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Desarrollo de la practica
Realizamos un corte no muy profundo en una cebolla y tomando la delgada capa externa, la
ubicamos en el porta objeto agregándole agua, utilizamos una gota del azul de metileno en la
muestra, luego. Ubicamos en el microscopio la muestra preparada la observamos con los diferentes
objetivos y procedemos a dibujar y describir lo observado
Observamos las células vegetales y su forma hexaédrica (en celdas) y alargadas. En 4x logramos
diferenciar la membrana y el citoplasma; en 10x vimos en las celdas que tenían más proporción de
azul de metileno unos diminutos puntos esos pontos eran el núcleo.
El empleo de azul de metileno en la observación de células representa una gran ventaja ya que
permite identificar con mayor facilidad las estructuras básicas de la misma, siempre y cuando se
empleen concentraciones bajas, de lo contrario se convierte en problema porque si el colorante es
muy concentrado no deja diferenciar nada en la célula.
(0.25) (6pulgada)
1.2 x 40x
(0.25) (6)
1.2 x 40x
1.5
Procedimiento
Se realizar un corte transversal en la epidermis o cascara para dejar expuesta la pulpa del tomate,
luego se procede hacer un corte delgado en la pulpa del tomate y la colocar en el portaobjetos, se le
agrega agregar una gota de agua y se le coloca el cubre objetos.
observando en el microscopio con objetivo de 10x se observa la pigmentación al color rojo del
tomate localizando los cromoplastos que son los carotenoides
(1) (6pulgadas)
1.9 x 100x
(1) (6)
1.9 x 100x
0.32 x 100x = 32
Observación microscópica en una hoja de HYDRILLA
procedimiento
Se selecciona una hoja joven de la planta de elodea, después se coloca en un portaobjetos con la
parte inferior hacia arriba, se le agrega una gota de agua, y se le coloca el cubreobjetos.se coloca en
microscopio y se observa con el objetivo de 10x
Con el objetivo 10x se puede ver movimientos de los cloroplastos denominado como ciclosis
Esta formada por una capa y el margen esta formado por dos capas
(1) (6pulg)
0.7 x 100x
(1) (6)
0.7 x 100x
0.12 x 100x = 12