U NIVERSIDAD NACIONAL

AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES

CUAUTITLÁN

QUÍMICA INDUSTRIAL

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA DE
SOLUCIONES
REPORTE PRACTICA X
EQUILIBRIO LÍQUIDO- LÍQUIDO TERNARIO.

PROFESOR: RICARDO BALTAZAR AYALA

INTEGRANTES
GONZÁLEZ MACÍAS ERICK RAFAEL
SOLIS CADENA ALEJANDRO

SEMESTRE 2018-II

Fecha de entrega: 16/05/18

1
INTRODUCCIÓN

Para realizar un diagrama de fases para un sistema formado por tres componentes
requeriríamos de 4 dimensiones, cosa que resulta imposible, pero si mantenemos
constantes dos variable, es posible realizar un diagrama bidimensional, usualmente la
temperatura y la presión son mantenidas constantes, las dos dimensiones corresponden a
las composiciones de dos de los tres componentes. Tradicionalmente, los diagramas de
fases de tres componentes se han hecho en un diagrama triangular a temperatura y presión
constante, donde cada lado del triángulo corresponde a la composición de un componente.
Dependiendo de la miscibilidad de cada par de componentes, dependerá la forma del
diagrama de fases. El caso más simple es aquel donde los tres componentes son miscibles.
El caso que nos interesa es aquel donde un par de componentes son parcialmente
miscibles.

En este caso supongamos que mezclamos estos dos componentes, teniendo como
resultado dos fases, si ahora añadimos un tercer componente, este se distribuirá en las dos
fases, aquí hablamos de tres composiciones, una es la composición global del sistema que
se calcula a partir de las cantidades de los tres componentes que se mezclaron inicialmente.
Las otras dos composiciones corresponden a las dos fases que se formaron, si graficamos
estas tres composiciones en un diagrama triangular, estas deberán unirse por una línea
recta, que es llamada línea de unión, podemos realizar más mediciones variando las
cantidades iniciales de los tres componentes y obtener más líneas de unión. Si uniéramos
los extremos de las distintas líneas de unión el resultado es conocido como la línea de
saturación, dicha línea de saturación encierra un área (en forma de campana) dentro de la
cual existen dos fases y fuera de esta campana el sistema solo presenta una fase.

2
PROCEDIMIENTO:
Determinación de la curva de solubilidad.
1. En un matraz de 25mL se añadieron 2mL de CHCl3 con una pipeta volumétrica,
posteriormente con una pipeta graduada de 2mL (1/100) se adicionaron 0.2 mL de
H2O, se agitó esta mezcla observándose dos fases.
2. Con una pipeta graduada de 2mL se añadió CH3COOH, gota a gota manteniendo
agitación, hasta que la mezcla turbia se volvió una solución.
3. Se adicionaron 0.05mL de H2O y se obtuvo nuevamente una mezcla turbia,
repitiendo el proceso ácido acético hasta que se obtuvo nuevamente la solución.
4. Se repitió el proceso anteriormente con los volúmenes indicados en la siguiente
tabla:
MEZCLA a b c d e f g h i j

VCHCl3/mL 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0

VH2O/mL 0.10 0.05 0.10 0.17 0.21 0.40 1 2 2 2

VCH3COOH/mL 0.98 0.41 0.13 0.27 0.39 0.83 1.44 3.36 3.19 2.02

RESULTADOS:

TTRABAJO=22°C

TABLA1. VOLÚMENES ACUMULADOS PARA CADA COMPONENTE

MEZCLA a b c d e f g h i j

VCHCl3/mL 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
VH2O/mL 0.10 0.15 0.25 0.42 0.63 1.03 2.03 4.03 6.03 8.03
(acumulado)
VCH3COOH/mL 0.98 1.39 1.52 1.79 2.18 3.01 4.45 7.81 11 13.02
(acumulado)

3
TABLA2. DENSIDADES A LA TEMPERATURA DE TRABAJO
SUSTANCIA ρ
g
CHCl3 1.484 mL
g
H2O 0.99786 mL
g
CH3COOH 1.049
mL

Se calculó la masa contenida en cada composición por sustancia y posteriormente la

cantidad de materia. Para el CH3COOH en composición “a”:

𝑚 = 𝜌∗𝑣

𝑔
𝑚 = (1.013 ) (0.98 𝑚𝐿) = 0.9927𝑔
𝑚𝐿

𝑚
𝑛=
𝑀

0.9927𝑔
𝑛= 𝑔 = 0.01653𝑚𝑜𝑙
60.05
𝑚𝑜𝑙

De la misma manera se calculó la cantidad de materia para las demás sustancias y

composiciones, para con ello, poder calcular la fracción mol en cada composición. Para el
CH3COOH en composición “a”:

𝑛𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻
𝑥=
𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∑ 𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛

0.01653 𝑚𝑜𝑙
𝑥= = 0.2030
0.0814 𝑚𝑜𝑙

4
TABLA DE RESULTADOS

nCH3OO XCH3COO
n CH3Cl nH2O n totales X CHCL3 X H2O
H H
0.058783 0.0165 0.006170 0.081486 0.721395 0.075725 0.2028791
9 6 4 5 4
0.058783 0.023448 0.009255 0.091488 0.642530 0.101170 0.2562989
9 3 9 1 8 3
0.058783 0.025641 0.015426 0.099851 0.588712 0.154493 0.2567938
9 3 5 7 3 8
0.058783 0.030196 0.025916 0.114896 0.511625 0.225563 0.2628107
9 5 4 4 8

5
 0.058783 0.036775 0.038874 0.134433 0.437270 0.289173 0.2735552
9 7 6 9 9
0.058783 0.050776 0.063557 0.173117 0.339560 0.367132 0.2933067
9 5 1 5 8 5
0.058783 0.075068 0.125262 0.259115 0.226864 0.483425 0.2897101
9 3 9 1 1 8
0.058783 0.131749 0.248674 0.439207 0.133840 0.566189 0.2999698
9 7 7 8 4
0.058783 0.185562 0.372086 0.616432 0.095361 0.603612 0.3010258
9 5 4 5 8
0.058783 0.219638 0.495498 0.773920 0.075956 0.640244 0.2837993
9 2 1 1 7
TABLA LÍNEAS DE REPARTO

MEZCLA VCHCl3/mL VH2O/mL VCHECOOH/mL

L 5 5 5

TABLA DE RESULTADOS DE VALORACIÓN DE LA FASE ACUOSA

MEZCLA Valícuota/mL VNaOH/mL

L 10 12.2

[NaOH]= 0.503 M

mmicropic= 1.2064 g

mmicropic+H2O= 2.2943 g

mmicropic+f,ac,L = 2.3237 g

mmicropic+f,org,L= 2.7187 g

Volumen del micro picnómetro:

𝒎
𝝆= 𝑽

6
 𝑚 1.2064 𝑔
𝑉= = 0.99786 𝑔/𝑐𝑚3 = 1.2089 𝑐𝑚3
𝜌

Calculando ρ fase,ac y ρ fase, org

𝑚𝐟ase
𝜌fase =
𝑉𝑚𝑖𝑐𝑟𝑜𝑝𝑖𝑐

2.3237 𝑔 𝑔
𝜌fase,ac = 3
= 1.9221
1.2089 𝑐𝑚 𝑚𝑙

2.7187 𝑔 𝑔
𝜌fase,orf = 3
= 2.2489
1.2089 𝑐𝑚 𝑚𝑙

Composición global de la mezcla

𝜌𝑖
𝑛𝑖 =
𝑃𝑀𝑖

Donde:

𝑛𝑖 = número de moles del componente i

𝜌𝑖 = densidad del componente i

𝑃𝑀𝑖 = peso molecular del componente

𝑛𝑖
𝑋𝑖 =
𝑛 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠

Donde:

𝑋𝑖 = fracción mol del componente i

𝑛𝑖 = número de moles del componente i

𝑛 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 =número de moles totales

7
Considerando que :

1 𝛾𝐻2𝑂 𝛾𝐶𝐻𝐶𝑙3 𝛾𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻

= + +
𝜌𝑓𝑎𝑠𝑒,𝑎𝑐𝑢𝑜𝑠𝑎 𝜌𝐻2𝑂 𝜌𝐶𝐻𝐶𝑙3 𝜌𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻

𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 0.503𝑀 𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 12.2𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑀 = = = 6.1366 𝑀 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
𝑉𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 1𝑚𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻

CONCLUSION

BIBLIOGRAFIA

Castellan, G. W., Fisicoquímica, 2ª Edición, USA, Addison-Wesley Iberoamericana, 1987.

Atkins, P. W., Fisicoquímica, 3ª Edición, USA, Addison-Wesley Iberoamericana, 1991.

Levine, I. N., Fisicoquímica, 4ª Edición, Vol I, México, McGraw-Hill, 1996.