis de proteína bacteriana.
La clindamicina tiene actividad “in vitro” frente a:
• Bacterias aerobias Gram-positivas: Staphylococcus
aureus (tanto en cepas productoras como no
productoras de penicilinasa), Staphylococcus spp y
Streptococcus spp.
• Bacterias anaerobias Gram-positivas:
Clostridium perfringens.
• Bacterias anaerobias Gram-negativas como
Bacteroides spp. y Fusobacterium necrophorum.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Se han observado efectos de bloqueo neuromuscular
con la clindamicina que pueden potenciar la acción de
otros agentes bloqueantes neuromusculares. El uso
simultáneo de este tipo de medicamentos debe
realizarse con precaución.
No administrar junto con cloranfenicol o macrólidos, ya que
comparten el mismo punto de unión de los ribosomas.
El uso simultáneo con aminoglucósidos (por ejemplo,
gentamicina), pude ocasionar fallo renal agudo.
INDICACIONES
Perros:
Tratamiento de heridas infectadas, abscesos e infecciones de
la cavidad bucal y dientes causadas por, o asociadas a
Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacteroides
spp., Fusobacterium necrophorum y Clostridium
perfringens sensibles a la clindamicina.
Tratamiento de osteomielitis causada por
Staphylococcus aureus sensible a la clindamicina.
También puede emplearse en operaciones dentales
como refuerzo antimicrobiano.
Gatos:
Tratamiento de heridas infectadas, abscesos e
infecciones de la cavidad bucal y dientes causadas por
bacterias sensibles a la clindamicina.
También puede usarse en operaciones dentales
como refuerzo antimicrobiano.
CONTRAINDICACIONES:
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la
clindamicina o la lincomicina, o a alguno de los
excipientes. No usar en conejos, hamsters, cobayas,
caballos, rumiantes o chinchillas ya que puede producir
alteraciones gastrointestinales graves.
EFECTOS ADVERSOS
Puede producir el sobrecrecimiento de organismos no
sensibles como algunos clostridios y levaduras. En caso de
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
68
sobreinfección deben tomarse las medidas PRESENTACIONES
adecuadas según sea el estado clínico. Robeclin cápsulas de 25 mg: envases de 80
Ocasionalmente pueden observarse vómitos y diarreas. cápsulas. Robeclin cápsulas de 75 y 150 mg:
envases de 16 y 80 cápsulas.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral. CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura inferior a 30°C.
POSOLOGÍA
Heridas infectadas, abscesos, infecciones de la cavidad bucal NÚMERO DE REGISTRO
y dentadura: 5,5 mg/kg p.v., cada 12 horas, durante 7 a 10 • 25 mg: 0005-ESP
días. Si no se observa mejoría clínica en 4 días, reconsiderar • 75 mg: 0006-ESP
el diagnóstico. Si es necesario clínicamente, el tratamiento • 150 mg: 0007-ESP
puede alargarse a 28 días máximo.Como protección
antimicrobiana en operaciones dentales, se recomiendan 5,5
mg/kg p.v., cada 12 horas, durante 10 días.
• Dosis:
Una cápsula 25 mg/4,5 kg p.v., 2 veces al día.
Una cápsula 75 mg/13,5 kg p.v., 2 veces al día.
Una cápsula 150 mg/27 kg p.v., 2 veces al día.
(En gatos sólo deben utilizarse las cápsulas de 25 mg).
Osteomielitis perros: 11 mg/kg p.v., cada 12 horas,
durante un mínimo de 28 días. Deberá pararse el
tratamiento y reconsiderar el diagnóstico si no se
obtienen resultados a los 14 días.
• Dosis:
Dos cápsulas 25 mg/4,5 kg p.v., 2 veces al día.
Dos cápsulas 75 mg/13,5 kg p.v., 2 veces al día.
Dos cápsulas 150 mg/27 kg p.v., 2 veces al día.

PRECAUCIONES
El uso inapropiado del medicamento puede incrementar
la prevalencia de bacterias resistentes a clindamicina.
Siempre que sea posible, el uso de clindamicina debe
basarse en pruebas de sensibilidad. Se tendrán en
cuenta las buenas prácticas de uso de antimicrobianos
cuando se use este medicamento.
En caso de administración de altas dosis de
clindamicina o durante terapias prolongadas de un mes
o más, deberían realizarse análisis periódicos de las
funciones hepáticas y renales y recuentos sanguíneos.
En animales con afecciones renales severas y/o
disfunciones hepáticas agudas, agravadas por
alteraciones metabólicas severas, la dosis administrada
debe ser determinada cuidadosamente y sus
condiciones deben ser monitorizadas mediante control
sérico durante el tratamiento.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
69
SIN ESTRO NEOSAN

COMPRIMIDOS
PROGESTÁGENO, EN COMPRIMIDO ORAL
COMPOSICIÓN
Medroxiprogesterona acetato 5 mg/comprimido.
PROPIEDADES
La medroxiprogesterona es un progestágeno con
potente actividad anovulatoria y débil actividad
androgénica. Inhibe la descarga de los factores
gonadotropos hipofisarios y con ello la ovulación por un
mecanismo de «feed-back» negativo.
El acetato de medroxiprogesterona, es un derivado
sintético de la progesterona de acciones y usos
similares, pero con la particularidad de que es más
potente que ésta por vía oral, tanto como agente
progestágeno como inhibidor de la ovulación.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Barbitúricos. Fenilbutazona. Clorpromacina
INDICACIONES Perras
reproductoras:
Aplazamiento del celo por corto espacio de tiempo
e interrupción del celo.
Gatas reproductoras:
Aplazamiento del celo por corto espacio de tiempo.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en hembras:
• antes del primer celo o para interrumpir el primer celo.
• que padecen de enfermedades y alteraciones genito-
urinarias (piómetra, presencia de secreciones vaginales
anormales, celos irregulares, ninfomanía, sangrado
uterino) o que presenten historial donde el animal
haya padecido de las mismas.
• con diabetes mellitus.
• con falso embarazo o historial de falso embarazo.
• con tumores mamarios o aumento de las mamas, a
no ser que se descarte la posibilidad de neoplasia.
• otras patologías y anomalías en el sistema endocrino
o reproductivo.
EFECTOS ADVERSOS
Se han descrito los siguientes efectos secundarios tras
la administración de progestágenos como el acetato de
medroxiprogesterona: hiperplasia quística endometrial,
endometritis, piómetra, tumores uterinos, mucómetra,
hiperplasia mamaria benigna y tumores mamarios,
aumento de apetito y peso, letargia, cambios de
temperamento, inquietud, lactación ocasional (a
continuación de la retirada del agente), problemas
cutáneos y cambios en la piel y el pelo.
Potencialmente todos los progestágenos pueden inducir
la producción de hormonas del crecimiento, y una
sobreproducción crónica de este tipo de hormonas
puede causar síntomas clínicos de acromegalia y
antagonismo a la insulina periférica, que puede producir
diabetes mellitus.
La terapia con prostágenos también puede
causar supresión adrenocortical.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
70
POSOLOGÍA
Perras reproductoras (5 kg de peso vivo o superior):
• Aplazamiento del celo por corto espacio de tiempo:
1 comprimido/animal/día durante el periodo de
tiempo que se pretenda aplazar el estro.
• Interrupción del celo: 1 comprimido/animal/día
Gatas reproductoras:
• Aplazamiento del celo por corto espacio de tiempo:
administrar 1 comprimido una vez a la semana.

PRECAUCIONES
Dejar pasar los primeros celos en hembras jóvenes
(antes de que hayan tenido el primer celo).
Entre tratamientos continuos dejar que reaparezca el
celo después de 2 o 3 intervenciones.
No usar de forma continuada durante más de 8 meses.
Consultar con el veterinario si se observa secreciones
anormales del tracto reproductivo u otros cambios como un
incremento de peso y variación en el comportamiento. No
tratar a perros con menos de 5 kg de peso vivo.
Si se prevé la necesidad de controlar la reproducción
más de un año, o no se tiene la intención de cruzar el
animal, se recomienda la castración.

PRESENTACIONES
Envase con 24 comprimidos.

CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura inferior a 25°C.

NÚMERO DE REGISTRO
2204-ESP
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
71
STRONGHOLD
ANTIPARASITARIO, EN SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
COMPOSICIÓN
• Stronghold 15 mg: Selamectina 15 mg/pipeta.
• Stronghold 30 mg: Selamectina 30 mg/pipeta.
• Stronghold 45 mg: Selamectina 45 mg/pipeta.
• Stronghold 60 mg: Selamectina 60 mg/pipeta.
• Stronghold 120 mg: Selamectina 120 mg/pipeta.
• Stronghold 240 mg: Selamectina 240 mg/pipeta.
PROPIEDADES
Selamectina es un compuesto semisintético de la clase
de las avermectinas. Selamectina paraliza y/o mata a
una gran variedad de parásitos invertebrados al interferir
en la conductividad del canal del cloro, provocando la
interrupción de la neurotransmisión normal. Ello inhibe la
actividad eléctrica de las células nerviosas en los
nematodos y de las células musculares en los
artrópodos produciéndoles parálisis y/o muerte.
Selamectina tiene actividad adulticida, ovicida y larvicida
frente a las pulgas. Por lo tanto, rompe efizcamente el
ciclo de vida de la pulga matando a las formas adultas
(en el animal), previniendo la incubación de huevos (en
el animal y en su entorno) y matando a las larvas (solo
del medio ambiente). Las descamaciones de los
animales tratados con selamectina, matan huevos y
larvas de pulgas que no han sido previamente
expuestas a selamectina y así pueden ayudar en el
control de infestaciones por pulgas existentes en el
ambiente en áreas a las que el animal tiene acceso.
Selamectina ha demostrado también ser eficaz frente a
larvas de las filarias.
INDICACIONES
Gatos y Perros:
Prevención y tratamiento de las infestaciones por pulgas
producidas por Ctenocephalides spp. durante un mes
tras la administración de una sola dosis como resultado
de las propiedades adulticida, larvicida y ovicida del
producto. El producto puede utilizarse como parte del
tratamiento estratégico de la dermatitis alérgica por
pulgas, y por su acción ovicida y larvicida puede ayudar
en el control de infestaciones por pulgas existentes en el
ambiente en áreas a las que el animal tiene acceso.
Gatos y perros:
Prevención de la filariosis producida por Dirofilaria
immitis, mediante administración mensual.
Este producto no es eficaz frente a formas adultas de D.
immitis.
Gatos y perros:
Tratamiento de la acariosis de los oídos producida por O.
cynotis.
Gatos:
Tratamiento de las nematodosis producidas por Toxocara
cati y Ancylostoma tubaeforme en sus formas adultas.
Gatos:
Tratamiento de la pediculosis producida por Felicola
subrostratus.
Perros:
Tratamiento de la pediculosis producida por
Trichodectes canis.
Perros:
Tratamiento de la sarna sarcóptica producida por S.
scabiei.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
72
Perros: tratamiento de las nematodosis intestinales
producidas por Toxocara canis en sus formas adultas.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en animales menores de 6 semanas de
edad. No utilizar en gatos enfermos o que estén
debilitados y delgados (para su tamaño y edad).
EFECTOS ADVERSOS
El uso del producto en gatos se ha asociado, en raras
ocasiones, con leve alopecia transitoria en el lugar de la
aplicación. Muy raramente se ha observado también
irritación local transitoria.
En raras ocasiones, la aplicación del producto puede
producir un agrupamiento temporal del pelo en la zona
de aplicación y/o la aparición ocasional de una pequeña
cantidad de polvo blanco.
Excepcionalmente, como con otras lactonas
macrocíclicas, pueden observarse signos
neurológicos reversibles, incluyendo convulsiones,
tras el uso del producto.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Administrar tópicamente en la piel, en la base del cuello
delante de los hombros.
PRECAUCIONES
No aplicar si el animal tiene el pelo húmedo. Sin
embargo, bañar con champú o mojar al animal a partir
de las 2 horas de aplicado el tratamiento no reducirá la
eficacia del producto.
PRESENTACIONES
3 pipetas en 15 mg, 30 mg, 45 mg, 60 mg, 120 mg y 240
mg; 15 pipetas en 15 mg y 6 pipetas en 30 mg, 45 mg,
60 mg, 120 mg y 240 mg.
CONSERVACIÓN
No almacenar a temperatura superior a 30°C. Conservar
en lugar seco y sin abrir la lámina protectora.
NÚMERO DE REGISTRO
• Stronghold 15 mg: EU/2/99/014/001-012
• Stronghold 30 mg: EU/2/99/014/003-007
• Stronghold 45 mg: EU/2/99/014/002-008
• Stronghold 60 mg: EU/2/99/014/004-009
• Stronghold 120 mg: EU/2/99/014/005-010
• Stronghold 240 mg: EU/2/99/014/006-011

POSOLOGÍA
• Stronghold 15 mg: Gatos y Perros:
Gatos y Perros que pesen 2,5 kg o menos: contenido
de 1 pipeta (15 mg).
• Stronghold 30 mg: Perros:
Perros que pesen entre 2,6 y 5,0 kg: contenido de
una pipeta (30 mg).
• Stronghold 45 mg: Gatos:
Gatos que pesen entre 2,6 y 7,5 kg: contenido de
1 pipeta (45 mg).
• Stronghold 60 mg: Perros:
Perros que pesen entre 5,1 y 10,0 kg: contenido
de 1 pipeta (60 mg).
• Stronghold 120 mg: Perros:
Perros que pesen entre 10,1 y 20,0 kg; contenido de
1 pipeta (120 mg).
• Stronghold 240 mg: Perros:
Perros que pesen entre 20,1 y 40,0 kg: contenido
de una pipeta (240 mg).
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
73
SYNULOX COMPRIMIDOS

APETITOSOS
ANTIBACTERIANO EN COMPRIMIDO ORAL
COMPOSICIÓN POR COMPRIMIDO
• Synulox 50: Amoxicilina (trihidrato) 40 mg; Ácido
Clavulánico (clavulanato potásico) 10 mg.
• Synulox 250: Amoxicilina (trihidrato) 200 mg; Ácido
Clavulánico (clavulanato potásico) 50 mg.
• Synulox 500: Amoxicilina (trihidrato) 400 mg; Ácido
Clavulánico (clavulanato potásico) 100 mg.
PROPIEDADES
Synulox es una asociación de antibacterianos cuya
justificación se basa en la ampliación de la actividad del
espectro de la amoxicilina frente a gérmenes
productores de β-lactamasas.
La amoxicilina es una penicilina semisintética que impide
la síntesis de la pared celular bacteriana por inhibición
de las enzimas transpeptidasas y carboxipeptidasas,
provocando un desequilibrio osmótico que destruye a las
bacterias en fase de crecimiento.
El ácido clavulánico es un antibacteriano inhibidor de las
β-lactamasas con escasa acción antimicrobiana
intrínseca. La inhibición que se produce es progresiva e
irreversible, al formarse un complejo estable molécula-
enzima. Durante este proceso el ácido clavulánico es
destruído. De esta forma impide que el anillo β-lactámico
de la amoxicilina sea roto y pueda perder actividad.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No administrar conjuntamente con
antiinfecciosos bacteriostáticos.
INDICACIONES
Synulox 500: Perros grandes; Synulox 250: Perros
medianos; Synulox 50: Perros pequeños y Gatos:
Infecciones causadas por gérmenes sensibles
localizadas en tracto digestivo, tracto respiratorio, tracto
urogenital, piel y tejidos blandos; así como
complicaciones bacterianas susceptibles a la
amoxicilina en las enfermedades que lo requieran.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales con historial de alergia a
los antibacterianos β-lactámicos.
No administrar a conejos, cobayas y hámster.
EFECTOS ADVERSOS
Reacciones de sensibilización cuya gravedad puede
variar desde una simple urticaria hasta un shock
anafiláctico. Sintomatología gastrointestinal leve.
Suprainfecciones por microorganismos no sensibles
tras su uso prolongado.
Ocasionalmente puede producir discrasias hemáticas
y colitis.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
POSOLOGÍA
Synulox 500: Perros grandes:
12,50 mg/kg peso, dos veces al día.
Lo que equivale a 1 comprimido/40 kg de peso por
dosis dos veces al día.
Se recomienda no alargar el tratamiento más de 5-7 días.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
74
Synulox 250: Perros medianos:
12,50 mg/kg peso, dos veces al día.
Lo que equivale a 1 comprimido/20 kg de peso por
dosis dos veces la día.
Se recomienda no alargar el tratamiento más de 5-7 días.
Synulox 50: Perros pequeños y Gatos:
12,50 mg/kg peso, dos veces al día.
Lo que equivale a 1 comprimido/4 kg de peso por
dosis dos veces al día.
Se recomienda no alargar el tratamiento más de 5-7 días.

PRESENTACIONES
• Synulox 50: 10 y 100 comprimidos.
• Synulox 250: 10 y 100 comprimidos.
• Synulox 500: 10 y 100 comprimidos.

CONSERVACIÓN
Conservar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz.

NÚMERO DE REGISTRO
• Synulox 50: 0842-ESP
• Synulox 250: 0848-ESP
• Synulox 500: 0840-ESP
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
75
SYNULOX INYECTABLE
ANTIBACTERIANO EN SUSPENSIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN POR ML
Amoxicilina (trihidrato) 140 mg; Ácido
clavulánico (clavulanato potásico) 35 mg.
PROPIEDADES:
Synulox es una asociación de antibacterianos cuya
justificación se basa en la ampliación de la actividad
del espectro de la amoxicilina frente a gérmenes
productores de β-lactamasas.
La amoxicilina es una penicilina semisintética que impide
la síntesis de la pared celular bacteriana por inhibición
de las enzimas transpeptidasas y
carboxipeptidasas,provocando un desequilibrio osmótico
que destruye a las bacterias en fase de crecimiento.
El ácido clavulánico es un antibacteriano inhibidor de las β-
lactamasas con escasa acción antimicrobiana intrínseca.
La inhibición que se produce es progresiva e irreversible, al
formarse un complejo estable moléculaenzima.
Durante este proceso el ácido clavulánico es destruído.
De esta forma impide que el anillo β-lactámico de la
amoxicilina sea roto y pueda perder actividad.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No administrar conjuntamente con antiinfecciosos
bacteriostáticos (grupo tetraciclinas, cloranfenicol
y sulfamidas).
INDICACIONES
Perros y Gatos:
Infecciones causadas por gérmenes sensibles localizadas
en tracto digestivo, urogenital, respiratorio, piel y tejidos
blandos, así como complicaciones bacterianas
sensibles a la amoxicilina.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales con historial de alergia a los
antibióticos β-lactámicos, ni a conejos, cobayas y hámster.
EFECTOS ADVERSOS
Reacción de sensibilización cuya gravedad puede variar de
una simple urticaria a un shock anafiláctico. En casos
aislados se observa una reacción transitoria, tisular local en
el punto de aplicación. Sintomatología gastrointestinal.
Suprainfecciones por gérmenes no sensibles tras su uso
prolongado. Ocasionalmente puede producirse en algunos
animales, discrasias hemáticas y colitis.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular y subcutánea.
POSOLOGÍA
Perros y Gatos: 0,50 ml/10 kg peso/día.
No prolongar el tratamiento más de 3-5 días.
PRESENTACIONES
Envases con 40 y 100 ml.
CONSERVACIÓN
Conservar en sitio fresco, seco y al abrigo de la luz.
NÚMERO DE REGISTRO
0450-ESP
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
76
SYNULOX POLVO
PARA GOTAS ORALES
ANTIBACTERIANO EN SUSPENSIÓN EXTEMPORÁNEA ORAL
COMPOSICIÓN POR ML
Amoxicilina (trihidrato) 40 mg; Clavulánico
ácido (Clavulanato potásico) 10 mg.
PROPIEDADES
Synulox es una asociación de antibacterianos cuya
justificación se basa en la ampliación de la actividad del
espectro de la amoxicilina frente a gérmenes
productores de β-lactamasas.
La amoxicilina es una penicilina semisintética que impide
la síntesis de la pared celular bacteriana por inhibición de
las enzimas transpeptidasas y carboxipeptidasas,
provocando un desequilibrio osmótico que destruye a las
bacterias en fase de crecimiento.
El ácido clavulánico es un antibacteriano inhibidor de las β-
lactamasas con escasa acción antimicrobiana intrínseca. La
inhibición que se produce es progresiva e irreversible, al
formarse un complejo estable moléculaenzima.
Durante este proceso el ácido clavulánico es destruído.
De esta forma impide que el anillo β-lactámico de la
amoxicilina sea roto y pueda perder actividad.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No usar conjuntamente con otros antibacterianos con
los que no tenga efecto aditivo o sinérgico demostrado.
INDICACIONES
Perros y Gatos:
Procesos infecciosos localizados en el tracto digestivo,
respiratorio, urogenital, piel y tejidos blandos; así como
complicaciones bacterianas sensibles a la amoxicilina.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales con historial de alergia a
los antibacterianos β-lactámicos.
No administrar a conejos, cobayas y hámsteres.
No usar en caballos ya que la amoxicilina, al igual que
todas las aminopenicilinas, tiene una acción importante
sobre la población bacteriana cecal.
EFECTOS ADVERSOS
Reacciones de hipersensibilidad cuya gravedad puede
variar desde una simple urticaria hasta un shock
anafiláctico. Sintomatología gastrointestinal leve (vómitos
y diarreas). Suprainfecciones por bacterias no sensibles
tras su uso prolongado.
Ocasionalmente puede producir discrasias
hemáticas y colitis.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
POSOLOGÍA
Perros y Gatos:
5 ó 6 gotas/kg de p.v., dos veces al día.
Se recomienda no alargar el tratamiento más de 5-7 días.
PRECAUCIONES
Ajustar la dosis en animales con alteraciones renales.
El uso del medicamento debe estar basado en la
identificación bacteriológica y en la realización de
pruebas de sensibilidad de la bacteria causante del
proceso infeccioso.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
77
El uso de medicamento en condiciones distintas a las
recomendadas en la ficha técnica puede incrementar la
prevalencia de bacterias resistentes a amoxicilina/ácido
clavulánico y disminuir la eficacia del tratamiento con
otros β-lactámicos.

PRESENTACIONES
Polvo para preparar 15 ml de suspensión extemporánea
en botella de vidrio con tapón de rosca. Cuentagotas
graduado desde 0,25 a 1 ml.

CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura inferior a 25°C.
Una vez reconstituido, conservar en nevera (entre 2°C y
8°C) durante un máximo de 7 días.

NÚMERO DE REGISTRO
2574-ESP
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
78
TORBUGESIC VET®
INYECTABLE 10 MG/ML
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA CABALLOS, PERROS Y GATOS
COMPOSICIÓN
Butorfanol 10 mg/ml
PROPIEDADES
El butorfanol tartrato es un analgésico que actúa a nivel
central. Su acción es agonista-antagonista de los
receptores opiáceos en el sistema nervioso central;
agonista de los receptores opiáceos subtipo kappa (κ) y
antagonista de los receptores subtipo mu (µ). Los
receptores kappa (κ) controlan la analgesia, la sedación sin
depresión del sistema cardiopulmonar y la temperatura
corporal, mientras que los receptores mu (µ) controlan la
analgesia supraespinal, la sedación y depresión del
sistema cardiopulmonar y la temperatura corporal. El
componente agonista de la actividad del butorfanol es diez
veces más potente que el componente antagonista.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
El butorfanol puede ser utilizado en combinación con otros
sedantes tales como agonistas α2-adrenorreceptores
(p.ej. romifidina o detomidina en caballos, medetomidina
en perros y gatos) donde cabe esperar efectos sinérgicos.
Por tanto, es necesario una reducción adecuada de dosis
cuando se usa concomitantemente con tales agentes.
Debido a sus propiedades antitusivas, el butorfanol no
debe utilizarse en combinación con un expectorante, ya
que podría provocar una acumulación de mucosidad en
el tracto respiratorio.
Debido a sus propiedades antagonistas de los receptores
opiáceos mu (µ), el butorfanol puede eliminar el efecto analgésico
en animales que hayan recibido opiáceos agonistas
puros de receptores mu (µ) (morfina/oximorfina).
INDICACIONES
Caballos:
Como analgésico
Para el alivio del dolor asociado a cólicos del
tracto gastrointestinal.
Como sedativo
Para sedación en combinación con determinados
agonistas α2-adrenoreceptores (detomidina, romifidina).
Para procedimientos diagnósticos y terapéuticos tales
como cirugías menores.
Perros:
Como analgésico
Para el alivio del dolor visceral leve a moderado y el
dolor posterior asociado a técnicas quirúrgicas.
Como sedativo
En combinación con medetomidina clorhidrato.
Como pre-anestésico
El uso pre-anestésico del medicamento da como
resultado una reducción en la dosis de agentes
anestésicos de inducción, como tiopental sódico.
Como parte de un régimen anestésico en
combinación con medetomidina y ketamina.
Gatos:
Como analgésico
Para el alivio del dolor visceral de leve a moderado.
Para uso pre-operatorio para proporcionar analgesia
durante la operación.
Para analgesia post-quirúrgica tras diferentes
técnicas quirúrgicas.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
79
Como sedativo
En combinación con medetomidina hidrocloruro.
Como parte de un régimen anestésico en
combinación con medetomidina y ketamina.
CONTRAINDICACIONES:
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia
activa o a algún excipiente. No usar para el tratamiento
de animales con disfunción hepática o renal grave.
El uso de butorfanol está contraindicado en casos de
daño cerebral o lesiones orgánicas del cerebro y en
animales con enfermedades respiratorias obstructivas,
disfunción cardiaca o en condiciones espásticas.
Caballos:
Combinación butorfanol/detomidina
Esta combinación no debe usarse en caballos con
disritmia cardiaca preexistente o bradicardia.
La combinación puede provocar una reducción de la
motilidad gastrointestinal y por tanto no debe utilizarse
en casos de cólicos asociados con impactación.
Debido a su posible efecto depresor sobre el
sistema respiratorio, su uso está contraindicado
en caballos con enfisema.
EFECTOS ADVERSOS
Puede producirse dolor en la inyección intramuscular.
Caballos:
El efecto secundario más común es la ataxia
transitoria que puede durar de 3 a 10 minutos.
Puede producirse una leve a moderada ataxia cuando
se combina con detomidina, pero los estudios clínicos
han demostrado que en los caballos el colapso es poco
probable. Se deben tomar las precauciones habituales
para evitar auto lesiones.
En aproximadamente un 15% de los caballos tratados
únicamente con el medicamento puede producirse una
sedación leve.
El butorfanol también puede tener efectos adversos sobre
la motilidad del tracto gastrointestinal en los caballos,
aunque no hay ninguna disminución en el tiempo de
tránsito gastrointestinal. Estos efectos están relacionados
con la dosis y generalmente son leves y transitorios.
El butorfanol puede ocasionar efectos de excitación
locomotora (carreras descontroladas).
Cuando se usa en combinación con agonistas α2-
adrenorreceptores, puede producirse una depresión del sistema
cardiopulmonar, que puede ser fatal en casos muy raros.
Perros:
Puede producirse depresión respiratoria y cardiaca (como
se evidencia por la disminución de la frecuencia
respiratoria, desarrollo de bradicardia y una disminución
en la presión diastólica). El grado de depresión es
dependiente de la dosis. Puede darse una leve sedación.
En casos raros, se ha notificado ataxia transitoria,
anorexia y diarrea.
Puede producirse reducción en la motilidad intestinal.
Gatos:
Puede producirse depresión respiratoria.
El butorfanol puede causar excitación,
ansiedad, desorientación, disforia y midriasis.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Caballos: vía intravenosa (IV).
Perros y gatos: vía intravenosa (IV), subcutánea
(SC) e intramuscular (IM).
POSOLOGÍA
Caballos:
• Como analgésico
- Monoterapia:
0,1 mg/kg (1 ml/100 kg p.v.), IV. Se puede repetir la
dosis cuanto sea necesario. El efecto analgésico se
observa a los 15 minutos de la inyección.
• Como sedativo
- Con detomidina:
Detomidina clorhidrato: 0,012 mg/kg IV, seguida
tras 5 minutos por
Butorfanol: 0,025 mg/kg IV.
- Con romifidina:
Romifidina: 0,04 – 0,12 mg/kg IV, seguida tras 5
minutos por Butorfanol: 0,02 mg/kg IV.
Perros:
• Como analgésico
- Monoterapia:
0,2-,0,3 mg/kg (0,02 – 0,03 ml/kg peso corporal) IV, IM o
SC. Administrar 15 minutos antes del final de la anestesia
para proporcionar analgesia en la fase de recuperación.
Repetir la dosis cuanto sea necesario.
• Como sedativo
- Con medetomidina:
Butorfanol: 0,1 mg/kg (0,01 ml/kg peso corporal) IV
o IM Medetomidina: 0,01 – 0,025 mg/kg IV o IM.
Dejar 20 minutos para que se desarrolle la sedación
antes de comenzar el procedimiento.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
80
• Como premedicamento/pre-anestésico
- Para sedación y como premedicamento a una
anestesia con barbitúricos:
Butorfanol: 0,1 mg/kg (0,01 ml/kg peso corporal) IV
o IM Medetomidina: 0,01 mg/kg IV o IM.
• Como pre-anestésico
- Monoterapia para analgesia canina:
Butorfanol: 0,1-0,2 mg/kg (0,01-0,02 ml/kg peso corporal) IV,
SC o IM administrados 15 minutos antes de la inducción.
- Parte del régimen anestésico en
combinación con medetomidina y ketamina:
Butorfanol: 0,1 mg/kg (0,01 ml/kg peso corporal) IM
Medetomidina: 0,025 mg/kg IM, seguida tras 15
minutos por
Ketamina: 5 mg/kg IM
No es aconsejable revertir esta combinación
con atipamezol.
Gatos:
• Como analgésico
- Pre-operatorio:
Butorfanol: 0,4 mg/kg (0,04 ml/kg peso corporal) IM o
SC Administrar 15-30 minutos antes de la administración
de agentes anestésicos de inducción IV.
Administrar 5 minutos después de la inducción con agentes
anestésicos de inducción IV tales como combinaciones de
acepromazina/ketamina o xilacina/ketamina IM. Ver también
sección 5.1 para la duración de la analgesia.
- Pos-operatorio:
Administrar 15 minutos antes de la
recuperación: o bien butorfanol:
0,4 mg/kg (0,04 ml/kg peso corporal) SC o
IM o:
0,1 mg/kg (0,01 ml/kg peso corporal) IV
• Como sedativo
- Con medetomidina:
Butorfanol: 0,4 mg/kg (0,04 ml/kg peso corporal) IM o
SC Medetomidina: 0,05 mg/kg SC
Para suturar heridas deberá usarse anestesia local adicional.
• Como parte del régimen anestésico
- En combinación con medetomidina y
ketamina: Administración IM:
Butorfanol: 0,4 mg/kg (0,04 ml/kg peso corporal)
IM Medetomidina: 0,08 mg/kg IM
Ketamina: 5 mg/kg IM
- Administración IV:
Butorfanol: 0,1 mg/kg (0,01 ml/kg peso
corporal) IV Medetomidina: 0,04 mg/kg IV
Ketamina: 1,25 – 2,50 mg/kg IV (en función
de la profundidad de la anestesia requerida)
PRECAUCIONES
PARA TODAS LAS ESPECIES
El butorfanol es un derivado de la morfina y por tanto
tiene actividad opioide.
No se ha establecido la seguridad del medicamento en
cachorros, gatitos y potros. El uso del medicamento
veterinario en estos grupos debe realizarse de acuerdo con
la evaluación beneficio /riesgo efectuada por el veterinario
responsable. Debido a sus propiedades antitusivas, el
butorfanol puede provocar una acumulación de mucosidad
en el tracto respiratorio. Por tanto, en animales con
enfermedades respiratorias asociadas a un aumento de la
producción de moco, el butorfanol puede utilizarse
únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/ riesgo
efectuada por el veterinario responsable.
Antes de usar en combinación con un agonista α2-
adrenorreceptor debe realizarse una auscultación cardiaca
rutinaria. La combinación del butorfanol con agonistas α2-
adrenorreceptores debe usarse con cuidado en animales con
enfermedades cardiovasculares. El uso simultáneo con
fármacos anticolinérgicos (p. ej. atropina) debe ser evaluado.
Caballos:
El uso del medicamento a la dosis recomendada puede
provocar ataxia y/o excitación transitorias. Así pues, para
prevenir daños en el animal y las personas cuando se
tratan caballos, se debe elegir cuidadosamente el lugar
donde se va a realizar la administración del tratamiento.
Gatos:
Los gatos deben ser pesados para asegurar que se
calcula la dosis correcta. Se recomienda el uso de
jeringas graduadas de ml en ml o jeringas de insulina.
PRESENTACIONES
• Frasco con 10 ml.
• Frasco con 50 ml.
TIEMPO DE ESPERA
Carne: 0 días; Leche: 0 días.
CONSERVACIÓN
Conservar en la caja original para protegerlo de la luz.
NÚMERO DE REGISTRO
2685-ESP
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
81
TROCOXIL
ANTIIFLAMATORIO NO ESTEROIDEO EN COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
COMPOSICIÓN POR ML
Cada comprimido contiene:
• Trocoxil 6 mg comprimidos masticables para
perros contiene 6mg de mavacoxib.
• Trocoxil 20 mg comprimidos masticables para
perros contiene 20mg de mavacoxib.
• Trocoxil 30 mg comprimidos masticables para
perros contiene 30mg de mavacoxib.
• Trocoxil 75 mg comprimidos masticables para
perros contiene 75mg de mavacoxib.
• Trocoxil 95 mg comprimidos masticables para
perros contiene 95mg de mavacoxib.
PROPIEDADES
Mavacoxib es un antiinflamatorio no esteroideos (AINE)
de tipo coxib. Su principal mecanismo de acción es la
inhibición de la cyclooxigenasa (COX).
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Al igual que con otros AINES, no se deberá emplear
Trocoxil junto a otros AINES o glucocorticoides. Debe
tenerse en cuenta el riesgo de interacción durante todo
el periodo de su efecto por ejemplo 1-2 meses tras la
administración de Trocoxil. En caso de que se
administre Trocoxil junto a un anticoagulante, los
perros deberán ser controlados cuidadosamente.
Los AINES tienen gran afinidad por las proteínas
plasmáticas y pueden competir con otras sustancias
que también la posean, por lo que la administración
conjunta puede dar lugar a efectos tóxicos.
El pretratamiento con otros antiinflamatorios puede
ocasionar reacciones adversas adicionales o aumentadas.
Para evitar dichos efectos, si se administra Trocoxil como
sustituto de otro AINE, hay que asegurar un periodo de al
menos 24 horas sin tratamiento antes de administrar la
primera dosis de Trocoxil. Si debiera administrarse otro
AINE después del tratamiento con Trocoxil, debe
asegurarse un periodo de al menos UN MES sin tratamiento
para evitar la aparición de reacciones adversas.
Debe evitarse la administración concomitante de
medicamentos veterinarios potencialmente nefrotóxicos.
INDICACIONES
Para el tratamiento del dolor y la inflamación asociados
a enfermedad articular degenerativa en perros, en
aquellos casos en los que este indicado un tratamiento
continuo que exceda de un mes.
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros de menos de 12 meses y/o con
menos de 5 kg de peso.
No usar en perros con úlcera gastrointestinal o
sangrado. No usar en alteraciones hemorrágicas.
No usar cuando las funciones renal o hepática
estén alteradas.
No usar en casos de insuficiencia cardiaca.
No usar en perros gestantes, reproductores o lactantes.
No usar en caso de hipersensibilidad a a sustancia
activa o a algún excipiente.
No usar en caso de hipersensibilidad a sulfonamidas.
No usar junto con glucocorticoides u otros medicamentos
antiinflamatorios no esteroideos (AINES).
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
82
Evitar el uso en animales deshidratados,
hipovolémicos o hipotensos, ya que existe riesgo
potencial de aumentar la toxicidad renal.
EFECTOS ADVERSOS
Frecuentemente se han registrado reacciones adversas en
el tracto digestivo tales como vómitos y diarrea,
infrecuentemente se han citado pérdida de apetito, diarrea
hemorrágica y melena,. y en raras ocasiones ulceración
gastrointestinal. Infrecuentemente se han descrito apatía,
alteración de los parámetros bioquímicos renales e
insuficiencia renal. En raras ocasiones estas reacciones
adversas pueden ser mortales.
Si apareciera una reacción adversa después de la
administración de Trocoxil, se interrumpirá su
administración y se aplicará el tratamiento general
de apoyo propio de las sobredosificaciones clinicas
con AINES. Se prestará especial atención para
mantener el estado hemodinámico.
Pueden requerirse protectores gastrointestinales y fluidos
parenterales en animales que padezcan reacciones adversas
gastrointestinales o renales. El veterinario debe tener en
cuenta que los síntomas clínicos de las reacciones adversas
pueden continuar una vez que se retire el tratamiento de
apoyo (tales como gastroprotectores).
mes después de haber comenzado el tratamiento con
Trocoxil y antes de la administración de la tercera dosis,
además de controles adicionales de patología clínica
durante el tratamiento, según proceda.
PRESENTACIONES
Cajas de cartón con un blister. Cada blister contiene
dos comprimidos.
CONSERVACIÓN
Este medicamento veterinario no requiere
condiciones especiales de conservación.
NÚMERO DE REGISTRO
• EU/2/08/084/001 (Trocoxil 6 mg).
• EU/2/08/084/002 (Trocoxil 20 mg).
• EU/2/08/084/003 (Trocoxil 30 mg).
• EU/2/08/084/004 (Trocoxil 75 mg).
• EU/2/08/084/005 (Trocoxil 95 mg).

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.

POSOLOGÍA
NO ES UN AINE PARA ADMINISTRACIÓN DIARIA. La
dosis es de 2 mg de mavacoxib por kg de peso,
administrados inmediatamente antes o junto con la
comida principal del perro. Se deberá asegurar que el
comprimido es ingerido. El tratamiento se repetirá a los
14 días y posteriormente el intervalo de dosificación
será de UN MES. Un ciclo de tratamiento no deberá
sobrepasar 7 dosis consecutivas (6,5 meses).

PRECAUCIONES
Deberá evitarse el tratamiento de animales que pudieran
no tolerar una exposición prologada a AINES.
Los animales deberán someterse a un examen clínico
exhaustivo antes de comenzar el tratamiento con Trocoxil y
es recomendable realizar análisis de laboratorio adecuados
para controlar los parámetros hematológicos y bioquímicos.
Se recomienda repetir el examen clínico un
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
83
TRUSCIENT®
KIT PARA IMPLANTE PARA PERROS
COMPOSICIÓN
Un vial de liofilizado contiene: Alfa dibotermina
(rhBMP-2) 0,66 mg
*Alfa dibotermina (Proteína-2 recombinante humana
morfogenética ósea; rhBMP-2) es una proteína humana
derivada de una línea celular recombinante de ovario
de hámster chino.
PROPIEDADES
La alfa dibotermina (rhBMP-2) es una proteína
osteoinductora que induce la formación de nuevo tejido
óseo en el lugar de implantación. La alfa dibotermina se
une a receptores de la superficie de las células
mesenquimatosas y hace que las células se diferencien
en células formadoras de cartílago y de hueso. Estas
células diferenciadas forman hueso trabecular a medida
que la esponja se degrada, con invasión vascular
evidente al mismo tiempo. El proceso de formación
ósea se desarrolla desde el exterior de la esponja
preparada hacia el centro hasta que la totalidad de la
esponja preparada se sustituye por hueso trabecular. La
remodelación del hueso trabecular circundante se
produce de forma consistente con las fuerzas
biomecánicas que actúan sobre él. La capacidad de
TruScient para apoyar la remodelación ósea podría ser
responsable de la integración biológica y biomecánica
del nuevo hueso inducido por TruScient con el hueso
circundante. La evaluación radiográfica, biomecánica e
histológica del hueso inducido indica que su función
biológica y mecánica es la misma que la del hueso
natural.
INDICACIONES
Tratamiento de las fracturas diafisarias complementario a
la cirugía estándar de reducción de fracturas en perros.
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia
activa o a algún excipiente.
No usar en perros con un esqueleto inmaduro, con una
infección activa en el lugar de la fractura, con una
fractura patológica o con algún cáncer activo.
EFECTOS ADVERSOS
En un estudio de campo se han observado los
siguientes efectos adversos:
• Cojera.
• Inflamación dura en las primeras 3 semanas
postoperatorias que se reduce gradualmente en
varios meses.
• Inflamación blanda que se resuelve en 3 semanas.
• Seroma, lamido excesivo del área de incisión, rigidez
articular, inflamación local, úlceras cutáneas, descarga en
la zona de incisión, dehiscencia en la zona de incisión.
• callo óseo exuberante asociado con inflamación
persistente (más de 10 semanas) y moderada de
los tejidos blandos.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Kit para implante.
POSOLOGÍA
TruScient está indicado para un solo uso. No debe ser
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
84
re-esterilizado. sospeche de un efecto adverso de carácter
Preparar las esponjas, al menos, 15 minutos antes de inmunológico, deberá evaluarse el posible desarrollo de
ser utilizadas y usar en las 2 horas siguientes a haber una respuesta inmune al medicamento.
sido mojadas.
Eliminar todo medicamento veterinario no utilizado. PRESENTACIONES
La dosis recomendada es de hasta 2 esponjas (2,5x5 Caja con 1 kit de implante.
cm) por perro.
Reconstituir la alfa dibotermina (rhBMP-2) en una CONSERVACIÓN
solución con 0,2 mg/ml y distribuir uniformemente en las • No conservar a temperatura superior a 25°C.
dos esponjas. • No refrigerar.
Determinar cuidadosamente los volúmenes utilizados • No congelar.
para la reconstitución y la aplicación de la solución de • Conservar en el embalaje original.
alfa dibotermina a las esponjas.
Para una dosificación correcta, asegurarse de que NÚMERO DE REGISTRO
no existen burbujas de aire suspendidas en los EU/2/11/136/001
volúmenes transferidos.

PRECAUCIONES
Este medicamento veterinario debe ser utilizado por
un veterinario cualificado.
No seguir las instrucciones para la preparación y el uso
de TruScient puede comprometer su seguridad y
eficacia. Para evitar una excesiva inflamación
postoperatoria, usar sólo la cantidad de esponja
preparada de TruScient necesaria para conseguir cubrir
las líneas de fractura accesibles y los defectos (menos
de una hasta dos esponjas preparadas).
TruScient puede causar una resorción inicial del hueso
trabecular circundante. Por tanto, en ausencia de datos
clínicos, el medicamento veterinario no deberá
administrarse directamente sobre hueso trabecular
cuando una resorción ósea transitoria pueda aumentar
el riesgo de fragilidad ósea y, por tanto, aumentar el
riesgo de fallo del implante.
TruScient no proporciona estabilidad mecánica y no
deberá utilizarse para rellenar espacios en presencia de
fuerzas compresoras. Las fracturas de huesos largos y
los procedimientos de manejo de tejido blando deberán
estar basados en prácticas estándar, incluyendo el
control de la infección.
Tanto la proteína rhBMP-2 como el colágeno bovino tipo I
pueden estimular una respuesta inmune en el perro.
Aunque en los estudios de eficacia y seguridad no se haya
observado una clara asociación con los resultados clínicos
o con los efectos adversos, no puede excluirse la
posibilidad de desarrollo de anticuerpos neutralizantes o
de reacciones de hipersensibilidad. En los casos que se
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
85
UBIFLOX COMPRIMIDOS
5/20/80 MG
ANTIBACTERIANO EN COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS
COMPOSICIÓN
• Cada comprimido de UBIFLOX 5 mg contiene 5
mg de marbofloxacino.
• Cada comprimido de UBIFLOX 20 mg contiene 20
mg de marbofloxacino.
• Cada comprimido de UBIFLOX 80 mg contiene 80
mg de marbofloxacino.
PROPIEDADES
Marbofloxacino es un antimicrobiano bactericida sintético,
perteneciente al grupo de las fluoroquinolonas que actúan por
inhibición de la DNA girasa de la topoisomera IV. Es efectiva
frente a un amplio rango de bacterias gram positivas
(incluyendo Streptococcus y en particular Staphylococus) y
bacterias gram negativas (Escherichia coli, Citrobacter
freundii, Proteus spp., Klebsiella spp, Shigella spp.,
Pasteurella spp., Pseudomonas spp.) así como Mycoplasma
spp.
La sensibilidad de los puntos de corte se ha determinado
como ≥1 µg/ml cepas bacterianas sensibles, 2 µg/ml
cepas intermedias y ≥4 µg/ml cepas resistentes.
Marbofloxacino no es activo frente a anaeróbicos, hongos
o levaduras. Se han observado casos de resistencias en
Streptococcus.
La resistencia a las fluoroquinolonas tienen lugar por
mutación cromosómica por tres mecanismos:
disminución de la permeabilidad de la pared bacteriana,
expresión de la bomba de flujo o mutación de enzimas
responsables de la unión molecular.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Las fluoroquinolonas interactúan con los cationes
administrados por vía oral (aluminio, calcio, magnesio,
hierro). En tales casos, la biodisponibilidad de
marbofloxacino puede verse reducida.
La administración simultánea de productos con teofilina
puede ocasionar inhibición del aclaramiento de teofilina.
INDICACIONES
Tratamiento de infecciones causadas por cepas
de microorganismos sensibles al marbofloxacino.
UBIFLOX 5 mg, 20 mg y 80 mg:
En los perros:
• Infecciones de tejidos blandos y de la piel (pioderma
de pliegues cutáneos, impétigo, foliculitis,
furunculosis, celulitis).
• Infecciones del tracto urinario (ITU) asociadas o no
con prostatitis o epididimitis;
• Infecciones del tracto respiratorio.
UBIFLOX 5 mg:
En gatos:
• Infecciones de tejidos blandos y de la piel
(heridas, abscesos y flemones).
• Infecciones del tracto respiratorio superior.
CONTRAINDICACIONES
UBIFLOX 20 mg y UBIFLOX 80 mg y UBIFLOX 5 mg:
No usar en perros de menos de 12 meses, o de menos de
18 meses para razas de perros excepcionalmente grandes
como Gran Danés, Briard, Boyero de Berna, Boyero de
Flandes y Mastín, con un periodo de crecimiento largo. No
usar en animales con hipersensibilidad a marbofloxacino u
otra (fluoro) quinolona o a algún excipiente.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
86
UBIFLOX 5 mg: Ubiflox 20 mg: Caja con 100 comprimidos.
No usar en gatos menores de 16 semanas. Ubiflox 80 mg: Caja con 72 comprimidos.
UBIFLOX 20 mg y UBIFLOX 80 mg:
No usar en gatos. CONSERVACIÓN
Conservar en el envase original con objeto de protegerlo
EFECTOS ADVERSOS de la luz.
Ocasionalmente pueden aparecer reacciones adversas Este medicamento veterinario no requiere condiciones
leves como vómitos, diarreas, alteración de la sed e especiales de temperatura de conservación.
hiperactividad transitoria. Estos signos cesan
espontáneamente después del tratamiento y no NÚMERO DE REGISTRO
requieren la suspensión del mismo. • UBIFLOX 5 mg, 2786-ESP.
• UBIFLOX 20 mg, 2787-ESP.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN • UBIFLOX 80 mg, 2788-ESP.
Oral.

POSOLOGÍA
La dosis recomendada es de 2 mg/Kg/día (1 comprimido
por 2,5 kg y por día) en una única administración diaria.
Cuando sea necesario, sólo en perros, se puede
combinar la administración de comprimidos enteros o
medio comprimido de distintas concentraciones (5 mg,
20 mg o 80 mg).

PRECAUCIONES
Elevadas dosis de algunas fluoroquinolonas pueden
tener potencial epileptogénico. Se recomienda utilizar
con precaución en perros diagnosticados de epilepsia.
A las dosis terapéuticas recomendadas no se esperan
efectos secundarios graves en perros. En particular,
no se observaron lesiones en las articulaciones a las
dosis terapéuticas en los estudios clínicos realizados.
Cuando se use este medicamento se deben tener en
cuenta las recomendaciones oficiales y locales sobre el
uso de antimicrobianos.
Las fluoroquinolonas deben reservarse para el tratamiento
de aquellos casos clínicos que hayan respondido
pobremente o se espera que respondan pobremente a otra
clase de antimicrobianos. Siempre que sea posible el uso
de fluoroquinolonas debe basarse en pruebas de
sensibilidad. El uso del medicamento en condiciones
distintas a las recomendadas en la Ficha Técnica puede
incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a las
(fluoro)quinolonas y disminuir la eficacia del tratamiento con
otras quinolonas debido a las resistencias cruzadas.

PRESENTACIONES
Ubiflox 5 mg: Caja con 100 comprimidos.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
87
VANGUARD 7
VACUNA VIVA FRENTE A HEPATITIS, PARAINFLUENZA, MOQUILLO Y PARVOVIROSIS,

Y VACUNA INACTIVADA LEPTOSPIROSIS CANINA

COMPOSICIÓN
Fracción liofilizada:
Virus del moquillo canino vivo atenuado, cepa N-CDV, min.
103,0 DICC50; Adenovirus canino tipo 2 vivo atenuado, cepa
Manhattan, min. 103,0 DICC50; Virus de Parainfluenza
canina, vivo atenuado, cepa NL-CPI-5, min. 106,7 DICC50.
Fracción líquida:
Parvovirus canino, vivo atenuado, cepa NL-35-D, min. 107,0
DICC50; Leptospira interrogans inactivada, serovariedad
canicola, cepa C-51 > 80% de protección, Leptospira
interrogans inactivada, serovariedad icterohaemorrhagiae
cepa NADL 11403 > 80% de protección.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Esta vacuna puede utilizarse en programas vacunales
en los que se utilicen vacunas del mismo laboratorio que
contengan virus del moquillo, adenovirus canino tipo 2,
virus de parainfluenza canina, parvovirus canino (vivos
atenuados) y/o Leptospira interrogans (serovariedades
canicola e icterohemorragiae) inactivada.
La vacuna se puede administrar simultáneamente con
la vacuna Vanguard R ya sean mezcladas o
administradas en diferentes puntos de administración.
Se recomienda no administrar sueros hiperinmunes ni
fármacos inmunosupresores a los animales vacunados
hasta trascurrido un mes desde la vacunación
INDICACIONES
Perros:
Inmunización activa en perros sanos, para la prevención de
las infecciones causadas por los virus moquillo canino,
hepatitis infecciosa, parvovirosis (tipos 2a, 2b y 2c)
así como los trastornos respiratorios generados por
adenovirus tipo 2 y parainfluenza.
También induce inmunidad activa en los perros frente la
leptospirosis causadas por las serovariedades de
Leptospirosis interrogans canícola e icterohemorragiae
El inicio de la inmunidad para Parvovirus ocurre 7 días
después de la vacunación inicial en animales de 9
semanas. El inicio de la inmunidad para el resto de
componentes comienza aproximadamente dos semanas
tras la última dosis del calendario básico de vacunación.
Los estudios realizados establecen una duración de
inmunidad de un año para Leptospiras y para los
componentes víricos si bien los datos serológicos
sugieren 4 años de inmunidad para los componentes
víricos de la vacuna tras la administración de la primera
dosis de recuerdo.
Los estudios de inicio de la inmunidad se han realizado
frente a parvovirus canino (PVC) tipo 2b y los estudios
de duración de la inmunidad se han realizado frente a
parvovirus canino (PVC) tipo 2.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales enfermos.
EFECTOS ADVERSOS
Los perros vacunados pueden sufrir una inflamación
transitoria 4-6 horas tras la vacunación que se
resuelve aproximadamente en 7 días.
En raras ocasiones, tras la vacunación se pueden producir
reacciones de hipersensibilidad tales como shock
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
88
anafiláctico, angioedema facial y prurito. Estas reacciones NÚMERO DE REGISTRO
pueden ir acompañadas por vómitos, diarrea, letargia, 9.448
temblor muscular, ataxia y anorexia.
En muy raras ocasiones, tras la administración individual
del Vanguard 7 o conjunta con el Vanguard R, los perros
pueden sufrir una inflamación (hasta 6 cm) en el punto de
inyección y una inflamación de los nódulos linfáticos
submandibular y/o preescapular a partir de las 4 horas tras
la vacunación.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.

POSOLOGÍA
Esquema de vacunación:
Primera inyección: desde 8 semanas de edad.
Segunda inyección: a las 12 semanas de edad.
Se recomienda una revacunación anual.
El inicio de la inmunidad ocurre a las dos semanas de la
vacunación.
Los estudios realizados establecen una duración de
inmunidad de un año para Leptospiras y para los
componentes viricos, si bien los datos serológicos sugieren
4 años de inmunidad para los componentes viricos de la
vacuna tras la administración de la primera dosis de
recuerdo.
Coadministración con Vanguard R:
Vanguard 7 puede administrarse conjuntamente con
Vanguard R a animales de 12 semanas de edad. Por tanto,
si se requiere la vacunación frente a la rabia los productos
pueden administrarse juntos (mezclados o en puntos de
inyección diferentes) a partir de las 12 semanas. Para
mezclar ambos productos las vacunas han de reconstituirse
de acuerdo con la ficha técnica. El vial reconstituido de
Vanguard 7 se ha de agitar fuertemente y mezclarse
después con 1 mL de Vanguard R o en el vial de Vanguard
R o en la jeringa. Las vacunas una vez mezcladas se han de
agitar suavemente y administrar inmediatamente por vía
subcutánea.

PRESENTACIONES
Envases de 1 y 25 dosis.

CONSERVACIÓN
Conservar entre 2°C y 8°C protegidos de la luz. No
congelar.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
89
VANGUARD CPV
VACUNA VIVA ATENUADA FRENTE A LA PARVOVIROSIS CANINA, EN SUSPENSIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN POR DOSIS (1 ML) anorexia y letargia.
Parvovirus canino atenuado, cepa NL-35-D, mínimo En muy raras ocasiones, tras la vacunación, pueden
107,0 DICT50. aparecer reacciones en el punto de inyección (hinchazón
y dolor). Asimismo, puede aparecer una reacción
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES anafiláctica sistémica (edema facial, prurito y eritema).
Esta vacuna puede utilizarse en programas vacunales en En este caso, se recomienda administrar adrenalina o un
los que se utilicen vacunas del mismo laboratorio que producto equivalente.
contengan los virus del moquillo, adenovirus canino tipo 2,
virus de parainfluenza canina, y/o Leptospira interrogans VÍA DE ADMINISTRACIÓN
(serovariedades canicola e icterohemorragiae) inactivada. Subcutánea.
No es conveniente la utilización de suero hiperinmune ni
fármacos inmunosupresores, hasta que haya transcurrido POSOLOGÍA
un mes desde la vacunación. Perros, esquema de vacunación:
Primovacunación:
INDICACIONES • Cachorros menores de 12 semanas de edad:
Perros desde las 5 semanas de edad: Inmunización activa Primera inyección a las 5 semanas, segunda
de cachorros y perros sanos frente a la enfermedad inyección a las 8 semanas y tercera inyección a las
producida por parvovirus canino tipos 2a, 2b y 2c. 12 semanas de edad.
El inicio de la inmunidad ocurre 7 días después de la • Cachorros de 12 semanas de edad o mayores: una
vacunación inicial en animales de 9 semanas. Los dosis. Se recomienda una revacunación anual.
estudios realizados establecen una duración de
inmunidad de un año, si bien los datos serológicos PRESENTACIONES
sugieren 4 años de inmunidad tras la administración de Envases de 1 y 25 dosis.
la primera dosis de recuerdo.
CONSERVACIÓN
CONTRAINDICACIONES Conservar entre 2°C y 8°C, protegidos de la luz.
No deben vacunarse animales enfermos. No congelar.

EFECTOS ADVERSOS NÚMERO DE REGISTRO

En muy raras ocasiones, tras la vacunación pueden 1256-ESP
aparecer síntomas gastrointestinales (vómitos y diarrea),
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
90
VANGUARD DA2PIL
VACUNA VIVA FRENTE A MOQUILLO, HEPATITIS, PARAINFLUENZA Y ADENOVIRUS TIPO 2 Y

VACUNA INACTIVADA FRENTE A LEPTOSPIROSIS CANINA

COMPOSICIÓN POR DOSIS (1
ML) Fracción liofilizada:
Virus vivo atenuado de Moquillo canino, cepa N-CDV,
min. 103,0 DICT50. Virus vivo atenuado de Adenovirus
canino, cepa Manhattan, min. 103,2 DICT50. Virus vivo
atenuado de Parainfluenza canina cepa NL-CPI-5, min.
106,0 DICT50.
Fracción líquida:
Leptospira interrogans inactivada, serovariedad
canicola, cepa C-51 > 80% de protección.
Leptospira interrogans inactivada, serovariedad
icterohaemorrhagiae cepa NADL 11403 > 80% de
protección.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Esta vacuna puede utilizarse en programas vacunales
en los que se utilicen vacunas del mismo laboratorio
que contengan virus del moquillo, adenovirus canino
tipo 2, virus de parainfluenza canina, parvovirus canino
(vivos atenuados) y/o Leptospira interrogans
(serovariedades canicola e icterohemorragiae)
inactivada.
La vacuna se puede administrar simultáneamente con
la vacuna Vanguard R ya sean mezcladas o
administradas en diferentes puntos de administración.
La duración de la inmunidad para Vanguard DA2Pi+L
cuando se usa simultáneamente con Vanguard R no se
ha establecido.
Se recomienda no administrar sueros hiperinmunes ni
fármacos inmunosupresores a los animales vacunados
hasta trascurrido un mes desde la vacunación.
INDICACIONES
Perros desde las 8 semanas de edad:
Inmunización activa en perros sanos, para la prevención
de las infecciones causadas por los virus moquillo
canino, hepatitis infecciosa así como los trastornos
respiratorios generados por adenovirus tipo 2 y para la
reducción de los síntomas causados por el virus
parainfluenza.
También induce inmunización activa en los perros frente
la leptospirosis causadas por las serovariedades de
Leptospira interrogans canicola e icterohemorragiae.
El inicio de la inmunidad comienza aproximadamente
dos semanas tras la última dosis del calendario básico
de vacunación.
Los estudios realizados establecen una duración de
inmunidad de un año para Leptospiras y para los
componentes víricos si bien los datos serológicos
sugieren 4 años de inmunidad para los componentes
víricos de la vacuna tras la administración de la primera
dosis de recuerdo.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales enfermos.
EFECTOS ADVERSOS
En muy raras ocasiones, los perros vacunados
pueden sufrir una inflamación transitoria en el punto
de inyección 4-6 horas tras la vacunación que se
resuelve aproximadamente en 7 días.
En muy raras ocasiones, tras la administración conjunta
de Vanguard DA2Pi+L y Vanguard R, los perros pueden
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
91
sufrir una inflamación transitoria (hasta 6 cm) en el
punto de inyección y una inflamación de los nódulos
linfáticos submandibular y/o preescapular a las 4 horas
tras la vacunación que se resuelve en 24 horas.
En muy raras ocasiones, tras la vacunación se
pueden producir reacciones de hipersensibilidad tales
como shock anafiláctico, angioedema facial y prurito.
Estas reacciones pueden ir acompañadas por vómitos
y letargia.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.

POSOLOGÍA
Esquema de vacunación:
Primera inyección: desde 8 semanas de edad
Segunda inyección: a las 12 semanas de edad
Vacunación de recuerdo:
Se recomienda una dosis de recuerdo anual para
leptospiras (Leptospira interrogans serovariedades
canicola e icterohaemorrhagiae)
Se recomienda una dosis de recuerdo anual para los
componentes víricos de la vacuna (adenovirus canino
tipo 2, virus del moquillo, virus parainfluenza canina y
parvovirus canino).
Coadministración con Vanguard R:
Vanguard DA2Pi+L puede administrarse conjuntamente
con Vanguard R a animales de 12 semanas de edad.
Por tanto, si se requiere la vacunación frente a la rabia
los productos pueden administrarse juntos (mezclados o
en puntos de inyección diferentes) a partir de las 12
semanas.

PRESENTACIONES
Envases de 1 y 25 dosis.

CONSERVACIÓN
Conservar entre 2°C y 8°C y protegido de la luz. No
congelar.

NÚMERO DE REGISTRO
1331-ESP
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
92
VANGUARD R
VACUNA INACTIVADA FRENTE A LA RABIA
COMPOSICIÓN
Composición por dosis de 1 ml:
Virus de la rabia inactivado, cepa SAD Vnukovo-32 ≥ 2,0 UI
INTERACCIÓN/INCOMPATIBILIDADES
Existe información sobre la seguridad y la eficacia que
demuestra que esta vacuna se puede administrar por vía
subcutánea a perros en el mismo día que las vacunas de la
línea Vanguard (Vanguard 7 y Vanguard DA2Pi+L) ya sean
mezcladas o en diferentes sitios de inyección. No se ha
establecido la duración de la inmunidad para la línea
Vanguard cuando se utiliza con Vanguard R.
INDICACIONES
Para la inmunización activa de perros, gatos, bovino,
porcino, ovino, caprino, equino y hurones (de 12
semanas de edad o mayores) para prevenir la infección y
la mortalidad causadas por el virus de la rabia.
Inicio de la inmunidad: 14-21 días después de la
primera vacunación.
Duración de inmunidad: Al menos un año tras la primera
vacunación y, dos años tras las vacunaciones de recuerdo.
CONTRAINDICACIONES
Sólo deben vacunarse animales sanos.
No usar en animales que muestren signos de rabia o que
se sospeche que puedan estar infectados con el virus de
la rabia.
EFECTOS ADVERSOS
Tras la administración subcutánea, puede producirse en
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
93
todas las especies de destino una inflamación transitoria en
el punto de administración. La inflamación puede alcanzar
un diámetro máximo de 7 mm, y en raras ocasiones, puede
asociarse con molestias moderadas. Estas reacciones
desaparecen normalmente dentro del plazo de 10 días. Los
hurones pueden mostrar reacciones a la vacuna tales como
inflamación con un diámetro de hasta 10 mm.
Tras la administración intramuscular puede producirse en
todas las especies de destino, dolor moderado transitorio
en el lugar de la inyección que, en raros casos, puede
asociarse con inflamación. Estas reacciones desaparecen
normalmente dentro del plazo de 7 días.
Después de la administración simultánea o mezclada de
Vanguard R y la línea canina Vanguard, cuatro horas
después de la vacunación, los perros vacunados pueden
tener una inflamación transitoria (hasta 6 cm) en el sitio de
inyección y una inflamación transitoria de los ganglios
linfáticos submandibulares y/o pre-escapulares en el punto
de inyección. Estos signos se resuelven en 24 horas.
Ocasionalmente pueden producirse reacciones de
hipersensibilidad. Si se observa esta reacción, se debe
administrar inmediatamente el tratamiento adecuado.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía subcutánea o intramuscular.
POSOLOGÍA
Administrar una dosis de 1
ml. Vacunación inicial
Pueden vacunarse los animales de todas las
especies desde las 12 semanas de edad.
La vacunación inicial requiere una sola dosis de
vacuna. Revacunación
Los animales deben revacunarse con una sola dosis
de vacuna un año después de la vacunación inicial.
Tras la administración de la primera dosis de recuerdo
(que se administra 1 año después de la vacunación
inicial) los animales deben revacunarse cada dos años
con una única dosis de vacuna.
Administración conjunta con la línea canina Vanguard
Para mezclar ambos productos, las vacunas Vanguard
deben ser reconstituidas de acuerdo a sus RCPs. El vial
reconstituido se agita y a continuación se mezcla con 1 ml
de Vanguard R, ya sea en el vial de Vanguard R o en la
jeringa. Agitar bien Vanguard R antes de usar. Una vez
mezcladas, agitar suavemente y después administrar por
inyección subcutánea de inmediato.

PRESENTACIONES
Caja con 10 viales de 1 dosis

CONSERVACIÓN
Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). No congelar.

NÚMERO DE REGISTRO
1693-ESP
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
94
VERSICAN DHPPI/L3R
VACUNA VIVA FRENTE A MOQUILLO, HEPATITIS, PARAINFLUENZA Y ADENOVIRUS TIPO 2,

PARVOVIRUS Y VACUNA INACTIVADA LEPTOSPIROSIS CANINA Y RABIA

COMPOSICIÓN
Composición por dosis de 1 ml:
Fracción liofilizada (viva atenuada):
Virus moquillo canino: 103,0 - 104,7 DICT50; Adenovirus canino,
tipo 2: 103,5 - 104,9 DICT50; Parvovirus canino: 104,5 - 106,1
DICT50; Virus de la parainfluenza canina, tipo 2: 103,0 -
104,6
Fracción líquida (inactivada):
Leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae:
ARL≥ 1:32; Leptospira interrogans serovar canicola:
ARL≥ 1:32; Leptospira kirschneri serovar
grippotyphosa: ARL≥ 1:64; Virus de la rabia: 2,0 UI
INDICACIONES
Inmunización activa en perros para prevenir la mortalidad y
los signos clínicos producidos por el virus del moquillo
canino; para prevenir la mortalidad, reducir la excreción
viral y los signos clínicos producidos por el parvovirus
canino; para prevenir la mortalidad y los signos clínicos
producidos por el adenovirus canino de tipo 1; para prevenir
los signos clínicos y reducir la infección causada por el
adenovirus canino tipo 2; para reducir los signos clínicos y
la excreción viral producidos por el virus de la parainfluenza
canina; para reducir la infección y los signos clínicos
causados por Leptospira interrogans serovar canicola,
icterohaemorrhagiae y Leptospira kirschneri serovar
grippotyphosa y para prevenir la mortalidad y la infección
producidas por el virus de la rabia.
Establecimiento de la inmunidad: se ha demostrado
inmunidad 3 semanas después de completarse el programa
de primovacunación para el virus del moquillo canino,
adenovirus canino tipos 1 y 2, parvovirus canino, virus
de la parainfluenza canina y virus de la rabia a las 4
semanas después de completarse la primovacunación
en el caso de los componentes de Leptospira.
Duración de la inmunidad: Al menos un año
tras el programa de primovacunación
EFECTOS ADVERSOS
Tras la administración subcutánea en perros, se puede
producir inflamación en el punto de inyección, que puede
alcanzar un diámetro máximo de 10 mm. Estas reacciones
desaparecen generalmente a los 10 días y en raras
ocasiones, el animal puede ser sensible a la palpación
durante los 3 días posteriores a la vacunación.
Al igual que con cualquier otra vacuna, ocasionalmente
pueden producirse reacciones de hipersensibilidad, en
cuyo caso debe administrarse el tratamiento adecuado
sin dilación.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.
POSOLOGÍA
Primovacunación:
Dos dosis de Versican DHPPi/L3R con un intervalo de 2
a 4 semanas. La primera dosis se puede administrar a
partir de las 8 semanas de edad. La segunda dosis no
se administrará antes de las 12 semanas de edad.
La eficacia contra el virus de la rabia está demostrada
después de una única dosis a partir de las 12
semanas de edad.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
95
Revacunación:
Administrar una única dosis de Versican
DHPPi/L3R anualmente.

PRECAUCIONES
Tras la vacunación, los animales vacunados pueden
eliminar cepas del virus atenuado presentes en la
vacuna durante algunos días. No obstante, debido a la
baja patogenicidad de estas cepas, no es necesario
mantener separados a los animales vacunados de los
no vacunados. Vacunar únicamente a animales sanos.
No vacunar a los animales que ya muestran signos de
rabia o si se sospecha que pueden estar infectados por
el virus de la rabia.

PRESENTACIONES
Caja con 25 viales de 1 dosis

CONSERVACIÓN
Conservar y transportar refrigerado (entre 2°C y 8°C).
No congelar.

NÚMERO DE REGISTRO
2511-ESP
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
96
VERSIFEL CVR
VACUNA VIVA FRENTE AL VIRUS DE LA PANLEUCOPENIA FELINA, LA RINOTRAQUEÍTIS

FELINA Y LA CALICIVIROSIS FELINA

COMPOSICIÓN POR DOSIS
(1 ML) Fracción liofilizada:
Virus de la enteritis (panleucopenia) felina vivo
atenuado, cepa Snow Leopard mínimo 103,0 DICC50*.
Virus de la rinotraqueítis felina vivo atenuado, cepa
VRFm, mínimo 105,0 DICC50*
Calicivirus felino vivo atenuado, cepa F9 mínimo 105,5 DICC50*
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Existe información sobre la seguridad y la eficacia que
demuestra que esta vacuna se puede mezclar con Versifel
FeLV y administrarse en un único punto de inyección o
administrarse en el mismo día, pero en distintos puntos.
INDICACIONES
La vacuna induce una inmunización activa de los
gatos destinada a reducir los síntomas causados por
el virus de la enteritis (panleucopenia) felina, el virus
de la rinotraqueítis felina y el calicivirus.
CONTRAINDICACIONES
Los animales enfermos no deben ser vacunados.
EFECTOS ADVERSOS
Si se presenta una reacción alérgica, debe
administrarse adrenalina o un producto equivalente.
En raras ocasiones, se han observado alteraciones sistémicas
(fiebre, letargia y anorexia), cojera y alteraciones en el punto
de inyección (alopecia, inflamación y dolor).
Cuando se administra concurrentemente o simultáneamente
con Versifel FeLV, es frecuente un aumento transitorio de
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
97
temperatura (hasta 40,5°C) con una duración de hasta 5
días. Frecuentemente se producen pequeñas inflamaciones
subcutáneas en el punto de inyección (diámetro
normalmente inferior a 10 mm, diámetro máximo de 20 mm)
y podrían estar asociadas a un breve período de
incomodidad en los animales. La mayoría de estas
inflamaciones se resuelven en un período de tiempo corto (2
semanas). Una pequeña proporción podrían permanecer
siendo detectables durante 1 a 2 meses, sin embargo,
durante este tiempo son de muy pequeño tamaño.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.
POSOLOGÍA
Primovacunación:
Administrar una dosis (1ml) en gatos mayores de 9 semanas,
seguida de una segunda dosis 3 ó 4 semanas después.
Revacunación:
Se recomienda la revacunación anual con una dosis única.
Para la vacunación concurrente con Versifel FeLV se debe
administrar una dosis de Versifel CVR como se describió
anteriormente. Después se debe administrar una dosis de
Versifel FeLV por vía subcutánea en un lugar separado. Para la
vacunación conjunta con Versifel FeLV, se debe reconstituir el
contenido de Versifel CVR en el vial de Versifel FeLV en lugar
de utilizar el disolvente. Una vez mezclados, el contenido del
vial debe aparecer como una suspensión blanquecina
ligeramente turbia; las vacunas mezcladas deben inyectarse
inmediatamente por vía subcutánea
PRECAUCIONES
No vacunar animales enfermos hasta que haya transcurrido 1
mes tras la administración de un tratamiento con corticoides.

PRESENTACIONES
Envases de 10 y 25 dosis.

CONSERVACIÓN
Conservar entre 2°C y 8°C y protegido de la luz. No congelar.

NÚMERO DE REGISTRO
2135-ESP
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
98
VERSIFEL FELV
VACUNA INACTIVADA FRENTE A LA LEUCEMIA FELINA
COMPOSICIÓN POR DOSIS (1 ML)
Cada dosis de 1 ml contiene: Virus de Leucemia
felina inactivado (FeLV) subtipos A, B y C (cepa
Kawakami-Theilen) incluyendo antígenos de la
subunidad gp70: MGT> 8,1 Log2.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Existe información sobre la seguridad y la eficacia que
demuestra que esta vacuna se puede mezclar con Versifel
CVR y administrarse en un único punto de inyección o
administrarse en el mismo día, pero en distintos puntos.
INDICACIONES
Inmunización activa de gatos susceptibles a partir de
9 semanas de edad para reducir el número de gatos
infectados con el virus de la leucemia felina y que
presenten signos clínicos de la enfermedad. El
establecimiento de la inmunidad se presenta 4
semanas después de la primovacunación. La
duración de la inmunidad es de, al menos, 1 año
después de la primovacunación y de tres años
después de la revacunación.
EFECTOS ADVERSOS
Tras la primera administración subcutánea en la especie
de destino, es muy común un incremento transitorio en la
temperatura (hasta 40,5°C después de la administración
de una sobredosis); sin embargo, se espera que estos
aumentos de temperatura sean de corta duración
(resolviéndose en 48 horas). La frecuencia y la duración
de cualquier aumento de temperatura son normalmente
inferiores después de administraciones subsiguientes.
Cuando se administra concurrentemente o
simultáneamente con Versifel CVR, son comunes los
aumentos transitorios de temperatura (hasta 40,5°C)
con una duración de hasta 5 días.
Comúnmente se producen pequeñas inflamaciones
subcutáneas en el punto de inyección (diámetro
normalmente inferior a 10 mm, diámetro máximo de 20 mm)
y podrían estar asociadas a un breve período de
incomodidad en los animales. La mayoría de estas
inflamaciones se resuelven en un período de tiempo corto
(2 semanas). Una pequeña proporción podrían permanecer
siendo detectables durante 1 a 2 meses, sin embargo,
durante este tiempo son de muy pequeño tamaño. Después
de la administración de la segunda dosis, es muy común un
engrosamiento transitorio de los nódulos pre-escapulares,
estos engrosamientos son pequeños (0,5 cm diámetro) y
sólo son detectables por palpación. Después de la
vacunación, es común observar un breve período de
depresión de leve a moderada, pero que normalmente se
resuelve en 24 horas sin que la salud del animal se vea
afectada de forma adversa.
En caso de reacción anafiláctica, administrar el
tratamiento apropiado.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Agitar bien el vial antes de usar.
POSOLOGÍA
Primovacunación:
Administrar dos dosis a partir de 9 semanas de edad, con
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
99
un intervalo de 3-4 semanas entre ambas.
Revacunación:
Administrar una única dosis de recuerdo 1 año después
de finalizar la primovacunación. La revacunación debe
realizarse una vez cada 3 años.

PRECAUCIONES
Vacunar sólo animales sanos.
No vacunar a gatos positivos al virus de la leucemia
felina. Por tanto, se recomienda analizar la presencia
de virus de la leucemia felina antes de la vacunación.
No hay datos disponibles que demuestren la eficacia de la
vacuna en presencia de anticuerpos de origen materno.

PRESENTACIONES
Envases de 25 dosis.

CONSERVACIÓN
Conservar y transportar refrigerado (entre 2°C y
8°C). Proteger de la luz. No congelar.

NÚMERO DE REGISTRO
2636 ESP
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
100
WITNESS® DIROFILARIA
DETECCIÓN DE ANTÍGENO DE DIROFILARIA IMMITIS EN PERROS Y GATOS
GENERALIDADES
La dirofilariosis cardíaca del perro es una enfermedad que
tiene una distribución mundial y es causada por un
nemátodo filariformo, denominado Dirolifaria immitis, Los
gusanos adultos se localizan en el ventrículo derecho y en
las arterias pulmonares de los perros infestados. Las
hembras adultas liberan a la circulación sanguínea las
larvas de estadio 1 (microfilarias) que se encuentran
preferentemente en la circulación periférica. El ciclo
empieza cuando un mosquito, vector de la enfermedad,
ingiere una microfilaria que se desarrolla para pasar a una
fase de larva infestante de estadio 3. Cuando estas larvas
son transferidas a otros perros durante la alimentación de
los mosquitos infestados, sufren una transformación total
hasta el estado de adulto inmaduro (70-80 días). En ese
momento los adultos inmaduros empiezan a migrar hacia
las arterias pulmonares distales, para alcanzar rápidamente
la arteria pulmonar principal y el ventrículo derecho.
Alrededor de 6 a 8 meses después de la infestación por
larvas de estadio 3, los parásitos habrán madurado y
secretarán un antígeno circulante que puede ser detectado,
al igual que las microfilarias, en la sangre periférica.
En gatos, las dirofilarias afectan principalmente a los
pulmones y producen la enfermedad respiratoria
asociada a dirofilaria.
INDICACIONES DEL TEST
Un buen diagnóstico de la dirofilariosis permite, en los perros y
gatos infestados, iniciar una terapéutica apropiada antes de
que aparezcan graves problemas cardiovasculares. Los perros
no infestados podrán ser protegidos gracias a las medidas
profilácticas necesarias. WITNESS® DIROFILARIA, test de
detección del antígeno soluble de D. immitis, se recomienda
cuando la historia clínica y/o los síntomas clínicos sugieren una
dirofilariosis o cunado se requiere una verificación rápida del
status del animal. El resultado de WITNESS® DIROFILARIA es
independiente de las microfilarias circulantes y por tanto
detecta también las dirofilarias ocultas.
PRINCIPIO DEL TEST
El test de WITNESS® DIROFILARIA es un test de manejo
fácil, basado en una técnica de inmunomigración rápida
(Rapid Inmuno Migration, RIMTM). Utiliza anticuerpos
dirigidos contra epítopos específicos de un antígeno soluble
D. immitis. Se pone en contacto la muestra (sangre entera,
suero o plasma) conteniendo el antígeno con partículas de
oro coloidal sensibilizadas. El complejo formado migra por
una membrana de nitrocelulosa hasta ser capturado en una
zona reactiva, acumulándose hasta provocar la formación
de una banda de color rosa claramente visible. Una banda
de control, situada en el extermo de la membrana, confirma
que el test se ha realizado correctamente.
MUESTRAS
• El test se realiza sobre muestras de sangre entera con
anticoagulante (EDTA o heparina), suero o plasma.
• Las muestras deben extraerse siempre con una
jeringuilla y una aguja estériles.
• La hemólisis no interfiere de una manera significativa con
el test, aunque una muestra muy hemolizada puede crear
un ruido de fondo (hemoglobina) que podría perturbar la
lectura en caso de reacción débilmente positiva.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
101
CONSERVACIÓN
Las muestras deben ser analizadas preferiblemente justo
después de la extracción, no más tarde de 4 horas tras la
extracción si se conservan a temperatura ambiente. Si se
retrasa el análisis, las muestras deberán refrigerarse
entre +2°C y 8°C durante 48 horas. Para una
conservación prolongada, se recomienda congelar la
muestra (suero o plasma solamente) a -20°C.
CONTENIDO
• 10 sobres, cada uno con una placa-test individual y
un desecante.
• 1 frasco cuenta gota de solución tampón (de 2,8 ml).
• Instrucciones de uso.
• 10 pipetas.
PRECAUCIONES
• No utilizar reactivos después de la fecha de caducidad.
• Conservar el kit entre +2°C y 25°C. No congelar.
• Utilizar el test rápidamente después de abrir el sobre
(hasta 10 minutos después de la apertura del mismo).
• No tocar, ni dañar las membranas de la placa-test
(pocillo de la muestra (1), y ventanas de lectura (2)
y (3)).
• Disponer la placa-test sobre una superficie plana
y horizontal para permitir una buena migración
de la muestra y del tampón.
• Utilizar una pipeta diferente para cada muestra.
• Mantener la pipeta y el frasco de solución tampón en
posición vertical durante la distribución de la muestra
y del tampón.
• Maneje todos los reactivos y muestras como si
fuesen materiales bio-peligrosos.
• Para uso veterinario exclusivamente.
MODO DE EMPLEO - RESULTADOS
Importante: dejar caer las gotas de muestra y de
solución tampón en el pocillo sobre la membrana,
ventana (1). No dejar que el extremo de la pipeta o del
cuenta-gotas, ni las gotas de muestra o de solución
tampón estén en contacto directo con la membrana.
1. Distribución de la muestra:
• Abrir el sobre, retirar la placa-test y disponerla sobre una
superficie plana y horizontal para la realización del test.
• Utilizar la pipeta para recoger la muestra y sujetarla
verticalmente para depositar una gota de muestra en
el pocillo, ventana (1).
2. Distribución de la solución tampón:
• Asegurarse que la muestra ha penetrado en
la membrana.
• Distribuir 3 gotas de solución tampón, manteniendo el
frasco en posición vertical, en el pocillo de la muestra (1).
• Mantener la placa-test sobre una superficie plana
durante todo el tiempo de migración del complejo
muestra/ reactivo por la membrana.
3. Lectura del test:
• Esperar 10 minutos para observar la presencia o no,
de bandas de color rosa en las ventanas (2) y (3).
• La banda del resultado aparece en la ventana (2). La
banda de control aparece en la ventana (3).
Nota:
• La lectura del test puede realizarse en menos de 10
minutos si 2 bandas de color rosa aparecen
claramente en las ventanas (2) y (3).
• Sin embargo, la aparición de una única banda rosa en
la ventana (3), no permite dar el test por concluido
antes de los 10 minutos necesarios a una migración
completa. Puede que la banda del resultado en la
ventana (2) aparezca más lentamente que la banda
de control en la ventana (3).
RESULTADOS
1. Validación
• El test es válido si aparece una banda control en
la ventana (3).
2. Interpretación
• Ausencia de antígeno D. Immitis: Ausencia de banda
rosa en la ventana (2), y aparición de una banda rosa
en la ventana (3).
• Presencia de antígeno D. Immitis: Aparición de banda
rosa en la ventana (2), y aparición de una banda rosa
en la ventana (3).
Cuidado:
• La ausencia de una banda rosa en la ventana (3)
invalida el test.
• El resultado de cualquier test biológico debe
interpretarse en función del contexto clínico
y epidemiológico del animal
• En gatos negativos al test de antígeno pueden
realizarse otras pruebas de diagnóstico como la
detección de anticuerpos frente a dirofilarias.
NÚMERO DE REGISTRO
1996-RD
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
102
WITNESS® EHRLICHIA
DETECCIÓN DE ANTICUERPOS ANTI-EHRLICHIA EN PERROS
GENERALIDADES
La ehrlichiosis monocitaria canina se ha convertido en
una de las primeras enfermedades emergentes
transmitidas por picaduras de garrapatas. Esta patología
es debida a la infección por una bacteria Gram negativa
(Ehrlichia canis), y se compone de 3 fases: Aguda,
subclínica y crónica en perros inmunodeficientes. La
prevalencia real de la infección en el perro puede ser
subestimada debido a la resolución espontánea de la
enfermedad aguda o al carácter fatal de la forma crónica
y de las infecciones secundarias que esta conlleva. En
todo caso, puede persistir la bacteria varios años y
pueden aparecer recaídas (manifestaciones clínicas).
INDICACIONES DEL TEST
Si la bacteria persiste en los monocitos del animal, su baja
cantidad impide su detección en frotis sanguíneos. A pesar
de algunas reacciones cruzadas descritas con ciertas
especies bacterianas patógenas en los carnívoros
domésticos (Ehrlichia ewingii, Ehrlichia risticii), la detección
de anticuerpos es el diagnóstico de elección. La detección
de anticuerpos representa una ayuda muy útil para el
diagnóstico de la ehrlichiosis monocitaria canina, utilizado
conjuntamente con otras pruebas (numeración de fórmula
sanguínea y búsqueda de bacterias vecinas en frotis
sanguíneo), con los signos clínicos y con la evolución
favorable ligada al tratamiento antibiótico adecuado.
El test WITNESS® EHRLICHIA para la detección de
anticuerpos anti-Ehrlichia canis se recomienda cuando
el historial del animal y/o los signos clínicos evocan
una ehrlichiosis canina.
PRINCIPIO DEL TEST
El kit WITNESS® EHRLICHIA es un test basado en la
técnica de inmuno-migración rápida (Rapid Immuno
Migration, RIMTM), muy sencillo de utilizar. Usa un
antígeno de Ehrlichia canis que permite identificar
rápidamente los anticuerpos específicos en los perros
infectados con ehrlichiosis. La muestra, conteniendo
anticuerpos (sangre entera con anticoagulante, suero o
plasma), se pone en contacto con partículas de oro
coloidal sensibilizadas. El complejo así formado migra
en una membrana antes de su captura por una zona
reactiva en la cual, su concentración genera la formación
de una banda de color rosa, claramente visible. Una
banda de control, situada al final de la membrana,
permite asegurarse de la correcta realización del test.
MUESTRAS
• Se utiliza el test con sangre entera, suero o plasma.
En sangre entera se debe utilizar un anticoagulante
(EDTA, heparina o citrato). Las muestras se extraen
siempre con jeringas y agujas estériles.
• La hemólisis no interfiere significativamente con el test,
sin embargo, una muestra muy hemolizada puede
provocar un ruido de fondo (hemoglobinas) que, en caso
de reacción débilmente positiva, complicaría la lectura.
CONSERVACIÓN
Las muestras deben ser analizadas preferiblemente justo
después de la extracción, no más tarde de 4 horas tras la
extracción si se conservan a temperatura ambiente. Si se
retrasa al análisis, las muestras deberán refrigerarse entre +
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
103
2°C y 8°C por un período de 48 horas máximo. Para
una conservación prolongada, se recomienda congelar
la muestra (suero o plasma solamente) a -20°C.
CONTENIDO
• Cinco sobres, cada uno con una placa-test individual
y un desecante.
• Un frasco cuenta gotas de solución tampón (2 ml).
• Instrucciones de uso.
• Cinco pipetas.
Aviso:
Por razones de control de calidad, la membrana
reactiva presenta dos bandas de color amarillo en el
momento de la apertura del sobre. Estas bandas no
interfieren en el resultado del test y son eliminadas
durante la migración de la muestra.
PRECAUCIONES
• No utilizar reactivos después de la fecha de caducidad.
• Conservar el kit entre +2°C y 25°C. No congelar.
• Utilizar el test rápidamente después de abrir el sobre
(hasta 10 minutos después de la apertura del sobre).
• No tocar, ni dañar las membranas de la placa test (pocillo
de la muestra (1), y ventanas de lectura (2) y (3)).
• Disponer la placa-test sobre una superficie
plana y horizontal para permitir una buena
migración de la muestra y del tampón.
• Utilizar una pipeta diferente para cada muestra.
• Mantener la pipeta y el frasco de solución tampón
en posición vertical durante la distribución de la
muestra y del tampón.
• Maneje todos los reactivos y muestras como si
fuesen materiales bio-peligrosos.
• Para uso veterinario exclusivamente.
MODO DE EMPLEO
Importante: Dejar caer las gotas de muestra y de
solución tampón en el pocillo sobre la membrana,
ventana (1). Evitar que el extremo de la pipeta o del
cuenta-gotas, las gotas de muestra o de la solución
tampón, estén en contacto directo con la membrana.
1. Distribución de la muestra
• Abrir el sobre, retirar la placa-test y disponerla sobre una
superficie plana y horizontal para la realización del test.
• Dejar caer 1 gota de sangre entera, suero o plasma,
en el pocillo de la muestra ventana (1), manteniendo
la pipeta incluida en la caja bien verticalmente.
2. Distribución de la solución tampón
• Asegurarse que la muestra haya penetrado
en la membrana.
• Abrir el frasco de la solución tampón, sujetarlo
verticalmente y dejar caer 3 gotas enteras en el pocillo
de la muestra, ventana (1).
• Mantener la placa test sobre una superficie plana
durante todo el tiempo de migración del complejo
muestra / partículas de oro coloidal.
3. Lectura del test
• Observar al cabo de 10 minutos la presencia o no,
de bandas de color rosa en las ventanas (2) y (3).
• La banda del resultado aparece en la ventana (2).
• La banda de control aparece en la ventana (3).
Nota:
• La lectura del test puede realizarse en menos de 10
minutos si 2 bandas de color rosa aparecen
claramente en las ventanas (2) y (3).
• Sin embargo, la aparición de una única banda rosa en
la ventana (3), no permite dar por concluido el test
antes de los 10 minutos necesarios a una migración
completa. Puede que la banda del resultado en la
ventana (2) aparezca más lentamente que la banda
del control en la ventana (3).
RESULTADOS
1. Validación:
El test es válido si aparece una banda de control
en la ventana (3).
2. Interpretación:
• Ausencia de banda rosa en la ventana (2) y
aparición de una banda rosa en la ventana (3):
muestra negativa en anticuerpos anti-Ehrlichia canis.
• Aparición de una banda rosa en la ventana (2), y
aparición de una banda rosa en la ventana (3):
muestra positiva en anticuerpos anti-Ehrlichia canis.
Atención:
• La ausencia de una banda rosa en la ventana (3),
invalida el test.
• El resultado de cualquier test biológico debe
interpretarse en función del contexto clínico y
epidemiológico del animal.
• En caso de que el resultado en muestra de sangre
esté en desacuerdo con el examen clínico, repetir el
test con suero o plasma.
• Cualquier muestra dudosa debería ser
testada nuevamente pasadas 1 a 2 semanas.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
104
WITNESS® FELV-FIV
DETECCIÓN DEL ANTÍGENO DEL VIRUS DE LA LEUCEMIA FELINA Y DE

ANTICUERPOS DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA FELINA

GENERALIDADES
El virus de la leucemia felina (FeLV) es un retrovirus
perteneciente al grupo de “Mamiferos Tipo C”. Su
distribución es mundial y especialmente endémica entre
los gatos que viven en colectividad o que han tenido
contactos estrechos. La transmisión ocurre sobretodo
por contacto, principalmente a través de la saliva y de
las secreciones nasales, durante lamidas y mordeduras.
La transmisión vertical también puede ocurrir.
La principal fuente de virus son los animales virémicos
persistentes, portadores crónicos del virus.
La infección se caracteriza con el desarrollo de una
viremia que puede estar seguida de una seroconversión
con eliminación del agente patógeno. El paso a una fase
de infección crónica suele acompañarse de síndromes
de tipo proliferativo (linfosarcoma o leucemia) o de tipo
no proliferativo (anemia, inmunosupresión) que llevan a
la muerte del animal.
El diagnóstico de la infección se realiza normalmente
mediante la detección de un antígeno viral, la proteína
de cápside p27, que se encuentra presente en grandes
cantidades en los gatos virémicos.
El Virus de la Inmunodeficiencia Felina (FIV) es un
lentivirus de distribución mundial, identificado desde
1986. La prevalencia de la infección varia de menos del
1% a más del 20% según el tipo de población de gatos
(sexo, condiciones de vida, edad), el estado de salud y la
zona geográfica.
La enfermedad se transmite sobretodo por mordedura.
Se caracteriza por un episodio febril transitorio, seguido
por un largo periodo aparentemente normal. Después
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
105
aparecen toda una serie de afecciones como estomatitis,
gastroenteritis, linfoadenopatías, o perturbaciones
neurológicas. Los gatos infectados por el virus de la FIV
acaban por desarrollar infecciones oportunistas o
tumores. La infección por el virus FIV está acompañada
por una aparición rápida de anticuerpos. Entre ellos, los
anticuerpos dirigidos contra la glicoproteína
transmembranal gp40 son los que aparecen más
precozmente. La presencia de anticuerpos en la muestra
permite afirmar que el animal se ha visto expuesto al
virus, aunque no presente una sintomatología clínica
particularmente evidente.
INDICACIONES DEL TEST
El test WITNESS® FeLV-FIV, está indicado en caso
de sospecha; por sintomatología clínica o por contexto
epidemiológico, de infección por los retrovirus felinos,
y previamente una eventual vacunación de FeLV.
PRINCIPIO DEL TEST
El test WITNESS® FeLV-FIV, es un test de fácil manejo,
basado en una técnica de inmunomigración rápida
(Rapid Inmuno Migration, RIMTM).
La detección del virus FeLV utiliza un anticuerpo
monoclonal dirigido contra un epítopo de la proteína
de cápside p27 del virus.
La detección del virus FIV utiliza un péptido que
reproduce un epítopo de la región transmembranal
gp40 del virus y está basada en la presencia de
anticuerpos circulantes dirigidos contra esa proteína.
En ambos casos las partículas de oro coloidal
sensibilizadas en contacto con las muestras, forman un
complejo con la p27 (FeLV) o los anticuerpos (FIV).
Los complejos formados migran por una membrana hasta
ser capturados en una zona reactiva dando lugar a una
banda de color rosa claramente visible. Una banda de
control, situada en el extremo de la membrana confirma
que el test se ha realizado correctamente.
MUESTRAS
• El test puede realizarse sobre muestras de sangre total
con anticoagulante (EDTA o heparina), o sobre muestras
de suero o de plasma extraidas asépticamente
• La hemólisis no interfiere de una manera significativa
con el test, aunque una muestra muy hemolizada
puede cerar un ruido de fondo (hemoglobina) que
podría perturbar la lectura en caso de reacción
débilmente positiva.
CONSERVACIÓN
Las muestras pueden conservarse a temperatura
ambiente hasta 4 horas depués de la extracción.
Conservar entre +2° y 8°C durante 4 días. Para una
conservación prolongada, se recomienda congelar el
suero o el plasma a -20°C.
CONTENIDO
• 10 sobres con una placa-test individual y un
desecante cada uno.
• 1 frasco cuenta-gotas de solución tampón (de 2,8 ml).
• Instrucciones de uso.
• 10 pipetas.
PRECAUCIONES
• No utilizar reactivos después de la fecha de caducidad.
• Conservar el kit entre +2°C y 25°C. No congelar.
• Utilizar el test inmediatamente después de abrir el sobre
(hasta 10 minutos después de la apertura del mismo).
• Colocar la placa-test sobre una superficie plana y
horizontal para permitir una buena migración de
la muestra.
• No tocar, ni dañar las membranas de la placa-test
(pocillo de la muestra (1) y ventana de lectura (2), (3)).
• Utilizar una pipeta diferente para cada muestra.
• Mantener la pipeta y el frasco de solución tampón en
posición vertical durante la distribución de la muestra
y del tampón.
• Maneje todos los reactivos y muestras como si fuesen
materiales bio-peligrosos.
• Para uso veterinario exclusivamente.
MODO DE EMPLEO - RESULTADOS
Importante: dejar caer las gotas de muestra y de solución
tampón en el pocillo sobre la membrana, ventana (1). No
dejar que el extremo de la pipeta o del cuenta-gotas, ni
las gotas de muestra o de solución tampón estén en
contacto directo con la membrana.
1. Distribución de la muestra:
• Abrir el sobre, retirar la pipeta y la placa-test. Colocar
la placa-test sobre una superficie plana.
• Utilizar la pipeta para depositar la muestra sobre la
placa-test. Mantener la pipeta vertical y depositar
una gota en el pocillo de la muestra (1) para FeLV y
en el pocillo de la muestra para FIV.
2. Distribución de la solución tampón:
• Asegurarse que la muestra ha penetrado en
la membrana.
• Distribuir 3 gotas de solución tampón, manteniendo el
frasco en posición vertical, en el pocillo de la muestra
(1) para FeLV y en el pocillo de la muestra para FIV.
• Mantener la placa-test sobre una superficie
plana durante todo el tiempo de migración del
complejo muestra/reactivo por la membrana.
3. Lectura del test:
• Observar al cabo de 10 minutos la presencia o no
de bandas rosa en las ventanas (2) y (3).
• La banda del resultado aparece en la ventana (2).
La banda de control aparece en la ventana (3).
Nota:
• La lectura del test puede realizarse en menos de 10
minutos si 2 bandas de color rosa aparecen claramente
(banda rosa del test y banda rosa del control).
• Sin embargo, la aparición de una única banda rosa en
(3), antes de los 10 minutos, no permite dar por
concluido el test. Esta banda de control puede
aparecer antes que la banda del test, especialmente
en caso de una muestra débilmente positiva.
4. Resultados:
1.Validación
• El test es válido si aparece una banda control en
cada ventana (3).
2. Interpretación
• Ausencia de banda rosa en la ventana (2): muestra
negativa en antígeno FeLV y/o en anticuerpos FIV.
• Presencia de una banda rosa en la ventana (2): muestra
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
106
 positiva en antígeno FeLV y/o en anticuerpos FIV.
Cuidado:
• La ausencia de una banda rosa en la ventana (3)
invalida el test.
• La interpretación de cualquier test de diagnóstico debe
hacerse en función del contexto clínico y
epidemiológico del animal.

NÚMERO DE REGISTRO
1998-RD
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
107
WITNESS® GIARDIA
GENERALIDADES
Giardia intestinalis (sinónimo de G. duodenalis o G. lamblia)
es un protozoo gastrointestinal que parasita distintas
especies (entre ellas perros y gatos), en las que causa un
cuadro clínico que puede variar desde la ausencia total de
síntomas hasta la presentación de diarrea aguda o crónica.
Este parásito flagelado tiene dos estadios morfológicos
diferentes: una forma intestinal de multiplicación asexual,
denominada trofozoíto, y una forma enquistada, muy
infecciosa, que se excreta y recibe el nombre de quiste. El
parásito se transmite por vía oro-fecal por contacto con un
animal infectado o por la ingestión de agua o material
infectado del entorno.
Los síntomas aparecen entre 1 y 3 semanas después de la
infección y el periodo de incubación habitual es de unos 8
días. Diarrea, pérdida de peso y retraso en el crecimiento
son manifestaciones clínicas habituales. La enfermedad
puede ser autolimitante o bien cursar con diarrea crónica o
malabsorción intestinal. El test se puede utilizar como
herramienta de diagnóstico en animales jóvenes, como
perros y gatos entre las 6 semanas y los 5 meses de vida.
También se puede emplear en animales de edad más
avanzada con diarrea crónica si se sospecha de Giardia
como microorganismo causal. Dada la posible existencia de
portadores de Giardia asintomáticos, los resultados del test
y las decisiones terapéuticas siempre se deben considerar
en el contexto de toda la información clínica disponible.
PRINCIPIO DEL TEST
El test se basa en la utilización de microesferas rojas de
poliestireno (partículas de látex) recubiertas de anticuer
pos monoclonales frente a Giardia intestinalis, y en la de
microesferas azules como control. El antígeno
parasitario presente en la muestra de heces reacciona
con las partículas de látex recubiertas de anticuerpos
monoclonales específicos para ese antígeno. Este
complejo de partículas de látex/anticuerpos/antígeno
parasitario migra por el área de reacción mediante un
proceso cromatográfico. En esta zona, los anticuerpos
anti-Giardia reaccionan con el complejo de partículas de
látex/ anticuerpos/antígeno parasitario, y la reacción
provoca la aparición de una banda de color rojo o rosa.
MUESTRAS
Heces caninas o felinas.
CONSERVACIÓN DE LAS MUESTRAS
Las muestras de heces se pueden conservar a + 4ºC
durante 24 horas. Si se desean conservar durante más
tiempo, se recomienda congelarlas a -20°C. Se debe
dejar que las muestras congeladas alcancen la
temperatura ambiente antes de usarlas.
CONTENIDO DEL KIT
5 sobres, con 1 placa-test y un desecante en cada
uno. 5 pipetas desechables para la recogida de la
muestra. 1 frasco de solución tampón.
Instrucciones de uso.
PRECAUCIONES
• No usar los componentes después de la fecha
de caducidad.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
108
• Conservar el kit entre +2°C y +25°C. No congelar.
• Utilizar el test inmediatamente después de abrir el
sobre (hasta 10 minutos después de su apertura).
• No tocar o dañar la membrana de las ventanas
de lectura.
• Colocar la placa-test sobre una superficie
plana y horizontal durante todo el test.
• Usar una pipeta nueva para recoger cada muestra.
• Mantener la pipeta en posición vertical mientras
se dispensa la muestra.
• Manipular todos los reactivos y muestras
como materiales biopeligrosos.
• Para uso veterinario exclusivamente.
MODO DE EMPLEO
1. Recogida de la muestra
• Abrir y retirar la parte superior de la pipeta para
la recogida de muestra; observará que a esta
parte va unido un hisopo.
• Dispensar solución tampón en la pipeta de recogida de
muestra y llenarla hasta el nivel señalado con una marca.
• Tomar la parte superior de la pipeta y recubrir el algodón
del hisopo con material fecal de la muestra de heces que
se vaya a analizar; también puede recogerse la muestra
directamente del ano. Son necesarios entre 60 y 100 mg
de material fecal para que el hisopo esté completamente
recubierto de heces.
• Introducir el hisopo con la muestra en la solución
tampón que se ha vertido previamente en la base de la
pipeta. Cerrar bien el dispositivo y mezclar dando
golpecitos a la pipeta durante unos 5 segundos para
asegurar una buena extracción de la muestra.
2. Distribución de la muestra
• Abrir el sobre, extraer la placa-test y colocarla sobre
una superficie plana y horizontal, donde deberá
dejarse durante toda la realización del test, es decir,
mientras ocurre la migración.
• Romper la parte superior de la pipeta por la línea azul.
La pipeta contiene la muestra de heces recogida.
• Invertir la pipeta sujetándola en posición vertical y
presionar suavemente su base para depositar cinco
gotas en el pocillo de la muestra (ventana (1)).
• Si al cabo de un minuto el líquido no ha migrado hasta
la ventana (2), añadir una gota más de la muestra en
la ventana (1).
3. Lectura del test
• Esperar 5 minutos y, a continuación, observar si ha
aparecido o no una banda de color rojo o rosa en la
ventana (2) y una banda de color azul en la ventana (3).
• La banda del resultado aparece en la ventana (2).
La banda de control aparece en la ventana (3).
Notas:
• El test ha finalizado y la lectura del test puede
realizarse en menos de 5 minutos si las bandas son
visibles en las ventanas (2) y (3).
• Sin embargo, la aparición de una única banda en la
ventana (3) antes de los 5 minutos, no permite dar el test
por concluido. Es posible que la banda de color rojo o
rosa aparezca en la ventana (2) más lentamente que la
banda azul del control en la ventana (3).
4. Resultados
Negativo - Una muestra es negativa para los antígenos
de Giardia intestinalis cuando no aparece ninguna
banda de color rojo o rosa en la ventana (2) y aparece
una banda azul en la ventana (3).
Positiva - Una muestra es positiva para los antígenos de
Giardia intestinalis cuando aparece una banda de color rojo
o rosa en la ventana (2) y una banda azul en la ventana (3).
Nota:
El test es válido solo si aparece una banda de control
azul en la ventana (3). Si no aparece ninguna banda de
color azul en la ventana (3) el test no es válido y ha de
repetirse. Recuerde: El resultado de cualquier test debe
interpretarse en el contexto de toda la información
clínica disponible y de los antecedentes del perro o gato
al que se ha practicado la prueba.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
109
WITNESS® LEISHMANIA
DETECCIÓN DE ANTICUERPOS ANTI-LEISHMANIA
GENERALIDADES
La Leishmaniosis Canina es una zoonosis parasitaria
endémica debida a un protozoario del género Leishmania.
Es una enfermedad común al perro y al humano
provocada por un parásito microscópico que se desarrolla
en los glóbulos blancos del sujeto parasitado.
La transmisión de esta afección es debida a un insecto
llamado flebotomo. El flebotomo es un pequeño insecto
de 2-4 mm de largo que vive principalmente en las
colinas. Actúa a partir del crepúsculo y prácticamente
toda la noche, desde el final de la primavera hasta la
mitad del otoño. La hembra (ella sola pica) busca un
animal de sangre caliente para alimentarse.
El mosquito está muy atraído por el perro y le pica varias
veces en la región nasal y en el pabellón auricular.
PRINCIPIO DEL TEST
El test WITNESS® LEISHMANIA es un test de manejo
fácil, basado en una técnica de inmunomigración rápida
(Rapid Immuno Migration, RIM™). Se pone en contacto la
muestra (sangre total, suero o plasma) conteniendo el
anticuerpo con partículas de oro coloidal sensibilizadas.
El complejo formado migra por una membrana hasta ser
capturado en una zona reactiva dando lugar a una banda
de color rosa claramente visible. Una banda de control,
situada en el extremo de la membrana, confirma que el
test se ha realizado correctamente.
MUESTRAS
• El test puede realizarse sobre muestras de sangre entera
con anticoagulante (citrato o heparina) o sobre muestras
de suero o de plasma.
• Las muestras deben extraerse siempre con una
jeringuilla y una aguja estériles.
• La hemólisis no interfiere de una manera significativa con
el test, aunque una muestra muy hemolizada puede crear
un ruido de fondo (hemoglobina) que podría perturbar la
lectura en caso de reacción débilmente positiva.
CONSERVACIÓN
Las muestras deben ser analizadas preferentemente de
inmediato después de la extracción. Si no, las muestras
pueden conservarse a temperatura ambiente hasta 4
horas después de la extracción. Conservar entre +2°C y
8°C durante 2 días. Para una conservación prolongada,
se recomienda congelar la muestra (suero y plasma
solamente) a -20°C.
CONTENIDO
• 10 sobres con una placa-test individual y desecante
en cada uno.
• Un frasco cuenta-gotas de solución tampón (2 ml).
• Instrucciones.
• 25 puntas de pipeta.
Nota:
Por motivos de control de calidad, en la zona
reactiva aparecen dos bandas amarillas al abrir el
sobre. Estas bandas no interfieren con el
resultado del test y desaparecen al migrar la
muestra.
PRECAUCIONES
• No utilizar reactivos después de la fecha de caducidad.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
110
• Conservar el kit entre +2°C y 25°C. No congelar. antes de los 10 minutos, no permite dar el test por
• Utilizar el test inmediatamente después de abrir el concluido. Esta banda de control puede aparecer
sobre (hasta 10 minutos después de abrir). antes que la banda del test, especialmente en caso
• No tocar, ni dañar las membranas de la placa-test de una muestra débilmente positiva.
(pocillo de la muestra (1) y ventanas de lectura (2), (3)).
• Disponer la placa-test WITNESS® sobre una RESULTADOS
superficie plana y horizontal para permitir una buena 1. Validación
migración de la muestra. El test es válido si aparece una banda control en la ventana
• Utilizar una punta de pipeta diferente para cada muestra. (3).
• Mantener la pipeta y el frasco de solución tampón en 2. Interpretación
posición vertical durante la distribución de la muestra • Ausencia de banda rosa en la ventana (2) y presencia
y del tampón. de una banda rosa en la ventana (3): muestra
• Maneje todos los reactivos y muestras como si negativa en anticuerpo anti-Leishmania.
fuesen materiales bio-peligrosos. • Presencia de una banda rosa en la ventana (2) y
• Para uso veterinario exclusivamente. presencia de una banda rosa en la ventana (3):
muestra positiva en anticuerpo anti-Leishmania.
MODO DE EMPLEO - RESULTADOS Cuidado:
Importante: • La ausencia de una banda rosa en la ventana (3)
Dejar caer las gotas de muestra y de solución tampón en invalida el test.
el pocillo sobre la membrana, ventana (1). No dejar que • La interpretación de cualquier test de diagnóstico debe
el extremo de la pipeta o del cuenta-gotas, ni las gotas hacerse en función del contexto clínico y
de muestra o de solución tampón, estén en contacto epidemiológico del animal.
directo con la membrana. • En caso de que el resultado en muestra de sangre
1. Distribución de la muestra esté en desacuerdo con el examen clínico, repetir el
• Abrir un sobre, extraer la placa-test. Disponer la test con suero o plasma.
placa-test sobre una superficie plana. • Cualquier muestra dudosa debería ser testada de
• Utilizar una pipeta (no provista en el kit) para depositar nuevo pasadas 6 a 8 semanas.
la muestra sobre la placa-test. Mantener la pipeta
vertical y depositar 2 x 5 μl (o 1 x 10 μl) en el pocillo de NÚMERO DE REGISTRO
la muestra (1). 0991-RD
2. Distribución de la solución tampón
• Asegurarse que la muestra ha penetrado en
la membrana.
• Distribuir cuatro gotas de solución tampón, manteniendo
el frasco en posición vertical, en el pocillo de la muestra
(1).
• Mantener la placa-test sobre una superficie plana
durante todo el tiempo de migración del complejo
muestra/ reactivo por la membrana.
3. Lectura del test
Observar al cabo de 10 minutos la presencia o no
de bandas de color rosa en las ventanas (2) y (3).
Nota:
• La lectura del test puede realizarse en menos de 10
minutos si 2 bandas de color rosa aparecen claramente
(banda rosa del test y banda rosa del control).
• Sin embargo, la aparición de una única banda rosa en (3)
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
111
WITNESS® PARVO
DETECCIÓN DE ANTÍGENOS DE PARVOVIRUS CANINO EN HECES
GENERALIDADES
El Parvovirus Canino (CPV) pertenece a la familia del
parvovirus felino. Está relacionado con el virus de la
panleucopenia felina y con el virus de la enteritis del
visón. Está considerado como endémico para la casi
totalidad de la población canina doméstica y salvaje.
CPV se manifiesta bajo 2 formas: miocarditis y enteritis.
la forma miocárdica es muy poco frecuente gracias a
los anticuerpos maternales. Sin embargo, la forma
entérica es prevalente y puede ser letal para cachorros
y perros geriátricos. La enteritis causada por el CPV,
produce serias diarreas, a menuda sanguinolentas,
vómitos, leucopenia y deshidratación.
La transmisión se hace por vía fecal-oral y en muchos
casos por exposición a heces contaminadas. El CPV
es altamente contagioso y muy resistente a las
condiciones de su entorno.
Un diagnóstico rápido permite apartar y
tratar inmediatamente un perro infectado.
El diagnóstico puede verse dificultado en casos leves.
WITNESS® Parvo detecta cualquier cepa de Parvovirus
Canino presente en heces. Un resultado positivo con
WITNESS® Parvo indica la presencia de Parvovirus Canino.
PRINCIPIO DEL TEST
El test WITNESS® Parvo, es un test de manejo fácil, basado
en una técnica de inmunomigración rápida (Rapid Inmuno
Migration, RIMTM), capaz de detectar la presencia de antígeno
de Parvovirus Canino en heces. Las partículas sensibilizadas
ligadas a los antígenos del CPV presentes en la muestra
(extracto de heces), migran por una membrana
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
112
de nitrocelulosa. El complejo es capturado por una zona
reactiva sensibilizada, acumulándose hasta provocar la
formación de una banda de color púrpura claramente
visible. Una banda de control igualmente de color
púrpura, situada en el extremo de la membrana, confirma
que el test se ha realizado correctamente.
MUESTRAS Y CONSERVACIÓN
El test se realiza sobre muestras de heces de perro. Las
muestras pueden conservarse entre +2°C y 8°C durante
48 horas. Para una conservación prolongada, se
recomienda congelar la muestra a -20°C.
CONTENIDO DEL KIT
A. 5 sobres con una placa-test individual y un desecante
cada uno. B. 5 Pipetas de recogida de la muestra. C. Un
frasco de solución tampón. D. Instrucciones de uso.
PRECAUCIONES
• No utilizar reactivos después de la fecha de caducidad.
• Conservar el kit entre +2°C y 25°C. No congelar. Si
la temperatura ambiente no supera los 25°, no es
preciso guardar los reactivos en la nevera.
• Utilizar el test inmediatamente después de abrir el sobre
(hasta 10 minutos después de la apertura del sobre).
• No tocar, ni dañar las membranas de la placa-test (pocillo
de la muestra (1)) y ventanas de lectura (2) y (3).
• Disponer la placa-test sobre una superficie plana
y horizontal para permitir una buena migración
de la muestra y del tampón.
• Usar una pipeta nueva para recoger cada muestra.
• Mantener la pipeta en posición vertical durante D. Resultados:
la distribución de la muestra. Negativo:
• Maneje todos los reactivos y muestras como si Una muestra es negativa al antígeno del Parpovirus
fuesen materiales bio-peligrosos. Canino cuando no aparece ninguna banda púrpura
• Para uso veterinario exclusivamente. visible en la ventana (2) y aparece una banda púrpura
“Animales sanos vacunados recientemente, pueden dar visible en la ventana (3).
falsos positivos si se examinan entre 3 y 10 días Positivo:
después de la vacunación. Una muestra es positiva al antígeno del Parpovirus Canino
cuando aparece una banda púrpura visible en la ventana
MODO DE EMPLEO - RESULTADOS (2) y aparece una banda púrpura visible en la ventana (3).
A. Recogida de la muestra: Nota:
• Abrir la parte superior de la pipeta de recogida de El test es válido si aparece una banda de control
la muestra, que soporta el hisopo. púrpura en la ventana (3). Si no aparece ninguna
• Depositar la solución tampón en el fondo de la pipeta banda de color púrpura en la ventana (3) el test no es
de recogida de la muestra, hasta llegar a la marca. válido y tiene que repetirse.
• Coger la parte superior de la pipeta y cubrir el Cuidado:
algodón de hisopo con una fina capa de heces de El resultado de cualquier test biológico debe
una muestra previamente recogida, o directamente interpretarse en función del contexto clínico y
recogiendo del ano. epidemiológico del animal.
• Introducir el hisopo en la pipeta con la solución
tampón. Cerrar el dispositivo y mezclar dando NÚMERO DE REGISTRO
golpecitos a la pipeta unos 5 segundos para asegurar 1995-RD
una buena extracción de la muestra.
B. Distribución de la muestra:
• Abrir el sobre, retirar la placa-test y disponerla sobre una
superficie plana y horizontal para la realización del test.
• Romper la parte superior de la pipeta marcada con
una línea azul.
• Inverir la pipeta sujetándola en posición vertical y
presionar la base para depositar cinco gotas en el
pocillo de la muestra (ventana (1)).
• Si la migración no ha alcanzado la ventana (2) al cabo
de un minuto, añadir una gota más de la muestra.
C. Lectura del test:
• Observar al cabo de 10 minutos la presencia o no de
bandas de color púrpura en las ventanas (2) y (3).
• La banda del resultado aparece en la ventana (2).
• La banda de control aparece en la ventana (3).
Nota:
• La lectura del test puede realizarse en menos de
10 minutos si 2 bandas de color púrpura aparecen
en las ventanas (2) y (3).
• Sin embargo, la aparición de una única banda púrpura
en la ventana (3) antes de los 10 minutos, no permite
dar el test por concluido. Puede ser que la banda del
resultado en la ventana (2) aparezca más lentamente
que la banda de control en la ventana (3).
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
113
WITNESS® RELAXIN
DETECCIÓN DE LA GESTACIÓN EN PERRAS Y GATAS
GENERALIDADES
El kit WITNESS® RELAXIN permite diagnosticar la
gestación en la perra y en la gata, y permite distinguir
una verdadera gestación de una pseudogestación en la
perra. Mide el nivel de Relaxina en las muestras de
suero o plasma, cuya presencia confirma la gestación.
DETECCIÓN DE LA GESTACIÓN
Caninos:
Esta hormona está presente en la sangre desde la
nidación que ocurre a los 18 días tras el pico de LH. La
Relaxina es detectable por el test WITNESS® RELAXIN
desde la cuarta semana de gestación (D22 hasta D28
Post-Ovulación: vease interpretación); su concentración
alcanza su nivel máximo entre la 6ª y la 8ª semana y
decrece antes del parto.
Felinos:
Algunas gestaciones pueden ser detectadas 25 días
después de la monta, mientras que otras pueden no
ser positivas al test hasta pasados 31 días. Es
recomendable realizar un nuevo test pasada esta
fecha si el resultado previo fue negativo.
Ocasionalmente, pueden darse resultados positivos
en gatas no preñadas con niveles elevados de
Relaxina debidos a quistes ováricos.
INDICACIONES DEL TEST
El test WITNESS® RELAXIN constituye una manera
económica de controlar de manera precoz el éxito o fallo de
la cubrición ya sea planificada, accidental o no deseada.
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114
PRINCIPIO DEL TEST
El test WITNESS® RELAXIN es un test de fácil manejo,
basado en una técnica de inmunomigración rápida (Rapid
Inmuno Migration, RIMTM). Utiliza dos anticuerpos dirigidos
contra la Relaxina y permite la identificación rápida de la
presencia de la molécula en las muestras biológicas (suero
o plasma) de perra y gata.
Se pone en contacto la muestra (suero o plasma)
conteniendo la Relaxina con las partículas de oro coloidal
sensibilizadas por el primer anticuerpo. El complejo
formado migra por una membrana de nitrocelulosa hasta
ser capturado en una zona reactiva (segundo anticuerpo),
acumulándose hasta provocar la formación de una banda
de color púrpura claramente visible. Una banda de color
situada en el extremo de la membrana confirma que el test
se ha realizado correctamente.
MUESTRAS
• El test se realiza sobre muestras de suero o plasma.
Para el plasma, la muestra debe ser obtenida con
anticoagulante (EDTA, heparina o citrato).
• Las muestras deben extraerse siempre con
jeringuilla y aguja estériles.
• La hemólisis no interfiere de una manera significativa con
el test, aunque una muestra muy hemolizada puede crear
un ruido de fondo (hemoglobina) que podría perturbar la
lectura en caso de reacción débilmente positiva.
Conservación de las muestras:
Las muestras deben ser analizadas preferentemente de
inmediato después de la extracción. Si no, las muestras
pueden conservarse a temperatura ambiente hasta 4 horas
después de la extracción y entre +2° y 8°C durante 48
horas. Para una conservación prolongada, se recomienda
congelar la muestra (suero y plasma solamente) a -20°C.
CONTENIDO
• 5 sobres cada uno con una placa-test individual y
un desecante.
• 1 frasco cuenta-gotas de solución tampón (2ml).
• Instrucciones de uso.
• 5 pipetas.
Aviso:
Por razones de control de calidad, la membrana reactiva
presenta dos bandas de color amarillo en el momento de
la apertura del sobre. Estas bandas no interfieren en el
resultado del test y son eliminadas durante la migración
de la muestra.
PRECAUCIONES
• No utilizar reactivos después de la fecha de caducidad.
• Conservar el kit entre +2°C y 25°C. No congelar.
• Utilizar el test rápidamente después de abrir el sobre
(hasta 10 minutos después de la apertura del mismo).
• No tocar, ni dañar las membranas de la placa-test pocillo
de la muestra (1), y ventanas de lectura (2) y (3).
• Situar la placa-test sobre una superficie plana y
horizontal para permitir una buena migración de
la muestra y del tampón.
• Utilizar una pipeta diferente para cada muestra.
• Mantener la pipeta y el frasco de solución tampón en
posición vertical durante la distribución de la muestra
y del tampón.
• Manejar todos los reactivos y muestras como si
fuesen materiales bio-peligrosos.
• Para uso veterinario exclusivamente.
MODO DE EMPLEO - RESULTADOS
Importante:
Dejar caer las gotas de muestra y de solución tampón en
el pocillo sobre la membrana, ventana (1). Evitar tocar la
membrana mientras se aplica la muestra o gotas de la
solución tampón. No tocar la membrana con la pipeta o
con la punta del vial que contiene la solución tampón.
1. Distribución de la muestra:
• Abrir el sobre, retirar la placa-test y situarla sobre una
superficie plana y horizontal para la realización del test.
• Utilizar la pipeta para recoger la muestra y sujetarla
verticalmente para depositar dos gotas de muestra
plasma o suero en el pocillo ventana (1). (No
utilizar sangre entera).
2. Distribución de la solución tampón:
• Asegurarse que la muestra ha penetrado en
la membrana.
• Aplicar dos gotas de solución tampón, manteniendo el
frasco en posición vertical, en el pocillo de la muestra (1).
• Mantener la placa test sobre una superficie plana
durante todo el tiempo de migración del complejo
muestra/ reactivo por la membrana.
3. Lectura del test:
• Esperar 10 minutos para observar la presencia o no, de
bandas de color púrpura en las ventanas (2) y (3).
• La banda del resultado aperece en la ventana (2).
• La banda del control aparece en la ventana (3).
Nota:
• La lectura del test puede realizarse en menos de
5 minutos si dos bandas de color púrpura
aparecen claramente en las ventanas (2) y (3).
• Sin embargo, la aparición de una única banda púrpura
en la ventana (3), no permite dar por concluido el test
antes de los 10 minutos necesarios para una migración
completa. Puede que la banda del resultado en la
ventana (2) aparezca más lentamente que la banda del
control en la ventana (3).
4. Resultados:
Validación:
• El test es válido si aparece una banda control en
la ventana (3).
Interpretación:
• Ausencia de banda púrpura en la ventana (2), y
aparición de una banda púrpura en la ventana (3): test
negativo para la relaxina.
• Aparición de banda púrpura en la ventana (2), y
aparición de una banda púrpura en la ventana (3):
test positivo para la relaxina.
Cuidado:
• La ausencia de una banda púrpura en la ventana
en la ventana (3) invalida el test.
• El resultado de cualquier test biológico debe
interpretarse en función del contexto clínico
y epidemiológico del animal.
Muestras positivas:
Todo resultado positivo confirma gestación.
Muestras negativas:
Un resultado negativo significa que la relaxina está ausente
de la muestra o que se encuentra aún en cantidad
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
115
demasiado baja para poder ser detectada (diagnóstico
demasiado precoz para ser certero). El uso de un
segundo test después de una semana permitirá
confirmar la ausencia de gestación, sobre todo en caso
de incertidumbre relativo a la fecha de ovulación. Dos
resultados negativos separados, como mínimo por una
semana, pueden ser requeridos para la confirmación de
la ausencia de preñez, especialmente cuando la fecha de
ovulación (o de la monta) es desconocida. La ausencia
de gestación sólo puede ser confirmada con certeza a
partir del día 27 post-ovulación en perras y 31 días post-
monta en gatas.

NÚMERO DE REGISTRO
1997-RD
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
116
ÍNDICE DE
PRODUCTOS
CABALLOS
POR ORDEN ALFABÉTICO

BUTASYL®.................................................................................................................119
DEPO MODERIN®....................................................................................................121
DERMAFLON® CREMA..........................................................................................123
DERMAFLON® SOLUCIÓN....................................................................................124
DETOGESIC®...........................................................................................................126
DINOLYTIC®..............................................................................................................128
DOCATONE®-V.........................................................................................................130
DUPHAFRAL® MULTI..............................................................................................132
DUPHALYTE®...........................................................................................................134
DUPHAPEN® STREP..............................................................................................136
EFFERHYDRAN®.....................................................................................................138
EQUEST®...................................................................................................................139
EQUEST PRAMOX®................................................................................................141
EQUIP EHV 1,4..........................................................................................................143
EQUIP WNV...............................................................................................................144
FLEXI4.........................................................................................................................145
FLUVAC® T................................................................................................................146
FUNGASSAY..............................................................................................................147
MEFLOSYL®..............................................................................................................149
OVATEC PLUS...........................................................................................................151
PNEUMABORT K+1B...............................................................................................152
STRONGID®..............................................................................................................153
TERRAMICINA® SPRAY.........................................................................................155
TORBUGESIC VET®................................................................................................156
WITNESS® GIARDIA...............................................................................................157
BUTASYL®
ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDE-ANALGÉSICO-ANTIPIRÉTICO EN SOLUCIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN
Fenilbutazona 186,1 mg/ml.
Salicilato de sodio 50,0 mg/ml.
PROPIEDADES
Los dos principios activos son antiinflamatorios no
esteroides (AINEs) con acción analgésica, antipirética y
antiinflamatoria.
El mecanismo de acción de la fenilbutazona se centra en
la inhibición de la ciclooxigenasa. Se ha demostrado que
los efectos son debidos a la inhibición de la biosíntesis
de prostaglandinas, que actúan como mediadores
periféricos del dolor, estimuladores de la síntesis de
pirógenos endógenos y mediadores del proceso
inflamatorio. También tiene ligera acción uricosúrica e
inhibe la agregación plaquetaria.
El salicilato de sodio ha mostrado tener propiedades
antioxidantes e inducir la liberación de adenosina.
Proporciona un efecto antiinflamatorio de forma directa,
inhibiendo la síntesis de prostanoides, o indirecta
inhibiendo determinados factores de transcripción como
NF-kB y el AP-1 que alteran las cinasas celulares. La
actividad del salicilato de sodio complementa la actividad
de la fenilbutazona.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No administrar con otros analgésicos, corticoides,
barbitúricos, cloranfenicol, sulfonamidas,
anticoagulantes, anticonvulsivantes tipo hidantoína e
hipoglucemiantes.
INDICACIONES
Equino:
Artritis aguda.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con afecciones
cardiorenales, edema, gastritis o hemoglobinuria.
No usar en caso de hipersensibilidad a
los antiinflamatorios no esteroides.
EFECTOS ADVERSOS
Puede producir: trastornos digestivos (gastritis, cólicos,
diarreas), depresión y anorexia, discrasias sanguíneas,
disminución de la agregación plaquetaria (petequias,
hemorragias) y flebopatías, retención hidrosalina
(edemas)
Al primer síntoma se aconseja suspender
el tratamiento.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía de administración: intravenosa lenta.
POSOLOGÍA
Equino:
Dosis inicial – animal adulto y potros:
4 ml/100 kg de peso vivo a intervalos de 12 horas.
Dosis de mantenimiento – animal adulto y potros:
2 ml/100 kg de peso vivo a intervalos de 12 horas.
Duración del tratamiento:
De 4 a 6 días en función del proceso inflamatorio. La
dosis inicial de 0,04 ml de Butasyl/kg de peso vivo es
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
119
equivalente a 7,44 mg de fenilbutazona/kg peso vivo y 2
mg de salicilato de sodio/kg peso vivo; mientras que la
dosis de mantenimiento de 0,02 ml de Butasyl/kg de
peso vivo es equivalente a 3,72 mg de fenilbutazona/kg
peso vivo y 1 mg de salicilato de sodio/kg peso vivo.

PRECAUCIONES
Utilizar con precaución en potros menores de un mes, ya
que son más sensibles a la intoxicación debido a la falta
de madurez de sus sistemas enzimáticos.
Durante el periodo de tratamiento se recomienda
establecer un régimen hipoproteico, disminuyendo el
aporte de cloruros ya que existe el riesgo de formación
de edemas.
No administrar a caballos al menos 8 días antes
de participar en una competición.

PRESENTACIONES
Frasco con 100 ml.

TIEMPO DE ESPERA
No utilizar en caballos destinados al consumo humano.

CONSERVACIÓN
Conservar y transportar refrigerado (entre 2°C y 8°C).
Proteger de la luz directa del sol.

NÚMERO DE REGISTRO
2101 ESP
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
120
DEPO-MODERIN
ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDEO, EN SUSPENSIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN POR ML
Metilprednisolona (acetato) 40 mg.
PROPIEDADES
La metilprednisolona es un esteroideo sintético de acción
glucocorticoide y antiinflamatoria derivado de la
prednisolona. Excede a ésta en potencia antiinflamatoria, y
presenta la ventaja de poseer una menor actividad
mineralocorticoide, por lo que presenta menos tendencia a
inducir retención de sodio y agua. La metilprednisolona
inhibe los mecanismos y los cambios tisulares asociados a
la inflamación, disminuye la permeabilidad vascular; reduce
la exudación e inhibe fuertemente la migración de las
células inflamatorias. La metilprednisolona acetato se
absorbe por todas las vías. Una vez absorbida pasa a la
sangre, donde circula unida a las globulinas plasmáticas en
un 90%. La duración de los niveles de esteroides en sangre
tras una inyección intravenosa rápida en perros sanos es
mayor con la metilprednisolona que con la prednisolona,
siendo la semivida media de eliminación para los dos
esteroides de 80,0 ± 7,5 minutos para la metilprednisolona y
de 71,3 ± 1,7 minutos para la prednisolona. Aunque el
efecto de la metilprednisolona acetato administrada vía
parenteral es prolongado, tiene las mismas acciones
metabólicas y antiinflamatorias que administrada
oralmente.Los glucocorticoides se metabolizan
principalmente en el hígado, y se excretan por vía urinaria.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Depo-Moderin (acetato de metilprednisolona) no debe
administrarse conjuntamente con barbitúricos por vía
sistémica, ya que éstos pueden reducir la eficacia
terapéutica de los corticosteroides, con salicilatos por poder
potenciar una disminución plasmática de los mismos y
potenciar los efectos nocivos sobre la mucosa gástrica, con
la indometacina por vía sistémica, ya que puede aumentar
la incidencia de las alteraciones gastrointestinales.
Asimismo, la acción hiperglucemiante de los corticoides
puede contrarrestar el efecto de los antidiabéticos y
asociado con diuréticos pueden favorecer la hipocalemia.
Debido a la acción inmunosupresora de la
metilprednisolona no es aconsejable su uso en animales
sometidos a tratamiento inmunológico.
INDICACIONES
Gatos:
Reacciones alérgicas.
Perros:
Reacciones alérgicas, Poliartritis (artritis y osteoartritis).
Equino:
Reacciones alérgicas, artritis, bursitis, tendinitis
y osteoartritis.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en animales con tuberculosis, úlcera
péptica y síndrome de Cushing. La presencia de
diabetes mellitus, osteoporosis, insuficiencia renal,
hipertensión, predisposición a tromboflebitis o
insuficiencia cardíaca congestiva, precisa un cuidadoso
control al administrar corticosteroides. Las inyecciones
intrasinoviales o intratendinosas, para efectos locales,
están contraindicadas en infecciones agudas.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
121
EFECTOS ADVERSOS Vía subcutánea: 0,25 a 0,50 ml, alrededor del
La terapia prolongada con metilprednisolona puede causar área inflamada.
un aumento de la degradación proteica y su conversión a
carbohidratos. También puede producir osteoporosis y PRECAUCIONES
supresión del crecimiento en animales jóvenes. La No administrar el medicamento durante el último tercio
retención de agua y sodio y la pérdida de potasio, aunque de la gestación.
menor que con la hidrocortisona y la cortisona, puede Debido a su acción inmunosupresora, el acetato de
también presentar problemas en terapias prolongadas. metilprednisolona puede enmascarar los signos de
En muy raras ocasiones, tras la administración del infección y favorecer la propagación de un organismo
producto se ha observado polidipsia y poliuria. infectante. Por lo tanto, todos los animales a los que se
En muy raras ocasiones, en tratamientos prolongados, administre deben ser vigilados por si presentan alguna
puede producirse una inducción al Síndrome de enfermedad infecciosa durante el tratamiento.
Cushing, y se ha diagnosticado Diabetes Mellitus.
PRESENTACIONES
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Vial de 5 ml.
Administrar a intervalos semanales de acuerdo con la
gravedad de la enfermedad y la respuesta clínica. TIEMPO DE ESPERA
Gatos: No procede y en el caso de équidos no administrar si
Intramuscular. carne se destina a consumo humano.
Perros: Équidos:
Intramuscular, intrasinovial. No administrar a équidos cuya carne esté destinada
Équidos: al consumo humano.
Intramuscular, intrasinovial, intratendinosa, subcutánea.
CONSERVACIÓN
POSOLOGÍA Mantener en sitio fresco y al abrigo de la luz evitando la
Gatos: congelación. Guardar a temperatura entre 15-30°C.
Vía intramuscular: 0,25 a 0,50 ml/gato.
La administración debe efectuarse a intervalos NÚMERO DE REGISTRO
semanales, de acuerdo con la gravedad de la 715-ESP
enfermedad y la respuesta clínica.
Como terapia de mantenimiento, en condiciones
crónicas, se debe reducir gradualmente las dosis hasta
que se establezca la dosis efectiva más baja.
Perros:
Vía intramuscular: 0,05 ml/perro raza pequeña; 1
ml/perro raza mediana; y 3 ml/perro raza grande, o
perros con complicaciones graves.
Vía intrasinovial: 0,50 ml, como dosis media para
una cavidad sinovial grande. Cavidades más
pequeñas requerirán una dosis menor.
Equino:
Vía intramuscular: 5 ml/animal, como dosis de
choque, pudiendo repetir.
Vía intrasinovial: 3 ml, como dosis media para una
cavidad sinovial grande, pudiendo oscilar entre
1 a 6 ml/cavidad.
Vía intratendinosa: 2 a 10 ml.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
122
DERMAFLON CREMA
CICATRIZANTE QUERATOLÍTICO EN POMADA TÓPICA
COMPOSICIÓN POR 100 GRAMOS
Málico ácido 0,375 g; Benzóico ácido 0,025 g;
Salicílico ácido 0,006 g; Propilenglicol 1,750 ml.
PROPIEDADES
Favorece la cicatrización al eliminar los tejidos
necrosados de las zonas afectadas.
La distinta imbibición del tejido sano y del tejido
desvitalizado, permite la separación de los restos
necróticos. Posee también acción bactericida, debido a
su bajo pH y a la presencia de propilenglicol.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Tópica.
POSOLOGÍA
Perros, Gatos y Equinos:
Se aplicará dos veces al día, aunque en casos
necesarios, las aplicaciones pueden ser más frecuentes.
La crema se extenderá abundantemente sobre la herida
y antes de cada nueva aplicación, es aconsejable limpiar
la zona con Dermaflon Solución, a fin de eliminar restos
necróticos y crema anterior.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES PRECAUCIONES

No se han descrito. Evitar el contacto con los ojos del animal.

INDICACIONES PRESENTACIONES
Perros, Gatos y Equinos: Tubo con 30 g.
Favorece la cicatrización de las heridas, en particular
cuando este proceso se encuentra dificultado por la TIEMPO DE ESPERA
presencia de coágulos, tejidos o restos necróticos. Equinos:
Especialmente indicado en heridas infectadas, Cero días
dermatitis pustulosa, lesiones de pezón y después de
intervenciones crioquirúrgicas. CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura inferior a 25°C.
CONTRAINDICACIONES
No se han descrito. NÚMERO DE REGISTRO
2672-ESP
EFECTOS ADVERSOS
No se han descrito.

VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS

123
DERMAFLON SOLUCIÓN
CICATRIZANTE QUERATOLÍTICO, DERMATOLÓGICO Y ANTIEXUDATIVO EN SOLUCIÓN TÓPICA
COMPOSICIÓN POR ML VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Acido málico 22,5 mg; Acido benzoico 1,50 mg; Acido Tópica.
salicílico 0,37 mg; Propilenglicol 0,40 ml.
POSOLOGÍA
PROPIEDADES Perros, Gatos y Equinos:
Favorece la cicatrización al eliminar los tejidos necróticos Se aplicará 2 a 3 veces al día, aunque en casos
de las zonas afectadas. La distinta imbibición del tejido necesarios, las aplicaciones pueden ser más frecuentes.
sano y del tejido desvitalizado, permite la separación de los • Limpieza general: la solución debe emplearse abundantemente
restos necróticos. Posee además propiedades para eliminar la suciedad, tierra, arena, coágulos, etc. Una vez
antimicrobianas, que junto con su acción de limpia la herida, la solución remanente favorecerá la eliminación
desprendimiento del tejido muerto, crea un medio ideal para de los tejidos desvitalizados.
el crecimiento del tejido sano. El efecto de ablandamiento • Otitis externa: usar abundantemente para limpiar el canal
del cerumen es útil en la limpieza del oído y en las otitis. auricular. Si hay cerumen endurecido, la solución que
queda en el conducto auricular, reblandecerá el cerumen y
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES permitirá eliminarlo al día siguiente.
No se han descrito.
PRECAUCIONES
INDICACIONES Evitar el contacto con los ojos del animal.
Perros, Gatos y Equinos:
Favorece la cicatrización de las heridas, en particular PRESENTACIONES
cuando este proceso se encuentra dificultado por la Envase con 100 ml.
presencia de coágulos, tejidos o restos necróticos y
cerumen. Está especialmente indicado en heridas TIEMPO DE ESPERA
infectadas, dermatitis pustulosa, lesiones de pezón, después Equinos:
de intervenciones crioquirúrgicas y en otitis externa. Cero días

CONTRAINDICACIONES CONSERVACIÓN
No utilizar para tratar la otitis externa en animales Este medicamento veterinario no requiere
con el tímpano perforado. condiciones especiales de conservación.

EFECTOS ADVERSOS NÚMERO DE REGISTRO

No se han descrito. 2673-ESP

VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS

124
COMPOSICIÓN POR ML canal auricular. Si hay cerumen endurecido, la solución
Benzoico ácido 1,50 mg; Salicílico ácido 0,37 mg; que queda en el conducto auricular, reblandecerá el
Málico ácido 22,50 mg y Propilenglicol 0,40 ml. cerumen y permitirá eliminarlo al día siguiente.

PROPIEDADES PRECAUCIONES
Favorece la cicatrización al eliminar los tejidos Evitar el contacto con los ojos.
necróticos de las zonas afectadas. La distinta imbibición
del tejido sano y del tejido desvitalizado, permite la PRESENTACIONES
separación de los restos necróticos. Posee además Envase con 100 ml.
propiedades antimicrobianas, que junto con su acción
de desprendimiento del tejido muerto, crea un medio TIEMPO DE ESPERA
ideal para el crecimiento del tejido sano. El efecto de Perros y gatos:
ablandamiento del cerumen es útil en la limpieza del No procede.
oído y en las otitis. Equino:
Cero días.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No se han descrito. CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura inferior a 25°C.
INDICACIONES
Perros, Gatos y Equinos: NÚMERO DE REGISTRO
Favorece la cicatrización de las heridas, en 10.518
particular cuando este proceso se encuentra
dificultado por la presencia de coágulos, tejidos o
restos necróticos y cerumen. Está especialmente
indicado en heridas infectadas, dermatitis
pustulosa, lesiones de pezón, después de
intervenciones crioquirúrgicas y en otitis externa.

CONTRAINDICACIONES
No utilizar para tratar la otitis externa en animales con
el tímpano perforado.
EFECTOS ADVERSOS
No se han descrito.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Tópica.

POSOLOGÍA
Perros, Gatos y Equinos:
Se aplicará 2 a 3 veces al día, aunque en casos
necesarios, las aplicaciones pueden ser más frecuentes.
• Limpieza general: la solución debe emplearse
abundantemente para eliminar la suciedad, tierra,
arena, coágulos, etc. Una vez limpia la herida, la
solución remanente favorecerá la eliminación de los
tejidos desvitalizados.
• Otitis externa: usar abundantemente para limpiar el
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
125
DETOGESIC®
ANALGÉSICO-SEDANTE EN SOLUCIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN
Hidrocloruro de detomidina 10 mg/ml.
PROPIEDADES
La detomidina produce la sedación en los animales
tratados y alivia el dolor, siendo la duración e intensidad
del efecto dosis dependientes. La detomidina actúa
como agonista en los adrenorreceptores alfa-2, y los
efectos analgésicos observados se deben a la inhibición
de la transmisión del impulso de dolor en el sistema
nervioso central.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
La detomidina no debe utilizarse en combinación con
animas simpaticomiméticas tales como adrenalina,
dobutamina y efedrina, excepto según sea necesario en
emergencias anestésicas.
El uso concurrente de ciertas sulfonamidas potenciadas
podrá causar arritmias cardiacas con un desenlace
mortal. No usar en combinación con sulfonamidas.
La detomidina en combinación con otros sedantes y
anestésicos deberá utilizase con precaución debido a la
posibilidad de efectos aditivos/sinérgicos. Cuando se
induzca la anestesia con una combinación de
detomidina y ketamina, antes del mantenimiento con
halotano, los efectos del halotano podrán retrasarse y
hay que tener cuidado para evitar una sobredosis.
Cuando se utilice detomidina como premedicación antes
de una anestesia general, su uso podrá retrasar el inicio
de la inducción.
INDICACIONES
Caballos:
Sedación, analgesia ligera, para facilitar las exploraciones
físicas y tratamientos, como por ejemplo intervenciones
quirúrgicas de menor importancia. Puede utilizarse para:
• Exploraciones (endoscópicas, rectales,
ginecológicas, radiografías).
• Intervenciones quirúrgicas de menor importancia
(tratamiento de heridas, dental, de tendones, y
mamas, escisión de tumores cutáneos).
• Antes del tratamiento y medicación (p. ej.
sonda nasogástrica, colocación de herraduras).
• Para premedicación antes de la administración
de anestésicos inyectables o por inhalación.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con anomalías cardiacas o
enfermedad respiratoria. No usar en animales con
insuficiencia hepática o renal. No usar en animales con
problemas de salud generales. No usar en los últimos 3
meses de gestación. No usar en combinación con
butorfanol en caballos que padecen cólicos. No usar en
combinación con butorfanol en yeguas gestantes.
EFECTOS ADVERSOS
La inyección de detomidina puede causar las siguientes
reacciones adversas:
Bradicardia, hipotensión o hipertensión transitorias,
depresión respiratoria, rara vez hiperventilación.
Aumento de la glucosa en sangre.
En raras ocasiones, al igual que otros sedantes,
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
126
reacciones paradójicas (agitaciones). o renal deberán ser tratados únicamente de acuerdo con
Ataxia, arritmia cardiaca, bloqueo auriculoventricular y la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario
sinoauricular, contracciones uterinas. responsable.
Con dosis superiores a 40 microgramos/kg de peso Se recomienda retirar el alimento durante al menos
corporal, también pueden observarse: sudoración, 12 horas antes de la anestesia.
piloerección y temblor muscular, prolapso transitorio No ofrecer alimento ni agua a los animales tratados
del pene en sementales y caballos castrados. hasta que el efecto del medicamento haya pasado.
En caso de procedimientos dolorosos, la detomidina
VÍA DE ADMINISTRACIÓN deberá utilizarse únicamente en combinación con un
Únicamente para uso intravenoso (i.v.). El producto analgésico o un anestésico local.
debe administrarse mediante inyección lenta. Mientras se espera el inicio de la sedación, los animales
deberán permanecer en un entorno tranquilo.
POSOLOGÍA
PRESENTACIONES
Dosis Dosis Nivel de Comienzo Duración
Frasco con 10 ml.
(ml/100 del efecto del efecto
(µg/kg) sedación
kg) (min.) (horas)
TIEMPO DE ESPERA
10 - 20 0,1 - 0,2 Ligera 3-5 0,5 - 1
Carne: 2 días. Leche: 12 horas.
20 - 40 0,2 - 0,4 Moderada 3-5 0,5 - 1

CONSERVACIÓN
• Cuando se requiera una sedación y analgesia No conservar a temperatura superior a 25°C.
prolongadas, podrán utilizarse dosis de 40 a 80 Conservar en el embalaje original con objeto de
microgramos/kg. El efecto dura hasta 3 horas. Se protegerlo de la luz. Conservar en lugar seco.
recomienda esperar 15 minutos tras la administración
de detomidina antes de comenzar con la intervención NÚMERO DE REGISTRO
prevista. 1.880 ESP
• Para combinación con otros productos a fin de
intensificar la sedación o para premedicación previa a
la anestesia general, se pueden utilizar dosis de 10-
30 µg/kg.
• Antes del uso en combinación con otros productos
como, por ejemplo, butorfanol o ketamina,
consúltense los datos del producto apropiado para la
velocidad de dosis. Se dejarán transcurrir 5 minutos
tras la administración de detomidina para que el
caballo alcance una sedación profunda antes de
realizar el siguiente tratamiento.

PRECAUCIONES
A medida que comienza la sedación, los caballos
podrán comenzar a balancearse y a bajar la cabeza
repentinamente mientras siguen estando de pie. A fin
de evitar lesiones en el caballo y en las personas al
tratar el caballo, deberá elegirse cuidadosamente el
lugar para el tratamiento. Deberán adoptarse las
precauciones habituales para evitar autolesiones.
Los animales que padecen shock o enfermedad hepática
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
127
DINOLYTIC®
HORMONA PROSTAGLANDINA EN SOLUCIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN
Prostaglandina F2 alfa (dinoprost trometamina) 5 mg/ml.
PROPIEDADES
La PG F2 alfa es un agente luteolítico que provoca la
regresión morfológica y funcional del cuerpo lúteo, la
estimulación de la musculatura lisa uterina y un efecto
relajante sobre el cerviz. Por lo tanto provoca la inducción
del celo en hembras con ciclo estral normal o con cuerpo
lúteo persistente y en estados de gestación induce al parto
o al aborto. Su efecto espasmódico sobre la musculatura
lisa orgánica provoca también efectos secundarios tales
como: broncoconstricción, aumento de la presión
sanguínea y estimulación de la musculatura lisa intestinal y
urinaria en algunas especies.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No administrar conjuntamente con antiinflamatorios
no esteroides. En aquellos animales a los que se
esté administrando un progestágeno cabe esperar
una disminución de la respuesta a Dinolytic.
La administración con agentes oxitócicos aumenta
su efecto.
INDICACIONES
Yeguas:
Inducción del celo y tratamiento del cuerpo
lúteo persistente.
Cerdas:
Inducción al parto.
Reducción de los intervalos destete-celo (IDC) y destete-
cubrición fértil (IDCF) de cerdas, e incremento del
número de lechones nacidos vivos en el siguiente parto.
Vacas:
Celo silente, tratamiento coadyuvante en endometritis
crónica y piómetra, inducción al parto, inducción al
aborto, inducción y sincronización del estro.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en animales con enfermedades
respiratorias agudas o crónicas.
En yeguas no administrar si existe algún indicio de
alteración del tracto gastrointestinal, sistema vascular
o aparato respiratorio.
EFECTOS ADVERSOS
Yeguas:
Sudoración. Disminución de la temperatura corporal.
Aumento del ritmo cardíaco y respiratorio. Dolor
cólico, que suele ser de corta duración.
Incoordinación motriz. Postración.
En caso de producirse, estos efectos se observan dentro
de los 15 minutos post-inyección y suelen desaparecer al
cabo de una hora.
La inducción del parto o del aborto con cualquier
compuesto exógeno puede precipitar la distocia,
muerte fetal, retención placentaria y/o metritis.
Vacas:
Aumento de la temperatura corporal, ptialismo.
Cerdas:
Aumento de la temperatura corporal, taquipnea,
estimulación de la defecación y de la emisión de orina,
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
128
ptialismo, espasmos en la musculatura abdominal,
eritema y prurito, ligera incoordinación, intranquilidad.

VIA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular profunda.

POSOLOGÍA
Yeguas:
1 ml/yegua.
• En los casos de cuerpo lúteo persistente y la inducción
del estro, éste se manifiesta a los 2-4 días de su
aplicación, produciéndose la ovulación entre los 2 a 12
días de la misma.
Cerdas:
2 ml/cerda.
Vacas:
5 ml/vaca.

PRECAUCIONES
No administrar por vía intravenosa.
La inyección en tejido adiposo puede determinar
una absorción incompleta del preparado.
Inyectar de forma aséptica debido al alto riesgo de
contaminación bacteriana en el punto de inoculación. Al
primer síntoma de infección administrar antibioterapia.
No administrar a hembras en gestación a menos que se
desee la inducción del parto o del aborto.

PRESENTACIONES
Vial de 30 ml o 100 ml.

TIEMPO DE ESPERA
No administrar a équidos cuya carne vaya destinada
al consumo humano.
Resto: Carne: 2 días

CONSERVACIÓN
Almacenar en lugar fresco y al abrigo de la luz.

NÚMERO DE REGISTRO
0998 ESP
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
129
DOCATONE®-V
20 MG/ML, SOLUCIÓN INYECTABLE CLORHIDRATO DE DOXAPRAM. ESTIMULANTE RESPIRATORIO
COMPOSICIÓN
Clorhidrato de doxapram 20 mg/ml.
PROPIEDADES
Analéptico respiratorio de acción selectiva sobre el centro
respiratorio. Esta acción se traduce en un aumento del
volumen respiratorio/minuto y de la frecuencia.
Tras la administración de doxapram se ha comprobado
un ligero ascenso de la presión arterial y del flujo
sanguíneo cerebral de carácter transitorio.
En comparación con otros analépticos, la capacidad
del doxapram para producir convulsiones tónico-
clónicas es bastante limitada.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No utilizar simultáneamente con soluciones alcalinas
como tiopental sódico, aminofilina, furosemida o
bicarbonato sódico.
En gatos no anestesiados el doxapram antagoniza la acción
de la clorpromazina, la mefenesina y el metocarbamol.
En animales anestesiados con halotano, ciclopropano
o enflurano, la administración de doxapram puede
provocar arritmias cardiacas.
INDICACIONES
Estimulante respiratorio.
En perros, gatos y caballos:
• Para estimular la respiración durante y después de
una anestesia general.
• Reanimación tras la anestesia general y recuperación
de los reflejos corporales.
En perros, gatos, corderos y terneros recién nacidos:
• Para estimular o iniciar la respiración tras gestación
o parto distócico.
CONTRAINDICACIONES
Administrar bajo estricta vigilancia a animales con
cardiopatías, enfermedades convulsionantes (tipo
epilepsia) o hipertensión grave.
EFECTOS ADVERSOS
El doxapram produce un incremento ininterrumpido de
la frecuencia cardiaca durante el primer minuto post-
administración, así como alteraciones de la magnitud y
polaridad de la onda T visibles en el ECG. Ambos
efectos son transitorios y no potenciados con una
segunda administración del fármaco.
Ocasionalmente se han observado, tras la administración a
corderos neonatos, la aparición de convulsiones tónico-
clónicas que desaparecen espontáneamente.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Caballos, perros y gatos adultos:
Vía intravenosa
Terneros y corderos recién nacidos:
Vías subcutánea, sublingual (tópica) o intravenosa
(vena umbilical).
Perros recién nacidos:
Vías subcutánea, sublingual (tópica) o intravenosa
(vena umbilical).
Gatos recién nacidos:
Vías subcutánea o sublingual.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
130
POSOLOGÍA CONSERVACIÓN
Terneros recién nacidos: Este medicamento no requiere condiciones especiales
40 a 100 mg (2 a 5 ml)/ternero, en dosis única, por de conservación.
vías subcutánea, sublingual (tópica) o intravenosa
(vena umbilical). NÚMERO DE REGISTRO
Corderos recién nacidos: 931-ESP
5-10 mg (equivalente a 0,25-0,5 ml de Docatone-V)
en dosis única, por vías subcutánea, sublingual
(tópica) o intravenosa (vena umbilical).
Caballos adultos:
En caso de anestesia con hidrato de cloral o barbitúricos:
5,5 mg (0,27 ml)/10 kg p.v., en dosis única, por
vía intravenosa.
En caso de anestesia con halotano o metoxifluorano:
4,4 mg (0,22 ml)/10 kg p.v., en dosis única, por vía
intravenosa.
Perros:
Adultos en caso de anestesia endovenosa: 5 a 10 mg
(0,25 a 0,5 ml)/kg p.v., en dosis única,
por vía intravenosa.
Adultos en caso de anestesia por inhalación: 1,25 mg
(0,062 ml)/kg p.v., en dosis única, por vía intravenosa.
Recién nacidos: 1 a 5 mg (0,05 a 0,25 ml)/ cachorro, en
dosis única, por vías subcutánea, sublingual
(tópica) o intravenosa (vena umbilical).
Gatos:
Adultos en caso de anestesia endovenosa: 5 a 10 mg
(0,25 a 0,5 ml)/kg p.v., en dosis única, por vía intravenosa.
Adultos en caso de anestesia por inhalación: 1,25 mg
(0,062 ml)/kg p.v., en dosis única, por vía intravenosa.
Recién nacidos: 1 a 2 mg (0,05 a 0,1 ml)/gatito, en dosis
única, por vía subcutánea o sublingual (tópica).
• Las dosis a administrar dependen del tamaño del
animal y del grado de depresión respiratoria

PRECAUCIONES
En perros sedados con morfina, el doxapram debe
administrarse con extrema precaución, puesto que a
dosis de 10 mg/kg p.v. pueden producirse convulsiones.

PRESENTACIONES
Vial multidosis de cristal de 20ml.

TIEMPO DE ESPERA
Carne: Ovino y Equino: 2 días. Bovino: 3 días.
Leche: 2 días.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
131
DUPHAFRAL® MULTI
MULTIVITAMÍNICO EN SOLUCIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene: Vitamina A: 15.000 UI; vitamina D3:
7.500 UI; vitamina E: 20 mg; vitamina B1: 10 mg;
vitamina B2: 5 mg; vitamina B6:3 mg; nicotinamida: 35
mg; D-pantenol: 25 mg; vitamina B12: 20 µg.
PROPIEDADES
En Duphafral Multi las vitaminas liposolubles A, D3 y E
han sido incorporadas a la solución vitamínica en forma
hidrosoluble, por lo que su dispersión en el medio
acuoso es perfecta y su absorción rapidísima, con un
aprovechamiento prácticamente integral.
Las especiales características fisicoquímicas del
medicamento, así como la equilibrada proporción entre
sus vitaminas, le hacen especialmente indicado para
conseguir efectos terapéuticos a los pocos minutos de
su aplicación.
INDICACIONES
Equino, Bovino, Ovino y Porcino:
Falta de vitalidad en animales recién nacidos.
Raquitismo en animales recién nacidos. Distrofias
musculares y alteraciones cutáneas. Trastornos
nerviosos de la locomoción y del equilibrio. Anemias no
ferropénicas, aunque las causadas por deficiencia de
hierro se recuperan mejor con la terapéutica combinada
del metal y el complejo vitamínico. Parasitosis
verminosas, con todo su cortejo de trastornos nerviosos,
avitaminosis por falta de una correcta absorción
intestinal, infecciones secundarias, etc.
En todos estos trastornos, la aplicación parenteral de
Duphafral Multi proporcionará una mejora inmediata
y una recuperación muy rápida.
Asimismo, todo tratamiento con antibióticos o
quimioterápicos de las neumonías o enteritis, tan
frecuentes en los animales de corta edad, o las
desparasitaciones internas, debe ser ayudado y
reforzado en la convalecencia con una o varias
inyecciones del complejo vitamínico.
EFECTOS ADVERSOS
La administración de Duphafral Multi inyectable
pueden producir en casos muy raros, la aparición de
choques anafilácticos en ganado vacuno. En tal caso,
aplicar epinefrina o un corticoide de muy rápida acción
como antídotos.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía subcutánea o intramuscular, siendo esta última la
que proporciona una absorción más rápida.
POSOLOGÍA
Las dosis que se indican a continuación son aproximadas
para fines tónicos o preventivos. Normalmente se pondrán
dos dosis, con una semana de intervalo.
Terneros y potros: 8
ml Corderos: 4 ml
Lechones, hasta 10 kg: 1 ml
Lechones, de 10 a 30 kg: 4 ml
Para conseguir efectos terapéuticos se pondrán las
mismas dosis con intervalos de 2 ó 3 días, según
criterios del clínico veterinario.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
132
PRESENTACIONES
Frasco con 100 ml

TIEMPO DE ESPERA
Carne: cero días.
Leche: cero días.

CONSERVACIÓN
Conservar entre 2°C y 8°C.

NÚMERO DE REGISTRO
4.472 NAL
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
133
DUPHALYTE®
VITAMINAS DEL GRUPO B, ELECTROLITOS, AMINOÁCIDOS Y DEXTROSA EN SOLUCIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene: Vitamina B1 0,10 mg; Vitamina B2
0,04 mg; Vitamina B6 0,10 mg; Vitamina B12 0,05 µg;
Nicotinamida 1,5 mg; d-Pantenol 0,05 mg; Cloruro
cálcico (dihidratado) 0,23 mg; Sulfato magnésico
(heptahidratado) 0,29 mg; Cloruro potásico 0,20 mg;
Clorhidrato de I-arginina 0,025 mg; Clorhidrato de I-
cisteína (monohidratado) 0,01 mg; Glutamato sódico
(monohidratado) 0,04 mg; Clorhidrato de I-histidina
(monohidratado) 0,01 mg; I-isoleucina 0,01 mg; I-leucina
0,04 mg; Clorhidrato de I-lisina 0,03 mg; I-metionina
0,01 mg; dl-fenilalanina 0,03 mg; I-treonina 0,02 mg; dl-
triptófano 0,01 mg; dl-valina 0,05 mg; Dextrosa
(monohidratada) 45,46 mg
PROPIEDADES
Un animal sano bien nutrido mantiene un equilibrio entre
la toma y utilización de agua, minerales, vitaminas y
otros nutrientes.
Así, en el animal sano, el agua esta presente en
cantidades normales en y entre las células corporales,
en la corriente sanguinea y en el intestino. El agua
actúa como solvente para los electrolitos esenciales,
aminoácidos, péptidos, vitaminas, enzimas y
anticuerpos para luchar contra los frecuentes ataques
de los organismos patógenos.
Los líquidos corporales de un animal y, por tanto, los
aminoácidos, vitaminas y minerales disueltos en ellos,
pueden perderse de diferentes maneras: diarrea, sudor,
falta de apetito, fiebre, agotamiento físico, hemorragias,
vomitos, etc., lo que alterará el equilibrio entre nutrientes
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
134
y agua causando pérdidas en la producción e incluso
la muerte.
En Duphalyte, los aminoácidos están en forma
rápidamente disponible para la síntesis de las
proteínas sanguíneas necesarias para la formación de
eritrocitos y el transporte de hormonas y anticuerpos.
Duphalyte, además, contiene dextrosa para suministrar
energía, electrolitos para reemplazar las sales
corporales perdidas y vitaminas del grupo B para
restaurar la formación de enzimas.
INDICACIONES
Equino, Bovino, Porcino, Aves, Perros y Gatos:
Terapia líquida de soporte en animales debilitados por
deshidratación, desequilibrio electrolítico y/o
hipoproteinemia. Administrar en casos de inapetencia,
diarrea, operaciones quirúrgicas, hemorragias, excesiva
sudoración, choques vasculares, agotamiento, pérdida
de peso, vómitos, fiebre, inflamaciones del tracto
digestivo, enteritis, estados de convalecencia y, antes del
transporte, en todos los animales domésticos.
EFECTOS ADVERSOS
La administración por vía endovenosa demasiado rápida
puede causar náuseas, vómitos y malestar general. Si
ocurriera, bastaría con interrumpir la aplicación hasta
que el animal volviera a su estado normal y continuar
entonces la administración a menor velocidad.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Caballos: vía endovenosa lenta.
Vacuno y porcino: vía endovenosa lenta,
intraperitoneal o subcutánea.
Perros y gatos: vía endovenosa lenta o subcutánea.
Aves: vía subcutánea (en la parte posterior del cuello).
Se recomienda usar jeringas y agujas estériles e
inyectar el preparado a temperatura corporal.

POSOLOGÍA
• Caballos, bóvidos y cerdos adultos: 2 ml/kg p.v.
• Potros, terneros y lechones: 6 ml/kg p.v.
• Perros y gatos: 10 ml/kg p.v.
• Aves: 10 ml/kg p.v., a excepción de aplicarse a pollitos
de un día de edad en que se administrarán 0,5 ml
por animal.
La administración puede repetirse tantas veces como
sea necesario.

PRESENTACIONES
Envase con 500 ml

TIEMPO DE ESPERA
Cero días.

CONSERVACIÓN
Almacenar en sitio fresco y al abrigo de la luz.

NÚMERO DE REGISTRO
9.061 IMP
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
135
DUPHAPEN® STREP
ANTIBACTERIANO EN SUSPENSIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN
Bencilpenicilina procaína 200 mg/ml.
Dihidroestreptomicina sulfato 250 mg/ml.
PROPIEDADES
El sinergismo de la asociación penicilina-
dihidroestreptomicina está relacionado con el hecho de
que agentes activos sobre la pared celular, como las
penicilinas, favorecen la entrada intracelular de la
dihidroestreptomicina, permitiendo a esta última unirse
a los ribosomas bacterianos donde ejercen su acción
bactericida. Se ha comprobado que cuando la bacteria
diana de la asociación es altamente resistente al
componente dihidroestreptomicina no se observa
ningún efecto sinérgico.
Se ha observado actividad sinérgica o aditiva entre
bencilpenicilina y dihidroestreptomicina en las siguientes
bacterias: enterococos, estafilococos, estreptococos,
Pasteurella spp.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No administrar junto con:
Otros antibióticos como tetraciclinas u otros
aminoglucósidos y antibióticos bacteriostáticos
en general.
Pentobarbital y anestésicos inhalatorios, por existir
riesgo de depresión vascular.
Relajantes musculares, por riesgo de
bloqueo neuromuscular.
Diuréticos renales, por riesgo de aumentar la ototoxicidad.
Otros: heparina, gluconato cálcico, riboflavina y
triamcinolona.
Sulfonamidas dado que la procaína podría reducir
la actividad de la misma.
INDICACIONES
Bovino, ovino, porcino (reproductores) y équidos.
Tratamiento para infecciones del oído, neumonía y
septicemia causadas por enterococos, estafilococos y
Pasteurella multocida.
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas,
cefalosporinas, antibióticos aminoglucósidos y/o el
excipiente clorhidrato de procaína.
No usar en animales con insuficiencia renal, hepatopatías,
cardiopatías o con lesiones cocleovestibulares ni en
animales con edad inferior a 1 mes.
EFECTOS ADVERSOS
Los aminoglucósidos como la dihidroestreptomicina
pueden producir nefrotoxicidad, ototoxicidad y bloqueo
neuromuscular en todas las especies.
La procaína en las cantidades recomendadas
administradas por vía IM, puede producir una
leve reacción excitatoria en el comportamiento.
Las mismas cantidades por vía IV han llegado a producir
alteraciones en el comportamiento y la locomoción y/o
alteraciones vasculares. En ninguno de estos casos las
reacciones adversas fueron fatales. El medicamento
también puede producir ligeras reacciones locales
transitorias en el punto de inyección.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
136
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía intramuscular profunda.

POSOLOGÍA
La dosis recomendada es de 1 ml/25 kg p.v.
(equivalente a 8 mg bencilpenicilina procaína/kg p.v. y
10 mg dihidroestreptomicina sulfato/kg p.v.) cada 24
horas, durante 3 días consecutivos.
El volumen máximo a inyectar en el mismo sitio no
debe exceder los 15 ml para equinos y bovinos y 10 ml
en porcinos y ovinos.

PRECAUCIONES
Los aminoglucósidos presentan un margen de seguridad
más estrecho que los antibióticos beta lactámicos.
Ante cualquier proceso infeccioso es recomendable la
confirmación bacteriológica del diagnostico y la
realización de una prueba de sensibilidad a la
dihidroestreptomicina de la bacteria causante del
proceso. En caballos, la administración del producto
menos de 24 horas antes de una competición podría dar
un resultado positivo en pruebas por el clorhidrato de
procaína, considerada como medicamento clase A en la
mayoría de las federaciones internacionales.
No exceder la dosis recomendada ni la duración
del tratamiento.

PRESENTACIONES
Vial de 100 ml y de 250 ml.

TIEMPO DE ESPERA
Équidos: Carne: 68 días.
Bovino: Carne: 64 días. Leche: 60 horas.
Ovino: Carne: 64 días. Leche: No administrar a ovejas
cuya leche se destine al consumo humano.
Porcino: Carne: 68 días.

CONSERVACIÓN
Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C). Proteger de la luz.

NÚMERO DE REGISTRO
2229 ESP
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
137
EFFERHYDRAN®
ALIMENTO COMPLEMENTARIO EN COMPRIMIDO EFERVESCENTE
COMPOSICIÓN solución Efferhydran por animal a su llegada.
Cada comprimido contiene: Cloruro sódico: 4,8%; cloruro Para pequeños animales: administrar suficiente solución
potásico: 2,3%; bicarbonato sódico: 13,8%; lactosa: 66,6% de Efferhydran para mantener la hidratación óptima.

CARACTERÍSTICAS NUTRITIVAS PRESENTACIONES

ESENCIALES Todas las especies. Envases con 48 comprimidos efervescentes
Aporte de electrolitos y carbohidratos de fácil envasados individualmente.
asimilación. Ayuda a restaurar y mantener una
hidratación y un equilibrio ácido-base óptimo, TIEMPO DE ESPERA
especialmente como consecuencia de diarreas o No precisa.
esfuerzo físico en condiciones de estrés por calor.
CONSERVACIÓN
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Conservar los comprimidos en lugar seco y fresco.
Oral, en agua de bebida. Proteger de la luz directa.
Conservar en su envase original.
POSOLOGÍA
Añadir un comprimido efervescente a un litro de NÚMERO DE REGISTRO
agua templada (35-40°C). No precisa.
En pocos segundos obtendrá una solución isotónica
lista para su uso.
Administrar inmediatamente.
Para grandes animales: administrar 2-3 litros de solución dos
veces al día durante los primeros 2 días, posteriormente 1-1,5
litros dos veces al día durante los siguientes 2 días, mezclados
con un volumen igual de lactoreemplazante. En caso de
deshidratación grave: administrar 3 - 4 veces al día durante un
periodo de 1 a 3 días si es la única fuente de alimento,
asegurando un suministro continuo de la solución de
Efferhydran. Reemplazar la solución cada 24 horas. Para
animales recién transportados: administrar aproximadamente
2-3 litros de

VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS

138
EQUEST® GEL ORAL
ANTIPARASITARIO ENDECTOCIDA EN GEL ORAL
COMPOSICIÓN
Moxidectina: 18,92 mg/g.
PROPIEDADES
La moxidectina es un antiparasitario activo frente a un
amplio rango de parásitos internos y externos. Es una
lactona macrocíclica de segunda generación
perteneciente a la familia de las milbemicinas. La
moxidectina interacciona con los canales cloruro
asociados a GABA y glutamato. El efecto neto es la
apertura de los canales de cloro en la unión
postsináptica, lo que permite el influjo de iones cloruro e
induce un estado de reposo irreversible. Esto conduce a
una parálisis fláccida y a la eventual muerte de los
parásitos expuestos a la droga.
Equest Gel Oral es eficaz frente a cepas de
ciatostomas resistentes a los bencimidazoles.
INDICACIONES
Indicado en caballos y ponis en el tratamiento de
las infestaciones causadas por cepas sensibles a la
moxidectina de los siguientes parásitos:
Grandes estróngilos:
Strongylus vulgaris (adultos y estadios arteriales),
Strongylus edentatus (adultos y estadios viscerales),
Triodontophorus brevicauda (adultos), Triodontophorus
serratus (adultos), Triodontophorus tenuicollis (adultos).
Pequeños estróngilos (adultos y estadios
larvarios intraluminales):
Cyathostomum spp., Cylicocyclus spp., Cylicostephanus
spp., Cylicodontophorus spp., Gyalocephalus spp.
Ascáridos:
Parascaris equorum (adultos y estadios larvarios)
Otras especies:
Oxyuris equi (adultos y estadios larvarios), Habronema
muscae (adultos), Gasterophilus intestinalis (L2, L3),
Gasterophilus nasalis (L2, L3), Strongyloides westeri
(adultos), Trichostrongylus axei.
Equest Gel Oral tiene una actividad persistente de 2
semanas frente a los pequeños estróngilos. Suprime
la excreción de huevos de pequeños estróngilos
durante 90 días.
Equest Gel Oral es eficaz frente a estadios L4 en
desarrollo de pequeños estróngilos en la mucosa. A las
8 semanas tras el tratamiento, se eliminan las larvas L3
tempranas (hipobióticas) de los pequeños estróngilos.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a potros menores de 4 meses.
No administrar en caso de conocida hipersensibilidad a
la sustancia activa, a cualquier otra milbemicina o a
alguno de los excipientes del medicamento veterinario.
Perros y gatos que ingieran pasta derramada o que
tengan acceso a las jeringas podrían verse afectados de
forma adversa por la concentración de moxidectina en el
producto.
EFECTOS ADVERSOS
En muy raras ocasiones puede observarse ataxia,
depresión, dolor abdominal, temblor muscular, flacidez del
labio inferior e inflamación de la boca en animales jóvenes.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
139
Estos efectos adversos generalmente son transitorios y
desaparecen espontáneamente en la mayoría de los casos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.

POSOLOGÍA
Una única dosis oral de 400 μg de moxidectina/kg p.v.
Cada jeringa sirve para tratar un animal de hasta 700
kg. La jeringa está graduada de 25 en 25 kg p.v. para
ajustar el tratamiento al peso del animal.

PRECAUCIONES
Para evitar la sobredosis, vigilar cuidadosamente la
dosificación de los potros, especialmente en potros
de poco peso o en ponis jóvenes.
No utilizar la misma jeringa para tratar más de un
animal, a no ser que los caballos se encuentren juntos o
en contacto directo en las mismas instalaciones.

PRESENTACIONES
Jeringa que contiene 14,8 g de gel.
Una jeringa sirve para tratar un animal de hasta 700 kg.

TIEMPO DE ESPERA
Carne: 32 días.

CONSERVACIÓN
No conservar a temperatura superior a 25°C.

NÚMERO DE REGISTRO
1.233 ESP
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
140
EQUEST® PRAMOX
ANTIPARASITARIO ENDECTOCIDA EN GEL ORAL
COMPOSICIÓN
Moxidectina 19,5 mg/g; praziquantel 121,7 mg/g.
PROPIEDADES
La moxidectina es un antiparasitario activo frente a un
amplio rango de parásitos internos y externos y es una
lactona macrocíclica de segunda generación
perteneciente a la familia de las milbemicinas. La
moxidectina interacciona con los receptores del GABA y
los canales cloro. El efecto neto consiste en la apertura
de los canales cloro de la unión postsináptica para
permitir la entrada de iones cloro induciendo un estado
de reposo irreversible. Esto da como resultado la
parálisis flácida y la eventual muerte de los parásitos
expuestos a la droga.
El prazicuantel es absorbido rápidamente a través de los
tegumentos del parásito y se distribuye. Se han
observado, tanto in vivo como in vitro, importantes
lesiones del tegumento que van a provocar al
contracción y parálisis del parásito. El prazicuantel
modifica la permeabilidad de la membrana parasitaria a
los iones de calcio, lo que altera el metabolismo del
parásito.
Equest Pramox es eficaz frente a cepas de
ciatostomas resistentes a los bencimidazoles.
INDICACIONES
En equino:
Para el tratamiento de infestaciones mixtas producidas
por cepas sensibles a moxidectina y praziquantel de
cestodos, nematodos o artrópodos:
Grandes estróngilos:
Strongylus vulgaris (adultos), Strongylus edentatus
(adultos), Triodontophorus brevicauda (adultos),
Triodontophorus serratus (adultos), Triodontophorus
tenuicollis (adultos).
Pequeños estróngilos (adultos y estadios
larvarios intraluminales):
Cyathostomum spp., Cylicocyclus spp., Cylicostephanus
spp., Cylicodontophorus spp., Gyalocephalus spp.
Ascáridos:
Parascaris equorum (adultos).
Otras especies:
Oxyuris equi (adultos), Habronema muscae (adultos),
Gasterophilus intestinalis (L2, L3), Gasterophilus
nasalis (L2, L3), Strongyloides westeri (adultos),
Trichostrongylus axei (adultos).
Tenias (adultos): Anoplocephala perfoliata,
Anoplocephala magna, Paranoplocephala mammillana.
Equest Pramox es eficaz frente a estadios L4
intramucosales en desarrollo de pequeños estróngilos.
Tras 8 semanas de tratamiento, los estadios larvarios
L3 tempranos (hipobióticos) de pequeños estróngilos
son eliminados.
Equest Pramox ha demostrado ser seguro en
hembras reproductoras, gestantes y en lactación.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a potros menores de 6,5 meses de edad.
Perros y gatos que ingieran pasta derramada podrían
verse afectados de forma adversa por la concentración
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
141
de moxidectina en el producto. NÚMERO DE REGISTRO
No utilizar en caso de hipersensibilidad a los principios 1698 ESP
activos o a algunos de los excipientes.

EFECTOS ADVERSOS
En raras ocasiones puede observarse flacidez del labio
inferior, ataxia e inflamación de la boca en animales
jóvenes. Estos efectos son transitorios y desaparecen
espontáneamente.
En caso de cargas parasitarias muy elevadas, la
destrucción de los parásitos puede causar un cólico leve
de carácter transitorio y heces blandas en el animal
tratado.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral

POSOLOGÍA
Una única dosis oral de 400 μg de moxidectina/kg peso
vivo y 2,5 mg de praziquantel/kg p.v.
Cada jeringa sirve para tratar un animal de hasta 700 kg.
La jeringa está graduada de 25 en 25 kg p.v. para ajustar
el tratamiento al peso del animal.

PRECAUCIONES
Para evitar la sobredosis, vigilar cuidadosamente la
dosificación de los potros, especialmente en potros de
poco peso o en ponis jóvenes.
No utilizar la misma jeringa para tratar más de un
animal, a no ser que los caballos se encuentren juntos o
en contacto directo en las mismas instalaciones.
Para el óptimo control de gastrófilos, el producto debe
administrarse en otoño, tras la finalización de la estación
de moscas y antes de la primavera.

PRESENTACIONES
Jeringa que contiene 14,4 g de gel
Una jeringa sirve para tratar un animal de hasta 700 kg.

TIEMPO DE ESPERA
Carne: 64 días.
Leche: no administrar a yeguas en lactación cuya leche
se destine a consumo humano.

CONSERVACIÓN
No conservar a temperatura superior a 25°C.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
142
EQUIP EHV 1,4
VACUNA INACTIVADA FRENTE A LA RINONEUMONITIS EQUINA EN SUSPENSIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN
Herpesvirus equino tipo 1, cepa 438/77 ≥ 107,3 TCID50/dosis
Herpesvirus equino tipo 4, cepa 405/76 ≥ 107,3 TCID50/dosis
INDICACIONES
Inmunización activa de caballos y ponis para reducir los
signos clínicos y las lesiones respiratorias de la
enfermedad (serotipos 1 y 4).
Para la inmunización de yeguas con el fin de reducir
los abortos asociados con la infección por EHV-1.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales enfermos.
EFECTOS ADVERSOS
La vacuna puede causar ocasionalmente reacciones
locales y/o generales tras su administración. Estas
reacciones son normalmente transitorias. En caso de
reacciones alérgicas, utilizar como antídotos epinefrina
(adrenalina) y/o glucocorticoides de acción rápida.
En caso de aumento del riesgo de infección (por ejemplo
cuando se ha tomado insuficiente calostro) se recomienda
una vacunación adicional a partir de los 3 meses, seguido
por el programa mencionado anteriormente.
Revacunaciones: se recomienda la revacunación 2
veces al año.
Yeguas gestantes: administrar una dosis en el 5º, 7º
y 9º mes de gestación.
PRECAUCIONES
Evitar el estrés en los animales en los momentos
cercanos a la vacunación.
Extremar las precauciones de manejo con las
yeguas gestantes.
PRESENTACIONES
Envases con 10 viales de 1 dosis
TIEMPO DE ESPERA
Cero días.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN CONSERVACIÓN

Vía intramuscular profunda Conservar y transportar refrigerado (entre 2°C y 8°C).
No congelar.
POSOLOGÍA
Administrar una dosis (1,5 ml) por animal según NÚMERO DE REGISTRO
el siguiente programa: 9466 IMP
Primovacunación: dos dosis administradas
con un intervalo de 4-6 semanas.
La primera vacunación debería administrarse a la edad
de 5-6 meses.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
143
EQUIP WNV
VACUNA INACTIVADA FRENTE A LA ENFERMEDAD CAUSADA POR EL

VIRUS WEST NILE EN EMULSIÓN INYECTABLE

COMPOSICIÓN
Virus West Nile inactivado, cepa VM-2 PR* 1,0-2,2/dosis.
*Potencia Relativa mediante método in vitro, comparada a una
vacuna de referencia que haya demostrado ser eficaz en caballos.
INDICACIONES
Para la inmunización activa de caballos a partir de los 6
meses de edad frente a la enfermedad causada por el
virus West Nile (VWN) mediante la reducción del número
de caballos virémicos tras la infección con cepas del
virus West Nile linaje 1 o linaje 2 y para reducir la
duración y gravedad de los signos clínicos causados por
cepas del virus West Nile de linaje 2.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
EFECTOS ADVERSOS
En muy raras ocasiones pueden observarse reacciones
locales transitorias en forma de inflamación local leve en
el punto de inoculación tras la vacunación (máximo 1 cm
de diámetro) que desaparecen de forma espontánea en 1
o 2 días que, en ocasiones, se asocian a dolor y
depresión leve. En muy raras ocasiones, puede
producirse hipertermia transitoria hasta 2 días. Como con
cualquier vacuna, ocasionalmente podrían producirse
reacciones de hipersensibilidad. Si estas reacciones
aparecen, administrar tratamiento apropiado sin demora.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía intramuscular.
POSOLOGÍA
Administrar una dosis (1 ml), por vía intramuscular
profunda en el cuello, según el siguiente programa:
• Primovacunación: la primera inyección a partir de
los 6 meses de edad, la segunda inyección 3-5
semanas más tarde.
• Revacunación: debería alcanzarse un grado
suficiente de protección tras la inyección anual de
recuerdo con una sola dosis de 1 ml.
PRECAUCIONES
Puede utilizarse durante la gestación y la
lactancia. Vacunar solamente animales sanos.
PRESENTACIONES
Envases con 5 jeringas precargadas de 1 dosis.
TIEMPO DE ESPERA
Cero días.
CONSERVACIÓN
Conservar y transportar refrigerado (entre 2°C y 8°C).
No congelar.
NÚMERO DE REGISTRO
EU/2/08/086/001
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
144
FLEXI 4
ALIMENTO COMPLEMENTARIO PARA CABALLOS EN GEL ORAL
COMPOSICIÓN
Cada kg contiene: Curcuma longa 2,6%, Yucca
schigidera 1,8%, Salix alba 1,8%, Boswellia serrata
0,7%. Otros componentes: Agua, azucar, espirulina.
Aditivos: aroma con sabor a manzana (2%).
50 ml por día durante 2 meses. Este protocolo
puede repetirse varias veces durante el año.
Caballos de edad avanzada: 50-100 ml por día.
Ajustar la duración de la administración y la dosis a las
necesidades del caballo.

PROPIEDADES PRESENTACIONES
Flexi4® es una combinación única de extractos de 4 Envases de 1 kg. Cantidad suficiente para 20 días
plantas con acción natural, segura y sin efecto dopante, de tratamiento de un caballo adulto.
que mejora la flexibilidad de las articulaciones en
caballos de competición. Flexi4® también es útil en CONSERVACIÓN
caballos de avanzada edad. Mantener en lugar frío, seco y al abrigo de la luz en
Los problemas articulares pueden ser un serio problema e el envase original cerrado.
impedir el entrenamiento eficaz del caballo de
competición. La cuidadosa selección de los extractos de
plantas incluidos en Flexi4® proporciona un tratamiento
natural que protege las articulaciones y facilita el manejo
del dolor articular. Flexi4® ayuda a mantener la movilidad
articular esencial del caballo de competición y la
resistencia muscular, lo que permite continuar con su
entrenamiento y obtener su máximo rendimiento. Flexi4®
también favorece la flexibilidad articular y el manejo del
dolor en caballos con problemas articulares.

INSTRUCCIONES DE USO
Administrar una vez al día, bien directamente en la
boca o mezclado con el alimento.
Caballos en competición: 50 ml por día durante 20
días. Especialmente en periodos de ejercicio intenso.
Caballos con problemas articulares: Programa inicial: 100
ml por día durante 20 días. Programa de mantenimiento:
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
145
FLUVAC®-T
VACUNA INACTIVADA FRENTE A LA INFLUENZA Y TÉTANOS EN SUSPENSIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN
Virus inactivado de influenza equina A1 (Praga)
(H7N7) Título HI ≥ 1:16*/dosis.
Virus inactivado de influenza equina A2
(Lexington) (H3N8) Título HI ≥ 1:16*/dosis.
Virus inactivado de influenza equina A2 (Kentucky)
(H3N8) Título HI ≥ 1:16*/dosis.
Toxoide tétanos ≥ 30 UI/ml**/dosis.
*Inhibición de la hemoaglutinación en suero de cobaya
* UI = Unidades Internacionales
INDICACIONES
Inmunización activa de équidos para prevenir la
infección causada por los virus de la influenza equina
tipo A1 (Cepa Praga) y A2 (Cepas Lexington y
Kentucky) y Clostridium tetani.
La inmunidad se establece 2 semanas después
de la segunda vacunación.
La duración de la inmunidad es de un año.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
EFECTOS ADVERSOS
Ocasionalmente podría aparecer alguna reacción local y
transitoria en el punto de inoculación (granuloma) que
desaparece a los pocos días sin necesidad de tratamiento.
En caso de reacciones anafilácticas, administrar adrenalina.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía intramuscular.
POSOLOGÍA
Primovacunación: Administrar una primera dosis,
seguida de una segunda dosis a las 4-8 semanas
después. La vacuna puede administrarse a potros a
partir de las 8 semanas de edad.
Revacunación: Se recomienda la administración de una
dosis (1 ml) anual de recuerdo, o bien cuando haya riesgo
de exposición o ante condiciones epidémicas.
PRECAUCIONES
Puede utilizarse durante la gestación y la lactancia.
PRESENTACIONES
Envases con 10 jeringas precargadas de 1 dosis
TIEMPO DE ESPERA
Cero días.
CONSERVACIÓN
Conservar y transportar refrigerado (entre 2°C y 8°C).
No congelar.
NÚMERO DE REGISTRO
9.177 IMP
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
146
FUNGASSAY
MEDIO DE CULTIVO PARA DERMATOFITOS
PROPIEDADES
FUNGASSAY es un medio de cultivo que ofrece al
veterinario un método simple, rápido y práctico para
confirmar el diagnóstico de las infecciones por
dermatofitos. La prueba se basa en el cambio de color del
medio del ámbar al rojo, ocasionado por el crecimiento de
hongos patógenos, tales como las especies del género
Microsporum y Trichophyton. Estos hongos
causan la mayor parte de las dermatomicosis en
medicina veterinaria.
INSTRUCCIONES DE USO
Para obtener unos resultados óptimos, es necesario que
se sigan las instrucciones indicadas a continuación.
1. El lavado de la zona afectada está indicado únicamente
en casos de contaminación o incrustación severa. Si se
practica antes de recoger la muestra, se recomienda el
uso de un jabón no bactericida ni fungicida, secando a
continuación con un material absorbente. Estos pasos
eliminan organismos saprofitos que podrían crecer en
exceso en el cultivo, enmascarando así el crecimiento
de los hongos patógenos.
2. Seleccionar para el cultivo pelo y escamas tanto de la
periferia como del centro de la lesión. Los pelos
quebrados y aquellos que emiten fluorescencia bajo la
lámpara de Wood, contienen las mejores muestras.
3. Retirar únicamente una pequeña porción de pelo y
escamas de la lesión con pinzas hemostáticas o de
pulgar. Evite colocar grandes cantidades de pelo y
escamas en el medio, esto produciría un exceso de
crecimiento inútil de contaminantes.
4. Evitar la contaminación al quitar el tapón del frasco
del medio de cultivo FUNGASSAY.
5. Presionar el pelo y las escamas en el medio de
cultivo para asegurar un buen contacto, pero no
entierre la muestra en el medio.
6. No presionar demasiado al volver a colocar el
tapón, asegúrese de que pueda haber un
intercambio de aire en el frasco durante la
incubación. Si el tapón queda demasiado
apretado, no se producirá el cambio de color.
7. Identificar el frasco con el paciente y la fecha.
8. Incubar a temperatura entre 22 y 29 °C para que
tenga lugar el crecimiento adecuado.
9. La evaluación de los resultados de la prueba puede
comenzar a las 48 horas después de la inoculación.
Aparecerá un color rosáceo en el medio ámbar
debajo de la muestra y de la colonia en desarrollo. El
color se intensificará a medida que el crecimiento
continúe, debido a los metabolitos alcalinos
producidos por los dermatofitos. Cuando haya una
infección positiva por dermatofitos, todo el medio se
volverá rojo entre el séptimo y el decimocuarto día. Si
no hay crecimiento en el plazo de diez días,
redistribuya la muestra en el medio. En ocasiones no
hay crecimiento debido a una inoculación incorrecta.
10. Es posible que a veces se produzca un cambio de color
debido a una muestra muy contaminada por hongos o
bacterias saprofitas1. Sin embargo, esto no es un
problema ya que la diferenciación de dermatofitos
se puede llevar a cabo de la siguiente manera:
• Dermatofitos: habrá un cambio de color en el medio
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
147
 con el crecimiento de la colonia; los pigmentos de
la colonia suelen tener un color claro.
• Hongos saprofitos: el crecimiento de la colonia está
bien establecido antes de que aparezca ningún
cambio de color en el medio; los pigmentos de la
colonia suelen ser generalmente de color oscuro.
• Bacterias: la morfología de las colonias bacterianas se
diferencia de la morfología de las colonias de hongos.

PRECAUCIONES
Conservar refrigerado (entre 2-8°C)
No es necesario calentar a temperatura ambiente antes
del uso.
Destruya el frasco usado mediante incineración para
eliminar la diseminación de todos los organismos.

PRESENTACIÓN
Caja con 10 frascos individuales de medio de cultivo.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
148
MEFLOSYL®
ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDE-ANALGÉSICO-ANTIPIRÉTICO EN SOLUCIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN
Flunixin meglumine 50 mg/ml.
PROPIEDADES
Flunixin es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) con
actividad analgésica no narcótica y antipirética. Actúa
bloqueando la biosíntesis de prostaglandinas al inhibir
la ciclooxigenasa.
Tiene acción directa sobre el SNC, disminuyendo el
dolor y la inflamación.
INDICACIONES
Equino:
Tratamiento de dolores viscerales asociados al cólico.
Inflamaciones y dolores asociados con alteraciones
músculo-esqueléticas y en general, en todos los casos
en que esté contraindicada una terapia antiinflamatoria
con corticoides.
Cerdos:
Ayuda en el tratamiento del síndrome MMA.
Bovino:
Tratamiento de la inflamación aguda asociada
con enfermedades del tracto respiratorio.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales de menos de 3 días de edad.
No usar en caballos con historial de hipersensibilidad
al flunixin.
EFECTOS ADVERSOS
Ocasionalmente pueden producirse reacciones locales
tras la administración intramuscular.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intravenosa o intramuscular según la especie.
POSOLOGÍA
Equino:
Dolores viscerales asociados a cólicos: 1,1 mg/kg p.v.
(equivalente a 1 ml/45 kg p.v.) vía IV al iniciarse los
síntomas. El tratamiento puede ser repetido 1 o 2 veces
si reaparecen los síntomas.
Inflamaciones y dolores asociados con alteraciones
músculo-esqueléticas: 1,1 mg/kg p.v. (equivalente a 1
ml/45 kg p.v.) vía IV o IM una vez al día durante no más
de 5 días consecutivos.
Cerdos:
2,2 mg/kg p.v. (equivalente a 2 ml/45 kg p.v.) vía IM
profunda. El tratamiento podría repetirse, de ser
necesario, hasta un máximo de 3 inyecciones a
intervalos de 12 horas.
Bovino:
2,2 mg/kg p.v. (equivalente a 2 ml/45 kg p.v.) vía IV.
Repetir, si es necesario, a intervalos de 24 horas, pero
no más de 5 días consecutivos.
PRECAUCIONES
No administrar a caballos de carreras en los 8 días
previos a una competición.
En la aplicación intramuscular es recomendable repartir
la dosis en dos puntos.
Evitar la inyección intraarterial en équidos, ya que

VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS

149
reaccionan con ataxia, incoordinación,
hiperventilación, hiperexcitación y debilidad muscular.
No administrar a yeguas gestantes.

PRESENTACIONES
Frascos con 50 ml, 100 ml y 250 ml.

TIEMPO DE ESPERA
Equidos: No administrar a équidos cuya carne se
destine a consumo humano.
Porcino: Carne: 21 días.
Bovino: Carne: 14 días. Leche: 2 días.

CONSERVACIÓN
Conservar por debajo de 25°C. Proteger de la luz.

NÚMERO DE REGISTRO
1144 ESP
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
150
OVATEC PLUS
DISPOSITIVO PARA EL DIAGNÓSTICO DE HUEVOS DE PARÁSITOS EN HECES
PROPIEDADES área completa bajo microscopio (Aumento 100x) a
OVATEC PLUS es un kit para la determinación la búsqueda de huevos, quistes, ooquistes o larvas.
cualitativa de parásitos en heces. Fiable, preciso y fácil Una vez terminado el examen cerrar la tapa para
para su uso en clínica. deshacerse del dispositivo utilizado.

INSTRUCCIONES DE USO CONSERVACIÓN

Toma de la muestra fecal No congelar
1. Extraer la parte interna del dispositivo. Mantener fuera del alcance de los niños
2. Rellenar el extremo pequeño con la muestra,
presionando sobre las heces. En caso de heces muy PRESENTACIÓN
blandas o especialmente fibrosas, puede ser Kit con 50 dispositivos y un envase con 370 g de
necesario ayudarse con una cucharilla u otro material Sulfato de Zinc en botella de 1 litro.
para rellenar el extremo terminal pequeño.
3. Recolocar una vez lleno. Cerrar la tapa a prueba de
fugas. Escribir el nombre del paciente sobre la tapa
y entregar al veterinario.
Reconstitución de la solución de Sulfato de Zinc
4. Añadir 1 litro de agua al envase con 370 g de Sulfato
de Zinc que incorpora el kit.
Procedimiento de uso
5. Dejando la pieza interna en su sitio, rellenar hasta
la mitad con la solución de sulfato de zinc.
6. Mezclar la muestra fecal y la solución de sulfato de
zinc mediante rotación de la pieza interna.
7. Ayudarse del borde de la tapa para apretar bien
la pieza interna y que quede bien sellada.
8. Terminar de rellenar el dispositivo hasta que se
forme un menisco con el líquido en la parte superior.
9. Colocar un cubreobjetos sobre el menisco.
Mantener durante 10 minutos.
10.Colocar el cubre sobre un portaobjetos. Examinar el
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
151
PNEUMABORT®-K+1B
VACUNA INACTIVADA RINONEUMONITIS EQUINA Y ABORTOS POR EHV-1 EN SUSPENSIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN
Virus inactivado de la rinoneumonitis equina EHV-tipo
1p, cepa A-183; ≥ 80% protección*
Virus inactivado de la rinoneumonitis equina EHV-tipo
1b, cepa T-480; PR ≥ 1,0 **
* (Hamsters vacunados que sobreviven a las contraprueba
en la fase I)
* P.R.: Potencia Relativa respecto a una vacuna de referencia
INDICACIONES
Inmunización activa de équidos frente a la enfermedad
respiratoria producida por los herpesvirus EHV-tipo 1p y
EHV-tipo 1b de la rinoneumonitis equina, así como para
prevenir en yeguas gestantes los abortos producidos
por el EHV tipo 1.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna
EFECTOS ADVERSOS
Ocasionalmente podría aparecer alguna reacción local y
transitoria en el punto de inoculación (granuloma de
hasta 5 cm de diámetro) en un 2% de los animales
vacunados, que desaparece en el plazo de 1-2 días. En
caso de reacciones anafilácticas administrar epinefrina.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía intramuscular profunda.
POSOLOGÍA
Administrar una dosis (2 ml) por animal según el siguiente
programa:
Primovacunación: consiste en dos dosis administradas
con un intervalo de 3-4 semanas. La primera vacunación
debería administrarse a la edad de 5-6 meses. En caso
de aumento del riesgo de infección (por ejemplo cuando
se ha tomado insuficiente calostro) se recomienda una
vacunación adicional a partir de los 3 meses, seguido
por el programa mencionado anteriormente.
Revacunaciones: se recomienda la revacunación
cada 6 meses.
Yeguas gestantes: administrar una dosis en el 5º,
7º y 9º mes de gestación.
PRESENTACIONES
Envases con 12 jeringas precargadas de 1 dosis
TIEMPO DE ESPERA
Cero días.
CONSERVACIÓN
Conservar y transportar refrigerado (entre 2°C y 8°C).
No congelar.
NÚMERO DE REGISTRO
8495 IMP
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
152
STRONGID® PASTA ORAL
ANTIHELMÍNTICO EN PASTA ORAL
COMPOSICIÓN Nematodos
Embonato de pirantel 439,00* mg/g. Peso (Strongylus, Cestodos
Oxyuris, (A. perfoliata)
Parascaris)
PROPIEDADES
Ponies y asnos 180-275 kg ½ jeringa 1 jeringa
El embonato de pirantel actúa como agonista
Caballos de
colinérgico produciendo una paralización espástica
prolongada de la musculatura del parásito mediante un monta, salto, 300-500 kg ¾ jeringa 1 ½ jeringa
bloqueo despolarizante de la placa neuromuscular, carreras, mulas
Caballos de 800-900 kg 1 ½ jeringa 3 jeringas
que lleva a su expulsión del hospedador.
tiro pesado 600-700 kg 1 jeringa 2 jeringas
INDICACIONES
Tratamiento y control de las infestaciones por Programa de dosificación recomendado:
vermes gastrointestinales en équidos, incluyendo • Para el control de las estrongilidosis,
yeguas gestantes, sementales y potros. oxyuridosis y ascarididosis:
Especificamente: En Potros de un mes a 8 meses de edad: Una
Nematodos (incluidas cepas resistentes a benzimidazoles): dosis cada 4 semanas.
• Strongylus spp. En Caballos de más de 8 meses de edad: Una
• Oxyuris spp. dosis rutinaria cada 6-8 semanas, y en
• Parascaris spp. primavera cada 4-6 semanas.
Cestodos: Anoplocephala perfoliata. En Yeguas en lactación: Para reducir la carga parasitaria
del potrillo en el pasto, utilizar una pradera limpia
EFECTOS ADVERSOS (resembrada o no pastada por caballos en el año anterior), y
No posee. administrar a la yegua una dosis 4 días antes de salir al
pasto, y cada 4 semanas mientras permanezca en el mismo.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN • Para el control de Anoplocephala perfoliata una dosis
Vía oral. cada 6 semanas.

POSOLOGÍA PRESENTACIONES
Administración única a las siguientes dosis: Envase con 1 jeringa.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
153
TIEMPO DE ESPERA
No administrar a équidos destinados a consumo humano.

CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura inferior a 25°C.

NÚMERO DE REGISTRO
1189 ESP
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
154
TERRAMICINA® SPRAY
ANTIBACTERIANO EN AEROSOL TÓPICO
COMPOSICIÓN una irritación local. Utilizar en áreas bien ventiladas, y
Cada envase (150 ml) contiene: Oxitetraciclina HCl 4,080 g. en caso de pulverización accidental sobre el operario,
lavar la zona con agua.
PROPIEDADES
Antibiótico bacteriostático que actúa inhibiendo la síntesis PRESENTACIONES
proteica al unirse a la subunidad 30 S ribosomal. Envase aerosol de 210 ml de capacidad con un
contenido neto de 150 ml.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No administrar de forma conjunta con penicilinas. TIEMPO DE ESPERA
0 días.
INDICACIONES En caso de sacrificio de urgencia conviene
Bóvidos, Óvidos, Cápridos, Suidos, Équidos, Perros, decomisar la zona tratada y coloreada.
Gatos y Conejos:
Tratamiento de heridas quirúrgicas y superficiales, CONSERVACIÓN
tratamiento coadyuvante del pedero y otras Conservar en lugar fresco y seco (por debajo de 25°C) y
infecciones podales. al abrigo de la luz.

CONTRAINDICACIONES NÚMERO DE REGISTRO

No administrar a animales con historial de 1172 ESP
hipersensibilidad a las tetraciclinas.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Tópica.

POSOLOGÍA
Todas las especies: Pulverizar la zona afectada a una
distancia de 15-20 cm durante 2-3 segundos. Cuando sea
necesario, repetir el tratamiento a intervalos semanales.

PRECAUCIONES
No aplicar sobre los ojos del animal ya que puede aparecer
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
155
TORBUGESIC VET®
INYECTABLE 10 MG/ML
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA CABALLOS, PERROS Y GATOS
COMPOSICIÓN
Butorfanol 10 mg/ml
PROPIEDADES
El butorfanol tartrato es un analgésico que actúa a nivel
central. Su acción es agonista-antagonista de los
receptores opiáceos en el sistema nervioso central;
agonista de los receptores opiáceos subtipo kappa (κ) y
antagonista de los receptores subtipo mu (µ). Los
receptores kappa (κ) controlan la analgesia, la sedación sin
depresión del sistema cardiopulmonar y la temperatura
corporal, mientras que los receptores mu (µ) controlan la
analgesia supraespinal, la sedación y depresión del
sistema cardiopulmonar y la temperatura corporal. El
componente agonista de la actividad del butorfanol es diez
veces más potente que el componente antagonista.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
El butorfanol puede ser utilizado en combinación con otros
sedantes tales como agonistas α2-adrenorreceptores
(p.ej. romifidina o detomidina en caballos, medetomidina
en perros y gatos) donde cabe esperar efectos sinérgicos.
Por tanto, es necesario una reducción adecuada de dosis
cuando se usa concomitantemente con tales agentes.
Debido a sus propiedades antitusivas, el butorfanol no
debe utilizarse en combinación con un expectorante, ya
que podría provocar una acumulación de mucosidad en
el tracto respiratorio.
Debido a sus propiedades antagonistas de los receptores
opiáceos mu (µ), el butorfanol puede eliminar el efecto analgésico
en animales que hayan recibido opiáceos agonistas
puros de receptores mu (µ) (morfina/oximorfina).
INDICACIONES
Caballos:
Como analgésico
Para el alivio del dolor asociado a cólicos del
tracto gastrointestinal.
Como sedativo
Para sedación en combinación con determinados
agonistas α2-adrenoreceptores (detomidina, romifidina).
Para procedimientos diagnósticos y terapéuticos tales
como cirugías menores.
Perros:
Como analgésico
Para el alivio del dolor visceral leve a moderado y el
dolor posterior asociado a técnicas quirúrgicas.
Como sedativo
En combinación con medetomidina clorhidrato.
Como pre-anestésico
El uso pre-anestésico del medicamento da como
resultado una reducción en la dosis de agentes
anestésicos de inducción, como tiopental sódico.
Como parte de un régimen anestésico en
combinación con medetomidina y ketamina.
Gatos:
Como analgésico
Para el alivio del dolor visceral de leve a moderado.
Para uso pre-operatorio para proporcionar analgesia
durante la operación.
Para analgesia post-quirúrgica tras diferentes
técnicas quirúrgicas.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
156
Como sedativo
En combinación con medetomidina hidrocloruro.
Como parte de un régimen anestésico en
combinación con medetomidina y ketamina.
CONTRAINDICACIONES:
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia
activa o a algún excipiente. No usar para el tratamiento
de animales con disfunción hepática o renal grave.
El uso de butorfanol está contraindicado en casos de
daño cerebral o lesiones orgánicas del cerebro y en
animales con enfermedades respiratorias obstructivas,
disfunción cardiaca o en condiciones espásticas.
Caballos:
Combinación butorfanol/detomidina
Esta combinación no debe usarse en caballos con
disritmia cardiaca preexistente o bradicardia.
La combinación puede provocar una reducción de la
motilidad gastrointestinal y por tanto no debe utilizarse
en casos de cólicos asociados con impactación.
Debido a su posible efecto depresor sobre el
sistema respiratorio, su uso está contraindicado
en caballos con enfisema.
EFECTOS ADVERSOS
Puede producirse dolor en la inyección intramuscular.
Caballos:
El efecto secundario más común es la ataxia
transitoria que puede durar de 3 a 10 minutos.
Puede producirse una leve a moderada ataxia cuando
se combina con detomidina, pero los estudios clínicos
han demostrado que en los caballos el colapso es poco
probable. Se deben tomar las precauciones habituales
para evitar auto lesiones.
En aproximadamente un 15% de los caballos tratados
únicamente con el medicamento puede producirse una
sedación leve.
El butorfanol también puede tener efectos adversos sobre
la motilidad del tracto gastrointestinal en los caballos,
aunque no hay ninguna disminución en el tiempo de
tránsito gastrointestinal. Estos efectos están relacionados
con la dosis y generalmente son leves y transitorios.
El butorfanol puede ocasionar efectos de excitación
locomotora (carreras descontroladas).
Cuando se usa en combinación con agonistas α2-
adrenorreceptores, puede producirse una depresión del sistema
cardiopulmonar, que puede ser fatal en casos muy raros.
Perros:
Puede producirse depresión respiratoria y cardiaca (como
se evidencia por la disminución de la frecuencia
respiratoria, desarrollo de bradicardia y una disminución
en la presión diastólica). El grado de depresión es
dependiente de la dosis. Puede darse una leve sedación.
En casos raros, se ha notificado ataxia transitoria,
anorexia y diarrea.
Puede producirse reducción en la motilidad intestinal.
Gatos:
Puede producirse depresión respiratoria.
El butorfanol puede causar excitación,
ansiedad, desorientación, disforia y midriasis.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Caballos: vía intravenosa (IV).
Perros y gatos: vía intravenosa (IV), subcutánea
(SC) e intramuscular (IM).
POSOLOGÍA
Caballos:
• Como analgésico
- Monoterapia:
0,1 mg/kg (1 ml/100 kg p.v.), IV. Se puede repetir la
dosis cuanto sea necesario. El efecto analgésico se
observa a los 15 minutos de la inyección.
• Como sedativo
- Con detomidina:
Detomidina clorhidrato: 0,012 mg/kg IV, seguida
tras 5 minutos por
Butorfanol: 0,025 mg/kg IV.
- Con romifidina:
Romifidina: 0,04 – 0,12 mg/kg IV, seguida tras 5
minutos por Butorfanol: 0,02 mg/kg IV.
Perros:
• Como analgésico
- Monoterapia:
0,2-,0,3 mg/kg (0,02 – 0,03 ml/kg peso corporal) IV, IM o
SC. Administrar 15 minutos antes del final de la anestesia
para proporcionar analgesia en la fase de recuperación.
Repetir la dosis cuanto sea necesario.
• Como sedativo
- Con medetomidina:
Butorfanol: 0,1 mg/kg (0,01 ml/kg peso corporal) IV
o IM Medetomidina: 0,01 – 0,025 mg/kg IV o IM.
Dejar 20 minutos para que se desarrolle la sedación
antes de comenzar el procedimiento.
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• Como premedicamento/pre-anestésico
- Para sedación y como premedicamento a una
anestesia con barbitúricos:
Butorfanol: 0,1 mg/kg (0,01 ml/kg peso corporal) IV
o IM Medetomidina: 0,01 mg/kg IV o IM.
• Como pre-anestésico
- Monoterapia para analgesia canina:
Butorfanol: 0,1-0,2 mg/kg (0,01-0,02 ml/kg peso corporal) IV,
SC o IM administrados 15 minutos antes de la inducción.
- Parte del régimen anestésico en
combinación con medetomidina y ketamina:
Butorfanol: 0,1 mg/kg (0,01 ml/kg peso corporal) IM
Medetomidina: 0,025 mg/kg IM, seguida tras 15
minutos por
Ketamina: 5 mg/kg IM
No es aconsejable revertir esta combinación
con atipamezol.
Gatos:
• Como analgésico
- Pre-operatorio:
Butorfanol: 0,4 mg/kg (0,04 ml/kg peso corporal) IM o
SC Administrar 15-30 minutos antes de la administración
de agentes anestésicos de inducción IV.
Administrar 5 minutos después de la inducción con agentes
anestésicos de inducción IV tales como combinaciones de
acepromazina/ketamina o xilacina/ketamina IM. Ver también
sección 5.1 para la duración de la analgesia.
- Pos-operatorio:
Administrar 15 minutos antes de la
recuperación: o bien butorfanol:
0,4 mg/kg (0,04 ml/kg peso corporal) SC o
IM o:
0,1 mg/kg (0,01 ml/kg peso corporal) IV
• Como sedativo
- Con medetomidina:
Butorfanol: 0,4 mg/kg (0,04 ml/kg peso corporal) IM o
SC Medetomidina: 0,05 mg/kg SC
Para suturar heridas deberá usarse anestesia local adicional.
• Como parte del régimen anestésico
- En combinación con medetomidina y
ketamina: Administración IM:
Butorfanol: 0,4 mg/kg (0,04 ml/kg peso corporal)
IM Medetomidina: 0,08 mg/kg IM
Ketamina: 5 mg/kg IM
- Administración IV:
Butorfanol: 0,1 mg/kg (0,01 ml/kg peso
corporal) IV Medetomidina: 0,04 mg/kg IV
Ketamina: 1,25 – 2,50 mg/kg IV (en función
de la profundidad de la anestesia requerida)
PRECAUCIONES
PARA TODAS LAS ESPECIES
El butorfanol es un derivado de la morfina y por tanto
tiene actividad opioide.
No se ha establecido la seguridad del medicamento en
cachorros, gatitos y potros. El uso del medicamento
veterinario en estos grupos debe realizarse de acuerdo con
la evaluación beneficio /riesgo efectuada por el veterinario
responsable. Debido a sus propiedades antitusivas, el
butorfanol puede provocar una acumulación de mucosidad
en el tracto respiratorio. Por tanto, en animales con
enfermedades respiratorias asociadas a un aumento de la
producción de moco, el butorfanol puede utilizarse
únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/ riesgo
efectuada por el veterinario responsable.
Antes de usar en combinación con un agonista α2-
adrenorreceptor debe realizarse una auscultación cardiaca
rutinaria. La combinación del butorfanol con agonistas α2-
adrenorreceptores debe usarse con cuidado en animales con
enfermedades cardiovasculares. El uso simultáneo con
fármacos anticolinérgicos (p. ej. atropina) debe ser evaluado.
Caballos:
El uso del medicamento a la dosis recomendada puede
provocar ataxia y/o excitación transitorias. Así pues, para
prevenir daños en el animal y las personas cuando se
tratan caballos, se debe elegir cuidadosamente el lugar
donde se va a realizar la administración del tratamiento.
Gatos:
Los gatos deben ser pesados para asegurar que se
calcula la dosis correcta. Se recomienda el uso de
jeringas graduadas de ml en ml o jeringas de insulina.
PRESENTACIONES
• Frasco con 10 ml.
• Frasco con 50 ml.
TIEMPO DE ESPERA
Carne: 0 días; Leche: 0 días.
CONSERVACIÓN
Conservar en la caja original para protegerlo de la luz.
NÚMERO DE REGISTRO
2685-ESP
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WITNESS® GIARDIA
GENERALIDADES
Giardia intestinalis (sinónimo de G. duodenalis o G. lamblia)
es un protozoo gastrointestinal que parasita distintas
especies (entre ellas perros y gatos), en las que causa un
cuadro clínico que puede variar desde la ausencia total de
síntomas hasta la presentación de diarrea aguda o crónica.
Este parásito flagelado tiene dos estadios morfológicos
diferentes: una forma intestinal de multiplicación asexual,
denominada trofozoíto, y una forma enquistada, muy
infecciosa, que se excreta y recibe el nombre de quiste. El
parásito se transmite por vía oro-fecal por contacto con un
animal infectado o por la ingestión de agua o material
infectado del entorno.
Los síntomas aparecen entre 1 y 3 semanas después de la
infección y el periodo de incubación habitual es de unos 8
días. Diarrea, pérdida de peso y retraso en el crecimiento
son manifestaciones clínicas habituales. La enfermedad
puede ser autolimitante o bien cursar con diarrea crónica o
malabsorción intestinal. El test se puede utilizar como
herramienta de diagnóstico en animales jóvenes, como
perros y gatos entre las 6 semanas y los 5 meses de vida.
También se puede emplear en animales de edad más
avanzada con diarrea crónica si se sospecha de Giardia
como microorganismo causal. Dada la posible existencia de
portadores de Giardia asintomáticos, los resultados del test
y las decisiones terapéuticas siempre se deben considerar
en el contexto de toda la información clínica disponible.
PRINCIPIO DEL TEST
El test se basa en la utilización de microesferas rojas de
poliestireno (partículas de látex) recubiertas de anticuer
pos monoclonales frente a Giardia intestinalis, y en la de
microesferas azules como control. El antígeno
parasitario presente en la muestra de heces reacciona
con las partículas de látex recubiertas de anticuerpos
monoclonales específicos para ese antígeno. Este
complejo de partículas de látex/anticuerpos/antígeno
parasitario migra por el área de reacción mediante un
proceso cromatográfico. En esta zona, los anticuerpos
anti-Giardia reaccionan con el complejo de partículas de
látex/ anticuerpos/antígeno parasitario, y la reacción
provoca la aparición de una banda de color rojo o rosa.
MUESTRAS
Heces caninas o felinas.
CONSERVACIÓN DE LAS MUESTRAS
Las muestras de heces se pueden conservar a + 4ºC
durante 24 horas. Si se desean conservar durante más
tiempo, se recomienda congelarlas a -20°C. Se debe
dejar que las muestras congeladas alcancen la
temperatura ambiente antes de usarlas.
CONTENIDO DEL KIT
5 sobres, con 1 placa-test y un desecante en cada
uno. 5 pipetas desechables para la recogida de la
muestra. 1 frasco de solución tampón.
Instrucciones de uso.
PRECAUCIONES
• No usar los componentes después de la fecha
de caducidad.
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• Conservar el kit entre +2°C y +25°C. No congelar.
• Utilizar el test inmediatamente después de abrir el
sobre (hasta 10 minutos después de su apertura).
• No tocar o dañar la membrana de las ventanas
de lectura.
• Colocar la placa-test sobre una superficie
plana y horizontal durante todo el test.
• Usar una pipeta nueva para recoger cada muestra.
• Mantener la pipeta en posición vertical mientras
se dispensa la muestra.
• Manipular todos los reactivos y muestras
como materiales biopeligrosos.
• Para uso veterinario exclusivamente.
MODO DE EMPLEO
1. Recogida de la muestra
• Abrir y retirar la parte superior de la pipeta para
la recogida de muestra; observará que a esta
parte va unido un hisopo.
• Dispensar solución tampón en la pipeta de recogida de
muestra y llenarla hasta el nivel señalado con una marca.
• Tomar la parte superior de la pipeta y recubrir el algodón
del hisopo con material fecal de la muestra de heces que
se vaya a analizar; también puede recogerse la muestra
directamente del ano. Son necesarios entre 60 y 100 mg
de material fecal para que el hisopo esté completamente
recubierto de heces.
• Introducir el hisopo con la muestra en la solución
tampón que se ha vertido previamente en la base de la
pipeta. Cerrar bien el dispositivo y mezclar dando
golpecitos a la pipeta durante unos 5 segundos para
asegurar una buena extracción de la muestra.
2. Distribución de la muestra
• Abrir el sobre, extraer la placa-test y colocarla sobre
una superficie plana y horizontal, donde deberá
dejarse durante toda la realización del test, es decir,
mientras ocurre la migración.
• Romper la parte superior de la pipeta por la línea azul.
La pipeta contiene la muestra de heces recogida.
• Invertir la pipeta sujetándola en posición vertical y
presionar suavemente su base para depositar cinco
gotas en el pocillo de la muestra (ventana (1)).
• Si al cabo de un minuto el líquido no ha migrado hasta
la ventana (2), añadir una gota más de la muestra en
la ventana (1).
3. Lectura del test
• Esperar 5 minutos y, a continuación, observar si ha
aparecido o no una banda de color rojo o rosa en la
ventana (2) y una banda de color azul en la ventana (3).
• La banda del resultado aparece en la ventana (2).
La banda de control aparece en la ventana (3).
Notas:
• El test ha finalizado y la lectura del test puede
realizarse en menos de 5 minutos si las bandas son
visibles en las ventanas (2) y (3).
• Sin embargo, la aparición de una única banda en la
ventana (3) antes de los 5 minutos, no permite dar el test
por concluido. Es posible que la banda de color rojo o
rosa aparezca en la ventana (2) más lentamente que la
banda azul del control en la ventana (3).
4. Resultados
Negativo - Una muestra es negativa para los antígenos
de Giardia intestinalis cuando no aparece ninguna
banda de color rojo o rosa en la ventana (2) y aparece
una banda azul en la ventana (3).
Positiva - Una muestra es positiva para los antígenos de
Giardia intestinalis cuando aparece una banda de color rojo
o rosa en la ventana (2) y una banda azul en la ventana (3).
Nota:
El test es válido solo si aparece una banda de control
azul en la ventana (3). Si no aparece ninguna banda de
color azul en la ventana (3) el test no es válido y ha de
repetirse. Recuerde: El resultado de cualquier test debe
interpretarse en el contexto de toda la información
clínica disponible y de los antecedentes del perro o gato
al que se ha practicado la prueba.
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