ADSORCIÓN INFORME 7

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL
LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II
QU-435B

PROFESORES DE LABORATORIO:

 ING. KARIN PAUCAR CUBA

 ING. TEODARDO CARDENAS MENDOZA
SECCIÓN: “B”

INTEGRANTES:

 ARROYO GUEVARA RAISA 20101398D

 MUÑOZ RODRIGUEZ RICHARD 20090408I
 VARA SANCHEZ FATIMA 20101328F

FECHA DE ENTREGA: 27-11-12

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II 1
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ÍNDICE

 OBJETIVOS………………………………………………………………… pág. 3

 FUNDAMENTO TEÓRICO…………………………………………… pág. 3

 PARTE EXPERIMENTAL…………………………………………….. pág. 5

Materiales
Procedimiento Experimental

 DATOS………………………………………………………………………… pág. 6

Datos Experimentales
Datos Bibliográficos

 TRATAMIENTOS DE DATOS…………………………………………. pág. 9

 DISCUSIÓN DE RESULTADOS ………………………………………. pág. 11

 CONCLUSIONES…………………………………………………………… pág. 12

 RECOMENDACIONES…………………………………………………… pág. 12

 APLICACIONES…………………………………………………………….. pág. 12

 BIBLIOGRAFÍA……………………………………………………………… pág. 13

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ADSORCIÓN
I. OBJETIVOS

Estudiar la adsorción del soluto de una solución acuosa sobre la

superficie de un sólido y la aplicación de la isoterma de Freundlich.

II. FUNDAMENTO TEÓRICO

ADSORCIÓN

En concreto la adsorción y la reactividad (catálisis heterogénea) hemos de

describir brevemente las superficies sólidas. Estas superficies presentan
diferencias importantes respecto a su estructura.
Normalmente podemos pensar en la superficie de un sólido como una estructura
homogénea donde los átomos ocupan posiciones bien definidas y por tanto se
repiten regularmente:
Sin embargo, esto corresponde a una situación ideal muy difícil de conseguir en la
práctica. La superficie de un sólido puede estar llena de defectos debido al proceso
de crecimiento del cristal o bien a procesos sufridos una vez formado. Estos
defectos pueden clasificarse según su topología. Estos defectos suelen ser
importantes en el estudio de los procesos superficiales ya que los átomos
implicados en ellos son más reactivos, al tener menos valencias cubiertas que el
resto.
Además de sus defectos estructurales, a la hora de acercarnos al estudio de las
superficies sólidas hemos de tener en cuenta cuál será la composición que vamos a
encontrarnos. En condiciones normales, las partículas de gas bombardean
continuamente la superficie del sólido cubriéndola rápidamente. La velocidad de
este proceso puede calcularse usando la teoría cinética de gases.
Aun cuando sólo una pequeña fracción de las colisiones conduzca a adsorción, el
tiempo que una superficie recién preparada permanece limpia es muy corto.
Una solución para mantener limpia la superficie es utilizar técnicas de vacío.
La limpieza puede hacerse también por bombardeo con iones gaseosos acelerados.

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Adsorción de gases sobre sólidos

Cuando una molécula de gas golpea una superficie sólida, puede rebotar o quedar
fijada sobre la superficie, es decir, sufrir adsorción. En ese último caso a
continuación, la molécula adsorbida puede difundirse (moverse) sobre la
superficie, quedarse fija, sufrir una reacción química o disolverse en el interior del
sólido (proceso conocido como absorción y del que es un conocido ejemplo el
empleo de CaCl2 anhidro como desecador: el agua de la atmósfera es adsorbida y a
continuación absorbida para formar un hidrato). En este tema vamos a centrar
nuestro estudio en el proceso de adsorción y a continuación los procesos de
reacción (catálisis heterogénea) que pueden derivarse.

Podemos definir el primero de estos procesos como:

- adsorción: proceso de unión de una molécula procedente de otra fase sobre la

superficie de un sólido.

- desorción: proceso inverso a la adsorción.

Podemos distinguir dos comportamientos límites de adsorción, fisisorción y

quimisorción, aunque es frecuente observar comportamientos intermedios.

Adsorción física o fisisorción:

Las moléculas del gas se mantienen unidas a la superficie del sólido por medio de
fuerzas de Van der Waals (interacciones dipolares, dispersión y/o inducción). Este
hecho define todas las características propias de la fisisorción:

i) es una interacción débil.

ii) Es un proceso exotérmico (las fuerzas de van der Waals son atractivas) en el que
los calores liberados, ∆Hads (aprox. 20-40 kJ/mol) son semejantes a las entalpías
de condensación de la sustancia adsorbida.
La energía liberada es adsorbida en forma de vibración por la red del sólido
y ∆H°ads se puede medir por el aumento de temperatura de la muestra.

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iii) La molécula fisisorbida mantiene su identidad ya que la energía es insuficiente

para romper el enlace aunque su geometría puede estar distorsionada.

iv) La fisisorción es un proceso no específico ya que las fuerzas que intervienen no

lo son y no existe una selectividad marcada entre adsorbato y adsorbente.
En general, los gases muy polarizables son adsorbidos más fácilmente.

Adsorción química o quimisorción:

Fue propuesta por Langmuir en 1916. En este caso las moléculas de gas se
mantienen unidas a la superficie formando un enlace químico fuerte. Este hecho
define las características propias de la quimisorción:

i) se trata de una interacción más fuerte que la fisisorción.

ii) las entalpías de quimisorción son mucho mayores que las de fisisorción y del
orden de las que se liberan en la formación de enlaces químicos, ∆H°ads = -(100-
500) kJ/mol. Si en la quimisorción se produce formación y rotura de enlaces
podrían esperarse valores de ∆H°ads tanto positivos como negativos
(al igual que en las reacciones químicas ordinarias). Sin embargo, la quimisorción
es exotérmica normalmente. La razón es que un proceso espontáneo requiere
∆G<0 y dado que la libertad de traslación del adsorbato se reduce, ∆S es menor que
cero y necesariamente ∆H debe ser menor que cero. Puede haber excepciones si el
adsorbato se disocia y/o tiene una movilidad elevada sobre la superficie. Ejemplo:
el H2 se adsorbe endotérmicamente sobre vidrio ya que aumenta la entropía
H2 (g) ↔ 2H (vid) ∆S>0

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iii) La quimisorción es específica. Por ejemplo el N2 es quimiadsorbido a

temperatura ambiente sobre Fe, W, Ca y Ti, pero no sobre Ni, Zn, Ag, Cu o
Pb. El Au(s) quimisorbe O2, C2H2 y CO pero no H2, CO2 o N2.

III. PARTE EXPERIMENTAL

3.1 Materiales, Equipos y reactivos

 04 erlenmeyer de 400mL
 04 tapones de jebe o de corcho
 04 piezas de parafilm
 Probeta de 100mL
 Fiola de 250mL
 04 embudos
 Papel filtro
 06 erlenmeyer de 125
 Pipeta volumétrica de 10mL
 Propipeta
 Bureta de 50mL
 Pinza
 Carbón activado en polvo, Ácido acético (CH3COOH) y (NaOH)

Materiales utilizados

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IV. DATOS

1. Datos Experimentales:

Estandarización del NaOH:

Masa del ftalatode potasio: 0.27g

VNaOH=7.3mL

Estandarización del CH3COOH:

VCH3COOH= 10mL

VNaOH=48.4mL

Titulaciones

VCH3COOH(mL) VNaOH(mL)
100 40.6
50 19.5
25 9
15 5.1

2. Datos Bibliográficos:

Estandarización del NaOH:

Peso molecular de ftalato de potasio (KHP): 204.23 g/mol

V. TRATAMIENTO DE DATOS Y RESULTADOS

 Con los datos obtenidos en la práctica de laboratorio, completamos el

cuadro siguiente:

 Las concentraciones iníciales son conocidas

Matraz Concentración Inicial

CH3COOH
1 0.860
2 0.430
3 0.215
4 0.129

 Antes de hallar la concentración final de la solución de Ácido Acético,

necesitamos saber la concentración de NaOH con el cual se tituló el Ácido
Acético presente en la fase rica en agua.

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Partimos de los datos de la estandarización con Biftalato de Potasio

# 𝑒𝑞 − 𝑁𝑎𝑂𝐻 = # 𝑒𝑞 − 𝐵𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝐾
𝜃𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝜃KHC8H4O4 𝑥𝑀KHC8H4O4 𝑥𝑉KHC8H4O4
0.27𝑔
1𝑋7.3𝑚𝑙 = 𝜃KHC8H4O4 𝑋
204.23𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.18𝑀

 Teniendo los datos necesarios calculamos la concentración final del Ácido

Acético
Se tiene la concentración de 𝑁𝑎𝑂𝐻: 0.18 M o 0.18 N
Concentración de 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻: x
Volumen de 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 es 100ml
Volumen de 𝑁𝑎𝑂𝐻 40.6 ml
Entonces:
# 𝑒𝑞 − 𝑁𝑎𝑂𝐻 = # 𝑒𝑞 − 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
Para la mezcla 1:
̅𝑁𝑎𝑂𝐻 . 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝜃𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂𝐻 . 𝑀
𝜃𝑁𝑎𝑂𝐻 . 𝑀 ̅𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂𝐻 . 𝑉𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂𝐻
3 3 3
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
1 × 0.18 × 40.6𝑚𝐿 = 1 × 𝑿 × 10𝑚𝐿
𝐿 𝐿
𝑥 = 0.7308 𝑚𝑜𝑙/𝑙

De la misma manera hacemos el cálculo de la concentración final para las

demás concentraciones:

Matraz Concentración Final

CH3COOH
1 0.7308
2 0.3510
3 0.1620
4 0.0918

 Masa de Ácido Acético absorbido

La masa de Ácido Acético absorbido, lo calculamos de la diferencia de
concentraciones

Concentración Inicial Concentración Final Diferencia de

CH3COOH CH3COOH Concentraciones
0.86 0.7308 0.1292
0.43 0.3510 0.0790
0.215 0.1620 0.0530
0.129 0.0918 0.0372

 Con la diferencia de concentraciones calculamos la masa de ácido acético

adsorbido 𝑀̅𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 60 g/mol
3

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Matraz Diferencia de Masa de Ácido Acético

Concentraciones (g)
1 0.1292 0.775
2 0.0790 0.474
3 0.0530 0.318
4 0.0372 0.223

 Con los datos obtenidos en la práctica de laboratorio, completamos el

siguiente cuadro.
Masa de
Conc. Conc.
Masa de HAc
Matraz Nº Inicial Final HAc x/m Log (x/m) Log C
carbón (g) adsorbido
HAc (M) (M)
(g)
1 0.5 0.86 0.7308 0.775 1.55 0.1903 -0.1362
2 0.5 0.43 0.351 0.474 0.948 -0.0232 -0.4547
3 0.5 0.215 0.162 0.318 0.636 -0.1965 -0.7905
4 0.5 0.129 0.0918 0.223 0.446 -0.3507 -1.0372

 De la Ec. (2), usando el método de mínimos cuadrados determinar las

constantes k y b.

 De la Ecuación de la isoterma de Freundlich, se tiene:

𝒙/𝒎 = 𝒌 𝑪𝒃

 Aplicando logaritmos a cada miembro de la ecuación:

Log (x/m) = log k + b log C

Y = A + Bx

 Con los datos realizamos un ajuste de mínimos cuadráticos y

determinamos las constantes.

A = log k B=b X = log C Y = log (x/m)

Entonces: A= 0.2622 → k = 1.8289

B= 0.5909 → b = 0.5909

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Log (C)
0.3000

0.2000
y = 0.5909x + 0.2622
R² = 0.9974
0.1000
Log (x/m)

0.0000
-1.200 -1.000 -0.800 -0.600 -0.400 -0.200 0.000
-0.1000

-0.2000

-0.3000

-0.4000

Grafico1. Isoterma de Freundlich

VI. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

Se optó por usar la fórmula de isoterma de Freundlich ya que esta se usa

para temperatura constante.
Es necesaria la precisión en la titulación con NaOH para notar la diferencia
entre las concentraciones antes y después de agregar el carbón activado al
ácido acético.
El adsorbente empleado fue carbón activado en polvo, ya que el empleo de
carbón granulado presenta dificultades como por ejemplo que el área
superficial es menor comparada con el área de carbón en polvo.

VII. CONCLUSIONES

Experimentalmente notamos que la absorción es un fenómeno de

acumulación preferencial de una sustancia en fase liquida (ácido acético) en
la superficie de un sólido (carbón activado)
Demostramos experimentalmente que el carbón activado tiene la propiedad
de ser un gran absorbente y posee gran afinidad de absorbancia con el ácido
acético.
Notamos que la gráfica de una isoterma de absorción ( Freundlich ) es la
relación matemática entre la masa del soluto absorbido y la concentración
del soluto en la solución una vez alcanzado el equilibrio.

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Para llegara a tener una buena absorbancia que tiene innumerables

aplicaciones, es necesario tener en cuenta el tiempo y la mezcla adecuada
para así llegara a absorber el líquido en la superficie del sólido.
La isoterma de adsorción representa el equilibrio termodinámico entre el
soluto adsorbido y el soluto en solución y por esta razón, es dependiente de
la temperatura.

VIII. RECOMENDACIONES

El carbón activado colocado en cada Erlenmeyer deberán ser colocado con

cuidado sin perder masa ya que afectaría en el cálculo.
Las mediciones con la probeta para las disoluciones deberán ser las más
exactas posibles.
Envolver las tapas de los Erlenmeyer para no contaminar las tapas.
Es importante el tiempo apropiado para que se realice la absorción
agitando continuamente para sí alcázar el equilibrio.
Tener cuidado con las lecturas de los diferentes instrumentos ya que esto
influye directamente en el cálculo.

IX. APLICACIONES

APLICACIONES DE LA ADSORCIÓN

El proceso de absorción se emplea para retirar contaminantes de una corriente

producto que pueden afectar a la especificación final o grado de pureza. Además
la presencia de ciertas sustancias aunque sea en proporciones muy pequeñas
puede afectar a las propiedades globales de un producto y puede ser que esto no
interese en ningún sentido.
La absorción se emplea sobre todo para retirar los contaminantes gaseosos de
una corriente de gas saliente de un proceso como resultado por ejemplo de una
combustión. También se emplea para eliminar olores, humos y otros
componentes tóxicos. Se pueden eliminar contaminantes de la corriente
producto como: dióxido de azufre, sulfuro de hidrógeno, ácido clorhídrico, óxidos
de nitrógeno, cloro, dióxido de carbono, amoniaco, dióxido de cloro, ácido
fluorhídrico, aminas, mercaptanos, óxido de etileno, alcoholes, fenol,
formaldehido, olores, ácido sulfúrico, ácido acético.
Ejemplos de procesos en los que aparecen unidades de absorción son:

- Separación de los líquidos contenidos en el gas natural

Los líquidos procedentes del gas natural (NGLs) son hidrocarburos líquidos que
se recuperan de los gases del gas natural en plantas de proceso. Estos
hidrocarburos incluyen: etano, propano, butanos, pentanos y otros componentes
más pesados. Estos líquidos procedentes del gas natural se suelen emplear como
alimentación de plantas petroquímicas y se comercializan como producto líquido
separadamente del gas. Para separar los líquidos del gas se siguen distintas
técnicas entre las que se incluye el siguiente proceso:
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Absorción de lean oil

En este proceso el gas natural se pone en contacto con el disolvente, el lean oil
(___) en una columna de absorción a temperatura atmosférica. Del fondo de la
columna sale el rich oil (___) que va a una columna despropanizadora de rich oil
(ROD) que separa el propano y los componentes más ligeros se devuelven a la
corriente gaseosa. El resto del rich oil es conducido a una columna de
fraccionamiento donde se recuperan por cabeza los líquidos del gas natural y por
fondo se obtiene el lean oil que se recicla al absorbedor.

- Eliminación de SO2
Una de las aplicaciones más importantes del proceso de absorción se encuentra
en las centrales térmicas para eliminar los contaminantes de la corriente gaseosa
de salida, principalmente el SO2 y CO2.
Para conseguir la absorción del dióxido de azufre de los gases de escape de una
combustión se pueden usar numerosos agentes de absorción, entre ellos: cal,
piedra caliza, óxido de magnesio, sosa, agua de mar o álcalis dobles.
Posteriormente se puede proceder a la recuperación del dióxido de azufre o del
ácido sulfúrico, o bien fabricar yeso a partir del producto de desecho.

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Eliminación de SO2 y CO2 en una central térmica

El dióxido de azufre se emplea en la fabricación de ácido sulfúrico. El proceso
consiste en una oxidación del dióxido para transformarlo a trióxido, éste se
absorbe después en agua para dar lugar al ácido. Se debe procurar que la
operación de absorción sea lo más eficiente posible para evitar las emisiones de
óxido sulfúrico.

Asimismo se emplea la absorción en la depuración del gas de síntesis. Es

necesario eliminar del corriente producto del gas de síntesis los compuestos
sulfurados (sulfuro de hidrógeno y sulfuro de carbonilo) y el dióxido de carbono
presente. La absorción de los compuestos de azufre puede ser física o química. En
el primer caso los agentes empleados suelen ser glicol o dimetiléter, mientras
que para la absorción química se utilizan soluciones acuosas de aminas (MEA,
DEA). Para la descarbonatación se procede de igual manera pudiendo uasrse
además una solución acuosa de carbonato potásico para la absorción.

Otras aplicaciones son:

- En el caso de que aparezca amoniaco en agua, para eliminarlo, el tratamiento a
seguir consiste en un stripping con aire. Posteriormente se procede a la
recuperación del amoniaco para poder reutilizar el aire.
- Para eliminar los óxidos de nitrógeno se puede emplear un lavador con agua,
esto resulta bastante económico pero la eficacia no es muy alta. Para mejorar el
proceso se pueden introducir determinados productos químicos para que
reaccionen con estos óxidos y fijen el nitrógeno en compuestos estables que
luego se deben retirar del agua de desecho.
- En la fabricación de ácido nítrico una de las etapas del proceso consiste en la
absorción de los gases nitrosos en agua para la obtención del ácido.

X. BIBLIOGRAFÍA

MARON & PRUTTON. “Fundamentos de Fisicoquímica”, 2005, Editorial

Limusa S.A. México. Páginas: 442-446.
WENT, LADNER. “Fundamento de química física”. Editorial Reverté.
Barcelona – España. 1975. Pag. 292.
http://www.ciens.ucv.ve:8080/generador/sites/martinezma/archivos/Tit
ulaciones%20Conductimetricas.pdf.
http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/conductancia-
equivalente.

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