UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE MEDICINA

INTEGRANTES:

LUIS VELASCO GAIBOR

PABLO CARRASCO TORRES
ERIKA VALENZUELA YASELGA
EDUARDO ALVAREZ ZURITA

ASIGNATURA:

BIOLOGÍA MOLECULAR

DOCENTE:

DRA. ASPIAZU MIRANDA ELVIA CAROLA

2017- 2018
¿Que son los ácidos nucleicos?

Los ácidos nucleicos son grandes polímeros formados por la repetición de monómeros
denominados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster. Se forman largas cadenas;
algunas moléculas de ácidos nucleicos llegan a alcanzar tamaños gigantescos, de millones de
nucleótidos encadenados. Existen dos tipos básicos, el ADN y el ARN.

El descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe a Johann Friedrich Miescher, que en el año
1869 aisló los núcleos de las células una sustancia ácida a la que llamó nucleina nombre que
posteriormente se cambió a ácido nucleico. Posteriormente, en 1953, James Watson y Francis
Crick descubrieron la estructura del ADN, empleando la técnica de difracción de rayos X.

¿Qué es un nucleótido?

Los nucleótidos son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de un monosacárido
de cinco carbonos (pentosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato.

Son los monómeros de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) en los cuales forman cadenas lineales
de miles o millones de nucleótidos, pero también realizan funciones importantes como moléculas
libres (por ejemplo, el ATP o el GTP).

Estructura de un nucleótido

Un nucleótido está formado por 3 componentes, un grupo fosfato, una pentosa ( 5 carbonos) y
bases nitrogenadas.

GRUPO FOSFATO

En los nucleótidos nosotros vamos a encontrar hasta más de un grupo fosfato hasta 3, estos se
unen a través de un enlace fosfodiester.

Existen también diferentes tipos de fosfato como el fosforescer o fosfodiester, un grupo con dos o
más enlaces de fosfato es buen conductor de energía. Moléculas como el ATP son buenos
donadores de energía en reacciones dentro de la célula.
AZUCARES

El azúcar que encontramos en los ácidos nucleicos es una pentosa formado por 5 carbonos, la
diferencia entre el azúcar del ADN y ARN es que la del ADN carece un átomo de oxigeno de allí
su nombre.

Esta diferencia de un oxigeno entre el ADN y el ARN nos es muy útil ya que nos permite
identificar de qué clase de nucleótido estamos hablando.

BASE NITROGENADA

Las bases nitrogenadas también son componente de los ácidos nucleicos, y están bases se
clasifican en:

Bases purinas._ Este tipo de base contiene dos anillos unos de cinco átomos y otro de seis
átomos.

Bases pirimidinas._ contienen un solo anillo, uno de seis átomos

El ADN y el ARN contienen las mismas bases con la diferencia que en el ARN la timina cambia
por uracilo. A continuación se ve como se distribuyen las bases:

Adenina y guanina son bases purinas mientras que la citosina y timina son bases pirimidinas, en
el ARN se sigue el mismo patrón pero con uracilo.

¿Que es un nucleosido ?
Un nucleósido es una molécula monomérica orgánica que integra las macromoléculas de ácidos
nucleicos que resultan de la unión covalente entre una base nitrogenada con una pentosa que
puede ser ribosa o desoxirribosa

Al momento de estudiar los nucleótidos nosotros debemos considerar:

1 El número y posición en el azúcar de los grupos fosfato: mono, di, tri- sacáridos.
2 El tipo de azúcar: ribosa o desoxirribosa
3 El tipo de base nitrogenada pueden ser purinicos o pirimidinicos

NOMENCLATURA
Para nombrar a los nucleótidos lo podemos hacer de la siguiente manera:
a) Como ésteres fosfato del nucleósido. Por ejemplo: adenosina-monofosfato, guanosina-difosfato,

uridina- trifosfato, etc. (abreviados, respectivamente, como AMP, GDP, UTP).

b) Como ácidos, sustituyendo la terminación del nombre de la base por el sufijo –ílico. Este criterio

sólo se utiliza normalmente para los nucleósidos-monofosfato. Por ejemplo: ácido adenílico, ácido

guanílico, ácido uridílico, etc. (respectivamente, para AMP, GMP y UMP). En el caso de
 nucleósidos-difosfato y –trifosfato, se emplearían los nombres diadenílico, triadenílico, diguanílico,

etc. (para ADP, ATP y GDP). Si se quiere tener en cuenta que los restos fosfato están ionizados a

pH fisiológico, se utiliza el sufijo –ilato: adenilato, guanilato, uridilato, etc. (HERRAEZ s.f.)

Abreviatura A G U T C

común

Base Adenina Guanina Uracilo Timina Citosina

Nucleosido adenosina guanina uridina timidina citidina

Nucleótido adenilato guanilato uridilato timidilato citidilato

PROPIEDADES DE LOS NUCLEOSIDOS Y NUCLEOTIDOS.

Absorción de la luz en el ultravioleta

Los nucleosidos y nucleótidos muestran el característico máximo de absorción de la luz UV a 260

nm debido a la base nitrogenada correspondiente.

Nucleótidos como moléculas de reserva energética.

Muchos nucleótidos actúan en todo tipo de células y en multitud de procesos metabólicos como

compuestos ricos en energía, entre ellos los nucleosidos trifosfato intervienen como percusores de

la síntesis de ADN y ARN.

HIDROLISIS

Los nucleosidos y nucleótidos pueden ser hidrolizados a sus componentes, en un medio acido o

alcalino.

NUCLEOTIDOS CICLICOS
Son nucleosidos-monofosfato en los que un mismo fosfato se une a dos porciones de azúcar,

generalmente 3-5, actúan como segundos mensajeros transmitiendo señales desde el entorno al

interior celular.

ESTRUCTURA PRIMARIA DE LOS ACIDOS NUCLEICOS.

Tradicionalmente se considera que los ácidos nucleicos forman parte de los nucleoproteidos el

grupo más grande de las proteínas conjugadas entre los que también se incluyen los glicoproteidos.

Efectivamente los glicoproteidos resultan de la interacción de los residuos básicos de ciertas

proteínas (histonas, protaminas) y los grupos fosfato de los ácidos nucleicos. Los ácidos nucleicos

se diferencian de las proteínas por su concentrado de fosforo al 100% y por no contener nada de

azufre
Existen dos tipos de ácidos nucleicos denominados ribonucleico y desoxirribonucleico que difieren

en los nucleótidos componentes, ambos ácidos se encuentran en todo tipo de célula tanto procariota

como eucariota con excepción de los virus que contienen ADN o ARN. En todos los casos sus

diversas funciones en la transmisión y expresión de la información genética vienen determinadas

pos su localización subcelular y su estructura de orden superior.

NIVELES ESTRUCTURALES

ESTRUCTURA PRIMARIA._ Descrita por la unión de numerosos nucleosidos mediante enlaces

fosfodiester dando lugar a un polímero lineal.

ESTRUCTURA SECUNDARIA._ Formado por dos cadenas de polinucleotidos helicoidales

enrolladas alrededor de un mismo eje.

ESTRUCTURAS DE ORDEN SUPERIOR

Se engloban bajo este término todas aquellas estructuras tridimensionales que surgen a partir de

los niveles primario y secundario, en eucariotas son complejas, variables y en casos muy escasas.

En el caso del ADN se pueden incluir aquí aquellas resultantes del supe enrollamiento y de la

asociación con proteínas básicas para formar la cromatina.

La cromatina es el conjunto de ADN y proteínas que se encuentran en el nucleo de las células

eucariotas.
ESTRUCTURA PRIMARIA

El ADN está compuesto por una secuencia de nucleótidos formados por desoxirribosa. Las bases

nitrogenadas que se hallan formando los nucleótidos de ADN

son Adenina, Guanina, Citosina y Timina. No aparece Uracilo. Los nucleótidos se unen entre sí

mediante el grupo fosfato del segundo nucleótido, que sirve de puente de unión entre el carbono

5' del primer nucleótido y el carbono 3' de siguiente nucleótido.

Como el primer nucleótido tiene libre el carbono 5' y el siguiente nucleótido tiene libre el carbono

3', se dice que la secuencia de nucleótidos se ordena desde 5' a 3' (5' → 3').
FORMAS DE REPRESENTACIÓN LINEAL DE LOS ACIDOS NUCLEICOS:
Pueden emplearse hasta 6 niveles, de simplificación creciente. En general e hace uso de la letra inicial de
las bases, en mayúsculas, para representar a éstas o a sus nucleótidos. Ejemplo:
ARN: azúcar- ribosa; bases- A,G,U,C.
ADN: azúcar-desoxirribosa; bases-A,G,T,C
La fórmula completa: es la manera más detallada de representar una cadena polinucleotídica, pero es
donde se pueden cometer errores con más facilidad. Por razones de espacio y tamaño de enlaces, la forma
que se suele emplear es una representación vertical en el que el nucleótido superior es el que tiene el
extremo 5’ y el inferior el 3’OH.

Representación esquemática: da más detalle, puesto que cada letra representa la base, la pentosa se
simplifica mediante un solo trazo vertical cuyo extremos superior corresponde al C1’ y el inferior al C5’.
La forma en la que se tratan los fosfatos puede variar de dos maneras: una, en la que se especifican todos
los que hay, y otra en la que los fosfatos se representan como un trazo inclinado excepto el primero, que sí
se representa explícitamente.

Forma abreviada: es la más sencilla, pues cada letra representa un nucleósido o un nucleótido,
dependiendo de dónde se quiera realizar en énfasis. En este sistema, el polinucleótido es una sucesión de
letras mayúsculas en el que el primero tiene un fosfato en el extremo 5’ y el último termina en un 3’-OH.
 AGATCGTGCACT
A veces se quiere hacer hincapié sobre el hecho de que el primer nucleótido empieza por un 5’-fosfato,
con lo que la representación abreviada se pone como:
pAGATCGTGCACT
La forma más detallada dentro de las abreviadas es aquella en la que se especifican todos los fosfatos, con
lo que la letra hace referencia sólo al nucleósido. El convenio es que el fosfato «pertenece» al nucleósido
que le sigue. Así la secuencia anterior nos quedaría como:
pApGpApTpCpGpTpGpCpApCpT
PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS:
Los ácidos nucleicos presentan propiedades importantes en relación con sus funciones de
almacenamiento, transmisión y expresión de la infomación genética.
Propiedades en disolución:
Las cadenas polinucleotidas de ADN y ARN son hidorofílicas , debido a la posibilidad de formación de
enlaces de hidrógeno con el agua por parte de los numerosos grupos fosfato y -OH libres del azúcar a lo
largo del esqueleto.
Por otro lado a pH fisiológico los grupos fosfato (próximo a 6) se ionizan casi por completo, haciendo que
las moléculas de ADN y ARN se comportan como ácidos y tengan numerosas cargas negativas ; por esta
razón los ácidos nucleicos se encuentran casi siempre neutralizados por interacción ionica con otras
moléculas.
Como resultado experimental de esta propiedad, la cristalización de ácidos nucleicos si su carga negativa
se compesa por la unión de iones metálicos.
Esta propiedad tiene interés en relación con el estudio del proceso de desnaturalización.
Reactividad:
Los ácidos nucleicos son químicamente muy estables, especialmente en el caso el ADN. Esto se debe a
que la desoxirribosa carece de grupos reactivos; el 4` -OH esta comprometido en el cierre del anillo y los
3` -OH y 5` -OH estan formando enlaces fosfodiester. El ARN es algo más rectivo; debido a los grupos 2`
-OH.
Hidrólisis química de ácidos nucleicos:
Ácidos fuertes: escinden tanto los enlaces fosodiester entre nucleósidos como los enlaces N- glucosídicos
de cada nucleótido. Esto sirve para analizar la composición de bases de un ácido nucleico.
Ácidos débiles: respetan los fosfodiéster, pero rompen la unión N-glucosídica. Este enlace es más lábil
con purinas que con pirimidinas , por lo que se puede obtener (pH=3) escindir selectivamente las bases
purínicas, dando lugar ácidos apurínicos. En caso especiales se han `presentado casos de ácidos nucleicos
apirimidinicos, por medio de condiciones químicas diferentes.

Hidrólisis alcalina:
Mediante hidrólisis alcalina en NaOH diluido se rompe el enlace fosfodiéster en 5’ puesto que el 2’-OH
ataca al P y forma un intermediario cíclico 2’-3’-fosfato que luego se hidroliza por igual a 3’ o 2’ fosfato.
Esta hidrólisis solo ocurre en el RNA puesto que es absolutamente dependiente del 2’-OH. De manera
contraria a lo que ocurre con la hidrólisis ácida del enlace N-glucosídico, las purinas son más resistentes a
hidrolizar el 3’ fosfato de su nucleótido que las pirimidinas.
Cuando la base nitrogenada tiene ciertas modificaciones químicas, el medio alcalino puede acabar también
afectando al enlace β-N-glucosídico, pero es un comportamiento marginal.
Absorción en el ultravioleta:
La similitud en el valor máximo de absorbancia de las distintas bases puede utilizarse para detectar y
cuantificar las bases, los nucleótidos, los nucleósidos, sino específicamente para detectar la concentración
de los ácidos nucleicos; para esta concentración solo basta medir el valor de A260 en una disolución
diluida, suficientemente transparente de ADN o ARN.
Los máximos de absorción son características de cada uno de los compuestos; es decir 260 nm para ácidos
nucleicos y 280nm para proteína. Es necesario para corregir la interferencia mutua emplear ambos valores
de absorbancia para asi determinar las concentraciones de acido nucleico y de proteína.

ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL B-ADN

PROPORCIÓN DE BASES NITROGENDAS: REGLAS DE CHARGAFF.
En un principio se creía que el ADN estaba formado por cantidades iguales de los 4 nucleótidos y que la
unidad fundamental era el tetra nucleótido, hasta que Chargaff entre otros observó distintas porciones de
los 4 nucleótidos en diversos organismos
Relaciones entre bases son iguales en todas las especies:

 Relación de bases: el contenido de A se aproxima al de T, y el contenido de G al de C.

Esto define la complementariedad de bases en el ADN de doble hebra.

 Relación entre purinas y pirimidinas: el contenido de las bases purínicas se aproxima al de

las bases pirimidínicas.

 Relación entre aminobases y oxobases: al observarse que A/T=C/G=1, también se ha de

cumplir (A+C)/(T+G)=1, como relacion adicional que:
6-aminopurinas(A) + 4-aminopirimidínicas(C)= 6-oxopurinas(G)+ 4-oxopirimidínicas(T)

Relaciones diferentes según la especie:

 Razón de asimetría:
(A + T) / (G + C)
Esta regla no se aproxima a la unidad como en las razones anteriores. Por ejemplo en animales
y plantas superiores la razón de asimetría es siempre superior a uno , pero en cambio en
bacterias y virus son mucho más variados, superiores o inferiores a la unidad.
Watson y Crick y su estructura de doble hélice de la molécula de ADN
En 1953 el bioquímico estadounidense James Watson y el biólogo británico Francis Crick, a partir
de estudios cristalográficos realizados por Wilkins y Franklin (que sugerían que la molécula de
ADN poseía una estructura helicoidal) e inspirándose en las observaciones de otros investigadores
(según las cuales los distintos ADN examinados presentaban siempre un número de adeninas igual
al de timinas y un número de citosinas igual al de guaninas), propusieron asignar una estructura de
doble hélice a la molécula de ADN.
- El ADN, una macromolécula formada por dos hebras o filamentos enrollados en sentido
dextrógiro en forma de hélice

De acuerdo con este modelo, el ADN es una macromolécula constituida por dos hebras o filamentos
enrollados uno sobre otro en sentido dextrógiro (es decir, en el del movimiento de las agujas del
reloj), formando así una doble hélice. Cada hebra está constituida por una larga secuencia de
nucleótidos, que forman el esqueleto de la macromolécula de ADN. Los nucleótidos se unen entre
sí por un enlace fosfodiéster entre los azúcares (es decir, entre un grupo fosfato, PO4-3, enlazado
a un azúcar y un hidroxilo, OH, del azúcar del nucleótido precedente). La información genética
está contenida en las distintas secuencias de nucleótidos del esqueleto del ADN. Las dos hélices de
ADN se mantienen unidas por enlaces débiles de naturaleza física, los enlaces de hidrógeno, y por
enlaces químicos débiles, los enlaces de Van der Waals. Los pares de bases son perpendiculares al
eje principal de la molécula: una vuelta completa de la hélice sobre sí misma comprende diez pares
de bases. Las dos hélices están polarizadas, es decir, poseen una dirección, que viene determinada
por el extremo libre del último nucleótido, el cual puede ser el carbono número 3 o el número 5 de
la molécula de desoxirribosa; en consecuencia, cada hebra de ADN poseerá una extremidad 5' - 3'
y la otra en dirección 3' - 5', y se dice que son antiparalelas.

Complementariedad de las bases nitrogenadas

La estructura química de las bases permite la formación de enlaces por puente de hidrogeno (2
átomos electronegativos, como N y O comparten un átomo de hidrogeno ). Dos nucleótidos pueden
interaccionar a esto se le conoce como bases complementarias, pares de bases o apareamiento de
bases.

Efecto del ph sobre el apareamiento de bases

Los cambios de ph afectan la ionización de los grupos funcionales de las bases nitrogenadas y al
equilibrio de tautomeros, modifican las posibilidades de formación de enlaces de hidrogeno y , por
lo tanto el apareamiento de las bases.
Geometría de los pares de bases
La formación de un enlace de hidrogeno requiere que los tres átomos implicados se sitúen sobre
una línea recta, esto solo se puede cumplir cuando los dos enlaces N-glicosidicos de los nucleídos
complementarios formaran un ángulo de 90 con la línea imaginaria que une los C-1 de ambas
pentosas

Antiparalelismos de las dos hebras

Diferencias en la secuencia de ambas hebras
Las dos hebras de un ADN, complementarias y
antipolares poseen secuencias totalmente
diferentes, son hebras no idénticas
Es el proceso de transcripción
Hebras equilibradas, se refiera a la región del ADN
en las que una de las hebras contiene igual
proporción de purinas y pirmidinas
El apareamiento completo de las dos hebras solo se
pueden establecer si los pares de bases sucesivos
van girando (34,6°), las hebras de ADN adoptan
una disposición helicoidal
En la forma B del ADN ambas hebras se enrolan en
un eje común, formando una doble hélice
dextrogira

Situacion de los fosfatos y carácter

hidrofilico
Los esqueletos azúcar-fosfato deben disponerse hacia el exterior de la doble hélice por lo que el
ADN dúplex muestra un marcado carácter hidrofilico, la superficie de la molecula estable
interacion con el medio acuoso

Coplanariedad, apilamiento de las bases y carácter hidrofobico

Las bases purinicas y pirimidinicas de ambas cadenas se encuentran dirigidas hacia el interior de
la doble hélice formando un apilamiento
Como consecuencia de la proximidad y paralelismo de los anillos aromáticos se originan fuerzas
de atracción de tipo Van der Waals (Fuerzas hidrofobicas)
 Variantes locales de la estructura secundaria de B-DNA.

Los estudios de difracción de rayos-X revelaron le existencia de variaciones en la conformación de

determinadas secuencias de B-DNA.

I. Curvatura de la doble hélice:

Según el modelo de Watson y Crick, existen pequeñas diferencias locales en la estructura del ADN
dependiendo de los nucleótidos integrantes.

En determinadas secuencias los pares de bases no son

exactamente coplanarias, lo que puede ocasionar una
desviación del eje de la doble hélice. Y en otras situaciones
frecuentes, la curvatura no se origina de una secuencia
particular de nucleótidos, sino que es forzada por la unión de
una proteína a la cadena de ADN.

II. Palíndromos.

Las secuencias palindrómicas o palíndromos, son regiones de

un ADN cuya secuencia es la misma en ambas hebras.

Estas tienen un significado de suma importancias:

1. Son lugares diana de las enzimas de restricción.

2. Actúan como centros de la expresión genética.
 3. Da lugar a estructuras secundarias en el ADN y ARN.

Una región del ADN es palindrómica cuando la secuencia de una hebra, es igual que la de la otra
hebra. Por lo tanto los palíndromos se observan en ambas cadenas de forma conjunta.

 Palíndromos interrumpido y complementarias:

Cuando una pequeña secuencia separa las dos mitades del palíndromo y actúa como centro
de simetría no puntual.

Entre tanto la dos hebras resultan que las secuencias de una misma hebra que queda a ambos
lados del centro de simetría son complementarias entre si, se dice que es una secuencia
palíndromica es auto complementarias.
  Repeticiones de secuencias
 Repeticiones invertidas:
El término palíndromo se lo entiende en ocasiones como repetición invertida. Y al leerlos
en sentidos opuestos las dos sesiones tienen la misma secuencia. Ya sea con centro de
simetría puntual o no.

 Repeticiones directas:
En donde hay una secuencia es leída siempre en el mismo sentido. Aunque no son
palíndromos, puesto que no cumple el criterio de igualdad de secuencias en sentido opuesto,
ni hay centro de simetría. Pero son de gran interés porque aparecen con enorme frecuencia
en el genoma, tanto en posiciones contiguas o adyacentes (repeticiones en tándem), como
separadas por un numero grande de pares bases (repeticiones dispersas).

 Repeticiones especulares:
Cuando la secuencia se repite, de forma invertida, dentro de la misma hebra. No se
consideran palíndromos, puesto que no presenta centro de simetría rotacional, sino más bien
un plano de simetría especular.
 Palíndromos en moléculas de hebra sencilla

Para los ácidos nucleicos de hebra sencilla, estrictamente hablando no se puede aplicar el termino
palíndromo. Pero al tener una relación de complementariedad entre la secuencia de un ARN si es
codificada por un ADN palindrómico es auto complementaria, por lo tanto se le considera como
palíndromo. Bajo este criterio cada una de las dos hebras de un ADN palindrómico también es una
secuencia palindrómica de hebra sencilla.

III. Consecuencias estructurales de los palíndromos.

1) Ácidos nucleicos de hebra sencilla: Los
palíndromos al ser una secuencia auto
complementaria, puede llegar a afectar la
estructura secundaria.
Por lo que las hebras sencillas de ADN o
ARN pueden plegarse ocasionalmente
sobre sí mismas y formar la estructura de
horquilla. Si el centro de simetría no es
puntual su secuencia forma un bucle en la horquilla.
La formación de horquillas cumple una función de suma
relevancia en la estructura tridimensional del ARN, como
constituir los brazos de los ARNt y otras regiones con el tallo
y bucle.
Para los casos de los mecanismos de terminación independiente de procariotas y
mecanismos parecidos en las eucariotas, representan la terminación de transcripción.
 2) En ADN de doble hebra: Las hebras
del palíndromo puede separarse y re
asociarse de otra forma,
generando estructuras de doble de
horquilla o cruciformes.

IV. ADN de triple hélice

Es una situación poco habitual, formada por 3 hebras, es decir, una triple hélice, triplex o tríplice.
Se las encuentra con más frecuencia en el ADN, pero también se presentan en el ARN.

Se forma en regiones ricas en pirimidinas ( ( CT)n) en una hebra y ricas en purinas((AG)n) en la

hebra complementaria. En condiciones normales, dichas secuencias se encuentran totalmente
apareadas sin alteración alguna. Sin
embargo, puede ocurrir que parte de la
doble hélice se abra y la hebra rica en C y
T se repliegue y se aparee con la otra hebra
rica en A y G, por enlaces de hidrogeno de
una nueva clase, enlaces de Hoogsteen, en
una zona donde esta aun forma doble
hélice. Aparece un triple hélice de CT/ AG/CT, en el segmento de ADN. Quedando una hebra
sencilla rica en A y G desapareada, formando un bucle.

La estructura de triple hélice ha despertado gran interés por su aplicación en terapias de

inhibición de la expresión génica, mediante la unión de un oligonucleótido sintético de la doble
hélice del ADN en la región promotora de un gen, formando una triple hélice que impide la
expresión del gen.
Bibliografía
Biologia . (s.f.). Obtenido de http://www.infobiologia.net/2012/11/estructura-del-adn.html

Luque, J. (2000). Biologia molecular e ingenieria genetica. En J. Luque. Madrid: Elseviers Sciencie.

http://sebbm.es/BioROM/contenido/av_bma/apuntes/T2/estruct1.htm

https://drive.google.com/file/d/0B-nnmXMkWdY5UklJUGV3TkFpeFU/view

https://catedrabiologiamolecularusal.files.wordpress.com/2014/12/texto-ilustrado-de-biologia-
molecular-y-genetica-medica.pdf
PREGUNTAS:
1. ¿Que son los ácidos nucleicos?

Los ácidos nucleicos son grandes polímeros formados por la repetición de monómeros
denominados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster. Se forman largas cadenas;
algunas moléculas de ácidos nucleicos llegan a alcanzar tamaños gigantescos, de millones de
nucleótidos encadenados. Existen dos tipos básicos, el ADN y el ARN.
2. ¿Qué es un nucleótido?

Los nucleótidos son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de un monosacárido
de cinco carbonos (pentosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato.
Son los monómeros de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) en los cuales forman cadenas
lineales de miles o millones de nucleótidos, pero también realizan funciones importantes como
moléculas libres (por ejemplo, el ATP o el GTP).
3. ¿Cual es el tipo de azúcar que contiene el ARN?

El azúcar del ARN es una ribosa

4. ¿Cual es la diferencia entre el azúcar desoxirribosa y ribosa?

En que el azúcar desoxirribosa ha perdido el oxígeno mientras que en el azúcar ribosa se

mantiene el grupo hidroxilo
5. ¿Qué es un nucleótido?

Los nucleótidos son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de un monosacárido
de cinco carbonos (pentosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato.
Son los monómeros de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) en los cuales forman cadenas
lineales de miles o millones de nucleótidos, pero también realizan funciones importantes como
moléculas libres (por ejemplo, el ATP o el GTP).
6. ¿Que son los nucleótidos cíclicos?

Son nucleosidos mono fosfato en los que un grupo fosfato se une a dos azucares generalmente
3-5 y estos actúan como segundos mensajeros transmitiendo señales desde el entorno al medio
intercelular.
7. ¿Cual es la diferencia entre las bases nitrogenadas del ADN y ARN?
Las bases nitrogenadas del ADN son:
Adenina, Guanina, Citosina y Timina pero estas cambian en el ARN donde la Timina es
reemplazada por Uracilo.
8. Nombre una diferencia entre ADN y ARN
La cadena que forma el ADN es larga y se enrolla para formar la estructura helicoidal, mientras
que la del ADN es una cadena simp
 9. ¿A qué forma de representación lineal de los ácidos nucleicos pertenece el siguiente
modelo?
AGATCGTGCACT
Pertenece a la representación abreviada de los ácidos nucleicos ya que cada letra representa un
nucleósido o un nucleótido.
10. ¿ A qué se debe que el ADN es más resistente que el ARN a la hidolisis en medio alcalino?
Se debe a la ausencia d elos grupos 2`-OH en las unidades de desoxirribosa.
11. ¿Cuál es el máximo de absorción ultravioleta de los acidos nucleicos y de las proteinas?
Los maximos de absorción son 260 nm para ácidos nucleicos y 280nm para proteína.
12. ¿Qué se pensaba acerca de los ácidos nucleicos?.
Se pensaba que los ácidos nucleicos que eran la repetición monotona de un tetranucleótido.
13. ¿ Que observó Erwin Chargaff conjuntamente con otros colaboradores?
Chargaff observo distintas proporciones de los 4 nucleótidos en diversos organismos.
14. ¿Cuál relación que estableció Chargaff definió la complemetaridad de bases?
Fue la regla sobre la relación de bases ya que consiste que el contenido de andenia se aproxima al
de timina y el contenido de guanina se aproxima al de citocina; lo que ayudó a Watson y Crick
postulasen los pares AT y GC.
15. ¿En qué consiste la regla de Chargaff acerca de la relacion entre purinas y pirmidinas?
Consiste en que el contenido de las bases purinicas (A+G) se aproxima al de bases pirimidínicas
(T+C), es decir que hay un 50% de purinas y 50% de pirimidinas.
16. ¿En qué año Watson y Crick establecieron el modelo del ADN de la doble Hélice?
Fue establecida en 1953
17. ¿Qué es la complementariedad de las bases nitrogenadas?
La estructura química de las bases permite la formación de enlaces por puente de hidrogeno (2
átomos electronegativos, como N y O comparten un átomo de hidrogeno). Dos nucleótidos
pueden interaccionar a esto se le conoce como bases complementarias
18. ¿Los cambios de ph afectan la ionización de los grupos funcionales de las bases
nitrogenadas y al equilibrio de tautomeros?
Si, afectan
19. ¿Qué es el antiparalelismo?
Las dos hebras sean complementarias deben disponerse en sentidos opuestos, si una avanza de
5´a 3´la otra debe hacerlo de 3´a 5
20. ¿Qué es la helicidad?
El apareamiento completo de las dos hebras solo se pueden establecer si los pares de bases
sucesivos van girando (34,6°), las hebras de ADN adoptan una disposición helicoidal
21. ¿ Como consecuencia de la proximidad y paralelismo de los anillos aromáticos se originan
fuerzas de atracción como se llaman?
Fuerza de tipo Van der Waals o Fuerzas hidrofóbicas
22. ¿ Como consecuencia a todo lo largo de la estructura en doble hélice se forman dos surcos
como se llaman ?
Uno mayor (o hendidura profunda) y menor o hendidura pequeña que van girando}

23. ¿Porque las repeticiones especulares son se le considera palíndromos?

Las repeticiones especulares no presentan una simetría rotacional, sino un plano de simetría
especular.
24. ¿Cuáles son los motivos por lo que puede ocurrir una desviación del eje de la doble
hélice?
Puede ocurrir cuando secuencias de pares de bases no son exactamente coplanarias, y también
ante una proteína unida en la cadena de ADN.
25. Mencione las importancias de los palíndromos:
 Son lugares diana de las enzimas de restricción.
 Son centros de la expresión genética.
 Da lugar a estructuras secundarias en el ADN y ARN.

26. ¿Por qué el interés de la triple hélice para las terapias génicas?
Debido a que puede inhibir la expresión de un gen deseado, al usa un oligonucleótido sintético
en la doble hebra de ADN en una región promotora del gen, formando un TRIPLEX
27. ¿Qué es una secuencia palindrómica?
Son regiones de un ADN cuya secuencia es la misma en ambas hebras, con ejes de simetrías.
28. Bajo qué criterio se puede considerar al ARN un palindrómio:
Es considerada si presenta una relación de complementariedad entre la secuencia de un ARN y
si es codificada por un ADN palindrómico
29. En que regiones del ADN se puede presentar una triple hélice:
Se puede dar en regiones ricas en bases pirimidica (CT) en una hebra, y en su hebra
complementaria es rica en bases puricas(AT).
30. Si las hebras de un palíndromo se separa y se reasocia,¿qué forma toma?:
Al re asociarse puede generar estructuras de doble horquilla o cruciformes.