EN GENERAL, EL PATRÓN DE EXPOSICIÓN DE UN TRABAJADOR A UN

CONTAMINANTE VIENE DETERMINADO POR LA CONCENTRACIÓN, EL NÚMERO DE

HORAS Y LA PERIODICIDAD DE LA MISMA.
ABSORCIÓN
El paration se absorbe fácilmente por vía cutánea, pero también por vía digestiva,
respiratoria (polvos, aerosoles) y ocular. El aumento de temperatura y/o humedad
facilitan la absorción por vía dérmica. En ratas se absorbe por esta vía el 60% de la dosis
aplicada. La absorción por vía respiratoria es rápida, aunque no se ha cuantificado (INRS,
2007).
http://intranet.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/LEP%20_VALORES%20LIMI
TE/Doc_Toxicologica/Capitulos%2072_82/Ficheros/DLEP%2080.%20Paration.pdf
Organofosforados en general: Desde el punto de vista biológico tienden a disolverse en
grasas. Por tal motivo, la piel, donde se encuentra una importante capa de tejido con
elevado contenido en lípidos, puede constituirse en una importante vía de entrada.
La estabilidad de los organofosforados depende del pH del medio; a pH fuertemente
alcalino se descomponen, lo que puede ser utilizado para destruirlos.
La toxicidad real por vía dérmica depende de la rapidez con que el ingrediente activo sea
capaz de alcanzar la circulación general y de la toxicidad inherente al propio producto.
Algunos ingredientes activos se absorben escasamente por esta vía (menos del 1%),
mientras otros atraviesan fácilmente la barrera dérmica y la absorción es prácticamente
total. La toxicidad aguda por vía dérmica se evalúa mediante la determinación experimental
de la DL50: dosis letal media, es decir, la dosis (mg/kg de peso del animal) que causa la
muerte del 50 % de los animales a los que se les ha administrado por aplicación sobre la
piel.
La absorción por la piel no es uniforme en toda la superficie corporal para un determinado
compuesto. En el caso del paratión, la absorción dérmica en distintas zonas del cuerpo
humano varía desde el 0 %, en el arco plantar, hasta el 100 %, en el escroto; entre ambas
cifras extremas están: 8.6 % en la cara ventral del antebrazo, alrededor del 33 % en distintos
puntos de la cara y el 63 % en las axilas.
http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/NTP/Ficheros/5
01a600/ntp_512.pdf
DESCRIPCIÓN
A temperatura ambiente, el paratión es un líquido de color amarillo, olor a ajo. A menudo se
disuelve en un disolvente de hidrocarburo antes de su uso. El paratión no es volátil. Es casi
insoluble en agua, ligeramente soluble en aceites de petróleo, y miscible con muchos
disolventes orgánicos.
RUTAS DE EXPOSICIÓN
RESPIRATORIA:
La absorción de gases en los pulmones difiere de la absorción intestinal y percutánea de
compuestos, por cuanto la disociación de ácidos y bases, y la liposolubilidad de las
moléculas son factores menos importantes en la absorción pulmonar, porque la difusión
a través de membranas celulares no limita la tasa de la absorción pulmonar de gases. Hay
al menos tres razones para esto. En primer lugar, las moléculas ionizadas tienen volatilidad
muy baja; en consecuencia, su concentración en el aire ambiente normal es insignificante.
En segundo lugar, las células epiteliales que cubren los alveolos (es decir, neumocitos tipo
I) son muy delgadas, y los capilares se encuentran en estre-cho contacto con los
neumocitos, de modo que la distancia para que una sustancia química se difunda es muy
corta. En tercer lugar, las sustancias químicas absorbidas por los pulmones se eliminan con
fa-cilidad mediante la sangre, puesto que sólo se requieren alrededor de tres cuartos de un
segundo para que la sangre pase por la extensa red capilar en los pulmones.
Cuando un gas se inhala hacia los pulmones, las moléculas de gas se difunden desde el
espacio alveolar hacia la sangre, y después se disuelven. El resultado final es que las
moléculas de gas se dividen entre los dos medios: el aire y la sangre durante la fase de
absorción, y la sangre y otros teji-dos durante la de distribución.
El coeficiente de partición entre sangre y gas, es singular para cada gas. Así, cuando
la concentración de un gas inhalado es más alta (es decir, cuando la presión parcial
es más alta), la concentración de gas en la sangre también lo es, pero la proporción
no cambia a menos que haya ocurrido saturación.
La tasa de absorción de gases en los pulmones es variable y depende de la
proporción de solubilidad del tóxico (concentración sanguínea/concentración en
fase gaseosa antes de saturación o a esta última) a equilibrio. Para gases con
proporción de solubilidad muy baja, la tasa de transferencia depende principalmente
del flujo sanguíneo a través de los pulmones (limitada por perfusión), en tanto para
gases que tienen una proporción de solubilidad alta, está principalmente en función
de la frecuencia respiratoria y de la profundidad de la respiración (limitada por
ventilación). Por supuesto, hay una amplia gama de conducta intermedia entre ambos
extremos; la media es una proporción de la concentración en sangre/en fase gaseosa
de alrededor de 1.20
Las características importantes que influyen sobre la absorción luego de la exposición a
aerosoles son el tamaño del aerosol y la hidrosolubilidad de una sustancia química presente
en el aerosol.
INHALATORIA:
La inhalación tóxica de vapor de paratión es improbable a temperaturas normales debido a
su baja volatilidad, pero pueden producirse efectos tóxicos después de la inhalación de
aerosoles de paratión o de polvos. Los disolventes de hidrocarburos (más comúnmente
Tolueno y xileno) utilizados para disolver el paratión son más volátiles que Paratión en sí, y
la toxicidad puede resultar de la inhalación de vapor de disolvente así como el umbral de
olor del paratión es cinco veces mayor que el de OSHA PEL 3 (0,1 mg / m) y no proporciona
una advertencia adecuada de las concentraciones peligrosas.
Los niños expuestos a los mismos niveles de paratión que los adultos pueden recibir una
dosis mayor debido a que tienen mayores proporciones de área de superficie pulmonar:
peso corporal y mayores volúmenes de minutos: proporciones de peso.
CONTACTO CON LA PIEL Y LOS OJOS:
El paratión no es irritante para la piel o los ojos, pero se absorbe rápidamente a través de
la piel intacta y los ojos, lo que contribuye a la toxicidad sistémica.
PIEL: es una barrera simple para la penetración de sustancias químicas, porque el paso a
través de capas de células muertas es el que determina la tasa. A pesar de ello, no es tan
permeable, resultando ser una barrera física, para que el toxico penetre a través de ella,
este tiene que pasar primero por la epidermis que es la principal área de superficie de la
piel. Las sustancias químicas que se absorben a través de la piel tienen que pasar a través
de varias capas de células (siete en total) antes de entrar a los capilares sanguíneos y
linfáticos de pequeño calibre en la dermis. La barrera que determina la tasa en la absorción
dérmica de sustancias químicas es el estrato córneo (capa córnea), la capa más superior
de la epidermis. Esta es la capa córnea externa de la piel, que consta de células
queratinizadas.
Los tóxicos se mueven a través del estrato córneo mediante difusión pasiva. La tasa de
difusión de tóxicos no polares es proporcional a su liposolubilidad, y se relaciona de
manera inversa con su peso molecular. Puesto que el estrato córneo contiene cantidades
muy pequeñas de triglicéridos y mucho colesterol, no sorprende que la absorción de tóxicos
muy lipófilos a través de la piel permanezca bastante limitada. Aun así, para ambos
extremos de la gama de lipofilicidad/hidrofilicidad, el estrato córneo representa una barrera
casi impenetrable, a menos que esos compuestos dañen la capa superior de la piel. Esas
sustancias pueden tener una tasa de la permeabilidad de la piel depende tanto de la
difusibilidad como del grosor del estrato córneo. Si bien este último es mucho más grueso
en las palmas y las plantas (400 a 600 μm en áreas callosas) que en los brazos, espalda,
piernas y abdomen (8 a 15 μm), tiene difusibilidad mucho más alta por unidad de grosor.
La segunda fase de la absorción percutánea consta de difusión del tóxico a través de
las capas inferiores de la epidermis (estrato granu-loso, espinoso y germinativo) y la
dermis. Los tóxicos pasan a través de esta área mediante difusión, y entran a la circulación
sistémica a través de lo de los capilares linfáticos y venosos en la dermis. La tasa de
difusión depende del flujo sanguíneo, movimiento de líquido intersticial y quizás otros
factores, entre ellos interacciones con componentes dérmicos.
Los niños son más vulnerables a los tóxicos absorbidos a través de la piel debido a su
superficie relativamente mayor: relación peso corporal.
INGESTION: Los efectos tóxicos agudos, incluyendo el envenenamiento sistémico
rápidamente fatal, pueden ser el resultado de la ingestión de paratión. Los venenos en
este último por lo general no producen lesión sistémica en un individuo sino hasta que se
absorben (a menos que un agente nocivo tenga propiedades cáusticas o irritante
GASTROINTESTINAL:
Aunque a menudo se generaliza que un incremento de la liposolubilidad aumenta la
absorción de sustancias químicas, una sustancia química en extremo liposoluble no se
disuelve en los líquidos gastrointestinales, y la absorción es baja. Si el tóxico es un sólido y
es relativamente insoluble en los líquidos gastrointestinales, tendrá contacto limitado con la
mucosa gastrointestinal; por ende, su tasa de absorción será lenta. Asimismo, cuando la
partícula es de ma-yor tamaño, se absorberá menos, porque la tasa de dilución es inver-
samente proporcional al tamaño de la partícula.
Los principios de la absorción gastrointestinal pueden resumirse de la manera que sigue: la
penetración de sustancias ambófilas (que tienen características moleculares tanto lipófilas
como hidrófilas) a través de la pared del tubo digestivo ocurre según los principios básicos
de la fisicoquímica; la capa de agua inmóvil representa la barrera que determina la tasa
para las moléculas más lipófilas y la membrana de células epiteliales la representa para los
compuestos más hidrófilos. Al contrario de la piel, que es casi impenetrable a moléculas en
los extremos de la escala de lipofilicidad/hidrofobicidad, el tubo digestivo también puede
absorber esos componentes.
NORMAS Y DIRECTRICES:

 OSHA PEL (límite de exposición permisible) = 0,1 mg / m (piel) 3 (promediado

durante un turno laboral de 8 horas)
 NIOSH IDLH (inmediatamente peligroso para la vida o la salud) = 10 mg / m3
PROPIEDADES FÍSICAS:
Descripción: Líquido amarillo pálido a marrón oscuro a temperatura ambiente
Propiedades de advertencia: Olor débil de ajo a 0.47 mg / m3 advertencia inadecuada para
exposiciones agudas y crónicas. Generalmente no produce irritación de la piel.
Peso molecular: 291,3 daltons
Punto de ebullición: (760 mm Hg): 707 EF (375 EC)
Punto de congelación: 43 EF (6,1 EC)
Peso específico: 1,27 (agua = 1)
Presión de vapor: 4 x 10 mm Hg a 68 EF (20 EC) -5
Solubilidad en agua: insoluble (0,001% a 68 ° F) (20 EC)
Inflamabilidad: 392 EF (200 EC)
Logaritmo del coeficiente de separación octanol/agua: 3,1-3,9
EXPOSICIÓN AGUDA:
El paratión, al igual que todos los pesticidas organofosforados, inhibe la acetilcolinesterasa
y altera la transmisión sináptica colinérgica en las uniones neuroefectoras (efectos
muscarínicos), en las uniones esqueléticas moneurales y en los ganglios autónomos
(efectos nicotínicos) y en el SNC.
La inhibición se produce cuando un metabolito de paration se une a la acetilcolinesterasa;
Por lo tanto, los síntomas pueden retrasarse después de la exposición. Los signos y
síntomas de envenenamiento varían según la edad, la dosis y la concentración.
Los efectos muscarínicos incluyen: pupilas puntiagudas; visión borrosa; Hipersecreción por
las glándulas salivales, lagrimales, sudoríparas y bronquiales; Estrechamiento de los
bronquios; Náuseas, vómitos, diarrea y dolores abdominales de cólicos; Incontinencia
urinaria y fecal; Y ritmo cardíaco lento.
Los efectos nicotínicos incluyen espasmos musculares, calambres y debilidad. La
estimulación nicotínica puede oscurecer ciertos efectos muscarínicos y producir una
frecuencia cardíaca rápida y una presión arterial alta.
Los efectos del SNC suelen ser las manifestaciones más tempranas del envenenamiento
en adultos y constituyen los principales signos y síntomas en los niños. Los efectos del SNC
incluyen irritabilidad, nerviosismo, vértigo, cansancio, letargo, deterioro de la memoria,
confusión, dificultad para hablar, trastornos visuales, depresión, alteración de la marcha,
convulsiones, pérdida del conocimiento, coma y depresión respiratoria.
Neurológico periférico: Los efectos neurológicos periféricos incluyen espasmos musculares
y debilidad debido a la inhibición de la acetilcolinesterasa en las uniones neuromusculares.
Respiratorio: La insuficiencia respiratoria es la causa más común de muerte por
intoxicación por paratión. El estrechamiento de los bronquios y el aumento marcado de
las secreciones bronquiales puede ocurrir. La insuficiencia respiratoria es el resultado de la
depresión respiratoria junto con la parálisis de los músculos respiratorios y la obstrucción
progresiva de las vías respiratorias por broncorrea. Además, la aspiración pulmonar de los
disolventes de hidrocarburos que se encuentran en muchas preparaciones comerciales
puede causar inflamación de los pulmones.
Los niños pueden ser más vulnerables debido a una ventilación de minutos relativamente
mayor por kg y la falta de evacuación como área rápidamente cuando se expone.
Cardiovascular: La mayoría de las víctimas de la exposición experimentan bradicardia, pero
la frecuencia del pulso puede aumentar inicialmente y la taquicardia es más común en el
envenenamiento muy severo. Puede ocurrir latido irregular del corazón.
https://www.atsdr.cdc.gov/mhmi/mmg48.pdf
Se encontraron tres principales parámetros ambientales a tener un efecto significativo en la
penetración paratión. El aumento de Ta de 37 grados C a 42 grados C,% de humedad relativa de
60% a 90% o F de 4 ml / h a 8 ml / h cada produjo un aumento significativo en la penetración.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7707488
Absorción: el paratión puede absorberse eficazmente a través de cualquier vía de exposición

http://www.acutetox.eu/pdf_human_short/38-Parathion%20revised.pdf
El paratión se absorbe fácilmente a través de la piel, así como por inhalación y por conducto del
aparato gastrointestinal (IPCS, 1991).

http://www.bvsde.paho.org/bvstox/e/fulltext/paration/paration.pdf