UNIVERSIDAD CATOLICA BOLIVIANA “SAN PABLO” Facultad de Ingeniería

Laboratorio de Física II – FIS 273 Semestre: II-2017

LABORATORIO DE FISICA “II”

CICLO DE CARNOT

Nombre del Estudiante: María Camila Navarro Saravia

Nombre del Docente: Ing. Rafael Roberto Ruiz Morales
Paralelo y horario de la materia: 4 (Lunes, 18:00-19:30)
Fecha de entrega del informe Lunes, 30 de octubre de 2017

Resumen.- En este laboratorio, se determinara experimentalmente el ciclo de Carnot y sus partes,

mediante el análisis de la primera ley de la termodinámica y su relación con los procesos de
transformación isotérmicos y adiabáticos. Además, se calcularan los valores del trabajo, energía interna y
calor para cada etapa del ciclo.

Índice de Términos-- Adiabático, Calor, Diagrama, Energía interna, Isotérmico, Proceso, Trabajo,

las mismas fuentes de temperatura. Una

1. OBJETIVO.
1.1.Objetivo General.- Determinar de forma
experimental del ciclo de Carnot.
1.2.Objetivos específicos.
 Analizar la primera ley de la
termodinámica.
 Analizar los procesos
transformación isotérmicos.
 Analizar los procesos
transformación adiabáticos.
2. FUNDAMENTO TEÓRICO.
2.1.El ciclo de Carnot.- El ciclo de Carnot es
un ciclo termodinámico que se produce en
un equipo o máquina cuando trabaja
absorbiendo una cantidad de calor Q1 de
una fuente de mayor temperatura y
cediendo un calor Q2 a la de menor
temperatura produciendo un trabajo sobre
el exterior.
El rendimiento de este ciclo viene definido
por:
máquina térmica que realiza este ciclo se
denomina máquina de Carnot.
Como todos los procesos que tienen lugar
en el ciclo ideal son reversibles, por lo que
el ciclo puede invertirse y la máquina
absorbería calor de la fuente fría y cedería
de calor a la fuente caliente, teniendo que
suministrar trabajo a la máquina. Si el
de objetivo de esta máquina es extraer calor de
la fuente fría (para mantenerla fría) se
denomina máquina frigorífica, y si es ceder
calor a la fuente fría, bomba de calor.
(Figura 1)

(Ecuación 1)
En la figura 1 se muestra un esquema de una
Y es mayor que el producido por cualquier máquina de Carnot. La máquina absorbe calor
máquina que funcione cíclicamente entre
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desde la fuente caliente T1 y cede calor a la fría T2
produciendo trabajo.
El ciclo de Carnot consta de cuatro etapas:
dos procesos isotermos (a temperatura
constante) y dos adiabáticos (aislados
térmicamente). Las aplicaciones del Primer
principio de la termodinámica están
escritos acorde con el Criterio de signos
termodinámico.
Expansión isoterma: (proceso 1 → 2 en el
diagrama) Se parte de una situación en que
el gas se encuentra al mínimo volumen del
ciclo y a temperatura T1 de la fuente
caliente. En este estado se transfiere calor
al cilindro desde la fuente de temperatura
T1, haciendo que el gas se expanda. Al
expandirse, el gas tiende a enfriarse, pero
absorbe calor de T1 y mantiene su
temperatura constante. Al tratarse de un gas
ideal, al no cambiar la temperatura
tampoco lo hace su energía interna, y
despreciando los cambios en la energía
potencial y la cinética, a partir de la 1ª ley
de la termodinámica se ve observa que todo
el calor transferido es convertido en
trabajo:
(Ecuación 2)
Desde el punto de vista de la entropía, ésta
aumenta en este proceso: por definición,
una variación de entropía viene dada por el
cociente entre el calor transferido y la
temperatura de la fuente en un proceso
reversible:
(Ecuación 3)
Como el proceso es efectivamente
reversible, la entropía aumentará:
(Ecuación 4)
Expansión adiabática: (2 → 3) La
expansión isoterma termina en un punto tal
que el resto de la expansión pueda
realizarse sin intercambio de calor. A partir
de aquí el sistema se aísla térmicamente,
con lo que no hay transferencia de calor
con el exterior. Esta expansión adiabática
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hace que el gas se enfríe hasta alcanzar
exactamente la temperatura T2 en el
momento en que el gas alcanza su volumen
máximo. Al enfriarse disminuye su energía
interna, con lo que utilizando un
razonamiento análogo al anterior proceso:
(Ecuación 5)
Esta vez, al no haber transferencia de calor,
la entropía se mantiene constante: S23=0.
Compresión isoterma: (3 → 4) Se pone en
contacto con el sistema la fuente de calor
de temperatura T2 y el gas comienza a
comprimirse, pero no aumenta su
temperatura porque va cediendo calor a la
fuente fría. Al no cambiar la temperatura
tampoco lo hace la energía interna, y la
cesión de calor implica que hay que hacer
un trabajo sobre el sistema:
(Ecuación 6)
Al ser el calor negativo, la entropía
disminuye:
(Ecuación 7)
Compresión adiabática: (4 → 1) Aislado
térmicamente, el sistema evoluciona
comprimiéndose y aumentando su
temperatura hasta el estado inicial. La
energía interna aumenta y el calor es nulo,
habiendo que comunicar un trabajo al
sistema:
(Ecuación 7)
Al ser un proceso adiabático, no hay
transferencia de calor, por lo tanto la
entropía no varía: S41= 0.
(Figura 2)
La figura 2 presenta el Ciclo de Carnot en el
diagrama de Clapeyron (P y V). AB: expansión
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isoterma; BC: expansión adiabática; CD:
compresión isoterma; DA: compresión adiabática.
2.2.Trabajo en el ciclo.- Por convención de
signos, un signo negativo significa lo
contrario. Es decir, un trabajo negativo
significa que el trabajo es realizado sobre el
sistema.
Con este convenio de signos el trabajo
obtenido deberá ser, por lo tanto, negativo.
Tal como está definido, y despreciando los
cambios en energía mecánica, a partir de la
primera ley:
(Ecuación 8)
Como dU (diferencial de la energía interna)
es una diferencial exacta, el valor de U es
el mismo al inicio y al final del ciclo, y es
independiente del camino, por lo tanto la
integral de dU vale cero, con lo que queda:
(Ecuación 9)
Por lo tanto, en el ciclo el sistema ha
realizado un trabajo sobre el exterior.
2.3.Primera principio de la termodinámica.-
El primer principio de la termodinámica o
primera ley de la termodinámica es un
principio que refleja la conservación de la
energía en el contexto de la termodinámica.
Más específicamente el principio se puede
formular como:
“En un sistema cerrado adiabático (que no
hay intercambio de calor con otros
sistemas o su entorno, como si estuviera
aislado) que evoluciona de un estado
inicial A a otro estado final B, el trabajo
realizado no depende ni del tipo de trabajo
ni del proceso seguido.”
Más formalmente, este principio se
descompone en dos partes:
 El «principio de la accesibilidad
adiabática».
El conjunto de los estados de equilibrio a
los que puede acceder un sistema
termodinámico cerrado es,
adiabáticamente, un conjunto simplemente
conexo.
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 El «principio de conservación de la
energía».
El trabajo de la conexión adiabática entre
dos estados de equilibrio de un sistema
cerrado depende exclusivamente de ambos
estados conectados.
Este enunciado supone formalmente
definido el concepto de trabajo
termodinámico, y sabido que los sistemas
termodinámicos sólo pueden interaccionar
de tres formas diferentes (interacción
másica, interacción mecánica e interacción
térmica). En general, el trabajo es una
magnitud física que no es una variable de
estado del sistema, dado que depende del
proceso seguido por dicho sistema. Este
hecho experimental, por el contrario,
muestra que para los sistemas cerrados
adiabáticos, el trabajo no va a depender del
proceso, sino tan solo de los estados inicial
y final. En consecuencia, podrá ser
identificado con la variación de una nueva
variable de estado de dichos sistemas,
definida como energía interna. Se define
entonces la energía interna, U, como una
variable de estado cuya variación en un
proceso adiabático es el trabajo
intercambiado por el sistema con su
entorno:
(Ecuación 10)
(W del proceso adiabático)
Cuando el sistema cerrado evoluciona del
estado inicial A al estado final B pero por
un proceso no adiabático, la variación de la
Energía debe ser la misma, sin embargo,
ahora, el trabajo intercambiado será
diferente del trabajo adiabático anterior. La
diferencia entre ambos trabajos debe
haberse realizado por medio de interacción
térmica. Se define entonces la cantidad de
energía térmica intercambiada Q (calor)
como:
(Ecuación 11)
Siendo U la energía interna, Q el calor y W
el trabajo. Por convenio, Q es positivo si va
del ambiente al sistema, o negativo en caso
contrario y W, es positivo si es realizado
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por el sistema y negativo si es realizado
sobre el sistema. Esta definición suele
identificarse con la ley de la conservación
de la energía y, a su vez, identifica el calor
como una transferencia de energía. Es por
ello que la ley de la conservación de la
energía se utilice, fundamentalmente por
simplicidad, como uno de los enunciados
de la primera ley de la termodinámica:
“La variación de energía de un sistema
termodinámico cerrado es igual a la
diferencia entre la cantidad de calor y la
cantidad de trabajo intercambiados por el
sistema con sus alrededores.”
En su forma matemática más sencilla se
puede escribir para cualquier sistema
cerrado:
(Ecuación 12)
Dónde:
 ∆𝑈 es la variación de energía del
sistema.
 𝑄 es el calor intercambiado por el
sistema a través de unas paredes
bien definidas.
 𝑊 es el trabajo intercambiado por
el sistema a sus alrededores.
2.4.Procesos isotérmicos.- Se denomina
proceso isotérmico o proceso isotermo al
cambio reversible en un sistema
termodinámico, siendo dicho cambio a
temperatura constante en todo el sistema.
La compresión o expansión de un gas ideal
puede llevarse a cabo colocando el gas en
contacto térmico con otro sistema de
capacidad calorífica muy grande y a la
misma temperatura que el gas. Este otro
sistema se conoce como foco calórico. De
esta manera, el calor se transfiere muy
lentamente, permitiendo que el gas se
expanda realizando trabajo. Como la
energía interna de un gas ideal sólo
depende de la temperatura y ésta
permanece constante en la expansión
isoterma, el calor tomado del foco es igual
al trabajo realizado por el gas: Q = W.
Una curva isoterma es una línea que sobre
un diagrama representa los valores
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sucesivos de las diversas variables de un
sistema en un proceso isotermo. Las
isotermas de un gas ideal en un diagrama
P-V, llamado diagrama de Clapeyron, son
hipérbolas equiláteras, cuya ecuación es
P•V = constante.
(Figura 3)
La figura 3 muestra un diagrama de Claypeyron
para un proceso isotérmico.
En resumen, una expansión isotérmica es
un proceso en el cual un gas se expande (o
contrae), manteniendo la temperatura
constante durante dicho proceso, es decir
que T1 = T2 para los estados inicial (1) y
final (2) del proceso isotérmico. Pero se
sabe que la energía interna depende sólo de
la temperatura y como en este proceso ésta
se mantiene constante, no hay cambio en la
energía interna del gas, por lo que la
expresión es:
(Ecuación 13)
Por lo tanto, en una expansión isotérmica
de un gas perfecto, el calor de entrada es
igual al trabajo efectuado por el gas.
2.5.Procesos adiabáticos.- En termodinámica
se designa como proceso adiabático a aquel
en el cual el sistema termodinámico
(generalmente, un fluido que realiza un
trabajo) no intercambia calor con su
entorno. Un proceso adiabático que es
además reversible se conoce como proceso
isentrópico. El extremo opuesto, en el que
tiene lugar la máxima transferencia de
calor, causando que la temperatura
permanezca constante, se denomina
proceso isotérmico.
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El término adiabático hace referencia a
volúmenes que impiden la transferencia de
calor con el entorno. Una pared aislada se
aproxima bastante a un límite adiabático.
Otro ejemplo es la temperatura adiabática
de llama, que es la temperatura que podría
alcanzar una llama si no hubiera pérdida de
calor hacia el entorno. En climatización los
procesos de humectación (aporte de vapor
de agua) son adiabáticos, puesto que no hay
transferencia de calor, a pesar que se
consiga variar la temperatura del aire y su
humedad relativa.
El calentamiento y enfriamiento adiabático
son procesos que comúnmente ocurren
debido al cambio en la presión de un gas,
que conlleva variaciones en volumen y
temperatura. Los nuevos valores de las
variables de estado pueden ser cuantificado
usando la ley de los gases ideales.
Acorde con el primer principio de la
termodinámica:
(Ecuación 14)
Donde U es la energía interna del sistema y
W es el trabajo realizado por el sistema.
Cualquier trabajo (W) realizado debe ser
realizado a expensas de la energía U,
mientras que no haya sido suministrado
calor Q desde el exterior. El trabajo W
realizado por el sistema se define como:
(Ecuación 15)
Si se relaciona el tema del proceso
adiabático con las ondas, se debe tener en
cuenta que el proceso o carácter adiabático
solo se produce en las ondas longitudinales.
Entonces, el trabajo es igual a la variación
de energía interna cambiada de signo
Si Q=0,
W=-ΔU=-ncV(TB-TA) (Ecuación 16)
3. PROCEDIMIENTO.
3.1.Materiales.
 Cámara de gases.
 Interfase.
 Computadora.
 Pistón.
 Termocupla.
 Generador de vapores.
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 Hielo.
 Sensor de presión.
 Vaso de precipitado.
3.2.Disposición de Materiales.
 Se pone el hielo en el vaso de
precipitado y se pone a calentar
agua en el generador de vapores.
 Se cierra herméticamente la cámara
de gases y se conecta al pistón.
 Se conecta el pistón con la cámara
de gases al sensor de presión, el
cual que se conectara a la
computadora para la toma de datos.
 Con la termocupla se tomaran
diferentes datos de temperatura.
(Figura 4)
En la figura 4 se puede observar la
disposición de los materiales para este
laboratorio, previamente descrita.
3.3.Pasos del experimento.
 Se establece el punto inicial A,
colocando la altura inicial del
pistón a 50 mm aproximadamente.
 Se sumerge la cámara de gases en
el generador de vapores y se espera
5 minutos.
 Se toma el dato de la temperatura
A, del agua del generador de
vapores con la termocupla.
 Se toman los datos presión con el
sensor y se registra la media de este
dato.
 Para el punto B, se debe realizar
una expansión isotérmica lenta,
para eso, se mantiene la cámara de
gases en sumergida en el generador
de vapores y se sube de forma lenta
el pistón hasta una altura
aproximada de 70 mm.
 Se toma la altura y la media de las
lecturas de presiones en B.
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 Para el punto C, se debe realizar de las temperaturas, ya sea de la cámara de gases

una expansión isotérmica rápida, o del vaso de precipitado con hielo.
para eso, se traslada la cámara de 5. ANALISIS DE DATOS.
gases del generador de vapores al 5.1.Resumen de Datos.
vaso de precipitado con hielo, Para el cálculo de los volúmenes de cada
mientras que al mismo tiempo se etapa, se empleara la siguiente ecuación:
𝜋 𝐷𝑝𝑖𝑠𝑡𝑜𝑛 2
baja el pistón hasta llegar a una  V= ( ) ∙ ℎ (1) (Volumen de
4
atura de 90 mm. Se espera a que la
un cilindro)
presión se estabilice.
El valor del diámetro del pistón que se
 Se toma el dato de la temperatura
empleara es:
del hielo en el vaso de precipitado
 Dpiston= 0.0325 m (Diámetro del
con la temocupla.
pistón en metros)
 Se toma el dato de la media de las
Para la conversión de unidades de grados
lecturas de la presión para el punto
Celsius (℃) a grados Kelvin (K) de las
C.
temperaturas se empleara la siguiente
 Para el punto D, se debe realizar
relación:
una compresión instantánea
adiabática, para eso, la cámara de 𝐾 = ℃ + 273.16 (2)
gases se mantiene sumergida en el TABLA 2. RESUMEN DE DATOS.
vaso de precipitado con hielo y se Etapa ̅ (Pa) V (m3)
𝑷 T (K)
baja el pistón hasta alcanzar una
C 669 4.15*10-5 362.16
altura aproximada de 61 mm. Punto A
 Se toma el dato de la media de las a
Punto B
627 5.80*10-5 362.16
lecturas de la presión en este punto. l
cPunto C 557 7.47*10-5 277.16
4. DATOS.
4.1.Datos Previos. u 694 5.06*10-5 277.16
Punto D
 Dpiston = 3.25 cm (Diámetro del l
pistón) La tabla 2 presenta 4 columnas. La primera
columna presenta el punto establecido en el
 R= 8.3145 J/mol K (Constante de experimento para el cual se tomaron los datos. La
los gases) segunda columna presenta los datos de las medias
4.2.Datos experimentales. de las lecturas de las presiones para cada punto de
TABLA 1. ETAPAS DEL la tabla anterior en unidades de Pascales. La
EXPERIMENTO. tercera columna presenta los valores de volumen
para cada etapa, calculados con la ecuación 1, el
Etapa ̅ (KPa) h (mm) T (℃)
𝑷 dato del diámetro del pistón en metros y los datos
de las alturas de la tabla anterior previamente
0.669 50 89
Punto A convertidas en unidades de metros. La curta
0.627 70 89 columna presenta los valores de las temperaturas
Punto B tomadas del generador de gases y del vaso de
0.557 90 4 precipitado con hielo en grados kelvin, convertidas
Punto C con la relación 2 y los datos de la tabla anterior.
0.694 61 4 5.2.Calculo del número de moles promedio.
Punto D
Primero, se calculara el número de moles
La tabla 1 presenta 4 columnas. La primera
columna presenta el punto establecido en el
para cada etapa del experimento con la
experimento para el cual se tomaron los datos. La siguiente ecuación del gas ideal:
segunda columna presenta los datos de las medias 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 (3)
de las lecturas de las presiones para cada punto. De la cual, despejamos nuestra variable “n”
La tercera columna presenta los datos de las y obtenemos:
alturas del pistón con las que se trabajaron en
cada punto. La cuarta columna presenta los datos
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𝑃𝑉  Para un proceso isotérmico se

𝑛= (4)
𝑅𝑇 cumple:
Con la ecuación 4, los datos de la tabla 2 y ∆𝑈 = 𝑄 + 𝑊
el valor de la constante de los gases Pero sabemos que la energía interna
R=8.3145 J/mol K, se calcularan los moles depende sólo de la temperatura y
para cada etapa del experimento. como en este proceso ésta se
Por último, para el cálculo del número de mantiene constante, no hay cambio
moles promedio se empleara la ecuación: en la energía interna del gas, por lo
𝑛𝐴 + 𝑛𝐵 + 𝑛𝐶 + 𝑛𝐷 tanto ∆𝑈 = 0. Entonces:
𝑛𝑝𝑟𝑜𝑚 = (5)
4 𝑄 = −𝑊(6)
TABLA 3.CALCULO DEL NUMERO DE Y la ecuación del trabajo para un
MOLES PROMEDIO. proceso isotérmico es:
𝑉2
Etapa n (moles) 𝑊 = 𝑛𝑅𝑇 ln ( ) (7)
𝑉1
9.22*10-6 Donde “n” es el número de moles
Punto A
1.21*10-5 promedio calculado el punto 5.2. y
Punto B “R” es la constante de los gases de
1.81*10-5 valor R=8.3145 J/ mol K
Punto C
1.52*10-5  Para un proceso adiabático se
Punto D cumple:
1.37*10-5 ∆𝑈 = 𝑄 + 𝑊
PROMEDIO
Donde Q= 0 debido a que ya que no
La tabla 3 presenta 2 columnas, la primera columna existe transferencia de calor del
presenta la etapa para la cual se calculó el número sistema con su medio exterior.
de moles y el promedio. La segunda columna
presenta, primero los valores de los números de Entonces:
moles para cada punto, calculados con la ecuación ∆𝑈 = 𝑊 (8)
4, los datos de la tabla 2 y el valor constante de los Y la ecuación de la energía interna
gases. Y por último, el valor del promedio de para un proceso adiabático es:
número de moles, calculado con la ecuación 5 y los
valores de los números de moles de cada punto
∆𝑈 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇 (9)
previamente calculados. Donde CV es igual a:
5.3.Calculo del Trabajo, Calor y Energía 7
𝐶𝑣 = 𝑅 (10)
interna. 2
Como sabemos, el ciclo de Carnot tiene 4 Siendo “R” la constante de los
procesos: gases de valor R=8.3145 J/ mol K y
 Expansión isotérmica. “n” es el número de moles
 Expansión adiabática. promedio calculado el punto 5.2.
 Compresión isotérmica.
 Compresión adiabática.
En nuestro experimento, denominaremos
estos procesos como:
 Expansión isotérmica: A-B
 Expansión adiabática: B-C
 Compresión isotérmica: C-D
 Compresión adiabática: D-A
Del primer principio de la termodinámica,
sabemos que:
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TABLA 4. ENERGIA INTERNA, procesos isotérmicos y adiabáticos del

TRABAJO Y CALOR. ciclo. En la tabla 4 del punto 5.3. podemos
Proceso ∆𝑼 (J) W (J) Q (J) observar los valores de la energía interna,
el trabajo y el calor para cada proceso,
0 0.014 -0.014 además de sus respectivas sumatorias, las
A-B
-0.034 -0.034 0 cuales cumplen con la condición de tender
B-C a 0, ya que en el caso de la energía, un
0 -0.012 0.012 proceso cíclico reversible la variación de
C-D
0.034 0.034 0 energía interna es cero. En el caso del
D-A trabajo, la sumatoria tiene un valor de
0 0.002 -0.002 0.002 debido a que los volúmenes de A-B
∑
y C-D calculados, generan valores para el
La tabla 4 presenta 4 columnas. La primera trabajo con un rango de diferencia, y lo
columna presenta el proceso del ciclo para el cual mismo para la sumatoria del calor con un
se calcularon las variables. La segunda columna valor de -0.002.
presenta los valores de la energía interna para cada
proceso, que fueron calculados utilizando las
En nuestra grafica experimental, se puede
formulas planteadas previamente y los datos de la ver claramente que se cumple el ciclo de
tabla 2, y su respectiva sumatoria. La tercera Carnot, y los procesos isotérmicos y
columna presenta los valores de trabajo para cada adiabáticos que se cumplieron, pero por el
proceso, que fueron calculados utilizando las rango de diferencia en los valores de las
formulas planteadas previamente y los datos de la
tabla 2, y su respectiva sumatoria. La cuarta
presiones y volúmenes, la gráfica sale
columna presenta los valores del calor del sistema poco curveada.
para cada proceso del ciclo que fueron calculados En conclusión, el laboratorio fue un éxito
con las formulas planteadas previamente y los datos y las recomendaciones serian tener
de la tabla 2, y su respectiva sumatoria. siempre el mayor cuidado al momento de
5.4.Grafica Experimental. tomar los datos y realizar los cálculos.
GRAFICA I. CICLO DE CARNOT. 7. BIBLIOGRAFIA.
Wikipedia. Ciclo de Carnot (En línea).
Consultada el 28 de octubre de 2017.
Disponible en:
https://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_de_Ca
rnot
Wikipedia. Primer principio de la
termodinámica (En línea). Consultada el
28 de octubre de 2017. Disponible en:
https://es.wikipedia.org/wiki/Primer_princ
ipio_de_la_termodin%C3%A1mica
Wikipedia. Procesos isotérmicos (En
La grafica I presenta el diagrama de Clapeyron
para nuestro ciclo de Carnot con los datos
línea). Consultada el 28 de octubre de
experimentales tomados. 2017. Disponible en:
6. CONCLUSIONES Y https://es.wikipedia.org/wiki/Proceso_isot
RECOMENDACIONES. %C3%A9rmico
Mediante este laboratorio se pudo Wikipedia. Procesos isobáricos (En línea).
determinar experimentalmente el ciclo de Consultada el 28 de octubre de 2017.
Carnot, identificando sus partes, Disponible en:
analizando la primera ley de la https://es.wikipedia.org/wiki/Proceso_adia
termodinámica y su relación con los b%C3%A1tico
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